有这些病的人据说不能生男孩了！我去现在连这种病都有了吗！有这些病的人据说不能生男孩了！我去现在连这种病都有了吗！我好失败百家号一个人不在于他喜欢做什么，而在于学会喜欢正在做的事情。任一心一意熟读几本书、一心一意学习一个专业、一心一意做成一个事业、一心一意爱一个人，未尝不是一件无比幸福的事情。有话说就说一些，没话说就沉默。我不再那么猛烈地、戏剧化地挥霍情感，我开始学着节约情绪，清淡地生活：养鱼，养花，看书，听碟，心情浑浊的时候走一走，清澈明朗的时候也走一走，人间四月的春天，低下头去是孩子的可爱，抬起头来是迷人的云彩。在遗传领域， 有一个特殊的现象，就是一些疾病只遗传给男人，不会遗传给女人。所以，患有以下5种病的人，最好不要生男孩。1、血友病。致病基因位于X染色体上，属于典型连锁隐性遗传。所以如果母亲携带致病基因，则会遗传X给儿子，儿子患病。女儿因为接受了父亲的正常X，一般不患病。2、红绿色盲，色盲基因只存在于X染色体上，Y染色体上没有。所以母亲有色盲基因，生出的儿子接受了母亲的X和父亲的Y，是有色盲基因的。而如果父亲有色盲基因，则生出的女儿会有，儿子不会有。3、蚕豆病。是因进食蚕豆而引起的一种急性溶血性贫血。因患者体内缺少葡萄糖-6-磷酸脱氢酶，红细胞膜的稳定性差。蚕豆病可发生于任何年龄，但9岁以下儿童多 见。一般食蚕豆后1-2天发病，轻者只要不再吃蚕豆，1周内即可自愈;重者严重贫血，皮肤变黄，肝脾肿大，尿呈酱油色;更严重者可死亡。据统计蚕豆病患者 中90%为男性。4、杜氏肌营养不良。这是一种基因缺陷所导致的病症，因为致病基因DMD位于X染色体上，因此都是男性发病，女性为致病基因携带者。5、无精子症与严重少精子症，这种遗传属于Y染色体AZFc区DAZ基因拷贝缺失有关。6、先天性无丙种球蛋白症。一般是近亲结婚带来的缺陷。有上述遗传病的家族史或生育过患病子女的妇女，怀孕前要做诊断，一般只保留女胎，以免患儿出生给家庭和社会带来负担。一说到“肾虚”，很多人都会内涵一笑，而男人们也总是强烈否认。人们总是不自觉的把“肾”和生殖系统联系到一起，仿佛“肾”不好就是那方面不行.关于“补肾”的保健品总是卖的格外火热。什么腰膝酸软、睡眠不好、性生活不满意好像只要补一补“肾”就会好。然而“肾”真的这么容易虚吗？说到“肾虚”，这个虚到底是一个什么概念，目前还是非常模糊。相对来说，肾上腺皮质功能不全的患者是会有疲乏无力的症状，垂体轴功能出现问题的患者，也可能出现阳痿和不孕的现象。但是大多数的人所表现出的乏力、疲劳、阳痿等现象不能直接用“肾虚”去定义。肾的首要作用是负责过滤血液中的杂质、维持体液和电解质的平衡，最后产生尿液经尿道排出体外。每分钟肾脏可以过滤大约1升的血液，每小时可以将人体全身的血液过滤12遍，且每天24小时，全年无休。不仅如此，还身兼调节血压、促进造血和维持骨骼健康多项职务。如此繁重的任务，肾脏操作起来毫不吃力。实际上，只要维持四分之一以上的肾脏功能，机体就可以表现正常。那些捐肾的志愿者们，剩下一个肾，也可以正常健康地生活的。如果你最近发现老婆总是积极地做猪腰子，还有茯苓、冬虫夏草等补肾神器给你吃，先不要偷偷高兴。可能是因为“肾机”iphone X 马上就要上市了。上面的这些食物并没有证据表明他们的肾脏有什么特别的好处。爱护肝脏，以下方法才有效。1、规律体检每年一次规范体检，可以发现一些早期没有症状的慢性病，比如慢性肾衰竭等。2、戒烟戒酒这些不良的生活习惯会明确增加肾脏疾病的发生率。3、控制体重肥胖会引起肾小球病，严重的会引起肾衰竭。4、不要滥用药肾脏是人体主要的代谢器官，不明成分的药物、食物都很容易对肾脏造成损伤。5、多喝水多喝水可以促进排尿，降低尿液中的毒素浓度，保护肾小管本文仅代表作者观点，不代表百度立场。系作者授权百家号发表，未经许可不得转载。我好失败百家号最近更新：简介:我们的幸福感在和另一个人的深交中不断猛增作者最新文章相关文章想生男孩,就不能患这些病!_百度文库
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想生男孩,就不能患这些病!
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别只想着生男孩，这些疾病传男不传女！
别只想着生男孩，这些疾病传男不传女！文/姚晓英(复旦大学附属妇产科医院主任医师)&&&
　　在生活中，仍有一部分人只想着生男孩，认为只有男孩才能传宗接代，也有的是迫于家里老人的压力。殊不知，对具有某些遗传病的家族来说，生男孩未必是好事，我们先来看一个故事。
维多利亚女王的故事　　维多利亚是英国历史上权倾一时的女王，生有2个儿子和4个女儿。大儿子患血友病早夭，二儿子爱德华正常并继承了英国王位。另有两个女儿分别同正常男子结婚，各生下一女，其中一个外孙女嫁给西班牙皇室，生了个患血友病的儿子。另一个外孙女与俄国沙皇尼古拉二世结婚，生了一个患血友病的儿子以及4个正常的女儿。因此有人认为维多利亚女王是血友病在欧洲王室流传的肇事者，虽然本人不患病，但是血友病基因的携带者。
　　从上面的故事可以看出，血友病具有以下特点：传男不传女，也就是说患者一定是男性，而女性是致病基因的携带者。患有血友病的人，只要皮肤轻微碰伤，或进行拔牙等小手术，就会流血不止，且长时间不能凝结，原因就是患者体内缺少一种对凝血起关键作用的蛋白质。正常的血液凝结需要5～15分钟，而血友病患者流血会持续几小时甚至几天。在正常人看来的小伤口，对血友病患者来说却是致命的。
为什么有的疾病与性别有关呢？原来，在众多的遗传病中，其中有一些病是伴性遗传病，其遗传规律是：带有致病基因但自己不发病的母亲，只把疾病传给男孩，而女孩是健康的(但可像母亲一样携带致病基因)。这样的女性，在其家庭中往往有男性(如兄弟、舅父)病人，而女性(如姐妹、姨母)都健康。我们所说的传男不传女，只是说男孩患病的几率远大于女孩，而并不是绝对女孩不会患病。&&
常见男孩发病率高的遗传病&&&&
那么，哪些遗传病男孩发病率高呢？常见的有以下几种。
&1.血友病　　病人血中缺乏一种重要的凝血因子——抗血友病球蛋白，如由各种原因造成创伤出血时，血液不能凝固，最终因出血过多而死亡。目前，这种蛋白质已可大量供应，从而大大减少了死亡率。
　　2.蚕豆病&&&&&&
蚕豆病是因进食蚕豆而引起的一种急性溶血性贫血。因患者体内缺少一种酶，使得红细胞膜的稳定性差。蚕豆病可发生于任何年龄，但9岁以下儿童多见。一般食蚕豆后1～2天发病，轻者只要不再吃蚕豆，1周内即可自愈，重者严重贫血，皮肤变黄，肝脾肿大，尿呈酱油色，更严重者可死亡。据统计，蚕豆病患者中90%为男性，有的人服用伯氨喹啉、阿司匹林、磺胺药物等，出现溶血性贫血病，是同蚕豆病原因一样的遗传病。
3.红绿色盲&&&&
&由于这种病不会危及生命，故夫妻双方同时带有致病基因的可能性就多一些。这样，下一代女性就有从父母各获一条带致病基因的X染色体的可能性，因而可表现出症状。但根据统计资料，男性发病率是女性的14倍。这种病可影响青年对职业与专业的选择。
4.假肥大型进行性肌营养不良症&&&&
&多在4岁左右发病，一般不超过7岁。大腿肌肉萎缩，小腿变粗而无力，走路姿态似鸭子，几年后逐渐瘫痪，多数病人在20岁左右死亡。目前尚无有效的治疗方法。
此外，还有先天性无丙种球蛋白症、遗传性耳聋、遗传性视神经萎缩等，也都是男孩患病率高的遗传病。
这些遗传病为何男孩发病率高？
目前已发现的遗传病已超过3000种，较常见的伴性遗传病有血友病、进行性肌营养不良、红绿色盲等。这些疾病男孩患病的几率远大于女孩，只有选择生女孩才有利于优生。为什么这些疾病只是男性发病，女性没有或很少患病呢？
　　这与人体的染色体有关。染色体是生物的遗传物质——基因的载体。人体细胞中有23对（46条）染色体，其中1对(2条)是决定性别的性染色体，女性为XX，男性为XY。由于性染色体与性别决定直接相关，所以性染体上的基因控制的性状的遗传必然与性别相关联，这种遗传方式称为伴性遗传或性连锁遗传。即如果致病基因在性染色体上，则会出现伴性遗传。致病基因在X染色体，即叫X-连锁或X-性连遗传病。X-性连遗传病的最大特点是性状或遗传病不存在从男性到男性的传递。只要一条X染色体携有致病基因就可发病的称为X—连锁显性遗传病，这种病很少，男女均可发病。只有两条X染色体上的同一位置都是致病基因才发病的称作X-连锁隐性遗传病，这种病比较常见。
　　在女性中，当X-连锁隐性基因处于杂合状态时，隐性基因控制的遗传病一般情况下不表现，只有当两条X染色体上的基因纯合时，症状才表现出来。由于女性很难碰到两条染色体同一位置都有致病的情况，一条X染色体致病基因往往可被另一条X染色体上的正常基因所掩盖，故表现不出症状，但是致病基因的携带者与传递者。
　　男性则不同，只有一条X染色体，若其上有致病基因，就没有相应的正常基因可掩盖，就会发病。因而，就X连锁隐性遗传病来说，在人群中男性的发病率比女性高得多，家系中往往只看到男性发病。红绿色盲就是一种X-连锁隐性遗传病，患者对红色和绿色辨别无力或色盲。在我国人群中，男性发病率为7%，女性发病率只有0.5%。通常若母亲是致病基因的携带者，父亲正常，则儿子中有二分之一可能是患者，女儿中有二分之一可能是致病基因携带者。这就是有些病只遗传给男性的原因。
有遗传病的家族怀孕前准备什么？&&&&&&
目前尚缺乏对这类疾病的特效治疗方法。因此只能立足于预防，坚决杜绝近亲结婚。凡有这类遗传病家族史或生育过患病子女的女性，再次怀孕一定要做产前诊断，一般只保留女胎，以防患儿出生给家庭和社会带来负担。有遗传病家族史的青年，结婚前应去遗传咨询门诊检查，患有严重遗传病的患者，不宜结婚生育，这样于国于已均有利。
怀孕时又要注意什么？&&&&&&
出生缺陷已逐渐成为我国的主要公共卫生问题之一。我国出生缺陷的发生率为4%～6%，出生缺陷给家庭和社会带来了沉重的精神压力及经济负担。产前诊断又称宫内诊断或出生前诊断，是在胎儿出生前预测胎儿是否患有某些遗传性疾病或先天性畸形的技术方法。夫妻双方或一方患有某种遗传病或有遗传病的家族史，则胎儿具有较高患有相同的疾病的风险，通过产前诊断可判断胎儿是否患有相同疾病。首先抽取家族中患者的血液，通过基因检测发现突变基因，然后在孕4～5月时采集孕妇羊水或脐血，进行胎儿遗传物质基因检测，判断胎儿是否有相同突变基因、是否患有相同疾病，以预防严重遗传病患儿出生。伴性遗传病中，如果孕妈妈是致病基因的携带者，怀孕中期时要做胎儿性别鉴定，一般只保留女胎。从这个意义上说，性别选择有利于控制伴性或受性别影响的遗传病,通过筛选胎儿的性别来控制遗传病患儿的出生，对于促进人类健康发展有着积极的作用。
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这四类女人不适合生儿子，生了只会害了他，很多夫妻都不知道
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孩子的成长是每个父母最关心的大事儿，那么我们应该如何去教育孩子真是一门儿学问，欢迎大家关注我们的新浪账号。我们每天更新你希望能够帮到大家夫妻在备孕的同时，有没有考虑过自身的某些疾病可能会遗传给宝宝呢？其中有些伴性遗传病，母体一般带有致病基因但自身不发病，并且只会遗传给男宝宝，而女宝宝却是健康的。医生指出，带有这四种遗传病基因的女性，生儿子患病几率高达50%以上。有些遗传病，是属于伴性遗传的，也就是说家族里的某些疾病，会只遗传给儿子或者女儿，与性别有关。以下几种疾病，生男孩患病率比较高的遗传病。一、血友病血友病就是只传给男孩的一种疾病，得了这种病，由于缺乏一种凝血物质，使血液不易凝固。因此，轻微损伤就出血不止，甚至无伤也有皮下及关节内出血，如发生脑出血，就有致命危险。二、假肥大性肌营养不良一旦患有这种病，孩子会在1岁后，出现站立和行走困难的问题。而且，目前没有有效的治疗方法。妈妈携带这种遗传病基因的话，那生的儿子有50%的概率得病，女孩有50%的概率携带这种遗传病的基因。三、色盲症色盲，是一种传男不传女的遗传病，最常见的就是红绿色盲。人的色盲基因只存在于X染色体上，Y染色体上没有。与其他病症所不同的是，父亲的色盲基因是通过传给女儿，而后再通过女儿传给外孙的。也就是说，当父亲为红绿色盲患者时，女儿多数会继承；当母亲为患者时，致病基因大多是由儿子继承。四、蚕豆病蚕豆病就是我们吃的蚕豆有关，是一种急性溶血性贫血，多见于9岁以下的儿童。蚕豆病的遗传是爸妈都健康，但母亲的染色体中带有一条变异染色体，所以生的儿子会有50%的几率患病，而女孩却不会患病，但可能有一半成为这种病的携带者。所以孕前检查是非常有必要的，可以预防遗传病的发生。孩子的成长是每个父母最关心的大事儿，那么我们应该如何去教育孩子真是一门儿学问，欢迎大家关注我们的新浪账号。我们每天更新你希望能够帮到大家
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