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测定酶活力时为什么要将酶液适当稀释，一般稀释多少倍
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植物多酚氧化酶试剂盒使用说明书实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中植物多酚氧化酶（PPO）水平。用纯化的植物多酚氧化酶（PPO）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入植物多酚氧化酶（PPO），再与 HRP 标记的多酚氧化酶（PPO）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物 TMB显色。TMB在 & HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的植物多酚氧化酶（PPO）呈正相关。用酶标仪在 &450nm 波长下测定吸光度（OD &值），通过标准曲线计算样品中植物多酚氧化酶（PPO）浓度。1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因 & NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。植物多酚氧化酶试剂盒使用说明书操作步骤1. &标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。4.0 U/L2.0 U/L1.0 U/L0.5U/L0.25U/L5号标准品4号标准品3号标准品2号标准品1号标准品150&l的原倍标准品加入 &150&l标准品稀释液150&l的 &5号标准品加入 &150&l标准品稀释液150&l的 &4号标准品加入 &150&l标准品稀释液150&l的 &3号标准品加入 &150&l标准品稀释液150&l的 &2号标准品加入 &150&l标准品稀释液2. &加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50&l，待测样品孔中先加样品稀释液 40&l，然后再加待测样品 10&l（样品zui终稀释度为 5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置 37℃温育30分钟。配液：将 30倍浓缩洗涤液用蒸馏水 &30倍稀释后备用洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30秒后弃去，如此重复 5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂 50&l，空白孔除外。温育：操作同 3。洗涤：操作同 5。显色：每孔先加入显色剂 A50&l，再加入显色剂 B50&l，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液 & &50&l，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。测定应在加终止液后 15分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标， OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与 &OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的 OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。植物多酚氧化酶试剂盒使用说明书注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间zui好控制在 5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，zui好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本 &OD值大于标准品孔*孔的 OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请zui后乘以总稀释倍数（&n&5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。
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酶的稀释倍数怎样计算阿？
酶粉2.0000g 缓冲液定容100ml谢谢
我有更好的答案
2g酶定容至100ml浓度为2%（M/V），稀释倍数为50倍。不过一般来说酶的浓度不是这么表示的。我们用的酶，比如DNA内切酶 都是用 多少U/ul 作单位，U是活性单位。你说的酶应该是蜗牛酶之类的粗品酶制剂。
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