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& 我老公是多囊肾患者我们将来生的孩子是...
"网友求助"我老公是多囊肾患者我们将来生的孩子是...已回复
我老公是多囊肾患者我们将来生的孩子是不是一定要患此病
医院出诊医生
擅长：小儿内科
擅长：外科
共1位网友提供帮助
会员9227841 01:38:52
多囊肾有效预防是可以避免遗传给下一代的1、婚前注意B超检查(特别是父母有多囊肾者)并避免双方都患本病的男女婚配因为那样会增加下一代的发病率2、多囊肾患者怀孕第10周应作羊水或绒毛细胞的“囊肿基因”检测由于本病呈50%的遗传规律(父母单方患病者)分子遗传学的检查可以帮助多囊肾家庭选择一个降的孩子且这个孩子将不再会携带遗传基因影响后代　此病遵循常染色体显性遗传规律即1、男女发病几率相等;2、父母有一方患病子女有50%获得囊肿基因而发病如父母均患此病子女发病率增加到75%;3、不患病的子女不携带囊肿基因其下代(孙代)也不会发病即不会隔代遗传真正不经父母遗传而由基因突变而发病的情况极少见
问我老公是多囊肾患者我们将来生的孩子是
专长：脉管炎、内分泌、中风
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多囊肾有效预防是可以避免遗传给下一代的1、婚前注意B超检查(特别是父母有多囊肾者)并避免双方都患本病的男女婚配因为那样会增加下一代的发病率2、多囊肾患者怀孕第10周应作羊水或绒毛细胞的囊肿基因检测由于本病呈50%的遗传规律(父母单方患病者)分子遗传学的检查可以帮助多囊肾家庭选择一个降的孩子且这个孩子将不再会携带遗传基因影响后代　此病遵循常染色体显性遗传规律即1、男女发病几率相等;2、父母有一方患病子女有50%获得囊肿基因而发病如父母均患此病子女发病率增加到75%;3、不患病的子女不携带囊肿基因其下代(孙代)也不会发病即不会隔代遗传真正不经父母遗传而由基因突变而发病的情况极少见
问胎儿多囊肾
专长：股骨头、脑外伤后遗症、肌肉萎缩
&&已帮助用户：220665
你好多囊肾是和遗传有关你和你丈夫正常有可能是携带一个致病基因你们都有另一个正常的基因所以不发病你和你丈夫还是应该去检查染色体看是否可能生成正常胎儿
问老公有多囊肾孩子有没有可能会遗传
职称：医师
专长：内科疾病肾病、各种肾炎，高血压、胃炎、胃溃疡、
&&已帮助用户：158223
病情分析： 多囊肾是一种常见的遗传性肾脏病，所以孩子将来有可能会被遗传的。主要表现为双侧肾脏出现多个大小不一的囊肿，囊肿进行性增大，最终破坏肾脏结构和功能，导致终末期肾功能衰竭。意见建议：对于本病一般保守治疗效果不好，如果严重就需采用手术治疗，最后的治疗方法是肾移植。
问多囊肾会遗传吗
职称：药士
专长：前列腺炎,肾小球肾炎,手足口病,狂躁症,神经性头痛,高尿酸血症,山楂,六和茶,氯沙坦钾,静心口服液
&&已帮助用户：66845
指导意见：你好多囊肾又名PotterⅠ综合征、Perlmann综合征、先天性肾囊肿瘤病、囊胞肾、双侧肾发育不全综合征、肾脏良性多房性囊瘤、多囊病
问孩子是多囊肾么
职称：医生会员
专长：自汗盗汗,便秘,胃痛
&&已帮助用户：220633
指导意见：你好，对于这样的情况考虑可能是存在肾积水的情况，不能确定是多囊肾的情况，可能对以后胎儿的发育存在影响，需要就医指导进行营养药物修复调理的
问想要个孩子可是老公有家庭遗传多囊肾。请问孕期可以进行多囊...
职称：主治医师
专长：痛经,月经不调,子宫肌瘤
&&已帮助用户：42479
问题分析：你好，这个是可以进行检查的，一般在怀孕22-28周的是时候进行四维彩超排畸检查，这个时候宝宝发育完全，但是还不算太大，可以进行四维彩超排畸检查。这样就可以知道宝宝是否有多囊肾了。意见建议：一般情况下四维彩超需要的时间比较长，所以需要提前预约，应该在怀孕四个多月的时候就要去医院预约四维彩超检查。
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擅长: 妇幼保健、避孕流产
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称赞：1278
　　病情分析：你好，本病为常染色体显性遗传，按其遗传规律，代代发病，男女患病几率均等。父母一方患病，子女发病几率50%。但约有40%的患者无家族遗传史，可能为患者自身基因突变所致。多囊肾病小管上皮细胞遗传了父代的PKD突变基因（生殖突变），基因型为杂合子，此时并不引起多囊肾病，只有在感染、中毒等后天因素作用下，杂合子的正常等位基因也发生了突变（体细胞突变），即“二次打击”，丢失了正常单倍体，个体才发生多囊肾病，因此第2次基因突变发生的时间和部位决定了肾囊肿发生的时间和部位。意见建议：所以说你外公的子女有一半可能是有致病基因的，也就是说有可能会发病，包括你母亲，47岁尚未发病，说明其携带多囊肾基因的可能性小，多大年龄能检查出来，儿子的患病几率，都是未知数。可以进行基因筛查，以便知晓是否携带。
帮助网友：329
　　病情分析：多囊肾可以医治吗如果患者还没有发展到终晚期阶段，仅仅伴有囊肿的增大。无其他不良症状或者病症较轻可以通过AIF囊肿分型康复体系及时的治疗避免向后期的发展的。一方面要积极的治疗，另一方面要注重平时的养护。多囊肾是可以治的意见建议：宜常吃，多吃的食品1、含维生素高的水果蔬菜与植物粗纤维饮食，如牛奶、鸡蛋、糙米、白菜等。2、含铁丰富的水果蔬菜，如红萝卜等3、能容石化石的蔬菜食品，如黑木耳等4、有利尿作用的食品5、碱性食物亦多服用，能起到治疗辅助作用。6、有补肾功效的食品，如动物肉类、鸡蛋、骨髓、黑芝麻、樱桃、桑椹、山药等。
帮助网友：73
　　病情分析：多囊肾病，是一种常见的遗传性肾脏病，主要表现为双侧肾脏出现多个大小不一的囊肿，囊肿进行性增大，最终破坏肾脏结构和功能，导致终末期肾功能衰竭。意见建议：随着囊肿的不断的增大，这个是时候发现的时间不动，如果有家族的遗传性的倾向的，这个时候需要定期的体检，观察。ADPKD具有常染色体显性遗传病特征，即代代发病，男女发病率相等，患者基因为杂合子，外显率100%，但仅60%患者有明确家族史。　　以上是对“母亲患有多囊肾能活多久”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
帮助网友：200
　　病情分析：如果是肾功能代偿期、氮质血症期可以通过药物治疗恢复正常，而尿毒症前期的治疗是否能够会正常就不好判断了，无论是哪一期，药物治疗的同时通过血液透析可以协助排除体内毒素及废物。意见建议：不知现在肌酐具体是多高呢?如果是在早期的话说明还在可逆阶段建议积极从根本上去阻止肾小球继续硬化纤维化恢复肾脏自身排毒功能使肌酐自然下降相应并发症也就会得到缓解病情就会逆转达到治疗效果就不会向尿毒症发展.
擅长: 创伤、脊椎和关节骨科
帮助网友：4
　　病情分析：你好 多囊肾有两种类型，常染色体隐性遗传型（婴儿型）多囊肾，发病于婴儿期，临床较罕见；常染色体显性遗传型（成年型）多囊肾，常于青中年时期被发现，也可在任何年龄发病。意见建议：一般情况下，病人检查出多囊肾后，首先要保持乐观的心态，建议去正规医院检查及时治疗　　以上是对“母亲患有多囊肾能活多久”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
帮助网友：8
　　问题分析：你的母亲68岁了，被诊断为多囊肾、多囊肝，大的8×19cm，现在肌肝392贫血、血压低，食欲差、浑身无力，胸部闷，有点心肌缺血，说明病情是比较严重的啊。意见建议：虽然年龄已经68岁，但是也需要进行针对性的手术治疗，最好是到省市以上的三甲医院进行治疗吧。
擅长: 口腔修复，口腔内科
帮助网友：7
　　指导意见：你好，多囊肾是遗传性疾病，一般是先天性双侧肾发育不全综合征，如果有感染或者是毒素诱发的话，容易导致症状出现，会有肾小球硬化，小管萎缩、间质纤维化等不等，早期可以根据情况进行中医调理或者肾动脉栓塞术。有囊肿的话可以进行囊肿手术减压手术治疗。　　以上是对“母亲患有多囊肾能活多久”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
副主任医师
擅长: 对腹部、妇产科和小器官以及心脏等诸多疑难杂症的超声诊断和电诊
帮助网友：13
　　指导意见：肾积水治疗原则:1.去除病因,解除梗阻.2.情况太差或病因复杂可先经皮穿刺肾造娄引流肾脏.3.严重肾积水或脓肾,对侧肾功能好则行肾切除. 4.不能手术切除者,放双“T”管或支架管.5.用药的目的主要是在手术前后预防,控制感染，祝你康复。
帮助网友：4
　　指导意见：本病尚无特异治疗方法，主要是控制血压和感染能有效延缓肾功能衰竭的进展，对不宜手术的病例给予对症治疗，肾功能不全病人处理与慢性肾功能衰竭的治疗相同，肾绞痛发作可用各种镇痛药，并发感染时用抗生素治疗，中西医结合治疗本病，有较好疗效
帮助网友：7322
　　问题分析：通过描述患者的情况是比较麻烦的，囊肿的形成与患者的体质有关，少数的囊肿是有增大、恶变的可能。意见建议：目前患者的情况是可以行穿刺抽吸的，而且要定期复查了解情况。囊肿是有复发的可能，目前的肾功能异常是囊肿饮食。
擅长: 耳鼻喉科眼科口腔科西药生活习惯人体常识戒烟戒酒
帮助网友：1234
　　指导意见：你好，一般的在由于遗传，或者是长期情绪不好的时候，会引起多囊肾症状。你的描述已经看到，现在的担心是很正常的，但是呢，您不用很着急的。目前的没有，是很不错的症状，建议保持好的情绪就可以防止发作的。
帮助网友：532
　　病情分析：一般来说,多囊肾是有家族性的遗传性,可以出现肾功能不全,重者可以 出现尿毒症.意见建议：最好是平时注意定期检查肾功能 ,防止过劳,避免增加腹压,注意保护腰部,防止腰部受到撞击等
帮助网友：8
　　病情分析：一般来说多囊肾是有家族性的遗传性可以出现肾功能不全重者可以 出现尿毒症.意见建议：最好是平时注意定期检查肾功能 防止过劳避免增加腹压注意保护腰部防止腰部受到撞击等　　以上是对“母亲患有多囊肾能活多久”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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　　指导意见：一般情况下，病人检查出多囊肾后，首先要保持乐观的心态，如果尚未对病人正常生活造成影响的，平时需注意不要或少吃过咸、辣等刺激性的食物淋病的病原体即淋
帮助网友：67
　　指导意见：你好
根据您的描述，可考虑为腹胀。腹胀是一种常见的消化系统症状，引起腹胀的原因主要见于胃肠道胀气，可吃些二甲硅油和多潘立酮治疗试试吧　　以上是对“母亲患有多囊肾能活多久”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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　　问题分析：你好，现在的情况考虑贫血是主要原因，建议完善相关检查吧意见建议：保证肾功能的前提下，给予抗贫血治疗，补铁应用促红素等，应该可以改善
擅长: 皮肤性病,皮肤外科,皮肤美容
帮助网友：42
　　指导意见：多囊肾是显性遗传的儿子有父母里一定会有一个人有不过多囊肾在这麽年轻就表现出来还是很少见的多囊肾是显性遗传的父亲不是那么母亲一定是
帮助网友：7
　　指导意见：你好，根据你的情况，这个做基因检查，是要到大医院的附属于妇产科的遗传科检查的。 一般做这个是需要去大医院做的，小院一般没有，
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　　指导意见：你好，现在的情况考虑贫血是主要原因，建议完善相关检查吧、保证肾功能的前提下，给予抗贫血治疗，补铁应用促红素等，应该可以改善　　以上是对“母亲患有多囊肾能活多久”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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　　指导意见：你好，现在的情况考虑贫血是主要原因，建议完善相关检查吧
保证肾功能的前提下，给予抗贫血治疗，补铁应用促红素等，应该可以改善打开微信，点击底部的“发现”，
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患有多囊肾会不会传染给别人?专家表示多囊肾不会传染的，但是多囊肾是会遗传的成人型多囊肾临床较常见，其发病率在千分之一到二，并且占终末期的百分之五到百分之十.此病遵循常染色体显性遗传规律，即：一、父母有一方患病，子女有百分之五十获得囊肿基因而发病，如父母均患此病，子女发病率增加到百分之七十五;二、不患病的子女不携带囊肿基因，其下代(孙代)也不会发病，即不会隔代遗传。真正不经父母遗传而由基因突变而发病的情况极少见。以上为您介绍的便是多囊肾是否具有传染性的问题，希望对您有所帮助。正是因为大家对疾病的传染性不太清楚，因此才导致无法很好的保护好自己，作为受到多囊肾侵害的患者，一定要了解下该病是否具有传染性，这样才能更好的治疗及护理此病。
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指导意见：一般不是遗传，是有病变导致的，检查一下，没什么异常的，就没问题的。
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指导意见：你好有了肾囊肿就应及时治疗不要等到非常严重的时候才治肾囊肿本身不是很严重一般是建议及时手术治疗就可以的
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职称：医师
专长：腹泻病、肺炎、新生儿口炎
&&已帮助用户：101863
问题分析：这个疾病就是有一定的遗传倾向的，本症确切病因尚不清楚。多囊肾患者的异常基因位于16号染色体的短臂，就会考虑基因遗传是有关系的意见建议：并不是后代一定就会发病有些可能是有隐形遗传的，所以你的情况就是考虑和遗传是有关系的，就是一个遗传学里面随机概率的问题的
问有多囊肾遗传病史请问在多大年龄能检查出来是否也有多...
职称：医师
专长：胃、十二指肠溃疡,面神经炎,低血压
&&已帮助用户：245428
指导意见：多囊肾是一种常见的遗传性肾脏病主要表现为双侧肾脏出现多个大小不一的囊肿囊肿进行性增大本病的确诊主要依靠B超等检查一般在出生后即可以检查出来本病可以发生肾功能损害甚至尿毒症等严重者常需要手术治疗
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专长：皮肤病、高血压、糖尿病
&&已帮助用户：0
病情分析： 你好，根据遗传方式不同，可分为常染色体显性多囊肾病和常染色隐性多囊肾病。常染色体隐性遗传型多囊肾，发病于婴儿期，临床较罕见；常染色体显性遗传型多囊肾，常于青中年时期被发现，也可在任何年龄发病。
　　意见建议：常染色体显性多囊肾病是一种最常见的单基因遗传性肾病，发病率1/0，
常染色隐性多囊肾病是一种隐性遗传性肾病，一般在婴儿期即有明显表现，因此过去称为“婴儿型多囊肾病”，少部分发生于儿童或青少年。发病率约1/1万~1/4万。检察官染色体即可。祝你健康。
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专长：手足癣,传染性软疣,白驳风
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指导意见：你好. 这个是不会遗传的,可以手术治疗的.生活上应该减少刺激性食物,忌油腻，忌腥荤,平时注意避免劳累，多食蔬菜水果，积极补充维生素C
问孩子的奶奶有多囊肾,爸爸母亲没有查出来,现在要小孩会传染吗
职称：医师
专长：外科、骨折
&&已帮助用户：81423
指导意见：多囊肾很多与遗传有关，遗传性多囊肾多伴有多囊肝。要注意对于子女的定期检查。这个是不会传染，但是会遗传的
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评价成功！多囊肾能活多久 多囊肾是如何发生的
　　多囊肾是一种遗传性疾病，以中年人发病居多，但随着生活水平提高，多囊肾开始有了年轻化的趋势。而患者最想问的一句话就是，，多囊肾如何治疗呢。下面，我们就来看看详细内容，了解多囊肾的病因以及它的预防吧。
　　专家表示多囊肾患者应该正视这一疾病，一旦被查出多囊肾就应积极主动地去治疗。早期治疗多囊肾对后期生存空间有极大的帮助。所以多囊肾患者如能做到早发现早治疗，就能最大限度延长生命。多囊肾能活多长时间?主要受以下几种因素的影响。
　　1、一般到成年人30岁以后才开始出现临床症状，发病年龄越早，临床症状越重，发病年龄越晚，临床症状相对较轻，男性重于女性。
　　2、患者出现症状后，一般发展到肾功能衰竭的时间平均为10年以上，但其中有很大的个体差异。
　　3、成人型多囊肾从出生就带有多发性囊肿，但有不少患者始终无临床表现，未发病。很多人是在体检时被发现患有多囊肾的。
　　4、在多囊肾患者中约有30%伴有多囊肝，但肝功能正常，也无任何的症状。而脾、胰、肺、卵巢等也会有囊肿存在，约有2%的多囊肾患者可发生颅内血管畸形和动脉瘤存在，极易导致颅内出血。
　　当被确诊为多囊肾时，患者一定要及早进行科学有效治疗。从多名患者外科治疗后反应来看，除非急症，肾囊肿无论囊体大小均不宜首选穿刺治疗。原因之一是囊体都是具有完整的封闭的包膜，囊液是由囊壁分泌的，穿刺可以抽出囊液，但无法使包膜消除，穿刺后囊体因受刺激，增长的更快。另外，反复穿刺可带来囊肿内的感染，甚至会引起囊肿癌变。所以，切不可不加考虑即行穿刺治疗。另一方面，对于一小部分适合穿刺的患者，穿刺虽然短时间内减轻当前的痛苦，但穿刺后，囊肿往往增长迅速，所以，穿刺后最好配全合药物治疗，以抑制穿刺后囊肿迅速增长的情况。
　　90%多囊肾患者的异常基因位于16号染色体的短臂，称为多囊肾1基因，基因产物尚不清楚。另有10%不到患者的异常基因位于4号染色体的短臂，称为多囊肾2基因，其编码产物也不清楚。两组在起病、高血压出现以及进入肾功能衰竭期的年龄有所不同。
　　本症确切病因尚不清楚。尽管大多在成人以后才出现症状，但在胎儿期即开始形成。囊肿起源于肾小管，其液体性质随起源部位不同而不同，起源于近端小管，囊肿液内成分如Na+、K+、Cl-、H+、肌酐、尿素等与血浆内相似;起源于远端则囊液内Na+、K+浓度较低，Cl-、H+、肌酐、尿素等浓度较高。
　　多囊肾患者的肾小球囊内上皮细胞异常增殖是多囊肾的显著特征之一，处于一种成熟不完全或重发育状态，高度提示为细胞的发育成熟调控出现障碍，使细胞处于一种未成熟状态，从而显示强增殖性。上皮细胞转运异常是多囊肾的另一显著特征，表现为细胞转运密切相关的Na+-K+-ATP 酶的亚单位组合，分布及活性表达的改变;细胞信号传导异常以及离子转运通道的变化。细胞外基质异常增生是多囊肾第三种显著特征。
　　目前许多研究已证明，这些异常均有与细胞生长有关的活性因子的参与。但关键的异常环节和途径尚未明了。总之，因基因缺陷而致的细胞生长改变和间质形成异常，为本病的重要发病机制之一。
　　临床表现
　　1.肾肿大
　　两侧肾病变进展不对称，大小有差异，至晚期两肾可占满整个腹腔，肾表面布有很多囊肿，使肾形不规则，凹凸不平，质地较硬。
　　2.肾区疼痛
　　常为腰背部压迫感或钝痛，也有剧痛，有时为腹痛。疼痛可因体力活动、行走时间过长、久坐等而加剧，卧床后可减轻。肾内出血、结石移动或感染也是突发剧痛的原因。
　　3.血尿
　　约半数病人呈镜下血尿，可有发作性肉眼血尿，此系囊肿壁血管破裂所致。出血多时血凝块通过输尿管可引起绞痛。血尿常伴有白细胞尿及蛋白尿，尿蛋白量少，一般不超过1.0克/天。肾内感染时脓尿明显，血尿加重，腰痛伴发热。
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