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化学有机物中如何从分子式判断结果简式,急,谢
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一、判断不饱和度例如：C8应该对H18所以该物质不饱和度为（18-10）/2=4二、根据不饱和度判断种类不饱和度为4的基本上可以判断是芳香烃,一个环三个双键再加上两个氧,有可能是含有苯环的二元醇HOCH2C6H4CH2OH.【运用不饱和度的概念,可以通过有机物的分子式大致判断有机物中含有一定的基团CXHYOZ 不饱和度 Ω=X +1-Y/2 环 ,C=C,C=O,Ω=1 CC三键,Ω=2 苯环 Ω=4 ,不饱和度：一个烃分子 CXHY,H原子数比同C的烷烃的H原子（CXH2X+2）少2个,就叫做有一个不饱和度,卤素原子也当成H原子看.】
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扫描下载二维码是否有一个函数，能求出已知分子式的有机物的同分异构体数目？ - 知乎37被浏览<strong class="NumberBoard-itemValue" title="分享邀请回答23 条评论分享收藏感谢收起有机物的相关计算_百度文库
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有机物的相关计算
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【化学】新课标三年高考试题分类解析――有机化学基础(必修+选修)
导读：58．（07年山东理综?33）（8分）【化学―有机化学基础】，（2）乙基香草醛的同分异构体A是一种有机酸，解析：（1）由题给乙基香草醛的结构简式可知其结构中含有氧原子的官能团有醛基、，A是有机酸，59．（07年宁夏理综?31C）[化学―选修有机化学基础]，2－加成反应ACl2①BNaOHC2H5OH△②D1NaOHH2O△⑤E1（C6，C的化学名称为，解析：烃类化合物A的相对分子质量为84，6知识改变命运，学习成就未来 分析信息总结归纳能力。 58．（07年山东理综?33）（8分）【化学―有机化学基础】 CHO乙基香草醛（OC2H5OH）是食品添加剂的增香原料，其香味比香草醛更加浓郁。 （1）写出乙基香草醛分子中两种含氧官能团的名称
。 （2）乙基香草醛的同分异构体A是一种有机酸，A可发生以下变化： COOH KMnO4/H＋ A（C9H10O3）
C（C9H9O2Br）
CrO3/H2S O4
CO/HHOB（C9H8O3） 能发生银镜反应
324????RCHO 提示：①RCH2OH??②与苯环直接相连的碳原子上有氢时，此碳原子才可被酸性KMnO4溶液氧化为羧基 （a）由A→C的反应属于
（填反应类型） （b）写出A的结构简式
。 （3）乙基香草醛的另一种同分异构体D（CH3O－请设计合理方案用茴香醛（CH3O－－COOCH3）是一种医药中间体，－CHO）合成D（其他原料自选，用反应流程图表示，并注明必要的反应条件）。 例如：
答案：（1）醛基
（酚）羟基
（2）（a）取代反应
（b）CHCOOH CH2OH－Br
（3）CH3O－CH3O－－CHO－COOCH3 CH3O－－COOH 解析：（1）由题给乙基香草醛的结构简式可知其结构中含有氧原子的官能团有醛基、（酚）羟基、醚基。 （2）由题给提示②可知，与苯环直接相连的碳原子上有氢原子时，此碳原子可以被酸欢迎各位老师踊跃投稿，稿酬丰厚 邮箱： 第 25 页 共 58 页 知识改变命运，学习成就未来 性高锰酸钾溶液氧化成羧基，再结合题给转化关系：A生成苯甲酸可知A中苯环上只有一个支链；由提示①和转化关系A→B，可知A中有“―CH2OH”，A是有机酸，则可CHCOOHCH2OH，由知其结构中有羧基，结合其分子式可以确定A的结构简式是：转化关系A→C和A、C分子的差别可知：A生成C的过程中，其碳碳键没有变化，只是―OH被Br代替，则A→C的反应类型是取代反应。 （3）比较茴香醛（CH3O－－CHO）和D（CH3O－－COOCH3）的结构差别可知：茴香醛中的醛基（―CHO）经过一系列反应后转化成了―COOCH3，茴香醛可以被酸
性高锰酸钾氧化成羧酸，羧酸继续与甲醇发生酯化反应即可得到D，由题给示例可知茴香醛合成D的反应流程图是： CH3O－CH3O－－CHO－COOCH3。 CH3O－－COOH 59．（07年宁夏理综?31C）[化学―选修有机化学基础]
某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84，红外光谱表明分子中含有碳碳双键，核磁共振谱表明分子中只有一种类型的氢。
（1）A的结构简式为
（2）A中的碳原子是否都处于同一平面？
（填“是”或者“不是”）； （3）在下图中，D1 、D2互为同分异构体，E1 、E2互为同分异构体。 Br2/CCl4
③1，2－加成反应
B NaOH C2H5OH △ ②
D1 NaOH H2O △ ⑤
E1（C6H12O2) C (C6H10) Br2/CCl4
NaOH H2O △ D2 ⑥
E2 反应②的化学方程式为
；C的化学名称为
；E2的结构简式是
；④、⑥的反应类型依次是
CH3 CH3 HC－C＝C－CH3
（1） 3欢迎各位老师踊跃投稿，稿酬丰厚 邮箱： 第 26 页 共 58 页 知识改变命运，学习成就未来 （2）是 （3）
CH3 CH3 H3C－C―C－CH3+2NaOH+2NaOH Cl Cl 2，3―二甲基―1，3―丁二烯 CH3 CH3 C2H5OH △ CH3 CH3 H2C==C―C==CH2+2NaCl+2H2O HOH2C－C＝C－CH2OH
1，4―加成反应
取代反应 解析：烃类化合物A的相对分子质量为84，设其分子式为CxHy，则x的最大值为x?84?7，此时H原子数y=0，显然不合理，所以x=6，y=12，即分子式C6H12，12因分子中含有碳碳双键，且分子中只有一种类型的氢继12个氢原子完全相同，所以A的结构简
CH3 CH3 CH3 CH3 H式为
，根据双键的结构特点可知6个碳原子共平面。 （3）根据图示可以得出，A与Cl2发生加成反应生成B，B的结构简式为 H3C－C－C－CH3
CH3 CH3 Cl Cl ；B在NaOH的 C2H5OH 作用下加热，将发生消去反应生成C为 H
；C与Br2的CCl4发生加成反应，反应③为1，2―加成反应，则反应④为1，4―加成反应，所
CH3 CH3 CH3 CH3 以D1为
2 ,D1和D2分别在NaOH的水溶液中
Br Br Br Br CH3 CH3 加热将发生水解反应生成相应的醇，因此E1和E2的结构简式分别是
CH3 CH3 OH OH HC－C＝C－CH2
OH OH 60．[ 化学――选修有机化学基础]（15分）（08年宁夏理综?36） 已知化合物A中各元素的质量分数分别为C 37.5％，H 4.2%和O 58.3％。请填空 （1）0.01 molA在空气中充分燃烧需消耗氧气1.01 L（标准状况），则A的分子式是
； （2）实验表明：A不能发生银镜反应。1molA与中量的碳酸氢钠溶液反应可以放出3 mol欢迎各位老师踊跃投稿，稿酬丰厚 邮箱： 第 27 页 共 58 页 知识改变命运，学习成就未来 二氧化碳。在浓硫酸催化下，A与乙酸可发生酯化反应。核磁共振氢谱表明A分子中有4个氢处于完全相同的化学环境。则A的结构简式是
； （3）在浓硫酸催化和适宜的的反应条件下，A与足量的乙醇反应生成B（C12H20O7），B只有两种官能团，其数目比为3∶1。由A生成B的反应类型是
，该反应的化学方程式是
； （4）A失去1分子水后形成化合物C，写出C的两种可能的结构简式及其官能团的名称①
。 答案：［化学――选修有机化学基础］（15分） （1）C6H8O7 （2） （3）酯化反应
（结构简式 分，官能团 分）
如写出下列结构简式和相应官能团，同样给分
欢迎各位老师踊跃投稿，稿酬丰厚 邮箱： 第 28 页 共 58 页 知识改变命运，学习成就未来 酯基 羧基
羟基 羧基 酸酐基
羟基 羧基 酸酐基
羟基 羧基 碳碳双键 羰基
解析：(1)设A的分子式为CxHyOz,根据C和H的质量分数以及0.01molA消耗1.01L氧气，联立三个方程组，可解得A的分子式为C6H8O7。 （2）A不能发生银镜反应，A中不含有醛基，A也不可能是甲酸酯。1molA与足量的碳酸氢钠溶液反应可以放出3mol二氧化碳，说明A中含有3个羧基。在浓硫酸催化下，A与乙酸可发生酯化反应，说明A中含有醇羟基。核磁共振氢谱表明A分子中有4个氢处于完全相同的化学环境。则A可能含有4个“-OH”或2个“-CH2-”或4个“-C?H”，根据分子式C6H8O7判断该分子的不饱和度?=3，4个“-C?H”的?=8，不符合分子式。 （3）在浓硫酸催化和适宜的的反应条件下，A与足量的乙醇反应生成B（C12H20O7），更进一步说明A中含有3个羧基。 （4）A失去1分子水后形成化合物C，由于A中含有3个羧基和1个羟基，羟基所连碳的邻位碳上有氢原子，在浓硫酸加热条件下可以发生消去反应产生碳碳双键，两个羧基可以脱水形成羧酸酐，羧基和醇羟基反应脱水成酯，A失去1分子水后形成化合物C发生的反应类型有：消去反应、酯化反应、两个羧基脱水成羧酸酐的反应。 欢迎各位老师踊跃投稿，稿酬丰厚 邮箱： 第 29 页 共 58 页 包含总结汇报、高中教育、教学研究、自然科学、计划方案、人文社科、表格模板、初中教育、党团工作以及【化学】新课标三年高考试题分类解析――有机化学基础(必修+选修)等内容。本文共10页
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