临床用药：常用抗菌药物相互作用表（超全汇总）临床用药：常用抗菌药物相互作用表（超全汇总）德庸百家号抗菌药物类别配伍药物相互作用结果β-内酰胺类抗菌药物不耐酶青霉素或不耐酶头孢菌素酶抑制剂、克拉维酸或青霉烷砜(三唑巴坦)防止抗菌药物被β-内酰胺酶破坏，增强抗菌作用主要经肾小管排泄的β-内酰胺类丙磺舒、保泰松、阿司匹林、吲哚美辛、磺胺药、硫氧唑酮通过减少β-内酰胺类药物在肾小管排泄，使血药浓度和脑脊液药物浓度提高蛋白结合率高的β-内酰胺类抗菌药物蛋白结合率高的非甾体抗炎剂通过蛋白结合竞争可使游离抗菌药物的浓度增高头孢噻啶、头孢噻吩等第一代头孢菌素氨基糖苷类、髓袢利尿剂、多肽抗菌药物(多粘菌素、万古霉素、卷曲霉素、杆菌肽等)增加肾毒性氨基青霉素类、具甲基四氮唑的头孢菌素和拉氧头孢尿酸抑制剂(别嘌醇)、乙醇(应用头孢菌素类后饮酒)、口服抗凝血药、阿司匹林增加皮疹发生率；出现戒酒硫样反应；增加出血危险性(由于低凝血酶原血症)；防止此类头孢菌素引起的出血反应广谱青霉素口服避孕药、雌激素、β-阻滞剂通过青霉素清除能阻碍避孕药失活的肠道细菌，使避孕药失效；医学教育网，刺激雌激素代谢或减少肠肝循环，降效；减少β-阻滞剂在肠道吸收β-内酰胺类氨基糖苷类(尤其是庆大霉素、妥布霉素)两者在同一容器内滴注或注射，前者可使后者失活；在肾功能减退、血药浓度高、半衰期长时在人体内也可发生此现象氯霉素、四环素、林可霉素、磺胺类拮抗作用其它β-内酰胺类(亚胺培南/西司他丁)三代头孢或广谱青霉素可出现拮抗、由于前药诱导细菌产生β-内酰胺酶、使后药抗菌活性降低青霉素类、头孢菌素类红霉素、四环素、两性霉素B、血管活性药(间羟胺、去甲肾上腺素等)、苯妥英钠、盐酸羟嗪、氯丙嗪、异丙嗪、B族维生素、维生素Cβ-内酰胺类静脉输液中加入后类药物时将出现混浊青霉素能量合剂、碳酸氢钠、氨茶碱、肝素、谷氨酸、精氨酸在同一容器内静滴有配伍禁忌(减弱抗菌药物活性或出现混浊变色)氨苄西林氯霉素琥珀酸钠、水解蛋白、氯化钙、葡萄糖酸钙、右旋糖酐、氢化可的松琥珀酸盐在同一容器内联合静脉滴注有配伍禁忌抗菌药物类别配伍药物相互作用结果氨基糖苷类抗菌药物氨基糖苷类抗菌药物尿碱化剂后者可增强前者治疗尿路感染的效果头孢噻吩、头孢唑林、甲氧西林、万古霉素、多粘菌素类、两性霉素B、甲氧氟烷加重肾毒性加重耳毒性(去甲)万古霉素、利尿剂、高剂量阿司匹林加重耳毒性挥发性麻醉剂、箭毒、高剂量镁盐、普鲁卡因胺加强神经肌肉接头的阻滞作用，可出现肌肉麻痹、呼吸抑制等维生素C酸化尿中的氨基糖苷类，抗菌作用减弱乘晕宁、苯海拉明可能掩盖前药耳毒性症状，不易及时发觉新霉素 (口服)口服避孕药可能导致避孕药失败，并增加出血发生率抗菌药物类别配伍药物相互作用结果氯霉素氯霉素利福平由于利福平对氯霉素代谢酶的诱导，而降低氯霉素在血和脑脊液中的浓度磺胺药增加对造血系统的毒性磺脲降糖药(氯磺丙脲)、苯妥英钠、口服抗凝剂、巴比妥类通过氯霉素抑酶作用，使配伍药物血浓度增高，半衰期延长，作用加强、毒副反应增加酒出现双硫醒样反应对乙酰氨基酚通过代谢竞争，医学教育网，氯霉素加重对乙酰氨基酚的毒性；氯霉素血清半衰期延长烷化抗癌药相互增加毒性；通过对活性代谢产物的抑制而降低环磷酰胺的作用氨基比林、非甾体抗炎药相互增加对造血系统的毒性H1拮抗剂使H1拮抗剂浓度升高，导致QT延长，在推荐剂量下，发生室性心率失常的危险增加，如室性心纤颤，室性心动过速环磷酰胺抑制后药在肝中转化铁剂，维生素B12降低后药的作用抗菌药物类别配伍药物相互作用结果大环内酯类大环内酯类碱性药调整尿PH而加强大环内酯类抗菌活性雌性激素、避孕药增加肝毒性(胆汁淤积)大环内酯类(尤其三乙酰竹桃霉素、红霉素、甲红霉素等)卡马西平、茶碱、苯茚胺、苯妥英钠、口服抗凝药、地高辛、肾上腺皮质激素、巴比妥类、H1拮抗剂、异烟肼、甲硝唑由于抑制后药代谢，使其血药浓度升高，出现相应毒副反应林可霉素、克林霉素、氯霉素拮抗作用，相互降效抗菌药物类别配伍药物相互作用结果四环素类四环素类尿酸化剂增加抗菌作用含二价、三价阳离子口服药(铝、钙、镁、铋等抗酸剂)、铁制剂、抗胆碱药通过整合作用或其他机制、影响四环素类吸收口服抗凝剂加强抗凝作用(肠道细菌合成维生素K减少)，引起出血胰岛素可增加胰岛素的作用茶碱、苯妥类、巴比妥类因具有酶抑制作用，可引起后者血药浓度升高，而产生各种相应的毒性反应利尿药、酰胺咪嗪、巴比妥类、苯妥英类因后者的酶诱导作用，使四环素类抗菌活性降低地高辛、甲氧氟烷可影响后者的毒性及四环素类肾毒性多西环素、米诺环素苯妥英钠、卡马西平、苯巴比妥通过诱导酶作用，降低前者的半衰期；与苯巴比妥合用可发生中枢神经系统抑制抗菌药物类别配伍药物相互作用结果多粘菌素类多粘菌素B、多粘菌素E尿酸化剂增强抗菌活性头孢噻啶、甲氧西林、氨基糖苷类增加对肾脏毒性箭毒等肌肉松弛剂及其它肾毒性药物增强神经肌肉接头的阻滞作用，引起呼吸肌麻痹抗菌药物类别配伍药物相互作用结果抗结核药利福平喹诺酮类增强对肠杆菌科细菌、不动杆菌属的抗菌活性两性霉素B、氟胞嘧啶、酮康唑等吡咯类药物体外及动物实验增强对深部真菌的抗菌作用甲氧苄啶出现体外拮抗作用酮康唑、氯霉素、口服降糖药、肾上腺皮质激素、洋地黄、甲基多巴、奎尼丁、安妥明、茶碱、三环类抗抑郁药等通过诱导酶作用降低配伍药物的血浓度，减弱其药理活性口服避孕药月经周期紊乱，避孕失败巴比妥类降低利福平的血浓度环孢素降低环孢素血浓度丙磺舒通过肝细胞膜受体的竞争，延长利福平血清半衰期，提高利福平血浓度，增加其毒性异烟肼利福平、吡嗪酰胺增加肝毒性反应胃抗酸药减少和延迟异烟肼在胃肠道的吸收苯妥英钠异烟肼抑制苯妥英钠的代谢性生物转化；使血药浓度增高则出现毒性反应卡马西平异烟肼的肝毒性和卡马西平的中枢神经系统抑制作用均增加双硫仑(戒酒硫)易出现精神反应、共济失调等口服抗凝剂有出血危险枢兴奋剂增加抽搐危险肾上腺皮质激素降低异烟肼血药浓度，在慢性乙酰化者中，加速异烟肼乙酰化和肾排泄。酒精肝内代谢增加，异烟肼作用下降苯妥英钠抑制药酶，使苯妥英钠毒性增加酮康唑、咪康唑使后者血药浓度下降乙胺丁醇戒酒硫、乙硫异烟胺促进视N尖，增加副作用对氨基水杨酸丙磺舒增加PAS的毒性抗凝剂增加后者活性，有中毒危险利福平减少后者吸收、降效异烟肼减少肝内乙酰化作用，增强效果抗菌药物类别配伍药物相互作用结果(去甲)万古霉素(去甲)万古霉素髓袢利尿剂、肾毒性或耳毒性药物增加耳、肾毒性抗菌药物类别配伍药物相互作用结果甲硝唑甲硝唑氯霉素增加对造血系统毒性乙醇双硫醒样反应、急性精神病、意识模糊等口服抗凝剂增强抗凝作用，引起出血苯巴比妥及其他酶诱导剂缩短甲硝唑血清半衰期西咪替丁、苯妥英钠延长甲硝唑血清半衰期，提高其血浓度，可增加神经毒性；苯妥英排泄减慢抗菌药物类别配伍药物相互作用结果呋喃类呋喃妥因尿酸化剂增强抗菌作用，但呋喃妥因尿排泄量减少尿碱化剂增多尿中排泄，但对抗菌活性不利阿司匹林、硫氮唑酮通过肾小管分泌竞争，减少呋喃妥因尿中排泄喹诺酮类常有拮抗作用(变形杆菌属、克雷伯菌属)呋喃唑酮苯丙胺前药抑制单胺氧化酶，合用可导致高血压现象抗菌药物类别配伍药物相互作用结果喹诺酮类喹诺酮类尿碱化剂、抗胆碱药、H2受体阻滞剂降低胃液酸度，某些喹诺酮类吸收减少，抗菌作用减弱含镁、铝的抗酸剂、铁盐可通过螯合作用，影响喹诺酮类自胃肠道吸收利福平、氯霉素后药可使喹诺酮类药物作用降低，使奈啶酸和氟哌酸作用完全消失，使氟嗪酸和环丙沙星的作用部分抵消口服抗凝剂因竞争血浆蛋白结合点使抗凝作用增强苯妥英钠通过抑制肝药酶，使苯妥英血药浓度升高，毒性增加依诺沙星、环丙沙星茶碱类、咖啡因提高后者的浓度、有癫痫发作危险抗菌药物类别配伍药物相互作用结果磺胺药磺胺药β-内酰胺类通过肾小管分泌竞争，减少β-内酰胺类排泄尿液碱化剂增加尿中溶解度苯妥英钠、巴比妥类、甲氨喋呤增加各种后药的血浓度和毒性，如眼球震颤、共济失调等；中枢抑制；骨髓抑制等抗酸剂增加磺胺药在胃肠道的吸收环孢素降低环孢素血浓度SMZTMP长期合用有导致叶酸缺乏危险蛋白结合高的磺胺药(尤其是磺胺苯吡唑)口服抗凝剂口服降糖药增加出血危险低血糖反应增加通过蛋白结合竞争抑制两种配伍药的生物转化抗菌药物类别配伍药物相互作用结果抗真菌药两性霉素B洋地黄由于两性霉素B所致的低血钾，增加洋地黄毒性箭毒类药物易出现神经肌肉接头阻滞，导致呼吸麻痹糖皮质激素易出现低血钾症噻嗪类利尿剂增加低血钾作用和肾毒性环孢素增加肾毒性四环素类、抗组胺药、青霉素钾或钠、VitC、生理盐水可能发生沉淀，不可在同一容器内给药灰黄霉素口服抗凝药诱导肝药酶，使抗凝作用减弱伊曲康唑(咪唑类)苯巴比妥、苯妥英钠、利福平后者为药酶诱导剂，使伊曲康唑血药浓度降低酮康唑 (咪唑类)胃酸化剂可增加酮康唑在胃肠道的吸收肾上腺皮质激素防止肾上腺功能减退H2受体抑制剂(西咪替丁、雷尼替丁)、抗酸剂、抗胆碱药配伍药物抑制酮康唑在肠胃道的吸收环孢素增加肌酸血症，增加环孢素血浓度、并可能使肾毒性发生的危险性增加灰黄霉素增加肝毒性H1受体拮抗剂(西沙比利、阿司咪唑、特非拉丁)酮康唑与伊曲康唑均能抑制西沙比利与H1受体拮抗剂的代谢，使其血药浓度升高，使QT延长，在常用剂量下发生室性心率过速或纤颤等本文仅代表作者观点，不代表百度立场。系作者授权百家号发表，未经许可不得转载。德庸百家号最近更新：简介:本人有丰富的综合领域写作经验。作者最新文章相关文章当前位置： >>
兽医药理学与毒理学(专)-作业题
东北农业大学网络教育学院 兽医药理学与毒理学网上作业题 绪言一、选择题 1. 对于“药物”的较全面的描述是( A. 是一种化学物质 B. 能干扰细胞代谢活动的化学物质 C．能影响机体生理功能的物质 D. 是用以治疗、预防或诊断疾病而对用药者无害的物质 E. 是具有滋补营养、保健康复作用 2. 药理学是研究( A．药物效应动力学 C．药物的学科 ) B．药物代谢动力学 D．与药物有关的生理科学 )E．药物与机体相互作用及其规律的学科 3． 兽医药理学是兽医教学中一门重要的学科，是因为它( A．阐明药物作用机制 )B．改善药物质量、提高疗效C. 为开发新药提供实验资料与理论依据 D．为指导临床合理用药提供理论基础 E．具有桥梁学科的性质二、填空题 1． 兽医药理学是研究药物与( 2. ( 3. 文字。 4. 药物一般是指可以改变或查明( )及( )，可用以( )、( )、( )疾病，但 我国最早的本草著作( )。 明代李时珍所著( )是世界闻名的药物学巨著，共收载药物( )种，现已译成( )种 )或( )，该书收载( )间相互作用的( )和( )的科学。)种中药；我国第一部由政府颁发的“药典”是对用药者无害的物质。（ 5． 学习和掌握药理学的( ( )和( 6． ( )和( )，并学会其( )，既能指导( )用药，又能继续)更多的药理学知识。 )是我国最早的兽医著作，收载药物( )、( )和( )。 )多种，方400余条。7．药物按其来源分为(三、名词解释 1．药物 2. 毒物3. 剂型 4. 兽医药理学 5. 天然药物 6. 有效成分 7. 无效成分 8. 人工合成药 9. 制剂 10. 药典 11. 毒药 12. 剧毒 13. 限制品四、问答题 1．试论述药理学在防、治、诊断疾病中的意义及在生命科学中的作用和地位。2．试论述兽医药理学的研究内容和任务。第一章 总论一、选择题 1. 药物作用是指( A．药理效应 C．对不同脏器的选择性作用 E．对机体器官兴奋或抑制作用 2． 药物产生副反应的药理学基础是( A．用药剂量过大 C．患者肝肾功能不良 3． 药物的极量是指( A. 一次用药量 C. 疗程用药总量 ) B. 一日用药量 D. 单位时间内注入总量 E. 以上都不是 ) E. 酌情减少剂量 ) ) B．药物具有的特异性作用 D．药物对机体细胞间的初始反应B．药理效应选择性低 D．血药浓度过高 E．特异质反应4． 肝功能不全的患畜应用主要经肝脏代谢的药物时需着重注意( A. 个体差异 B. 高敏性 ) C. 过敏性 D. 选择性5． 药物半数致死量 LD50 是指(A．致死量的一半 C．杀死半数病原微生物的剂量B．中毒量的一半 D．杀死半数寄生虫的剂量 ) E．应激反应 E．引起半数动物死亡的剂量6． 肌注阿托品治疗肠痉挛，引起视力模糊的作用称为( A. 毒性反应 B．副反应 ) C. 抑制 ) B. 用药时间过长 D. 产生变态反应 ) C．疗效D．变态反应7． 支气管平滑肌扩张是属于( A. 兴奋 B. 兴奋或抑制D. 功能不变E. 产生新功能8． 引起药物不良反应的原因是( A. 药物用量过大 C. 毒物产生的药理作用 9． 为了维持药物的良好疗效应( A. 增加给药次数 C. 增加药物剂量E. 在治疗量下产生的与治疗目的无关的作用B. 减少给药次数 D. 首剂加倍 E. 根据半衰期确定给药时间 )10．某药在多次应用了治疗量后，其疗效逐渐下降，可能是患畜产生了( A. 耐受性 B. 抗药性 C. 过敏性 ） D. 大于治疗量 D. 快速耐受性E. 快速抗药性11．药物产生不良反应所用的剂量为（ A. LD50 B. ED50 C. 极量E. 治疗量 ） E. 快速耐受性12．某患畜服用一种药物的最低限量后即可出现正常药理效应或不良反应，此属于（ A. 高敏性 B. 过敏反应或变态反应 ) B. 量反应与质反应 D. 治疗作用与不良反应 ) B. 最小有效量到最小中毒量之间的剂量 E. 以上都不是 E. 高敏性与耐受性 C. 超敏反应 D. 耐受性13．药物作用的两重性是指( A. 药物有效与无效 C. 兴奋作用与抑制作用 14．药物的常用量是指(A. 最小有效量到极量之间的剂量 C. 治疗量D. 最小有效量到最小致死量之间的剂量 )15．患畜对某药产生了耐受性，这就意味着机体( A. 需增加剂量才能维持原来的效应 B. 对此无须处理 C. 出现副作用 D. 获得了对该药最大反应 E. 肝药酶活性降低 16．量效曲线可以为用药提供何种参考( A. 药物的体内过程 C. 药物的给药方案 17．药理作用不包括( ) ) （B. 药物的毒性性质 D. 药物的疗效大小 E. 药物的安全范围A. 补充生理物质的不足 C. 提高器官功能 18．治疗指数是指( )B. 使器官产生新的功能 D. 降低器官功能 E. 杀灭病原体A. 治愈率与不良反应率之比 C. LD50/ED50 D. ED50/LD50B. 治疗剂量与中毒剂量之比 E. 药物适应症的数目 ） D. 安全性越大 E. 治疗指数越高19. 几种药物相比较时，药物的 LD50 值越大，则其（ A. 毒性越大 B. 毒性越小 ) C. 安全性越小20．表示药物安全性的参数是( A. 半数致死量B. 半数有效量C. 极量 D. 最小有效量 ) （E. 治疗指数21．药物与受体结合后，可能兴奋受体，也可能抑制受体，这取决于( A. 药物是否有效应力（内在活性） C. 药物的剂量 22．有关受体叙述正确的是( ) B. 药物对受体的亲和力 D. 药物的油水分配系数E. 药物的作用强度A. 药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的 B. 受体与配基或激动药结合后，都能引起兴奋效应 C. 受体是通过遗传基因生成的，其分布密度是不变的 D. 受体都是细胞膜上的蛋白质 E. 受体是首先与药物或配基结合并引起反应的细胞成分 23．药物作用的基本表现，主要是使机体组织器官( A. 产生新的功能 24．半数致死量用以表示( A. 药物的安全度 C. 药物的急性毒性 B. 兴奋 ) B. 药物的治疗指数 D. 药物的极量 ) B. 服麻黄碱引起中枢兴奋症状 D. 眼科检查用后马托品后瞳孔扩大 ) C. 副作用 D. 后遗症状 ) （ E. 治疗作用 E. 以上都不是 E. 评价新药是否由于老药的指标 C. 抑制 ) D. 兴奋或抑制 E. 既不兴奋也不抑制25．下列那些不属于不良反应( A. 久服四环素引起伪膜性肠炎C. 肌注青霉素 G 钾盐引起局部疼痛 26．链霉素引起的永久性耳聋属于( A. 毒性反应 B. 高敏性27．下列关于药物作用机制的描述中不正确的是( A. 改变细胞周围环境的理化性质 B. 参与或干扰细胞物质代谢过程 C. 对某些酶有抑制或促进作用 D. 影响细胞膜的通透性或促进、抑制递质的释放 E. 以上都不对 28．甘露醇的脱水作用机制属于( A. 影响细胞代谢 )B. 对酶的作用C. 对受体的作用D. 理化性质的改变 )E. 以上都不是29．药物在体内要发生药理效应，必须经过下列哪种过程? ( A．药剂学过程 D．上述三个过程 B．药物代谢动力学过程 E．药理学过程 )C．药物效应动力学过程30．药物代谢动力学(药代动力学)是研究(A. 药物作用的动能来源 C．药物在体内的变化B．药物作用的动态规律 D．药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律E．药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律 31. 大多数药物在体内通过细胞膜的方式是( A. 主动扩散 B. 简单扩散 ) D. 离子对转运 ) E. 胞饮C. 易化扩散32．下列关于药物被动转运的叙述哪一条是错误的( A. 药物从浓度高侧向低侧扩散 B. 不消耗能量而需载体 C. 不受饱和限速与竞争性抑制的影响 D. 受药物分子量大小、脂溶性、极性影响 E. 当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止 33．药物简单扩散的特点是（ A. 需要消耗能量 C．可逆浓度差转运 34．易化扩散是( ) ）B. 有饱和抑制现象 D. 需要载体 E. 顺浓度差转运A. 不耗能，不逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制的主动转运 B. 不耗能，不逆浓度差，特异性不高，有竞争性抑制的主动转运 C. 耗能，不逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制的被动转运 D. 不耗能，不逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制的特殊转运 E. 转运速度有饱和限制 35．下列关于药物主动转运的叙述哪一条是错误的（ A. 消耗能量 C. 有化学结构特异性 36．药物主动转运的特点是( A. 由载体进行，消耗能量 C. 不消耗能量，无竞争性抑制 37．药物在体内开始作用的快慢取决于( A．吸收 B．分布 ) B．消除速度 ) C．转化速度 D．转运速度 E．表观分布容积 C．转化 B. 可受其他化学品的干扰 D. 比被动转运较快达到平衡 ) B. 由载体进行，不消耗能量 D. 消耗能量，无竞争性抑制 ) D．消除 E．排泄 E. 无选择性，有竞争性抑制 E. 转运速度有饱和限制 ）38．t1/2 的长短取决于( A．吸收速度39．吸收是指药物进入( A. 胃肠道过程 B. 靶器官过程 C. 血液循环过程 D. 细胞内过程 E. 细胞外液过程40．下列给药途径中，一般说来，吸收速度最快的是（）A. 吸入B. 口服C. 肌肉注射 )D. 皮下注射E. 皮内注射41．与药物吸收无关的因素是( A. 药物的理化性质 C. 给药途径B. 药物的剂型D. 药物与血浆蛋白的结合率 E. 药物的首过效应 ) C. 肌肉 ） （ C. 极性增高 D. 脂／水分配系数增大 ) （ E. 乳汁 E. 分子量减小 D. 肾 E. 肝脏42．药物代谢的主要器官是( A. 肠粘膜 B. 血液43. 药物在肝脏内代谢后都会（A. 毒性减少或消失 B. 经胆汁排泄44．下列哪种排泄途径对药物或其代谢产物在排泄量方面意义最小( A. 胆道 B. 肾 C. 肺 ) D. 粪便45．影响药物自机体排泄的因素为( A. 肾小球毛细血管通透性增大B. 极性高、水溶性大的药物易从肾排出 C. 弱酸性药在酸性尿液中排出较多 D. 药物经肝生物转化成极性高的代谢物，不易从胆汁排出 E. 肝肠循环可使药物排出时间缩短 46．决定药物每天用药次数的主要因素是( A. 吸收快慢 B. 作用强度 47．最常用的给药途径是( A. 静脉注射 ) C. 肌肉注射 D. 皮下注射 E. 口服 ） ) （ D. 体内转化速度 E. 体内消除速度C. 体内分布速度B. 雾化吸入48．对多数药物和患畜来说，最安全、最经济、最方便的给药途径是（ A. 肌肉注射 B. 静脉注射 C. 口服 D. 皮下注射 ) D. 皮下注射 E. 吸入49．刺激性强、渗透压高的溶液常采用的给药途径是( A. 静脉注射 B. 肌肉注射 C. 口服 )E. 以上均不是50．混悬剂或油溶剂宜采用的给药方法( A. 静脉注射 B. 静脉滴注C. 肌肉注射 D. 皮下注射 ) C. 口服 ) D. 肌肉注射 D. 局部电泳E. 以上均不是51．紧急治病应采用的给药途径是( A. 静脉注射 B. 肌肉注射E. 外敷52．休克患者（患畜）最适宜的给药途径是( A. 皮下注射 B. 舌下给药C. 静脉给药 )E. 以上均不是53．药物通过血液进入组织间隙的过程称( A. 吸收 B. 分布 C. 贮存D. 再分布 )E. 排泄54． 利用药物的拮抗作用，目的是(A．增加疗效 B．解决个体差异问题 C．使药物原有作用减弱 55． 药物滥用是指( A．医生用药不当 C．未掌握药物适应症 ) B．大量长期使用某种药物 D．无病情根据地长期自我用药D．减少不良反应 E．以上都不是E．采用不恰当的剂量56． 先天性遗传异常对药物代谢动力学的影响主要表现在( A．口服吸收速度改变 C．药物体内分布变化 B．药物体内生物转化异常 D．肾脏排泄速度改变) （E．以上都不对 ) D．快速耐受性 E．依赖性57． 连续用药后，机体对药物反应的改变不包括( A．药物慢代谢型 B．耐受性 ) B．以治愈疾病为标准 C．耐药性58． 关于合理用药叙述正确的是( A. 为了充分发挥药物疗效 C．应用同一的治疗方案D．采用多种药物联合应用E．在化学治疗中，除对因治疗外还需要对症治疗 59． 不同药物具有不同的适应症，它可取决于（ A. 药物的不同作用 C. 药物的不同给药途径 B. 药物作用的选择性 D. 药物的不良反应 ） E. 以上均可能 ）60. 合理用药须具备下述有关药理学知识（ A. 药物作用与副作用 C. 药物的效价与效能B. 药物的毒性与安全性范围 D.药物的 t1/2 与消除途径 E. 以上均需要 ）61. 下列关于药物临床应用可发生危险的描述中不妥的是（ A. 药物的治疗作用掌握不全 C. 药物的适应症不清楚B. 药物的慎用或禁忌症不了解 D. 药物的作用机制不清楚 E. 药物的排泄速度太快 ）62． 对肝脏功能不良的患畜，应用药物时需着重考虑到患畜的（ A. 对药物的转运能力 C. 对药物的排泄能力 B. 对药物的吸收能力 D. 对药物的转化能力E. 以上都不对 ） （63. 下述关于两种或两种以上药物合用时可能产生的药物拮抗作用的叙述中，不恰当的是（ A. 它可以是联合用药的一种方式 B. 拮抗作用可减少不良反应的产生 C. 可能符合用药目的 D. 拮抗作用不利于患畜 E. 拮抗作用是使单独用药时原有的作用减弱 64. 某两种药物联合应用，其总的作用大于各药单独作用的代数和，这种作用叫做（ A. 增强作用 B. 相加作用 C. 协同作用 D. 互补作用 E. 拮抗作用 ） E. 以上均不是 ）65．机体对药物产生了依赖性，一旦停药出现戒断症状，称为（ A. 习惯性 B. 耐受性 C. 过敏性 D. 成瘾性66． 在给某患畜应用药物时必须应用比一般患畜更大些的剂量才呈现应有的效应， 这是因为产生了 （ A. 耐药性 B. 依赖性 C. 高敏性 D. 成瘾性 E. 过敏性）二、填空题 1．药物只对某些器官组织产生明显作用，而对其他器官组织作用很小或无作用，称为药物作用的 ( )。2．药物毒性反应中的三致包括( 3．难以预料的不良反应有()、( )、( )。)和()。4．药物剂量(或血中浓度)与药理效应的关系称( 药物作用时间与药理效应的关系称( 5．药物不良反应包括( )、( )。 )、( )、()；药物化学结构与药理效应的关系称()；)、( )、()和( )、()。 )、( ) 等与临床用药有6. 从药物的量效曲线上可以获得( 关的资料。 7．药物体内过程包括( 8. ( 膜接触机会。 )、()、()及()。 )、( )、( )增加药物与粘)是口服药物的主要吸收部位，其特点为：pH 近(9. 经被动转运通过细胞膜的弱酸性药物，其转运环境的 pH 值越大，则药物呈离子状态者越( 由于呈离子状态者脂溶性( 10. 主动转运可( )，所以此药通过细胞膜也越( )膜两侧浓度高低的影响，消耗( )。（ )，( )饱和性及竞争性抑制。 )，故弱碱入()，11．生理情况下，由于机体细胞外液的 pH( 加药物( )解救之。)，细胞内液的 pH 值()，增12．药物通过生物转化，绝大多数成为()性高的()溶性产物，( )、( )、()从肾排泄。 )、( )、( )13． 连续用药后，机体对药物的反应发生改变，出现( 等。 （ 14．影响药物作用的动物因素包括( 15．药物依赖性包括( )和( )。 )，( )，( )，( )，()和()等。16．影响药物作用的因素属于药物方面的因素有( 17．影响药物作用的因素属于动物生理因素的有()，( )，()和( )和()等。 )。18．联合用药的结果可能是药物原有作用的增加，称为( ( )。 19．年龄的因素可以影响药物的效应主要表现于( 而后者多因内脏功能( )。 )和()，也可能是药物原有作用减弱，称为)，前者多因其全身器官()，三、名词解释 1．不良反应 2．副反应 3．后遗效应 4．毒性反应 5．剂量-效应关系 6．量效曲线 7．最小有效量 8．半数有效量 9．半数有效浓度10. 半数致死量 11．半数中毒量 12．构效关系 13．安全范围 14．药物作用 15．个体差异 16．协同作用 17．拮抗作用 18．配伍禁忌 19．给药方案 20. 相加作用 21. 高敏性 22. 耐受性 23．药动学 24．吸收 25．分布四、问答题 1．药理效应与治疗效果的概念是否相同?为什么? （ 2. 试论述如何从药物的效应决定临床用药的方案。 3．试论述最主要的药物作用机制。 4．试论述药物与受体相互作用的占领学说。 5. 影响药动学方面的药物相互作用有哪些? 6．试论述制定给药方案时对选药、给药途径及间隔时间的依据。 7．试从药物代谢动力学及药效学两方面论述药物的相互作用与临床用药的关系。 8. 试述影响药物作用的主要因素有哪些？ 9. 临床上合理用药的原则是什么？第二章 外周神经系统药物一、选择题 1. 在神经末梢去甲肾上腺素消除的主要方式是( A．被单胺氧化酶破坏 C．进入血管被带走 2. β 1 受体主要分布于以下哪一器官( A．骨骼肌运动终板 B．支气管粘膜 )B．被儿茶酚氧位甲基转移酶破坏 D．被胆碱酯酶水解 ) （ C．胃肠道平滑肌 D．心脏 E．腺体 E．被突触前膜和囊泡膜重新摄取3． M 受体兴奋可引起( A. 胃肠道平滑肌收缩 4. β 2 受体兴奋可引起( A．支气管扩张) B．心脏兴奋 ) E．皮肤血管收缩 C．骨骼肌收缩 D．瞳孔扩大 E．支气管扩张B．胃肠道平滑肌收缩 C. 瞳孔缩小 D．腺体分泌增加 )5． N2 受体兴奋主要引起( A．心脏抑制 C．骨骼肌收缩B．神经节兴奋 D．支气管平滑肌收缩 ) E．胃肠道平滑肌收缩6． 阿托品抗感染中毒性休克的主要原因是( A. 抗菌、抗毒素作用，消除休克的原因 B. 抗迷走神经，兴奋心脏，升高血压C. 解除血管痉挛，改善微循环，增加重要脏器的血流量 D. 扩张支气管，缓解呼吸困难 E. 兴奋中枢，对抗中枢抑制 7． 有支气管哮喘及机械性肠梗阻应禁用( A．阿托品 B．新斯的明 ) D．东莨菪碱 ) E．以上都不是 E．后马托品C．山莨菪碱8. 去除支配骨骼肌的神经后，再用新斯的明，对骨骼肌的影响是( A．收缩 B．松弛 C．先松弛后收缩 D．兴奋性不变 ) C．新斯的明9． 治疗重症肌无力，应首选( A．毒扁豆碱 10．匹鲁卡品是( B．阿托品 )D．胆碱酯酶复活药E．琥珀胆碱A．作用于а 受体的药物 C．作用于M受体的药物 11. N2 受体阻断产生的效应是( A. 骨骼肌松弛 C．内脏平滑肌松弛B．а 受体激动剂 D．M受体激动剂 ) E．а 受体部分激动剂B．血管舒张 D．支气管平滑肌松弛 ) E. 骨骼肌收缩 E. 心收缩力减弱12. 毛果芸香碱不具有的药理作用是( A．腺体分泌增加 13．治疗青光眼可选用( A．山莨菪碱B．心率减慢 C．眼内压降低 D．胃肠道平滑肌收缩 ) C．阿托品 ) D．东莨菪碱B．筒箭毒碱E．毒扁豆碱14. 毛果芸香碱对眼睛的作用是(A. 瞳孔缩小，升高眼内压，调节痉挛 C．瞳孔扩大，升高眼内压，调节麻痹 E．瞳孔缩小，降低眼内压，调节麻痹 15．毛果芸香碱滴眼后，对视力的影响是( A．视近物清楚，视远物模糊 C．视近物、远物均清楚B．瞳孔缩小，降低眼内压，调节痉挛 D．瞳孔扩大，降低眼内压，调节麻痹)B．视近物模糊，视远物清楚 D．视近物、远物均模糊 ) E. 以上都不是16．用来预防哮喘发作的抗喘药是(A．羟甲叔丁肾上腺素 C．异丙肾上腺素B. 氨茶碱 E．间羟叔丁肾上腺素 )D．色甘酸钠17．去甲肾上腺素作用最明显的器官是( A．胃肠道和膀胱平滑肌 C．支气管平滑肌 D．眼睛B．心血管系统 E．腺体 ) E．阿拉明18. 过量最易引起心动过速、心室颤动的药物是( A．肾上腺素 B．麻黄碱 ) B．阻断M、N胆碱受体 D．N胆碱受体激动剂C．异丙肾上腺素 D．多巴胺19．毛果芸香碱的作用是( A．激动M、N胆碱受体 C．选择性激动M胆碱受E．抑制胆碱酯酶 ) E．麻黄碱20．为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应，可加用( A．肾上腺素 B．异丙肾上腺素 C．多巴胺D．去甲肾上腺素 ) D．肾上腺素21．急、慢性鼻炎、鼻窦炎引起鼻充血时，可用何药滴鼻( A．去甲肾上腺素 22. 乙酰胆碱的作用是（ A. 激动 M、N 胆碱受体 C. 选择性激动 M 胆碱受体 23．新斯的明的禁忌症是( A．青光眼 C．重症肌无力 ) B. 麻黄碱 ） B. 阻断 M、N 胆碱受体 D. N 胆碱受体激动剂 C．异丙肾上腺素E．以上都不行E. 抑制胆碱酯酶B．阵发性室上性心动过速 D．机械性肠梗阻 ) E．尿潴留24．毒扁豆碱的主要用途是( A． 青光眼 C．腹气胀B．重症肌无力 D．手术后尿潴留 ) D．骨骼肌 ) D．肌震颤 E．小便失禁 E．支气管平滑肌 E．阵发性室上性心动过速25. 新斯的明对下列效应器兴奋作用最强的是( A．心血管 B．腺体 C．眼26．有机磷酸酯类中毒症状中，不属于 M 样症状的是( A．瞳孔缩小 B．流涎、流泪、流汗 )C．腹痛腹泻27．新斯的明用于重症肌无力，是因为( A．对大脑皮层运动区有兴奋作用B．增强运动神经乙酰胆碱合成C．抑制胆碱酯酶和兴奋骨骼肌 N2 胆碱受体 D．兴奋骨骼肌中 M 胆碱受体 E．促进骨骼肌细胞 Ca 内流 28．吡斯的明用于治疗( A．缓慢型心律失常 ) B．心动过速 ) B．阻断 N1、N2 胆碱受体 D．对 M 受体有较高的选择性 ) E．以上都不对 C．晕动病 D．重症肌无力 E. 青光眼2+29．阿托品对胆碱受体的作用是( A．阻断 M、N 胆碱受体 C．阻断 M、N2 胆碱受体30．阿托品解除平滑肌痉挛效果最好的是(A．支气管平滑肌 C．胃肠道平滑肌B．胆道平滑肌 D．胃幽门括约肌 ) E．子宫平滑肌31．阿托品用做全身麻醉前给药的目的是( A．增强麻醉效果 C．预防心动过缓 B．镇静D．减少呼吸道腺体分泌 )E．辅助骨骼肌松弛32．哪一种效应与阿托品阻断 M 胆碱受体无关( A．松弛内脏平滑肌 C. 解除小血管痉挛 B．抑制腺体分泌 D．心率加快 )E．瞳孔扩大33．哪一项是阿托品的禁忌症( A．支气管哮喘 C．青光眼 B．心动过缓D．中毒性休克E．虹膜睫状体炎 ) （ C．哌仑西平 ) D．溴丙胺太林 E．阿托品34．可用于抗晕动病和抗震颤麻痹的药物是( A．山莨菪碱 B．东莨菪碱35．对东莨菪碱作用的描述，正确的是( A．中枢抑制作用较强 C．血管解痉作用较强B．扩瞳作用强 D．用于内脏平滑肌绞痛 ) D．瞳孔缩小 E．小便失禁 E．以上都不是36．阿托品对有机磷酸酯类中毒的哪一症状无效( A．腹痛腹泻 B．流涎出汗 ）C．骨骼肌震颤37．阿托品可用于治疗（ A. 缓慢型心律失常 B. 心动过速 C. 晕动病 D. 重症肌无力 E. 青光眼 38．东莨菪碱可用于治疗( A．缓慢型心律失常) B．心动过速 C．晕动病 ) D．溴丙胺太林 E．贝那替秦 D．重症肌无力 E．青光眼39．具有明显镇静作用的 M 受体阻断药是( A．阿托品 B．东莨菪碱C．山莨菪碱 ) （40．阿托品最适用于以下哪种休克的治疗( A. 感染性休克 B. 过敏性休克 )C．心源性休克D．失血性休克E．疼痛性休克41．心脏骤停时，应首选何药急救( A．肾上腺素 B．多巴胺C．麻黄碱D．去甲肾上腺素 )E．地高辛42．反复使用麻黄碱时，药理作用逐渐减弱的原因是( A．肝药酶诱导作用 B．肾排泄增加C．身体产生依赖性 D．受体敏感性降低E．神经末梢的去甲肾上腺素贮存减少、耗竭 43．以下哪个药物可竞争性阻断 N2 受体( A．筒箭毒碱 B. 毛果芸香碱 ) C．琥珀胆碱 D. 东莨菪碱 E．美加明44．青霉素过敏性休克时，首选何药抢救( A．多巴胺 B．去甲肾上腺素) D．葡萄糖酸钙 E．可拉明C．肾上腺素 )45．解救琥珀胆碱过量中毒可选用( A．新斯的明 B．乙酰胆碱C．加兰他敏 D．三碘季铵酚 E．人工呼吸 ) C．多库铵 D．碘解磷定 E．以上都不是46．筒箭毒碱过量中毒，解救的药物是( A．卡巴胆碱 47．琥珀胆碱是( A. 神经节阻断药 C．竞争型肌松药 48. 筒箭毒碱是( A．神经节阻断药 C．竞争型肌松药 ) B．新斯的明 )B．除极化型肌松药 D．胆碱酯酶复活药 E. 胆碱酯酶抑制药B．除极化型肌松药 D．胆碱酯酶复活药 E．胆碱酯酶抑制药 ) D．口服稀释液 E. 以上都不对49．去甲肾上腺素治疗上消化道出血时的给药方法是( A. 静脉注射 B．皮下注射 C. 肌内注射 )50．具有间接拟肾上腺素作用的药物是( A. 麻黄碱B．多巴酚丁胺 C．肾上腺素 )D．异丙肾上腺素 E．以上都不是51．阿托品抗感染中毒性休克的主要原因是( A．抗菌、抗毒素作用，消除休克的原因B．抗迷走神经，兴奋心脏，升高血压C．解除血管痉挛，改善微循环，增加重要脏器的血流量 D．扩张支气管，缓解呼吸困难 52．能引起调视麻痹的药物是( A．肾上腺素 B．酚妥拉明 ) B．腺体分泌增加 D．心率加快 ) E．中枢抑制，嗜睡 ) C．阿托品 D．筒箭毒碱 E．匹鲁卡品 E．兴奋中枢，对抗中枢抑制53．治疗量的阿托品能引起( A．胃肠平滑肌松弛 C．瞳孔扩大，眼内压降低54．去甲肾上腺素扩张冠状血管，主要是由于( A．使心肌代谢产物腺苷增加所致 C．激动 M 胆碱受体B．激动β 2 受体 D．激动α 2 受体 ) E．以上都不是55．异丙肾上腺素不具有肾上腺素的哪项作用( A．松弛支气管平滑肌 C．抑制组胺释放 B．兴奋β 2 受体D．促进 cAMP 的产生 )E．收缩支气管粘膜血管56．关于麻黄碱的叙述，正确的是( A．显著收缩肾血管 C. 舒张骨骼肌血管B．舒张肾血管 D．中枢兴奋作用较显著 ) B．舒张肾血管 E. 抑制心肌收缩力 C. 舒张骨骼肌血管 E．直接减慢心率，抑制心肌收缩力57．关于异丙肾上腺素的叙述，正确的是( A．显著收缩肾血管 D．有中枢兴奋作用58．麻醉前给药可用( A. 毛果芸香碱) B．氨甲酰胆碱 C．东莨菪碱 ) C．麻黄碱 ) C．兴奋β 1 受体 ) C．去甲肾上腺素 ) C．异丙肾上腺素 ) C．人工呼吸 ) （ B．抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱 D．终板膜持续过度去极化 D．新斯的明 E．C+D D．去氧肾上腺素 E．多巴酚丁胺 D．间羟胺 E．肾上腺素 D．兴奋β 2 受体 E．兴奋多巴胺受体 D．多巴胺 E. 肾上腺素 D．后马托品 E．毒扁豆碱59．使用过量最易引起心律失常的药物是( A. 去甲肾上腺素 B．间羟胺60．肾上腺素松弛支气管平滑肌的机制是( A．阻断α 1 受体 B．阻断β 1 受体61．中枢兴奋作用最明显的药物是( A．多巴胺 B．麻黄碱62．救治过敏性休克首选的药物是( A．肾上腺素 B．多巴胺63. 筒箭毒碱中毒时，抢救的方法是( A．去甲肾上腺素 B．肾上腺素64．琥珀胆碱的肌肉松弛作用机制是( A．促进乙酰胆碱灭活 C．中枢性骨骼肌松弛作用 E．阻断肌纤维兴奋―收缩耦联 65．琥珀胆碱不具有下列哪种药理特性( A．用药后常见短暂的肌束颤动 C．连续用药可产生快速耐受性 E．有神经节阻断作用) B．可被血浆中假性胆碱酯酶水解破坏 D．肌松作用出现快，持续时间短66．链霉素过敏性休克患者应首选何药解救( A．去甲肾上腺素 B．肾上腺素) D．可拉明 E．多巴胺C．葡萄糖酸钙 ) C．东莨菪碱67．阿托品中毒时可用下列何药治疗( A．毛果芸香碱 B．酚妥拉明 )D．后马托品E．山莨菪碱68．阿托品对眼睛的作用是(A．散瞳、升高眼内压、调节麻痹 C．散瞳、升高眼内压、调节痉挛 E. 缩瞳、升高跟内压、调节痉挛 69．误食毒蕈中毒可选用何药治疗( A．毛果芸香碱 B．阿托品 )B．散瞳、降低眼内压、调节麻痹 D．缩瞳、降低眼内压、调节麻痹C．碘解磷定 ） C. 利多卡因 )D．美加明E．毒扁豆碱70．常用于抗心律失常的局麻药是（ A. 普鲁卡因 B. 丁卡因D. 布比卡因E. 以上都不是71．普鲁卡因不可用于哪种局麻( A．蛛网膜下腔麻醉 72．局麻药在炎症组织中( A．作用增强B．浸润麻醉 C. 表面麻醉 ) C．易被灭活 )D．传导麻醉E．硬膜外麻醉B．作用减弱D．不受影响E．无麻醉作用73．关于利多卡因的特征，叙述错误的是(A. 能穿透粘膜，作用比普鲁卡因快、强、持久 C．引起过敏反应 D．有抗心律失常作用 ) C．触觉纤维 ) C．丁卡因 )B．安全范围大 E．可用于各种局麻方法74．应用局麻药后，首先被麻醉的是( A．痛觉纤维 B．温觉纤维D．压觉纤维E．以上均不是75．较易引起过敏反应的局麻药是( A．普鲁卡因 B．利多卡因D．布比卡因E．以上均不是76．因毒性大，一般不用于浸润麻醉的药物是( A．普鲁卡因 B．布比卡因 C．利多卡因D．罗哌卡因 ） D．地西泮E．丁卡因77．可用于防治局麻药过量中毒发生惊厥的药物（ A．吗啡 B．异戊巴比妥 C．水合氯醛 ）E．苯巴比妥78．延长局麻药作用时间的常用办法是（ A．增加局麻药浓度 C．加入少量肾上腺素 79．丁卡因不宜用于（ A. 表面麻醉 ）B．增加局麻药溶液的用量 D．注射麻黄碱 E．调节药物溶液pH至微碱性B. 浸润麻醉C. 腰旁麻醉D. 硬膜外麻醉 E. 传导麻醉 ）80．注射用局麻药液中加少量肾上腺素，其目的是（ A. 预防局麻药过敏 B. 预防手术中出血 C. 预防支气管痉挛 D．预防心脏骤停 E．以上都不对 81．扩张血管作用最强，易吸收中毒的局麻药是（ A. 布比卡因 B. 利多卡因 C.普鲁卡因 ）D. 丁卡因E. 以上都不是二、填空题 1．局麻药作用时间最长的药是( 2．利多卡因可用于如下局部麻醉：( 3. ( )神经纤维比( )，毒性最大的药是( )，( )，( )。 )，( )，( )。)神经纤维对局部麻醉药的作用更敏感。 )觉，其次是( )觉、( )觉、( )觉和4．在局部麻醉药的作用下，最先消失的是( ( )觉。 5．用于表面麻醉的局部麻醉药要求具有( 6．广谱局部麻醉药为()性，常用的药物有()和()。 )。 )。)，与普鲁卡因相比，其局部麻醉作用( )，作用( )结合，被( )，开始( )水解。)，持续时间( )，持续时间(7．丁卡因的局部麻醉作用特点是穿透力( 8．普鲁卡因被吸收入血后，大部分与( 9．M受体可分为( )、( )和( )、( )、()受体；N受体又可分为( )、( )和( )及( )。 )。)及()受体。10. 肾上腺素受体可分为( 11．阿托品滴眼后，可出现(12．治疗胆绞痛、肾绞痛，宜以()和()合用。 )，对支气管哮喘的作用是( )。肾上腺素使13. 肾上腺素与异丙肾上腺素的共同适应症有( 皮肤粘膜血管( )，骨骼肌血管( )。 )、( )、(14．肾上腺素的主要禁忌症是( 腺素药物是( )或( )。)、()。治疗心脏骤停可选用的拟肾上15．长时间静脉滴注去甲肾上腺素的主要不良反应：( 16． 新斯的明的药理作用特点是对( 和( )。本品作为解毒药可用于( )和( )和()、()。 ))有很强的兴奋作用， 所以临床上用于治疗( )中毒。 )作用外，尚可( )和(17．新斯的明可用于治疗重症肌无力，是因为它除具有( 对骨骼肌的兴奋作用很强。 18．毛果芸香碱对眼的作用是( )、( )、( )和()，故)。 )，瞳孔( )，眼内压19．毛果芸香碱激动虹膜括约肌上的( ( )。)受体，使虹膜括约肌(20． 作用于传出神经系统的药物中， 可用于治疗青光眼的药物有( 四类。 （ 21．治疗青光眼时常用的缩瞳药物有( ( )和( )。 )、( )、( )和( )、( )。 )和()、 ()、 ()和())；而检查眼底和验光配镜常用的散瞳药物有22．阿托品在临床上主要用于()、()、()和()。23．阿托品作为眼科用药的药理基础是(24．筒箭毒碱用药过量时，可进行人工呼吸，同时用( ( )。 25．肾上腺素临床上用于治疗( )、( )、()解救，而琥珀胆碱中毒的治疗方法是)、( )、()和( )和()。 )。 )。 )。 )、( )和( )，其原因是( )作用。 )。26．肾上腺素作为抗过敏性休克首选药的药理依据是( 27．肾上腺素对皮肤粘膜血管( )，冠状血管()，骨骼肌血管(28．异丙肾上腺素作为平喘药大量应用时，可引起猝死，其原因是( 29．β 受体阻断药除具有β 受体阻断作用外，其中某些药物尚具有( 长期应用β 受体阻断药后，可出现β 受体的( )调节，突然停药，可引起(30．β 受体阻断药和硝酸酯类合用，其抗心绞痛的疗效较好。因为( 后类药物所致的( )，而后类药物又可对抗前类药物所引起的( )和()，同时前类药物可以对抗 )的缺点。 （三、名词解释 1．递质 2. 受体 3. 拟胆碱药 4. 抗胆碱药 5. 骨骼肌松弛药 6. 拟肾上腺素药7. 局部麻醉药 8. 表面麻醉 9. 浸润麻醉 10. 传导麻醉 11. 刺激药 12. 保护药 13．收敛药 14. 吸附药 15. 润滑药四、问答题 1．新斯的明的作用机制及作用特点，新斯的明的临床用途有哪些？ 2．东莨菪碱有哪些临床用途?用于麻醉前给药有哪些作用特点? 3．阿托品的药理作用，有哪些临床用途?中毒有哪些临床表现?如何救治? 4．肾上腺素的哪些作用可用于过敏性休克的抢救?在局麻药注射液中，为什么要加微量肾上腺素? 5．肾上腺素对不同部位血管的作用及对血压的影响 6．异丙肾上腺素的临床用途。 7．常用的局部麻醉方法有哪几种? 8．简述局麻药的吸收作用及其临床意义。第三章 中枢神经系统药物一、选择题 1. 下列有关全身麻醉作用的叙述中，错误的是( A. 使患者意识消失 C. 肌肉松弛 2. D．消除反射 )B．消除疼痛和其他感觉 E. 只消除疼痛，不影响其他感觉 )进入外科麻醉期的主要标志是( A. 反射活动减弱B. 瞳孔缩小，结膜反射消失 D. 肌肉开始松弛 ) E．血压下降，各种反射消失C．动物由兴奋转为安静，呼吸、血压平稳 3． 下列有关乙醚麻醉的叙述，哪一项是错误的( A．增加心肌对儿茶酚胺类的敏感性 C．对心、肝、肾毒性小B．有箭毒样作用D．有局部刺激作用，能引起呼吸道腺体分泌增加E．诱导期和苏醒期较长，易发生意外 4． 下列有关氟烷的叙述，错误的是( A．不燃不爆 D．适用于糖尿病人的麻醉 ) C．镇痛作用强B．对呼吸道的刺激性较小 E．对子宫肌松弛5． 下列全麻药中，肌松作用较完全的是( A．氧化亚氮 B．氟烷) D．乙醚 E．硫喷妥钠C．氯胺酮 )6． 可产生分离麻醉效果的全麻药是( A．氧化亚氮 7. B．氟烷C．氯胺酮 )D．丙泊酚E．硫喷妥钠中枢兴奋药主要应用于( A. 呼吸肌麻痹所致呼吸抑制 C．低血压状态B．中枢性呼吸抑制 E．惊厥后出现的呼吸抑制 ) （ D．哌醋甲酯 E. 甲弗林D．支气管哮喘所致呼吸困难8． 吗啡过量引起的呼吸抑制，选用的解救药是( A．尼可刹米 B．吡拉西坦 ） C．甲氯芬酯9． 下列叙述中正确的是（A. 在吸入麻醉药中氟烷最易引起缺氧 B. 吸入麻醉时禁用镇痛药 C. 氧化亚氮比氟烷麻醉作用强而镇痛作用弱 D. 氟烷能抑制心肌对儿茶酚胺的敏感性 E. 兴奋期是麻醉药对大脑皮层抑制作用的表现 10．关于麻醉药的叙述中正确的是( )A. 氧化亚氮的主要缺点是易产生缺氧 B. 吸入麻醉药在作用初期因兴奋中枢而表现为兴奋期 C. 腹部手术在第四期进行，因为此期肌松作用完全 D. 短效巴比妥类药物可作为静脉麻醉药 E. 与延髓相比，脊髓不易受抑制 11．下列关于全麻药的叙述中正确的是( A. 麻醉乙醚局部刺激性较弱 B．因氟烷麻醉作用快而强，故在麻醉中肌肉松弛较完全 C. 吸入麻醉药在作用初期因兴奋全部中枢而出现兴奋期征象 D. 硫喷妥钠可用于诱导麻醉和基础麻醉 E. 与延髓相对比，脊髓不易受全麻药的抑制 12. 麻醉前给药必须用阿托品类药物的麻醉方法是( A. 乙醚吸入麻醉 B. 硫喷妥钠静脉麻醉 C. 蛛网膜下腔麻醉 D．硬脊膜外麻醉 E．浸润麻醉 13．硫喷妥钠静脉麻醉的最大缺点是（ A．麻醉深度不够 ） D．易产生呼吸抑制 ） E．分离麻醉 E．易发生心律失常 ) （ )B．兴奋期太长 C．易引起缺氧14. 采用硫喷妥钠静脉注射使病畜直接进入外科麻醉期，称为（ A．麻醉前给药 B．诱导麻醉 C. 基础麻醉D．强化麻醉15．适宜用硫喷妥钠麻醉的情况是( A．肝功能损害患畜 C．喉头痉挛患畜 16. 地西泮不用于( ))B．支气管哮喘患畜 D．作为麻醉前给药 E．短时小手术麻醉A．焦虑症或焦虑性失眠 C．高热惊厥B. 麻醉前给药 E. 诱导麻醉 ) D．药物的脂溶性 E. 药物的分子大小D．癫痫持续状态17．巴比妥类药物进入脑组织快慢主要取决于( A．药物剂型 B．用药剂量C．给药途径 )18．下列哪一项不是氯丙嗪的不良反应? ( A．习惯性及成瘾性 C．体位性低血压 19．苯巴比妥在临床上不用于( A．镇静 B．催眠B．口干、视力模糊 D．肌肉震颤 ) C．抗惊厥 ) D. 抗癫痫 E．麻醉 E．粒细胞减少20．下列有关口服水合氯醛的描述中正确的是( A．不刺激胃粘膜 C．催眠作用发生快B．主要通过肾排泄消除 D．长期应用不产生耐药 ) D．扑米酮 E. 戊巴比妥钠 E. 兼有止痛作用21．具有镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫作用的药物是( A. 苯妥英钠 B. 苯巴比妥 ） C．苯巴比妥 C. 水合氯醛22．对惊厥治疗无效的药物是（ A．口服硫酸镁B．注射硫酸镁 ）D．地西泮E．水合氯醛23．静注硫酸镁不用于（ A．子痫B．高血压危象 D．各种原因引起的惊厥 ） D．葡萄糖 E．氯化钙 E．导泻C．低镁伴洋地黄中毒性心律失常24．硫酸镁中毒引起血压下降时最好选用（ A．肾上腺素 B．去甲肾上腺素C．异丙肾上腺素 ）25．氯丙嗪引起的血压下降不能用什么药来纠正（ A．麻黄碱 B．肾上腺素 C．去氧肾上腺素 )D．间羟胺E．以上均不是26．吗啡不会产生下述哪一作用( A．呼吸抑制 B．止咳作用 C．体位性低血压 D．肠道蠕动增加 E．支气管收缩27．慢性钝痛时，不宜用吗啡的主要理由是( A. 对钝痛疗效差 B. 治疗量即抑制呼吸 C. 可致便秘)D．易成瘾 E. 易引起体位性低血压 28． 关于二氢埃托啡，叙述错误的是( A. 强效镇痛药 C. 镇痛作用短暂 )B．激动阿片受体 D．长期应用不易成瘾 ) C．胃肠痉挛 ) D．肾绞痛 E．急性锐痛 E．常用于镇痛或吗啡成瘾者戒毒29. 吗啡的镇痛作用主要用于( A. 分娩阵痛 B．慢性钝痛30. 关于哌替啶的特点，叙述正确的是( A．成瘾性比吗啡小 C．作用持续时间较吗啡长B．镇痛作用强 D. 等效镇痛剂量抑制呼吸作用弱 E．大量也不引起支气管平滑肌收缩 )31．吗啡与哌替啶比较，叙述错误的是( A．吗啡的镇咳作用较哌替啶强B．等效量时，吗啡的呼吸抑制作用与哌替啶相似 C．两药对胃肠道平滑肌张力的影响基本相似 D．产仔止痛可用哌替啶，而不能用吗啡 E．哌替啶的成瘾性较吗啡弱 32．不属于哌替啶适应症的是( A．术后镇痛 B．人工冬眠 ) （ C．心源性哮喘 ) （ C. 芬太尼 D．喷他佐辛 E．美沙酮 D．麻醉前给药 E．支气管哮喘33．呼吸抑制作用最弱的镇痛药是( A. 吗啡 B．哌替啶二、填空题 1．全身麻醉药分为( 2． 常见的全身麻醉药有( ( )、( )及( )和( )、 ( )两类。 )、 ( )、 ( )和( )、二期( )、 ( )。 )、三期( )燃、( )、( )、( )、四期( ) 爆。 )功能有损 )功能的影响更 )。 )。 常用的吸入麻醉药有( )、)。常用的静脉麻醉药有(3．乙醚麻醉过程中的四期的名称是：一期：( 4．从燃烧和爆炸方面相比，乙醚( 5．从毒性方面比较，氟烷对( 伤；恩氟烷对( ( )、( )、( )燃、()爆，而氟烷()功能有影响；甲氧氟烷对( )；异氟烷对( )。 )，故作用( )。但因()功能也有影响，但较( )、( )功能影响最( )，极易进入()；七氟烷对 (6． 静注硫喷妥钠后，因其( ( )。 7． 氯胺酮可使( )消失，但()，故作用持续)部分存在，这种浅麻醉状态被称为“( )， 持续时间( )、( )、( )， 可使心率( )和()”。 )及血压( )。8． 氯胺酮的麻醉起效()， 镇痛力(9．巴比妥类药物随剂量增大，相继出现( 10． 吗啡禁用于( )哮喘，而适用于()作用。 )效。)哮喘，对季节性哮喘、阿司匹林性哮喘(11．哌替啶镇痛作用机制与吗啡()，两者镇痛作用等效剂量前者是后者的()倍，镇痛作用持续时间分别是()和()。 )增加，胃排空时间( )，肠道蠕动( )，故可引起( )， 镇咳作用( )。 )，12．吗啡可使胃肠道平滑肌(13. 哌替啶药理作用特点是： 成瘾性较吗啡( 对胃肠平滑肌作用( )，不引起()， 抑制呼吸持续时间较( )。 )中枢和()，对产仔止痛(14． 小剂量咖啡因可兴奋( 的治疗。)， 较大剂量时可直接兴奋()中枢， 可用于()三、名词解释 1. 全身麻醉 2. 诱导麻醉 3．基础麻醉 4．配合麻醉 5．混合麻醉 6. 镇静药 7. 安定药 8. 抗惊厥药 9. 镇痛药 10. 中枢兴奋药四、问答题 1．请简述氯胺酮的作用特点。 2．哌替啶与吗啡在作用、应用上有何异同? （ 3．试述吗啡的临床应用及其药理学基础。 4．根据主要作用部位的不同，对中枢兴奋药进行分类，每类列举1~2个药物。 5．怎样合理应用呼吸兴奋药?第四章一、 选择题 ) 1． 强心苷治疗心衰的作用是( A．使心室容积缩小 C．增加心脏工作效率血液循环系统药物B．选择性地增加心肌收缩性 D．减慢心率 ）（ E．降低室壁肌张力及心肌耗氧量2． 强心苷中毒时，哪种情况不应给钾盐（ A．室性早搏 B. 室性心动过速C．室上性阵发性心动过速D．房室传导阻滞 ) （E．心房纤颤3． 下列哪种强心苷口服后吸收最完全(A．洋地黄毒苷B．地高辛C．黄夹苷D．毛花苷CE．毒毛花苷K ）4． 强心苷中毒引起快速型心律失常，下述哪一项治疗措施是错误的?（ A．停药 C．用苯妥英钠 B．给氯化钾 D．给呋塞米 ） B．头痛 E．低血钾 ） D．西地兰E．给考来烯胺，以打断强心苷的肝肠循环5． 强心苷中毒最常见的早期症状是（ A．心电图出现Q―T间期缩短 D．房室传导阻滞C. 胃肠道反应6． 血浆半衰期最长作用最为持久的药物是（ A．地高辛 B．毒毛旋花子苷KC．洋地黄毒苷 ）E．铃兰毒甙7． 强心苷中毒引起的窦性心动过缓可选用（ A．氯化钾 B．阿托品 C．利多卡因 ）（D．肾上腺素E．吗啡8． 强心苷治疗心衰的主要适应症是（ A．高度二尖瓣狭窄诱发的心衰 B．肺原性心脏病引起的心衰C．由瓣膜病、高血压、先天性心脏病引起的心衰 D．严重贫血诱发的心衰 E．甲状腺机能亢进诱发的心衰 9． 肝素过量时的拮抗药物是( A．维生素K B．维生素C ) B．对抗纤溶酶原激活因子 D．促使毛细血管收缩 ) D．甲酰四氢叶酸钙 E．双香豆素 E．促进肝脏合成凝血酶原 ) C．硫酸鱼精蛋白 D．氨甲苯酸 E．氨甲环酸10．氨甲苯酸的作用是( A．抑制纤溶酶原 C．增加血小板聚集11．弥漫性血管内凝血选用的药物是( A．维生素K B．肝素 C．叶酸12. 下列关于肝素的叙述错误的是（ A. 口服无效 D. 可通过胎盘屏障） C. 主要以原形从肾排出B. 体内外均有效 E. 具有降血脂作用 ） B. 激活抗凝血酶III D. 激活纤溶酶原 ）13．肝素抗凝作用的主要机制是（ A. 直接灭活凝血因子 C. 抑制肝合成凝血因子E. 与血中Ca 络合2+14．用于防治静脉血栓的口服药物是（ A. 肝素 B. 华法令C. 链激酶 ）D. 枸橼酸钠E. 尿激酶15．下述哪项不是抗凝血药的禁忌症（ A. 消化性溃疡 16. 铁剂用于治疗（ A. 溶血性贫血 B. 严重高血压 ）C. 肝肾功能不全D. 活动性肺结核E. 心肌梗死B. 巨幼红细胞性贫血 E. 以上都不是C. 再生障碍性贫血D. 小细胞低色素性贫血17．改善恶性贫血者的神经症状可用( A．铁剂 B．口服维生素B12) D．大剂量叶酸 E．以上都不是C. 注射维生素B12 ）18．巨幼红细胞性贫血首选（ A. 维生素B12B．叶酸+维生素B12 )C．甲酰四氢叶酸钙D．维生素B6E．以上都不是19．妨碍铁剂在肠道吸收的物质是( A．维生素C 20．叶酸可用于治疗( B．果糖 )C．食物中半胱氨酸D．稀盐酸E．食物中的高磷、高钙A．小细胞低色素性贫血 C．甲氨蝶呤所致巨幼红细胞性贫血B．溶血性贫血 D．妊娠期巨幼红细胞性贫血 E．再生障碍性贫血二、填空题 1．维生素K的作用主要是( 2．肝素过量所致出血可用( 3．氨甲苯酸通过( )而促进凝血作用。 )解救，其原理是( )。 )。 ），用)产生止血作用，临床上主要用于( ）和（4．巨幼红细胞性贫血可选用（ 于治疗神经炎的原理是（ ）。）治疗。其中可用于神经炎的药物是（三、名词解释 1．强心药 2. 正性肌力作用 3. 止血药 4. 抗凝血药 5. 抗贫血药四、问答题 1．强心苷治疗心衰的药理作用有哪些? 2．强心苷的毒性有哪些症状？中毒时应如何处理？ 3．试述维生素K的药理作用及临床应用。 4．口服铁剂的主要不良反应是什么? 发生不良反应时应如何处理？ 5．影响铁在消化道吸收的因素有哪些，临床应用的铁剂有哪些?第五章一、选择题 1． 防治功能性便秘选用( A．羧甲基纤维素 ) B．酚酞作用于消化系统的药物C．硫酸镁D. 吡沙可定E．以上都不是2.硫酸镁没有下述哪项作用( A．利胆作用 B．下泻作用) C．降压作用 ) C．洛哌丁胺 D．地芬诺酯 ) D．地芬诺酯 ） E．硫酸镁 E．以上都不是 D．强心作用 E．中枢抑制作用3． 具有收敛作用的止泻药是( A．氢氧化铝 B．次碳酸铋4． 用于治疗消化性溃疡、慢性糜烂性胃炎的药物是( A．氢氧化镁 5. B．氢氧化铝 C．甲氧氯普胺下列关于氢氧化铝治疗消化道溃疡的机制是（ A. 抗胃酸作用较强，生效较慢 C. 与三硅酸镁合用作用增强B. 口服后生成的三氯化铝有收敛作用 D. 久用可引起便秘 E. 不影响四环素、铁制剂吸收二、填空题 1．容积性泻药包括( 2. 硫酸镁口服具有( )、( )、( )。 )；三硅酸镁是( )药，可用于治疗( )。)作用，用于(3. 中和胃酸作用最快的弱碱是( 协同作用。氢氧化铝中和胃酸后产生( 增加抗酸作用。 4．碳酸氢钠中和胃酸作用特点是( 该药()，而氢氧化铝中和胃酸作用慢但( )，它可引起便秘，如同时服用()，所以两药合用产生 )可对抗这一不良反应并)、()而( )。)，大量服用因易于吸收可引起()。)尿液作用可防止磺胺类药在泌尿道析出(三、名词解释 1. 健胃药 2. 助消化药 3. 抗酸药 4. 止吐药 5. 瘤胃兴奋药 6. 制酵药 7. 消沫药 8. 泻药四、问答题 1．应用苦味健胃药时应注意哪几点？ 2．试述容积性泻药的产生泻下作用的机理，及影响下泻效果的因素有哪些？ 3．应用泻药应注意的问题有哪些？ 4. 抗酸药在临床上主要应用哪些方面？抗酸药必须具备哪些条件？第六章一、选择题 1．对多痰的咳嗽，宜选用的镇咳药是（ A．可待因 B．乙酰半胱氨酸 ） B．多痰的咳嗽 ）呼吸系统药物C．氯化铵D．苯佐那酯E．喷托维林2．可待因主要用于（ A．长期慢性咳嗽C．剧烈的干咳 )D．支气管哮喘E. 头痛3． N―乙酰半胱氨酸的祛痰作用机制是( A．恶心性祛痰作用 B．使痰量逐渐减少，产生化痰作用 C．增强呼吸道纤毛运动，促使痰液排出D．使蛋白多肽链中的二硫链断裂，降低粘痰粘滞性，易于咳出 E．使呼吸道分泌的总蛋白量降低，易咳出 4． 对可待因的描述，正确的是( A．吗啡的去甲基衍生物 C．非成瘾性镇咳药 5． 非成瘾性中枢性镇咳药是（ A．可待因 6. B．苯佐那酯 ) B．兼有中枢和外周作用的镇咳药 D．外周性镇咳药 ）（ C．喷托维林 ） B．增加呼吸道分泌，稀释痰液 D．能间接起到镇咳和抗喘作用 D．溴己新 E．普诺地嗪 E．兼有镇痛作用的镇咳药下列关于祛痰药的叙述错误的是（ A．抑制粘多糖合成，使痰液变稀 C．裂解痰中粘多糖，使痰液变稀 E．扩张支气管，使痰易咳出7． 兼有局麻作用的中枢性镇咳药是( A．可待因 8. B．喷托维林) D．苯佐那酯 E．N-乙酰半胱氨酸C．苯丙哌林 ）（氨茶碱抗喘的主要机制是（ A．抑制磷酸二酯酶 C．促进肾上腺素释放B．激活磷酸二酯酶 D．激活腺苷酸环化酶 ）（ D．地塞米松 E．氨茶碱 E．抑制鸟苷酸环化酶9． 伴有冠心病的支气管哮喘发作者宜选用（ A．异丙肾上腺素 B．沙丁胺醇C．色甘酸钠 ）10．乙酰半胱氨酸的祛痰作用机制是（ A．使痰液生成减少 B．扩张支气管使痰液易咳出C．增强呼吸道纤毛运动，促使痰液排出 D．裂解痰中粘性成分，使痰粘稠度降低而易咳出 E．使呼吸道腺体分泌增加，痰液被稀释而易咳出 11. 不宜与乙酰半胱氨酸混合应用的药物是（ A．青霉素 B．氨茶碱 ） D．氯化铵 E．氟哌酸C．肾上腺素12．预防支气管哮喘发作宜选用（ A．麻黄碱） C．地塞米松 D．肾上腺素 E．阿托品B．异丙肾上腺素二、填空题 1．克伦特罗为( )，松弛支气管平滑肌的作用比沙丁胺醇( )和( )二类。前者代表药是( )。 )，后者代表药是( )。2. 祛痰药按作用方式可分成( （ 3．可待因对( 使用。 4．氯化胺服用后局部刺激( ( )。 5．氨茶碱的主要不良反应有()有选择性抑制，主要用于()，也用于 ()，因久用可()故应控制)，反射性增加()分泌。此外尚有微弱的()作用，并能)，()和()。三、名词解释 1．祛痰药 2. 镇咳药 3. 平喘药四、问答题 1．试述咳必清的作用与应用及应用注意。 2．平喘药分为哪几类?各举一个代表药并简述其平喘机制。（ 3．N-乙酰半胱氨酸是如何产生祛痰作用的?有何临床用途?第七章一、选择题 １．排钠效能最高的利尿药是( A．氢氯噻嗪 B．阿米洛利 )利尿药与脱水药C．呋塞米 ) （ C．青霉素 )D．环戊氯噻嗪E．苄氟噻嗪2． 可减弱高效利尿药作用的药物是( A．吲哚美辛 B．链霉素D．头孢唑啉E．卡那霉素3． 可加速毒物排泄的药物是( A．氢氯噻嗪 B．呋塞米 )C．乙酰唑胺D．氨苯蝶啶E．甘露醇4． 治疗脑水肿最宜选用( A．氢氯噻嗪 B．呋塞米C．乙酰唑胺 ) C．环戊氯噻嗪D．氨苯蝶啶E．甘露醇5． 可引起高血钾的药物是( A．呋塞米 B．氢氯噻嗪D．阿米洛利E．乙酰唑胺6． 能降低眼内压，用于治疗青光眼的利尿药是( A．呋塞米 7. B．氢氯噻嗪 C．螺内酯 )) D．氨苯蝶啶 E．乙酰唑胺具有对抗醛固酮而引起利尿作用的药物是( A．呋塞米 B．氢氯噻嗪 C．螺内酯 )D．氨苯蝶啶E．乙酰唑胺8.作用于髓袢升支粗段皮质部的利尿药是( A．呋塞米 B．氢氯噻嗪 )C．螺内酯D．氨苯蝶啶E．乙酰唑胺9． 呋塞米利尿的作用是由于( A．抑制肾稀释功能 D．抑制尿酸的排泄B．抑制肾浓缩功能 E．抑制Ca 、Mg 的重吸收 ) C．布美他尼 )2+ 2+C．抑制肾浓缩和稀释功能10．下列药物中高血钾症禁用的是( A．氢氯噻嗪 B．苄氟噻嗪D．氨苯蝶啶E．呋塞米11．下列不属于氢氯噻嗪的适应证是( A．轻度高血压 B．心源性水肿 )C．轻度尿崩症 D．特发性高尿钙E．痛风12．呋塞米没有的不良反应是( A．低氯性碱中毒B．低钾血症C．低钠血症 D．低镁血症 E．血尿酸浓度降低 )13．下列关于甘露醇的叙述不正确的是( A. 临床须静脉给药 C．不易通过毛细血管B．体内不被代谢 D．提高血浆渗透压 ) B. 产生保钾排钠的作用 D. 用于醛固酮增多性水肿 E. 用于无肾上腺动物有效 E．易被肾小管重吸收14．关于螺内酯的叙述不正确的是( A．与醛固酮竞争受体产生作用 C. 利尿作用弱、慢、持久二、填空题 1. 甘露醇常用于治疗( 2．静注甘露醇具有( 3．高效利尿药包括( 4．低效利尿药包括( )、( )及( )、( ) 、( )，预防( )作用。 ) 、( )、( )等药物。 )、( )在肾小管的( )。 )；(2)主要作用于远曲小 )；(4)作用于近曲小管的利尿 )等药物。 )，由于不同利尿药作用于肾小管的 )。5．利尿药利尿作用的共同特点是抑制( ( )部位，所以不同利尿药的作用强、弱亦(6． 利尿药按其作用部位可分为(1)作用于髓袢升支粗段的利尿药如( 管近端的利尿药如( 药如( )。 )尿酸的排泄，可诱发( )；氨苯蝶啶和保泰松均可( )；(3)作用于远曲小管和集合管的利尿药如(7． 呋塞米()尿酸的排泄。 )并可诱发( )，所以8．伴有继发性醛固酮增多的肝性水肿患者，如久用氢氯噻嗪可致低( 这种病应选用( )或( )等( )型利尿药。三．名词解释1. 利尿药 2. 脱水药四、问答题 1．常用利尿药的分类、主要作用部位及作用机制。 2．螺内酯与氨苯蝶啶作用的异同点是什么? 3．甘露醇的药理作用、机制及临床应用。 4. 高效利尿药的作用及作用机制。第八章一、选择题作用于生殖系统的药物)1． 有关雌激素的药理作用，下述哪一项是错误的( A．促子宫内膜增殖 C. 抑制乳腺分泌乳汁B．促雌性性器官发育成熟 D．抗雄激素作用 ） C. 不出现水、钠潴留现象 E. 抑制促性腺激素释放激素的分泌2． 关于雄激素的作用，哪一项是错误的（ A. 促雄性性特征 D. 兴奋骨髓造血功能 3. B. 促进蛋白质合成E. 抑制垂体前叶分泌促性腺激素 )缩宫素对子宫平滑肌作用的特点是( A．小剂量可引起子宫平滑肌强直收缩B．子宫肌对药物的敏感性与体内性激素水平无关 C．小剂量引起子宫底节律性收缩、子宫颈松弛 D．妊娠早期对药物的敏感性增高 E．收缩血管、升高血压 4． 麦角新碱的哪项作用可用于治疗产后子宫出血( A. 直接收缩血管 C．促进凝血过程 B．促进血管修复 D．促进子宫内膜脱落 ) E．使子宫平滑肌强直收缩，压迫血管 )5． 麦角新碱不用于催产和引产，是因为(A．其作用比缩宫素强大而持久，易致子宫强直性收缩 B．其作用比缩宫素弱而短，效果差 C．口服吸收慢而不完全，难以达到有效浓度 D．对子宫颈的兴奋作用明显小于子宫底 E．以上都不是 6． 关于麦角新碱的作用，叙述正确的是( )A．对子宫体和子宫颈的兴奋作用无明显差别B．小剂量使子宫体产生节律性收缩，子宫颈松弛 C．对早期或中期妊娠子宫均有强大收缩作用 D．收缩脑血管，减少动脉搏动幅度 E．有中枢抑制作用和降压作用 7． 有关孕激素的作用错误的描述是（ A．可降低子宫对缩宫素的敏感性 C．抑制LH分泌 ）（ B．与雌激素一起促使乳腺腺泡发育 E．有抗醛固酮作用D．有抗利尿作用 ）（8. 有关雌激素作用的错误描述是（ A．增加骨骼钙盐沉积B．有水钠潴留作用 C．增加肾小管对抗利尿激素的敏感性 E．增加子宫平滑肌对缩宫素的敏感性D．提高血液低密度脂蛋白和胆固醇 9. 下列哪项不是缩宫素的作用?( A．抗利尿作用 )B. 松弛血管平滑肌C．使乳腺泡周围的肌上皮细胞收缩 E．大剂量引起子宫强直性收缩D．小剂量引起子宫节律性收缩 10. 垂体后叶素的止血机制是( A．诱导血小板聚集 D．直接收缩血管 )B．促进凝血因子合成 E．降低毛细血管通透性C．抑制纤溶过程二、填空题 1．催产素可用于( )、( )和( )。 )。 )，后者用于( )。2．小剂量催产素使子宫产生( 3．麦角生物碱类药有( )和()，大剂量则使子宫产生( )，前者用于( )， 又能加强( )和( )。 (4． 缩宫素既能增加子宫平滑肌的( ( )则能提高此种敏感性。 5．缩宫素临床上主要用于( ( )。 )和()可降低子宫对缩宫素的敏感性，)，缩宫素过量可致子宫强直收缩，引起()或6．由于麦角新碱易引起子宫强直性收缩，因此不能用于( ( )。)和()，只适用于()和三、名词解释 1．子宫收缩药四、问答题 1．缩宫素的作用特点及临床用途有哪些? 2．麦角新碱和缩宫素对子宫的药理作用有何不同?第九章一、选择题皮质激素类药物) C．小剂量多次给药1． 严重中毒性感染时，用糖皮质激素治疗应采用( A．大剂量静脉注射 D．较长时间大剂量给药 B．大剂量肌肉注射E．一次负荷量，然后给予维持量 ) B.干扰补体参与免疫反应 E．直接扩张支气管平滑肌2． 糖皮质激素治疗过敏性哮喘的主要作用机制是(A．抑制抗原，抗体反应所引起的组织损害与炎症过程 C．抑制抗体的生成 D．使cAMP含量明显升高 )3． 糖皮质激素用于慢性炎症的目的在于( A．促进炎症消散 D．减少蛋白水解酶的释放 4．下列抗炎作用最强的药物是( A．泼尼松 B．倍他米松 )B．防止粘连和疤痕形成C．收缩血管，降低其通透性E．使炎症介质PG合成减少C．氢化可的松 )D．可的松E．氟氢可的松5． 下列哪种疾病禁用糖皮质激素类药物( A．中毒性菌痢 D．重症伤寒 6．接触性皮炎外用( A．氟轻松 ) B．感染性休克 E．中毒性肺炎C．活动性消化性溃疡病B．地塞米松C．可的松 ）D．ACTHE．氟氢可的松7. 糖皮质激素用于严重感染的目的是（ A. 加强抗菌药物的抗菌作用 C. 抗炎、抗毒、抗过敏、抗休克B. 提高机体抗病能力 D. 强心肌收缩力，改善微循环 E．以上都不是 )8．糖皮质激素和抗生素合用治疗严重感染的目的是( A．增强抗生素的抗菌作用 C．拮抗抗生素的副作用B．增强机体防御机能 D．增强机体免疫功能E．用激素缓解症状，用抗生素控制感染二、填空题 1．长期应用糖皮质激素因停药过快可引起的不良反应有( 皮质激素过量（无论是内源性还是外源性）的经典症状。 2．糖皮质激素对代谢的影响表现为( 蛋白质合成。糖皮质激素也能( )血糖、( )肝糖原形成，( )蛋白质分解、( ) )和( )。( )和( )是糖)脂肪分解，但过量则导致脂肪重新分配。大剂量糖皮质激素还增加 )、( )。钠的重吸收和钾、钙的排出，长期使用可致水、钠潴留而引起( 3. 糖皮质激素抗免疫主要通过( )、()等多个环节抑制的结果。 )、( )、( )、4. 糖皮质激素的作用非常广泛，其在临床的应用也是多方面的。主要有( ( )、( )、( )、( )、( )。三、问答题 1. 试述糖皮质激素的抗炎作用机制。（ 2．试述糖皮质激素抗休克作用的药理机制是什么? 3. 试述糖皮质激素可治疗哪些感染性疾病?应用应注意什么? 4．长期服用糖皮质激素因减量过快或突然停药可引起哪些反应，其原因是什么? 5．试述糖皮质激素的药理作用。第十章一、选择题自体活性物质与解热镇痛抗炎药) （1． 关于前列腺素的作用，叙述正确的是(A．对子宫体和子宫颈的兴奋作用无明显差别 B．小剂量使子宫体产生节律性收缩，子宫颈松弛 C．对早期或中期妊娠子宫均有强大收缩作用 D．收缩脑血管，减少动脉搏动幅度 E．有中枢抑制作用和降压作用 2. 解热镇痛药的解热作用机制是( A．抑制缓激肽的生成 D．使外周前列腺素合成减少 3． 关于阿司匹林的叙述，正确的是( A．只降低过高体温，不影响正常体温 C．大剂量可预防血栓形成 ) （ C．使中枢前列腺素合成减少B．抑制内热原的释放 E．以上均不是 )B．抗炎作用弱 E．以上都不是D．解热作用强，无抗炎作用 )4． 阿司匹林的下述哪一个不良反应最为常见( A．胃肠道反应 5．阿司匹林适用于( A．癌症疼痛 B．胆绞痛 C．术后剧痛 D．风湿性关节炎疼痛 E．胃肠痉挛性痛 B．凝血障碍 )C．诱发哮喘D．水杨酸反应E．以上都不是二、填空题 1．H1受体阻断药有( ( ) (列举3个药名)。（ 2. 前列腺素对( 平滑肌。主要用于( 3. 阿司匹林具有( )子宫均有兴奋性作用，能增强子宫平滑肌的( )。 )、( )、( )等作用，这些作用的机制均与( )有关。 )，同时还能( )子宫颈 )、( )、( ) (列举3个药名)；H2受体阻断药有( )、( )、三、名词解释 1. 自体活性物质 2. 解热镇痛抗炎药四、问答题 1．H1受体拮抗药的药理作用及临床应用。（ 2．解热镇痛药的镇痛机制如何? 3．常用解热镇痛抗炎药的分类，每类举一药名。 4．阿司匹林的主要不良反应有哪些？如何进行防治。 5．阿司匹林的作用与用途。 6．解热镇痛药的共同作用有哪些?第十一章一、选择题 1． 常量元素占动物体重的（ A. 0.5% 2． 硫酸铜应用于（ A. 甲状腺肿大 B. 0.05% ） B. 白肌病 ） ）以上水盐代谢调节药和营养药C. 0.01%D. 0.1%E. 1%C. 贫血D. 幼禽骨短粗病E. 皮炎3． 锌缺乏时，可发生（ A. 甲状腺肿大 4. 硫酸锰可用于（ A. 甲状腺肿大 5. 亚硒酸钠应用于（ A. 甲状腺肿大 6. 维生素A用于防治( A. 佝偻病 7.B. 白肌病 ） B. 白肌病 ） B. 白肌病 )C. 贫血D. 幼禽骨短粗病E. 皮炎C. 贫血D. 幼禽骨短粗病E. 皮炎C. 贫血D. 幼禽骨短粗病E. 皮炎B. 夜盲症 )C. 雏鸡渗出性素质D. 多发性神经炎E. 磺胺喹恶啉中毒维生素D可防治( A. 佝偻病B. 夜盲症 )C. 雏鸡渗出性素质D. 多发性神经炎E. 磺胺喹恶啉中毒8. 维生素E用于防治( A. 佝偻病B. 夜盲症 )C. 雏鸡渗出性素质D. 多发性神经炎E. 磺胺喹恶啉中毒9. 维生素K用于防治( A. 佝偻病B. 夜盲症 )C. 雏鸡渗出性素质D. 多发性神经炎E. 磺胺喹恶啉中毒10. 维生素B1用于防治( A. 佝偻病B. 夜盲症 ）C. 雏鸡渗出性素质D. 多发性神经炎E. 磺胺喹恶啉中毒11. 维生素B2主要用于（A. 黑舌病 C. 巨幼红细胞性贫血 12. 生物素主要用于（ A. 黑舌病 C. 巨幼红细胞性贫血 13. 烟酸用于防治（ A. 黑舌病 C. 巨幼红细胞性贫血 14. 维生素B12可用于（ A. 黑舌病 C. 巨幼红细胞性贫血 ）B. 猪的特征性眼角膜炎 D. 猪后肢痉挛麻痹 ） B. 猪的特征性眼角膜炎 D. 猪后肢痉挛麻痹 E. 夜盲症 E. 夜盲症B. 猪的特征性眼角膜炎 D. 猪后肢痉挛麻痹 ） B. 猪的特征性眼角膜炎 D. 猪后肢痉挛麻痹 E. 夜盲症 E. 夜盲症二、填空题 1. 钙和磷占体内矿物元素总量的（ 骨骼中的钙占机体总钙量的（ ），主要以（ ）、（ ）、（ ）形式存在。 ）分布于血清），磷占总磷量的（）以上。体内的钙约（和除骨骼以外的其他组织细胞中，磷的（ 中。）主要以核蛋白和磷脂化合物形式存在于细胞内和细胞膜三、名词解释 1. 水和电解质平衡药 2. 常量元素 3. 微量元素四、问答题 1．试述葡萄糖的主要作用及临床应用。 2．试述钙、磷的作用 3．简述维生素 E 的作用与应用 4．试述维生素 C 的作用与应用第十二章一、选择题 1． 下列细菌中，对青霉素G易产生耐药菌株的是( A．溶血性链球菌 B．肺炎球菌 )抗微生物药物) D.白喉杆菌 E．脑膜炎球菌C．金葡菌2． 耐青霉素酶的半合成青霉素是( A．苯唑西林 B．氨苄西林C．阿莫西林D．羧苄西林E．哌拉西林3． 下述氨苄西林的特点中，哪项是错误的( A．耐酸，口服可吸收 C．对革兰氏阴性菌有效)B．与青霉素G有交叉过敏反应 D．对耐药金葡菌有效 ）（ E．对伤寒杆菌有效4． 具有一定肾毒性的β ―内酰胺类抗生素是（ A．青霉素G C．半合成广谱青霉素类 5.B．耐酶青霉素类 D．第一代头孢菌素类 ） C．吸收减慢 E．第三代头孢菌素类普鲁卡因青霉素G作用维持时间长是因为（ A．改变了青霉素的化学结构 D．破坏减少B．排泄减少 E．增加肝肠循环6.主要由于克拉维酸具有下列哪种特点使之与阿莫西林等配伍应用? （ A．抗菌谱广 C．可与阿莫西林竞争肾小管分泌 E．可使阿莫西林用量减少，毒性降低 B．是广谱β ―内酰胺酶抑制剂 D．可使阿莫西林口服吸收更好）7． 青霉素最常见和最应警惕的不良反应是（ A．过敏反应 C．听力减退 D．二重感染）B. 腹泻，恶心，呕吐 E．肝、肾损害 ) D. 苯海拉明 E. 苯巴比妥8． 对青霉素所致的过敏性休克应立即选用( A．肾上腺素 B. 糖皮质激素C．青霉素酶 )9． 青霉素最适于治疗下列哪种细菌引起的感染( A．溶血性链球菌 10．耐药性是指( ) B．肺炎杆菌 C．绿脓杆菌D．变形杆菌E．以上都不是A．因连续用药，病原体对药物的敏感性降低甚至消失 C．病人对药物产生了精神依赖性 11. 青霉素类共同具有的特点是( A．耐酸，口服有效 C．抗菌谱广 ) B．耐β -内酰胺酶B．因连续用药，机体对药物的敏感性降低 E．以上均不是D．病人(畜)对药物产生了躯体依赖性D．用于革兰氏阳性菌感染 ) （ C．头孢孟多E．过敏反应及交叉过敏反应12．抗绿脓杆菌最强的头孢菌素是( A. 头孢哌酮 B．头孢他定D．头孢噻吩 ) （E．头孢氨苄13．下列对头孢唑啉的评价中，哪点是不正确的( A. 对耐药金葡菌敏感 C．肌注血浓度最高B．抗革兰氏阴性杆菌作用最强 D．脑脊液中可达有效浓度 ) （ D．氨曲南 E．舒巴哌酮 E．为第一代中应用最多者14．人工合成的单环β -内酰胺类药物是( A．哌拉西林 B. 亚胺培南C．头孢氨苄 )15．首选庆大霉素的严重感染是(A．严重革兰氏阴性杆菌感染性败血症 C．金葡菌感染 D．结核性脑膜炎 )B．绿脓杆菌性心内膜炎 E．以上都不是16. 首选链霉素的感染性疾病是(A．结核病B．鼠疫C．扁桃体炎D．脑膜炎 )E．细菌性心内膜炎17．过敏性休克发生率最高的氨基糖苷类药物是( A．庆大霉素 B．妥布霉素 )C．阿米卡星D．卡那霉素E．链霉素18．氨基糖苷类抗生素+呋塞米( A．增加肾脏毒性 C．增强抗菌作用B．增加耳毒性 D．可致呼吸抑制 ) E．延缓耐药性发生19．氨基糖苷类抗生素+骨骼肌松弛药( A．增加肾脏毒性 C．扩大抗菌谱 20．庆大霉素+青霉素G( A．增加肾脏毒性 C．增强抗菌作用 21．庆大霉素+多粘菌素( A．增加肾脏毒性 C．扩大抗菌谱 B．增加耳毒性 D．可致呼吸抑制 ) B．增加耳毒性E．延缓耐药性发生D．延缓耐药性发生 )E．以上都不对B．增加耳毒性 D．增加神经肌肉阻断作用 ) E．延缓耐药性发生22．关于多粘菌素B的应用，叙述正确的是( A．用于淋球菌感染 C．是鼠疫首选药B．对各种厌氧菌均有效 D．局部用于烧伤绿脓杆菌感染 ) B．水溶性好、性质稳定 D．对G 需氧杆菌具有高度抗菌活性―E．以上都不对23．下列哪项不是氨基糖苷类共同的特点? ( A．由氨基糖分子和非糖部分的甙元结合而成 C．对G 菌具有高度抗菌活性+E. 与核蛋白体30S亚基结合，抑制蛋白质合成的杀菌剂 24．庆大霉素无治疗价值的感染是( A. 绿脓杆菌感染 C．大肠杆菌所致尿路感染 25．多粘菌素的抗菌谱包括( A．G 及G 细菌+ + ―) B．结核性脑膜炎D．G 杆菌感染的败血症 )―E．细菌性心内膜炎B．G 菌―C．G 杆菌特别是绿脓杆菌 E．结核杆菌 ) D．氯霉素 E．氨苄西林―D．G 菌特别是耐药金黄色葡萄球菌 26．下列哪种药物与速尿合用增强耳毒性? ( A．头孢菌素 B．氨基甙类 )C．四环素27. 庆大霉素与羧苄西林混合注射( A．协同抗绿脓杆菌作用 D．用于耐药金黄色葡萄球菌 28．立克次体感染首选抗菌药物是( A．磺胺甲f唑 B．四环素B．配伍禁忌 E．以上都不是 ) （C．用于急性细菌性心内膜炎C．链霉素D．庆大霉素 )E．多粘菌素29. 铝盐和钙盐对下列哪一种药物的肠道吸收抑制最明显( A．异烟肼 B. 氯霉素 C. 四环素 D.红霉素E．以上都不是30． 支原体肺炎的首选药物是( A. 氯霉素 B. 四环素) C．青霉素 D. 土霉素 ) D. 米诺环素 E. 美他环素 E．异烟肼31． 下述四环素类抗生素中，哪种药物抗菌作用最强( A．四环素 B．土霉素 C．多西环素 ) C．骨髓抑制 ) C．青霉素类32．氯霉素的最严重不良反应是( A．消化道反应 B．二重感染D．过敏反应E．以上都不是33．选出一类抗菌谱最广的抗生素( A．氨基糖苷类 B．大环内酯类 )D．四环素类 E．头孢菌素类34．在抗绿脓杆菌时无效药物是( A．羧苄西林 B．多粘菌素C．红霉素 ) C．链霉素 )D．庆大霉素 E．以上都不是35．能用于立克次体病的药物是( A．四环素 B．青霉素D．庆大霉素E．以上都不是36．大环内酯类抗生素对下述哪类细菌无效( A．革兰氏阳性球、杆菌 C．大肠杆菌、变形杆菌B．革兰氏阴性球菌 D．军团菌 ) （ E．衣原体和支原体37．林可霉素类可能发生的最严重的不良反应是( A．过敏性休克 C．永久性耳聋 B．肾功能损害 D．胆汁淤积性黄疸 ) （E．伪膜性肠炎38．可引起肝损害的大环内酯药物是( A．吉他霉素 D．麦迪霉素 B．乙酰螺旋霉素 E．交沙霉素C．乙琥红霉素39．体外抗菌活性最强的喹诺酮类药物是( A．依诺沙星 B．氧氟沙星) D．吡哌酸 E．洛美沙星C．环丙沙星 ) B．对厌氧菌有效 E．以上都不是 )40．环丙沙星的抗菌作用特点是( A．体外抗菌作用最强 D．主要对革兰氏阴性菌敏感 41. 磺胺类药物的抗菌机制是( A. 破坏细菌细胞膜 C．破坏细菌细胞壁C．血药浓度高B．抑制敏感菌二氢叶酸合成酶 D．抑制细菌蛋白质的合成 ) C．防止过敏反应 D．防止药物排泄过快 E．以上都不是42．服用磺胺类药物时，加服小苏打的目的是( A．增强抗菌疗效 B. 加快药物的吸收E．使尿偏碱性，增加某些磺胺药的溶解度 43．甲氧苄啶常与磺胺甲f唑合用的原因是( A. 促进吸收 D．能互相升高血浓 B．促进分布 E．发挥协同抗菌作用 ) E．红霉素 ) C．减慢排泄44. 普鲁卡因可竞争性抑制、干扰下述哪一药物的抗菌作用? ( A．链霉素 B．四环素 C．头孢菌素D．磺胺45. 治疗烧伤绿脓杆菌感染首选药物是( A．青霉素 B．磺胺嘧啶 C．四环素) D．磺胺嘧啶银盐 ) C．四环素 E．磺胺二甲基嘧啶46．治疗和预防流行性脑脊髓膜炎的首选药是( A．磺胺嘧啶银盐 D．链霉素 B．磺胺嘧啶E．磺胺―2，6―二甲氧嘧啶 ) D．培氟沙星 E．吡哌酸47．下列哪一种喹诺酮类药物比较适用于肺部感染? ( A．诺氟沙星 B．氧氟沙星 ) C．血药浓度低 ) C．依诺沙星48．氧氟沙星的特点是( A．抗菌活性强B．抗菌活性弱D．作用短暂 E．以上都不是49． 仅对浅表真菌感染有效的抗真菌药物是( A. 制霉菌素 B．灰黄霉素C．两性霉素B )D．克霉唑E．酮康唑50． 对浅表和深部真菌都有较好疗效的药物是( A．氟康唑 B．灰黄霉素C．两性霉素B )D．制霉菌素E．氟胞嘧啶51．两性霉素B的抗真菌作用特点是(A．广谱抗真菌药，对阴道滴虫也有效，因毒性较大，主要供外用 B．为深部真菌感染的首选药 C．抗浅表真菌药，外用有效 D．抗浅表真菌药，治疗头癣效果最佳，口服有效 E．以上都不是 52．灰黄霉素的抗真菌作用特点是( )A．广谱抗真菌药，对阴道滴虫也有效，因毒性较大，主要供外用 B．为深部真菌感染的首选药 C．抗浅表真菌药，外用有效 D．抗浅表真菌药，治疗头癣效果最佳，口服有效 E. 以上都不是 53．两性霉素B的应用注意点不包括( A. 静脉滴注液应新鲜配制 B．静滴前常服解热镇痛药和抗组胺药 C．静滴液内加小量糖皮质激素 D．避光静注 E．定期检查血钾、血尿常规和肝肾功能 )二、填空题 1．青霉素G对革兰氏阴性杆菌无效，是由于不易透过( 2．头孢菌素类的优点是具有抗菌谱( 仅有( )过敏反应。 3. 广谱青霉素中( )和第一代头孢菌素中的( )口服吸收良好。 )，抗菌作用( )，故青霉素G的抗菌谱是( )，对β -内酰胺酶( )。 )，与青霉素4．青霉素必须临用前配制，其目的是为了防止( 5．β --内酰胺酶抑制剂有( 6．抗生素联合用药的目的是( 7. 庆大霉素的不良反应有( 8. 氨基糖苷类对各种( )和( )、()和()。 )。)，它们与青霉素组成复方，其应用目的是( )、( )。 )则较多见。 )。),但较链霉素少见,而()革兰氏阴性菌有高度抗菌活性,对厌氧菌及肠球菌产生( )或( )。 )。 )给药，因口服( )。9．氨基糖苷类治疗全身性感染必须采用(10. 链霉素过敏性休克发作时，首选静脉注射( 11. 氨基糖苷类的毒性反应有( 12．氯霉素对( )、( )、( )，( ) 和()有特效。 )相似，能与( )竞争( )酶，妨碍( )的合成，从而13．磺胺药的基本化学结构与( 影响核酸生成，细菌生长受到抑制。（14．喹诺酮类药物的作用机制是抑制细菌( 15．常用于流脑的磺胺药是( 药是()，从而阻碍细菌()的合成而导致细菌死亡。 )；能用于泌尿系统感染的磺胺)，其药理作用基础是因该药( )。 )。)，其药理作用基础是因该药(16．环丙沙星的抗菌活性( 17. 在常用磺胺中，( 18．呋喃唑酮又名()，抗菌谱()较易引起泌尿道损害，故在使用此类磺胺时应( )，口服后很少吸收，胃肠道浓度高，故主要用于( )。)，并())，近年来发现它可特异性抑制幽门螺杆菌，用于(19．TMP单独使用易产生耐药性，如与磺胺合用，则细菌的叶酸代谢受到( 加数倍乃至数十倍，故TMP又称( 20．制霉菌素局部用药，对( )。 )、( )、( )念珠菌病有效。 )病或皮肤粘膜的( )。)，因而抗菌作用可增21．克霉唑的不良反应多见，目前仅局部用于治疗( 22．咪康唑静脉给药用于治疗( 23．氟康唑主要用于( )和( )，局部用药治疗( )的治疗。)感染。三、名词解释 1. 抗菌谱 2. 抗菌活性 3. 抗菌药后效应 4. 耐药性 5. 抗生素 6. 抗菌效价 7. 抑菌药 8. 杀菌药 9．广谱抗菌药 10. 窄谱抗菌药四、问答题 1．联合应用抗菌药物的利弊? 2. 青霉素G有哪些主要的优点和缺点? 3．对青霉素类过敏或耐药者是否可用头孢菌素类，为什么? 4．氨基糖苷类抗生素的体内过程特点与药物应用的关系。（ 5．阿米卡星有哪些特点，临床应用如何? 6. 试述氨基糖苷类抗生素的共同特点。 7. 四环素的主要不良反应有哪些? 8．氟喹诺酮类药物有哪些主要临床应用? 9．磺胺类药物的主要不良反应有哪些? 一旦中毒如何处理？ 10．氟喹诺酮类药物有哪些药理学共同特点? 11．磺胺甲f唑与甲氧苄啶合用的意义与机制。第十三章一、选择题消毒防腐药）1． 下面哪一种属于季铵盐类表面活性剂的防腐消毒剂（ A. 甲紫 B．新洁尔灭 C．过氧乙酸 D．乳酸 E．来苏儿 2. 只有防腐作用而无消毒作用的药物是（ A. 甲紫 B．新洁尔灭 C．过氧乙酸 ） D．硼酸E．来苏儿二、填空题 1． 防腐消毒药的作用机理为（ 2． 煤酚又称（ 3． 氢氧化钠又名（ 4． 含氯石灰又称为（ ）、（ ）、（ ），即（ ）或（ ）和（ ）。），其 50%肥皂液又叫（ ）,消毒用的又叫（），使用时用水稀释进行消毒。 ），属原浆毒，杀菌力强。），为价廉有效的消毒药。 ）、（ ），具有（ ）5． 过氧化物类消毒药杀菌力强，多做灭菌剂。但其缺点是（ 和（ ）作用。 ），（6． 医用酒精的浓度应不低于（ 弱，高于 95％则作用不可靠。 7． 苯扎溴铵又名（ ），属于（）浓度时杀菌力强，低于（）时杀菌作用减）类阳离子表面活性剂。用时禁与肥皂及其他（）离子活性剂、盐类消毒药、碘化物、过氧化氢等伍用。 8． 过氧化氢溶液又名（ ）禁与强氧化剂配伍。三、名词解释 1. 防腐药2. 消毒药四、问答题 1．简述消毒防腐药的作用机理。 2．试述影响消毒药作用的因素有哪些。第十四章一、选择题 1． 抗血吸虫病高效、低毒的药物是( A．吡喹酮 B．氯喹 )抗寄生虫药C．酒石酸锑钾 )D．硝硫氰胺E．呋喃丙胺2． 对心脏毒性最大的抗血吸虫病药是( A．吡喹酮 B．氯喹C．酒石酸锑钾 )D．硝硫氰胺E．呋喃丙胺3． 有关乙胺嗪的正确叙述是( A．对蛔虫有效 C．对血吸虫有效 4.B．对丝虫有效 D. 对绦虫有效 ) E．对心脏有抑制作用甲苯达唑抗多种肠道蠕虫的机制之一是( A．抑制虫体胆碱酯酶 C．兴奋虫体神经节B．抑制虫体对葡萄糖的摄取和利用 D．抑制虫体呼吸 ) D．吡喹酮 ) （ E．左旋咪唑 E．哌嗪 E．以上均不是5． 治疗囊虫症和包虫病选用的最佳药物是( A．甲苯达唑 B．噻嘧啶C．阿苯达唑6． 对钩虫、蛔虫、蛲虫、鞭虫、绦虫感染均有效的药物是( A．甲苯达唑 7. B．噻嘧啶 ) C．吡喹酮 ） C. 土霉素 ） C. 倍硫磷 ） C. 倍硫磷 ） D. 青霉素 D．甲硝唑 C．哌嗪D．氯硝柳胺治疗阴道滴虫病的首选药是( A．滴维净 B．磷酸氯喹E．乙胺嗪8.目前用于抗球虫病的药物首选（ A. 呋喃唑酮 B. 莫能菌素E.链霉素9． 防治牛皮蝇蛆的首选药物是（ A. 敌百虫 B. 敌敌畏D. 氧硫磷E. 二嗪农10． 专供兽用的有机磷杀虫剂是（ A. 敌百虫 B. 皮蝇磷D. 氧硫磷E. 二嗪农11． 对卫生昆虫最常用的拟菊酯类杀虫药为（ A. 胺菊酯 B. 敌敌畏 C. 倍硫磷D. 伊维菌素E. 双甲脒二、填空题 1．吡喹酮可用于治疗( 2． 乙胺嗪的枸橼酸盐称( 也有杀灭作用。 3. 苯并咪唑类的衍生物有( 4． 治疗滴虫性阴道炎首选 （ 治疗,其复方制剂称（ ）。 ） （ 和 ） 但不适用于 ， （ ） 。 )、( ）应 ，（ )，它们是( )、( )驱肠虫药。 ） )、( )、( )和( )。 )消失， 并对淋巴系统中的( ))， 口服后能迅速使血中的(） 给药， 但对抗甲硝唑耐药株滴虫感染时,可改用 （5. 甲硝唑对阿米巴大滋养体有直接杀灭作用， 故可治疗 （三、名词解释 1. 抗蠕虫药 2. 杀虫药四、问答题 1．治疗各型血吸虫病首选何药?其杀虫机制是什么?有何优点? （ 2. 阿苯达唑的临床用途有哪些? 3．简述伊维菌素的作用、应用与应用注意。 4. 如何合理应用抗球虫药。 5．简述聚醚类离子载体抗生素的抗球虫机理。 6. 简述如何使用杀虫药及应该注意哪些问题。第十五章一、选择题特效解毒药）１. 碘解磷定解救有机磷酸酯类中毒，是因为该药（ A．能使失去活性的胆碱酯酶复活 C．有阻断 M 胆碱受体的作用B. 能直接对抗乙酰胆碱的作用 D．有阻断 N 胆碱受体的作用E．能对抗有机磷酸酯类分子中磷原子的毒性 ２. 治疗急慢性无机铅中毒时，解毒效果最好的药物是（ A. 去铁胺 B. 青霉胺 C. 依地酸钙钠 ） E. 二巯丙醇D. 二巯丁二醇 ）３. 对酒石酸锑中毒，解救效果最好的药物是（ A. 青霉胺 B. 二巯丙醇C. 二巯丁二钠 D. 依地酸钙钠 E. 喷替酸 ） D. 依地酸钙钠 E. 二巯丁二醇４. 主要用于治疗急性铁中毒的药物为（ A. 青霉胺 5. B. 去铁胺 ）C. 喷替酸二巯丙醇主要用于治疗（ A. 砷中毒 B. 铅中毒C. 铋中毒D. 铜中毒E. 锑中毒6.二巯丁二钠对（ A. 砷）的解毒作用最强 B. 铅 ）使用（ B. 肌肉注射 C. 口服给药 D. 皮下注射 ） D. 心脏抑制 E. 呼吸抑制 E. 腹腔注射 C. 铋 D. 铜 E. 锑7.二巯丙醇仅供（ A. 静脉注射8.有机磷中毒用阿托品解救时，不能解除的症状是（ A. 支气管痉挛 B. 腺体分泌过多}