地中海贫血 人瘦总吃不胖,冬天手脚冰冷很胖,什么原因

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人瘦总吃不胖,冬天手脚冰冷,什么原因,如何增肥
状态:就诊前
身体偏瘦涉及到几方面,1是本身的先天素质决定,身体健康并无其他消化不良的功能。2是营养不良,即消化系统的吸收功能不良或者疾病如肝炎3,其他疾病如糖尿病、甲亢、结核、寄生虫病等引起身体消瘦的疾病,可以到当地综合性医院的消化科查体检查一下,为了健康。
疾病名称:地中海贫血&&
希望得到的帮助:试管婴儿排查地中海贫血基因后,下一代是否还会携带地中海贫血基因?
病情描述:本人患有地中海贫血,通过试管婴儿技术基因筛查,下一代是否还会携带地中海贫血基因?
疾病名称:地中海贫血&&
希望得到的帮助:想知道宝宝需不需要补铁,铁蛋白含量低不低?贫血的话怎么办?
病情描述:妈妈有轻度地中海贫血,爸爸没有,宝宝已查明有轻度地中海贫血,现在想知道宝宝需不需要补铁,或者人能不能补铁?铁蛋白的这个化验结果显示缺不缺铁?
疾病名称:地中海贫血检查报告问诊&&
希望得到的帮助:情况如何,谢谢,请回复
病情描述:问哈检查报告情况如何?
疾病名称:地中海贫血&&
希望得到的帮助:我现在感觉身体很虚弱,想知道怎么控制病情,怎么改善,怎么调理
病情描述:我2010年检查出中间型地中海贫血,2012年脾切除,之后一直输血,最近输血次数越来越多,血红蛋白只能维持在4-6,想要医生给些建议
疾病名称:地中海贫血筛查&&
希望得到的帮助:能否初步断定孩子有地中海贫血?如果孩子要进一步确诊,要多大去做?
病情描述:人在外地,检查结果是父母帮拿的,医生交代不清楚,怀孕时候孕检并无贫血症状,也没有医生提示过做地贫,孕晚期有轻微贫血,宝宝出生黄疸一个多月才退,现在时不时黄,头偏大,她姑姑有地中海贫...
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胡任大夫的信息
胡任,男,内科医师,临床医学专业,现于二甲公立医院内科工作。
普通内科可通话专家
北京清华长庚医院
副主任医师
南京鼓楼医院
副主任医师
银川市妇幼保健院
副主任医师
山东省沂源县第二人民医院
聊城第四人民医院
副主任医师
上海德济医院
垛石镇中心卫生院
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地中海贫血知识介绍
血液内科好评科室
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人瘦总吃不胖,冬天手脚冰冷,什么原因,如何增肥 所患疾病:地中海贫血 &&&肾病综合症常识 什么是先_天性肾病综合征? 所就诊医院科室:柳州市人民医院 体检科检查及化验:有地中海贫血治疗情况:无手术,医生回复注意营养,不做急烈运动病史:有地中海贫血,其它均正常想得到怎&&&湿疹发病原因 婴儿湿疹的原因,和治疗样的帮助:想增肥,
什么是造血干细胞移植治疗? 广州军区总医院血液科蒋祖军:造血干细胞移植是目前能根治地中海贫血的唯一办法,总的治愈率约70%,对于3岁左右的病人,如果选用HLA配型相合的同胞供者进行移植,治愈率接近90%,因此HLA相合同胞供髓移植已相当成熟。关于移植时机的问题,总的来说越早做,效果越好。但一般不主张在2岁以内做,特别是一岁以内,因为这段时期是小儿一生中生长发育最快的时期,移植中使用大剂量细胞毒性药物,会对小儿生长发育造成明显的影响。广州军区总医院血液科蒋祖军
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血液病的主要病因 血液病的病因多种多样,一般包括:1.各种感染:以病毒感染为主。2.化学药物或毒物:服用氯霉素、磺胺、解热镇痛药、抗结核药、抗糖尿病药、抗甲状腺药、抑酸药等,接触苯及其化合物等化学毒物;江门市五邑中医院血液科曾英坚3.放射线:X线、γ射线、放射性核素;4.慢性出血:可导致缺铁性贫血;5.免疫功能异常;6.其它脏器疾病:肝病、心脏病等;7.某些食物:如蚕豆诱发蚕豆病发作、酸性食物诱发阵发性血红蛋白尿发作等;8.遗传:如地中海贫血、G6P缺乏症、血友病、范可尼综合征、唐氏综合征等;9.不明原因:原因尚未查明。
血液病的主要病因 血液病的病因多种多样,一般包括:1.各种感染:以病毒感染为主。2.化学药物或毒物:服用氯霉素、磺胺、解热镇痛药、抗结核药、抗糖尿病药、抗甲状腺药、抑酸药等,接触苯及其化合物等化学毒物;江门市五邑中医院血液科曾英坚3.放射线:X线、γ射线、放射性核素;4.慢性出血:可导致缺铁性贫血;5.免疫功能异常;6.其它脏器疾病:肝病、心脏病等;7.某些食物:如蚕豆诱发蚕豆病发作、酸性食物诱发阵发性血红蛋白尿发作等;8.遗传:如地中海贫血、G6P缺乏症、血友病、范可尼综合征、唐氏综合征等;9.不明原因:原因尚未查明。
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肝炎,长期伴轻度黄疸的原因 有患者问,肝炎,无症状,但长期伴轻度黄疸,是什么原因?可能有1.有些人是伴有其他病,所以不会降的,如地中海贫血,G6P缺乏.
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轻度地中海贫血 地中海贫血 人瘦总吃不胖,冬天手脚冰冷,什么原因,如何增肥
人瘦总吃不胖,冬天手脚冰冷,什么原因,如何增肥 所患疾病:地中海贫血 所就诊医院科室:柳州市人民医院 体检科检查及化验:有地中海贫血治疗情况:无手术,医生回复注意营养,不做急烈运动病史:有地中海贫血,&&&慢性萎缩|性胃炎 怎么对待慢性萎缩性胃炎其...
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中海贫血研究的历史事件 1,地中海贫血的产前诊断开始应用。7、1977年,Rchar Prppr发现频繁输血导致的铁沉积及其由此引起的毒性可应用去铁螯消除。第一次发现一种激素-Hpcn可控制肠道铁的吸收。丽水市人民医院血液科曲志刚5、1964年,定期输注血治疗开始提高患者的生存时间、1925年、1938年,Thmas Cly第一次描述地中海贫血、1982年,地中海贫血被认为是一种遗传性疾病。3、1946年,地中海贫血明确是由异常血红蛋白引起。4、1948年,地中海贫血可保护患者免受疟疾发生、1975年、2001年,新型铁螯合剂应用临床。12。6。11、2003年,frasrx。8。2,特殊的放射学成像可证实心脏的铁毒性、2007年,氮胞苷可提高地中海贫血患者胎儿血红蛋白。骨髓移植第一次被应用于治愈地中海贫血。9、1998年,口服螯合剂证实在临床上治疗铁毒性有明显效果。10
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主要有α地中海贫血(α链受累)和β地中海贫血(β链受累)。也可按照一个或两个基因缺损来分为轻型或重型地中海贫血地中海贫血 未收录医院普通内科胡任:确定男方没有可以结婚,请进行相关的检查后怀孕等。 地中海贫血按照受累的氨基酸链来分类、皮肤溃疡、胆结石、脾脏肿大(可能出现巨脾)。骨髓过度活跃使骨骼变厚和增大,特别是颅骨和面部骨骼。 地中海贫血患者症状类似,但严重程度不同,多数病人贫血较轻,α地中海贫血多见于黑人(黑人中25%至少有一个基因缺陷),β地中海贫血多见于地中海地区或东南亚,重型则有严重贫血并出现症状,长骨容易发生骨折。儿童生长缓慢且发育延迟。由于铁吸收增加及反复输血,严重时(如重型β地中海贫血)可出现黄疸。带至少一个α地中海贫血基因的病人中10%以上有轻度贫血。 未收录医院普通内科胡任 轻型β地中海贫血只有轻到中度贫血而无症状,过多的铁会沉积在心脏中,引起心衰。 地中海贫血比其他血红蛋白病难诊断,电泳可提供帮助但有时下不了结论,特别是α地中海贫血。因此
地中海贫血 未收录医院普通内科胡任:确定男方没有可以结婚,请进行相关的检查后怀孕等。 地中海贫血按照受累的氨基酸链来分类,主要有α地中海贫血(α链受累)和β地中海贫血(β链受累)。也可按照一个或两个基因缺损来分为轻型或重型地中海贫血,α地中海贫血多见于黑人(黑人中25%至少有一个基因缺陷),β地中海贫血多见于地中海地区或东南亚。 未收录医院普通内科胡任 轻型β地中海贫血只有轻到中度贫血而无症状,重型则有严重贫血并出现症状。带至少一个α地中海贫血基因的病人中10%以上有轻度贫血。 地中海贫血患者症状类似,但严重程度不同,多数病人贫血较轻,严重时(如重型β地中海贫血)可出现黄疸、皮肤溃疡、胆结石、脾脏肿大(可能出现巨脾)。骨髓过度活跃使骨骼变厚和增大,特别是颅骨和面部骨骼,长骨容易发生骨折。儿童生长缓慢且发育延迟。由于铁吸收增加及反复输血,过多的铁会沉积在心脏中,引起心衰。 地中海贫血比其他血红蛋白病难诊断,电泳可提供帮助但有时下不了结论,特别是α地中海贫血。因此,诊断常依赖遗传表现及特殊血红蛋白检查。 多数病人无需治疗,但重型患者可能需要骨髓移植,基因治疗正在研究中。
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地中海贫血携带者比率 地中海贫血(简称地贫)是一种遗传性血液病,1925年意大利首次报道了此病,目前该病已散布全世界范围。地中海贫血分为α和β两种,每一种在临床上都有重型、中间型和轻型之分。重型地中海贫血多数是死胎或幼年死亡,中间型地中海贫血长期有贫血,肝、脾稍有肿大。轻型地中海贫血,即地中海贫血基因携带者,没有贫血症状,往往不易被人们发现。α地中海贫血主要为基因缺失致病,表现为重度贫血、发育差及体质弱,有些出现全身水肿、腹水。重型的直接是死胎或新生儿出生后很快死亡。β地中海贫血主要为基因突变致玻重型的新生儿表现正常,4个月后开始发玻表现为肝大脾大、骨质疏松、变形,眼距宽、扁鼻梁等特殊面容。极易在5岁左右因铁质沉积导致心力衰竭夭折。夫妇双方都带有地中海贫血基因,即两人都是轻型地中海贫血,他们的子女就会有25%的可能性是重型地中海贫血和50%的可能是轻型地中海贫血,另有25%的可能是正常小儿;如果只有一方是轻型地中海贫血者,他们的子女有50%的可能是正常小孩和50%的可能是轻型地中海贫血,不会有重型地中海贫血小孩。我国南方部分省市20%人口携带地中海贫血基因。调查资料显示,除广西外,广东、海南、云南同样为地中海贫血高发区,尤其是香港。其次,福建、四川、贵州、湖北、湖南等地也较为常见。
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