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重症肌无力是什么？
健康咨询描述：
最近感觉身体不适，在平时也没有什么特殊的症状我也就没有放在心上，但是最近到医院检查说是得了重症肌无力，这到底是怎么样的一种疾病啊？我到现在还不是十分的清楚？
想得到怎样的帮助：我想知道重症肌无力是什么。
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哈尔滨医科大学附属二院&& 主治医师
擅长: 肾小球肾炎,急性肾盂肾炎,尿路感染,尿路结石,慢性
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&&&&&&指导意见：&&&&&&是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。患病率为77～150/100万,年发病率为4～11/100万。女性患病率大于男性，约3：2，各年龄段均有发病,儿童1～5岁居多。
擅长: 擅长脑瘫、脑萎缩、肌肉萎缩、肌营养不良、运动神经元
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&&&&&&你好！重症肌无力是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。建议患者早日到正规医院接受检查治疗，以免耽误了病情。
副主任医师
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&&&&&&您好，重症肌无力（MG）是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向，可发生于任何年龄，但多发于儿童及青少年，女性比男性多，晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳，这种无力现象是可逆的，经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复，但易于复发。&&&&&&以上是对“重症肌无力是什么？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
疾病百科| 重症肌无力
挂号科室：神经内科
温馨提示：不能过饥或过饱，同时各种营养调配要适当，不能偏食。
&&&&&& 重症肌无力是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累...
好发人群：20岁-30岁女性、50岁-60岁男性
常见症状：疲劳、吞咽困难、呼吸困难
是否医保：医保疾病
治疗方法：西医药物治疗、中医药物治疗
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如遇紧急情况，请致电400-什么是重症肌无力？-正解问答-正解网0什么是重症肌无力？作者：你是我年少时冒险的梦来源：正解网链接：投票0好问题烂问题同问已同问修改分享扫码分享复制网址OK了，粘贴即可！解答:1个同问:0人浏览:19次修改提问什么是重症肌无力？&&&&&提交图片把图片文件拖到这里即可上传上传完，点击「插入图片」按钮插入title插入图片图片链接:图片描述:添加取消视频title插入视频视频链接:添加取消出于安全考虑，目前正解网仅支持腾讯视频（支持 HTTPS）的视频播放页链接
提交1个解答0正解解答重症肌无力（MG）是一种由神经肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病，病变部位在神经-肌肉接头的突触后膜，该膜上的乙酰胆碱受体（AchR）受到损害后，受体数目减少，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息和应用胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。重症肌无力的发病率为（8～20）/10 万，患病率约为 50/10 万。 参考资料丁香医生：健康问答 解答
重症肌无力（MG）是一种由神经肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病，病变部位在神经-肌肉接头的突触后膜，该膜上的乙酰胆碱受体（AchR）受到损害后，受体数目减少，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息和应用胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。重症肌无力的发病率为（8～20）/10 万，患病率约...作者：来源：正解网链接：收藏已收藏感谢已感谢修改分享扫码分享复制网址OK了，粘贴即可！修改解答&&&&&##解答
重症肌无力（MG）是一种由神经肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病，病变部位在神经-肌肉接头的突触后膜，该膜上的乙酰胆碱受体（AchR）受到损害后，受体数目减少，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息和应用胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。重症肌无力的发病率为Ŷ20）/10 万，患病率约&#2 万。 
##参考资料
丁香医生：健康问答 [重症肌无力](http://dxy.com/faq/2454)提交图片把图片文件拖到这里即可上传上传完，点击「插入图片」按钮插入title插入图片图片链接:图片描述:添加取消视频title插入视频视频链接:添加取消出于安全考虑，目前正解网仅支持腾讯视频（支持 HTTPS）的视频播放页链接
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什么是重症肌无力？
我有更好的答案
就是全身疲劳肌肉无力
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什么是重症肌无力？解析重症肌无力的三大病因
人们在运动了一段之间之后，往往都会觉得全身力，特别是肌肉都使不上劲儿，这种情况相信人人都有所经历，但是有这样一群人，他们就算平时什么事都不做，也仍然是饱受这种困扰，因为他们所承受的在医学上面已经被定义为一种叫做“”的病症。重症肌无力的病因是什么呢？为什么会有人患上这种疾病？一般这种病症的出现有两个方面的原因，第一个原因就是遗传因素，有一些重症肌无力的患者都是因为基因遗传而导致的，一般在幼儿一至五岁时就会发病。另外一种比起遗传更为常见的重症肌无力的病因就相对杂，也更加常见，那就是由于患者自身免疫力的下降与不足，使得肌肉与传感神经的传递功能出现障碍，从而导致了这种全身无力的问题，属于自身免疫性疾病。对于自身免疫性后期出现问题的非遗传性患者来说，他们的得病原因也是非常多样化的，从现在的医学角度上来看，主要有三个不同的方面都会引起这种病症的产生，同时这种病一般都会有胸腺增生问题，如有发现症状，应及时就医。一、因素因为非先天性的重症肌无力的病因主要是因为人体自身的，无法形成有效的防疫链而造成的，所以各种感染性的症状都有可能成为放进这个“敌人”的原因，比如说在身体虚弱、大病之后等等。二、药物因素古话讲道，“是药三分毒”，这不是没有道理的。不少的重症肌无力患者事实上都是因为药物而造成的，一些治疗某种疾病具体特殊效果的药物往往会对人体自身的平衡造成严重的破坏，从而也会导致自身免疫出现问题，使人患病。三、环境因素如果有的患者居住的环境当中有粉尘、辐射或是其他刺激性物质，不用怀疑，它们都有可能是重症肌无力的病因，环境问题也会造就出很多的病患，所以大家在这方面最好自己多加注意，才能防范好疾病找上门来。
（责任编辑：邓莹莹 ）
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重症肌无力，这种疾病现在越来越高发于儿童身上，所以引起了很多家长的重视，重症肌无力，这种疾病经常会导致孩子没有生活自理的能力，接下来小编……
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擅长：神经疾病的诊治，尤其是难治性癫痫的诊治。
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擅长：在围产医学领域尤其在高危妊娠、母胎监护、多胎妊娠、……这两天天气真的很热，最高的气温达到历史的新高超过41度，有个别老人活活的被热死，我不知道是不是中暑了感觉全身无力呼吸都有点困难吓得感觉去看下医生，医生帮我检查后说我是重症肌无力，我听了吓傻了。
A:　　重症肌无力是一种神经—肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病。主要表现为受累骨骼肌极易疲劳，短期收缩后肌力减退明显，休息和使用抗胆碱酯酶药物后，可部
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