我今天检查报告肌酸激酶高达600多请问是怎么回事
全部答案（共1个回答）
不良等。 如果偶尔一次升高，可以见于药物影响导致的，如果反复升高，最好看看神经内科。
肌酸激酶主要存在于骨骼肌、脑和心肌组织中。血清肌酸激酶的正常参考值: 男性 25-200U/L 女性 25-170U/L
血清肌酸激酶检测异常的临床意义:
CK-MB的检测是心肌和骨骼肌疾病诊断中最特异和最常见的指标。CK-MB单纯升高没有临床诊断意义，但若其与CPK同时增高，且结合您近期有过感冒的病史，则应考虑存...
肝病专家告诉你：问题一，从你的情况看，肝功能检查总胆红素、直接胆红素、间接胆红素都高，但属于轻度增高，有三种可能性：
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肌酸激酶对诊断心脏疾病不太特异，因为它除存在于心肌外，还存在于骨骼肌、脑组织等。所以，除急性心肌炎、急性心梗可升高外，骨骼肌损伤、脑部疾病、某些药物也可引起肌酸...
答: 八个月宝宝便秘吃什么最快排便呢，便秘已经三天了请问能不能用开塞露的呀，麻烦来说说看。
答: 吃蜂蜜和温开水,辛辣冷饮的最好不要吃
答: 便秘是由于缺少膳食纤维引起的，平时少吃辛辣，多吃粗粮蔬菜，用桂林⑨株补充有益菌，增强蠕动蠕动，梳理消化道，这样便秘也就消失了
答: （1）腹部疼痛：主要位于右下腹部，其特点是间断性隐痛或胀痛，时重时轻，部位比较固定。多数病人在饱餐，运动和长期站立后，诱发腹痛发生。病程中可能有急性阑尾炎的发作...
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孩子的磷酸肌酸激酶高达10000怎么办啊
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补充提问：范医生 你好；这个病应该怎么治疗啊 病情严重嘛 会有什么后果啊
补充时间：
医院出诊医生
擅长：脑血栓、冠心病、动脉硬化等
擅长：冠心病、脑供血不足、脑动脉硬、心肌炎等
共1条医生回复
因不能面诊，医生的建议及药品推荐仅供参考
职称：医生会员
专长：高血压、糖尿病、肛肠疾病
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病情分析： 肌酸磷酸激酶及其同功酶的升高是急性心肌梗死的一个重要诊断指标 。肌酸磷酸肌酶是一种酶，并证实主要存在骨骼肌、心肌和脑组织中，而胃肠道、子宫、肾和膀胱只有微量的浓度。血清中的肌酸磷酸激酶升高，说明组织中有细胞坏死，这些酶有两个组成部分，肌肉部分和脑部分。血浆中证实有3种同功酶，BB-CPK、MM-CPK和MB-CPK。MB-CPK主要存在心肌组织中，可用免疫学或电泳测定的方法测得结果
会员9792281
范医生 你好；这个病应该怎么治疗啊 病情严重嘛 会有什么后果啊
回复：酸激酶通常都是要低于200的，如果高了那么往往是有可能是心肌梗塞的问题了，心肌梗塞的问题一般药物可以使用辅酶A补充维生素c维生素b6等，使用尿激酶等也是会有帮助
问肌酸激酶达10000多，我该怎么办？
职称：医生会员
专长：内科、消化内科
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肌酸激酶偏高
首先考虑肌肉损伤引起
但需要排除心肌的病变
建议查一下心肌酶谱或肌钙蛋白，如果正常心脏的病变可能性比较小
肌肉损伤导致的肌酸激酶升高原因很多
剧烈运动，肌肉拉伤，过度劳累，肌肉发炎等都有可能
问我小侄子2岁零4个多月，肌酸激酶高达10000多，怎么办
职称：医师
专长：儿科
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病情分析：
意见建议：
肌酸磷酸激酶及其同功酶的升高是急性心肌梗死的一个重要诊断指标 。肌酸磷酸肌酶是一种酶，并证实主要存在骨骼肌、心肌和脑组织中，而胃肠道、子宫、肾和膀胱只有微量的浓度。血清中的肌酸磷酸激酶升高，说明组织中有细胞坏死，这些酶有两个组成部分，肌肉部分和脑部分。血浆中证实有3种同功酶，BB-CPK、MM-CPK和MB-CPK。MB-CPK主要存在心肌组织中，可用免疫学或电泳测定的方法测得结果
问小孩肌酸激酶高是怎么回事
职称：医生会员
专长：皮肤过敏
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问题分析：你好，根据你的病情分析 肌酸激酶增高常见于心肌炎等心肌损害，但是根据您的叙述看不能确定具体诊断，需要进行复查意见建议：建议您积极就诊于儿科进行查体，并进一步复查心肌酶和心电图等检查明确诊断，现在可以给予营养心肌药物如辅酶Q10以及ATP等药物进行初步治疗，希望我的回答对你有帮助，祝您健康。
问6岁男孩肌酸激酶高的10000多，是怎么回事？
职称：医师
专长：小儿内科
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指导意见：现在情况有肝损伤的情况，要注意平时的护理为好，增加营养，同时要注意平时的护理，增加营养。定期的检查的。
问孩子不定时发热怎么办
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专长：内外儿常见病的诊断和治疗
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你好，这种情况要考虑宝宝感冒了，建议到医院检查，看看宝宝是病毒性感染还是细菌性的，还要注意是不是扁桃体发炎了。
问心肌霉高达一万该怎么办
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专长：不孕不育、月经不调、胃病、高血压、糖尿病、心血管疾病
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病情分析： 心肌酶过高常见于心肌损害，多由于心肌炎、急性心梗等引起意见建议：需要注意休息，营养心肌治疗，口服药物效果差需要静脉输液，给以黄芪，生脉等
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肌营养不良小孩子两岁多，肌酸激酶高到一万七左右，然后去...
状态：就诊前
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疾病：肌营养不良
病情主诉：小孩子两岁多，肌酸激酶高到一万七左右，然后去广州陆总医院检查出是，阳性，检测到致病性突变。现在走路也正常就是上楼梯需要扶着扶手行走，智力都很正常，想请教下韩医生有什么办法可以治疗。小孩是我的小舅子，我岳母四十二小孩才出生的。希望可以帮助下，唯一的男孩。
&副主任医师
可以到门诊就诊。8点前在我诊室等我加号。
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韩春锡大夫通知通知:致患者朋友们的一封信：
亲爱的患者朋友，你们好！我是韩春锡大夫，圣诞、元旦双节，在这里提前祝大家节日快乐，吉祥安康！平时不常关心也是工作太忙，但心里一直记挂着各位可爱的宝宝，有小的问题都可以在这里留言，我不忙的时候会给与回复，如遇紧急病情请及时到医院就医，以免耽误孩子病情，愿我的努力，能为孩子的健康生活保驾护航！祝孩子们早日康复！
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
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韩春锡大夫通知通知:通知DMD患儿家属：DMD是DMD基因突变导致的致残性疾病。最近，有个国外公司准备策划临床试验（可能需要很多手续和步骤），名额有限。如果哪位DMD患者，属于无义点突变（DMD大片状缺失和重复的患者不属于这次试验性治疗对象），请把患儿的姓名、年龄、基因检查结果和简单病史发给我的网站。
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
状态：就诊后
找韩春锡大夫就诊的1***患者，成功报到报到来源 : 门诊疾病或症状 : 肌营养不良患者当前诊疗情况 : 用药、定期复诊/门诊小手术/其他治疗(备注：患者定期复查)就诊日期 : 复查周期 : 其他
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副主任医师
韩春锡大夫通知出停诊:紧急通知：（周三）和1月5日（周五）两天我的神经肌肉病专科停诊，特此告知患者。
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毕业于日本著名的私立大学：庆应义塾大学（大学院）4年博士课程，毕业后留在庆应义塾大学任教，从事神经生理...
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