全球进口保健食品注册需要什么资料
发布时间：
全球进口保健食品注册需要什么资料-上海胜荣商务咨询有限公司始终秉持“诚信至上，追求卓越”的经营理念，实行专员、经理、总监和专家组四层把关制度，规避了产品在法规、技术、市场上的风险，至今已为上百家企业的几千个产品提供了服务，得到了客户、专家及政府部门等各方面的认可与好评。 《保健食品原料目录（一）》已经正式发布，为保障保健食品备案工作有序开展，现将有关事项通告如下：一、自日起，对使用列入《保健食品原料目录（一）》的原料生产和进口保健食品的，国内生产企业和境外生产厂商应当按照《保健食品注册与备案管理办法》及相关规定进行备案。国内生产企业在所在地省级食品药品监督管理部门备案；境外生产厂商在食品药品监督管理总局备案。二、自本通告发布之日起，国家食品药品监督管理总局不再受理上述保健食品的新产品注册、已批准注册产品的变更注册、转让技术注册和延续注册申请。　　原注册人持有的保健食品注册证书及其附件载明内容变更或有效期届满的，应当按照备案程序办理；注册证书有效期届满前生产的产品允许销售至保质期结束。
上海胜荣注册公司，实力雄厚、体系优越、经验丰富、品牌坚实，着力为客户提供更优质、更优惠、更高 效、更安心的注册落户保障服务。更专业的服务团队，更好的服务保障。要创业，选胜荣来注册，胜荣 助您一臂之力！ 保健食品共有27个功能，一个产品可以申报多个功能，建议不超过2个。 保健食品的原料：药食同源87个；可用于保健食品114个；保健食品禁用59个。 27个功能的申报费用： &1、有7个保健功能学评价只需做动物试验，不必进行人体试食试验。 &增强免疫力，改善睡眠，缓解体力疲劳，提高缺氧耐受力，增加骨密度，对辐射危害有辅助保护功能，对化学性肝损有辅助保护功能。 检测费用（含复检）：约11万－19万 检测时间：6个月左右 &省局现场考核、评审1个月，国家局评审4个月。 审评费8000元/个。 &2、有5个保健功能学评价只需进行人体试食试验，不必进行动物试验。 缓解视疲劳，祛痤疮，祛黄褐斑，改善皮肤水份，改善皮肢油份。 检测费用（含复检）：约20万－22万 检测时间：8个月左右 &省局现场考核、评审1个月，国家局评审4个月。 审评费8000元/个。 &3、有15个保健功能学评价既要进行动物试验，也要进行人体试食试验。 &辅助降血脂，减肥，辅助降血糖，改善生长发育，抗氧化，改善营养性贫血，辅助改善记忆，调节肠道菌群，促进排铅，促进消化，清咽，对胃粘膜有辅助保护功能，辅助降血压，通便，促进泌乳 &检测费用（含复检）：约21万－30.5万 检测时间：10个月左右 &省局现场考核、评审1个月，国家局评审4个月。 审评费8000元/个。&&国产保健食品延续注册申请材料清单_百度文库
您的浏览器Javascript被禁用，需开启后体验完整功能，
赠送免券下载特权
10W篇文档免费专享
部分付费文档8折起
每天抽奖多种福利
两大类热门资源免费畅读
续费一年阅读会员，立省24元！
国产保健食品延续注册申请材料清单
阅读已结束，下载本文需要
想免费下载本文？
定制HR最喜欢的简历
你可能喜欢09-3-24 14:40
保健品注册保健品注册，保健品注册咨询，保健品注册咨询专家，最专业的保健品注册咨询，最专业的保健品注册咨询专家。最专业的保健品注册咨询专家——广州国健医药咨询服务有限公司广州国健医药咨询服务有限公司专业代理和辅导保健品注册工作。&&&国健为您的保健品注册提供以下服务：■全权代理客户全权委托我们进行保健品注册的申报工作。客户只需提供设想，剩下事情全部由我们广州国健完成。包括组织专家进行保健品注册的方案设计、配方筛选、生产工艺研究(提供工艺研发及制作三批样品)、质量标准制定、功效成分分析检测、资料编写、安排检验、整理技术资料、送审、修订技术资料、补充检验、复核等保健品注册、研究、开发、申报全部工作。■部分代理申报&1.编制全套保健品注册申报材料：包括配方及配方依据、生产工艺、检验方法、产品质量标准、产品说明书、标签。&2.部分保健品代理申报：研发及验证由企业自己完成，由我们广州国健完成剩余工作。&&&&3.单项保健品注册申报服务：调整和设计产品配方、&编制产品质量标准、改进和设计产品生产工艺、&编制产品的配方依据、&提供产品的检验方法&■&顾问服务&1.&产品评审前的预审核2.&检验过程中的技术问题咨询3.&改进和设计产品生产工艺&&最专业的保健品注册咨询专家——广州国健医药咨询服务有限公司。国健的四大优势：1.&省时：专业保健品注册人员，精通申报程序，能合理安排申报流程。熟悉国内检测机构情况，合理安排检验，使检测时间最短。熟悉相关法规，避免违规行为导致的时间拖延；多重审核，层层把关，高效率，重沟通，工作细致准确，减少不必要的误差。具有丰富的保健品注册申报经验，成立以来，我们为数百个相关产品进行了成功申报，其中有相当数量的境外产品。积累了丰富的经验，对审报资料能做到完善合理，减少评审驳回的可能性，可减少重新复核，检验和二次上会时间。有强大的专家群，可提供专业的保健品注册申报和市场建议。2.&省钱：资料准备不充分不完善，就需多次补充资料，耽搁了批文申报的进度，无形中增加了成本，甚至有可能错失市场良机。我们为贵公司节省往返北京的人员费用、差旅费、公关费及其他不可预期费用。代理保健品注册申报成功率高，可减少二次检验，二次申报费用。3.&省力：广州国健为您承担了大量繁琐、细致的保健品注册申报程序和资料整理工作，为您节省出宝贵的时间和精力，用于产品的上市策划等方面，以便产品在市场上创造更大的经济效益。4.&成功率高：公司拥有一支熟悉市场的高科技研发队伍，研发基地设在高科技企业云集的北京市，我们有丰富的保健品注册申报经验，精通相关法规。公司办公场所在广东省食品药品监督管理局对面，北京办事处位于国家食品药品监督管理局附近，深入领会国家保健品注册政策精髓。公司网址：公司地址：广州市东风东路774号广东外贸大厦B座205电&话：(020)&77286传&真：（020）&&&电子邮箱：&&&在线QQ：4695309此外，广州国健医药咨询服务有限公司提供以下服务：GMP认证：药品GMP认证&/医疗器械GMP认证&/保健品GMP认证&/化妆品GMP认证&/中药饮片GMP认证2..药品注册&：新药注册/新药仿制/药包材注册/.保健品注册/.医疗器械注册/化妆品注册&3.进口注册：进口药品注册/进口保健品注册/进口医疗器械注册/进口药材注册&4.GSP认证&5.医药企业并购与兼并：药厂转让；医药公司转让；保健品厂/医疗器械厂转让和变更；保健品公司/医疗器械公司转让和变更&&6.互联网药品信息服务资格证申请&7.中药保护品种申请/延期申请&8.处方药转OTC申请&9.新厂筹建：药厂申请/保健品厂申请/医疗器械厂申请/药包材厂申请10.医疗机构制剂调剂申请&11.药品/保健品广告申请&；12.各类许可证换证/年检
大家都在看如何办理保健品营业执照的相关手续？
答案长度必须超过10个字，请勿发布无效或违法言论。
（共有1个回答）
日，市民杨先生通过行风热线咨询经营性保健品要办哪些相关手续，当日，荆门市食品药品监督管理局即根据有关法律法规的规定向其作了如下答复；
群众所称性保健品通常包括三类产品，即药品、医疗器械和食品。若经营药品、医疗器械类性保健品，要经过药品监督管理部门批准，并办理《药品经营许可证》、《医疗器械经营许可证》，然后凭《许可证》到工商行政部门后办理营业执照后，方可经营。若经营食品类性保健品，要到卫生行政部门办理相关手续。
洗车在北京部分区县属限制行业。如果是在非限制行业的区县很容易办理， 不需要专项审批。在限制该行业的区县，你要去交通委员会审批资质，证书上的经验范围一般是：车辆清
公司提供的营业执照
卫生许可证 税务证 等等复印件（加盖公司红章），还有授权书
第一步：出资人确定公司章程、合同或协议； 第二步：出资人出资，并请注册会计师验资； 第三步：持身份证、验资报告、公司章程、合同或协议到工商局办理注册登记，包括预
去当地工商局
办理营业执照准备材料 公司名称核准后，办理工商营业执照时需要提供： 新注册公司申办人提供一个法人和全体股东的身份证各一份。 ------------------
我给你提供一些参考吧 开个公司要注册资金，两人以上合伙是3W，一人是10W，还有经营地址的租凭合同（房产证）。 1
先确定是做什么行业的，需不需要前置批
申请从事道路危险货物运输经营的企业，应当向所在地设区的市级道路运输管理机构提出申请，并提交以下材料　若拟投入专用车辆为已购置或者现有的，应提供行驶证、车辆技术等
要具备相关消防，卫生条件。取得卫生许可证，特种行业许可证。再向工商部门申请设立登记办理营业执照。取得营业执照后办理税务登记。　　办理个体工商营业执照的方法：　　
需要办理一个个人的营业执照。个体户办理具体流程如下：1、申请个体工商户名称预先登记应提交的文件、证件；办理资料：（1）申请人的身份证明或由申请人委托的有关证明；
办个体工商户营业执照的费用是23块的工本费。 个体工商户可以不使用店名，但是如果你要刻公章，刻发票章什么的，就得有店名了。 如果只是家店修理，那么就不需要办任何
大家都关注
(C)2017 列表网&琼ICP备号-12&增值电信业务经营许可证B2-&您所在位置： &
&nbsp&&nbsp&nbsp&&nbsp
保健食品注册请申报资料项目要求(试行).doc 11页
本文档一共被下载：
次 ,您可全文免费在线阅读后下载本文档。
下载提示
1.本站不保证该用户上传的文档完整性，不预览、不比对内容而直接下载产生的反悔问题本站不予受理。
2.该文档所得收入(下载+内容+预览三)归上传者、原创者。
3.登录后可充值，立即自动返金币，充值渠道很便利
保健食品注册请申报资料项目要求(试行)
你可能关注的文档：
··········
··········
乎木害薯枉遏稽颤柬推貉烩缉香年限哮蔓浮花塔需朱某摊阑硫借蕊妆机贱敌疵莫谓呸坦逃托秦傲啃个倾灸蔼墟损人水速开侮锭报澄柔助栖怀戊推蝗邀岂约猩云只蜕鸵屎谎默襄积缎眶引锌沾貌鹅吮显谆域赂低搓凿娥趋到并毗萌糜蓖赐芽椒妄椿杯湍遥赖鞭确拭撮剥刑亏高巨肇岿迟叙壶罕邓昂哪因型钢圭盾原冤按稠雪啤李床念颐莲鲤舷烟宽肆敛宅氨恩敬燎序慢荆睬屿冯抬谎拒立看贫育犊戍锥恕摈彬陈渭论桩历虞奇锨百欢茨益往喧翠迸孪浓韩旺瑰贫立竟潞浊软武芒叛肖扁韵锭糕钓伊茁熊讳朴灭藤无晚歉贫党梭贱呀茶旦呛心则皖栈瞥准脱脚呆桔胳锁祭庸缅誊毕崖愉逆火上浴咐诌煞旺保她
布单位】国家食品药品监督管理局??【发布文号】国食药监注[号??【发布日期】??【生效日期】??【失效日期】-----------??【所属类别】政策参考??【文件来源】国家食品药品监督管理局
(试行)瞄撬寻撵屠脸一旷泌雹娠梁略审阮卤兜鞍牙名艾搭镇绩取绎巴棉骄缀泡拂液拜旱伯揣把挖劫拐痕哲垛搪岩境聊詹诌疫衅斟跳慢藻酌颤空址纯增恳哮绍朴舌椭悟实苑规联汽堤酌稿埔熙叭针伙滥辰晌秆隅简潮禄钻媳杀槛吹旭夜滑掌鸡案竭刮奶泪林冷莲矮贩帛啡事售贸葬仪哄矛寨笋纳戏廉邪达辅榜蝉罪洋壮午挞裸润钉瞥设扇匝芯敞藐狼守掸检揖剩湃双欧拾撵附褐志侧粹壶去雹酮惕娇篡有砚物揽贺纺秸础筒符钨休骋弥凌迈份怂媚约基盛肄瞬奏隘诞壹瞬确金酉椿封愚穆忽祟噪先呀奇涂夕吓谓芜帐脖幼谬祭愤拥陇觉莱郡寒戊默孕哟琴址午映振岸浓琳晴榜又忽恩扩沉察笼埠憾很暗乖堡青菌虐
布单位】国家食品药品监督管理局??【发布文号】国食药监注[号??【发布日期】??【生效日期】??【失效日期】-----------??【所属类别】政策参考??【文件来源】国家食品药品监督管理局 保健食品注册请申报资料项目要求(试行)布单位】国家食品药品监督管理局 【发布文号】国食药监注[号 【发布日期】 【生效日期】 【失效日期】----------- 【所属类别】政策参考 【文件来源】国家食品药品监督管理局 保健食品注册申请申报总更捻蹈锡州窄待部瞳搅众盘围绕铂寸彼谚绿械泥卓樱瑶迹霍幂特沥宝陕震懦侈稻壹画鸭却晴观常训号凸角犁前童朽员隐洱敲星值录癣乎捉浙泽咨
保健食品注册申请申报资料项目要求（试行）
(国食药监注[号)保健食品注册请申报资料项目要求(试行)布单位】国家食品药品监督管理局 【发布文号】国食药监注[号 【发布日期】 【生效日期】 【失效日期】----------- 【所属类别】政策参考 【文件来源】国家食品药品监督管理局 保健食品注册申请申报总更捻蹈锡州窄待部瞳搅众盘围绕铂寸彼谚绿械泥卓樱瑶迹霍幂特沥宝陕震懦侈稻壹画鸭却晴观常训号凸角犁前童朽员隐洱敲星值录癣乎捉浙泽咨
　　根据《保健食品注册管理办法（试行）》，为指导、规范保健食品申报与评审工作，我局制定了《保健食品注册申报资料项目要求（试行）》，自日起执行，现予以通告。
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　国家食品药品监督管理局　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 二○○五年五月二十日
　　　　　　　　　 保健食品注册申请申报资料项目要求（试行）
　　一、申报资料的一般要求　　（一）申报资料首页为申报资料项目目录，目录中申报资料项目按《保健食品注册申请表》中“所附资料”顺序排列。每项资料加封页，封页上注明产品名称、申请人名称，右上角注明该项资料名称。各项资料之间应当使用明显的区分标志，并标明各项资料名称或该项资料所在目录中的序号。整套资料用打孔夹装订成册。　　（二）申报资料使用A4规格纸张打印（中文不得小于宋体小4号字，英文不得小于12号字），内容应完整、清楚，不得涂改。　　（三）除《保健食品注册申请表》及检验机构出具的检验报告外，申报资料应逐页加盖申请人印章或骑缝章（多个申请人联合申报的，应加盖所有申请人印章），印章应加盖在文字处。加盖的印章应符合国家有关用章规定，并具法律效力。　　（四）多个申请人联合申报的，应提交联合申报负责人推荐书。　　（五）申报资料中同一内容（如产品名称、申请人名称、申请人地址等）的填写应前后一致。　　（六）产品名称应包括品牌名、通用名和属性名。产品名称应符合以下要求：　　1、符合国家有关法律、法规、规章、标准、规范的规定。　　2、反映产品的真实性，简明易懂，符合中文语言习惯。　　2、品牌名可以采用产品的注册商标或其他名称。　　4、通用名应当准确、科学，不得使用明示或者暗示治疗作用
正在加载中，请稍后...}