你好，请问我五月十四号来的月经，十八号干净的，五月二十三号到六月一号排卵期，在排卵期里一共同房六天_百度宝宝知道&五月十八号来的月经，六月十一二号左右同
五月十八号来的月经，六月十一二号左右同
发病时间：不清楚
五月十八号来的月经，六月十一二号左右同房，六月份没有月经，最近没有精神，老饿，怎么回事，试了没有怀孕
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全国三甲医院，主任级名医在线坐诊已有124家三甲医院，828位主任医师在线答疑
精选回答(1)
擅长：妇科常见病及多发病
你好，月经受丘脑－垂体－卵巢性腺轴的调节，怀孕、精神因素、情绪波动、环境改变、服用避孕药、多囊卵巢综合症、子宫发育不良或多囊卵巢综合症等都可导致闭经。建议你激素六项和ｂ超检查，对症治疗。
向医生提问
多囊卵巢综合征是一种卵巢增大并含有很多充满液体的小囊，雄激素水平增高、不能排卵的内分泌疾病。最显著的特征是无排卵。
症状起因：一、遗传学因素PCOS是一种常染色体显性遗传，或X一连锁(伴性)遗传，或基因突变所引起的疾病。多数患者染色体核型46，XX，部分患者呈染色体畸变或嵌合型如46，XX45，XO;46，XX46，XXq和46，XXq。二、肾上腺萌动假说Chom(1973)认为，PCOS起源于青春前肾上腺疾病，即当受到强烈应激刺激时网状带分泌过多雄激素，并在性腺外转化为雌酮，反馈性地引起HP轴GnRH-GnH释放节律紊乱，LHFSH比值升高，继发引起卵巢雄激素生成增多，即肾上腺和卵巢共同分泌较多雄激素致成高雄激素血症。高雄激素血症在卵巢内引起被膜纤维化增厚、抑制卵泡发育和卵，造成卵巢囊性增大和慢性无排卵。1、发病原因PCOS的病因尚不清楚。一般认为与下丘脑-垂体-卵巢轴功能失常、肾上腺功能紊乱、遗传、代谢等因素有关。少数PCOS患者有性染色体或常染色体异常，有些还有家族史。近来发现某些基因(如CYP11A、胰岛素基因的VNTR)与PCOS发生有关，进一步肯定了遗传因素在PCOS发病中的作用。2、发病机制PCOS的发病机制复杂，已被公认的事实是：①高LH伴正常或低水平的FSH;②雄激素增多;③恒定的雌激素水平(E1比E2高);④胰岛素抵抗(高胰岛素血症);⑤卵巢组织形态学上有多个囊性卵泡和间质增生。1）促性腺激素释放异常PCOS患者的血LH升高，而FSH正常或降低，LHFSH2～3，静脉注射GnRH后LH可出现过度反应，认为可能原发于下丘脑-垂体功能失调。在下丘脑中多巴胺能和阿片肽能神经对GnRH神经元的抑制作用失控，可导致LH分泌增加。但更可能是雌激素的反馈抑制异常所致。非周期性的腺外转化而来的雌激素(雌酮E1)将导致对LH分泌的正反馈和对FSH分泌的负反馈抑制。LH刺激卵泡细胞增生，产生大量雄激素，雄激素不能全部转化成雌激素，进一步增加腺外芳香化E1的生成。过多雄激素使卵泡闭锁、卵巢包膜纤维化和包膜增厚。由于缺乏月经周期中期的LH峰值，出现排卵障碍(图1)。此外，有人发现PCOS患者的卵巢也可能分泌抑制素，抑制FSH的分泌，影响卵泡的发育成熟，出现较多囊状卵泡，近年发现高胰岛素血症和增高的IGF也可使LH分泌增多。2）雄激素过多在PCOS中，几乎所有的雄激素生成均增多。而性激素结合球蛋白(SHBG)减少，游离雄激素增多，活性增强。至于过多的雄激素来源于卵巢或肾上腺众说不一。大剂量GnRH激动剂可降低促性腺激素，雄烯二酮和睾酮减少，而对来源于肾上腺的DHEAS无影响。据报道大约70%的PCOS患者为卵巢源性雄激素所致：①由于类固醇激素所需酶系功能紊乱，如芳香化酶缺乏，3-醇甾脱氢酶不足或活性下降，P45OC17A调节异常，雌激素合成障碍，大量雄激素在外周(脂肪、肝、肾内)转换为雌酮。也有人认为卵巢发育不充分使芳香化酶的活性下降。②LH脉冲频率及振幅升高，刺激卵泡膜细胞及间质细胞增生和雄激素的生成。过多的雄激素促使卵泡闭锁，卵巢粒层细胞早期黄素化，生长停止，不能排卵，形成PCOS。本病多发生在青春期月经初潮后，推测可能起因于性成熟前期，肾上腺功能失调，持续分泌过多雄激素。此外，在应用地塞米松前后测定卵巢和肾上腺静脉血中的各种雄激素水平，其结果支持卵巢和肾上腺是PCOS过多雄激素的共同来源，发现50%PCOS患者有肾上腺源性雄激素增多。3）雌酮过多PCOS妇女用孕酮等药物有撤退性子宫出血，服氯底酚胺可导致卵泡成熟排卵，月经来潮，这提示PCOS患者不但雄激素水平高，而且雌激素也增多。体内活性雌激素包括雌二醇(E2)和雌酮(E1)，E2主要来源于卵巢，E1则来自卵巢、肾上腺及周围组织的转换。PCOS患者非周期性E1明显增多，E1F2比率增高(正常E1F21)，特别是肥胖者的脂肪多，芳香化酶活性高，外周组织转换增多，E1水平可更高，而且来源于外周组织的E1不受垂体促性腺激素的调节，无周期性变化。持续高水平的雌激素对下丘脑-垂体的反馈调节是不正常的。4）细胞色素P450C17A调节失常PCOS主要缺陷是下丘脑-垂体接受异常的反馈信号。这可能与卵巢和肾上腺本身的自分泌、旁分泌调节机制障碍有关。PCOS患者常伴17-羟孕酮(17-OHP)升高，这是由于卵泡膜细胞内或肾上腺网状带内P450C17A的调节机制失常所致。P450C17A具有17-羟化酶和17，20-链裂酶的双重活性，在△4将孕酮转换为17-OHP和雄烯二酮，在△5将孕烯醇酮衍变为17-羟孕烯醇酮和DHEA。17-羟孕酮既是肾上腺合成皮质醇的重要前体物质.也是卵巢合成性激素特别是雄激素的重要前体。若给予PCOS患者GnRH-A或HCG(特别在用地塞米松抑制后)，17-羟孕酮、雄烯二酮明显升高;而ACTH兴奋试验又能促使肾上腺的DHEA与17-OHP同时增多，提示卵巢和肾上腺网状带的P450C17A活性增高。因此，P450C17A活性调节异常是肾上腺和卵巢雄激素过量分泌的重要原因。但为什么会出现类固酮合成的调节异常尚不清楚。胰岛素IGF系统可刺激卵巢和肾上腺P450C17AmRNA表达及其活性。此外，CYP11A的侧链裂解酶基因编码区与产生过多雄激素有关。5）胰岛素抵抗与高胰岛素血症PCOS患者不论有无肥胖，多有不同程度的胰岛素抵抗与高胰岛素血症。近期发现大约有半数PCOS患者的发病与胰岛素受体丝氨酸磷酸化缺陷有关。因而认为胰岛素在其发病中占有重要地位。胰岛素与IGF-1通过IGF-1受体作用于卵泡膜细胞，促使雄烯二酮和睾酮合成。近年的研究发现，垂体邻近部位有胰岛素受体，或者同时存在的高IGF-1血症可促进LH刺激的卵泡膜细胞增生，导致雄激素过多和卵泡过早闭锁(图2)。Haegawa用胰岛素增敏剂Troglitazone治疗PCOS，可使胰岛素水平降低，LH和雄激素水平相应降低也支持这一观点。胰岛素升高对调节SHBG的代谢有重要作用，可使肝脏SHBG生成减少，游离睾酮升高。此外，胰岛素受体丝氨酸磷酸化可抑制胰岛素受体活性，促进P450C17A的17，20-链裂酶活性。近年对位于染色体11pl5.5的胰岛素基因的5-端可变数串联重复顺序(VNTR)的研究发现，胰岛素基因的VNTR是PCOS的一个主要易感位点(特别是排卵性PCOS)。说明胰岛素VNTR多态性是PCOS的遗传学因素。6）肥胖PCOS伴肥胖者(BMI25)占20%～60%。体脂分布不均匀。现知脂肪组织是类固醇激素的重要代谢场所，脂肪组织中的芳香化酶将外周雄激素转换为E1和E2。研究证实，雄烯二酮转换为E1的量与脂肪组织总量相关，高雄激素血症时SHBG下降，游离E2增加。雌激素使脂肪细胞生长、增殖。不同的内分泌环境能造成不同的肥胖体态，雄激素升高表现为上身肥胖(即男性型肥胖)，而雌激素增多者为下身肥胖(即女性型肥胖)。体重增加常伴血胰岛素升高和SHBG及IGFBP下降，从而使游离性激素和IGF-1增多。这类患者常伴有糖耐量异常或2型糖尿病。近来，Rouru等提出肥胖-瘦素-NPY轴可能是部分PCOS患者下丘脑-垂体-LH过度分泌的病因，即肥胖妇女的瘦素分泌增多，后者抑制下丘脑NPYmRNA表达和NPY的分泌，解除NPY对LH的抑制，促使LH大量释放。7）高泌乳素血症高泌乳素血症与PCOS的关系尚待进一步研究。PCOS高泌乳素血症的发生率为10%～15%，但确诊为PCOS者的PRL都轻度或中度升高，更高水平的PRL多与垂体PRL瘤有关。引起高PRL的机制尚不清楚。可能是：①PRL升高与血雌酮增多有关。②下丘脑多巴胺相对不足，用多巴胺激动剂(如溴隐亭)治疗PCOS无排卵或多毛症可获得成功。高PRL血症者卵巢对外源性促性腺激素无反应。8）PCOS与卵巢自身免疫研究发现，某些PCOS与卵巢自身免疫有关。PCOS患者卵泡中有淋巴细胞浸润，并存在抗卵巢细胞抗体，但Rojanky等对31例PCOS患者的研究显示，抗卵巢抗体与PCOS无相关。Luborky等用酶免分析检测24例PCOS的抗卵巢抗体，25%PCOS患者为阳性，绝经期妇女组与育龄妇女组的阳性率分别为22%和19%，3组阳性率无差异。因此，关于PCOS是否与卵巢自身免疫有关尚无一致结论。卵巢病理：典型的PCOS患者有双侧卵巢对称性增大，体积可达正常的2～4倍，表面皱褶消失，平滑，呈灰白色，富含血管，包膜肥厚，包膜下有多量大小不等的卵泡，最大直径可达1.5cm，囊壁薄，囊泡周围的卵泡膜细胞增生伴黄素化，包膜增厚则是长期不排卵的结果，包膜厚度与血LH水平及男性化程度呈正相关。
可能疾病：&&&&&&&&&&
常见检查：
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就诊科室：妇科、内分泌hCG人绒毛膜促性腺激素(HCG)αβ，由合体滋养细胞合成。分子量为36700的糖蛋白激素，由α，β两个不同亚基组成，α亚基与垂体分泌的FSH（卵泡刺激素）、LH（黄体生成素）和TSH（促甲状腺激素）等基本相似，故相互间能发生交叉反应，而β亚基的结构各不相似。β-HCG于β-LH结构相近，但最后24个氨基酸延长部分在β-LH中不存在。所以在临床应用β-HCG亚基的特性做特异抗体用作诊断以避免β-LH的干扰。HCG在受精后第6日开始分泌，受精后第7日，就能在孕妇血清中和尿中测出，可用于早期妊娠的诊断。至妊娠8~10周血清浓度达到高峰，约50-100kU/L，持续10日后迅速下降，中、晚妊娠时血浓度仅为高峰时的10%，持续至分娩，一般于产后1-2周消失。& 1、但α-亚单位为垂体前叶激素所共有。2、β-亚单位是HCG所特异的。 完整的HCG全部是由胎盘绒毛膜的合体滋养层产生。 正常参考值：&1、 的正常值&10μg/L， 2、β-HCG的正常值&3.1μg/L。
其机理是定性测定尿液中的人绒毛膜促性腺激素1、具有FSH和LH的功能，维持月经黄体的寿命，使月经黄体增大成为妊娠黄体；2、促进雄激素芳香化转化为雌激素，同时刺激孕酮形成；3、抑制植物凝集素对淋巴细胞的刺激作用，人绒毛膜促性腺激素可吸附于滋养细胞表面，以免胚胎滋养层细胞被母体淋巴细胞攻击；4、类LH功能，在胎儿垂体分泌LH以前，刺激胎儿睾丸分泌睾酮促进男性性分化；还可促进性腺发育，对男性能刺激睾丸中间质细胞的活力，增加雄性激素（睾酮）的分泌。对垂体联合缺陷的男性患者的治疗有重要意义，不仅能促进性腺发育及雄性激素的分泌，还能促进第二性征发育。5、能与母体甲状腺细胞TSH受体结合，刺激甲状腺活性。
hCG人绒毛膜促性腺激素在受精后就进入母血并快速增殖一直到孕期的第8周，然后缓慢降低浓度直到第18～20周，然后保持稳定。一般完整的人绒毛膜促性腺激素水平至少升高到2.5MoM才与唐氏综合症有关。而实际完整人绒毛膜促性腺激素水平在DS患者母血中平均水平只有1.3MoM，不能明显鉴别出DS患者。&用于DS检查的人绒毛膜促性腺激素相关分子有游离b-hCG和高糖hCG（H-hCG）。人绒毛膜促性腺激素相关分子水平还与胎儿性别有关，女婴比男婴人绒毛膜促性腺激素水平显著提高。完整的人绒毛膜促性腺激素全部是由胎盘绒毛膜的合体滋养层产生。人绒毛膜促性腺激素是由滋养层过渡型细胞和合体细胞产生的。人绒毛膜促性腺激素在受孕后10－14天开始分泌。
正常值/hCG
下面是期间孕酮与HCG正常值的列表。特别说明的是：mIU与mU是一样的，（MIU中间的I是‘国际’的意思）。1u/ml=1000mu/ml=1000mIU/ml 孕酮（P）&&测定时间&&&标本旧制单位正常值&&&&旧→新系数法定单位正常值&&&新→旧系数&&&&&&卵泡期&&血&&&&0.2～0.6ng/ml&&&3.18&&0.6～1.9nmol/L&&&0.3145&&&黄体期&&血&&6.5～32.2ng/ml&&&3.18&&20.7～102.4nmol/L&&&0.3145&&&孕7周&&血&&24.5±7.6ng/ml&&&3.12&&&76.4±23.7nmol/L&&&0.32&&&孕8周&&血&&&&28.6±7.9ng/ml&&3.12&&&76.4±23.7nmol/L&&&0.32&&&卵泡期&&血&&&&24.5±7.6ng/ml&&3.12&&&89.2±24.6nmol/L&&&0.32&&&孕9～12周&&血&&38.0±13.0ng/ml&&3.12&&118.6±40.6nmol/L&&&0.32&&孕13～16周&血&45.5±14.0ng/ml&3.12&142.0±43.7nmol/L&&&0.32&&孕17～20周&血&63.3±14.0ng/ml&3.12&&197.5±43.7nmol/L&0.32&&孕21～24周&&血&110.9±35.7ng/ml&3.12&&346.0±111.4nmol/L0.32&&孕25～34周&&血&165.3±35.7ng/ml&3.12&514.8±111.4nmol/L&0.32&&孕35周&&血&202.0±47.0ng/ml&3.12&&&630.2±146.6nmol/L0.32&&绝经期&&血&&1.0ng/ml&3.18&&&&3.2nmol/L&&0.3145&&孕13～36周&羊水&55ng/ml3.12&&&171.6nmol/L0.32&&足月妊娠&羊水&26ng/ml&&3.12&&81.1nmol/L&0.32&β-绒毛膜促性腺激素（β-HCG）&&测试时间&&标本&&&&旧制单位正常值&旧→新系数&&&&法定单位正常值&&&&新→旧系数&&&非孕时&&&&血&&&&3.1ng/ml&&1&&&&3.1μg/L1&&&&孕7-10天&&&血&&&&5.0mU/ml&&&1&&&5.0U/L&&&1&&孕30天&&血&&&100mU/ml&&&1&&&&100U/L&&1&&孕40天&&血&&&2000mU/ml&&&1&&&&2000U/L&&1&&孕10周&&血&&50～100U/ml&&&1&&50～100kU/L&1&&&孕14周&&&血&&&10～20U/ml&&&1&&&10～20kU/L&&1&&滋养细胞疾病&&&血&&&100U/ml&&&1&&&100kU/L&1&人绒毛膜促性腺激素（hcg）转阴时间葡萄胎清除后8周，流产后两周，足月产后一周，要是有残留，则持续阳性。& 相关内容人绒毛膜促性腺激素与妊娠天数的关系成熟女性因受精的卵子移动到子宫腔内着床后，形成胚胎，在发育成长为胎儿过程中，胎盘合体滋养层细胞产生大量的人绒毛膜促性腺激素（human&chorionic&gonadotropin，HCG），可通过孕妇血液循环而排泄到尿中。当妊娠1～2.5周时，血清和尿中的HCG水平即可迅速升高，第8孕周达到高峰，至孕期第4个月始降至中等水平，并一直维持到妊娠末期。 检测方法1、胶乳集抑制试验和血凝抑制试验2、放射免疫试验（RIA）3、酶联免疫吸附试验（ELISA）4、单克隆抗体胶体金试验
原理与方法/hCG
用一定量的HCG抗体与&125&I—HCG和HCG标准或标本加在一起温育，使&125&I—HCG与HCG抗体进行竞争&性免疫反应，反应平衡后，利用分离剂使结合部分与游离部分分离，离心分离后，分别测定结合部分的放射性计数，计算出相应各标准浓度和标本的相对百分结合率Bi/B0%，以标准浓度为横坐标，Bi/B0%为纵坐标，绘出标准曲线，再根据标本结合百分率从标准曲线上查出相应的HCG含量。 检验产品免疫胶体金法也就是平常的尿试纸条，该方法由于应用广泛，方法学较成熟，检测迅速，灵敏度高，一般可达到10-25IU/L.也就是说尿中如果HCG水平达到10，就可能检测出来。女性妊娠到0.2-1周时血清中的HCG水平就可达到5-50IU/L，而在尿中清晨尿的HCG水平最高，可接近血清的水平，因此尿HCG检测以清晨的尿最佳，阳性率最高。检查方式孕前验血可预防ABO溶血血HCG检查是目前最早最准确测试是否怀孕的检测方式。血HCG检查一般是在受精卵着床8-10天后可以通过抽血检查血清中的HCG来明确是否有怀孕。人绒毛膜促性腺激素（hcg）是由胎盘的滋养层细胞分泌的一种糖蛋白，由a-和b-两个亚单位构成。hCG在受精卵着床后，由滋养层细胞分泌后就进入母体血液中，并快速增殖（每1-2天增长一倍）一直到孕期的第8-10周，达到峰值，然后缓慢降低浓度直到第18～20周，然后保持稳定。血HCG检查一般使用血清进行检测，有试纸定性检测和仪器定量检测两种，仪器定量检测的精确度最高。
参考值/hCG
妊娠不同时期以及各孕妇之间血清HCG绝对值变化大，一般非孕妇女血HCG&100IU/L，妊娠期间血清HCG水平见下表。在妊娠最初3个月，HCG水平每（2.2±0.5）天约升高一倍，尿HCG（HCG半定量法）非孕妇女L，孕40天&5000&IU/L,孕60～70天&(8～32)×104&IU/L（清晨尿HCG水平最高，接近血清水平）。表妊娠期间血清HCG水平（从着床时间算起）
妊娠周数HCG（IU/L）0.2～15～501～250～5002～3100～50003～4500～100004～55～616～812～3月1
临床应用/hCG
验孕棒1、早期妊娠的诊断。2、在宫外孕时，在子宫出血后3天仍可阳性，可用HCG与其它急腹症鉴别，但其只有60%左右的阳性率。3、不完全流产时HCG检测仍可为阳性，完全流产或死胎时则由慢性转阴。4、用于产后或人流术后的情况的判断。如在一定时间内未恢复则应考虑异常可能。5、葡萄胎和恶性葡萄胎，绒毛膜上皮癌及睾丸畸胎癌等可显著增高。6、应用于肿瘤术后观察。7、其它一些如内分泌疾病、如脑垂体疾病、甲亢、卵巢肿瘤、子宫癌、胃癌、肝癌等也可升高。
临床意义/hCG
血清人类绒毛膜促性腺激素，这是诊断早期妊娠的常用指标，也可用于异常妊娠性疾病的早期发现和鉴别诊断，也叫作人类胎盘绒毛膜促性腺激素。英文缩写为HCG，hCG。其临床意义如下：1、血清HCG升高，在育龄妇女，最常见于早孕。正常人受孕后，血中HCG含量即迅速增加，到孕60--80天达到最高峰，峰值为1μg/L，随后逐渐下降，到孕160--180天时降到最低，但仍明显高于正常，此后又稍回升继续保持到分娩；双胎妊娠时，血清HCG比单胎增加一倍以上；宫外孕时，血清HCG则低于同期正常妊娠值。2、若早孕妇女血清HCG明显低值或连续监测呈下降趋势，则预示先兆流产。3、&实施人工流产手术后，若血清HCG值仍明显高于正常或呈上升趋势，则提示手术不彻底。
相关疗法/hCG
HCG—HMG疗法&人绝经期促性腺激素（human&menopausal&gonadotropin，HMG）是由绝经期妇女尿中提取的物质，含有FSH和LH，其促卵泡发育的作用主要是FSH。人绒毛膜促性腺激素（human&chorionic，gonadotropin，HCG）是妊娠妇女尿中提取的物质，可使成熟卵泡排卵，或用于HMG疗法后的黄体支持疗法。1、适应证①CC无效的第1度闭经；②第Ⅱ度闭经；③用CC排卵但不妊娠的病例；④基础体温不上升即使有排卵，应用HMG可增加妊娠率；⑤人工授精、配子移植、体外受精时超促排卵治疗。2、治疗程序月经或撤退性出血后第5天，HMG75—150U/d肌注。卵泡成熟后，HCGU肌注。卵泡成熟可用尿中雌激素半定量、血中雌激素定量、宫颈管粘液检查等来判断，但目前已基本采用经阴道超声波监测卵泡发育状态。卵泡大约每日增加2mm，卵泡达18～20mm时，肌注HCG，通常在注药后36～48h排卵。于HCG给药当日或次日指导性生活或人工受精。
注意事项/hCG
1、鉴别正常与异常妊娠：妊娠期间HCG变化呈双峰曲线，根据正常的HCG浓度变化，若第一次HCG在正常范围内，79%的人可妊娠足月，若第一次HCG低于正常，92%妊娠失败。2、流产的诊断及治疗：不完全流产，子宫内尚有胎盘组织残存，HCG定性为阳性，完全流产或死胎时HCG可阴性，如HCG在2500U/L以下，并逐渐下降，则有流产或死胎可能；当降到600U/L，则难免流产，如尿中HCG不断下降，表示保胎无效，反之则提示保胎成功。产后4天或人工流产术后13天，血清HCG应恢复正常。如不符合这一情况，则应考虑有异常可能。3、恶性葡萄胎、绒毛膜上皮癌以及男性睾丸畸胎瘤时，尿HCG含量很高，可达10万到数百万国际单位。4、其它：妊娠毒血症时HCG变化不一，往往偏高；多胎妊娠时HCG含量增高。
相关信息/hCG
宫外孕宫外孕宫外孕的hcg值，宫外孕时血HCG检查有可能低于正常宫内妊娠的水平，但是会高于未孕时HCG水平，左附件包块有可能是炎性包块也有可能是宫外孕胚胎组织。宫外孕hcg值，胚胎存活或滋养细胞具有活力时，合体细胞分泌hCG，妊娠试验可呈阳性。由于异位妊娠患者体内的hCG水平较正常妊娠时为低，故一般的hCG测定方法，阳性率较低，须采用更为敏感的β－hCG放射免疫法或单克隆抗体酶标法进行检测。 局限性1、由于是定性的方法也就是说只是给出阳性阴性的结果，而不能给出准确的数值。因此在用于判断其它疾病方面用定量检测血清HCG来代替。2、由于检测者可能是取随机尿液检测，就有可能在妊娠早期出现假阴性的结果。3、一些与HCG有相同或相适片断的激素可能会与尿试纸条上的抗体结合而造成假阳性。如黄体生成素（LH）、某些前列腺素、某些激素类避孕药因此有需要的话可以用准确性和特异性更高的血HCG检测来代替，但有些影响因素也许是无法避免的。&
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[试管婴儿]移植第18天，医生说HCG绝对值低，好担心宝宝会离开我。
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我是6月12号移植两个冻囊，用的是人工周期，移植当月水膜0.78，有积液。移植后12天HCG68.8，15天170，18天650，医生说我的情况不好，胚胎发育慢还有可能是宫外孕，但医生还是给我继续用药保胎，我现在很担心宝宝会离开我，请问有没像我这种情况宝宝正常发育的机率有多少？
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十四级宝宝, 积分 3192, 距离下一级还需 808 积分
别放弃，再等几天看看，试管不容易啊！加油↖(^ω^)↗
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十四级宝宝, 积分 3192, 距离下一级还需 808 积分
没查孕酮和雌二醇吗？三项结合看情况，如果这两种值也低说明胚胎发育不好，不管怎样尽力保对得起宝宝，对得起自己！
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翻倍挺好的，宝宝加油
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十一级宝宝, 积分 1952, 距离下一级还需 48 积分
我的情况比你差，移植后第十二天HCG才26.2，第十八天HCG815，第二十四天HCG6227，但医生也是一直不看好，觉得胚胎发育不好，可能保不住。。。。。
明天又要去医院验血了，看第三十天的HCG是否继续翻倍。
希望我们都有好运气啊??!
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十一级宝宝, 积分 1683, 距离下一级还需 317 积分
同样低血值的飘过。宫外孕也只是可能，基本可能性很低。放宽心，吃好喝好，注意休息。到时间B超。
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八级宝宝, 积分 631, 距离下一级还需 169 积分
小猫猫蔡 发表于
别放弃，再等几天看看，试管不容易啊！加油↖(^ω^)↗
嗯，我和宝宝会努力的！
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八级宝宝, 积分 631, 距离下一级还需 169 积分
小猫猫蔡 发表于
没查孕酮和雌二醇吗？三项结合看情况，如果这两种值也低说明胚胎发育不好，不管怎样尽力保对得起宝宝，对得 ...
没查，我们医院只给查HCG。
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八级宝宝, 积分 631, 距离下一级还需 169 积分
五月栀子花 发表于
我的情况比你差，移植后第十二天HCG才26.2，第十八天HCG815，第二十四天HCG6227，但医生也是一直不看好，觉 ...
我们一起努力，你几号一彩？
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八级宝宝, 积分 631, 距离下一级还需 169 积分
妮安儿 发表于
同样低血值的飘过。宫外孕也只是可能，基本可能性很低。放宽心，吃好喝好，注意休息。到时间B超。 ...
我也觉得宫外的可能性不大，就是担心发育
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十级宝宝, 积分 1360, 距离下一级还需 240 积分
我也是血值低。12天109。14天257。18天29。。孕酮低。12天21.1& &
18天8.1开始住院保胎。21天10.83
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五月栀子花 发表于
我的情况比你差，移植后第十二天HCG才26.2，第十八天HCG815，第二十四天HCG6227，但医生也是一直不看好，觉得胚胎发育不好，可能保不住。。。。。
明天又要去医院验血了，看第三十天的HCG是否继续翻倍。
希望我们都有好运气啊??!亲的孕酮低不？
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五月栀子花 发表于
我的情况比你差，移植后第十二天HCG才26.2，第十八天HCG815，第二十四天HCG6227，但医生也是一直不看好，觉得胚胎发育不好，可能保不住。。。。。
明天又要去医院验血了，看第三十天的HCG是否继续翻倍。
希望我们都有好运气啊??!亲，你查出怀孕就一直扎hcg嘛？隔天2000单位？我上次生化了，这次血值第十三天才380.98，所以我也比较担心。
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十一级宝宝, 积分 1952, 距离下一级还需 48 积分
让我们幸福 发表于
我们一起努力，你几号一彩？
要根据今天我去医院抽血验HCG值的情况定何时打B超。
医生觉得我的胚胎发育慢所以暂时没定具体哪天B超，希望今天血值能有个翻倍的好消息。
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黎宝贝北 发表于
亲的孕酮低不？
孕酮一直大于六十以上，应该不算低吧？
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愛情、補考證 发表于
亲，你查出怀孕就一直扎hcg嘛？隔天2000单位？我上次生化了，这次血值第十三天才380.98，所以我也比较担心 ...
是的，从第十二天开始查出怀孕，就隔天一支2000单位的HCG注射进行保胎。
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愛情、補考證 发表于
亲，你查出怀孕就一直扎hcg嘛？隔天2000单位？我上次生化了，这次血值第十三天才380.98，所以我也比较担心 ...
你第十三天的血值都那么高还担心啊？不用哦??
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愛情、補考證 发表于
亲，你查出怀孕就一直扎hcg嘛？隔天2000单位？我上次生化了，这次血值第十三天才380.98，所以我也比较担心 ...
你第十三天的血值都那么高还担心啊？不用哦??
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五月栀子花 发表于
是的，从第十二天开始查出怀孕，就隔天一支2000单位的HCG注射进行保胎。可是我是囊胚啊！上次还生化过，你说我用不用再注射点hcg呢，最后一次移植了。好不容易怀孕，所以想努力下
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愛情、補考證 发表于
可是我是囊胚啊！上次还生化过，你说我用不用再注射点hcg呢，最后一次移植了。好不容易怀孕，所以想努力下 ...
HCG的注射要遵医嘱的哦?
我一开始看到血值那么低是准备放弃等他生化的，当时医生让我回去注射HCG我还不愿意呢，僵持了一天还是去打了。
现在觉得无论结果如何我都不后悔了!至少我已经为她努力过！
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