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基因变异？3个孩子天生没腿！
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您使用浏览器不支持直接复制的功能，建议您使用Ctrl+C或右键全选进行地址复制　　这就是因为我们每个人的基因不同！现代医学证明：疾病是
由内因（基因）和外因（生活环境和生活方式）共同作用
的结果。在相同的不良环境或生活方式下，带有基因变异的人
罹患疾病的几率是正常人的几倍、几十倍，甚至上百倍。
　基因就是DNA，在细胞核内，由父母遗传给我们，几乎一生不变。通俗地理解，基因就相当于工厂生产产品的图纸，人体根据基因这张图纸生产的“产品”是什么呢？就是各种蛋白质。人体维持健康90%的生理功能是由蛋白质来完成的。如果基因这张“图纸”发生了错误，那么生产出来的“产品”就可能是次品甚至是废品，相应的生理功能就会下降甚至完全丧失，从而使罹患疾病的风险大大增加。
身体内有一组基因，它们编码的蛋白质可以把香烟里的主要致癌物分解掉，如果这些基因发生变异，抽烟罹患肺癌的风险就非常高。这就是为什么每年都有很多人因为抽烟而罹患重疾，甚至失去生命,但也有些人抽了一辈子烟却也安然无恙。
身体内还有一些基因，它们编码的蛋白质参与了体内糖的代谢，这些基因发生变异，就容易引起糖代谢异常和胰岛素抵抗，如果本人生活习惯又不好，过量饮食，缺少运动，体重超标，就极容易罹患糖尿病。
身体内还有一些基因，它们编码的蛋白质参与了体内的叶酸（维生素B族）代谢。这些基因发生变异，体内的同型半胱氨酸就会增高，而高血浓度的同型半胱氨酸是血管损伤的独立危险因素，即使个体没有高血压高血脂高血糖，如果饮食叶酸缺乏，也极易发生心梗脑梗等重大疾病。
及早了解内因（基因），发现风险所在，而后控制外因，
　　　　　　　已经成为疾病预防最简单、最经济、最有效的方法之一。
　　优二十三基因健康管理，是从基因信息入手，结合生活环境、生活方式调查，运用自主研发的“U23-HP”遗传评估系统，科学地找出客户在抵抗疾病能力方面存在的先天不足以及重大的健康隐患，同时提供高度个性化的健康管理指导方案，并率先在国内配备远程移动终端设备，应用移动互联网技术，实时监测客户动态健康数据，医学专家免费提供健康管理跟踪指导，从而帮助客户建立适合自身基因型的生活方式，避免或延缓重大疾病的发生。
1、维持正常甘油三酯代谢能力
2、维持正常胆固醇转运能力
3、抵御低密度脂蛋白损伤能力
4、清除血管有害血脂能力
5、维持正常血压能力
6、同型半胱氨酸代谢能力
7、维持正常能量代谢能力
8、维持正常糖代谢能力
9、抑制胰岛素抵抗能力
10、对致癌物黄曲霉素代谢能力
11、对致癌物亚硝胺类代谢能力
12、对致癌物苯醌类代谢能力
13、对致癌物多环芳烃类（包括香烟）
　　代谢能力
14、对有害物质（包括香烟）代谢能力
15、电磁辐射等引起DNA损伤修复能力
16、烷化剂等引起DNA损伤修复能力
17、紫外线、X射线引起DNA损伤修复能力
18、基因错配修复能力
19、调控细胞周期和细胞凋亡的能力
20、抑制细胞癌变能力
·&&21、过敏性体质
·&&22、抵御皮肤过敏能力
·&&23、抵御花粉类过敏能力
·&&24、抵御甲苯类化合物过敏能力
·&&25、抵御慢性炎症损伤能力
·&&26、抵御类风湿病能力
·&&27、抵御自由基损伤能力
·&&28、酒精代谢能力
·&&29、维持骨骼健康能力
·&&30、抵御老年痴呆能力
·&&31、非特异性免疫功能调节能力
·&&32、维持正常尿酸代谢能力
·&&33、近视易感
·&&34、信息综合处理能力
·&&35、运动爆发力
·&&36、运动耐受力
·&&37、缺氧耐受力及长跑能力
·&&38、身体协调能力
·&&39、创新能力
·&&40、语言表达能力
　　优二十三最大的特点是：把基因检测只作为手段，而让客户理解基因信息，提升健康意识，
建立适应其基因型的生活方式，改善健康状态，远离疾病风险才是最终目的。
我们已经为数万客户提供有效的基因健康管理服务，
通过对随机抽样5000例基因检测人群和3400例参与
健康指导人群所积累的数据分析表明：
核心团队十年来专注基因健康管理服务
核心团队专注基因健康管理服务，通过十年时间对上万人群的基因与生活习惯生活方式的研
究，创造性地探索与总结出了一条21世纪以基因信息为基础的个性化健康管理的新路子，专业打造国内领先个性化基因健康管理服务平台。
根据最新的研究成果进行产品设计和开发
产品设计开发严谨科学，选择待检测的基因或项目严格遵循以下原则：每项均有三篇以上重要
研究报告（例如全基因组相关研究），有比较明确的机理报道，与常见病或重大病相关联，主要来自汉族人群，每项大样本累计3000例以上。
拥有卓越的国内外专家顾问团队
拥有国内外卓越的基因科学专家和健康管理专家，具有30年临床经验及健康管理服务经验。同时，联合国内和国际著名院校、科研机构的遗传营养工程学专家、临床医学专家、健康管理专家共同组建优二十三遗传营养工程专家指导中心。
拥有上海和石家庄2个权威的实验平台
我们的基因数据检测中心共有两家，分别为石家庄国家生物产业基地基因芯片公共实验中心和上海交大Bio-X/佰真联合实验中心。
基因位点检测技术领先，准确度99.9%
基因健康管理服务的基因位点检测分别采取了Taqmen技术、 massARRAY技术、生物芯片技术等进行检测，基因位点总准确度达到99.9%，重复率达99%。
综合多学科知识理论，结合自主评估系统进行服务
项目综合了预防医学、营养医学、遗传学、健康管理学、营养基因组学等多学科的知识和理论，从基因信息入手，结合生活环境、生活方式调查，运用自主研发的遗传评估系统，帮助客户超早期发现健康风险，个性化预防保健。
健康整体意识提高95%，健康行为调整率达90%以上
通过随机抽样5000例检测人群和3400例健康指导所积累的数据分析表明，健康意识提升度达到95%，健康行为调整率达90%以上，接受个体化健康指导后主观感觉健康状况改善
南京某公司总经理
“我每天两包烟，觉得很多人抽烟也没事。通过基因检测才知道，原来是我们体内有一组基因编码的酶专门在分解香烟里的各种致癌物的，而我的这组基因完
全变异了，如果继续抽烟，最后罹患肺癌几乎是必然。我的父亲就是抽烟很凶，五十几岁就得了肺癌。真要感谢基因健康服务，否则后果真是不堪设想！”
西安某大型私企董事长
“我在一年前突发了心梗，今天通过基因检测才明白原来这与我体内清理血管垃圾，分解甘油三酯以及防止血脂被氧化的基因发生变异有关，如果能提前知道提前预防就好了。今天我给女儿也进行了检测，女儿身上变异的基因和风险比我更严重，幸庆的是她才22岁，提前预防我相信不会有事。”
石家庄某公司董事长
“一年前基因检测发现我的糖代谢、胰岛素抵抗相关重要基因发生变异。我的生活习惯也不好，体重严重超标，且几乎没有运动。由于工作繁忙，当时我认为自己没有任何不适症状，以往体检血糖也很正常，并未引起足够重视，结果一年后罹患严重糖尿病。我现在非常后悔当时未能及时采纳专家给予的指导建议，积极预防。”
河南某医药代表
“这是我第二个孩子，她的基因对致癌物苯醌、烷化剂以及DNA的修复能力是高度风险，这一次我一定要高度重视，因为我第一个孩子4岁时因白血病去世，回忆当时经常带孩子在一个新装修的地下台球室和其他孩子一起玩，味道很大，今天看来我第一个孩子这些基因也可能是一个高风险。”
基因检测 技术已经成为自
疫苗问世以来疾病预防最重要
的科技突破。
我国一贯提倡预防为主。应该在一个
人刚出生的时候进行疾病易感基因的
识别，在早期把风险人群挑出来，然
后在环境因子、生活方式上实施干预。
人类基因组计划成功的意义
远远大于抗生素的发明！
人类基因组序列是人类有史以来
最重要、最神奇的图谱，也是迈
向解读人类生命语言的第一步。
基因检测 是一个必然的趋势，
是不以人的意志为转移的。
上海交大Bio-X—佰真联合实验中心
国家生物产业基地石家庄基因芯片公共实验中心(河北健海医学检验所)
临床医学专业，从事临床工作三十余年，近十年来主要从事健康管理及营养教育工作，多次应邀为企业、事业单位、社区
进行健康促进教育。
主任医师、著名医学专家，曾担任朱德、华国锋、谷牧、姚依林等国家领导人保健医生，在养生保健方面具有丰富实践
经验，享受国务院颁发的政府特殊津贴。
教授，原国家卫生部科技教育司司长、中华预防医学会秘书长兼副会长、北京协和医院院长、卫生部科技成果评审
委员会副主任，我国预防医学领域首席专家。
原海军总医院副主任医师，主要专长为分子生物学领域，曾参加国家“863” “973”关于基因重组和转基因等重
大科研项目与课题的研究工作，多次获得军内外科技进步奖。
教授、博士生导师、著名营养基因组学专家、优二十三基因项目首席顾问专家，原复旦大学生命科学学院遗传
工程国家重点实验室副主任，长期从事环境和营养因素对人体基因的表观遗传学调控等方面的研究。
毕业于北京大学医学部，从事内科临床工作三十余年，具有高级营养师、高级健康管理师资格，是难得的将医学
与营养学及健康管理多方面知识相结合的专业人才。
主治医师，从事临床工作三十余年，近十年来主要从事健康管理工作，服务客户众多，深受客户爱戴与好评。
博士、教授、主任。中国精准健康管理分会秘书长。1986年毕业于湘雅医学院，从医三十年，从事健康管理十年。
中南大学临床药理研究所遗传药理博士，中国心胸血管麻醉学会精准医疗分会全国委员，导师为中国工程院院士周宏灏。参编《药物基因组学与个体化治疗用药决策》（人民卫生出版社）。
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本来体气一直很正常，从初中开始有口臭，但是没体臭，到这两年不知道什么时候有的，丄医院什么病也检查不出来。本来想先治口臭，可是吃了很多中药没有半点效。现在觉得治体臭比较重要，因为口臭不说话就不会熏到别人，但是体臭不说话味道都能飘很远。如果是基因变异，是不是就没得治了。很希望能把体气去掉，现在不指望把臭气去掉了，能不能把产生体气的神经或者器官给废了，连正常的体气都不要了，因为可能有些人那个气味是正常的，只是每个人的气味不一样，只是正好你的就是臭的。让人丧失产生气味的能力，有什么药物或医院能做到吗？
登录百度帐号推荐应用连体婴儿是不是基因变异？_百度宝宝知道得癌症是“运气不好”？你又被误导了！得癌症是“运气不好”？你又被误导了！最美的生活百家号科技日报 李颖“为什么是我？”这是所有肿瘤患者得知诊断结果后问的相同问题，也是一个无解的问题。似乎想回应所有肿瘤患者疑问。3月23日，美国约翰霍普金斯大学Kimmel癌症中心在《科学》杂志上发表，题为《干细胞分裂、体细胞突变、癌症病因学和癌症预防》（以下简称“论文”）称，近三分之二的癌症基因突变可归咎于健康细胞在分裂过程中发生的DNA(脱氧核糖核酸)复制随机错误，即所谓的“坏运气”，而不是遗传基因或环境因素。这使得很多人相信大多数癌症的发生其实是随机的，是听天由命的，完全取决于“上帝掷骰子”。当癌症“坏运气”的说法被媒体广泛传播时，中国医学科学院肿瘤医院放疗科王健仰副主任医师在接受科技日报记者采访时却明确表示，媒体误解了作者的意思。癌症均来源于基因突变“癌症确实是由基因的异常造成的，这些基因变异导致少数细胞成为了身体里的极度危险分子，不仅无法履行它们的正常功能，反而不受控制地大量分裂繁殖，强占体内有限的营养和资源，最终形成夺人生命的肿瘤。”但王健仰也明确表示，并非所有的基因突变都来源于父母的遗传和DNA复制过程的随机错误，吸烟、病毒感染、化学物质、射线等多种环境因素都可能使基因突变，从而导致癌症的发生。图片来自网络既然基因在DNA复制过程的随机错误或变异这么危险，我们有哪些防备措施呢？“截至目前，人类认为这种随机错误是机体固有的，是正常细胞每天新陈代谢中经常发生的事，而且每个人体内都会有少量细胞发生基因变异，但读者完全没必要太过紧张。”王健仰解释说，经过上万年的进化，人的身体里有一套完善的防御体系，绝大多数情况下能够检测到异常并将其修复，或者直接清除这些变异细胞。而且也不是任何基因变异都能够导致癌症，且大多数癌症的发生过程都需要多个基因的变异参与。换句话说，大部分癌症的发生是正常细胞内基因变异积累的过程，而这一过程往往是相当漫长的。基因突变不等于癌症王健仰表示，之所以说媒体误解了作者的意思，是因为“原文作者其实只是想验证自己的理论，做了一个数学模型，而并非揭示癌症的病因，而且媒体在解读时混淆了两个重要概念。”一是干细胞中基因随机突变与癌症发生的数学相关性并不等于因果关系。针对“66%均是在DNA复制过程中发生了随机错误而引发细胞变异所致”这一说法，王健仰表示，这只是显示干细胞越多，DNA复制的次数越多，基因随机突变也越多，这与癌症的高发存在关联，但不等于癌症66%由基因随机突变造成的。王健仰以人的体型大小为例对记者解释说，一个体型大的人干细胞是不是就比体型小的人多呢？是否意味着干细胞数量的越多，得癌症的几率就越高呢？显然不是这样的。此外，原文作者在建立数学模型时，假定了人体内干细胞的分裂和DNA复制次数是独立于外界环境的，但实际情况中却绝非这样。比如乙肝病毒不断破坏肝细胞，会导致其他肝脏内干细胞分裂次数增加，长期高蛋白高脂肪饮食患者，肠道和肝脏的压力较大，肠道和肝脏的干细胞分裂次数就会显著增加。因此，即便是DNA随机突变，也是与环境因素息息相关。二是还混淆了基因突变导致癌症发生的关系。因为，目前我们知道单个基因突变一般是不会导致癌症发生的，在肿瘤生物学来讲，必须两个或多个以上驱动基因发生突变，才能导致癌症的发生。而且需要足够数量的突变细胞才能形成癌症，有的研究认为至少需要106—109个变异细胞才能逐渐生长了肿瘤。王健仰强调，肿瘤的发生是多个基因突变导致的，部分突变可以防控。以一个人为例，如果他的前几个基因发生了突变，都没有实质意义，而最后一个基因发生突变导致癌细胞的产生，则成了压死骆驼的最后一根稻草，而只要这最后一个突变的基因是环境因素导致的，那么就可以证明这类癌症是预防的。“另外，原文作者想解决问题的是为什么人体的不同器官发生癌症的概率是不一样的。比如，乳腺癌发生的概率就高，而小肠、大脑发生的概率就低很多。”王健仰以消化道为例解释说，人吃的食物经过了消化道的每一个器官，比如食管、胃、小肠和结直肠，但在这个同样的环境因素下，小肠和结直肠癌变的概率就不一样。究其原因，可能是因为结直肠的干细胞数量和分裂次数明显要多于小肠，干细胞分裂的越多，随机生成的错误也就越多，暨患癌症的风险也就越高。人身上的细胞会不断地更新换代，这种更新的方式，是复制。举一个很通俗的例子，王健仰对记者表示，就像我们都玩过的游戏“传话”。有过体会的读者都很清楚，每传一次，就会出现一个错误。这样一遍遍传下去，到后来，累积的错误就越来越多。“当‘错误’累积到一定程度（阈值），最终导致癌症发生。”主流癌跟环境污染关系更大王健仰表示，通过分析发现，那些与DNA随机复制错误强相关的癌症大多是与外界接触较少的癌症，如肉瘤、骨癌、脑癌等，而与外界接触较多，容易受到“污染”的癌症，如，肺癌、结直肠癌、食管癌、皮肤癌以及鼻咽癌等，它们的发生与环境的关系更加密切。“尤其是肺癌，天天抽烟，或天天处在污染的环境中，得肺癌的几率当然会高于其他人。”大量流行病学研究也表明，许多癌症发生的绝大部分原因是可归因于环境暴露。尤其是对于乳腺癌、前列腺癌等，这两种癌症的发生频率在地理位置上具有差异化的特点。如西欧的乳腺癌发病频率是东亚、中非的5倍。澳大利亚和新西兰的前列腺癌发生频率是中南亚的25倍。如果移民是从患癌频率较低的国家去患癌频率较高的国家，则不久在患癌频率上也上升了。另外，诱发癌症最关键的原因——生活方式。如果对致癌原因做一个细分，第一位的就是生活方式，已经有确切的研究数据显示，75%的癌症与生活方式相关。目前从我们国家癌谱发病情况来看，排前十位的癌症，包括肺癌、肝癌、胃癌、乳腺癌、食管癌、胰腺癌等等，都是和生活方式密切相关的。此外，心理压力大也是一个诱发因素，它会导致机体免疫力下降。需要提醒的是，作息不规律同样可以导致机体免疫力下降，增加疾病的发生率，比如过劳死，但是因为作息不规律而导致癌症的研究文献，目前还没有看到。健康生活方式很重要“假设66%的癌症确实是靠运气，但是这也不能说明癌症就不能预防，更不能说明你就可以随便喝酒、抽烟、熬夜。”王健仰强调，就好比吸烟者比不吸烟者患肺癌的概率要高是一样的道理，想要远离癌症，健康的生活方式很重要，并且早期癌症筛查确定关键突变发生也同样重要，原文中也说明了这一点。《2015年中国癌症统计》指出，引发人们患癌的90%的外源性风险因素是可以人为控制的，包括吸烟、环境污染、导致肥胖的饮食等。同时，约有30%的癌症源自五种主要行为和饮食危险因素，即高体重指数、水果和蔬菜摄入量低、缺乏运动、吸烟及饮酒。肥胖、缺乏锻炼、摄入过量酒精均是癌症发病的风险因素。如果注意这些小节，30%的癌症是可以预防的。研究论文也指出，虽然针对随机性DNA复制错误取得了上述认识，但也不应轻视一级预防措施的重要性。而且，更应当将这种认识当作进行早期检查和干预等二级预防的必要提示。另外，就算查出了患癌，也不一定要责备自己。“这项研究的实际结果之一，就是我们希望它能让人们对自己患癌不要有负罪感。”沃格尔斯坦表示。本文仅代表作者观点，不代表百度立场。系作者授权百家号发表，未经许可不得转载。最美的生活百家号最近更新：简介:让最美的生活，成为每天的日子！作者最新文章相关文章}