在国外能打强生hiv疫苗苗吗

美国艾滋病疫苗现在可以打的?有风险吗?
美国艾滋病疫苗现在可以打的?有风险吗?
美国艾滋病疫苗现在可以打的?有风险吗?我女朋友在美国住去体检时。医生说有这样的疫苗,这是为了防止艾滋病的,我也百度看了不少。现在普通人群都可以打这样的疫苗吗?我是比较担心,害怕没有事情打了出了问题,希望有打过的,或者在美的朋友和我说说,谢谢。
医院出诊医生
擅长:病毒疣
擅长:小儿内科
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因不能面诊,医生的建议及药品推荐仅供参考
职称:医师
专长:心血管内科
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问题分析:你好,你的女朋友在美国住去体检时,咨询美国艾滋病疫苗是否可以打。意见建议:现在全世界还没有研制出艾滋病疫苗和彻底治疗艾滋病药物,所谓的艾滋病疫苗有待考证。
职称:副主任医师
专长:脑出血,脑积水,脑瘤
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指导意见:擅自用药会引起严重的不良后果,有的药物药性不是很稳定,为做到安全用药,建议在当地临床医生指导下使用。祝您健康
职称:医师
专长:子宫肌瘤,不孕症,月经不调
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指导意见:你好,考虑是可以打的,一般没有不良影响,清淡饮食,多吃新鲜蔬菜 水果,多喝水,忌辛辣食物。防止不良刺激
问艾滋病疫苗最新消息:北京佑安医院已开始临床试验2期疫...
职称:医师
专长:外科,尤其擅长神经外科等疾病
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指导意见:你好,根据你说的情况是需要你给予抽血检查,确诊后可以给予抗病毒治疗的
问我是一女生,在学校的组织下打了防艾滋病疫苗,大概过...
职称:护士
专长:心血管内科疾病
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病情分析: 你好 艾滋病疫苗它注射了便可以在一段时间内防止艾滋病此疫苗在老鼠身上试验成功 但在人体身上试验失败 造成20多人感染艾滋病病毒 HIV疫苗被认为是预防艾滋病的最有效工具 HIV为逆转录病毒,而逆转录酶缺乏校正修复功能 因而HIV的变异频率非常高 每一轮复制都会引入约10个碱基的错误 这就导致了从基因角度研制疫苗是非常困难的意见建议:根据中国现在水平我自己估计注射到你们身体里的疫苗 应该不是HIV疫苗
问艾滋病疫苗最新消息:北京佑安医院艾滋病疫苗2期已开始...
职称:医师
专长:外科,尤其擅长神经外科等疾病
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指导意见:你好,根据你说的情况是需要你给予抗病毒治疗的,定期到医院给予复查
问艾滋病三线药的价格是多少?大约一个月多少钱
职称:医师
专长:肾结石,早泄,椎间盘突出
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指导意见:你好,现在国家提供的免费药物成本在之间。自费药物比如拉替拉韦 3800一月,这只是一种药
问艾滋病治愈新消息科学家有望什么时候攻克
职称:医师
专长:前列腺疾病、不孕不育、性传播疾病,性功能障碍
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问题分析:艾滋病目前属于世界性难题医学界还没有攻克不要相信虚假广告宣传以免受骗,治疗艾滋病要做到早发现早治疗。意见建议:在高危性接触之后六周可以检测出来,及时服用抗病毒药物控制,病情发展,可以跟正常人一样生活,治疗得当,免疫力比较好可以存活几十年没有问题。
问艾滋病治疗最新进展
专长:糖尿病、高血压
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艾滋病治疗最新进展。目前国内治疗的方法只要有下面一些内容,所有的治疗都是针对控制和延缓病情,改善症状,提供生活治疗。
目前的艾滋病治疗最新进展,在CD4低于350之后国家会提供免费的抗病毒药物治疗,也就是鸡尾酒疗法,就是用不同的抗病毒药物组合进行治疗,目前主要的用到的一些药物有齐多夫定,司他夫定,拉米夫定,奈韦拉平,依非韦伦,替诺福韦等等,会根据不同情况制定不同方案使用。
同时还会用到一些免疫调节治疗药物白细胞介素-2和丙种蛋白等都具有增强免疫功能,但一般在进行抗病毒治疗后才会使用。
另外还会用到一些,针对各种机会性感染和合并感染用药,包括抗病毒类感染药物、抗细菌感染用药、抗真菌类药物、抗原虫类抗生素。
艾滋病治疗最新进展,在中医药治疗方面,国内也取得一些不错的经验,中医药治疗HIV/AIDS的各种并发症,如腹泻、皮肤瘙痒、发热、皮肤溃疡等有较明显的效果。中医药在退热,减轻乏力、咳嗽、腹泻等症状以及增加体重方面均有一定效果。国家中医药管理局已经批准生产的中药新药——唐草片。用于这方面的治疗,而基因疗法现在处于研究阶段。
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评价成功!近日,发表在国际杂志Science Translational Medicine上的一篇研究报告中,来自美国和加拿大的研究人员对HIV疫苗的有效性进行了一项随机的双盲性研究,结果发现,HIV疫苗或许无法有效抑制HIV,这项研究或能为很多研究团体提供证据来揭示关于开展安慰剂对照研究的重要性。
目前很多研究都旨在治疗感染HIV的患者,但目前这些科学家的目的并没有达到;与此同时,抗逆转录病毒疗法药物(ART)就能够让感染病毒的人群过着几乎正常的生活,但研究人员一直在进行开发HIV疫苗的相关研究。其中一种方法就对患者提供了两个阶段的“攻击”(a two-stage attack),首先向患者体内注射HIV多抗原和编码人类白介素的DNA质粒,随后注射包含病毒载体的“助推器”,这种方法背后的思路就是促进患者机体的免疫系统学会如何抵御HIV,以便患者不再需要ART药物来维持病情;但是目前这种方法还没有被证明。
于是,本文研究中,研究人员就设计了一项研究来检测HIV疫苗的有效性。首先研究者招募了30名感染HIV的早期患者,这些患者均利用ARTs进行了治疗,研究人员将这些参与者分成了两组,其中14名患者接受疫苗,另外15名患者接受安慰剂治疗。研究人员分别在0、4、12、24、36和48周时给患者进行注射;对于所有患者而言,在56周时停止使用ART药物,一直持续到72周;在整个研究过程中,研究人员对所有参与者均定期进行病毒载量的检测,病毒载量的检测结果能够反映患者在ARTs药物治疗和/或接受疫苗后机体病毒抑制的情况。
研究人员表示,他们并没有在接受疫苗治疗的任何志愿者机体中观察到患者治疗效果明显的提高,而且他们很惊讶地发现,接受安慰剂的4名志愿者在某一段时间内体内的病毒载量竟然低于正常水平;研究者指出,这项研究非常重要,因为其表明,如果这项研究不用安慰剂作为对照来进行,那么研究结果或许就会认为HIV疫苗的接种在一定程度上对于抑制患者病情发挥了作用,当然了,这也是后期研究人员开展工作更应该认真学习的。
目前处于研发阶段的HIV疫苗有很多种,有些是预防性疫苗,用于帮助免疫系统预防感染;有些是治疗性疫苗,用于帮助已经感染的人清除感染。
9种HIV疫苗的设计思路图示,从左上开始,逆时针顺序依次为灭活病毒疫苗、合成肽疫苗、重组病毒载体疫苗(此次的马赛克疫苗即属此类)、DNA疫苗、广泛中和抗体、病毒样颗粒疫苗、重组细菌载体疫苗、重组亚单位疫苗、减毒疫苗。
预防性疫苗研发成为减少艾滋病传播的重要希望,以至美国卫生与公共服务部在刚刚发现HIV不久,就急切地宣布将在两年内研制出艾滋病疫苗。1987年,美国国立卫生研究院启动了历史上第一个艾滋病疫苗的临床试验,卫生部官员、科学家和公众都很兴奋,大家以为很快就能等到艾滋病疫苗上市,从而消灭艾滋病。
不过之后的30年间,全球科学家们开发的艾滋病疫苗多达四十多个,在美国国立健康研究院旗下临床试验网站登记已完成的各阶段临床试验就有两百多次,全球每年用在艾滋病疫苗研发的经费超过8亿美元,但是至今仍没有一个艾滋病疫苗达到上市标准。
大多数艾滋病疫苗只是开展了早期临床试验,包括临床I或II期试验,主要测试健康人群对这些疫苗的耐受力,就像最近强生公司开展的艾滋病疫苗临床试验一样,只是证明这些疫苗具有较好的耐受性,且没有严重副作用,而疫苗是否有良好的保护效果,即有效性,则需要大规模的临床III期甚至IV期试验进行评价。
迄今为止,只有六项有效性临床试验得以完成,但是仅有一种艾滋病疫苗证明有一定保护效果。该临床试验是由美国陆军医学研究和物资司令部发起,所用疫苗为联合疫苗,由两种疫苗组成,一种是由法国赛诺菲(Sanofi-Pasteur)公司开发的ALVAC疫苗,用于初次免疫,另一种是由美国VaxGen公司研发的AIDSVAX疫苗,用于加强免疫,这两种疫苗在之前进行的独立试验中都不能有效预防HIV,研究人员希望两种疫苗的联合免疫,能产生较好的保护效果。该临床试验开始于2003年,在泰国招募了1.6万多人,结果显示在免疫一年时,试验组的RV144保护率比对照组提高60%以上,到3.5年之后,试验组的保护率只比未注射疫苗的对照组高出31%。这是迄今为止最好的艾滋病疫苗有效性临床试验结果,不过这种预防效果显然不能达到上市标准。
另一项引人瞩目的艾滋病疫苗临床试验HVTN-505,由美国国家过敏和传染病研究所于2009年发起,采用了与RV144不同的策略,即用一种复制缺陷型的重组5型腺病毒作为载体,携带多种艾滋病病毒包膜糖蛋白的抗原基因,将携带抗原基因的腺病毒载体对志愿者进行初次免疫,再用一种免疫强化剂使其在体内表达抗原,从而激活抗体产生。该临床试验主要在美国19个城市进行,招募了2504个志愿者,结果发现,注射疫苗组感染艾滋病的人数竟然比未注射的对照组要多,而且免疫并没有降低艾滋病感染者体内的病毒载量。2013年4月,该研究所宣布停止该临床试验。虽然并没有证据表明,注射这种重组DNA疫苗会使受试者感染艾滋病的风险增加,但是该疫苗没有保护效果是不争的事实。
Despite substantial clinical benefits, complete eradication of HIV has not been possible using antiretroviral therapy (ART) alone. Strategies that can either eliminate persistent viral reservoirs or boost host immunity to prevent rebound of virus from these reservoirs after discontinuation of ART one possibility is therapeutic vaccination. We report the results of a randomized, placebo-controlled trial of a therapeutic vaccine regimen in patients in whom ART was initiated during the early stage of HIV infection and whose immune system was anticipated to be relatively intact. The objectives of our study were to determine whether the vaccine was safe and could induce an immune response that would maintain suppression of plasma viremia after discontinuation of ART. Vaccinations were well tolerated with no serious adverse events but produced only modest augmentation of existing HIV-specific CD4+T cell responses, with little augmentation of CD8+ T cell responses. Compared with placebo, the vaccination regimen had no significant effect on the kinetics or magnitude of viral rebound after interruption of ART and no impact on the size of the HIV reservoir in the CD4+ T cell compartment. Notably, 26% of subjects in the placebo arm exhibited sustained suppression of viremia (
本期编辑:Tony
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作者:tomato
来源:生物谷
关键词:强生,艾滋病,HIV,疫苗
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根据该项振奋人心的结果,强生近日宣布启动一项I/IIa期临床试验,计划从美国、卢旺达、南非、乌干达和泰国等地招募约400例健康志愿者,在人体中测试这种新型HIV疫苗。此次志愿者招募工作的启动,也标志着该新型HIV疫苗正式进入人体。如果早期阶段试验进展顺利,强生预计将在接下来18-24个月开展一项IIb期研究。
通常情况下,疫苗需要注射多次进行免疫,首次免疫用于触发免疫系统,后续免疫则用于增强免疫反应,这一策略被称为初免-加强(Prime―boost)免疫策略,可以使疫苗刺激机体产生更强、更持久的体液和细胞免疫反应,在抗病毒、、寄生虫感染过程中已取得长足发展并得到广泛应用。
一般情况下,初免-加强免疫策略中首次免疫和加强免疫采用的是相同的疫苗,即同质免疫加强(homologous Prime-boost);而在强生的新型HIV疫苗中,科学家们调查了在免疫策略中改变疫苗抗原配方是否能增强免疫反应,即所谓的异质免疫加强(heterologous Prime-boost)策略,这一策略已被强生应用于该公司埃博拉疫苗的I期临床。此次动物实验,科学家首先采用一种能表达SIVsmE543 Env、Gag和Pol的一种Ad26型腺病毒(Ad26)进行初次免疫,后采用一种纯化的包膜蛋白SIVmac32H Env gp140进行加强免疫,其中12只猴子接受了初次免疫,12只猴子接受了初免-加强策略,8只猴子注射安慰剂;之后,所有猴子给予猴免疫缺陷病毒(SIV)连续6次的反复攻击。在实验结束时,初次免疫组有2只猴子未感染SIV,初免-加强组有6只猴子未感染SIV,而安慰剂组全部感染SIV。此外,从SIV检测为阴性的猴子身上抽取血液,注射入其他猴子体内,未观察到病毒的传播。
当前,尽管艾滋病临床治疗已取得重大进展,但该病仍然是全球最严峻的健康威胁,每年有数以百万计的人继续感染HIV。强生研发的这款新型HIV疫苗,即便只对一半注射了疫苗的人群起到保护作用,仍将对公共健康产生重要的影响。(生物谷Bioon.com)
(责任编辑:yixin.zhang)
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