重症肌无力会不会遗传吗 视频-原创视频-搜狐视频
重症肌无力会不会遗传吗 视频
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重症肌无力会不会遗传吗 视频
推荐出品人肌无力是否有遗传呢？_百度宝宝知道重症肌无力是遗传病吗，爸爸有会遗传给子女？
重症肌无力是遗传病吗，爸爸有会遗传给子女...
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：重症肌无力是遗传病吗，爸爸有会遗传给子女？想得到怎样的帮助： 重症肌无力是遗传病吗，爸爸有会遗传给子女吗，除了打针吃药还有什么别的治疗方法。
医院出诊医生
擅长：帕金森、脑萎缩等各类神经科疾病
擅长：重症肌无力、眼球转动不灵活、视力模糊
擅长：肌无力、容易疲劳、讲话大舌头
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因不能面诊，医生的建议及药品推荐仅供参考
专长：脑瘫、脑发育不良、脑萎缩、帕金森、脑外伤后遗症及神...
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指导意见：重症肌无力有一定的遗传性，现在医疗界较为推崇的靶向修复疗法针对重症肌无力的治疗效果不错，通过修复受损和坏死的肌细胞（肌纤维），从而促进肌组织的功能恢复，阻断病变骨骼肌的萎缩，恢复骨骼肌收缩功能，提高肢体运动能力。您也可以通过在线进行咨询，我们快速为您解答。
专长：脑瘫,脑萎缩,帕金森,癫痫病,肌营养不良,肌肉萎缩...
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问题分析：你好，重症肌无力有一定的遗传易感性，部分患者有阳性家族史。且近些年来研究发现，大约有12%～20%的重症肌无力母亲所生的新生儿都会患有重症肌无力，通常出生时幼儿就会出现体征，但也有些患儿会在12～18小时内出现明显体征，一般还会合并下咽困难、吮吸困难、哭声无力等症状。意见建议：治疗重症肌无力目前效果明显的疗法是神经组织修复疗法，该疗法是应用神经因子激活修复技术通过颈动脉介入、鞘内介入、静脉输送等方式将神经因子输送到患者体内，神经因子到达病灶后能产生大量的神经调节免疫因子及修复因子，利用大量神经调节免疫因子及神经修复因子，能快速修复衰老、损伤的神经细胞，使坏死神经细胞得以修复及补充新生细胞，保障了细胞供氧和改善体内血液循环，使神经组织细胞在短期内恢复正常功能,达到从根本上治疗疾病的目的。
专长：头面部疼痛尤其是三叉神经痛
问题分析：您好！重症肌无力是乙酰胆碱受体抗体介导的、细胞免疫依赖的和补体参与的神经-肌肉接头处传递障碍的自身免疫性疾病，病变主要累及神经-肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。 该病有一定的遗传易感性，通过调查有一部分患者有阳性家族史。重症肌无力是一种慢性疾病，患者应学会自我保养。意见建议：建议您避免过劳，情绪波动，预防和治疗各种感染。请您及时去医院就诊，祝您早日康复！
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问题分析：你好，重症肌无力发病原因有：先天遗传性，极少见与自身免疫无关；自身免疫性疾病，最常见。发病原因尚不明确，普遍认为与感染、药物、环境因素有关。同时重症肌无力患者中可能有胸腺增生与伴发胸腺瘤的情况。意见建议：建议您及时到正规的专科医院进行治疗和确诊，以免加重病情。祝您早日康复！
职称：医师
专长：女性不孕
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问题分析： 可以遗传的，现在的医学已经很发达了，一般的都能处理好，别太担心，希望身体赶快健康意见建议：不要太因为病情的担心而影响正常生活了呀！不然会加重病情的。祝早日康复
问重症肌无力是遗传病吗，爸爸有会遗传给子女？重症肌无...
职称：医生会员
专长：不孕不育，人流，
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病情分析： 可以遗传的，现在的医学已经很发达了，一般的都能处理好，别太担心，希望身体赶快健康意见建议：不要太因为病情的担心而影响正常生活了呀！不然会加重病情的。祝早日康复
问乙肝大三阳是遗传病吗
职称：医师
专长：妇产科,尤其擅长不孕不育
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患者你好，乙肝大三阳不是遗传病，是传染性疾病。因此，乙肝大三阳患者不要有太大的心理压力。　母婴传播是乙肝众多传播途径之一，这种传播方式包括宫内传播、围产期传播和以后的生活接触传播。其中，围产期传播是主要方式，多为在分娩时接触HBV阳性母亲的血液或体液所致。宫内感染目前认为可能和胎盘渗漏有关。婴儿出生后，与HBV阳性的母亲密切接触，由于婴儿的皮肤黏膜尚未发育完全，母亲的体液或血液可能通过皮肤黏膜，将病毒传递给婴儿。因此，乙肝患者生育一定要做好预防措施。
问重症肌无力的治疗方法
职称：护士
专长：妇产科
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病情分析： 你好,重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病.临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力,经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解.意见建议：西医治疗肌无力主要是应用抗胆碱酯酶药物及免疫抑制剂.
1,抗胆碱酯酶药物有新斯的明,吡啶斯大林明,酶抑宁或称美斯的明,这些药物的副反应有瞳孔缩小,多口水,出汗,腹痛,腹泻等,可以同时服用阿托品以对抗.
2,免疫抑制剂主要有皮质类固醇激素及环磷酰胺等.
3,手术疗法适合于胸腺瘤患者.
问我想知道重症肌无力会遗传吗？我爷爷和父亲都有重症肌...
职称：主任医师
专长：急性严重呼吸道综合征,呼吸窘迫综合征肺动脉高压,慢性肺心病,变异性咳嗽,慢性支气管炎,支气管哮喘,呼吸衰竭,肺栓塞,肺水肿,慢性阻塞性肺疾病
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问题分析：重症肌无力是一种可以遗传的疾病，现在有一种靶向修复，不会给患者带来任何副作用，同时能完成患者神经系统内部的自我修复，意见建议：达到很好的治疗效果。对于重症肌无力的治疗，建议到专门的医院，根据患者的病情进行针对性的治疗，这样才能真正帮助到患者的身体恢复。
问我想知道重症肌无力会遗传么？我爷爷和父亲都有重症肌...
职称：医师
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病情分析：你好，重症肌无力是一种患者自身的免疫性的疾病。对于这个问题，是否遗传需要患者自身的情况进行辨别，由于重症肌无力是一种程慢性发展的疾病，重症肌无力是一种可遗传的疾病，但却不具有传染的性质。因为该病属遗传疾病，从优生角度考虑，患有遗传疾病的患者最好在没有治愈前不要生育。
指导意见：目前比较科学的治疗方法是神经组织修复疗法，安全性好。与传统治疗相比，"神经组织修复疗法"治疗具有安全、无明显毒副作用的优点。
问癫痫病是一种遗传病吗
专长：脑萎缩、癫痫病、帕金森
&&已帮助用户：219179
癫痫病人在发作前有先驱自觉症状，如感觉异常，胸闷、上腹部不适、恐惧、流涎、听不清声音、视物模糊等。因此，患者本人在预示到癫痫发作前应尽快离开如公路上、水塘边、炉火前等危险境地，及时寻找安全地方坐下或躺下。患者的家属也应学会观察病人发作前的表现，以便尽早作出预防措施，防止其他意外伤害的发生。
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重症肌无力给其患者都带来很大危害，身体在受到免疫力下降受病毒
可以预防一些合并症的发生，所以越早越好
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评价成功！本期导语：
上个世纪60年代，重症肌无力被认为是“第二癌症”，病人都伴随终身的疲劳无力，
逐渐发展到死亡。如今，重症肌无力的患病率为77～150/100万，年发病率为4～11/100万。女性患病率大于男性，约3：2。
随着医学科技的进步，人们对重症肌无力逐渐有了深入的认识：重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病。那么，重症肌无力的诊断标准是什么呢？患者有哪些症状表现？
手术治疗有哪些方法和优点？用药过程需要注意哪些事项？重症肌无力还是不是不治之症？这些你都清楚了吗，如果没有，带着这些疑问，家庭医生在线
邀请了中山大学附属第一医院东院心胸外科主任陈振光教授，来为网友们逐一解答。
重症肌无力可分为两类，一类是先天遗传性，极少见，与自身免疫无关；第二类是自身免疫性疾病，最常见，发病原因尚不明确，普遍认为与感染、药物、环境因素有关。
临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。现在对于重症肌无力的治疗一般有采取药物治疗和手术治疗。
中山大学附属第一医院东院心胸外科主任陈振光教授强调，重症肌无力并非不治之症，通过手术彻底切除胸腺，
去除发病源头，后期注意药物治疗，通过多学科的结合，加上患者注重生活日常注意事项，患者也可得到治疗，可以和正常人一样生活。
Ⅰ型眼肌型
表现一般为眼皮下垂、视力模糊、复视、斜视、眼球转动不灵活。
Ⅱ型轻度全身型
患者一般表现为四肢肌群和眼肌受累，Ⅱa型无咀嚼和吞咽困难、构音不清，Ⅱb型存在咀嚼和吞咽困难、构音不清。
Ⅲ型重度激进型
发病迅速，多由数周或数月发展到呼吸困难，病程短于半年发展至延髓、肢带、躯干及呼吸肌的严重肌无力。根据病情又分为IIIa和IIIb型。
Ⅳ型迟发重症型和Ⅴ型肌萎缩型
Ⅳ型迟发重症型常由Ⅰ、Ⅱa、Ⅱb型等经数年至数十年发展而来，病程长于半年。Ⅴ型肌萎缩型患者起病半年内即开始肌萎缩，发病率较低，少见。
如果有病人出现眼睑下垂、重影、突发的斜视，这时眼科医生应该注意排除是否存在眼肌型重症肌无力的可能。
这样可以及早的发现和诊断，给病人尽快的治疗，获得比较好的预后。
患者出现吞咽困难、饮水呛咳、说话无力、呼吸困难的症状，伴有发音不清晰、发音不准，做了胃镜检查，均未发现任何异常，
如果排除食管肿瘤，可以选择注射新斯的明来检验是否为重症肌无力。
手术切除胸腺需趁早
患者往往伴随着胸腺增生或者胸腺瘤，胸腺增生后胸腺细胞会产生乙酰胆碱受体抗体，导致患者的肌肉无力、易疲劳的症状。
手术切除胸腺可防止乙酰胆碱受体抗体的产生，成人患者的胸腺一般最好越早切除越好，从源头治疗可获得比较好的预后。
国外早已把手术治疗放在重症肌无力治疗的第一梯队位置，彰显其重要性。
手术切除胸腺需彻底
手术切除胸腺可避免乙酰胆碱受体抗体的产生，
因为只有切断了产生抗体的器官才能防止病情恶化，而药物治疗一般用于缓解症状、控制病情。但从陈教授临床治疗的2000多例重症肌无力病例发现，
仍有30%左右的患者存在异位胸腺，即胸腺附近的脂肪组织也存在产生抗体的胸腺细胞，所以切除胸腺以及附近的脂肪能得到更好的治疗效果。
儿童切除胸腺需慎重
胸腺是身体产生免疫细胞的地方，对人体的发育和免疫功能有着重要作用。
胸腺在6岁左右处于发育的高峰，6岁以后胸腺功能逐渐衰退，16-20岁后失去功能，产生免疫细胞的场所变为骨髓。
所以患病儿童应先予以积极的药物治疗，若药物治疗无效，或者重症肌无力危及生命，以及家属同意时可以进行胸腺切除手术。
如果发生肌无力危象，患者出现生命危险，这时需要紧急的治疗措施，有包
括呼吸辅助、免疫抑制、免疫封闭、血浆置换等多种积极的方法。血浆置换就是通过血液透析的方法，
将患者血液中乙酰胆碱受体抗体去除的方式，暂时缓解重症肌无力患者的症状。
血浆置换作为严重患者接受胸腺切除手术前预防危象的一种积极处理手段。
通过血浆置换，把体内的乙酰胆碱受体抗体降低到一个相对低的水平，这样术后释放的抗体就比没有进行血浆置换的要低，
对病人的造成的损伤就较小，术后危象发生的机会就减少了。
术后药物治疗要持之以恒 贸然停药危害大×
患者手术后2-4年会逐渐进入症状缓解高峰，所以手术后需要进行坚持长期的药物治疗。
陈教授特别强调，用药期间，尤其是当症状明显缓解的时候也不能贸然停药或者减少药量，
能否减少药量、能否停药、何时停药等等因素的确定都需要血液免疫学数据说话，通过检测相关指标，
确定患者病情，再确定接下来用药情况。
单单凭借经验或者感觉对患者停药是不正确的，患者有可能没有症状或者症状减轻，
但实际的生理指标是上升的，这时停药就可能造成患者病情恶化、复发甚至诱发肌无力危象。
肌无力药物促进肌群运动 孕妇用药需慎重√
治疗重症肌无力的药物一般是胆碱酯酶抑制剂的为主，常用新斯的明、溴吡斯的明等等，这些药物都
是通过促进肌群运动的来减轻患者症状，但是也有专家指出这些药物在促进四肢肌群运动的同时也可能促
进子宫肌群的运动，可能导致流产，因此怀孕患者用药要慎重。
我来说两句}