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西地兰的应用
西地兰的应用内一科 宋玉婷一、西地兰简介? 西地兰是洋地黄制剂的一种，通用名称为去乙酰毛花苷注射液，中文又名毛花甙丙，无臭，味苦； 有引湿性，置空气中能吸收约7%的水分。不溶于 水，溶于甲醇，稍溶于乙醇。二、西地兰的药理作用? 为快速强心药，能加强心肌收缩，提高心排血量，对抗心衰时交感神经兴奋的不利影响，作用快而 蓄积性小，治疗量与中毒量之间的差距较其他洋地黄类强心甙大。口服在肠中吸收不完全，服后2小时见效，经3―6日作用消失。三、西地兰的适应症? 用于慢性心力衰竭，心房颤动和阵发性室上性心动过速，尤其以缺血性心脏病、高血压心脏病、慢性心瓣膜病及 先天性心脏病所致的慢性充血性心力衰竭效果较好。四、西地兰用药指标? 给药前应检查心率、心律情况，若心率低于60次每分，或 发生节律改变，应暂停给药，并通知医生。五、西地兰的用法用量? 西地兰成人每次0.2~0.4mg稀释后静脉注射，24小时总量 0.8~1.2mg。10min起作用，1~2小时达高峰。儿童每日每千 克体重20～40ug，分1～2次给药。然后改用口服毛花甙丙 维维持治疗。六、西地兰的的毒性反应?胃肠道反应：一般较轻，常见纳差、恶心、呕吐、腹泻、 腹痛。 ? 神经系统表现：可有头痛、失眠、忧郁、眩晕，甚至神志 错乱。 ?视觉改变：可出现黄视或绿视以及复视。 ?心律失常：心率突然显著减慢或加速，由不规则转为规 则，或由规则转为有特殊规律的不规则。洋地黄中毒的特征 性心律失常有：多源性室性过早搏动呈二联律，特别是发生 在心房颤动基础上；心房颤动伴完全性房室传导阻滞与房室 结性心律；七、西地兰应用的注意事项1西地兰治疗量与中毒量接近，应正确把握使用量，否则可 有恶心、食欲不振、头痛、心动过缓、黄视等不良反应。 2.本药物有蓄积性，可能引起恶心、食欲不振、头痛二联律 等中毒现象，故本品应在医师指导下使用。3.严重心肌损害及肾脏功能不全者慎用。七、西地兰应用的注意事项1西地兰治疗量与中毒量接近，应正确用量，否则可有恶心、 食欲不振、头痛、心动过缓、黄视等不良反应。 2.本药物有蓄积性，可能引起恶心、食欲不振、头痛二联律 等中毒现象，故本品应在医师指导下使用。3.严重心肌损害及肾脏功能不全者慎用。七、西地兰应用的注意事项4.禁与钙注射剂合用。 5.近期用过其他洋地黄类强心药者慎用。 6.钾低者慎用。八、西地兰中毒的处理? 1.立即通知医生，并停用西地兰是治疗洋地黄中毒的首要 措施。 ? 2.停用排钾利尿剂，补充钾盐及镁盐。 钾能在细胞表面影响强心苷与受体(Na+-K+-ATP 酶) 的结 合，减轻或阻止中毒反应的进展。一般口服3 ～6g/d ；如病 情危急，患者有尿排泄且血K+ 水平低下，可静脉滴注氯化 钾，通常用1 ～ 1.5g 氯化钾稀释于5％葡萄糖溶液250 ～ 500ml 中，滴注时间不少于1 小时。必要时可重复给予。无 尿、高血K+ 或重度房室传导阻滞者禁用钾盐。? 3.若有快速性心律失常，可用利多卡因或苯妥英钠。 ?利多卡因适用于洋地黄中毒引起室性心动过速及频发室性 早搏。该药不影响房室传导。一般用1 ～ 3mg/kg 利多卡因 静脉注射，速度宜稍快；必要时间隔5 ～10 分钟重复1 次； 见效后用100mg 加5％葡萄糖溶液100 ～ 200ml 稀释，持续 静脉滴注维持，1 ～ 2ml/min。?苯妥英钠：苯妥英钠与强心甙竞争性结合心肌细胞膜Na+K+-ATP 酶，还能降低心肌细胞自律性，抑制异位节律性； 对房室传导并无影响。故能有效地控制室性早搏及室性心 动过速，特别适用于强心甙中毒导致的严重快速型心律失常 和房室传导阻滞患者。病情轻者，一般每次口服100 ～ 200 mg，每日2 ～ 3 次；重者以苯妥英钠125 ～ 250mg 加入5 ％葡萄糖20 ～ 40ml 中静脉注射( 每分钟不超过50mg)，必 要时每隔5 ～ 10 分钟重复静脉注射100mg，直至心律失常 消失.4.呕吐严重者可给以甲氧氯普胺( 胃复安)10mg 肌肉或静 脉注射。 5.若心动过缓可用阿托品或起搏器。 先给阿托品口服，0.3 ～ 0.6mg/ 次，每6 小时1 次。也可用 0.5 ～ 1mg 皮下注射或静脉注射，每2 ～ 3 小时重复1 次。 使心率维持在70 ～ 80 次/min。对药物治疗无效者则需安装 心内起搏器。【西地兰】西地兰(去乙酰毛花苷注射液)(2ml:0.4mg×5支)-上海旭东海普药业有限公司
【西地兰】西地兰(去乙酰毛花苷注射液)(2ml:0.4mg×5支)-上海旭东海普药业有限公司
规格2ml:0.4mg×5支
产品包装200盒
有效期一年以上(不包含一年)
批准文号国药准字H
温馨提示：图片仅供参考；如遇新包装上市可能存在上新滞后，请以实物为准。
产品说明书
【药品名称】
去乙酰毛花苷注射液
【英文名】
Deslanoside Injection
【汉语拼音】
Quyixian Maohuagan Zhsheye
【主要成分】
本品主要成分及其化学名称：为3-［(O-β-D-药吡喃糖基-（１→4）-0-2，6-二脱氧-β-D-核-己吡喃糖基-(1→4)-0-2，6-二脱氧-β-D-核-己吡喃糖基-(1→4)-0-2，6-二脱氧-β-D-核-己吡喃糖基)氧化］-12，14-二羟基-心甾-20(22)-烯内酯。
【分子式】
【分子量】
本品为无色的澄明液体
【药理、毒理】
治疗剂量时①正性肌力作用：本品选择性地与心机细胞膜Na+--K++ATP酶结合而抑制该酶活性，使心肌细胞膜内外Na+﹣K+主动偶联转运受损，心肌细胞内Na+浓度升高，从而使肌膜上Na+Ca2+交换趋于活跃，使细胞浆内Ca2+增多，肌浆网内Ca2+储量亦增多，心肌兴奋时，有较多的Ca2+释放；心肌细胞内Ca2+浓度增高，激动心肌收缩蛋白从而增加心肌收缩力。②负性频率作用：由于其正性肌力作用，使衰竭心脏心输出量增加，血流动力学状态改善，消除交感神经张力的反射性增高，并增强迷走神经张力，因而减慢心率、延缓房室传导。此外，小剂量时提高窦房结对迷走神经冲动的敏感性，可增强其减慢心率作用。由于其负性频率作用，使舒张期相对延长，有利于增加心肌血供；大剂量（通常接近中毒量）则可直接抑制窦房结、房室结和希氏束而呈现窦性心动过缓和不同程度的房室传导阻滞。③心脏电生理作用：通过对心肌电活动的直接作用和对迷走神经的间接作用，降低窦房结自律性；提高普肯野氏纤维自律性；减慢房室结传导速度，延长其有效不应期，导致房室结隐匿性传导增加，可减慢心房纤颤或心房扑动的心室率；由于本药缩短心房有效不应期，当用于房性心动过速和房扑时，可能导致心房率的加速和心房扑动转为心房纤颤；缩短普肯野氏纤维有效不应期。
（缺毒理，需补充）
【药代动力学】
系天然存在于毛花洋地黄中的强心甙，在提取过程中，其可经水解失去葡萄糖和乙酸而成地高辛，为一种速效强心甙，其作用较洋地黄、地高辛快，但比毒毛化甙K稍慢。静脉注射可迅速分布到各组织，10－30分钟起效，1－3小时作用达高峰，作用持续时间2－5小时。蛋白结合率低，为25%。半衰期为33－36小时。3－6日作用完全消失在体内转化为地高辛，经肾脏排泄。由于排泄较快，蓄积性较小。
【适应症】
（1）主要用于心力衰竭。由于其作用较快，适用于急性心功能不全或慢性心功能不全急性加重的患者。（2）亦可用于控制伴快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率。（3）终止室上性心动过速起效慢，已少用。
【用法与用量】
静脉注射成人常用量：用5%葡萄糖注射液稀释后缓慢注射，首剂0.4－0.6㎎，以后每2－4小时可再给0.2－0.4㎎，总量1－1.6㎎。
小儿常用量：按下列剂量分2－3次间隔3－4小时给予。早产儿和足月新生儿或肾功能减退、心肌炎患儿，肌内或静脉注射按体重0.022㎎/㎏，2周－3岁，按体重0.025㎎/㎏。本品静脉注射获满意疗效后，可改用地高辛常用维持量以保持疗效。
【不良反应】
（1）常见的不良反应包括：新出现的心律失常、胃纳不佳或恶心、呕吐（刺激延髓中枢）、下腹痛、异常的无力、软弱。（2）少见的反应包括：视力模糊或“黄视”（中毒症状）、腹泻、中枢神经系统反应如精神抑郁或错乱。（3）罕见的反应包括：嗜睡、头痛及皮疹、寻麻疹（过敏反应）。（4）在洋地黄的中毒表现中，心律失常最重要，最常见者为室性早搏，约占心脏反应的33%。其次为房室传导阻滞，阵发性或加速性交界性心动过速，阵发性房性心动过速伴房室传导阻滞，室性心动过速、窦性停搏、心室颤动等。儿童中心律失常比其他反应多见，但室性心律失常比成人少见。新生儿可有P－R间期延长。
【禁忌症】
禁用：①与钙注射剂合用；②任何强心甙制剂中毒；③室性心动过速、心室颤动；④梗阻性肥厚型心肌病（若伴收缩功能不全或心房颤动仍可考虑）；⑤预激综合征伴心房颤动或扑动。
【注意事项】
（2）不宜与酸、碱类配伍。（8）慎用：①低钾血症；②不完全性房室传导阻滞；③高钙血症；④甲状腺功能低下；⑤缺血性心脏病；⑥急性心肌梗死早期（AMI）；⑦心肌炎活动期；⑧肾功能损害。⑻用药期间应注意随访检查：①血压、心率及心律；②心电图；③心功能监测；④电解质尤其钾、钙、镁；⑤肾功能；⑥疑有洋地黄中毒时，应作地高辛血药浓度测定。过量时，由于蓄积性小，－般于停药后1－2天中毒表现可以消退。
【妊娠及哺乳期妇女用药】
本品可通过胎盘，故妊娠后期母体用量可能适当增加，分娩后6周减量。本品可排入乳汁，哺乳期妇女应用须权衡利弊。
【儿童用药】
新生儿对本品的耐受性不定，其肾清除减少；早产儿与未成熟儿对本品敏感，按其不成熟程度而减小剂量。按体重或体表面积，1月以上婴儿比成人用量略大。
【老年患者用药】
老年人肝肾功能不全，表观分布容积减小或电解质平衡失调者，对本品耐受性低，必须减少剂量。
【药物相互作用】
⑴与两性霉素B、皮质激素或失钾利尿剂如布美他尼（Bumetanide，制品为丁尿胺）、依他尼酸（Ethacrynic Acid,利尿酸）等同用时，可引起低血钾而致洋地黄中毒。⑵与制酸药（尤其三硅酸镁）或止泻吸附药如白陶土、果胶、考来烯胺（Cholestyramine,消胆胺）和其他阴离子交换树脂、柳氮磺吡啶（Sulfasalazine）或新霉素、对氨水杨酸同用时，可抑制洋地黄强心甙吸收而导致强心甙作用减弱。⑶与抗心律失常药、钙盐注射剂、可卡因、泮库溴胺（Pancuronium Bromide,潘可龙，巴活郎）、萝芙木碱、琥珀胆碱(司可林，SSuxamethonium Chloride)或拟肾上腺素类药同用时，可因作用相加而导致心律失常。⑷有严重或完全性房室传导阻滞且伴正常血钾者的洋地黄化患者不应同时应用钾盐，但噻嗪类利尿剂与本品同用时，常须给予钾盐，以防止低钾血症。⑸β受体阻滞剂与本品同用，有导致房室传导阻滞发生严重心动过缓的可能，应重视。但并不排除β阻滞剂用于洋地黄不能控制心室率的室上性快速心律失常。⑹与奎尼丁同用，可使本品血药浓度提高约一倍，提高程度与奎尼丁用量相关，甚至可达到中毒浓度，即使停用地高辛，其血药浓度仍继续上升，这是奎尼丁从组织结合处置换出地高辛，减少其分布容积之故。两药合用时应酌减地高辛用量1/2－1/3。⑺与维拉帕米、地尔硫卓、胺碘酮合用，由于降低肾及全身对地高辛的清除率而提高其血药浓度，可引起严重心动过缓。⑻螺内酯可延长本品半衰期，需调整剂量或给药间期，随访监测本品的血药浓度。⑼血管紧张素转换酶抑制剂及其受体拮抗剂可使本品血药浓度增高。⑽依酚氯胺（EdrophoniumChloride,Tensilon腾喜龙）与本品合用可致明显心动过缓。⑾吲哚美辛（Indometacin,消炎痛）可减少本品的肾清除，使本品半衰期延长，有中毒危险，需监测血药浓度及心电图。⑿与肝素同用，由于本品可能部分抵消肝素的抗凝作用，需调整肝素用量。⒀洋地黄化时静脉用硫酸镁应极其谨慎，尤其是也静注钙盐时，可发生心脏传导阻滞。⒁红霉素由于改变胃肠道菌群，可增加本品在胃肠道的吸收。⒂甲氧氯普胺（Metoclopramide,Maxolon灭吐灵）因促进肠道运动而减少地高辛的生物利用度约25%。普鲁本辛因抑制肠道蠕动而提高地高辛生物利用度约25%。
【用药过量】
西地兰起作用时是通过体内释放地高辛起作用，故中毒时是测地高辛中毒。⑴地高辛中毒浓度为﹥2.0ng/ml。⑵如给予负荷量，需了解患者在2－3周之前是否服用过任何洋地黄制剂，如有洋地黄残余作用，需减少地高辛剂量，以免中毒。⑶强心甙剂量计算应按标准体重，因脂肪组织不摄取强心甙。⑷推荐剂量只是平均剂量，必须按照患者需要调整每次剂量。⑸肝功能不全者，应选用不经肝脏代谢的地高辛。⑹肾功能不全者，不宜应用地高辛，应选用洋地黄毒甙。⑺洋地黄化患者常对电复律极为敏感，应高度警惕。⑻透析不能从体内迅速去除本品。⑼在本品引起严重或完全性房室传导阻滞时，不宜补钾。⑽肾功能不全、老年及虚弱者在常用剂量及血药浓度时就可有中毒反应。婴幼儿尤其是早产儿和发育不全儿，要在血药浓度及心电监测下调整剂量。⑾传统的治疗心力衰竭是在数日（1－3日）内给本品较大剂量（负荷量）以达到洋地黄化，然后逐日给以维持量来弥补消除量。目前认为，半衰期较短的本品（半衰期平均为36小时），每日口服0.25㎎，经5个半衰期（约6－8日）亦可达到最终血药浓度（洋地黄化）的96%，既达到治疗效果，又避免洋地黄中毒。如不能达到治疗效果，可适当增加剂量。如病情较急，为较快达到有效浓度，仍需先给负荷量，但剂量需个体化。⑿当患者由强心甙注射液改为本品时，为补偿药物间药动学差别，需要调整剂量。⒀应静脉给药，因为肌肉注射有明显局部反应，且作用慢、生物利用度差。⒁本品过量及毒性反应的处理：轻度中毒者，停用本品及利尿治疗，如有低钾血症而肾功能尚好，可给以钾盐。心律失常者可用：①氯化钾静脉滴注，对消除异位心律往往有效。②苯妥英纳，该药能与强心甙竞争性争夺Na－K－ATP酶，因而有解毒效应。成人用100－200㎎加注射用水20ml缓慢静注，如情况不紧急，亦可口服，每次0.1㎎，每日3－4次。③利多卡因，对消除室性心律失常有效，成人用50－100㎎加入葡萄糖注射液中静脉注射，必要时可重复。④阿托品，对缓慢性心律失常者可用。成人用0.5－2㎎皮下或静脉注射。⑤心动过缓或完全房室传导阻滞有发生阿斯综合症的可能时，可安置临时起搏器。异丙肾上腺素，可以提高缓慢的心率。⑥依地酸钙纳（Calcium Disodium Edetate），以其与钙螯合的作用，也可用于治疗洋地黄所致的心律失常。⑦对可能有生命危险的洋地黄中毒可经膜滤器静脉给与地高辛免疫Fab片段，每40㎎地高辛免疫Fab片段，大约结合0.6㎎地高辛或洋地黄毒甙。⑧注意肝功能不良时应减量。同时服用苯妥英纳、苯巴比妥、保泰松、利福平会使血中洋地黄毒甙浓度降低50%。
2ml∶0.4mg
遮光密闭保存
【有效期】
【批准文号】
通用名：西地兰(去乙酰毛花苷注射液)生产商：上海旭东海普药业有限公司规
格：2ml:0.4mg×5支经销商：注册Vip会员查看经销商信息
供应价格：53.00供应价格更新时间：日
装：200计价单位：盒
剂 型：注射剂批准文号：国药准字H
商品名：西地兰新 药：
医保类型：中药保护品种：
OTC：政府定价：
产品编号：P201委托加工：
优质优价中成药：标签信息：
质量标准：委托加工：
国家基本药物：国家最高指导零售价：0.00元
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西地兰的药理作用
来源： 由用户
编辑：王亮
西地兰的药理作用名称西地兰类别西医药物药理作用由毛花洋地黄中提出的一种速效强心甙,其作用较洋地黄、地高辛快,但比毒毛花甙K稍慢。动力学口服经2小时见效,作用维持3~6天;静...西地兰的药理作用是?你是护士,那就更方便理解一点了。《药理学》里面的内容你就自己去查一下好了。主要药理作用是正性肌力和负性频率。临床常用西地兰静脉给药治疗1.急性心衰,加盐水稀...西地兰注射液的药理作用与用法药理作用为快速强心药,能加强心肌收缩,减慢心率与传导,但作用快而蓄积性小,治疗量与中毒量之间的差距较大于其他洋地黄类强心甙。口服在肠中吸收不完全,服后2小时见效,...西地兰的药理作用(图2)西地兰的药理作用(图5)西地兰的药理作用(图9)西地兰的药理作用(图11)西地兰的药理作用(图13)西地兰的药理作用(图15)
为快速强心药,能加强心肌收缩,减慢心率与传导,但作用快而蓄积性小,治疗量与中毒量之间的差距较大于其他洋地黄类强心甙。口服在肠中吸收不完全,服后2小时见效,经3―6日作用消失。西地兰有哪些药理作用西地兰是日常生活中的常见具有,具有为快速强心药,能加强心肌收缩,减慢心率与传导的功效和作用,在药理方面,西地兰作用快而蓄积性小。与其他同类功效的药物相比,治疗量与...防抓取，突袭网提供内容，请查看原文。2、西地兰的适用症状西地兰的功效是什么?西地兰主要用于心力衰竭。由于其作用较快,适用于急性心功能不全或慢性心功能不全急性加重的患者。亦可用于控制伴快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率。终止...防抓取，突袭网提供内容，请查看原文。2.1、主要用于心力衰竭。由于其作用较快,适用于急性心功能不全或慢性心功能不全急性加重的患者。 西地兰,喘定,速尿的药理作用是什么呢西地兰为快速强心药,能加强心肌收缩,减慢心率与传导,但作用快而蓄积性小,治疗量与中...服后2小时见效,经3-6日作用消失.喘定主要成分为二羟丙茶碱,他的药理作用为防抓取，突袭网提供内容，请查看原文。2.2、亦可用于控制伴快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率。西地兰,喘定,速尿的药理作用是什么呢西地兰快速强心药,能加强心肌收缩,减慢心率与传导,作用快而蓄积性小,治疗量与毒量之...服2小时见效,经3-6日作用消失.喘定主要成分二羟丙茶碱药理作用舒张血管支气防抓取，突袭网提供内容，请查看原文。2.3、终止室上性心动过速起效慢,已少用。请问专家,西地兰的作用是什么?你好,西地兰药理作用为快速强心药,能加强心肌收缩,减慢心率与传导,但作用快而蓄积性小,治疗量与中毒量之间的差距较大于其他洋地黄类强心贰。口服在肠中吸收不完全,服后...防抓取，突袭网提供内容，请查看原文。3、西地兰的不良反应西地兰几号药品作用答：西地兰是正性肌力作用的药物即西地兰使用后会使心肌收缩力明显增强，当心肌收缩力增强之后，心肌的耗氧量就会明显增多即心肌对氧的需要量增加，此时心肌的血液供给就会显得相对不足，从而出现防抓取，突袭网提供内容，请查看原文。3.1、常见的不良反应包括:新出现的心律失常p胃纳不佳或恶心p呕吐(刺激延髓中枢)p下腹痛p异常的无力p软弱。西地兰有什么禁忌症答：西地兰中文名称:西地兰通用名称:去乙酰毛花苷注射液中文又名:毛花洋地黄甙丙毛花甙丙英文名称:Cedi-lanid英文又名:DigilanidC药品介绍为无色或白色结晶或结晶性粉末防抓取，突袭网提供内容，请查看原文。3.2、视力模糊或"黄视"(中毒症状)p腹泻p中枢神经系统反应如精神抑郁或错乱。西地兰针是属于什么药？答：以下引自百度百科：中文名称:西地兰通用名称:去乙酰毛花苷注射液中文又名:毛花洋地黄甙丙毛花甙丙英文名称:Cedi-lanid英文又名:DigilanidC药品介绍为无色或白色防抓取，突袭网提供内容，请查看原文。3.3、罕见的反应包括:嗜睡p头痛及皮疹p荨麻疹(过敏反应)。西地兰是哪里产的？有口服液的吗？药片的有吗？答：西地兰注射剂的话，好几个药厂都有。也有片剂，因为口服吸收效果不好，所以现在很少用，估计很难买到。且该类药品有毒性，需要在医生指导下严格按照“适用量”来使防抓取，突袭网提供内容，请查看原文。3.4、在洋地黄的中毒表现中,心律失常最重要,最常见者为室性早搏,约占心脏反应的33%。其次为房室传导阻滞,阵发性或加速性交界性心动过速,阵发性房性心动过速伴房室传导阻滞,室性心动过速p窦性停搏p心室颤动等。儿童中心律失常比其他反应多见,但室性心律失常比成人少见。新生儿可有P-R间期延长。洋地黄毒苷与西地兰及地高辛的区别问：洋地黄毒苷与西地兰及地高辛的区别答：因为西地兰在洋地黄类药物中属于速效的，就是来的快去的也快，所以常用此药来救治危及生命的心衰和快速型房颤。一般间隔几日再应用时不会产生洋地黄中毒。防抓取，突袭网提供内容，请查看原文。西地兰的作用西地兰的药理作用及注意事项问：西地兰的药理作用及注意事项答：西地兰药理作用：为快速强心药，能加强心肌收缩，减慢心率与传导，但作用快而蓄积性小，治疗量与中毒量之间的差距较大于其他洋地黄类强心甙。口服在肠防抓取，突袭网提供内容，请查看原文。1、临床上常应用于治疗心瓣膜病、先天性心脏病、高血压病及冠心病等伴发急性心衰,往往有较好的疗效。西地兰的药理作用问：明天老师提问帮帮忙谁知道啊~~~感谢~~答：名称西地兰类别西医药物药理作用由毛花洋地黄中提出的一种速效强心甙，其作用较洋地黄、地高辛快，但比毒毛花甙K稍慢。动力学口服经2小时见效，防抓取，突袭网提供内容，请查看原文。2、西地兰用于治疗快速型室上性心律失常,如心房扑动、心房颤动、室上性心动过速(室上速)等。由于西地兰能延长房室结有效不应期,抑制房室传导,所以可减慢房扑时快速的心室率;同时由于西地兰能缩短心房肌的有效不应期,因而可使房扑转为房颤,其中约有1/3病人转为房颤后可迅速转复为窦性心律。房颤病人静脉推注西地兰的主要目地是减慢心室率,随后可以改服地高辛维持。请问抢救药物有哪些答：一、中枢神经兴奋药兴奋呼吸：尼可刹米（可拉明）山梗菜碱（洛贝林）二、抗休克血管活性药：多巴胺肾上腺素（副肾素）间羟胺（阿拉明）三、强心药西地兰（去乙酰毛花甙）四、抗心律失常药利多卡因心律平（普罗帕酮）五、降血压药硝普...防抓取，突袭网提供内容，请查看原文。西地兰常不能使房颤转复为窦性心律,部分病人给予西地兰后转复为窦性心律,与西地兰作用无关。很多学者认为这是疾病本身发展的结果,就像有些病人不用西地兰,房颤也可自行转复为窦性心律一样。阵发性室上速者,静脉推注西地兰可能终止发作,但对伴有预激综合征者,推注西地兰可能出现较为严重的后果。西地兰给药0.133应抽取多少毫升答：0.67毫升防抓取，突袭网提供内容，请查看原文。西地兰的配伍禁忌心率多少时静推西地兰答：病情分析：你好西地兰是强心药，静推后能够增加心肌的收缩，而且有减慢心率的作用。适应症用于急性和慢性心力衰竭、心房颤动和阵发性室上性心动过速。由于本品在溶液中不如去乙酰毛花苷稳定防抓取，突袭网提供内容，请查看原文。1、氨茶碱严禁与下列药物配伍静脉应用:葡萄糖酸钙、异戊巴比妥钠、维生素B6、氨苄青霉素、泛酸钙、盐酸氯酯醒、琥珀酸钠、氯霉素、庆大霉素、溴化钙、盐酸氯丙嗪、先锋霉素Ⅰ、青霉素、苯巴比妥钠、毒毛旋花子苷K、四环素、肾上腺素、西地兰、万古酶素、水解蛋白、盐酸羟嗪、维生素C、酒石酸白酶素、止血敏。防抓取，突袭网提供内容，请查看原文。1.1、处方:生理盐水 100 ml + 奥美拉唑 40 mg + 维生素B6当然是微信搜索功能了，以下这些用法你真的知道吗？1、聊天记录快速搜索如果要搜索和某人的微信聊天记录，我们可以在聊天记录页面点击右上角再点击【查找聊天内容】进行查找，但是如果不知道是和谁的聊天记录怎么办防抓取，突袭网提供内容，请查看原文。结果:输液逐渐变成黄色,最后变成黑色。为人善良、大气、有情有义、对歌迷影迷也很好，做人做事不随波逐流，芳华绝代，寒梅傲雪，在病重期间也在为别人考虑，（2003年的1:99音乐会，2003年11月份的《梅艳芳经典金曲演唱会》为了和歌迷的承诺防抓取，突袭网提供内容，请查看原文。分析:奥美拉唑和维生素 B6 的配伍未见文献报道,说明书也未说明。欧蓝德荣耀版是在原有2.0L风尚版基础上增配而来的车型，增加的配置共计16项，总价值在3万元左右，而售价比风尚版只贵了1万元，可以说欧蓝德荣耀版的性价比优势还是非常明显的。欧蓝德荣耀版15.98万元的防抓取，突袭网提供内容，请查看原文。奥美拉唑是一种碱性药物,能升高生理盐水的 PH 值,维生素B6 又名盐酸吡多辛,含酚羟基,PH 值为 3-4,两者作用发生酸碱中和,变色可能是维生素 B6 的酚羟基在碱性条件下被氧化的缘故,所以两者不应在同一瓶输液中配伍。我想很多人都喜欢摩纳哥那样开启自家的青训妖人模式，由自家青训出来的成功案例有很多，不止摩纳哥一家俱乐部，说说为什么崇尚青训模式而不是巴黎那样的土豪级别的重金购买。当今足坛青训出来的球员成功让俱乐部受益的有不少，首推巴萨的拉玛西亚青训营出来的梅西等代表性球员。当时的拉玛西亚名噪一时，从普约尔哈维这样的老将，到最出名的梅西小白布斯克茨，拉玛西亚每隔数年就会输出一名巨星级球员。以梅西＋哈白布的巴萨青训，防抓取，突袭网提供内容，请查看原文。1.2、处方:25% 葡萄糖 40 ml +10% 葡萄糖酸钙 + 地塞米松 5 mg大学的宿舍人际关系是大学人际关系的重要组成部分，宿舍虽小，却是最直接参与人际交往的场所。不融洽的宿舍关系会影响青少年的心理健康发展，他们可能会表现出压抑、敏感、自我防御等特点。当宿舍内出现矛盾时，常常防抓取，突袭网提供内容，请查看原文。结果:生成不溶性钙盐沉淀。感谢邀请，这是一种没有人情味儿的做法，是一种残忍的伤害，但是这确实一种极好的宣传方式！首先整件事大致是这样的：日本北九州市的一家主题公园推出了冰冻鱼群滑冰场。园方将约五千条鱼埋入冰层，制造出游客与鱼群防抓取，突袭网提供内容，请查看原文。分析:葡萄糖酸钙禁止与氧化剂、枸橼酸盐、可溶性碳酸盐、磷酸盐及硫酸盐配伍,生成不溶性的钙盐沉淀(葡萄糖酸钙药物说明书),危及生命。所以两者应分开静脉注射。08年的帕萨特就要慎重考虑了！接近十年的德系车正是故障集中爆发的时期。08年的帕萨特1.8T最新的应该也是2007款了，07款1.8T只有手动挡的车型，变速箱的问题应该不大，发动机就比较老了，出问题的防抓取，突袭网提供内容，请查看原文。1.3、处方:甘露醇250ml+地塞米松5mg在下愚见，分享给大家，希望别喷我，哈哈。10.莫拉塔，邋遢可是一点都不邋遢，皇马青训出身的他，果真是没有辜负皇马男模队的称号（这里自动省略队宠。。。），身高189cm的他，加上西班牙顶级前锋的身份，今防抓取，突袭网提供内容，请查看原文。结果:可能出现甘露醇析出结晶现象,但并非100%。谢邀。去年在选秀之前，被一大波周琦吹搞得一直觉得周琦很厉害，当初还特意去百度搜了很多周琦的资料，幻想着下一个姚明出现的场景。然而选秀日当天啪啪打脸了，到了奥运会，周琦的表现更是让人失望。很多人都说周琦防抓取，突袭网提供内容，请查看原文。分析:原则上,甘露醇为高浓度高渗透压溶液,不宜与任何药液配伍在一起输。风靡之际，揭短绝对有被拍砖的可能，但本着对每位怀着好奇一脚踏进肉坑的肉友们负责任的态度，还是有必要适度泼泼冷水的，虽是标题党，却绝非口水君，赤子之心，多肉可表。谎言一：养不死遇到不适合生存的环境，多肉防抓取，突袭网提供内容，请查看原文。《256种注射液配伍变化检索表》的编著者、著名药学家认为:因20%甘露醇为过饱和溶液,联合应用其他药物时,可能会因新的溶质和溶媒加入而改变甘露醇的溶解度而析出甘露醇结晶。
因为现实是非常残酷的，但是我怕说这句话会得罪很多很多的人，但是既然你问的话，那我就告诉你，首先你可以看vivo和oppo所有手机，它的受众面体受众群众也就是买的最多的是什么？没错，就是一些不关注手机行业的一些平民老百姓，他们平常可能就只有去看看视频，然后看看电视看看电视剧，但是vivooppo在电视剧和视频或者一些综艺节目上出现的镜头是最多的，同时他们也不关注手机的品牌，所以他们就认为这个手机居然防抓取，突袭网提供内容，请查看原文。
西地兰的药理作用是什么药理作用:能直接增强心肌收缩力,提高心排血量为最重要的作用。兴奋迷走神经和增加心肌对乙酰胆碱作用的敏感性,降低窦房结的自律性,减慢心率,延长房室交接区的有效不应...西地兰有哪些药理作用西地兰是日常生活中的常见具有,具有为快速强心药,能加强心肌收缩,减慢心率与传导的功效和作用,在药理方面,西地兰作用快而蓄积性小。与其他同类功效的药物相比,治疗量与...西地兰的功效是什么?西地兰主要用于心力衰竭。由于其作用较快,适用于急性心功能不全或慢性心功能不全急性加重的患者。亦可用于控制伴快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率。终止...更多精彩 >>>}