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警惕质子泵抑制剂的骨折、低镁血症风险
来源： 百济药房药讯
作者：百济动态
发布时间： 11:55:00
　　日前，国家食品药品监督管理总局发布第55期药品不良反应信息通报，提醒医务人员和患者警惕质子泵抑制剂的、低镁血症风险，关注与氯吡格雷的相互作用。
　　质子泵抑制剂（PPI），是一类抑制胃酸分泌的药物，临床主要用于胃肠道疾病的治疗。国内批准上市的质子泵抑制剂类产品包括：奥美拉唑、、兰索拉唑、雷贝拉唑和埃索美拉唑。
　　研究发现长期应用或高剂量使用质子泵抑制剂可引起患者尤其是老年患者髋骨、腕骨、脊骨骨折风险，长期使用质子泵抑制剂可能导致低镁血症的风险。已有相关临床证据显示合用某些质子泵抑制剂会降低氯吡格雷的疗效，增加血栓不良事件，其中奥美拉唑对氯吡格雷的抑制作用最为明显。
　　根据质子泵抑制剂安全性研究和不良反应监测结果，欧盟和美国等已经发布了相关警示信息，提醒注意用药风险。我国药品监督管理部门也开展了质子泵抑制剂的安全性监测和评估工作。
　　国家食品药品监督管理总局建议：
　　一、医务人员应充分重视此类药品的安全性问题，详细了解此类药品的不良反应、禁忌症、注意事项和相互作用，治疗前应询问患者的既往病史和联合用药情况，将可能存在的安全性风险告知患者，为患者处方最低有效剂量的药品，在增加剂量或调整治疗方案时，应密切关注患者的不良反应发生情况。
　　二、长期服用质子泵抑制剂的患者应注意可能的骨折风险，尤其是老年患者，要定期监测血镁水平，防止低镁血症的出现；正在使用氯吡格雷类药品的患者应注意药物相互作用，在治疗前与医生就用药安全性问题进行交流，以确保用药安全。
　　三、建议药品生产企业加强对此类药品安全性的研究，完善药品说明书中不良反应和药品相互作用等信息；加强药品不良反应监测力度，确保产品的安全性信息及时传达给患者和医生，采取有效措施保障患者的用药安全。
　　如需了解详细信息，请登陆国家食品药品监督管理总局网站或国家药品不良反应监测中心网站。
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&&氧化镁的指标及对菱镁制品的影响
&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
含量：85% 是指氧化镁的含量占整个轻烧粉中的85，这其中有氢氧化镁、碳酸镁
活性含量 65% 是指能与氯化镁、水反应生成菱镁胶凝体的氧化镁占65%，像氢氧化镁、碳酸镁、过烧氧化镁都不参与反应。
过烧氧化镁：是指温度在1000度以上烧结的氧化镁，失去了晶体的空隙，几乎不参与反应，含量过高时表现在水化反应缓慢，凝固时间大大延长，有的矿石不好，为了做85粉就提高温度烧，结果会造成过烧严重。会引起泛霜
欠烧氧化镁（碳酸镁）：厂家为了省成本降低了温度，造成碳酸镁没有烧透，表现为反应速度过快，凝固快、烧失量的指标很高，制品会出现返卤、变形。
氢氧化镁：是活性氧化镁和空气中的水反应后生成的，表现为氧化镁结块，反应缓慢，凝固慢、会造成制品泛霜、强度低。
氧化钙：会和氯化镁中的硫酸根反应生成硫酸钙体积会增大4倍，控制在2%之内，过高时在夏天会变形、开裂。
三氧化铁：含量越高对制品后期的强度会下降，含量控制在1.5%烧失量：烧失量越高，氧化镁反应速度越快，耐水性越差，氧化镁的烧失量控制在8%左右&(字节数: 1655) [转贴
8:44:58]&&
镁水泥吸潮返卤防治方法
&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
&& 一、减少氯化镁用量：
1、确保氧化镁、氯化镁的质量，氧化镁质量要严格控制，特别是欠火粉和过火粉的含量，过火粉活性低，给合氯化镁的能力低，会使氯化镁反应不完全而过量。选择氧化镁为80~85粉。氯化镁最好选择为46%的卤块。
2、精确配比：氧化镁与氯化镁的用量严格按按摩尔配比，摩尔比一般取6~8。这就要求生产者了解氧化镁的活性含量及氯化镁的有效含量。
3、加强制浆时的搅拌，搅拌越充分氧化镁和氯化镁反应进行就越充分，也可减少氯化镁的过剩。搅拌时间一般为10分钟。
4、坚持合理的养护：成型后制品硬化不要过快过猛，硬化越快，水化反应越不充分，后期养护注意保湿，保湿不好或温度低也会造成反应不完全。这样两都会因反应不完全，而造成氯化镁过剩。
&& 二、提高5.1.8晶相的稳定
&& 1、坚持原料摩尔比：可使反应生成物和稳定性较好的5.1.8的结晶相，而减少不稳定的3.1.8相的生成。
&& 2、养护温度进本体温度不超过60度。当温度高于60度时生成物为不稳定的9.1.5或2.1.4相。
三、利用外加剂封闭毛细孔， 前面讲的抗返卤的方法是基本，而现在生产者用的最多的还是利用外加改性剂来剩细化、封闭毛细孔。
1、使用超细粉体填充孔隙&&填充材料应选用活性粉体，一方面可以用微细粉颗粒来填充孔隙，另一方面其活性成分在水化后还可以形成水化产物来填充也隙。可以选择硅灰、粉煤灰，现在市场上有些高效活性粉也是利用这个原理。
2、利用外加剂水化后生成胶凝物来堵塞毛细孔，例如：铝盐（常用的硫酸铝钾）生成氢氧化铝凝胶、利用铁盐（常用硫酸亚铁）生成氢氧化铁胶凝、草酸与氧化钙反应生成草酸钙。
3、聚合物来填充孔隙&&聚合物填充的优点是填充效率高，特别对微细孔隙更有效。在高档产品可以用EVA、硅丙、苯丙等乳液，低档产品可以用脲醛树脂、107胶。
4、利用GH-10改性剂来 改变菱镁制品晶相结构，能形成络合层，封闭毛细孔，并产生憎水性，从而使水不通过，达到长期抗卤效果。GH-10改性剂的优点：
用量少，使用不多就能产生明显的封闭作用
对大小孔隙封闭均有
封闭作用持久，一次封闭，可长期抗返卤
&&5、在成型时减少气孔和工艺孔，搅拌时会带进很多空气，使用填充料时也会带进空气，这些空气会在硬化体中形成气孔，可能振动成型以消除气泡，也可用消泡剂消泡。&(字节数: 2846) [转贴
8:38:06]&&
&&&&&&&& 氯氧镁制品的生产误区
&&&&&&& 氯氧镁胶凝材料问世近140年（1867年法国Sorel发明），当今的氯氧镁材料是由氧化镁（MgO）、氯化镁（MgCI2）和水（H2O）的三元体系，经配制和改性剂改性而组成。
经动态科学的配比，合格稳定的原材料组成，有效的改性外加剂改性；合理的工艺制度与产品结构等规范条件下生产所形成的氯氧镁制品与普通硅酸盐水泥制品相比，具有突出的防火性能（公安部CA160―1997标准定位为不燃材料）和优良的抗折、抗冲击、隔热、保温、抗腐蚀、抗蛀蚀性能，与水泥制品相比较其耐磨性高出了3倍，抗冲击强度提高1―5倍，抗冻性提高1―2倍，表面吸湿率低10倍，低收缩率（0.5―0.7mm/m）值等性能是建筑、交通、机械、农业、公安等领域的应用所能接受的，再加上它是一种气凝材料（环境温度15℃以上即可硬化凝固），生产具有免烧、免蒸的节能功能，组成材料中可加入工业固体废弃物（炉渣、矿渣、粉煤灰、硅灰等）和建筑垃圾及农业加工剩余物(麦秸、稻壳、稻草），木材加工剩余物（锯屑刨花等）为增强改性填充材料，氯氧镁材料本身的废弃物也可再生利用。这对于当今发展的循环经济是勿庸置疑的，这也是氯氧镁制品几十年风风雨雨，起起伏伏不会停息原因所在。因为在中国存在着品质优良且出口到国际市场上的产品，只不过是普及面少了些。氯氧镁材料是一项高科技含量的科学，是系统工程，是有规范和规律可循的，对于氯氧镁材料的简单的肯定和简单的否定，都不会有助于事业的发展。
笔者在从事该项目的研究与生产中，对于产生影响质量的生产误区的表现形式试做如下的分析。
（一）组成配制
国外的荷兰Eitomation公司用氯氧镁水泥为胶凝材料制造水泥木板丝；意大利的Vorter Hydra S.R.L公司制作单体板；奥地利制造氯氧镁水泥刨花板；其成功之处的主要因素就是配方合理。而在国内的有些企业中，存在：
（１）忽视MgO与MgCI2的量化反应关系。
这个误区的产生主要是不明确硬化水泥石的相组分与相结构，致使MgO与MgCI2的克分子比用量不当，会产生两个后果：一是MgCI2过剩造成制品在空气湿度较大时，表面吸收空气中的水分而产生表面潮湿，进而挂满水珠，甚至出现水珠连成一片形成流淌的现象，即所谓的返卤；二是MgO过剩，造成制品损失强度，影响制品的安全性，特别是膨胀开列性，同时因为MgO过剩，大量的形成水镁石Mg(OH)2，造成泛霜现象和浆体的PH值加大，反应速度加快，反应热加剧，形成变形和可操作时间短的缺陷。
具体到MgO与MgCI2的克分子比反应关系，应以形成5 Mg(OH)2·MgCI2·8H2O的量化反应为基准，克分子比大于5是一个基本原则。计算依据应与活性MgO含量为出发点，因为活性MgO是能起反应的有效成分，不能以MgO含量为基准，因为其中含有欠烧和过烧成分，这二者其一是形成不具稳定性和强度差的Mg(OH)2，其二是在短期内不与MgCI2起反应。
制造者还应注意活性MgO含量不是一个恒数，它是因菱镁矿中的MgCO3含量和烧成温度的控制不当面有所变动，还会因储存时间和防潮不当也会降低，从而影响MgCI2的加入量。生产企业从一而终的使用一个配方，这也是一大误区。
生产者常常惯用的多少波镁卤液配多少轻烧粉，或惯用夏天和冬天的配方不同，这都欠严谨，这是因为他们没有弄清楚量化反应的关系。
（2）忽视水的正确使用
水是氯氧镁凝胶材料进行水化反应，形成5·1·8相（5 Mg(OH)2·MgCI2·8H2O）不可缺少的组成部分。水的用量过多，会抑制5·1·8相合其它胶凝相的形成，致使其不能发挥应有的物理力学性能，同时造成返卤、泛霜的现象，其原因是水分过多致使胶凝料浆组合物碱度过渡降低，加速了水镁石Mg(OH)2的形成，抑制5·1·8相的生成。水镁石不是形成稳定性能的胶凝相，渗析到制品表面上形成白色的Mg(OH)2盐析物，这就是泛霜现象之一，同时由于活性MgO部分的水化，结果导致有多余的MgCI2不能参与反应，也会形成返卤。
水的用量过大，会造成满足水化形成后，多于的水会排溢出去，如果排湿不均匀，就会收缩不一致，收缩应力会造成制品的变形性。实践说明水分每提高1%或减少1%，膨胀与收缩率可达0.0125%，过多的水分蒸发会留下气孔通道，降低了制品的致密性，孔隙率每增加1%，其强度可降低5%左右。如果用水量过少，又会造成卤液中MgCI2的浓度过大，反应速度太快，水化热太集中，就会造成板材内部的热膨胀应力和晶体膨胀力太集中，造成内部结构破坏，表现形式为制品酥松脆化，同时因为升温过快也使活性MgO反应不充分，多于的氯化镁也会形成返卤。这也是夏季生产切忌用高浓度的（即高波美度）卤液原因之一以及夏季生产制品反应温度超过70℃，需要排风降温的原因之一。
生产者片面追求脱膜越快越好，卤液浓度越大越好，也是误区。
正确的用水率，首先是满足形成5·1·8相的用水量为：
8H2OM/5 Mg(OH)2＋MgCI2=144M385=0.37考虑到外加填充物的界面湿润吸附水和实际5·1·8相形成的MgOMMgCI2（克分比）大于5的情况，用水量的水灰比肯定大于0.37&(字节数: 7092) [转贴
8:36:32]&&氧化镁与氯化镁配比的计算
菱镁材料胶凝力学性能的主要相结构与相组分为：5Mg(0H)2·MgCl2·8H20，即　5·1·8　结构。材料的反应摩尔数比是技术的核心。生产菱镁（氯氧镁水泥、无机玻璃钢）制品，应以MgO和MgCl2的摩尔比为依据，并根据不同材料的MgO、MgCl2的不同含量，进行换算，以调整配方。MgO∶MgCl2的摩尔比应掌握在6-8:1之间，常用摩尔比在6.5-7.5:1之间。
一、基础数据
&&&&&&& 1、摩尔质量&&&&&&&& 氧化镁：40.3&&&&&&&&&&& 氯化镁：95.2
2、配方摩尔比M＝氧化镁的摩尔数/氯化镁的摩尔数
二、计算方法
设原料氧化镁的质量为G1公斤，其摩尔数为：
氧化镁摩尔数M1＝G1*1000*有效含量百分比/40.3，则氯化镁的摩尔数为：
氯化镁摩尔数M2＝M1/M，
氯化镁的固体质量（公斤）G2＝M2*95.2/1000
氯化镁溶液（卤水）用量＝G2/氯化镁溶液浓度C2（公斤）
三、氯化镁溶液（卤水）的配制
添加菱镁增强剂时，可大幅减少用水量，应相应提高氯化镁溶液（卤水）的浓度，可用范围为25-35％（室温时，氯化镁的溶解度约为55克，这时浓度约35%，高于这一浓度，需用热水，否则不容易配制），常用MgCl2溶液浓度25-30％。采用更高的浓度，可降低拌合物的水灰比，改善制品各方面的性能。水灰低时，应注意养护，防止缺水。
　原料的氯化镁含量不是100%，应进行相应换算。
　溶液浓度(%)＝有效氯化镁的总重量/(氯化镁的重量＋水的重量）*100
　如配制30%的氯化镁卤水100公斤：配法
　氯化镁的重量＝30公斤/有效氯化镁的含量
用水量＝100－氯化镁的重量（公斤）
　四、填充料
　菱镁制品在生产中加入填充料，填充料可降低生产成本，并改变制品的性能。用量可按实际生产要求添加。填充料包括：锯屑、稻壳、农作物秸杆；各种石粉、珍珠岩、粉煤灰等。但不应加入含钙的填料。
五、计算示例
&&&&&&& 设氧化镁的活性含量为65%，氯化镁溶液浓度为30%，氧化镁与氯化镁的摩尔比为7，则10公斤原料氧化镁应配氯化镁溶液的量为
&&& [(10*.3)/7]*95.2/.31(公斤)　30%氯化镁溶液&(字节数: 3708) [转贴
8:33:24]&&
各建材行业对氧化镁的要求
1：防火板：对氧化镁的要求：颜色洁白，活性高（出口板的要想达到不返卤的话，氧化镁的活性必须保证在60%以上）对于氧化镁发热快慢的要求就不是很高了，因为防火板薄，散热比较快。。。
2：墙板：对氧化镁的颜色要求不是很高，要含量，因为做出来的产品要能充分的和氯化镁结合，增加墙板的强度，档次比防火板要求的低一个档次。
3：大棚支架：要求氧化镁相对来说比较高，因为大棚支架成品要有柔韧度，强度，风核载，以及千万不能返卤（如果成品返卤返出来的盐水滴到农田了烧坏秧苗那就都得吃不了兜着走
4：复合风管：要求不太高，主要要求氧化镁的白度,强度。。
5：菱镁井盖：和大棚支架一样，因为体积特别大、厚，必须氧化镁含量要均匀，活性要好，用了活性不高的产品做出来的井盖肯定会出现返卤，变形，爆裂的现象！
6：活动房、菱镁瓦：不要求颜色，含量过65就行，目数大约在120目
7：彩瓦：不要求颜色，但是要求活性和含量。&(字节数: 1087) [转贴
8:32:33]&&
氯化镁Magnesium chloride
化学物理性质：　分 子 式：MgCl2.6H2O　分 子 量：203.31，易溶于水和乙醇 　感观指标：白色结晶体，呈柱状或针状，有苦味。
　1.冶金行业：　　用以制造耐火材料和砌炉臂的粘合剂，并是制造二号熔剂和冶炼金属镁的原料。　2.化学工业：　　主要用于制作各种镁盐，如氧化镁、氢氧化镁，碳酸镁，鞭炮固引剂，也用作防冻剂的原料。　3.建筑材料：　　　与菱苦土（MgO）制成坚硬的耐腐蚀的镁氧水泥，可制成人造大理石，苦土瓦，地板，天花板，装饰板，防火板，大棚支架，隔墙板，菱镁井盖，浴缸，门窗框以及活动房屋等。 　4.机械工业：　　日常生活中，用菱苦土可制成机械包装箱，三角垫棱和家具等，是“以土代料”的好材料。 　5.食品行业：　　用卤水（氯化镁水溶液）点制的豆腐较石点制的豆腐，质嫩味鲜，还用作部分食品的添加剂。 　6.交通行业：　　用作道路化冰融雪剂，化冰速度快，对车辆腐蚀性小, 高于氯化钠效果。 　7.医药：　　用氯化镁制成“卤干”可作药用。 　8.农业：　　可用做制镁肥，钾镁肥和棉花脱叶剂。
产品包装：
　　内塑外编，重量50千克/袋或散装。
技术指标：
指 标 名 称
化学成份 杂质含量(%)
MgCl2.6H2O&97%
MgCl2.6H2O&95%
2.0&(字节数: 10816) [转贴
8:30:35]&&&&& 轻烧氧化镁
&&&&&&&& 轻烧粉:菱镁矿在750-1100温度下煅烧称"轻烧",其产品称轻烧镁粉.由于菱镁矿烧减量一般为５０％左右,因此通过轻烧,矿石中MgO含量几乎可提高1倍.从这一意义上讲,轻烧是最有效的MgO富集手段.此外,轻烧也是菱镁矿热选和某些重选的预备作业.轻烧镁具有很高的活性,是生产高体密镁砂的理想原料.&&&&&&&& 轻烧镁主要制造胶凝材料,如含镁水泥.绝热和隔音的建筑材料,也可做陶瓷原料.
产品性状为：白色无定形粉末，无臭、无味、无毒，熔点约2825，相对密度3.58,溶于酸或铵盐溶液,不溶于水和乙醇、乙醚、苯、甲苯等有机溶剂。在空气中能吸收水分和二氧化碳，生成碳酸镁复盐而使活性降低。特别适用于无机玻璃钢、防火板、轻体墙板、大棚支架、通风管道、菱镁井盖、模具、活动房、工艺品等多种建材。&&&&理&&&&&&&&&& 化&&&&&&&&&& 指&&&&&&&&&& 标 烧减 SiO2&&&&&&&& CaO&&&&&&&& MgO&&&&&&&& Fe2O3&&&&&&&& Al2O3&&&&& 活性5.13&&&&&&&& 4.62&&&&&&&& 1.41&&&&&&&& 85.94&&&&&&&& 0.51&&&&&&&& 0.39&&&&&& 65%&(字节数: 1520) [转贴
8:26:08]&&&氧化镁分子式MgO，分子量为40.3。
煅烧氧化镁
轻烧氧化镁
由菱镁矿石经700~900℃煅烧而得
白色粉末，有水化活性
用作镁水泥制品，胶体材料
重烧氧化镁
由菱镁矿石经1600℃煅烧而得
褐色晶体，无水化活性，高耐火度熔点2800℃
用于高耐火材料或电热器原料
重质氧化镁
轻烧氧化镁粉经水解、分离、干燥、煅烧制取
米黄色粉末，高活性，含量＞90%优等品＞95%
用于彩电线圈，抛光剂，电木粉，染料，饲料
轻质氧化镁
卤水加碱反应生成MgCO3 烘干、煅烧制取
白色无定形粉末，高含量＞92%，优等品＞95%
用于橡胶、油漆、陶瓷、医药、食品
活性氧化镁
同轻氧化镁工艺基本相同
白色无定形粉末，比表面积大，活性高，粒径小（＜＝2um）
高功能精细化无机材料，电子元件
电熔氧化镁
菱镁矿电熔炉内3000℃以上加热析晶而成晶体
透明晶体，高耐火度，熔点2780℃
用于电子、光学、陶瓷耐火材料
轻烧氧化镁粉是采用高品位矿石，在750℃~850℃的温度下烧成的，其氧化镁含量约75%~85%，其中活性含量60%~65%，按氧化镁含量的高低，轻烧氧化镁目前分为三个常用的质量等级：
MgO含量为75%左右，通称为75粉，可用作一般低档镁水泥制品；
MgO含量为80%左右，通称为80粉，可用作一般镁水泥制品；
MgO含量为85%左右，通称为85粉，可用作高档镁水泥制品。
采用低品位矿石不经过选矿处理就直接煅烧，且煅烧温度只有600~750℃所生产的氧化镁，俗称“菱苦土”简称“土”，其MgO含量约60%~70%，活性40%，菱苦土不能用于镁水泥。&(字节数: 5883)
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请不要超过6个字& 原电池和电解池的工作原理知识点 & “（2014o永州三模）镁燃料电池具有比能...”习题详情
270位同学学习过此题，做题成功率68.8%
（2014o永州三模）镁燃料电池具有比能量高、安全方便、成本低等特点，常用的有镁-次氯酸盐燃料电池，镁-过氧化氢燃料电池等，图为镁-次氯酸盐燃料电池的工作原理图，下列说法不正确的是（　　）电池的总反应式为Mg+ClO-+H2O═Mg（OH）2+Cl-放电过程中OH-移向正极镁电池中镁均为负极，发生氧化反应镁-过氧化氢燃料电池，酸性电解质中正极反应式为H2O2+2H++2e-═2H2O
本题难度：一般
题型：单选题&|&来源：2014-永州三模
分析与解答
习题“（2014o永州三模）镁燃料电池具有比能量高、安全方便、成本低等特点，常用的有镁-次氯酸盐燃料电池，镁-过氧化氢燃料电池等，图为镁-次氯酸盐燃料电池的工作原理图，下列说法不正确的是（　　）”的分析与解答如下所示：
该燃料电池中，镁易失电子作负极、次氯酸根离子得电子发生还原反应，负极电极反应式为Mg-2e-=Mg 2+，正极电极反应式为：ClO-+H2O+2e-=Cl-+2OH-，放电时，电解质溶液中阴离子向负极移动．
解：A．镁在负极上失电子生成镁离子，次氯酸根离子在正极上得电子和水生成氯离子和氢氧根离子，所以电池反应式为：Mg+ClO-+H2O=Mg（OH）2+Cl-，故A正确；B．放电过程中氢氧根离子向负极移动，故B错误；C．镁失电子发生氧化反应而作负极，故C正确；D．酸性介质中，正极上双氧水得电子发生还原反应，电极反应式为H2O2+2H++2e-═2H2O，故D正确；故选B．
本题考查了原电池原理，明确正负极上发生的反应是解本题关键，再结合离子移动方向来分析解答，题目难度不大．
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（2014o永州三模）镁燃料电池具有比能量高、安全方便、成本低等特点，常用的有镁-次氯酸盐燃料电池，镁-过氧化氢燃料电池等，图为镁-次氯酸盐燃料电池的工作原理图，下列说法不正确的是（　　）...
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经过分析，习题“（2014o永州三模）镁燃料电池具有比能量高、安全方便、成本低等特点，常用的有镁-次氯酸盐燃料电池，镁-过氧化氢燃料电池等，图为镁-次氯酸盐燃料电池的工作原理图，下列说法不正确的是（　　）”主要考察你对“原电池和电解池的工作原理”
等考点的理解。
因为篇幅有限，只列出部分考点，详细请访问。
原电池和电解池的工作原理
与“（2014o永州三模）镁燃料电池具有比能量高、安全方便、成本低等特点，常用的有镁-次氯酸盐燃料电池，镁-过氧化氢燃料电池等，图为镁-次氯酸盐燃料电池的工作原理图，下列说法不正确的是（　　）”相似的题目：
在盛有稀H2SO4的烧杯中放入用导线连接锌片和铜片，下列叙述正确的是&&&&正极发生得电子的氧化反应电子通过导线由铜片流向锌片正极有O2逸出铜片上有H2逸出
下列叙述正确的是&&&&在原电池的正极和电解池的阳极上发生的都是氧化反应实验室用惰性电极电解NaCl溶液，阴、阳两极收集到的气体体积之比为2：1用铜作电极电解稀硫酸，可能发生反应：Cu+H2SO4CuSO4+H2↑在用惰性电极电解稀硫酸的过程中，溶液pH保持不变
对于冶炼像钠、钙、镁、铝这样活泼的金属，电解法几乎是唯一可行的工业方法。下列有关说法中正确的是电解熔融NaOH可生成金属钠、O2以及H2电解熔融CaCl2时，金属钙在阳极生成可用电解饱和MgCl2溶液的方法获得金属镁电解熔融Al2O3制备金属铝时，要加入冰晶石，使Al2O3在较低温度下熔解。
“（2014o永州三模）镁燃料电池具有比能...”的最新评论
该知识点好题
1为增强铝的耐腐蚀性，现以铅蓄电池为外电源，以Al作阳极、Pb作阴极，电解稀硫酸，使铝表面的氧化膜增厚．反应原理如下：电池：Pb（s）+PbO2（s）+2H2SO4（aq）═2PbSO4（s）+2H2O&（l）电解池：2Al+3H2O&电解&&Al2O3+3H2↑电解过程中，以下判断正确的是（　　）
&电池&电解池&A&H+移向Pb电极&H+移向Pb电极&B&每消耗3mol&Pb&生成2mol&Al2O3&C&正极：PbO2+4H++2e-═Pb2++2H2O&阳极：2Al+3H2O-6e-═Al2O3+6H+&D&&&
2化学在环境保护中起着十分重要的作用，催化反硝化法和电化学降解法可用于治理水中硝酸盐的污染．（1）催化反硝化法中，H2能将NO3-还原为N2．25℃时，反应进行10min，溶液的pH由7变为12．①N2的结构式为&&&&．②上述反应的离子方程式为，其平均反应速率υ（NO3-）为&&&&moloL-1omin-1．③还原过程中可生成中间产物NO2-，写出3种促进NO2-水解的方法&&&&．（2）电化学降解NO3-的原理如图所示．①电源正极为&&&&（填A或B），阴极反应式为&&&&．②若电解过程中转移了2mol电子，则膜两侧电解液的质量变化差（△m左-△m右）为&&&&g．
3市场上出售的“热敷袋”其中主要成分是铁屑、炭粉、木屑和少量的NaCl、水等．热敷袋在启用前用塑料袋使之与空气隔绝，启用时打开塑料袋轻轻揉搓，就会放出热量，使用完后，会发现袋内有许多铁屑生成，请回答这些问题：（1）热敷袋放出的热量来源于&&&&放出的热量；（2）碳粉的作用是&&&&；（3）加入NaCl的作用是&&&&；（4）写出有关的电极反应式和化学方程式&&&&．
该知识点易错题
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严重低钾、低钠、低氯、低镁血症的纠正与补液
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严重低钾、低钠、低氯、低镁血症的纠正与补液
1、& && &&&低钾
低钾血症是临床上最常见的电解质紊乱之一，可损害心血管、神经肌肉等系统及影响酸碱平衡等。长期低钾还可引起肾损害，应引起临床医务人员的重视。严重低钾是指血钾＜2.7mmol/L，此时可伴肌无力甚至肌麻痹、心律失常等，应立即静脉补钾。一般通过外静脉以低于40mmol/L（0.3%氯化钾）的浓度缓慢滴入，速度&15mmol/h。当重度低钾导致严重心律失常，尤其是发生阿—斯综合症、呼吸肌麻痹等情况时，可在心电监护下加快补钾，但绝不能直接静推10%氯化钾。一般日补钾量为40—80mmol（氯化钾3-6g）。严重低钾者在补钾过程中，若单输葡萄糖液，有使血钾降低之弊，输生理盐水则盐的入量很多，故将氯化钾溶于1/4张的盐溶液中静脉滴入为宜。
还应强调补钾的首要目标是使患者尽快摆脱低钾血症造成的生命威胁，而不要求快速纠正全部的钾缺。严重低钾者需补钾10—20天左右，才能使细胞内缺钾逐渐得以矫正。补钾治疗中也要注意病人的酸碱平衡状态，酸中毒可掩盖钾不足，碱中毒可加重低血钾。更要注意肾功能，即“见尿补钾”，肾功能不全者必须补钾时，应监测心电图和血钾等。
2、& && &&&低钠
& && && & 因血浆渗透压主要由血清钠浓度决定，故低钠血症常反映血浆渗透压降低，造成
& && &细胞内水肿，产生一系列临床症状，甚至威胁生命。临床上将血清钠＜120mmol/L定
为重度低钠，应予以重视并补充。但需强调：低钠血症仅反映血浆钠浓度的降低，并非全部表示体内一定缺钠。处理中需要不同情况具体分析而定。
2．1 高容量性低钠（稀释性低钠）：在充血性心力衰竭、肝硬化、肾病综合征等常见。主要矛盾是水超负荷（有时合并钠超负荷）。治疗主要针对原发病，同时限水利尿，一般可逐步纠正。若病人出现严重临床表现，如昏迷、惊厥等，才给（3%-5%）高渗盐水，并加强利尿，应用拌利尿剂而非噻嗪类。
2．2 正常容量性低钠：可见于抗利尿激素分泌不当综合征等内分泌疾患所致的水潴留和轻度负钠平衡。先补高渗盐水，可回快纠正低钠状态并减轻细胞内水肿，同时利尿；病菌情好转后补生理盐水并限水。
2．3 低容量性低钠：严重呕吐、腹泻和大量用利尿剂所致，水钠同时丢失，且失钠&失水。应补充高渗盐水，同时依据脱水情况补充生理盐水等。
& && && &应注意输高渗盐水时速度不宜过快，以提高血钠浓度2mmol/h为宜。一般血钠浓度达最低安全水平（120 mmol/L）时，即可改输生理盐水。
3、& && &&&低氯
& && & 氯是细胞外液中的主要阴离子之一，其主要作用是维持细胞外液的电中性。低氯血症总是伴随着低钠血症或高碳酸血症，若氯的丢失伴随着同等程度钠丢失，临床呈低钠血症表现；若氯与氢同时丢失，则呈代谢性碱中毒，上述情况均称为原发性低氯血症，通过输生理盐水即可纠正。伴有低钾者补充氯化钾，补充应根据脱水、碱中毒程度及心、肾功能等综合判断。对于单纯继发性低氯血症（血浆Cl-降低毫摩尔数与Hco3-升高毫摩尔数相等），不需补钾，纠正Hco3-即可。
4、& && &&&低镁
& && &&&临床上低镁血症常与原发病或其他电解质紊乱相混或被掩盖，不易识别。当血
& & 清镁低于0.5 mmol/L时，常表现出神经肌肉和心脏等紧急或危重情况，需静脉补镁。
4．1& &紧急情况& &指缺镁致手足抽搐及精神神经症状者，应在30分钟内静滴硫酸镁2g，
& & 其后在12小时内现静滴5g。
4．2& &危急情况& &指缺镁致心律失常、有痉挛发作及谵妄、昏迷等严重表现者。应在5
& & 分钟内静脉推注硫酸镁2g，其后6小时内再静滴5g。
& && &&&除危急情况外，一般静脉补镁速度不应超过150mg/min，若快速静推硫酸镁可引起呼吸暂停、严重低血压和心跳骤停等严重不良反应，治疗过程中应注意监测，发生上述情况应静注钙剂拮抗之。
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裕裕裕 发表于
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