怀孕多久可以去香港检测香港染色体基因检测?

因不能面诊,医生的建议仅供参考共2条医生回复
 医师 眼科
第四军医大学西京医院
咨询范围:眼科常见疾病,眼前节病,眼底病,妇科炎症,儿科皮肤科常见疾病。
病情分析:这个也是有可能的,女性是没有Y染色体的,女性是两条的X染色体。
那你说的阴性可能检测不到,我怎样才知道我是不是阴性?
我看到你回答过别人,香港验血,有一个缺陷,那就是如果检测结果是阴性,你无法断定胎儿就一定是女性,因为没有办法排除样本中没检测到胎儿游离DNA片段或没检测到胎儿性染色体DNA片段的可能性——因为游离的DNA片段并不一定包含胎儿的全基因组信息。
你搞错了吧,只要是人体的一个细胞,其中肯定会包含所有的基因信息的,包括性染色体
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本文由旅医网授权转载
(微信公众号:doctor-160)
随着二胎的放开,
越来越多的大龄母亲想再要一个宝宝。
但传统的血清唐氏筛查不太适用于高龄产妇,
于是催生出大量对无痛产前筛查的需求。
不过近日国家卫计委发文,
正式取消无创DNA产前筛查与诊断试点,
那么妈妈们还能够享受到相关服务吗?
专家指出,
只是禁止涉及不规范操作的试点机构与人员,
规范化操作是顺应民心的事,
对医疗行业的渠道管理有积极的推动作用,
准妈妈们也大可放心。
虽然此次通知对医疗行业有积极的作用,
然而只是初步实施中,
相较于香港的医疗水平还是有一定的差距的,
香港的医疗体系拥有优秀的专业知识,
成熟完善的医疗保障制度,
可以更好地为准妈妈们保驾护航啦!
对于每一位的准妈妈,
为保证健康宝宝的顺利诞生,
进行产前胎儿染色体(DNA)检查是非常重要的。
产前胎儿染色体(DNA)检查
产前胎儿染色体(DNA)检测只需从孕妇抽取血液样本,就可以测试胎儿有否患上各种基因疾病的可能性,如:唐氏综合症、爱德华氏症、特纳氏症、各种染色体异常及三倍体综合症,准确度超过99%。
同时亦避免了传统入侵性测试如绒毛膜活检(CVS)或羊膜穿刺术(俗称抽羊水)的风险。怀孕9周或以上便可抽取母体血液样本进行测试,是现时市面上准确度极高及最全面的非入侵性无创产前检测。
1、检测最早可于合适进行?
产前胎儿染色体(DNA)检测于孕妇怀孕满9周就可以进行抽血,是同类型检测中最全面。适用于任何年龄及风险指数的孕妇
2、检测时如何进行?
医护人员为孕妇进行简单快捷的抽血,并安排血液样本进行化验,分析您血液中胎儿的基因,以确定这些染色体有没有过多过少的问题。
3、报告需时多久及报告结果代表什么?
报告结果会于7-10个工作日内准备好。如结果为低风险,表示胎儿患染色体异常疾病的概率低。如结果为高风险,表示胎儿有较大机会出现某种染色体异常情况。我们可安排医生与你相讨应采取的跟进安排。
1.产前胎儿染色体(DNA)检测准确率极高。检测在美国具有CAP认证的实验室进行,对于有可能影响宝宝健康的胎儿染色体问题上,如唐氏综合症,具临床试验证实,准确率超过99%。
2.产前胎儿染色体(DNA)检测比传统检测如OSCAR的准确率高,更避免了入侵性检测如羊膜穿刺术或绒毛取样对胎儿的风险,并可以在怀孕满9周或以上便可进行。
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香港dna染色体性别鉴定过程是怎么做的?
香港dna染色体性别鉴定是根据性别鉴定的科学原理,根据DNA染色体和基因的差异来分析母血中胎儿的DNA染色体和基因。所有的胎儿性别鉴定的方法目前都遵行这个原理。因此,B超是不可能准确鉴定胎儿性别的。只能是一种无科学依据的推测。不能说是鉴定!B超鉴定胎儿性别是在胎儿五个月左右通过生殖器才能鉴定胎儿性别。
孕妇的血液标本被抽出后,首先经过两次高速离心处理,将上层的清液移入新的无菌管内,冷冻保存备用。然后应用试剂将上清液中的DNA提取出来,将其染色,放在在紫外灯下观察。如果看到SRY的条带意味着是男孩,没有则表明是女孩。
通过PCR时实点位技术及屏光技术检测dna:而DNA性别鉴定是查找血液样本中分离出来的,由胎儿分泌的游离型DNA,实验室做13-15段DNA标记,只要在这13-15段标记中查找到Y染色体的DNA标记,就说明其中有男孩,如果在13段标记中没有找到Y染色体的DNA标记就是女孩。
DNA母体血液鉴定宝宝性别,是根据母亲血液中的胎儿DNA染色体、基因片段来判断胎儿的性别,显然更安全也更快速。对宝宝对妈妈无任何的伤害,是目前最受欢迎的鉴定方法!虽然都是DNA技术,但由于技术方法不是唯一的一种,因上在难度和准确度,敏感度和特异性上都有差别,在相对于设备,技术,准确度,环境,医疗水平,服务态度等因素影响,在DNA性别鉴定费用上会有所差别。
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