婴儿足跟血的筛查是婴儿在出生后72小时之内进行的，主要是针对于疾病的诊断，便于及早发现、及早治疗。如果能够尽早发现疾病并治疗，患病的宝宝就能够和正常宝宝一样健康发育。而如果发现较晚，治疗不及时，则宝宝可能出现严重的生长发育障碍和智力缺陷。
由此可见，婴儿足跟血筛查很有必要，父母要积极配合医院按照程序进行足跟血筛查。
目前足跟血的筛查并不能检测每一项疾病，目前我国列入筛查范围的项目有先天性甲状腺功能低下和苯丙酮尿症。
先天性甲状腺功能低下俗称“呆小症”，是由于甲状腺素的分泌减少或完全缺乏，而导致的一种疾病。如果没有及时干预和治疗，随着年龄增长宝宝将会进一步出现身材矮小，智力低下等一系列生长发育落后的表现。
患有苯丙酮尿症的宝宝尿液会出现难闻的鼠尿味，并伴有毛发特别稀黄的症状。如果延误治疗，宝宝出现的智力损害将是不可逆的。
采足血是为了查看是否有血液病。宝宝在出生超过72小时以上，并且在不超过满月内，采集足跟血。若是检查出上述的病症，治愈率达95%以上。如果不进行筛查，将来得病后是无法治愈的。
一般采集足跟血后大约一个月以内出结果，如果化验为阳性，则怀疑相关疾病，需要复查，那就得再次采血，如果化验报告为阴性，就不需要再采血了。
对于新生儿的足跟血是用来测某些先天性疾病的筛查，TSH促甲状腺激素正常范围：2～10mU／Lphe，血清苯丙氨酸正常范围：73～212微摩/升。
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不要小看婴儿脚下3滴血!深圳新生儿足底血这样查询
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宝宝一呱呱落地医生总会这么跟一脸茫然的新手爸妈说——生长发育障碍、智力缺陷…脚下3滴血，能及时发现一些遗传代谢病娃一旦发现患病也可以通过及时治疗健康成长▲ 足底采血这么重要的事情还有没有更快的方法可以知道呢？当然！深圳爸爸妈妈们关心的“新生儿遗传代谢病筛查”结果已经可以在“深圳卫计委”微信公众号查询！第1步：关注“深圳卫计委”微信公众号（szwjwwx）。（扫描或长按二维码可关注）第2步：打开公众号首页，依次点击底部菜单“妇保新生”— “新生儿疾病筛查”。第3步：依次输入“采血卡号”、“母亲姓名”、“出生日期”，点击查询。其中，“采血卡号”是指新生儿采集足底血时，采血卡尾联上的号码，该尾联也是留给监护人的筛查结果查询卡。第4步：查看报告，可以看到筛查结果、结果提示、异常结果的确诊治疗指引等重要内容。只有结果异常工作人员才会通知家长微信可以查询足底血后，爸妈以后再也不用去医院才知道结果了！当然，如果爸妈粗心忘记了，对于那些检查有异常的宝宝，深圳市妇幼保健院新生儿疾病筛查中心或采血医院的医务人员会依旧会立即打电话通知其监护人。检查结果如果没有异常，则不会主动通知爸妈，但爸妈还是可以随时随地在微信上查询。筛查中心联系电话：9-6309新生儿足底血筛查主要针对发病率较高、早期无明显症状但有实验室阳性指标、能够确诊并且可以经过积极治疗可以治愈的疾病。目前深圳为新生儿筛查的遗传代谢病种有四种：1.苯丙酮尿症（简称PKU）患儿在新生儿期缺乏症状，出生数月后出现智力发育落后、黄头发、白皮肤、尿液有鼠尿或霉味。几乎所有未经治疗的患儿都有严重的智力障碍。如果在新生儿期能够诊断出来，哺乳期吃特种奶粉——低苯丙氨酸奶粉，断奶后采用低苯丙氨酸饮食，预后是很好的。▲苯丙酮尿症孩子2. 先天性甲状腺功能减低症（俗称呆小病）初生的婴儿多无明显表现，生后2~3个月可出现黄疸延长、喂养困难、活动少、嗜睡、便秘，较大的患儿可出现鼻梁低平、眼距宽、唇厚、舌大常伸出口外等特殊面容。新生儿筛查是目前早期发现、诊断甲状腺功能减低症的唯一有效方法。▲同龄正常儿童与先天性甲低儿童3. G-6-PD缺乏症（又称蚕豆病）患这种病的人平时可无明显表现，但吃了蚕豆、蚕豆制品或服用了某些具有氧化特性的药物（如解热止痛药、磺胺药、抗疟症等）后可能发病。主要表现为面色苍黄、头晕、乏力、血红蛋白尿等。4. 先天性肾上腺皮质增生症这种病会致使皮质激素合成不正常，会伴有女孩男性化，男孩则表现性早熟，此外还可有低血纳等可危及生命的不同类型表现。除G-6-PD缺乏症外，其余3种疾病都严重影响患儿生长发育，甚至可致死、致残，危害极大，而早期诊断、早期治疗可以避免或减轻不良后果，使患儿的生长发育接近正常儿童。筛查费用只要交￥21.8剩下8成政府给你包了2016年2月起，深圳市对每一位在深圳进行遗传代谢病筛查的婴儿给予财政补助，补助额度为筛查费的80%，即87.2元，个人只需支付筛查费的20%，即21.8元，进一步提高对预防出生缺陷的重视和支持，促进公共卫生服务的均等化和公益性。筛查准确率达95%深圳确诊患儿已有上千例深圳每年新生儿疾病筛查人数20万左右，2015年新生儿疾病筛查率为99.02%，确诊的遗传代谢病患儿约1000余例，其中可导致智力低下、致残的遗传代谢病患儿有100余例。宝宝采了足底血后疼得哇哇叫，有些家长看得很心疼，甚至会疑惑新生儿采足底血到底有没有必要。看了上面的数据后，大家就会发现，宝宝足底血，查了好过不查，早查好过晚查！▲ 足底采血部位新生儿疾病筛查能够早期发现先天性遗传代谢疾病，并使绝大多数患儿得到早期诊治，但如果不查，将来得病后是无法治愈的。要注意的是，由于孩子存在个体差异，且任何筛查检测方法的灵敏度都只能达到约95%，因此即使筛查结果正常，若发现孩子有异常现象仍应及时到医院检查诊治。每个新生命都是上帝雕琢的艺术品小有瑕疵，不足为怪对于先天遗传代谢病咱新手爸妈千万别抱有侥幸心理要知道哪怕只有千万分之一的概率一旦自己的宝宝撞到了那对于整个家庭来说就是百分百的不幸呀
本文来源：晶报
责任编辑：谭雪婷_SZ102
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满月的婴儿还能去采足跟血么
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专家们好，头两天医院让我们带宝宝去医院检查，走到医院，医生给宝宝在足底采的血，想问下专家新生儿足底采血主要是检查什么的啊，请专家给介绍下了，谢谢
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你好。根据你描述的情况分析，新生儿足跟血，主要是针对发病率较高，早期又没有明显症状的疾病的筛查，包括甲状腺功能低下和苯丙酮尿症，这两种病变。这两种疾病如果不早期被发现，治疗比较晚的话，会导致孩子智力发育下降。建议您在孩子出生后3到7天之间最好及时带孩子去医院检测一下。根据化验结果制定治疗方案。
医生回答(2)
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采婴儿足底血是在出生3天后进行的.国家统一对新生儿进行筛查,主要是检查苯丙酮尿症和甲状腺功能低下症. 检查结果正常的医院就不另行通知了，也就是没接到电话说明宝宝正常，如果接到电话要求复查的，说明首次检查有异常，及早发现进行冶疗,一般都没什么问题!如果是复检可能是血液出现保存问题，一般得上这些病的几率是百万分之一！祝你的宝宝身体健康
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新生儿筛查是出生后预防和治疗某些遗传病的有效方法。一般采取脐血或足跟血的纸片进行。新生儿筛查一般是在婴儿出生后三天采取脐血或足跟血的纸片进行。新生儿筛查是指在新 新生儿筛查生儿群体中，用快速、敏感的实验室方法对新生儿的遗传代谢病、先天性内分泌异常以及某些危害严重的遗传性疾病进行筛查的总称，其目的是对那些患病的新生儿在临床症状尚未表现之前或表现轻微时通过筛查，得以早期诊断、早期治疗，防止机体组织器官发生不可逆的损伤。避免患儿发生智力低下、严重的疾病或死亡。
一种称为苯丙酮尿症的疾病，是由于体内缺少苯丙氨酸羟化酶，致使人体不能代谢苯丙氨酸。这样，体内就会出现苯丙氨酸堆积，造成人体器官受损，特别是大脑，严重影响孩子的智力。如果能及早发现，及早采用低苯丙氨酸奶粉替代一般婴儿奶粉或母乳，可避免体内苯丙氨酸的堆积，从而阻止大脑的损害。 　　
另一种称为先天性甲状腺功能低下的疾病，是由于先天性甲状腺功能发育迟缓，不能产生足够的甲状腺素，致使包括大脑在内的人体器官发育受阻，出现以呆傻为主要表现的发育落后。及早合理补充甲状腺素片，可避免人体的受损。
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（苯丙氨酸羟化酶缺乏症,苯酮尿症）
苯丙酮尿症(phenylketonuria，PKU)是由于肝脏苯丙氨酸羟化酶(phenylalanine hydroxylase，PAH)缺乏或活性减低而导致苯丙氨酸代谢障碍的一种遗传性疾病。在遗传性氨基酸代谢缺陷疾病中比较常见，遗传方式为常染色体隐性遗传。临床表现不均一，主要临床特征为智力低下、精神神经症状、湿疹、皮肤抓痕征及色素脱失和尿液中鼠气味等，脑电图异常。如果能得到早期诊断和早期治疗，则前述临床表现可不发生，智力正常，脑电图异常也可得到恢复。
多发人群： 儿童
典型症状：&&&&&&&&&&
临床检查：&&&&&&&&&&
治疗费用：市三甲医院约2元您当前的位置 ：&&&&&&&正文
足跟血筛查要不要做？来看看新生儿筛查的是是非非
人民网－《健康时报》
　　当婴儿呱呱坠地，带来了孕育新生的希望，也暗藏着未知的遗传疾病风险。新生儿筛查为什么广受关注?
　　因为出生缺陷率高。据卫计委年以医院为基础的出生缺陷检测结果显示，我国出生缺陷发生率呈逐年上升势头，每年有80万～120万出生缺陷儿诞生，占全部出生人口4%～6%。
　　1994年10月颁布《母婴保健法》，明确提出在全国逐步推广新生儿疾病筛查。1999年9月我国正式成立中华预防医学会儿童保健分会新生儿疾病筛查学组。2009年6月，《新生儿疾病筛查管理办法》由原卫生部颁布施行。
　　新生儿遗传代谢疾病筛查本是一件好事，可哪些该做，哪些不该做，哪些该免费，哪些收多少费，各个地区和医院做法不一，也因此愁坏了新手爸爸妈妈们。
　　做与不做，如鲠在喉的新生儿筛查
　　&足跟血的结果出来了，看到了上面筛查的项目我很无语。&近日，vivi妈在论坛上抱怨起新生儿足跟血进行筛查。&终于知道为什么医院不提前告诉我到底检查的50项包括什么了。原来都是很冷门的遗传病，如果我提前看到肯定不会去检查，跟我有同样想法的人肯定不少。&
　　vivi妈所说的这50项筛查，指的就是目前在不少医院被推得比较火热的遗传代谢性疾病筛查。
　　所谓遗传代谢性疾病，即代谢途径缺陷的遗传病，引起异常代谢物蓄积或重要生理活性物质的缺乏，从而导致相应临床症状的疾病。它涉及氨基酸、有机酸、脂肪酸、尿素循环、类固醇、维生素等多种物质的代谢异常。
　　有些遗传代谢性疾病会发生在新生儿早期，比如出生后数小时或几天内发病，而另一些疾病却并不明显，可能在幼儿期、儿童期、青少年期甚至成年期才发病。如果不及早发现，可能对身体造成不可逆的严重损害，比如智力低下、终身残疾、死亡&&
　　听到医生这么一介绍，刚做父母的人谁不紧张?毕竟，孩子才刚来到这个世界，即使花点冤枉钱也不怕，只图个安心。
　　不过，目前新生儿筛查在不少地区免费做的遗传代谢性疾病主要是苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能减退症两种。也就是说，网上热传的所谓50项筛查，只有两项免费，其余的48项都是收费的，如此打包筛查，如果你同意，你就搭上了&二代筛查&的车。
　　&通俗地讲，二代筛查是除了国家推行的免费筛查之外进行收费筛查的一些项目，筛查的疾病更多，但收费也较高，医生和家长应根据具体情况选择筛查，而不是普筛项目。&一位不愿透露姓名的新生儿科医生告诉记者。
　　无独有偶，记者了解到，在北京一家三甲医院生孩子的李香(化名)，生孩子第二天就碰到跟护士一起走进病房宣传足跟血检查的人(两项免费+48项自费筛查项目)，当时病房里有五位新妈妈，都是前一天生的孩子，每人手里塞一张宣传单，介绍足跟血检查的好处及不做的危险，说到需要880元且需要付现金，李香犯嘀咕了：医院的费用不都走医保结账吗，为什么还要单独另交现金?
　　于是，李香给之前在同一家医院生孩子的几位同事和朋友都打了电话，得到的答案是：&不都应该做吗?&、&又没多少钱，做了不更安心些吗?&、&我家孩子全都做了。&
　　李香想了想，自己怀孕时因B超报告显示孩子肾脏间隔增宽，反反复复复查了好几次B超，为了孩子健康，当时压根就没考虑钱的问题，既然如此，如果把这些检查都做了能确保孩子的平安，也是值得的。思虑再三，她决定给孩子做880元的足跟血检测。
　　在杭州居住、已是两个孩子妈妈的贾丽(化名)，说起足跟血检测来，却是满满地赞许：&怀孕32周时，社区给了一个小本子，上面是四项足跟血的检测，都是免费的，出生72小时给检测，也没有医生问我要不要自费做什么项目，记得在产房时我还问医生，要不要留脐带血做基因检测什么的，医生说，我们家不是高危人群，不建议花冤枉钱，我的两个孩子都在这家医院生的，挺好的。&
　　检测有必要，早诊早治致命疾病
　　&如果没有必要，美国为什么要这样去做呢?&一位业内人士介绍，美国在新生儿筛查领域做了50多年，强制筛查的疾病已有30多种，而我国目前还并不多。
　　根据原卫生部第64号令《新生儿疾病筛查管理办法》第三条规定，全国新生儿疾病筛查病种包括先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症等新生儿遗传代谢病和听力障碍。
　　国家有明文规定，专家也认为十分必要。&先天性甲状腺功能低下(CH)和先天性苯丙酮尿症(PKU)这两种代谢类疾病检测非常必要，这两个病难以在孕期检出异常，娩出后早期临床表现不典型，继续发展会造成新生儿期死亡、呆小症或终身残疾，虽然发病率不高，但在我国人口出生率大基数下，患病人数不容忽视。&海军总医院产前诊断中心主任、遗传学博士朱海燕介绍。
　　朱海燕主任介绍，孩子出生后三天就应采集足跟血，目前采用较多的筛查技术是生化指标筛查，测定代谢产物的异常，过程并不复杂。&孩子出生72小时被充分哺乳后，体内代谢体系开始运转，这时才更容易检测到。&
　　浙江大学医学院附属儿童医院院长、新生儿科主任杜立中教授表示，很多新生儿代谢性遗传病发病较急，若及早检测并治疗干预，能及时避免孩子受更大伤害，比如苯丙酮尿症，如果从开始发现疾病，就给孩子吃特定奶粉，孩子就不会发生苯丙氨酸异常积累，智力也不会受到影响。
　　&这两个疾病的孩子如果一出生就能确诊并及时干预，就可以跟正常孩子一样生活和成长，甚至结婚生育都不影响，而治疗方法也并不复杂。&朱海燕强调说。
　　绝大多数宝宝筛查结果都正常，结果会被存档，并不通知家长。只有发现可疑阳性或阳性结果，筛查中心才会通知家长，并为宝宝提供进一步鉴别诊断，一旦确诊立即安排接受治疗和干预。
　　近几年，新生儿筛查范围逐渐扩大，包括新生儿免疫缺陷病筛查、先天性心脏病筛查、先天性耳聋筛查(包括基因和听力筛查)、发育性髋关节发育不良筛查及滥用药物筛查等。一些地区还开展了先天性肾上腺皮质增生症(CAH)和红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷病(G6PD)的筛查。
　　然而，让百姓疑惑的是，那些强行跟免费筛查打包在一起的其他四十多项检测也必要吗?毕竟是自费项目，将近一千块钱，绝大多数孩子筛查出来都是正常。
　　&就筛查项目本身而言，经济条件允许的家庭或高危家族史者可以做一下。&杜立中认为，这样可发现潜在风险，如果筛查出什么问题，可尽早采取相应措施，预防疾病发展。西安交通大学附属第一医院新生儿科副主任医师艾婷认为，50项筛查有必要，能更好避免第二胎重蹈覆撤。
　　行业混乱，但技术本身是好的
　　&技术本身是好的，但是行业混乱，很可能导致大家对技术产生误解，这无论对于行业还是公众，都不是好事情&,一位专门从事新生儿遗传病筛查的业内人士小敏告诉健康时报记者。
　　20世纪90年代，质谱作为新生儿筛查诊断工具使用，使许多新生儿疾病筛查变为可能，该技术可一次筛查多种疾病。最新一份市场分析数据显示，串联质谱是新生儿筛查市场份额最大的技术领域，年复合增长率为11.1%。
　　新生儿筛查的先进技术越来越多，提高了新生儿筛查概率，包括串联质谱、血氧测定法、酶水平测定、DNA分析和电泳。
　　这也促使美国医学遗传学学会(ACMG)提出针对新生儿筛查的建议。目前，许多国家如澳大利亚、英国、德国、日本、加拿大以及美国大多数州，都在不同程度上遵循ACMG建议，筛查疾病列表已经扩大到溶酶体疾病。
　　&只需一滴血就可以同时对新生儿滤纸干血片中的氨基酸、酰基肉碱、琥珀酰丙酮等小分子物质进行定量检测，一次实验可以同时筛查出包括氨基酸代谢病、有机酸代谢病、脂肪酸氧化缺陷在内的多种遗传代谢病，由最初的苯丙酮尿症一种增加到目前的数十种，使传统的&一次实验检测一种疾病&转变成&一次实验检测多种疾病&。&小敏说。
　　小敏介绍，国际遵循新生儿筛查标准主要有三个，一是该疾病可通过串联质谱检测，二是被检测疾病可干预、可治疗，三是关于疾病的数据库比较完善。&但是目前，市场上是否所有检测都完全遵循这个标准还很难说。&
　　据了解，印度公共卫生基金会估计全球有超过4亿婴儿受代谢疾病影响。据GrandView Research最新报道，2014年全球新生儿筛选市场规模为6.405亿美元，预计2022年该市场将达14.3亿美元。据美国疾控中心(CDC)统计，美国50个州每年超过400万名新生儿接受代谢障碍疾病筛查。
　　不过，小敏也承认，目前这个行业是比较混乱的。
　　混乱之一是，很多家长并不是理性自由选择。许多医院把这48项筛查项目搭车国家免费项目打包推销给家长，却没告诉家长足够的信息。
　　混乱之二是，收费参差不齐。据媒体报道，有些检测成本每例仅80元至120元，但市场收费可能达到八九百甚至上千元。&实际上，串联质谱技术已经非常成熟，成本并不高。&小敏说，但是目前国家也没有一个定价和监管标准，市场上才出现不同的推广方式，中间商越多，价格越高。
　　国家卫计委新生儿筛查实验组专家、上海市遗传代谢病学组副组长韩连书教授曾提到：国内开展这些筛查项目医院有100多家，第三方检验机构有10余家，其中2~3家第三方检验机构收费近千元，但大部分医院及第三方检验机构收费在300~400元之间，少部分在200~300元之间。
　　一位业内人士表示，在国家纳入免费筛查之前，CH和PKU两项筛查价格为55元，40多种能用串联质谱筛查的遗传代谢病综合发病率大概1/元的收费很多第三方检验机构和医院都做得到。如果由政府集中采购，将其纳入全国免费筛查项目，政府为每个新生儿承担的费用还会更低。当然，将一个项目纳入国家公共卫生普查项目，也需经过严格的卫生经济学分析。
　　关于筛查的准确度，记者注意到，在许多母婴论坛中常有家长质疑。小敏解释，串联质谱检测可能存在误差，检出假阳性或假阴性，这一方面受采集到的新生儿血液样本影响，另一方面不同检测公司都有自己数据库，检测结果根据各自积累的样本情况判断。不同机构、不同地区的样本量不一样，检测标准也有差异。
　　但是，作为一项可减少遗传代谢病危害的新技术，应该被推广，而不是被误解甚至拒绝。
　　小敏曾接触到一位母亲，孩子刚出生时，只做了国家免费几项筛查，而没有去做自费项目。一个月后，孩子夭折了，医生判断很可能与遗传代谢病有关。
　　&如果当时这位母亲知道这些项目，或许给孩子查了，悲剧就能避免。&小敏说，关键是如何在政府政策的引导下，合理地、良性地、有序地开展这些技术。
　　多做观察，留意孩子的生长发育情况
　　各地财政状况不一，各地新生儿筛查项目也不一样，对于普通百姓而言，应该如何选择做哪些新生儿筛查呢?
　　哈尔滨医科大学附属第一医院一位王姓医生这样解释：首先，如果经济条件允许，54项表型筛查有必要做;其次，如果考虑费用因素，则应听医生建议对高危新生儿进行筛查;最后，如果孩子有很明显的疾病症状或家族病史，可选择有针对性的基因检测。
　　当然，无论是否做筛查，喂养过程中家长还要多留意观察孩子生长发育情况，遗传疾病种类多，筛查能覆盖的项目本身有限。
　　朱海燕主任介绍，最直接的观察方式就是看孩子&长得怎么样?&比如，能不能吃，吃奶时候是不是吸吮得很用力，大小便是否正常，睡眠是否正常，排泄物有没有异常的味道等?&新生儿每天大概长50g，一个月大概增重两斤半至三斤的样子，如果你家的宝宝头一个月就没怎么长，或者还缩水了，就要引起注意了。&
　　朱海燕提醒，再大一点的宝宝要着重观察运动能力，两个月抬头，四个月翻身，六个月会坐，八个月会爬，开始牙牙学语，周岁会走，这些都是容易观察的。
　　此外，选择科学的筛查机构也非常重要。目前，国内很多医院都是与检测公司合作，大体上分为两种，一种是完全走医院程序，在医院采集标本、缴费;另一种则是医院帮忙联系检测机构，采集、递送标本，费用是消费者与检测公司自行清算。
　　近年新生儿筛查市场不断扩大，检测机构也逐渐增多。艾婷介绍，五年前西安还只有1家检测机构，现在至少有3家，尽管合法性能保证，但准确性、科学性、是否有国家认证不确定。消费者在检测前可先了解检测机构资质，真正起到疾病预防的辅助作用。
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