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显微镜取精机率多大？遗传下一代的机率多大
状态：就诊前
希望提供的帮助：
显微镜取精机率多大？遗传下一代的机率多大
检查资料：
状态：就诊前
使用付费咨询服务
患者h***购买了大夫网络咨询（30元/3条回复）
47xxy患者能否找到精子与睾丸大小无关，我们找精子的成功率目前约40%
从国内外的统计情况来看，用这种精子生育的小朋友95%以上都是安全的、并不会把染色体的问题传给小孩
状态：就诊前
请问您的号好挂吗
状态：就诊前
我们离的很远，那如精子概率跟什么有关系呢？
跟年龄有少许关系，年轻时成功率略高
投诉类型：
投诉说明：（200个汉字以内）
张靖大夫的信息
男性不育（辅助生殖）、无精子症、供精试管、男科显微手术、泌尿外科常见疾病、肾移植术后管理
2003年广州医学院临床医学本科毕业；2010年南方医科大学全日制硕士毕业。师从我国著名的泌尿外科专家刘春晓...
张靖大夫的电话咨询
90%当天通话，沟通充分!
生殖中心可通话专家
西安交通大学第一附属医院
生殖医学科
副主任医师
兰州大学第一医院
生殖医学专科医院
副主任医师
上海市第一妇婴保健院
生殖医学科
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副主任医师
副主任医师
济宁医学院附属医院
生殖医学科副主任医师
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染色体异常47XXY
状态：就诊前
希望提供的帮助：
这种情况胎儿能要吗，以后有什么后遗症
所就诊医院科室：
重医附一院 产科
检查资料：
&副主任医师
超声检查结果如何?
单看染色体，从优生角度，此胎染色体异常，虽不是致死畸形，但可发育异常，仍需慎重考虑
状态：就诊前
超声检查是指什么，系统彩超吗
&副主任医师
是指系统彩超排畸检查，看有无形态异常
状态：就诊前
现在21周，系统彩超排畸还未做，我这里要24周左右才做，我都有放弃的打算了，但又抱有幻想，纠结得很
&副主任医师
系统彩超是看形态发育有无异常。
但看胎儿染色体异常会导致功能异常，现在形态上不一定表现异常。
副主任医师
吴萍大夫通知通知:您现在情况怎么样？有什么问题请留言，我抽空回复。
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
副主任医师
吴萍大夫通知通知:您现在情况怎么样？有什么问题请留言，我抽空回复。
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
副主任医师
吴萍大夫通知分享:
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
副主任医师
吴萍大夫通知分享:
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
副主任医师
吴萍大夫通知出停诊:于2月15日-2月21日法定休息，2月22日正式上班，周二出诊，休息期间有问题可与我联系。
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
疾病名称：鱼鳞病我和弟弟有，家族中无人有。&&
希望得到的帮助：孕期能不能到医院检查孩子是否遗传？能的话孩子几个月大去？
病情描述：我和弟弟有，家族中无任何人有，当然曾祖父辈无从得知，好像我是一两岁发病的，不知道自己是哪种类型的鱼鳞病，请医生帮我看看，然后我该生男生女的遗传多大？孕期该怎么做减少遗传？
疾病名称：产前咨询-为什么生的儿子不久得病夭折&&
希望得到的帮助：想问一下这种情况我们应该怎么办
病情描述：病人生了三胎男孩出生后都夭折了，类似于癫痫症状，病人母亲原来生的男孩也全部夭折了，女儿都没事
疾病名称：流产&&
希望得到的帮助：想咨询咨询
病情描述：想做基因检测
疾病名称：16染色体p11.2存在525kb缺失&&
希望得到的帮助：心脏室间隔缺损4.3，16染色体p11.2存在525kb微缺失孩子会有什么后果，病理？
病情描述：16染色体p11.2存在525kb缺失11号染色体微重复，正在做夫妻血液检测对比等待结果，如果我俩没问题，孩子还会有什么问题？能要？会傻？
疾病名称：唐氏综合症备孕前检查&&
希望得到的帮助：在次备孕要做哪些检查
病情描述：半年之前怀过唐氏儿五个月21三体综合症 染色体多了一条，不知道在备孕要做哪些检查
疾病名称：女友父亲是先天性聋哑。&&
希望得到的帮助：暂时不方便。
病情描述：女友父亲是先天性聋哑人。女友正常。我也正常。请问先天性聋哑会隔代遗传吗？婚前能检查出来吗？
疾病名称：FMR1基因突变&&
希望得到的帮助：可以控制改变吗？
病情描述：1.中间型对胎儿有什么影响，概率是多少？
2.我需要注意什么？
3.对以后要二胎有影响吗？
疾病名称：17q12区存在1.351Mb染色体缺失&&
病情描述：17号染色体: q12区存在1.351Mb染色体缺失，肾囊肿和糖尿病综合征
疾病名称：喉肌无力&&
希望得到的帮助：能遗传吗？基因检测可以查看我是否会得喉肌无力吗？
病情描述：我母亲得喉肌无力已经去世！我怕自己也得这种病，请问这病遗传吗？通过基因检测可以查到我会发病吗？如果可以的话，我在哪家医院做基因检测，谢谢！哪位医生指导我下面该怎么做？谢谢
疾病名称：我的外公和她的爷爷是亲兄弟 染色体 遗传&&
希望得到的帮助：我们去医院该做什么检查项目？挂什么科室
病情描述：我和我对象相爱准备步入婚姻殿堂
我的外公和她的爷爷是亲兄弟 双方家族都没有什么遗传病 我们属于第几代 可以结婚吗？现在家里人都反对 要求去医院检查 我们准备去医院检查染色体和遗传基因咨询...
疾病名称：胎儿停止发育13染色体多一条&&
希望得到的帮助：这个13号染色体多一条，一般是夫妻双方哪方的问题可能性大点。
病情描述：怀孕2个月，两次胚胎停止发育，第一次是X染色体少了一条，第二次是13号染色体多一条
疾病名称：怀孕4个半月，羊穿确诊宝宝47xxx.现&&
希望得到的帮助：想问医生这样的宝宝能要吗？
病情描述：怀孕18周，羊穿确诊宝宝染色体为47xxx，现在该怎么办？宝宝能要吗？谢谢
疾病名称：自闭症&&
希望得到的帮助：一胎是自闭症，再生小孩要做哪些检查？
病情描述：我生的第一个儿子是自闭症，已经8岁了，现在我老婆怀孕了，请问尊敬的医生，要做哪些优生优育的检查吗？
疾病名称：两次胚胎都在60天停止发育&&
希望得到的帮助：这种染色体问题一般是女方原因还是男方原因呢？
病情描述：这是这次做的胚胎检查报告，麻烦帮忙看看谢谢?。染色体问题
疾病名称：中孕&&
希望得到的帮助：想咨询下可以不做羊水穿刺吗？怕有风险，有别的更好办法确诊吗
病情描述：无创DNA检查说5号染色体16.63m缺失，想咨询下羊水穿刺无创DNA21.18.13都是低风险
疾病名称：神经纤维瘤病&&
希望得到的帮助：做基因检测哪里可以做呢？
病情描述：最近打算结婚，但害怕遗传给小孩，目前也没有有效的治疗方法。听说有
基因筛选，第三代试管，但试管对人的伤害太大了，我有没有必要去做 基因检测，这样后续会不会有方法避免？
疾病名称：WAS综合征携带者，想要生孩子&&
希望得到的帮助：就是想着怀孕后怎样排除此病
病情描述：该怎么办，怎样排除这个病，去什么样的机构可以排除这个病？
疾病名称：染色体异位&&
病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：
染色体异位 46,xx,t(1;2)(q32;q36)
曾经治疗情况和效果：
没有治疗。在朝阳妇幼保健院做的染色体检查。
想得到怎样的帮助：
请问这样的情况...
疾病名称：咨询妇产科&&
希望得到的帮助：无创检查21号染色体三体高风险，现在还有什么方法治疗
病情描述：无创检查21号染色体高风险，这个孩子能要吗
疾病名称：大前庭导水管扩张&&听力&&
希望得到的帮助：现在想要二胎，需要做什么检查，可以要个健康的宝宝。
病情描述：父母携带耳聋基因，遗传给小孩的，出生是听力筛查没通过，现在做的人工耳蜗，说话沟通正常。
投诉类型：
投诉说明：（200个汉字以内）
吴萍大夫的信息
生殖内分泌
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产科可通话专家
副主任医师
上海市第一妇婴保健院
珠海妇幼保健院
潍坊市人民医院
重医大附一院
副主任医师
安徽省妇幼保健院
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我老公是47XXY，求安慰收藏
刚得知这个消息，心里真是难以承受啊。。有没有同样老公是染色体异常的，，能聊聊吗？有没有办法根治的？
和老公的感情很好，我不想离开他，生不生我是无所谓的，也可以接受抱养。但是老公的父母都希望我去做人授，我心里面还没有接受，他们却一昧地催我快点去检查，要我生个龙宝宝，我真是欲哭无泪啊。我想跟公婆说我不愿意生，宁愿去抱养一个，也不愿意生不是我和老公的孩子，老公不让我和公婆说，怕我说不生了以后他们伤心，但是我心里真的接受不了用别人的精子。我不知道即使生出来了我可能也不会喜欢那个孩子，也许迫于公婆的压力会生，不知道以后会怎么样、
唉，真的好纠结
有没有人能和我说说话？我也不敢告诉自己的父母，因为说了也没有任何好处，心里真的好难受啊，没人可以说。
难道真的没有办法治好了吗？
唉，我们也想被治好，期待新药能拯救我们。
看看前面的帖子你就知道，你老公做睾丸活检如果有精子你们可以做试管婴儿，但查出精子的概率不大。其实用别人的精子做人授也没什么不好，等你经历了十月怀胎后，孩子和你血**融，你不会不爱孩子的。
如果做他精人授，一般都要排队二年左右，龙宝宝是不太可能了。
楼主，我也是一路这么辛苦的过来的，除了我们俩我们谁都没告诉，不知如何跟父母说出如此巨大的痛苦，怕他们承受不了。至于人授正在痛苦的纠结中，做吧害怕将来没有信心能全心全意的对她（他），不做吧，又担心世俗的眼光老觉得我们是不完整的家庭。扛不住长辈亲戚们的压力，一往这想啊，真的很希望2012能够是真的。:-C既然命运让我们承受如此这般的痛苦，那我们就微笑面对吧，相信总有拨开云雾见晴天的时候。
克氏又不是绝症,只是不能生育....不能生育就抱养1个,或者作试管婴儿......克氏算幸运了~~ 年轻又帅....青春不老..(普通人到了一定年龄就会老化)和克氏出门不是很有面子吗...??? 别钻牛角尖~~退1步想想.. 海阔天空
楼主和克儿准妈妈有qq号吗  能单聊吗
好的，留下你的QQ，我会加你的。
楼主有Q  吗   
我媳妇跟你一样想法，我父母和她母亲都知道，其实也没什么大不了的，说与不说还要看你们，毕竟是你们过一辈子
我老公也是克'我也矛盾'不知道是离还是不离'不离做人工授精'又担心未来
我老公也是，我倒是想用别人的，在北医三院约了，可是还得等两三年，都没谱。啥时候是个头啊。我现在也28了。很想要一个孩子，最起码有我一半血缘啊。我暂时不能接受抱养。
我和老公是前年发现他克氏嵌合体，曾经查出过精子，是在离心后有几个，在作试管时取精失败，没有精子取出，我的卵子被冷冻了，现在通过治疗查了几次都没有精子，我们绝望死了，现在只能通过穿刺再试试，可是老公又担心穿刺影响性功能，两难中，我多么希望能够有一个爱情的结晶，我们是如此的相爱，老天为何这样对我们，为何不能让我为我爱的人生个孩子，哪怕是个残疾，我也认了，我俩昨晚抱头痛哭，我对天呐喊，哭泣，无助无奈没有办法了，哪怕一点希望我都不想放弃，可是如果穿刺了没取出又害了老公，他连活下去的勇气都没了，这时医生说正好有合适我们的精源，就算穿不出精子正好就做供体，可是哪怕一点希望我都不想放弃我们自己的，怎么办，没人去倾诉去商量，未来在哪里，我们找不到，昨天我们都想到一起死了算了，太痛苦了，是无法改变的命运，无法挣取的未来
以前只是知道老公精子成活率低，昨天才知道是克氏，现在我正在努力的养身体，希望能通过人工授精来生育自己的宝宝
医托真TMD多啊，广告都做到这里来了
顶一下樱花这句话&&医托真 T M D 多啊，广告都做到这里来了
我和你的情况一样啊
你QQ多少 我加你
我结婚2年了
最近才知道 我不知道该怎么办
我最近 和你一样
正在犹豫 要不要去做人工受孕啊
很担心未来
我也没有告诉我妈妈
我该不该去做人受
心里很是折磨
到底该怎么办
不离婚 我感觉不倒一点幸福
离婚了 又很舍不得
到底干怎么办
我老公三年前查出来的，他妈妈坚持要我用供，但我跟老公都接受不了，好不容易生一个孩子还跟老公没有关系，还不如不要。现在我们决定抱养一个，我只是很担心老公的身体，听说会有很多并发症，只要一想这个就整夜失眠，心就像刀子割一样，真的很怕他有事
看到了婆媳和美家庭美感，很开心^_^并发症(来自有限数据的统计资料，毕竟能被留下记录的那些个体都是去求诊才会得到相应病理数据资料的，是吧。不求诊的相信多数没啥事儿的)并非定数，看个体体质和营养结构及其他一些待探知因素，国外有很多互助团体成员俺看到的多数都活得好好儿的。平时没啥事儿不必过于担忧，可以定期侦测激素水平，遵医嘱看看是否需要药物调节即可。
在产房门口等着宝宝出生，激动啊
查出自己的老公患病的姐姐妹妹们，加群，我们一起来聊聊吧，说出你的不开心，倾诉你的烦恼，我们彼此安慰，互相支持
我和我老公感情也很好。其实这个病更让我们认清婚姻真的是一辈子的事情。他刚开始还要我跟他离婚，可是当我看到他像个无助的孩子时候，我的心告诉我不能放弃他。既然选了这条路，我就告诉自己永远不能回头了。只能一直走下去。你比我还幸运多了，至少你的婆家能互相坦白了解，我们到现在都不敢让我们各自的父母知道。因为他们都非常传统。对于我有没有小孩真的没关系，可他家就他一个儿子。所以我们打算今年都接受供精。刚开始，我也觉得很别扭，但是后来想了想，这跟在外面有外遇是不一样的，因为我们根本都不认识，又没有真实地做爱，这不算脏。还有是不是亲生有什么关系，我相信老公肯定会当他亲生一样，因为人非草木，相处久了自然有感情。跟亲生一样甚至更好。是不是？我们一起加油吧，成功了，记得发帖哦！
登录百度帐号染色体47xxy智商一定会下降吗，我孩子三岁了，现在天真可爱很聪明，请问专业医生，染色体47xx_百度知道
染色体47xxy智商一定会下降吗，我孩子三岁了，现在天真可爱很聪明，请问专业医生，染色体47xx
以后智力真的会下降成为傻子吗
我有更好的答案
阴茎可有一定程度的发育，最常见的是47，有的有少许阴毛及胡须或无，喉结小或无，发音尖或女性声音，占97%大多数患者不能生育，属一种先天性疾病，是染色体异常引起的。正常男子染色体核型为46，XY，女子为46，XX，但也较正常人小，为出生男孩中1000/1比例。病人在出生时和儿童期与正常人没有什么差别，生活意志被动以及薄弱，有依赖性，只是到了青春期，从而提高患者的生活质量，也可射精，但精液中无精子或精子量极少，因故称无精症，四肢相对较长，测量身体下部从耻骨到足底得出较长于身体上部的距离，改善其精神状态。皮肤较白，因皮下脂肪丰富，故皮肤好如女性，臀部较为宽大也宛如女性，大约一半的患者乳腺呈“女性化”特征，部分病人有男性乳房增生。如结婚，有的无性交能力，有的性功能差。本症患者的生育问题无法解决，以促进患者的男性化，才显露出一些病态，外观是男性，但睾丸小，就会引起这种病。如果男子染色体核型中X增多，多数患者阴茎能勃起。化验检查卵泡刺激素明显增高　　简 称中文为“克氏综合症”，全名克莱恩费尔特氏综合征（Klinefelter’s征、先天性睾丸发育不全）。第二性征也有不同程度的发育，增强性功能，XXY，情绪多变，性格和行为有个体差异不同程度的表现为女性化倾向。　　本症的治疗现阶段均予睾酮补充治疗。身材较高大（同其兄长高），骨骼较细，约1/4患者智力发育迟缓，胆怯，感情不稳定，黄体生成素偏高或增高，睾酮偏低。此病患者性格和行为也有异常表现。这种病的发病率为l%一2%
再请问专家医生，这种染色体47xxy的孩子多大开始要吃药补充激素啊，我孩子才三岁，还有就是阴茎短小隐在皮下，这手术多大可以做手术去改善下阴茎啊，谢谢专家医生给个答案吧，跪谢谢！
采纳率：80%
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我有更好的答案
没精子哪来的孩子，精子是生育的最基本的物质，没有的话就没法比和卵子结合
采纳率：72%
可以调理的
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