1b型丙肝打普通干扰素治好的吗
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我是1b型丙肝，最近病情控制的不好，1b型丙肝打普通干扰素治好的吗？
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丙型肝炎是由丙肝病毒所引起，是通过输血或血制品、血透析、单采血浆还输血球、肾移植、静脉注射毒品、性传播、母婴传播等传染引起的。丙肝和乙肝不一样，丙肝只要经过积极有效的治疗，是完全可以治愈的。丙肝的话我们目前的治疗就只有干扰素和利巴韦林治疗了。建议你在治疗前查下肝功和病毒RNA定量，看看是不适合现在就进行抗病毒治疗。
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丙肝的治疗，采用干扰素治疗，一般停药的话，可能会出现停药反弹的现象。而且丙肝复发的几率还是比较高的，要定期复查。目前来说最新技术治疗效果不错，患者可以了解一下。另外平时要注意饮食，忌酒，忌食辛辣，注意不要过度劳累和熬夜，加强锻炼，提高自身免疫力。
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丙肝最难治的是几型
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首 个全口服直接抗丙肝病毒治疗方案在中国上市
核心提示：百时美施贵宝公司今天宣布，继4月24日获得国家食品药品监督管理总局批准后，用于治疗成人基因1b型慢性丙型肝炎的治疗方案——盐酸达拉他韦片联合阿舒瑞韦软胶囊于7月初正式登陆中国市场。
　　（日，中国北京）日是第七个世界肝炎日，今年的主题是“消除肝炎”。百时美施贵宝公司今天宣布，继4月24日获得国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准后，用于治疗成人基因1b型慢性丙型肝炎（非肝硬化或代偿期肝硬化）的治疗方案——盐酸达拉他韦片联合阿舒瑞韦软胶囊于7月初正式登陆中国市场，截止到25日已在全国121家医院、548家药店实现供药，其中包括了覆盖全国患者的直销渠道（DTP药店）。这一联合方案是也是目前在中国上市的全口服直接抗丙肝病毒（DAA）治疗方案。　　北京大学医学部教授、中国工程院院士庄辉表示：“全口服直接抗丙肝病毒药物的上市是中国丙肝防治划时代的里程碑。更多中国丙肝患者将有望通过率高、安全性好、疗程短的创新药物获得希望，使在中国实现‘消除丙肝’的愿景有了切实的可行性。”　　自过去15年以来，百时美施贵宝始终关注病毒性肝炎领域的迫切需求，致力于与政府和社会各界合作，为中国肝炎防治事业的发展做出贡献。今天，百时美施贵宝同时宣布，将支持中国健康促进与教育协会发起的“早治疗&愈希望 ——&丙型肝炎健康教育计划”，以期鼓励公众加强对丙型肝炎的关注、提高丙肝高危人群和患者对“早检测、早诊断、早治疗和规范治疗”的重视，从而助力中国丙肝防治的发展。　　“秉承‘研发并提供创新药物，帮助患者战胜严重疾病’的使命，百时美施贵宝全力以赴，在获批后的第77天就成功将盐酸达拉他韦片联合阿舒瑞韦软胶囊的治疗方案带给中国患者。” 百时美施贵宝中国总裁林泰慷表示：“作为一家有社会责任感的企业，我们的使命不仅仅是专注创新药物的研发和可及。我们还积极地参与中国各项丙肝防治项目，通过支持公益的丙肝疾病教育活动、创新的数字化学术信息交流、多维度的防治对策研究等，将‘治 愈希望’带给百万中国丙肝患者。”　　提升DAA药物可及性&惠及患者　　根据一项针对全国34个城市500名丙肝患者的《中国丙肝患者认知及治疗现状调研》结果，所有接受传统抗病毒治疗的患者都存在不同程度的困扰，尤其在未的情况下，接近80%的患者表达了焦虑、失望等负面情绪，他们迫切地期待通过创新的全口服直接抗丙肝病毒（DAA）药物获得好转1。　　北京大学医学部传染病学系主任徐小元教授指出：全口服直接抗病毒药物可以直接命中丙肝病毒上的“目标靶位”，有效抑制病毒复制，从根本上清除病毒。　　临床研究结果显示，盐酸达拉他韦片联合阿舒瑞韦软胶囊治疗基因1b型慢性丙肝患者，治疗率达91%-99%，且安全性和耐受性良好2-3。此外，盐酸达拉他韦片同时还被批准与其它药物，如索磷布韦*联合，用于治疗成人全基因型（即基因1-6型）慢性丙型肝炎病毒感染，这也是唯 一被中国《丙型肝炎防治指南》推荐用于治疗全基因型的全口服联合治疗方案4。　　丙肝慢性化概率高，易发展为肝硬化，甚至是肝癌4。据统计，中国年肝癌死亡人数约36万，其中丙肝继发的肝癌死亡率占37.48%，且呈快速上升趋势5。“直接抗丙肝病毒药物可大幅提升丙肝治疗率，从而降低因丙肝感染导致的肝硬化和肝癌的死亡率。” 徐小元教授呼吁，“如果要完成世界卫生组织设定的‘消除丙肝’的目标，至2030年，中国每年至少需要治疗55万丙肝患者6。由于目前没有针对丙肝的疫苗，对丙肝的预防就是治疗。因此，推动更多丙肝患者使用丙肝创新药物，更早地获得治疗，才能最有效地控制丙肝病毒的传播。”　　促进疾病教育普及性&愈见希望　　中国目前约有1，000万丙肝病毒感染者4，且丙肝新报告病例已从2003年的2.1万例（每年）增至2016年的23万例（每年）6。但与此同时，中国丙肝的诊断率仅为2%7，且诊断前知道何为丙型肝炎的人不足25%8。　　《中国丙肝患者认知及治疗现状调研》结果表明，九成患者或多或少对丙肝存在错误认知，特别是对治疗中必要的医学知识，例如重要的丙肝病毒监测指标等知之甚少。甚至有近1/3的患者误认为丙肝病毒会通过喝水吃饭等方式传播，还有约1/3的患者不知道丙肝是可以被治好的1。　　“丙肝防治犹如一场车赛。比的是速度，要及早发现、尽早治疗。靠得是团队，需社会各界的积极参与和共同行动。丙肝患者好比‘车手’，高效的治疗方案如同‘高性能的赛车’。但是，想要突破赛道，拿下比赛，‘车手’还需掌握‘车技’，充分了解对手。”庄辉院士形象地比喻道：“因此，除了提高DAA药物的可及性，还要开展广泛的丙肝健康教育项目，消除社会对丙肝患者的歧视、加强公众对丙肝的关注、提高丙肝高危人群和患者的筛查和治疗意识，这同样也是丙肝防治取得成功的关键。”　　由中国健康促进与教育协会发起，百时美施贵宝、社会各界专家和名人共同支持的“早治疗&愈希望—— 丙型肝炎健康教育计划”拟于2017年7月至2018年5月在全国范围展开。该项目以微信公众号“谈丙话肝”为传播平台，旨在持续为公众，特别是丙肝高危人群和患者提供全面、正确、科学的丙肝知识。其中，“御丙肝”栏目打造的每日打卡机制，通过话丙充积、丙肝医声、科普丙肝和趣说丙肝等栏目，鼓励参与者在寓教于乐中获得疾病科普，从而加强对丙肝的重视，及早行动，愈见希望。　　参考文献：　　1.&财新健康点与益普索联合呈现.&百时美施贵宝支持. 中国丙肝患者认知及治疗现状调研.&2017　　2.&Wei L et al， A phase 3， open-label study of daclatasvir plus asunaprevir in Asian patients with chronic hepatitis C virus genotype 1b infection who are ineligible for or intolerant to interferon alfa therapies with or without ribavirin， J Gastroenterol Hepatol， 2016， p.4，7：针对干扰素治疗不适合或不耐受的基因1b型慢性丙肝患者人群的全口服直接抗丙肝病毒药物治疗丙肝的3期临床注册研究，研究人群覆盖区域为亚洲，包括中国大陆（占80%）、台湾地区、韩国。研究的主要终点是治疗后24周的持续病毒学应答（SVR24）。对于干扰素治疗不适合或不耐受的基因1b 型慢性丙肝患者，接受盐酸达拉他韦片和阿舒瑞韦软胶囊联合治疗24周，在停药后24周，持续病毒学应答（SVR24）达91%，基线无NS5A耐药相关性突变的患者中SVR24达99%，且无论是否存在基线肝硬化，其疗效不受影响。获得SVR被视为临床治 愈。　　3.&第二十六届亚太肝病学年会.&2017：针对来自中国大陆（占77%）、韩国及俄罗斯的基因1b型初治慢性丙型肝炎患者的研究结果显示，接受盐酸达拉他韦片和阿舒瑞韦软胶囊联合治疗24周，92%-96%的患者在停药后12周可获得持续病毒学应答率（SVR12）（整体人群SVR率达92%，基线无NS5A 耐药相关性突变人群SVR12率达96%），疗效不受已知降低干扰素应答因素的影响，且具有良好的安全性和耐受性。　　4.&中华医学会肝病学分会，中华医学会感染病学分会，丙型肝炎防治指南(2015更新版). 临床肝胆病杂志，)：.　　5.&王黎君等.1990年与2013年中国人群肝癌疾病负担研究.中华流行病学杂志，)：758-762　　6.&中国肝炎防治基金会. 中国丙型肝炎感染现状及防治对策. 2017　　7.&国际标准化HCV RNA检测推进丙型肝炎规范化诊疗. 中华实验和临床感染病杂志(电子版). 2014. (6)： 880-881.　　8.&世界肝炎联盟.全球患者调查特定国家报告.中国..　　*索磷布韦尚未获得国家食品药品监督管理总局批准　　关于百时美施贵宝　　百时美施贵宝是一家以“研发并提供创新药物，帮助患者战胜严重疾病”为使命的全球性生物制药公司。如需了解更多信息，请浏览公司全球官方网站BMS.com，或通过LinkedIn、Twitter、YouTube以及Facebook获取新信息。　　关于百时美施贵宝中国　　百时美施贵宝是一家以“研发并提供创新药物，帮助患者战胜严重疾病”为使命的全球性生物制药公司。　　百时美施贵宝于1982年进入中国，于同年成立的中美上海施贵宝制药有限公司是在中国成立的第 一家中美合资制药企业。公司在肝炎、肿瘤和免疫肿瘤等疾病领域处于行业领先地位。
常见症状： 并发症状：相关检查： 推荐用药：用于治疗病毒性感染和自身免疫性...[]￥54.5
推荐医院：推荐医生： 主任医师 主任医师 主任医师
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根据纳入中国大陆患者的临床研究结果，百立泽和速维普联合治疗方案针对基因1b型慢性丙肝患者的治愈率达91%-99%，且安全性与耐受性良好。丙肝1b停针一年后还是高精阴 - 觅健∣陪伴 互助 健康
丙肝1b停针一年后还是高精阴
今天的检查结果都出来了 高精阴 已经停针一年了
丙肝是刚出生时输血得的 七岁时打过一个月短效干扰素 病毒阴了就停针了&
大学毕业后又去查了一下病毒1b 七次方 算是高的了 然后就打了一年的派 恩 48针 利巴韦林每天750 后来是每天700 到最后两个月因为查出肺结核 利巴韦林就停了 最后那两个月因为又吃结核药又打干扰素 体重达到了80斤 打针前也不沉 才94斤&
升白针啥的 在得结核前是没打过的 大概因为我有每天喝五红水 啃猪蹄 白细胞啥的都很正常 有点贫血 不过也没低多少
干扰素这东西很厉害啊 打针期间 我左眼失明过 得过牛皮癣 还因为抵抗力下降得了肺结核
不过现在呢 左眼除了涨了50度也没啥 牛皮癣自己就好了 肺结核经过治疗也好了
前几天去医院做彩超的时候 那大夫问我 “你哪不舒服啊？” 我说“我哪都挺舒服” “那你来干啥来了 看你肝脏没毛病啊” “丙肝复查” “看不出来 挺健康的”
以前每次去做彩超 人家都问我是不是有肝炎 现在都看不出来哇&
其实我已经做好了复发就等新药的打算了 现在看来暂时不用等啦 开心 大家也都加油吧 丙肝没那么可怕哒！
亲，我跟你一样1b.病毒7次方
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永远的阴属于你，祝贺你！
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祝福～吸阴！
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我和你一样治到后面也查出结核了，请问你用什么结核药？怎样处理结核药伤肝的矛盾？
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祝福你，永阴，正能量。
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历经磨难终于苦尽甘来。向前辈学习，并祝愿健康幸福！
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世界肝炎日：丙肝新药Viekira Pak对基因1b型治愈率高
http://www.syd.com.cn　 　来源：
　　7月28日是世界肝炎日，就肝炎来说，在众多致病因素中，病毒是最常见、最主要的病因。其中公众对甲肝、乙肝的知晓率较高，而对于丙肝的知晓率只有38%。实际上，丙肝无疫苗可防，医学上有&沉默杀手&之称。
　　但近年来，在欧美国家已经被广泛使用的丙肝3D疗法，让丙肝的治愈率大大提高，至此已经让丙肝成为可治愈的疾病。据悉，国家食品药品监督管理总局药品审评中心(CDE)拟将一些丙肝药物纳入优先审评程序，若这些药物得到审批，将使得更多国内丙肝患者得到治愈。
　　丙型肝炎是一种主要经血液传播的疾病，80%的丙型肝炎病毒(HCV)感染者可发展成慢性肝炎，如果不治疗，大多数患者在20年后可发展成肝硬化，部分患者可发展成肝癌(HCC)，每年大约有50万人死于与丙肝相关的肝脏疾病。卫计委公布的中国传染病数据显示，在中国，HCV的感染率约为1%。近十年来，丙肝感染报道病例以每年两位数的速率快速增长，2015年报道的病例已超过23万人。我国的丙肝患者以基因1b型为主，占比56.8%。
　　目前发达国家丙肝治疗的主流方案&&全口服抗病毒药物(DAA)已经大大提高了丙肝的治愈率，并且可缩短疗程，副作用低。今年的欧洲肝病年会(EASL)上发布了不少丙肝药物的研发最新进展，其中ombitasvir/paritaprevir/ritonavir+dasabuvir (Viekira Pak，3D方案)的新的临床III期试验数据显示，对于基因1b(GT1b)型慢性丙型肝炎(简称慢丙肝)合并代偿期肝硬化患者，不论初治或PR经治，使用3D无利巴韦林方案治疗12周，安全性良好，停药12周持续病毒学应答率(SVR12)高达100%。
　　鉴于口服抗丙肝病毒治疗方案可缩短疗程，大大提高治愈率，而且副作用低，世界卫生组织已经初步设立目标，计划在2035年在全球范围内通过药物治疗消除丙肝。世界卫生组织(WHO)于今年4月份的欧洲肝病年会(EASL 2016)期间发布了WHO丙肝治疗指南(2016更新版)，与上一版指南相比，更新版指南重点放在了治疗方面的更新，强力推荐慢性丙型肝炎患者使用不良反应少、安全性好、疗程更短、疗效更佳的口服药物。指南对HCV基因型1b患者的治疗备选方案，推荐采用Viekira Pak治疗12周。
　　2015年年底由中华医学会肝病学分会和感染病学分会共同发布的中国丙肝防治指南亦首次纳入了对口服抗丙肝病毒药物的介绍，希望促使中国食品药品监督管理局加快审批DAA。今年4月18号，国家药监局发布了一个关于加快丙肝药物审批的通告，其内容是加快七个企业多个丙型肝炎口服药物品种的审批。此举会给中国丙型肝炎的治疗带来一个革命性的变化，即中国的丙型肝炎的治疗终于赶上了国际丙型肝炎治疗的总体方针，同时也充分利用了国内外对于丙型肝炎新药治疗研究所获得的数据。这些药物得到审批，将使得更多国内丙肝患者得到治愈。
　　(拟纳入优先审评程序的丙肝药物)
　　艾伯维的3D疗法Viekira Pak就是由固定剂量ombitasvir/paritaprevir/ritonavir(25mg/150mg/100mg)和dasabuvir(250mg)组成，目前已经在多个国家获批使用。来自德国、意大利、西班牙、以色列等国家几千名患者的数据显示，3D方案Viekira Pak在真实世界中的药物疗效和安全性数据结果与临床药物试验结果非常相近，耐受性好，SVR率高。
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