& “[化学—有机化学基础]（13分）某研究小...”习题详情
0位同学学习过此题，做题成功率0%
[化学—有机化学基础]（13分）某研究小组以甲苯为主要原料，采用以下路线合成医药中间体F和Y。已知：。请回答下列问题： （1）写出Y中含氧官能团的名称醛基（1分）&&&（2）B&。（2）下列有关F的说法正确的是C（2分）（3）（2分）（4）氨基易被氧化&。A．分子式是C7H7NO2BrB．既能与盐酸反应又能与NaOH溶液反应C．能发生酯化反应D．1 mol F最多可以消耗2 mol NaOH（3）写出由甲苯→A反应的化学方程式在氧化反应之前需先保护氨基&。（4）在合成F的过程中，B→C步骤不能省略，理由是（2分）（1分）（5）或 （2分）（6）氧化反应&；F在一定条件下形成的高分子化合物的结构简式是加成反应&。（5）写出一种同时符合下列条件的Y的同分异构体的结构简式消去反应（3分）&。①苯环上只有两种不同化学环境的氢原子&&&②与足量浓溴水反应产生白色沉淀③分子中只存在一个环状结构（6）以X和乙烯为原料可合成Y，依次指出三步合成过程中三个主要反应的反应类型：　&、　&、　&。
本题难度：较难
题型：填空题&|&来源：2014-福建省厦门双十中学高三热身考试化学试卷
分析与解答
习题“[化学—有机化学基础]（13分）某研究小组以甲苯为主要原料，采用以下路线合成医药中间体F和Y。已知：。请回答下列问题： （1）写出Y中含氧官能团的名称____。（2）下列有关F的说法正确的是____。A．分子式...”的分析与解答如下所示：
（1）Y中含氧官能团的名称醛基。（2）根据F的结构简式可见，其分子式应为C7H6NO2Br，故A错误；根据F的结构简式可见，其分子中含有羧基和氨基，所以既能与盐酸反应又能与NaOH溶液反应，故B正确；据F的结构简式可见，其分子中含有羧基，能发生酯化反应，故C正确；1molF含1mol羧基，能和1molNaOH反应，故D错误。（3）根据D的结构简式逆推，知A为对-硝基甲苯，甲苯生成对-硝基甲苯的化学方程式为：。（4）在合成F的过程中，B→C步骤不能省略，理由是：氨基易被氧化，在氧化反应之前需先保护氨基；根据F的结构简式可见，其分子中含有羧基和氨基，能发生缩聚反应，形成肽键，生成的高聚物为。（5）根据所给条件①苯环上只有两种不同化学环境的氢原子②与足量浓溴水反应产生白色沉淀（说明含有酚羟基）③分子中只存在一个环状结构，故符合上述条件的结构为：或；（6）由乙烯氧化得到乙醛，然后利用题给信息中的反应由和乙醛进行加成反应得到，最后再消去得到产物。
找到答案了，赞一个
如发现试题中存在任何错误，请及时纠错告诉我们，谢谢你的支持！
[化学—有机化学基础]（13分）某研究小组以甲苯为主要原料，采用以下路线合成医药中间体F和Y。已知：。请回答下列问题： （1）写出Y中含氧官能团的名称____。（2）下列有关F的说法正确的是____。...
错误类型：
习题内容残缺不全
习题有文字标点错误
习题内容结构混乱
习题对应知识点不正确
分析解答残缺不全
分析解答有文字标点错误
分析解答结构混乱
习题类型错误
错误详情：
我的名号（最多30个字）：
看完解答，记得给个难度评级哦！
“[化学—有机化学基础]（13分）某研究小...”的最新评论
欢迎来到乐乐题库，查看习题“[化学—有机化学基础]（13分）某研究小组以甲苯为主要原料，采用以下路线合成医药中间体F和Y。已知：。请回答下列问题： （1）写出Y中含氧官能团的名称____。（2）下列有关F的说法正确的是____。A．分子式是C7H7NO2BrB．既能与盐酸反应又能与NaOH溶液反应C．能发生酯化反应D．1 mol F最多可以消耗2 mol NaOH（3）写出由甲苯→A反应的化学方程式____。（4）在合成F的过程中，B→C步骤不能省略，理由是____；F在一定条件下形成的高分子化合物的结构简式是____。（5）写出一种同时符合下列条件的Y的同分异构体的结构简式____。①苯环上只有两种不同化学环境的氢原子②与足量浓溴水反应产生白色沉淀③分子中只存在一个环状结构（6）以X和乙烯为原料可合成Y，依次指出三步合成过程中三个主要反应的反应类型：____、____、____。”的答案、考点梳理，并查找与习题“[化学—有机化学基础]（13分）某研究小组以甲苯为主要原料，采用以下路线合成医药中间体F和Y。已知：。请回答下列问题： （1）写出Y中含氧官能团的名称____。（2）下列有关F的说法正确的是____。A．分子式是C7H7NO2BrB．既能与盐酸反应又能与NaOH溶液反应C．能发生酯化反应D．1 mol F最多可以消耗2 mol NaOH（3）写出由甲苯→A反应的化学方程式____。（4）在合成F的过程中，B→C步骤不能省略，理由是____；F在一定条件下形成的高分子化合物的结构简式是____。（5）写出一种同时符合下列条件的Y的同分异构体的结构简式____。①苯环上只有两种不同化学环境的氢原子②与足量浓溴水反应产生白色沉淀③分子中只存在一个环状结构（6）以X和乙烯为原料可合成Y，依次指出三步合成过程中三个主要反应的反应类型：____、____、____。”相似的习题。有机化学基础_百度文库
两大类热门资源免费畅读
续费一年阅读会员，立省24元！
有机化学基础
阅读已结束，下载本文需要
想免费下载本文？
定制HR最喜欢的简历
下载文档到电脑，同时保存到云知识，更方便管理
加入VIP
还剩4页未读，
定制HR最喜欢的简历
你可能喜欢【图文】有机化学专题复习一 官能团_百度文库
两大类热门资源免费畅读
续费一年阅读会员，立省24元！
有机化学专题复习一 官能团
登录百度文库，专享文档复制特权，财富值每天免费拿！
你可能喜欢2018届高考化学大一轮复习课时提升作业：有机化合物9B.4 （有答案和解释）
您现在的位置：&&>>&&>>&&>>&&>>&&>>&正文
2018届高考化学大一轮复习课时提升作业：有机化合物9B.4&（有答案和解释）
作者：佚名 资料来源：网络 点击数： &&&
2018届高考化学大一轮复习课时提升作业：有机化合物9B.4&（有答案和解释）
本资料为WORD文档，请点击下载地址下载
文 章 来源 莲山 课件 w w w.5 Y k J.cOM &课时提升作业 三十五　生命中的基础有机化学物质　合成高分子化合物(45分钟　100分)一、(本题包括7小题，每题6分，共42分)1.(;福州模拟)下列关于有机化合物的说法不正确的是(　　)A.乙烯和甲烷可用溴的四氯化碳溶液鉴别B.乙酸可与NaHCO3溶液反应生成CO2C.纤维素、蛋白质和聚丙烯都属于高分子化合物D.葡萄糖和麦芽糖互为同系物【解析】选D。乙烯可与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，而甲烷不反应，可鉴别，故A正确；乙酸的酸性比碳酸强，可与NaHCO3溶液反应，生成二氧化碳气体，故B正确；纤维素、蛋白质、聚丙烯都属于高分子化合物，故C正确；麦芽糖分子式为C12H22O11，葡萄糖分子式为C6H12O6，二者不是同系物，故D错误。【加固训练】(;肇庆模拟)化学与生产、生活密切相关，下列说法错误的是(　　)A.油脂发生皂化反应能生成甘油B.蔗糖及其水解产物均能与新制氢氧化铜反应生成红色沉淀C.实验室可以使用CuSO4溶液除去乙炔中的H2S等杂质D.甲烷、苯、乙醇、乙酸和乙酸乙酯都可以发生取代反应【解析】选B。油脂是高级脂肪酸甘油酯，在碱性条件下水解生成高级脂肪酸盐和甘油，故A说法正确；蔗糖为非还原性糖，不能与新制氢氧化铜反应生成红色沉淀，故B说法错误；硫化氢与硫酸铜反应生成硫化铜沉淀，可用于除去H2S，故C说法正确；甲烷可与Cl2反应，苯与硝酸、液溴反应，乙醇、乙酸能发生酯化反应，乙酸乙酯能发生水解反应，都属于取代反应，故D说法正确。2.(;济宁模拟)某高分子材料的结构如图所示： 已知该高分子材料是由三种单体聚合而成的，下列与该高分子材料相关的说法正确的是(　　)A.该高分子材料是体型高分子，合成它的反应是加聚反应B.形成该高分子材料的单体 中，所有原子可能处于同一平面内C.三种单体中有两种有机物互为同系物D.三种单体都可以使溴水褪色，但只有两种能使酸性高锰酸钾溶液褪色【解析】选B。该高分子材料是线型高分子；苯和乙烯都是平面型分子，故苯乙烯中所有原子可能处于同一平面内；合成该高分子的三种单体是CH3CH CHCN、苯乙烯、苯乙炔，其中没有互为同系物的物质，它们都能被酸性高锰酸钾溶液氧化。3.(;长沙模拟)某有机物M的结构简式如下：&下列有关M的叙述正确的是(　　)A.M的分子式为C12H15O5N2B.M可以发生水解反应、中和反应、加成反应、消去反应C.M的水解产物中一定含有醇类D.1mol M最多可以与1L4mol•L-1的NaOH溶液完全反应【解析】选D。A项，由M的结构简式可以得出该分子中含有14个H，错误；B项，该分子中含有酯基和肽键，可以发生水解反应，含有羧基，可以发生中和反应，含有苯环，可以发生加成反应，但不能发生消去反应，错误；C项，水解产物有酚，无醇，错误；D项，与NaOH溶液反应时，每摩尔羧基、肽键和酯基各需要1mol NaOH，酯水解生成的酚还要继续消耗1mol NaOH，正确。4.(;郑州模拟)BHT是一种常用的食品抗氧化剂，从 出发合成BHT的方法有如下两种。下列说法不正确的是(　　)&A.推测BHT在水中溶解度小于苯酚B.BHT与 都能使酸性KMnO4溶液褪色C.方法一和方法二的反应类型都是加成反应D.BHT与 具有完全相同的官能团【解析】选C。BHT中的憎水基比苯酚中的大，故可推测BHT在水中的溶解度小于苯酚，A正确；BHT与 的官能团均为酚羟基，都能使酸性KMnO4溶液褪色，B、D正确；由题给流程知，方法一的反应类型为加成反应，方法二的反应类型为取代反应，C错误。5.(;威海模拟)下面是某大学化工学院研制的2，6-二氯苯胺的合成路线。&下列说法正确的是(　　)世纪金榜导学号A.反应①属于取代反应，反应②属于加成反应B.反应①属于取代反应，反应③属于氧化反应C.反应①属于取代反应，反应③属于取代反应D.反应②属于取代反应，反应③属于加成反应【解析】选C。根据取代反应的定义，可以判断出反应①②③均属于取代反应。【方法规律】有机反应类型的推断(1)有机化学反应类型判断的基本思路。&(2)常见的反应类型。①取代反应――“有进有出”常见的取代反应：烃的卤代、芳香烃的硝化或磺化、卤代烃的水解、醇分子间的脱水反应、醇与氢卤酸的反应、酚的卤代、酯化反应、酯的水解以及蛋白质的水解等。②加成反应――“只进不出”常见的加成反应：氢气、卤素单质、氢卤酸、水等与分子中含碳碳双键、碳碳三键的有机物发生加成反应；苯环可以与氢气加成；醛、酮可以与H2、HCN等加成。③消去反应――“只出不进”常见的消去反应：醇分子内脱水、卤代烃分子内脱卤化氢是中学阶段必须掌握的消去反应。6.天门冬氨酸(C4H7NO4)是组成人体蛋白质的氨基酸之一，可由链状化合物B(C4H4O4)通过以下反应制取。通常状况下B为无色晶体，与碳酸氢钠溶液反应生成C4H2O4Na2，B没有支链。&下列说法不正确的是(　　)世纪金榜导学号A.B中含两种官能团：羧基和碳碳双键B.反应①属于加成反应C.反应②属于加成反应D.天门冬氨酸的结构简式为 【解析】选C。根据信息可以确定B中含有2个羧基，根据不饱和度确定B中含有一个碳碳双键；B的结构简式为HOOC―CH CH―COOH，C的结构简式为 。所以反应①为加成反应，反应②为取代反应。7.(能力挑战题)(;益阳模拟)某天然油脂的分子式为C57H106O6。1mol该油脂水解可得到1mol甘油、1mol脂肪酸X和2mol直链脂肪酸Y。经测定X的相对分子质量为280，原子个数比为C∶H∶O=9∶16∶1。下列说法错误的是　世纪金榜导学号(　　)A.X的分子式为C18H32O2B.脂肪酸Y能发生取代反应C.Y的结构简式可能为CH3CH CH(CH2)14COOHD.Y的结构简式为CH3(CH2)16COOH【解析】选C。根据X的相对分子质量为280，原子个数比为C∶H∶O=9∶16∶1，可求出X的分子式为C18H32O2，根据该天然油脂的分子式为C57H106O6，1mol该油脂水解可得到1mol甘油、1mol脂肪酸X和2mol直链脂肪酸Y，可知脂肪酸Y的分子式为C18H36O2，则Y的结构简式为CH3(CH2)16COOH。二、非(本题包括3小题，共58分)8.(19分)(;济南模拟)琥珀酸二乙酯是良好的增塑剂和特种润滑剂，也是重要的有机合成中间体。分析下图中物质间的转化关系，回答问题。&已知：RCN RCOOH(1)B与D的结构简式分别为________、__。(2)C的同分异构体中，与C具有相同官能团的是_____________(写结构简式)。(3)由C制备琥珀酸二乙酯的化学方程式为______________________________。(4)上图转化关系中涉及的基本反应类型有_____________________________。(5)若E为高分子化合物，则由C与D制备E的化学方程式为_____________。(6)若E为八元环状化合物，其分子式为_______________________________。【解析】(1)由反应条件可判断A是1，2-二溴乙烷，B是NC―CH2CH2―CN，C是HOOCCH2CH2COOH，D是HOCH2CH2OH，E是高分子化合物或环状化合物。(2)物质C中的官能团是两个“―COOH”，分析与C具有相同官能团的同分异构体时只能考虑碳骨架异构。(3)由C制备琥珀酸二乙酯的反应属于酯化反应。(4)乙烯与溴单质的反应为加成反应，题目中1，2-二溴乙烷发生的两个反应均属于取代反应，制备琥珀酸二乙酯的反应是酯化反应，也是取代反应。(5)若E为高分子化合物，则C与D通过酯化的形式发生了缩聚反应。(6)若E为环状化合物，则C与D的两个羟基和两个羧基分别形成酯基。答案：(1)NC―CH2CH2―CN　HO―CH2CH2―OH(2)CH3CH(COOH)2(3)HOOC―CH2CH2―COOH+2C2H5OH C2H5OOCCH2CH2COOC2H5+2H2O(4)加成反应、取代反应(5)nHO―CH2CH2―OH+nHOOC―CH2CH2―COOH& &+(2n-1)H2O　(6)C6H8O49.(19分)(;池州模拟)有机物E常用作美白产品的添加剂，其合成路线如图所示：&已知： +(CH3CO)2O& +CH3COOH。回答下列问题：　世纪金榜导学号(1)X→Y的反应类型为________，C的结构简式为______________________。(2)鉴别有机物A和B可用试剂________，检验B中是否含有C，可用试剂________。(3)D的结构简式为__________________，1mol D与足量溴水反应时，最多能消耗________mol Br2。(4)写出B→X的化学方程式：________________________________________。(5)E的同分异构体中，满足下列条件的有____________(用结构简式表示)。①苯环上仅有3个侧链②含有2个酚羟基、1个羧基③苯环上的一取代物仅有2种【解析】根据B、Y的结构简式及B→X、X→Y的反应条件推出X的结构简式为&，类比已知反应推出C的结构简式为 。根据D→E的反应条件可推出D的结构简式为 。(1)X→Y是醛基发生氧化反应。(2)A中含有酚羟基，遇氯化铁溶液显紫色，用氯化铁溶液可鉴别A和B。B与C的区别在于B中含有醛基而C中含有羧基，检测羧基可用碳酸氢钠溶液。(3)1mol D与足量溴水反应时，苯环上的氢原子全部被溴原子取代，消耗2mol Br2，碳碳双键消耗1mol Br2。(4)结合B、X的结构简式即可写出反应的化学方程式。(5)两个酚羟基为两个侧链，则剩余3个碳原子和2个氧原子都位于另一个侧链上。E中除苯环外还有3个不饱和度，其同分异构体中1个羧基占1个不饱和度，所以“另一个侧链”上必含碳碳三键，即该侧链为―C≡C―COOH。又苯环上的一取代物仅有2种，所以为对称结构。根据上述分析即可写出结构简式。答案：(1)氧化反应&&&&&& (2)FeCl3溶液(或其他合理答案)　NaHCO3溶液(或其他合理答案)(3) 　3(4)&+CH3CHO& +H2O(5) 、 10.(20分)(能力挑战题)(;惠州模拟)以下是以植物细胞中半纤维素木聚糖为原料合成镇痛药品莫沙朵林(G)的路线：&已知①四氢呋喃结构式为 ，在流程中作反应的催化剂；②双烯合成反应： +&& ；③&& 。回答下列问题：　世纪金榜导学号(1)B的化学式________；B中官能团的名称________；(2)E→G的反应类型________。(3)D和F的结构简式分别是________、________________。(4)C与新制氢氧化铜的悬浊液反应的化学方程式为_____________________。(5)写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式_____________。①分子中含有苯环　　②能发生银镜反应③能与FeCl3溶液发生显色反应(6)有机物H( )是合成抗病毒药物阿昔洛韦的中间体。参照上述合成路线，写出以1，3-丁二烯为原料制备H的合成路线流程图(无机试剂任用)：&&&&& ______________________。【解析】(1)B的化学命名是2，3，4，5-四羟基戊醛，C5H10O5；B含有的官能团的名称为羟基、醛基。(2)E→G的反应类型是―OH和―COOH脱去H2O，属于取代反应。(3)D和F的结构简式分别是 。(4)C与新制氢氧化铜的悬浊液反应的化学方程式为 +2Cu(OH)2+NaOH &+Cu2O↓+3H2O。(5)E的分子式是C9H10O3，一种同分异构体满足②能发生银镜反应，说明含有―CHO；③能与FeCl3溶液发生显色反应，属于酚类即有―C6HxOH；①分子中含有苯环，说明含有 ，所以可以推出同时满足三个条件的E的一种同分异构体的结构简式为 或 等合理即可。(6)以1，3-丁二烯为原料制备 的合成路线流程图应逆向推断：根据题干已知②：&再由已知③： 然后考虑1，3-丁二烯在两头各引入一个官能团即可得出流程，即为&答案：(1)C5H10O5　羟基、醛基　(2)取代反应(3) (4) +2Cu(OH)2+NaOH& +Cu2O↓+3H2O(5) (或 等合理即可)(6)& 文 章 来源 莲山 课件 w w w.5 Y k J.cOM
上一个试题： 下一个试题：
? ? ? ? ? ? ? ? ? ?1mol羧基与几mol氢氧化钠反应
1mol羧基与几mol氢氧化钠反应方程式是怎样的
1摩尔羧基与1摩尔氢氧化钠反应.化学方程式如下：R-COOH＋NaOH→R-COONa＋H2O
我有更好的回答：
剩余:2000字
与《1mol羧基与几mol氢氧化钠反应》相关的作业问题
7mol1mol与酚羟基反应,3mol与Cl原子发生水解生成的HCl反应,3mol与Cl原子水解生成的酚羟基反应
要看是不是苯酚合成的脂,如果是苯酚,就与2mol氢氧化钠反应,普通的羟基就与1mol氢氧化钠反应.
2mol氢氧化钠,两个氢氧根与硫酸的两个氢离子反应
1mol 氢氧化钠,只有羧基可以参与反应.
1mol 和羧基反应 1mol是和酯的水解产物羧酸反应
3MOL 乙酰基1mol 羧基1mol 酚羟基1mol
0.04mL*0.1mol/L=4*10^(-6)mol4*10^(-6)mol/50mL=8*10^(-5)pH=-log(8*10^(-5))=4.1同理,若少加一滴,相当于多加了一滴同样浓度的NaOH,那么pH=14-4.1=9.9
P2O5+3H2O=2H3PO41 2 1mol 2mol也就是说1mol 五氧化二磷与水反映生成2mol磷酸,就有6mol氢离子,所以需要6mol氢氧化钠中和.
一摩尔.那个不是苯环,只有羧基可以反映
有机酸中有几个羧基决定与氢氧化钠反应的摩尔比.如,一元有机酸,与氢氧化钠反应1:1,即1个摩尔的有机酸与1个摩尔氢氧化钠中和反应.二元有机酸,与氢氧化钠反应1:2,即1个摩尔的有机酸与2个摩尔氢氧化钠中和反应.三元有机酸,与氢氧化钠反应1:3,即1个摩尔的有机酸与,3个摩尔氢氧化钠中和反应.以此类推.
因为Si-Si键属于两个Si原子共有的,相当于每个Si原子占有0.5个Si-Si键,而1个Si原子连有4个Si-Si键,所以1molSi有2molSi-Si键.而在SiO2中,每一个Si-O键都是一个Si原子全部占有,没有其他Si原子与它共享,而1个Si原子同样连有4个Si-O键,所以1molSiO2中有4molSi-
既然你说Si2O4那化学式下标需约到最简,还是SiO21molSi原子 2molO2原子
1mol硅含有2mol硅硅键1mol二氧化硅含有4mol硅氧键
4mol硅氧键
如果氧气足够：1mol；如果a
这道题可以有以下两种解法1、每个硅原子形成四根共价键,但甲硅原子与乙硅原子形成的共价键和乙硅原子和甲硅原子形成的共价键是同一根共价键,所以4除以2等于2摩2、每个硅原子会拿出4个电子参与形成共价键,而每根共价键是2个电子,所以是两摩共价键
晶体硅中每个硅原子占有2个Si-Si键 ,所以1mol晶体硅有2mol的键 晶体硅不是正四面体,为什么不是4molSi-Si键?-------------每一个硅原子都是正四面体的中心,与它连接的有4个键,但每个键被2个原子共用,所以每个原子对键的占有率是1/2,所以4*1/2=2
1mol硅有2mol硅硅键1mol石墨有1.5mol碳碳键1mol金刚石有2mol碳碳键
1.N2 + 3H2 = 2NH3反应前 1 3 0设反应后 1-0.5X 3-1.5X X因为压强减小1/10得关系式 (1-0.5X+3-1.5X+X)/(1+3)=9/10解得X=0.4所以才c(NH3)=0.04mol/L c(N2)=0.06mol/L c(H2)=0.24mol/L2.0.2/1=20%3.}