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“女性伟哥”或被用做约会强暴药
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　　资料图：万艾可(Viagra) (东方IC/图)
　　正如抗抑郁药不是让健康人吃来“高兴”的，“女性伟哥”氟立班丝氨也不是让普通女性吃来“助兴”的，它治的是一种正儿八经的病――“性欲障碍”，指的是一个人变得持续缺乏性冲动，并因此感到压力和困扰。
　　“知道”(nz_zhidao)跟你谈谈氟立班丝氨到底有多神奇。
　　氟立班丝氨(flibanserin)，商品名Addyi，近来声名鹊起的“小粉药”。美国食品药品监督管理局(FDA)近日投票允许此药上市，预计此药10月就会出现在美国市场，药价可能在400美元――医保报销后大概自付30到75美元。这是第一款专治女性性欲低下的药物，许多人充满期待，称其为女性版的“万艾可”。
　　不过，FDA委员会的真正投票结果并非许多媒体报道的“18比6”，而是“0比18比6”，0票选择“可以上市，只需标签注明风险”，18票选择“可以上市，但除了标签注明外，还需要外加其他风险管理措施”，6票投给“不应上市”。这种明显顾虑重重的“有条件通过”，代表着过去两年来围绕着小粉药上市的战斗暂时告一段落。然而，随着药品上市，收益风险数据积累，相关争议也随时可能再起。
　　它是怎么起作用的
　　要说氟立班丝氨与“小蓝药”万艾可(Viagra)的共同点，一是两种药都“与性功能障碍有关”；二是，两者都属无心插柳柳成荫，副作用变成主打功能。
　　万艾可最初作为降血压、治疗心绞痛药在英国进行试验时，辉瑞公司发现，虽然这药的降压效果非常一般，然而报名参与试验的男性志愿者却与日俱增，甚至可说是汹涌如潮……
　　还有什么好说的？让降压见鬼去吧，万艾可成了辉瑞的现金牛。
　　氟立班丝氨最早则是德国勃林格殷格翰制药研发的抗抑郁药，然而一到临床试验阶段，常见的尴尬出现了，这药的抗抑郁效果和安慰剂相差无几，好在东方不亮西方亮，问的问题多了，总能找到差异。患者们交回的反馈问卷中，在“你的性欲如何？”这个问题上，试验组和安慰剂组的回答有了区别――区别虽微弱，总好过没区别。勃林格殷格翰首先尝试申请氟立班丝氨上市，遭拒后，2010年把这药卖给了斯普劳特制药。这家此前无人听闻、纯粹为了推动氟立班丝氨上市而成立的公司，5年后终于完成了它的使命。
　　不过，万艾可和氟立班丝氨的迥异之处更多。一是，小蓝药主要作用在下半身，小粉药主要作用在上半身。万艾可的作用机理，是让血管舒张，增加流入生殖器的血液。而氟立班丝氨的成功似乎证明了一句话――对女性来说，最重要的性器官是大脑。它的作用机理是通过拮抗大脑中的5-羟色胺受体，影响5-羟色胺(血清素)、多巴胺和去甲肾上腺素等神经递质，进而调节大脑的奖赏中枢，释放被压抑的“性趣”。
　　二是，万艾可平常不用服，只要在事前预先服用即可。而氟立班丝氨则需要不间断服用才能起效。作用于大脑的药物，比增加血流的药物要麻烦一点，这倒也好理解。第三个不同点则直接导致了FDA对氟立班丝氨的犹豫不决，比起万艾可的药效，氟立班丝氨可真是弱多了。
　　它有多神奇？
　　氟立班丝氨的上市之路一波三折，一大原因就是药效太弱。用FDA科学家的话说，氟立班丝氨的药效虽然“统计上达到有效标准”，但药效实在很一般。
　　2009年，氟立班丝氨第一次进入测试药效的III阶段临床试验，评估药效的方法是让参与者每天记录自己的“性致”，结果服用氟立班丝氨的试验组和服用安慰剂的对照组压根没有区别，毋庸置疑，试验失败。
　　没多久，氟立班丝氨卷土重来，这次改了评估药效的方法，一是用女性性功能指标量表(FSFI)问卷调查，氟立班丝氨能提升平均0.3的分值，一般结果在1到6之间波动；二是要求参与者回报每月满意的性生活次数，氟立班丝氨能每月提升0.5-0.7次。
　　氟立班丝氨组有52%认为自己性生活有改善――看起来不错，但安慰剂组有38%自认改善。换言之，只在大概8-13%的服药女性中，这个药的效果比安慰剂好。即使对于这部分女性，这个“好”也没好多少，跟安慰剂相比，氟立班丝氨组平均一个月能多增加0.5-0.7次满意的性生活，四舍五入，马马虎虎可算一月多一次。斯普劳特制药CEO辛迪?怀特海德对此的解释是，性欲低下忽然变成性欲高涨可能会带来问题，目前这种“温和改善”的效果正是药厂刻意追求的。
　　比起来，氟立班丝氨的副作用倒是“效果明显”，主要副作用集中在镇静(嗜睡)和低血压上，发生率大概在28.6%，安慰剂的副作用发生率只在9.4%。因此，药厂建议氟立班丝氨应每日在睡前服用，避免服药后忽然昏睡造成摔伤、车祸等意外。
　　对比一下万艾可，2001年中国的一项临床实验显示，口服万艾可后维持勃起有效率是80.8%，安慰剂组是40.1%。万艾可组性交成功率是69.0%，安慰剂组是27.5%。万艾可组中认为药物改善勃起功能的有89.2%，安慰剂组是37.4%。万艾可一点没打算“温和改善”，3项指标的提升幅度都至少在1倍以上。
　　2013年，FDA表示“我一开始是拒绝的”。两年后，在没有更新数据的情况下，FDA却又改了主意，“有条件批准”了氟立班丝氨，其实是源于舆论压力和药厂的成功游说。
　　原标题： “女性伟哥”或被用做约会强暴药
　　稿源：中国青年网
　　作者：
&&责任编辑：钟江为、崔欣&&
因为张柏芝而备受关注的张柏芝妈妈，本...
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移动网信息服务业务经营许可证苏B2-&&因特网信息服务业务经营许可证苏B2-化学信息/氟立班丝氨
中文名称:&氟立班丝氨
中文别名:&3-[2-[4-[4-(三氟甲基)苯基]哌嗪-1-基]乙基]-1H-苯并咪唑-2-酮
英文别名:&Bimt&17;&3-[2-[4-[4-(Trifluoromethyl)phenyl]piperazin-1-yl]ethyl]-1H-benzimidazol-2-&1-(2-{4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]piperazin-1-yl}ethyl)-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-
女性伟哥/氟立班丝氨
最新研制出一种“女性”药物，氟立班丝氨能够刺激女性大脑中枢神经，恢复增强她们的，预计这种药物将在两年内上市销售。 氟立班丝氨的这一效果也是在偶然间发现的，专家在将它作为抗抑郁剂进行试验时发现了它的促性欲作用。这项试验的参与者表示，她们的抑郁症状虽然没有得到缓解，但她们却体验到了性欲的增强。&在此之前研究人员发现女性服用氟立班丝氨(flibanserin)之后每天的性欲增加，并且这一现象已通过的大量测试。该药物的这种奇特效果逐步取得了人们的公认，这意味着未来两年内即可在英国销售。
作用原理/氟立班丝氨
这种药物直接作用于女性控制性愉悦的区域，从而恢复女性逐渐衰退的性欲。通过调节刺激性欲的人体系统，氟立班丝氨有助于恢复性欲抑制和兴奋因素，最终引导形成的方式。这种药物的效果并不是立竿见影，需要服用几个星期之后才能获得疗效。同时，女性伟哥也具有一定的副作用，接受测试实验的八分之一女性出现头昏眼花、疲劳和睡眠灯问题。
市场前景/氟立班丝氨
氟立班丝氨据不完全统计，全球四分之一女性受到低困扰，这预示着女性伟哥有着较好的销售前景，初步估计全球年销售额可达到20亿英镑。 男性服用的之前是用于治疗疾病，而氟立班丝氨最初仅是一种抗药物，但在临床测试中研究显示该药可改善女性的情绪，充分调动她们的性欲。经过2000多位低性欲女性的测试显示它具有类似男性伟哥一样促进性欲的作用。
临床使用/氟立班丝氨
日欧洲性医学中心年度会议指出，服用该药之后，女性进行性生活的次数增加了60%，并对自己的性生活状况感到满意。同时，她们也感到自己的压力减小。该药物能够直接刺激大脑性愉悦区域，调整产生性欲望的体内化学激素水平。 研究员伊莱恩-朱莉(Elaine Jolly)博士说：“通过调节刺激性欲的人体系统，氟立班丝氨有助于恢复性欲抑制和兴奋因素，最终引导形成健康的性生活方式。”据悉，这种药物的效果并不是立竿见影，需要服用几个星期之后才能获得疗效。同时，女性伟哥也具有一定的，接受测试实验的八分之一女性出现头昏眼花、疲劳和睡眠灯问题。
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氟立班丝氨哪里有卖货
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氟立班丝氨德国研究人员正在对一种催性药物进行试验，这种药物直接作用于女性大脑控制性愉悦的区域，从而恢复女性逐渐衰退的性欲。如果试验取得成功，由德国勃林格殷格翰制药公司开发的这种抗抑郁药物——氟立班丝氨将成为“女性伟哥”。日，美国联邦卫生顾问委员会4日以18：6的投票数，推荐美国食品和药物管理局(FDA)批准这种药物，它有望成为第一种用于促进女性性欲的上市药
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作者：fyc5078
美国 FDA 再次对氟立班丝氨（Flibanserin）的安全性表示担忧，这是一款试验性女性性功能障碍药物，FDA 称这款药物增加了昏厥和意外伤害风险，特别是与酒精一起使用时。这次的审查意见发布在 6 月 2 日的 FDA 网站上，而两天之后外部顾问专家将召开一个会议，讨论是否推荐批准这款药物。FDA 通常会遵循顾问小组的建议。这款药物的开发商，私人持有的 Sprout 制药正寻求氟立班丝氨用于性欲低下而导致痛苦的绝经前女性。如果获得批准，这款产品拟定的商品名为 Addyi。FDA 审查发现服药女性经历令人满意性活动的次数有统计学上明显的改善，与性欲低下相关的痛苦减少。按月（不是按天）衡量的性欲增强。但通过数字反映出来的这种差异较小，问题仍是这款药物的受益是否超过风险，FDA 如是表示。在调整不可避免的安慰剂影响后，女性每月 SSEs 在平均 2-3 次的基线值上增加 0.5-1.0 次 SSEs。痛苦得分经安慰剂调整后改善 0.3-0.4，基于女性性功能指数 (FSFI) 得分的性欲增加 0.3-0.4。FDA 已两次拒绝氟立班丝氨，称其适度的疗效未超过其副作用，副作用还包括恶心、头晕和嗜睡。这款药物通过批准程序的艰难旅程引起了一些女性团体对 FDA 双重标准及性别歧视的指责。FDA 已批准了大约二十几款药物用于男性性功能障碍治疗，却未批准一款药物用于女性。「我担心的是长久的拖延不利于氟立班丝氨的长期发展，女性的性健康将失去研发支持，」女性性功能障碍领域的一位专家 Simon 博士在最近一次采访中称，他也是氟立班丝氨临床试验的主要研究者。由 Proctor & Gamble 开发的一款用来改善女性性功能障碍的睾酮贴剂在顾问委员会于 2004 年给出负面建议后未能获得批准，BioSante 的一款睾酮凝胶在 2011 年的临床试验中失败。在引用了该报告的一份备忘录中，FDA 骨、生殖和泌尿道的产品部门主任 Joffe 博士表示，对于 FDA 手握治疗女性性功能的药物用更严格标准来批准的说法「是误导和不准确的。」「FDA 拒绝性别歧视的说法，」他表示道。「FDA 对每一款产品的监管决定基于受益是否超过风险的评价，不会考虑性别的问题。」氟立班丝氨最初由勃林格殷格翰开发，在一个顾问小组称这款药物的受益未超过其风险后，该药物于 2010 年首次被拒绝。勃林格殷格翰将其出售给了 Sprout，后者进行了其它研究，并重新提交了上市申请。2013 年，FDA 再次拒绝这款药物。氟立班丝氨是一款选择性 5 羟色胺再吸收抑制剂（SSRI），与一类抗抑郁剂如百忧解类似。氟立班丝氨最初被开发为一种抗抗抑郁药物，但没有疗效。
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关于丁香园氟立班丝氨是什么药物？是不是壮阳的啊？副作用大不
病情描述：
氟立班丝氨这个是不是壮阳药呢？主要是干嘛的啊副作用怎么样
医生回复：
氟立班丝氨是一种催性药物，最新研发的西药。这种药物直接作用于女性大脑控制性愉悦的区域，从而恢复女性逐渐衰退的性欲。简单的说，就是“女性伟哥”，另外，这个药物也具有一定的副作用，接受实验的八分之一女性出现、疲劳和睡眠等问题。
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