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做无创dna会影响胎儿吗
15:02:34出处：作者：佚名
　　对于孕期的各项产检，有的孕妇非常重视，每个月定时去医院做检查，不管是必须做的不是可选择性做的产检项目，她们都会去做。无创DNA什么时候做及相关费用，，下面一起来了解。做无创dna会影响胎儿吗　　专家表示，无创唐筛DNA检测是通过采集孕妇外周血(5ml)，提取游离DNA，进行检查，得出胎儿患染色体非整倍性疾病(唐氏综合征，18三体，13三体)的风险率。准确率可达99%以上，避免因误诊、失误等原因造成孕妇流产，同时能极大的提升健康婴儿的出生比例，而传统唐氏筛查假阳性率、漏诊率高，一般存在30-40%的误诊率。　　无创DNA检测只是通过采取静脉血进行检验分析，并不会对孕妇与胎儿产生影响，较传统的羊水穿刺等检查安全度提高很多，所以，孕妈妈们不需要过于担心，只要在孕12-24周到正规医院进行检查即可，尤其是必须进行无创DNA检查的孕妈妈们，如孕育过染色体患儿的孕妇、有不明原因流产等的孕妇等。　　无创DNA检测是孕妈妈们排除胎儿可能患有唐氏综合症的选择，有的医院为了方便孕妈妈们，借助无创DNA检测技术快速、精准、无痛苦等优势，为就诊孕妇提供更&安全和贴心&的服务。如果宝宝的发育存在问题，也可以尽早做好准备，采取相应的措施。无创DNA什么时候做及相关费用　　无创DNA什么时候做?按照卫计委指南规定，无创DNA最佳检测时间为孕12周-孕(22周+6天)。若怀孕时间已超过上限(孕周&22周+6天)，则检测风险增高;过小(孕周&12周)，也会对筛查结果的准确性造成影响。因此，大多数孕妇会选择在怀孕14-18周的时候做无创DNA产前检测。　　无创DNA产前检测，一般正常花费在元左右。　　依据各地的收费标准，无创DNA价格从1000元到3500元不等。国家卫计委已公布了第一批109家经批准开展产前诊断技术服务机构的名单，比如在广东卫计委政府网便可查询到广东省内可做无创DNA产前检测的32家机构。收费标准如遇调整，确定无创DNA要多少钱，还应看服务机构的实查项目的具体收费。广州无创DNA产前检测一次检查要花3000多元，而传统的唐氏筛查大概只需五六百元。　　特别提醒，莫贪小便宜，孕妇应选择具有资质、具备相关技术和设备的正规机构做无创DNA，以保证筛查准确率，这样才更有可能生出一个健康的宝宝。精彩推荐：
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无创基因检测是什么意思，这个怀孕期间做了对胎儿的发育会有什么影响没有啊？
宝宝年龄：宝宝2岁9个月
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宝宝2岁9个月
这个主要是通过检测基因来看看宝宝是否有一些遗传疾病或者是其他的一些疾病，主要是通过检查血液或者是无创DNA的形式。
09-13 11:29
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宝宝年龄：宝宝1岁3个月
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宝宝1岁3个月
就是检查宝宝有没有遗传病，检查不会影响胎儿
09-13 12:26
就是检查宝宝有没有遗传病，检查不会影响胎儿
宝宝年龄：宝宝2岁4个月
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宝宝2岁4个月
无创基因检测仅需采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段（包含胎儿游离DNA）进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患21三体综合征、18三体综合征13三体综合征三大染色体疾病。 一般某些遗传病，是可以根据父母的基因检测出孩子是否的病
09-13 11:32
无创基因检测仅需采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段（包含胎儿游离DNA）进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患21三体综合征、18三体综合征13三体综合征三大染色体疾病。 一般某些遗传病，是可以根据父母的基因检测出孩子是否的病
宝宝年龄：宝宝2岁7个月
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宝宝2岁7个月
在怀孕期间做无创基因检测的话，这个是看胎儿有没有遗病，或者是其他的疾病，一般对胎儿的发育是没有影响的。
09-13 11:30
在怀孕期间做无创基因检测的话，这个是看胎儿有没有遗病，或者是其他的疾病，一般对胎儿的发育是没有影响的。
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客户端下载孕妇关爱日专题&|&你家小宝贝喊你去做基因检测了
怀孕后，很多人更希望看见，那些各种各样的出生缺陷与自己孩子无关，而且是离孩子越远越好。我们的一个粉丝也是这么想的，可是结果事与愿违。在取得她的同意后，我们整理了这个案例。
她和老公都是公务员，双方的家族也并没有什么遗传病一类的问题，这对儿夫妻，身体都很健康，而且热爱运动，吃东西也很有讲究。按理来说，在一个这么注意健康的家庭，他们的孩子也很健康了。事与愿违，他们的第一个孩子，刚出生的时候，并无异常，可是随着他长大，听力却越来越差了。
夫妻俩带着孩子到医院查原因，才知道，原来这对父母都是耳聋基因携带者，然后造化弄人，他们把耳聋基因同时遗传给了孩子，造成了孩子先天性迟发性耳聋。
后来，他们准备要个二胎，却听说，对于这种携带耳聋基因的父母，生出的孩子里，是耳聋宝宝的概率是四分之一。于是，特意求助了医生，终于抱得健康孩儿归。
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对于出生缺陷，耳聋只是一小部分。在我国，每隔30秒就会有一个出生缺陷儿出生，新生儿的出生缺陷发生率在逐年上升。另外，还有一个统计显示，我国累计有3000万左右的家庭曾经生育过出生缺陷儿，约全国家庭总数的1／10。而大部分出生缺陷的罪魁祸首，都是父母（家族）遗传或者是基因突变。
说到这里，你可能觉得这些数据跟你没有半毛钱关系，毕竟自己没有出生缺陷的。你错了，遗传也好，基因突变也罢，他们都有一个共同点：肉眼看不见。也就说在没有它体现出来之前，与常人无异。
因此有很多的孩子出生缺陷，都是在孩子出生后才被发现的，还有很多是很多年以后才体现出来的，而这种缺陷往往是不可逆转、不容易改变的。对于很多的家庭来说，孩子出生缺陷是一场噩梦。出生缺陷是幼儿夭折的重要原因，即便他顺利长大，也会面对很大的社会和生存压力，同时出生缺陷也会给宝爸宝妈们带来很大负担。
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好在，现在医学技术比较发达了，可以在缺陷发生之前预测到那些遗传或者基因方面的异常。在小宝贝健康来临之前，下面这些检查，你还是要考虑做一做的。
你家小宝贝喊你去做的检测
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耳聋基因检测
首先科普一个概念：耳聋基因属于隐性遗传，在正常情况下，携带耳聋基因的人，并不会显出耳聋的性状。但是当两个携带耳聋基因的人在一起后，他们的孩子患有耳聋的概率则会变成1/4，而且不管是哪一胎，生出聋儿的概率都是1/4。这也就是，为什么明明爸爸妈妈都不耳聋，还会生出聋儿的原因了。
所以才会有耳聋基因检测，这种检测可以测出父母双方的耳聋基因，如果双方有人携带耳聋基因，那么可以在医生的指导下选择更好的方案生育健康孩子了，从而降低生出聋儿的风险。不过，对于耳聋基因检测来说，很多人却觉得，这是有耳聋的人才用去做的检测。我就想问了，你虽然不是耳聋患者，但是你会不会是耳聋基因携带者呢？你的TA会不是是耳聋基因携带者呢？
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说完耳聋基因检测，那么大家想到的一定是叶酸代谢基因检测，叶酸代谢基因检测叶酸也是一个很重要的检测呦，接下来我们就说一说叶酸代谢基因检测。
叶酸代谢基因检测
在孕检的时候，医生通常会开一张让你去做叶酸代谢基因检测的单子，但是有很多人都觉得费钱而且没必要。我多吃绿叶蔬菜，多吃富含叶酸的食物，实在不行我吃点补充叶酸的营养片就够了，干嘛去做叶酸代谢基因检测，多此一举？
其实，这是个错误的想法，每个孕妈都有必要做一次叶酸代谢基因检测。补充叶酸其实也是一门学问，叶酸吃多了，往往会影响宝妈的锌代谢，而锌元素不足，同样会影响胎儿发育；叶酸吃少了，也会导致胎儿神经管畸形等问题；还有很多宝妈，属于叶酸怎么补都补不上去那种类型，属于叶酸代谢异常。
这么复杂的情况，孕妈又要如何分辨呢？虽然有很多侥幸情况出现，有很多人没有做叶酸代谢基因检测的情况下，孩子也健康的出生了。但是，如果当时孩子没有健康出生，又该怎么办呢？拿孩子的出生健康做赌注，这真的好吗？每个孩子都是父母的命根子，孩子的健康出生高于一切。
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除了上述的两种检测，如果你想生育出健康的小宝贝，那么常规产前查也是少不了的。对于常规检测你了解多少呢？
常规产前检查
根据中华医学会围产分会制定的指南推荐，无妊娠合并症的孕妈，在10周的时候需要首次的产检，在之后的过程中，需要进行七次的产检，分别是16、18~20、28、
34、36、38、41周。如果是第一胎，还需要再25周、31周以及40周的时候增加产检，也就是十次。具体的产检次数，也根据孕妈的情况而定，情况越是危急复杂，那么产检的次数也就越多了。
对于这个问题，需要多和当地医院的医生沟通，配合医生的诊断和检测，方可生育出健康的宝宝。
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说完常规产前检测，就要说到唐筛了。在孕16周左右的时候，宝妈们就会纷纷到医院做唐筛，但是关于唐筛你了解多少呢？
这个检测，应该是孕妈们听见次数最多的检测了，对于这个检测，我想说的是，一定不能省，一定要慎重。对于唐筛的检测，目前医学上有三种方法：常规的血清学筛查（常规唐筛）、无创DNA产前检测、羊水穿刺。
常规的血清学筛查（常规唐筛），从精确度上比，自然不如无创DNA产前检测以及羊水穿刺准确，常规唐筛的准确度在60%左右，而且伴随着假阳性的可能，而无创DNA产前检测和羊水穿刺的准确率则高达99%。不过，羊水穿刺属于有创性检测，让孕妈们有很大的心理压力。所以，很多人会优先选择无创DNA产前检测来排查胎儿染色体异常。如果无创DNA产前检测的结果为高风险，那么医学上通常会建议做羊水穿刺进一步诊断。这也是目前最好的唐筛方案了。
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说了这么多，可能很多孕妈还是担心自己的小宝贝会不健康，这时候，恨不得把最好最健康的全部给TA，所以，你还可以做做下面这个检测。
其他染色体疾病检测
如果你还担心你家小宝贝会有其他的染色体疾病，还可以做一个全面的染色体检测，最大限度的保证你家小宝贝的健康出生。除此之外，还有很多人，本身就是患有遗传病的，或者家族中有染色体病的，经常反复性流产的宝妈、再或者是生育过患有染色体病宝贝的宝爸宝妈，对于这种情况，就更需要进行染色体疾病检测了，通过明确自身染色体的异常情况，可以更好的为下一胎孕育做打算。
好了，对于可以预防出生缺陷的检测，就暂时介绍到这里了。在这个充满爱的日子，贝瑞基因祝各位宝妈身体健康，生娃顺利。关于出生缺陷，你有什么话想说么？欢迎在文章下方给留言哦。
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孕妇在什么情况下需做无创DNA检测？怀孕孕妇在什么情况下需做无创DNA检测？怀孕多少周做合适？
医院出诊医生
擅长：小儿内科
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职称：主任医师
专长：高危妊娠，妊娠合并症并发症的诊断与处理，妇科炎症，...
你是高龄孕妇就要做无创DNA一般怀孕十二周到二十二周左右做
职称：主治医师
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&&已帮助用户：4214
指导意见：高龄孕妇怀孕，以前生育过染色体畸形儿，和做唐氏筛查高风险型等高危妊娠都需要做无创。一般在12到26周
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专长：经阴道超声,卵泡检测,孕囊暗区
&&已帮助用户：260690
指导意见：你好，如果唐筛检查出来存在风险性，或者nt检查出来异常，那么都可以考虑无创dna检查的。一般怀孕18-22周左右进行。
职称：主治医师
专长：盆腔炎,异位妊娠,产后泌尿道感染
&&已帮助用户：17265
指导意见：你好，根据你说的情况，无创DNA在怀孕16-20周左右做就可以的，这个是明确宝宝的智力情况，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患21三体综合征(唐氏综合征)、18三体综合征(爱德华氏综合征)、13三体综合征(帕陶氏综合征)三大染色体疾病。定期孕检，注意休息，做好产前检查，祝你和宝宝健康快乐，请评价谢谢
问需做孕妇无创DNA，请问贵院需预约吗？
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专长：妇科疾病
&&已帮助用户：43119
问题分析：怀孕19周检查唐筛21-三体高风险，现巳24周是可以的额 ，建议您完善检查先意见建议：建议您以后按时去医院完善产检和安心的养胎即可，现在没有什么问题的 ，建议您不要过分的担心
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意见建议：无创Dna检查是产前确诊胎儿是否畸形的，不是亲子鉴定，所以和男人没有关系
问生过唐氏儿的孕妇是做羊穿还是做无创检测？
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专长：细菌性阴道炎,宫颈炎,霉菌性阴道炎
&&已帮助用户：50735
问题分析：您这种情况，如果您曾经生育过唐氏综合症患儿的话，您可能是直接做无创DNA检查就可以的。意见建议：羊水穿刺操作时会有一定的风险，无创DNA检测没有风险只需要抽取孕妇的静脉血用来进行化验检查就可以确诊的。无创DNA检测的准确率在99.99%以上，要比羊水穿刺的准确率还要高。建议您及时去正规的公立医院就诊、检查。祝您好运！
问请问可以做无创DNA吗
职称：医师
专长：妇产科、尤其擅长月经不调
&&已帮助用户：73304
问题分析：你好，根据你所描述的情况初步做一个唐氏筛查，若是唐氏筛查没有问题可以不必做无创DNA，若是唐氏筛查高风险，可以做无创DNA检查。意见建议：建议不要有心理压力，保持良好情绪，保证充足睡眠，定期做好产前检查，都有利于胎儿健康发育。
问孕妇做无创dna最好在第几周做?
职称：医生会员
专长：高血压，肾病，肝病，皮肤病，性病，美白祛斑除皱，中医，养生，食疗。
&&已帮助用户：105384
指导意见：这个一般去医院检查看情况，这个是不同的人不同的结果的所以按时检查。
问孕妇怀孕多少周做胎儿心脏彩超最合适
职称：药师
专长：不孕症。中药
&&已帮助用户：3345
病情分析： 做四维彩超的最佳时间是怀孕22-28周，因为胎儿22周前正是大脑突飞猛进的发育时期，过早接受四维彩超可以因为胎儿发育较小，一些组织看不清，不能达到筛查畸形的目的。
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评价成功！孕妇产检新方式：无创基因检查_健康_新浪育儿_新浪网
&&&&&&&&&&&&正文
孕妇产检新方式：无创基因检查
　　孕妇产检又多一种新方式！日，国家卫计委发布了第一批无创基因检测试点单位名单，重庆市有3家单位获批，分别是重庆医科大学附属第一医院、第三军医大学附属西南医院、重庆市妇幼保健院。
　　昨日，重庆医科大学附属第一医院产科医生黄帅告诉重庆晚报记者，许多孕妇在唐氏筛查(检查胎儿是否先天愚型)时显示高危，进一步检查后往往发现没事。以往确诊采取羊水穿刺，有一定程度流产风险，如今可以采取无创基因检测部分代替。
　　黄帅介绍，羊水穿刺是通过抽取孕妇羊水标本获得有关胎儿健康和发育情况信息，羊水细胞来自胎儿脱落细胞，与胎儿具有相同遗传信息。无创基因检测则只需采取孕妇5毫升静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段(包含胎儿游离DNA)进行测序，从中得到胎儿遗传信息，检测胎儿是否患有三大染色体疾病。
　　黄帅介绍，无创基因检测适用于年龄35岁以上，不愿选择有创产前诊断的孕妇；唐筛结果为高风险或者单项指标值改变，不愿选择有创产前诊断的孕妇；孕期B超胎儿NT值增高或其它解剖结构异常，不愿选择有创产前诊断的孕妇；不宜进行有创产前诊断孕妇，如病毒携带者、胎盘前置、胎盘低置、羊水过少、RH血型阴性、流产史、先兆流产或珍贵儿等；羊水穿刺细胞培养失败，不愿意再次接受或不能再进行有创产前诊断的孕妇；血清筛查阳性的孕妇以及对产前诊断有心理障碍的孕妇。
　　据介绍，正常人体细胞内含有23对(46条)染色体，包含22对常染色体和1对决定性别的性染色体。染色体数目改变，多于或少于46条、结构异常都会引起疾病，医学上称为染色体非整倍体疾病。如何在产前进行检查？如何选择检查方式？重庆市胎儿医学中心医生李荣介绍，各种方式筛查范围不一。黄帅说：“无创基因检测可以取代唐氏筛查，不能完全取代羊水穿刺。不管选择何种方式，都应先请产检医生为自己分析是否适合。”
　　唐氏筛查
　　范围：筛查唐氏综合征，又叫21三体综合征，即先天愚型，患者第21对染色体比正常人多出一条。
　　优点：只需抽取静脉血，经济实惠，费用200~300元。
　　缺点：检出率及准确性低，就算最全面的早中期联合筛查也只能检出80%~90%的患儿。假阳性率高，唐氏筛查出是高危的，经确诊，最后很大一部分不是。
　　无创基因检测
　　范围：筛查常见染色体非整倍体疾病，包括唐氏综合征在内。
　　优点：只需抽取静脉血，检出率准确率高，能检出99%的患儿，假阳性率低。
　　缺点：费用高，多元。相比羊水穿刺检测范围稍窄，不能看到胎儿染色体全部信息，会漏掉极少数染色体结构异常患儿。目前针对21、18、13染色体准确性高，性染色体准确性稍低。
　　羊水穿刺
　　范围：除诊断胎儿染色体疾病外，还可用于检测胎儿代谢性疾病诊断、胎儿神经管缺陷诊断、胎肺成熟度检测和羊膜感染诊断等。
　　优点：46条染色体都能检测。准确性高，是目前检测范围最广，准确性最高的产前诊断技术之一。特别适合有过异常生育史、家族史及伴发其他高危因素孕妈。
　　缺点：检查整体费用1500元左右。有一定风险，流产率0.5%。~1%。。极个别会细胞培养失败，须改做其他检查或重新穿刺。
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