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【分享】生物化学与分子生物学习题整理汇总
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分子习题整理版
(共1221题) 证明DNA是遗传物质的两个关键性实验是：肺炎球菌在老鼠体内的毒性和T2噬菌体感染大肠杆菌。这两个实验中主要的论点证据是：( ) ---(选择题) 1953年Watson和Crick提出：( ) ---(选择题) 双链DNA中的碱基对有：( ) ---(选择题) DNA双螺旋的解链或变性打断了互补碱基间的氢键，并因此改变了它们的光吸收 特性。以下哪些是对DNA的解链温度的正确描述：( ) ---(选择题) DNA的变性：( ) ---(选择题) 在类似RNA这样的单链核酸所表现出的“二级结构”中，发夹结构的形成：( ) ---(选择题) DNA分子中的超螺旋：( ) ---(选择题) DNA在10nm纤丝中压缩多少倍(长度)? ( ) ---(选择题) DNA在30nm纤丝中压缩多少倍?( ) ---(选择题) DNA在染色体的常染色质区压缩多少倍?( ) ---(选择题) DNA在中期染色体中压缩多少倍?( ) ---(选择题) 组蛋白的净电荷是：( ) ---(选择题) 核小体的电性是：( ) ---(选择题) 当新的核小体在体外形成时，会出现以下哪些过程?( ) ---(选择题) 1953年Watson和Crick提出：( ) (e)分离到回复突变体证明这一突变并非是一个缺失突变 ---(选择题) 当一个基因具有活性时：( ) ---(问答题) 在高盐和低温条件下由DNA单链杂交形成的双螺旋表现出几乎完全的互补性，这 一过程可看作是一个复性(退火)反应. ---(判断题) 在核酸双螺旋(如DNA)中形成发夹环结构的频率比单链分子低。发夹结构的产生需要回文序列使双链形成对称的发夹，呈十字结构。 ---(判断题) B型双螺旋是DNA的普遍构型，而Z型则被确定为仅存在于某些低等真核细胞中。 ---(判断题) 病毒的遗传因子可包括1到300个基因。与生命有机体不同，病毒的遗传因子可能是DNA或RNA(但不可能同时兼有!)因此DNA不是完全通用的遗传物质。 ---(判断题) C0t1/2与基因组大小相关。 ---(判断题) C0t1/2与基因组复杂性相关。 ---(判断题) 非组蛋白染色体蛋白负责3nm纤丝高度有序的压缩。 ---(判断题) 碱基对间在生化和信息方面有什么区别? ---(简答题) 在何种情况下有可能预测某一给定的核苷酸链中“G”的百分含量? ---(简答题) 真核基因组的哪些参数影响C0t1/2值? ---(简答题) 请问哪些条件可促使DNA复性(退火)? ---(简答题) 为什么DNA双螺旋中维持特定的沟很重要? ---(简答题) 大肠杆菌染色体的分子量大约是2，5x Da，核苷酸的平均分子量是330Da。邻近核苦酸对之间的距离是0.34nm；双螺旋每一转的高度(即螺距)是0.34nm， (1) 该分子有多长 (2) 该DNA有多少转? ---(简答题) 曾经有一段时间认为，DNA无论来源如何，都是4个核苷酸的规则重复排列（如 ATCG．ATCG，ATCG，ATCG…)，所以DNA缺乏作为遗传物质的特异性。第一个 推翻该四核苦酸定理的证据是什么? ---(简答题) 为什么在DNA中通常只发现A—T和C—G碱基配对? ---(简答题) 列出最先证实是DNA(或RNA)而不是蛋白质是遗传物质的一些证据。 ---(简答题) 为什么只有DNA适合作为遗传物质? ---(简答题) 什么是连锁群?举一个属于连锁基因座的例子。 ---(简答题) 什么是顺反子?用“互补”和“等位基因”说明“基因”这个概念。 ---(简答题) 假定你在25℃条件下用如下浓度的DNaseI：0，0.1，1.0及10.0mg/ml，对鸡红细胞细胞核的染色质进行酶切20分钟。将这些样品与分子量标记一起上样于6％变 性聚丙烯酰胺凝胶，下图是凝胶电泳的结果。但由于你混淆了样品，因此弄不清每个泳道对应的样品是什么。惟一可以确信的是分子量标记上样于左边的泳道，但忘记了各带对应的分子量大小(图1．1)。 (1)请回忆起在各泳道分别使用的是哪一浓度的DNaseI? (2)请指出分子量标记泳道(用M表示)各带的大约分子量。 (3) 描述各泳道所显示的染色质结构特征，证实所记忆的数字是正确的。 ---(分析题) 假定你从一新发现的病毒中提取了核苷酸，请用最简单的方法确定：（1）它是DNA还是RNA？（2）它是单链还是双链？ ---(分析题) RNA 是由核糖核酸通过（ ）键连接而成的一种（ ）。几乎所有的RNA都是由（ ）DNA（ ）而来，因此，序列和其中一条链（ ）。 ---(填空题) 多数类型的RNA是由加工（ ）产生的，真核生物前体tRNA的（ ）包括（ ）的切除和（ ）的拼接。随着（ ）和（ ）端的序列切除，3’端加上了序列（ ）。在四膜虫中，前体TRNA 的切除和（ ）的拼接是通过（ ）机制进行的。 ---(填空题) Rnase P 是一种（ ），含有（ ）作为它的活性部位，这种酶在（ ）序列的（ ）切割（ ）。 ---(填空题) C0t1/2实验测定的是（ ）。 ---(填空题) 假定摆动假说是正确的，那么最少需要（ ）种TRNA来翻译61种氨基酸密码子。 ---(填空题) 写出两种合成后不被切割或拼接的RNA：（ ）和（ ）。 ---(填空题) 原核细胞信使RNA含有几个其功能所必需的特征区段，它们是：( ) ---(选择题) tRNA参与的反应有：( ) ---(选择题) 氨酰tRNA的作用由( )决定 ． ---(选择题) I型内含子能利用多种形式的鸟嘌吟，如：( ) ---(选择题) I型内含子折叠成的复杂二级结构：( ) ---(选择题) RNase P：( ) ---(选择题) 锤头型核酶：( ) ---(选择题) I型剪接需要( ) ---(问答题) 在I型剪接的过程中，( ) ---(选择题) 对于所有具有催化能力的内含子，金属离子很重要；请举例说明金属离子是如何作用的。 ---(简答题) 列出真核生物mRNA与原核生物mRNA的区别。 ---(简答题) 列出各种tRNA所有相同的反应及个别tRNA的特有反应。 ---(简答题) 在体内，rRNA和tRNA都具有代谢的稳定性，而mRNA的寿命却很短，原因何在？ ---(简答题) 为什么真核生物核糖体RNA基因具有很多拷贝? ---(简答题) 为什么说信使RNA的命名源自对真核基因表达的研究，比说源自对原核基因表达的研究更为恰当? ---(简答题) 说明为什么mRNA仅占细胞RNA总量的一小部分(3％一5％)。 ---(简答题) 为何rRNA和tRNA分子比mRNA稳定? ---(简答题) 起始tRNA具有哪两种与其他跟tRNA不同的特性? ---(简答题) 区别tRNA和mRNA在翻译中的作用。 ---(简答题) 氨基酸分子如何与正确的tRNA分子连接? ---(简答题) 简要说明证明信使的存在及其本质为RNA的证据。 ---(简答题) 列举4种天然存在的具有催化活性的RNA。 ---(简答题) I型内含子发生改变后，可以产生其他酶的活性吗?如果可以，是哪些活性?这意味着I型内含子的催化中心有什么特点？ ---(简答题) 某些自剪接的内含子具有可读框，它们编码何种蛋白?这与内含子的移动有什么关系? ---(简答题) 有一个被认为是mRNA的核苦酸序列，长300个碱基，你怎样才能： (1)证明此RNA是mRNA而不是tRNA或rRNA。 (2)确定它是真核还是原核mRNA。 ---(分析题) 如果两个RNA分子具有适当的序列以及配对恰当，就可以利用它们构建锤头型核酶。其中，“底物链”必须含有5’—GUN—3’(N代表任一种核苷酸)序列，而“酶链”则必须具有核酶催化中心的序列，同时与底物链配对。这样，酶链在N核昔酸的3’端对底物链进行切割。提供适当的酶链，可以降解细胞中不能被锤头型核酶切割的RNA，这为把酶链作为阻断某些基因表达的治疗试剂提供了可能。例如，一些研究小组正在设计可以切割HIV RNA的酶链，将如何设计这种核酶的酶链?如何选择 HIV RNA中的靶序列?该酶链应具有什么特点?另外，以RNA作为药物，将会碰到什么问题? ---(分析题) 在DNA合成中负责复制和修复的酶是( )。 ---(填空题) 染色体中参与复制的活性区呈Y型结构，称为( )。 ---(填空题) 在DNA复制和修复过程中修补DNA螺旋上缺口的酶称为( )． ---(填空题) 在DNA复制过程中，连续合成的子链称( )，另一条非连续合成的子链称为( )。 ---(填空题) 如果DNA聚合酶把一个不正确的核苦酸加到3’末端，一个含3’→5’活性的独立催化区会将这个错配碱基切去。这个催化区称分( )酶。 ---(填空题) DNA后随链合成的起始要一段短的( )，它是由( )以核糖核苷酸为底物合成的。 ---(填空题) 复制叉上DNA双螺旋的解旋作用由（ ），催化的，它利用来源于ATP水解产生的能量沿DNA链单向移动。 ---(填空题) 帮助DNA解旋的（ ）与单链DNA结合，使碱基仍可参与模板反应。 ---(填空题) DNA引发酶分子与DNA解旋酶直接结合形成一个（ ）单位，它可在复制叉上沿后随链下移，随着后随链的延伸合成RNA引物。 ---(填空题) 如果DNA聚合酶出现错误，会产生一对错配碱基，这种错误可以被一个通过甲基化作用来区别新链和旧链的特别（ ）系统进行校正。 ---(填空题) 对酵母、细菌以及几种生活在真核生物细胞中的病毒来说，都可在DNA独特序列（ ）处观察到复制泡的形成。 ---(填空题) （ ）可被看成一种可形成暂时单链缺口(Ⅰ型)或暂时双链缺口(Ⅱ型)的可逆核酸酶。 ---(填空题) DNA的复制：( ) ---(选择题) 一个复制子是： ( ) ---(选择题) 真核生物复制子有下列特征，它们： ( ) ---(选择题) 下述特征是所有(原核生物、真核生物和病毒)复制起始位点都共有的是： ( ) ---(选择题) 5. 下列关于DNA复制的说法是正确的有：( ) ---(选择题) 滚环复制：( ) ---(选择题) 标出下列所有正确的答案： ( ) ---(问答题) 哺乳动物线粒体和植物叶绿体基因组是靠D环复制的。下面哪一种叙述准确地描述了这个过程?( ) ---(选择题) DNA多聚体的形成要求有模板和一个自由3’-0H端的存在。这个末端的形成是靠：( ) ---(选择题) 对于一个特定的起点，引发体的组成包括： ( ) ---(选择题) 在原核生物复制子中以下哪种酶除去RNA引发体并加入脱氧核糖核昔酸?( ) ---(选择题) 大肠杆菌中，复制叉以每秒500个碱基对的速度向前移动，复制叉前的DNA以大约3000r/min的速度旋转。 ---(判断题) 所印谓半保留复制就是以DNA亲本链作为合成新子链DNA的模板，这样产生的新的双链DNA分子由一条旧链和一条新链组成。 ---(判断题) 3． “模板”或“反义”DNA链可定义为：模板链是被RNA聚合酶识别并合成1个互补的mRNA，这一mRNA队是蛋白质合成的模板。 ---(判断题) 在DNA复制中，假定都从5’→3’、同样方向读序时，新合成DNA链中的苷酸序列同模板链一样。 ---(判断题) DNA的5’→3’合成意味着当在裸露3-OH的基团中添加dNTP时，除去无机焦磷酸DNA链就会伸长。 ---(判断题) 在先导链上DNA沿5’→3’方向合成，在后随链上则沿3’→5’方向合成。 ---(判断题) 如果DNA沿3’→5’合成，那它则需以5’三磷酸或3’脱氧核苦三磷酸为末端的链作为前体。 ---(选择题) 大肠杆菌DNA聚合酶缺失3’→5’校正外切核酶活性时会降低DNA的合成速率但不影响它的可靠性。 ---(判断题) DNA的复制需要DNA聚合酶和RNA聚合酶。 ---(判断题) 复制叉上的单链结合蛋白通过覆盖碱基使DNA的两条单链分开，这样就避免了碱基配对。 ---(判断题) 只要子链和亲本链，其中的一条或两条被甲基化，大肠杆菌中的错配校正系统就可以把它们区别开来，但如果两条链都没有甲基化则不行。 ---(判断题) 大肠杆菌、酵母和真核生物病毒DNA的新一轮复制是在一个特定的位点起始的，这个位点由几个短的序列构成，可用于结合起始蛋白复合体。 ---(判断题) 拓扑异构酶I之所以不需要ATP来断裂和重接DNA链，是因为磷酸二酯键的能量 被暂时贮存在酶活性位点的磷酸酪氨酸连接处。 ---(判断题) 酵母中的拓扑异构酶Ⅱ突变体能够进行DNA复制，但是在有丝分裂过程中它们的染色体不能分开。 ---(判断题) 靠依赖于DNA的DNA聚合酶所进行的DNA复制要求有作为一个引发物的游离3’—0H的存在。游离的3’—0H可以通过以下三种途径获得：合成一个RNA引物、DNA我引发的或者一个末端蛋白通过磷酸二酯键共价结合到一个核苷酸。 ---(判断题) 当DNA两条链的复制同时发生时，它是由一个酶复合物： DNA聚合酶Ⅲ负责的，真核生物的复制利用3个独立作用的DNA聚合酶，Polδ的一个拷贝(为了起始)和 Polδ的两个拷贝(DNA多聚体化，当MFl将RNA引发体移去之后填入). ---(判断题) 从oriλ开始的噬菌体复制的起始是被两个噬菌体蛋白O和P所控制功，在大肠杆菌E.coli中O和P是DnaA和DnaC蛋白的类似物。基于这种比较，O蛋白代表一个解旋酶而P蛋白调节解旋酶和引发酶结合。 ---(判断题) 描述Meselson-Stahl试验，说明这一实验加深我们对遗传理解的重要性。 ---(简答题) 请列举可以在线性染色体的末端建立线性复制的三种方式。 ---(简答题) 为什么一些细菌完成分裂的时间比细菌基因组的复制所需的时间要少?为什么在选择营养条件下，E.coli中可以存在多叉的染色体或多达4个以上的开环染色体拷贝，而正常情况下染色体是单拷贝的? ---(简答题) 在DNA聚合酶Ⅲ催化新链合成以前发生了什么反应? ---(简答题) DNA复制起始过程如何受DNA甲基化状态影响? ---(简答题) 请指出在oriC或фX型起点起始的DNA复制之间存在的重要差异. ---(简答题) 大肠杆菌被T2噬菌体感染，当它的DNA复制开始后提取噬菌体的DNA，发现一些RNA与DNA紧紧结合在一起，为什么？ ---(简答题) DNA连接酶对于DNA的复制是很重要的，但RNA的合成一般却不需要连接酶。 解释这个现象的原因。 ---(简答题) 曾经认为DNA的复制是全保留复制，每个双螺旋分子都作为新的子代双螺旋分子的模板。如果真是这样，在Meselso立和 Stahl的实验中他们将得到什么结果? ---(简答题) 描述Matthew和Franklin所做的证明DNA半保留复制的实验. ---(简答题) 解释在DNA复制过程中，后随链是怎样合成的. ---(简答题) 描述滚环复制过程及其特征. ---(简答题) E.coli OH157生长得特别快。在正常(较差的环境)条件下，这些菌60一70分钟后分 裂表明复制和细胞的分裂是连续的过程，一个仅在另一个完成后才起始。假如有机会生长在一个多汁的暖和的牛肉饼上，加倍的时间接近20分钟，这比复制过程所需的标准时间快l倍。请解释原因。详细描述原核生物中DNA的复制过程(如：结构和功能特征及一系列过程)。涉及多基因组拷贝的复制却没有发生碰撞，其复制机制如何 ？ ---(分析题) 图3．1中的DNA片段两端为双链，中间为单链，上面一条链的极性已标出。 （1）下面一条链中所示的磷酸所连的是片段的5'端还是3'端? （2）能设想在细胞中这个缺口怎样在DNA修复过程中被修复的? （3）如果缺口在含有脱氧核苷三磷酸和DNA聚合酶的无细胞系统中被修复，那么底部那条链将包括几个片段? ---(分析题) 除了聚合作用外，DNA聚合酶I还具有3’→5’校正核酸外切酶的活性，在把错配碱基从新合成DNA链末端切去的校正过程中发挥作用。为了鉴定这种活性，你制备了人工合成的po1yA链和po1yT链作为底物，其中po1yT链上含一段磷32标记的dT残基同时其3’端还连了几个3H标记的dC残基，如图3.2所示。分别统计在没有任何dTTP存在，DNA不可能合成以及有dTTP存在，DNA可以合成的两种情况下，标记dT和dC残基的丢失，结果如图3.3所示。 ---(分析题) 大肠杆菌的dnaB基因编码一个在复制叉上可将DNA解折叠的解旋酶(DnaB)。已利用如图3．4所示的人工底物对它的特性进行了研究。 实验方法是在多种条件下培养底物， 然后把样品进行琼脂糖凝胶电泳。如果短单链DNA与长的DNA已退火结合在一起，那么泳动速率就会快些，但如果它已解折叠且已变性，则泳动速率就会慢些。把短链进行放射性标记就可选择性地跟踪它的迁移，然后用放射自显影检查它的位置。 图3．5所示为几个实验的结果，底物1没有尾巴的杂交体，不被DnaB解折叠(图3．5，第1，第2泳道)；但是有尾的底物和DnaB、ATP在37℃下温育同样能释放出大量解折叠的小片段(第6，第10泳道)。 对于底物3，只有3’半片段是解折叠的(第10泳道)，所有的解折叠产物都绝对依赖于ATP 的水解。 ‘ 加DNA单链结合蛋白(SSB)可在一定程度上加强这种解折叠(比较一下第5泳道第9泳道与第10泳道)。有趣的是，SSB必须在DnaB加后3分钟加入，否则会抑制解折叠。 (1) 为什么解折叠需要ATP水解? (2) DnaB沿长单链DNA的哪个方向移动?这个方向和它在先导链还是后随链上的 移动方向是否一致? (3)为什么在加入DnaB前加入SSB会抑制解折叠而在其后加入SSB又会促进解折 叠？ ---(分析题) 一个研究小组正在利用一个环状双链DNA作为一种动物病毒的基因组来研究它的生命周期。实验的第一步是要确定复制区的位置，同时决定复制是沿起点的单向还是向进行。 为此目的，先分离出复制中的分子，用限制酶在一个位点切割病毒基因组使其成为一个线性分子，然后用电镜来观察所得到的分子。图3．6是所观察到的一些分子(注意： 电镜下不可能区分DNA分子的两端)。根据这一结果，如何判断： (1)复制起点是单个还是多个? (2)复制是单向还是双向? ---(分析题) 在大肠杆菌中发现了（）种DNA聚合酶。DNA修复时需要DNA聚合酶（）。 ---(填空题) 真核生物中有5种DNA聚合酶，它们是：（）（）（）（）（）。 ---(填空题) 在DNA修复过程中，需要第二种酶（），作用是将DNA中相邻的碱基（）起来。（）DNA聚合酶具有外切核酸酶的活性。有两种外切核酸酶的活性，它们分别从（）和（）降解DNA。DNA聚合酶（）只有（）外切核酸酶活性。 ---(填空题) 只有真核DNA聚合酶（）和（）显示（）外切核酸酶活性。 ---(填空题) DNA大多数自发变化都会通过称之为（）的作用很快被校正。仅在极少情况下，DNA将变化的部分保留下来导致永久的序列变化，称为（）。 ---(填空题) 偶然情况下，在同一基因两个稍微不同拷贝(等位基因)间发生重组的过程中，一个等位基因经过（）过程会被另一等位基因代替。 ---(填空题) 通过（）基因重组，游动DNA序列和一些病毒可进入或离开一条目的染色体。 ---(填空题) DNA修复包括3个步骤：（）酶对DNA链上不正常碱基的识别与切除，（）酶对已切除区域的重新合成，（）酶对剩下切口的修补。 ---(填空题) 一种主要的D以修复途径称（），包括一系列酶，它们都能识别并切去DNA上不正常碱基。 ---(填空题) （）途径可以切去任何造成DNA双螺旋大片段改变的DNA损伤。 ---(填空题) 大肠杆菌中，任何由于DNA损伤造成的DNA复制障碍都会诱导（）的信号，即允许跨过障碍进行复制，给细胞一个生存的机会。 ---(填空题) 在（）中，基因交换发生在同源DNA序列间，最常见是发生在司一染色体的两个拷贝间。 ---(填空题) 在交换区域，一个DNA分子的一条链与另一个DNA分子的一条链相互配对，在两个双螺旋间形成一个（）。 ---(填空题) 通过（），两个单链的互补DNA分子一起形成一个完全双链螺旋，人们认为这个反应从一个慢的（）步骤开始。 ---(填空题) 大肠杆菌的染色体配对需要（）；它与单链DNA结合并使同源双链DNA与之配对。 ---(填空题) 一般性重组的主要中间体是（），也用它的发现者名字命名为（）。 ---(填空题) 关于DNA的修复，下列描述中，哪些是不正确的?( ) ---(选择题) DNA最普遍的修饰是甲基化，在原核生物中这种修饰的作用有：( ) ---(选择题) 单个碱基改变是DNA损伤的一种形式，它们： ( ) ---(选择题) 错配修复是基于对复制期间产生的错配的识别。下列叙述正确的是：( ) ---(选择题) 非均等交换：( ) ---(选择题) 许多细菌在它们的基因组中几乎平均分配重组敏感热点，这些热点在大肠杆菌E.coli中称为chi，它们是：( ) ---(选择题) 拓扑异构酶I和Ⅱ可以使DNA产生正向超螺旋。 ---(判断题) 拓扑异构酶I解旋需要ATP酶。 ---(判断题) RNA聚合酶I合成DNA复制的RNA引物。 ---(判断题) 线粒体DNA的复制需要使用DNA引物。 ---(判断题) 入噬菌体整合到大肠杆菌基因组上是由一个位点专一的拓扑异构酶(k整合酶)催化的，它可以识别在两条染色体上短的特异DNA序列。 ---(判断题) 在真核生物染色体DNA复制期间，会形成链状DNA。 ---(选择题) 所有已知的基因转变都需要一定量的DNA合成。 ---(判断题) 根据不同物种同一蛋白质中氨基酸的不同来估计突变率往往较实际的突变率低，因为一些突变体由于危及蛋白质功能，在选择压力下从种群中消失。 ---(判断题) 因为组蛋白H4在所有物种中都是一样的，可以预期该蛋白基因。在不同物种中也是一样的。 ---(判断题) DNA修复机制有很多种，但所有这些机制都依赖于二倍体染色体上两套遗传信息的存在 。 ---(判断题) 自发的脱嘌呤作用和由尿嘧啶DNA糖基化酶切去一个已脱碱基的胞嘧啶都会产生可被无嘌呤嘧啶内切核酸酶作为底物识别的同样的中间产物。 ---(判断题) DNA修复的第一步是由专用于修复过程的酶催化的，下面的步骤由DNA代谢过程中的常用酶催化。 ---(判断题) 大肠杆菌中SOS反应的最主要作用是通过在原始DNA损伤区附近导人补偿突变来提高细胞存活率。 ---(判断题) DNA中四个常用碱基自发脱氨基的产物，都能被识别出来。 ---(判断题) 在细菌细胞中，短片段修复是由损伤诱导的。相反，长片段修复是组成型的，且往往涉及长约bp损伤DNA片段的替换。 ---(判断题) 真核生物中DNA的修复没有原核生物重要，这是因为体细胞的二倍体特征。 ---(判断题) 一般性重组需要交换的双方都有一长段同源DNA序列，而位点专一重组仅需要短而 专一的核苷酸序列，某些情况下，只需要交换双方中的一方具有该序列即可。 ---(判断题) 一般性重组包括DNA片段的物理交换，该过程涉及DNA骨架上磷酸二酯键的断裂，和重新形成。 ---(判断题) RecA蛋白同时具有位点专一的单链切割的活性和将单链从双螺旋DNA分子上脱离的解旋酶的功能，但需要依赖于ATP活性。 ---(判断题) 大肠杆菌的单链结合蛋白通过与糖—磷酸骨架结合并使碱基暴露，从而解开单链上的短发夹结构。 ---(判断题) RecA蛋白同时与单链、双链DNA结合，因此它能催化它们之间的联会。 ---(判断题) 交叉链互换包括交叉链和未交叉链，至少其中一条链的磷酸骨架断裂才可能使这个过程逆转。 ---(判断题) 基因转变是真菌类偶然改变性别的方式；正常情况下，一次接合产生等量的雄性与雌性孢子，但偶然也会出现1：3或3：1的比例。 ---(判断题) 假如发生了碱基对的错配会产生什么表型，它们怎样被修复? ---(简答题) 为什么DNA的甲基化状态可以为复制的调节和DNA的修复所利用? ---(简答题) 错配修复的方向可以怎样被调节(突变型到野生型或野生型到突变型)? ---(简答题) RecA蛋白是怎样调节SOS反应的? ---(简答题) 以图4，1A为例，画出图4.1B所示分子同源区域交叉重组的产物，图中用一条单线表示DNA双螺旋，同源重组的靶位点用箭头标出。 ---(简答题) 图4．2所示为两条同源的亲代双螺旋和两套可能的重组产物。请画图表示两亲代双螺旋间可以产生指定重组产物的Holliday连接，在每条链的左端标明Holliday连接的3'或5'端，这样亲代和重组双螺旋间的关系就比较清楚。请指明为了产生每套重组产物哪些链应被切去。 最后，画出经过一轮DNA复制后的重组产物。 ---(简答题) 为什么基因内互补只发生在：(1)某一基因座的等位基因间；(2)这些基因座的特殊等位基因对间? ---(简答题) 实验结果表明所研究细菌的一个操纵子具有三个相似拷贝，它编码一个关键酶的亚基。由于没有检测到第三个碱基简并性(摇摆性)现象，由此说明接近的相同性(99％)是由于DNA修饰作用的结果。请问这涉及哪些可能的机理? ---(分析题) 根据对细菌限制和修复系统的知识，设计一个简单的实验来检测你收集的菌株是否有原噬菌体的存在。 ---(分析题) 大肠杆菌中的几个基因包括uvrA、uvrB、uvrC和recA都与紫外线损伤的修复有关，含有一个有缺陷的上述基因的大肠杆菌细胞系比起野生型细胞对紫外光的射线更敏感，就如图4.3A所示的uvr4与recA突变株。单个不向基因的突变可以成对联合起来形成所有可能的双突变体。比起单突变体，双突变体的敏感性变化很大。相对uvr单突变体，两个uvr突变形成的双突变体对紫外光的敏感性并无多大增加，但recA缺陷和任一种uvr突变体形成的双突变体却使一个细胞株对紫外光极度敏感，如图4．3B所示的uvrArecA双突变体放大图。 (1)为什么一个recA突变和一个uvr突变的结合会产生一个对紫外光极其敏感的细菌菌株，而不同uvr基因突变的结合却和单个突变没有差别? (2)根据泊松分布，当一个细菌种群平均受到一个致命“轰击”，37％(e-1)的个体将存活下来，因为它们实际上并没有受到轰击。对于uvrArecA双突变体，0.04J／m2的 剂量使37％的个体存活(如图4.3B)。计算对uvrArecA双突变体细胞株来说，多少嘧啶二聚体会组成致死轰击，假设大肠杆菌的基因组有4×106个碱基对，包括50％的GC，而且把DNA暴露在400 J／m2的紫外线下，会使1％的嘧啶对（TT、TC、CT和CC）变成嘧啶二聚体。 ---(分析题) 除了uvrABC内切核酸酶修复、重组修复和SOS修复，细菌还具备一种对嘧啶二聚体更有效的修复系统。这个现象是在一个关于紫外线对细菌影响的调查中为了确定一个失控的数量而发现的。发现过程可以假设为： 你与你的同事正试图利用紫外线作为诱变剂来分离大肠杆菌中的突变体，为得到足够的突变子，你觉得有必要使用对细菌杀伤率为99，99％的辐射剂量。比起你的同事你已经获得了更可靠的结果，而他要用10倍至100倍的辐射剂量才能获得同样的杀伤率。因为你常在晚上他离开后才做实验，所以他有点怀疑你结果的可靠性，他坚持你早上来做一个平行实验。当你们都得到同一结论时你们两人都感到惊奇，你有些懊恼，因为结果更接近你同事的结论；当你在晚上重复平行实验时，你的同事对结果感到很惊奇，结果正如你以前所描述的一样。你发现在下午要取得同样的杀伤率需要用比早上更高的辐射剂量，晴天比阴天需要的剂量高，你的实验室朝西，是什么因素影响着你的实验? ---(分析题) 噬菌体T4编码一个对重组和DNA复制很重要的单链DNA结合蛋白(SSB蛋白)含有编码SSB蛋白温度敏感型基因的噬菌体T4突变体在升高温度时会快速地终止重组和DNA复制。噬菌体T4 SSB蛋白是分子量为35000Da的单体蛋白，它和单链而不是双链DNA紧密结合，结合体中DNA与蛋白质的重量比为1：12。然而SSB蛋白和DNA的结合显示出一个很特别的性质，如图4．4所示。当单链DNA过量时(10μg)，而SSB蛋白为0.5μg时则完全检测不到结合体(图4．4A)，然而当SSB蛋白为7．0μg时，可以看见许多二者的结合体(图4．4B)。 (1)饱和的情况下，单链DNA与SSB蛋白分子的分子比为多少(单核苷酸的平均分子量为330Da)? (2)当SSB蛋白和DNA结合达饱和时，邻近的SSB蛋白单链能收缩吗?假设结合时，一个SSB单体绕DNA延伸12nm，同时与SSB结合后，单链DNA中的碱基空间排布与在双链DNA中是否一样(即每3.4nm有10个核苷酸)? (3)为什么SSB与单链DNA结合对SSB的量有很强的依赖性(图4．4所示)? ---(分析题) 理论上自发突变是随机发生，并均匀分布于基因组中。然而，精细分析表明，DNA中的某些位点较其他位点更易发生突变。这些“热点”突变是由于：( ) ---(选择题) 置换位点突变：( ) ---(选择题) 有很多突变对于野生型基因是隐性的，也就是说，在一个含有突变型和野生型基因二倍体细胞中，野生型的特性能够得到表达。请根据对突变过程的认识解释这一事实。对于说明为什么有些突变是显性的，有何见解? ---(简答题) 187 一种突变细菌从群落形态学(即表型)不能与其野生型相区别，这一突变可能是：( ) ---(选择题) 为了选择下面两种突变型，应对只含有葡萄糖、硫酸铵以及无机离子的基本培养基作何调整? (1)leu-，亮氨酸营养缺陷型； (2)gal-，不能以半乳糖作为唯一碳源的突变型。 ---(简答题) 通过突变分析最终将“基因”确定为遗传单位后，就必须从分子水平评价基因的功能。这一问题的成功解决是由于发现了：( ) ---(选择题) 写出利用突变研究以下问题的步骤： (1)氨基酸X的代谢途径； (2)E.coli中细胞分裂的控制。 ---(简答题) 假设为了鉴别一个特定的基因，已经成功的得到了一种可选择的细菌突变株。可是为了更具说服力，必须证明观测到的突变表型就是该基因突变导致的，可采取的方法是：( ) ---(选择题) 在工业微生物菌种的选育中，人们喜欢用诱变的方法筛选解除了酶合成阻遏的突变株，而不要解除了酶活性反馈抑制的突变株。请解释原因。 ---(简答题) 当两个DNA的突变片段相互间不能反式互补，则可以推测这两个突变影响了同一种功能。这样的两个突变和每个不能反式互补的突变分为同一个互补群，并被认为是一个独立遗传单位的一部分。这个遗传单位可能是一个顺反子，或者如果突变稳 定地干扰了转录过程，这可能是一个多顺反子转录单位。 ---(判断题) 为什么一个基因座的正向突变发生的频率要比回复突变高? ---(简答题) 编码区以外的突变不会导致细胞或生物体表型改变。 ---(判断题) 若一个二倍体酵母细胞中发生了一个错义突变，而这一突变将另外一个不同的氨基酸引入了一个分解代谢酶的催化位点，从而使得这个酶可以利用别的底物。这就是所谓的功能获得性突变。 ---(判断题) 一个基因间阻遏物突变怎样阻遏了一个错义突变? ---(简答题) 为什么丫啶类染料诱导的突变较碱基类似物诱导的突变对生物体更有害? ---(简答题) 羟胺对游离噬菌体和转化DNA都是高度特异的致变剂。它只与DNA中的C反应， 使之转变成偶尔可与A错配的形式。 (1)羟胺诱导的碱基替代是什么? (2)推测羟胺是否可回复自身诱导的突变? (3)羟胺可以回复5—溴尿嘧啶诱导的突变吗? (4）5—溴尿嘧啶可以回复羟胺诱导的突变吗? ---(简答题) 在下列哪些基因中你可以分离到温度敏感突变和琥珀突变? (1)lacO； (2)LacZ; (3)LacP； (4)LacI ---(简答题) 区别反向突变、回复突变和第二位点回复突变。 ---(简答题) λ阻遏蛋白是一种DNA结合蛋白，它属于以下哪一组?( ) ---(选择题) 指出突变频率和突变率的区别。 ---(简答题) λ原噬菌体的晚期基因的表达依靠：( ) ---(选择题) 简述大肠杆菌中的增变基因。 ---(简答题) 裂解细菌的噬菌体具有以下类型： ( ) ---(选择题) 简述怎样利用化学诱变剂在细菌中的诱变来检测它们致癌作用 ---(简答题) 原噬菌体(整合到宿主基因组的噬苗体基因组)是自私DNA。这是因为： ( ) ---(选择题) 一个病毒有一个由单链负链RNA组成的基因组。以下哪一个过程正确描述了病毒 RNA的产生?( ) ---(选择题) 简述比muller—5技术，并说明如何利用它测得x射线对果蝇突变频率的影响。 ---(简答题) 温和噬菌体从溶源到裂解的转换可用以下哪个过程来描述： ( ) ---(选择题) 因为T4噬菌体至少编码，30种参与基因组复制和转录的酶，它和寄主DNA和RNA聚合酶都是独立的，但它必须依赖寄主蛋白质的复制机制。 ---(判断题) 小的DNA病毒，如SV40和φX74完全依赖寄主复制机制来复制它们的DNA。 ---(判断题) 列举几种具以下特征的突变：(1)不能合成特殊多肽；(2)组成型合成多肽。 ---(简答题) 负链病毒不包含编码蛋白的基因。 ---(判断题) 突变能影响高等真核生物结构基因表达的几个水平? 并指出每种突变最明显的分子表型。 ---(简答题) 追踪有外壳病毒的一个生活周期就等于游历整个细胞。 ---(判断题) 当一个λ噬菌体侵染一个合适的大肠杆菌寄主细胞时，通常是裂解性侵染，释放出几百个子代噬菌体；更少见的是，它会整合到寄主染色体中，产生带有原噬菌体λ染色体的溶原菌。 ---(判断题) 通过从寄主细胞表面出芽生殖的病毒常因为出芽造成细胞表面改变而致癌。 ---(判断题) 一种把新病毒按DNA或RNA分类的简易方法是看它的生长是否受放线菌素D的抑制。放线菌素D只阻遏依赖DNA的RNA合成，而对依赖RNA的复制酶无影响，如果病毒生长受它抑制，那肯定是DNA病毒。 ---(判断题) 大病毒比小病毒更有可能存在重叠基因，因为它们有更多的基因。 ---(判断题) 因为类病毒不编码任何蛋白但又能够复制并在植物中造成严重的疾病，所以非常特殊。 ---(判断题) 负责λ噬菌体DNA合成的酶是在裂解循环的晚期形成的。 ---(判断题) 溶源化是一个双链DNA病毒的生活周期中的一种状态，是当病毒的基因组整合进一个宿主细胞的基因组时形成的状态。 ---(判断题) cⅡ蛋白的稳定性是影响溶源和裂解循环之间开关的一个关键。 ---(判断题) 大肠杆菌中LacI基因的紫外诱导突变模式已被广泛地分析。图5.1所示为独立分离到的错义(氨基酸替换)突变(线以上)和移码突变(读码框改变)突变(线以下)的总量，每类突变的数量几乎都相等。错义突变可以通过对LacI基因所编码蛋白(乳糖的阻遏物)功能的丧失的情况来鉴定；而移码突变可以由基因融合进行测定，这种测定与乳糖阻遏物的功能无关。 (1)为什么在基因的尾部比在基因的中间有更多的错义突变?根据什么可以判定移码突变或多或少地平均分布在整个基因上(除一两个“热点”之外)? (2)对热点(图5．1I)的DNA序列分析发，它的野生型序列为TTTTTC，而突变序 列为了TTTTC。另一很普遍的突变(图5.1II)是GTTTTC向GTTTC的转变。对其他移码的分析表明： 它们几乎都是由于失去一个碱基造成的，没有发现插入。根据所知的紫外损伤本质，请提出一个可以解释单碱基对缺失的分子机制。 ---(分析题) 为了把噬菌体附着位点(attP)和在细菌染色体上的附着位点(attB)结合重组起来，λ噬菌体DNA在感染大肠杆菌后靠末端cos位点退火成环. ---(判断题) 能够诱导操纵子但不是代谢底物的化合物称为（ ）诱导物。能够诱导乳糖操纵子的化合物（ ）就是其中一例。这种化合物同（ ）蛋白质结合，并使之与（ ）分离。乳糖操纵子的体内功能性诱导物是（ ）。 ---(填空题) 色氨酸是一种调节分子，被视为（ ）。它与一种蛋白质结合形成（ ）。乳糖操纵子和色氨酸操纵子是两个（ ）控制的例子。cAMP—CAP蛋白通过（ ）控制起作用。色氨酸操纵子受另一种系统（ ）的调控，它涉及到第一个结构基因被转录前的转录。 ---(填空题) 标出以下所有正确表述： ( ) ---(选择题) 下面哪些真正是乳糖操纵子的诱导物?( ) ---(选择题) σ因子的结合依靠( ) ---(选择题) 下面哪一项是对三元转录复合物的正确描述： ( ) ---(选择题) 由MNNG(亚硝基胍)引起的诱变损伤的本质以及它从DNA上被修复的机制可以用下面的实验来鉴定；为了确定诱变损伤的本质，未经处理的细菌和已用低剂量MNNG 处理的细菌都在含50μg／m1-MNNG的培养物中培养10分钟。分离它们的DNA并水解成核苷酸，然后经过纸层析分折放射性的嘌呤，结果如图5.2所示。为了研究诱变损伤切除的机制，首先纯化负责切除的酶，把不同量的酶(分子量 19000)和已被3H标记含0．26pmol 突变碱基的DNA一起温育，分析切除动力学。在不同时间取样，分析DNA以确定还存在多少突变残基(图5．3)。当在5℃而不是 37℃重复这个实验时，虽然最初的切除速率较慢，却得到一样的终点。 (1)哪一种甲基化的嘌呤是MNNG的致突变作用位点? (2)突变碱基中甲基的切除动力学有何特异之处?这是由于酶的不稳定造成的吗? (3)计算每个酶分子除去的甲基数，看看计算结果是否有助于解释这种特异的动力 学? ---(分析题) σ因子和DNA之间相互作用的最佳描述是： ( ) ---(选择题) DNA依赖的RNA聚合酶的通读可以靠( ) ---(选择题) 已经分离得到一个所研究的特定基因内的一系列琥珀突变。如何利用这些系列突变证实一个基因与它编码的多肽是共线性的? ---(分析题) σ因子专一性表现在：（ ） ---(选择题) 色氨酸操纵子的调控作用是受两个相互独立的系统控制的，其中一个需要前肽的翻译，下面哪一个调控这个系统?( ) ---(选择题) trp-1、trp-2、trp-3 和trp-4是链抱霉属不同基因中的突变，而且都导致色氨酸缺陷。这些突变体对色氨酸合成途径的假设中间产物有如下反应： trp-1 在添加邻氨基苯甲酸、吲哚甘油磷酸、吲哚和色氨酸时能生长； trp-2 添加吲哚和色氨酸可生长； trp-3 添加吲哚甘油磷酸，吲哚和色氨酸可生长； trp-4 只有添加色氨酸时可生长。 问：色氨酸合成的可能途径是什么? ---(分析题) 下面哪些结构物能够诱导乳糖操纵子?哪些是p—半乳糖苷酶的底物? (a)β-1，4—半乳糖苷 (b)α-1，4—半乳糖苷 (c)β-1，6—半乳糖苷 (d)α-1，6—半乳糖苷 (e)上面既没有诱导物，也没有底物 ---(判断题) 表5.1显示三种硫胺素(thiamine)缺陷型的链孢霉突变株效应的可能前体化合物。请推测硫胺素的生物合成途径是什么。 ---(分析题) 下面哪些说法是正确的? (a) LacA的突变体是半乳糖苷透性酶的缺陷（b) 在非诱导的情况下，每个细胞大约有4分子的β—半乳糖昔酶 (c) 乳糖是一种安慰诱导物 (d) RNA聚合酶同操纵基因结合 (e) 多顺反子mRNA是协同调节的原因 (f) Lac阻遏物是二种由4个相同的亚基组成的四聚体 (g) 腺昔酸环化酶将cAMP降解成AMP (h) CAP和CRP蛋白是相同的 (i) -35和-10序列对于RNA聚合酶识别启动子都是很重要的 (j) 色氨酸的合成受基因表达、阻遏、弱化作用和反馈抑制的控制 (k) Tm的引导mRNA能够同时形成三个“茎-环”结构 （L） 在转录终止子柄部的A-T碱基对可以增强结构的稳定性 (m) 真核生物和原核生物的转录和翻译都是偶联的 (n) 在色氨酸浓度的控制下，核糖体停泊在切引导区一串色氨酸密码子上，但并 不与之脱离 (o) AraC蛋白既可作为激活蛋白，又可作为阻遏蛋白起作用 (p) AraC的表达不受调控 ---(判断题) 转录的起始位点(stp)决定在模板链上嘧啶核苷酸的位置，在此形成第一个杂合RNA和DNA碱基对。 ---(判断题) 当E.coli菌株K同时被两个特异的T4噬菌体rⅡ突变体所感染时，感染细胞裂解并释放出正常数量的噬菌体后代。这些后代是重组的结果还是互补作用的结果?应怎样辨别? ---(简答题) 在E.coli中，A和B基因座相隔了大约5％的基因组，另一对标记C和D间隔1％的基因组。哪对能被(1)共转化；(2)共转导? ---(简答题) 负责把RNA转录成互补DNA分子的（ ）酶可以解释由（ ）引起的永久性基因转变。 ---(填空题) 当一个烈性噬茵体的所有基因全部表达时，如果不对转录进行时序性调控，将出现什么问题? ---(简答题) 利用自己的位点专一重组酶把自己从寄主基因组中的一个地方移到另一地方的遗传元件叫（ ），也叫作（ ） ---(填空题) 酵母的乃Tyl元件是一种( ),它的转座需一段完整RNA转录物的合成，这个转录物又被复制成一个双螺旋DNA，随后被整合到一个新的染色体位置。 ---(填空题) 为什么λ噬菌体感染产生的溶源菌通常对其他的λ噬菌体的感染有免疫？ ---(简答题) IS元件： ( ) ---(选择题) 请预测具有下列突变的λ噬菌体感染细菌的表型，并说明原因： (1)产生一个抗蛋白酶的λcⅡ蛋白的突变。 (2)具有阻止蛋白结合的ΛOR2的突变。 (3)使λ基因失去作用的突变。 (4)编码入cI蛋白的基因突变。 ---(简答题) 组成转座子的旁侧IS元件可以： ( ) ---(选择题) 鉴定化合物的致癌性的一个通用实验是爱姆斯试验，通过营养缺陷型菌的回复突变确定其致癌性。用λ噬菌体和E.coli设计一个实验使之能用于致癌物的检测。 ---(简答题) 复制转座： ( ) ： ---(选择题) 为什么像流感病毒这样的RNA病毒的生命周期，有力地支持了以下这一论点：与其说病毒是生命有机体，不如说它是“寄生的遗传因子” ---(简答题) 非复制转座： ( ) ---(选择题) 一个转座子的准确切离： ( ) ---(选择题) 大肠杆菌噬菌体T2的染色体是一个线性DNA分子，它的两端都有冗余并且可作循环变换。解释冗余的含义并说明这些分子是怎样产生的。 ---(简答题) 烈性噬菌体和温和噬菌体的区别是什么? ---(简答题) 下面哪个(些)是在非复制转座中转座酶所起的作用?( ) ---(选择题) 从噬菌体MS2中提取出来的裸露染色体可以感染大肠杆菌的原生质球(去除胞壁的细菌)，这会产生和具感染能力的噬菌体一样的噬菌体颗粒。如果染色体先用RNA酶处理，就会失去感染能力；另外，如果标记感染的RNA，在子代中不出现标记。解释这些现象。 ---(简答题) 关于在Tn10转座子上dam甲基化效应的陈述哪些是对的?( ) ---(选择题) 从λ噬菌体中提取的DNA用两种只攻击单链DNA的外切核酸酶处理。外切核酸酶A只从突出的5’端消化DNA，而外切核酸酶B只攻击自由的3’端。这种处理对入噬菌体DNA的生物活性有什么影响? ---(简答题) 玉米控制因子： ( ) ---(选择题) Ds元件： ( ) ---(选择题) 下面哪些是在反转录病毒中发现的基因?( ) ---(选择题) 反转录病毒LTR： ( ) ---(选择题) 宿主染色体在反转录病毒整合位点上会发生什么?( ) ---(选择题) 下面哪些是LTR的组分?( ) ---(选择题) 反转录病毒的整合酶： ( ) ---(选择题) 可衡量单个侵染周期中病毒数量增加的一步生长曲线对确定噬菌体和细菌相互作用基本参数是很重要的，请思考下面T4噬菌体的一步生长曲线。 少量(0.1ml)T4噬菌体的悬浮液(10（+10）个／m1)与10ml大肠杆菌的培养物(10（+7）个/ml) 混在一起在37℃下共培养。混合后5分钟，两份被侵染的细菌重复样品中加入氯仿振荡以杀死细菌，一份样品中加入溶菌酶破裂细胞，另一份不加酶，氯仿和溶菌酶对T4都无影响，测定所有样品中噬菌体的效价，结果如图6．1所示。 (1)T4与大肠杆菌培养物混合后的初始效价为多少? (2)为什么5分钟后噬菌体的效价少于初始效价? (3)解释为什么在没有用溶菌酶处理过的样品中噬菌体效价升高比较慢而最后却达到和溶菌酶处理样品同样的水平? (4)计算每个被侵染细菌中产生多少个噬菌体? ---(分析题) δ元件( ) ---(选择题) Copia元件： ( ) ---(选择题) 把少量T4噬菌体与过量的大肠杆菌细胞系B混在一起，然后在含一层厚营养琼脂 细菌培养基的表面上铺一层薄的软琼脂层，细菌长成一片连续的菌苔。但在被噬菌体侵染的细菌到达的地方，噬菌体增殖并杀死周围的细菌，在云状的菌落中形成一个 圆形清晰的“噬菌斑”。一种已观察到的病毒突变可以改变噬菌斑的形状，噬菌体T4的“r”突变体首先被注意到，因为它们可以在大肠杆菌B的菌落中形成更大的噬菌斑扛（r表快速溶菌)。 r突变体中的rⅡ类型在大肠杆菌菌株K中并不形成噬菌斑，虽然它们可以起始侵染大肠杆菌K，但侵染不成功，不产生子代病毒。它们在大肠杆菌B上可辨的噬菌斑形态及无法在大肠杆菌K中生长的特性，很早就被用于鉴定突变的一般性质和遗传密码的三联结构。为进一步了解这些经典研究，给出8个rⅡ型突变子让你鉴别。首先，你做了一系列斑点测试，用高浓度的突变1和突变分别侵染两个大肠杆菌K平板，这样，每个平板上大部分细菌都被侵染了，然后你在平板上依次滴一滴每种突变型和野生型T4噬菌体使之排列成环状。作为对照，你在一未被侵染的大肠杆菌K平板上也做了同样的处理，过夜培养后你观察如图6。2的结果。这些结果很有意义，但你觉得迷惑。为了确定在清晰斑上出现的是哪种噬菌体，你从野生斑和突变5形成的清晰斑中收集一些噬菌体并检测它们的生长情况。如你所料，从野生斑上收集的噬菌体在大肠杆菌B和K上都可形成正常的噬菌斑。在突变5斑块上收集来的大多数噬菌体仍显示出突变体的性质：它们可以在大肠杆菌B上形成r噬菌斑，但不能在大肠杆菌K上生长；但来自突变5斑块上的某些噬菌体却表现为野生型：它们可在两个细胞株中形成正常的噬菌斑，野生型出现的频率很高，不可能来自反向突变(回复突变)，因为反向突变即使发生，频率也只有10-5 ─10-6 (1)为什么斑块试验中有的突变噬菌体混合物可以生长而有的不行? (2)如果用突变3侵染大肠杆菌K重复斑块试验，预计一下有怎样的生长模式。 (3)在突变5形成的清晰斑中少量野生型T4是怎样产生的? ---(分析题) L1元件： ( ) ---(选择题) AlU因子： ( ) ---(选择题) 下面哪些关于地序列的描述是正确的?( ) ---(选择题) 比较真核生物与原核生物转录起始的第一步有什么不同。 ---(简答题) 转录病毒侵染常常同时导致子代病毒的非致死释放和被侵染细胞内致癌的永久性基因改变。 ---(判断题) 转座酶可以识别整合区周围足够多的序列，这样，转座子不整合到基因的中间，因为破坏基因对细胞是致死的。 ---(判断题) 转录涉及模板链和编码链的分离，解释在转录中单链DNA是怎样被保护的。 ---(简答题) 转座要求供体和受体位点之间有同源性。 ---(判断题) TnA家族的转座子通常转移三种基因：转座酶、解离酶和氨苄抗性基因。 ---(判断题) 概括说明σ因子对启动子调节的辅助功能。 ---(简答题) Tn10高水平表达转座酶。 ---(判断题) 什么是增效与减效突变？ ---(简答题) 细菌促旋酶突变通常是致死的，但是促旋酶／拓扑异构酶I突变却可以成活，其原因何在? ---(简答题) 解释σ因子是怎样选择专一性启动子共有序列而启动不同基因表达的(考虑对环境压力的应答)。 ---(简答题) rpoN基因编码σ因子：σ54，它具有不同于已知原核生物的σ因子的特征。请与E.coli的σ因子：σ70(RpoD)作比较讨论这些特征。 ---(简答题) 在原核生物中，核心酶与DNA的松散结合和紧密结合之间存在一种平衡，为什么这比核心多聚酶自身形成游离与结合平衡更有利? ---(简答题) 正调控和负调控的主要不同是什么？ ---(简答题) 区别(1)启动子增效突变与启动子减效突变；(2)上游序列和下游序列。 ---(简答题) 解释为什么操纵子和启动子是反式隐性、顺式显性的，而编码阻碍蛋白的基因既是反式显性又是顺式显性。 ---(简答题) 为什么只有DNA双螺旋中的一条链能被正常的转录? ---(简答题) 哪三个序列对原核生物mRNA的精确转录是必不可少的? ---(简答题) 说明因RNA聚合酶-启动子不同的相互作用如何导致不同基因的转录？ ---(简答题) 基因组是：( ) ---(选择题) 多态性(可通过表型或DNA分析检测到)是指：( ) ---(选择题) 真核基因经常被断开：( ) ---(选择题) 下面叙述哪些是正确的?( ) ---(选择题) 选出下列所有正确的叙述( ) ---(选择题) 下列关于酵母和哺乳动物的陈述哪些是正确的?( ) ---(选择题) 下列哪些基因组特性随生物的复杂程度增加而上升?( ) ---(问答题) 现分离了一DNA片段，可能含有编码多肤的基因的前几个密码子。该片段的序列组成如下： 5’ CGCAGGATCAGTCGATGTCCTGTG 3’ 3’ GCGTCCTAGTCAGCTACAGGACAC 5’ (1)哪一条链作为转录的模板链? (2)mRNA的顺序是什么? (3)mRNA能形成二级结构吗? (4)翻译从哪里开始?朝哪个方向进行? (5)此DNA最可能是从原核细胞还是真核细胞中分离的? ---(分析题) 以下关于假基因的陈述哪些是正确的?( ) ---(选择题) 假基因是由于不均等交换后，其中一个拷贝失活导致的。选出下面关于此过程的正确叙述。( ) ---(选择题) 下列哪些基因以典型的串联形式存在于真核生物基因组?( ) ---(选择题) 简述互补实验怎样区别突变是发生在lac操纵子的结构基因上还是它的调控序列上? ---(分析题) 根据外显子改组(exon shuffling)假说：( ) ---(选择题) 用含中性碳源(例如甘油)的液体基本培养基培养E.coli不能诱导lacZ操纵子.一小时后在培养基中加入乳糖和再隔一段时间加入过量的葡萄糖分别会对lac操纵子的表达有什么影响? ---(分析题) 简单序列DNA( ) ---(选择题) 当lacZ-或lacY-突变体生长在含乳糖的培养基上时，lac操纵子中剩余的基因没有被诱导，解释是何原因。 ---(分析题) 原位杂交：( ) ---(选择题) 蜜二糖是lac操纵子的弱诱导物，它通常在自己的透性酶作用下进入细胞。但如果细胞在42℃下生长，透性酶失去活性，则蜜二糖只有在lacY透性酶存在的情况下才能进入细胞。这样，42℃下lacY-和lacZ-的突变株不能在以蜜二糖为惟一碳源的培养基上生长。如何通过这种特性分离lac操纵子的组成型突变? ---(分析题) 非均等交换：( ) ---(选择题) 微卫星重复序列：( ) ---(选择题) 细胞器DNA能够编码下列哪几种基因产物?( ) ---(选择题) 典型的叶绿体基因组有多大?( ) ---(问答题) 细胞器基因组：( ) ---(选择题) 叶绿体基因组含：( ) ---(选择题) 酵母线粒体基因组：( ) ---(选择题) 在人类线粒体基因组中：( ) ---(选择题) 酵母的小菌落突变：( ) ---(选择题) 水晰的基因组比人的基因组大。 ---(判断题) 高等真核生物的大部分DNA是不编码蛋白质的. ---(判断题) 反转录病毒与反转录转座子有什么不同? ---(简答题) 假基因通常与它们相似的基因位于相同的染色体上。 ---(判断题) gag和pol基因的蛋白产物是怎样生成的?mRNA编码的EnV蛋白是怎样生成的? ---(简答题) 蛋白酶为什么对反转录病毒生活史很重要? ---(简答题) 在有丝分裂中，端粒对于染色体的正确分离是必要的。 ---(判断题) 大多数看家基因编码低丰度的mRNA。 ---(判断题) 列出转化病毒正链RNA掺入到宿主双链DNA的详细过程。 ---(简答题) 所有真核生物的基因都是通过对转录起始的控制进行调控的。 ---(判断题) 所有高等真核生物的启动子中都有TATA盒结构。 ---(判断题) 噬菌体整合到宿主基因组后4-6个宿主DNA的核苷酸被复制，这是为什么?这与转座子插入新位点有何相似之处?另外，两个核苷酸从5’U3的5’和3’被切除，这意味着遗传信息从反转录病毒中被丢失吗? ---(简答题) 只有活性染色质转录的基因对DNaseI敏感。 ---(判断题) 反转录病毒怎样获得像onc基因这样的细胞基因?获得此类基因会对反转录病毒基因产生影响吗?一个反转录病毒怎样才会丢失如pol和env这样的重要的基因而复制? ---(简答题) 内含子通常可以在相关基因的同一位置发现. ---(判断题) 描述酵母Ty元件的结构。它与反转录病毒有何相似之处?为什么它不形成感染粒子 ---(简答题) 40％以上的，Drosophila cirilis基因组是由简单的7bp序列重复数百万次组成. ---(判断题) 你如何证明Ty元件在转座时经历了一个RNA中间体? ---(简答题) 卫星DNA在强选择压力下存在。 ---(选择题) FB元件与copia因子有何不同? ---(简答题) 列出病毒和非病毒超家族反转录转座子之间的4种差异. ---(简答题) 为什么说Alu元件可能作为DNA复制的起点?有什么理由不支持这种假说呢? ---(简答题) 描述两种转座子引起基因组重排的方式。 ---(简答题) IS元件整合到靶位点时会发生什么? ---(简答题) 一个复合转座子和一个IS元件之间的关系是什么?。 ---(简答题) 列出一个转座子插入到一个新位点所要求的步骤. ---(简答题) 当(1)DNA在两个定向重复之间(2)DNA在两个反向重复之间发生重组的效应各是什么? ---(简答题) 在什么过程中会形成一个共整合体?它的结构是什么? ---(简答题) Tn10元件只有在自己的转座酶基因具有活性时发生转座(与利用基因组中Tn10元件表达的转座酶的情况正好相反)，这种偏爱的原因是什么? ---(简答题) 什么是杂种不育?是什么引起的? ---(简答题) DNaseI的超敏位点：( ) ---(选择题) 即使不携带癌基因，反转录病毒依然会导致癌变转化。列举这种现象发生的三种方式 ---(简答题) 交配型转换反应：( ) ---(选择题) 简述大肠杆菌的插入序列，并指出它们对自发突变的重要性。 ---(简答题) 沉默基因座：( ) ---(判断题) 某公司要招聘技术人员加入他们的抗病毒小组帮助设计新药对抗艾滋病病毒感染。为了得到这份工作，要求应聘者设计一个方案来阻止艾滋病病毒基因表达但不影响宿主基因的表达。你能设计吗? ---(分析题) HO基因是交配型转换所必需的，它：( ) ---(选择题) 锥虫：( ) ---(选择题) 哪些有关VSG基因的叙述是正确的?( ) ---(选择题) 假定你正在研究原核生物转座子Tn10，并已设计出一个很好的方法来确定Tn10在 转座期间是否是通过复制还是不干涉DNA复制直接移动。你的想法是根据这两种机制的主要不同点： 如果不复制那么转座子的两条亲链将同时移动；如果复制则有一条亲链移动(如图8．1) 你打算把来自两个不同Tn职的链经退火后都标记上。为了把这些杂种Tn10双螺旋足够地分配到细胞中。你用了含有Tn10的λ噬菌体DNA，它既能在体外操作又能包在病毒壳内成为有侵染力的噬菌体。你决定使用一个因为其他突变而失去活性的噬菌体基因组，因此它就不会复制整合，而且最终可被除去，这样噬菌体基因组可被忽略。你的噬菌体DNA在同样位点插入了稍微不同的Tn10。两种Tn10都含有四环素抗性基因和乳糖代谢基因(lacZ)，但其中一种由于突变使lacZ基因失。这种差异为追踪两种Tn10提供了一个很方便的方法，因为lacZ+ 细菌克隆(与适当的底物共育时)会变蓝，而lacZ-克隆则还是白色。你把两种噬菌体DNA的混合物变性后退火，得到两份相等的杂交双链与纯合双链的混合物(图8．2) 然后你将混合物包装到噬菌体外壳中，侵染lacZ-细菌，并把被侵染细菌涂布在含四环素和可产生有色底物的平板上。一旦噬菌体DNA进入了细菌，转座子将进入细菌基因组(频率很低)，给细菌带来四环素抗性。获得一个Tn10的稀有野生细菌, 可以在选择条件下生存并形成克隆。统计大量这样的克隆会发现有25％为白色，25% 为蓝色，50％为蓝色部分与白．色部分的混合物； (1)解释每种细菌克隆的来源并确定结果是否能说明Tn10复制或不复制的转座机制 (2)你使用了一种无法修复DNA错配的细菌苗株作为受体，来做这些实验。如果你用可以修复错配的细菌苗株作为受体那么结果会有什么不同? (3)λ噬菌体DNA通过位点专一重组整合到细菌基因组上要比转座更常见，如果你用能复制但不能整合的λ噬菌体突变体结果有什么不同? ---(分析题) 下列关于VSG基因转录活性的叙述是正确的有：( ) ---(选择题) 位于ELC的VSG基因有一个不寻常的结构，包括：( ) ---(选择题) 哪些有关免疫球蛋白基因重排的叙述是正确的?( ) ---(选择题) 分析比较细菌转座子的结构与特点。 ---(简答题) 以下关于抗体类型转变的叙述哪些是正确的?( ) ---(选择题) 锌指蛋白与锌的结合( ) ---(选择题) 锌指蛋白与DNA的结合( ) ---(选择题) 甾醇类受体转录因子( ) ---(选择题) 糖皮质激素类的甾醇受体( ) ---(选择题) 同源异型域蛋白( ) ---(选择题) HLH蛋白( ) ---(选择题) bHLH蛋白( ) ---(选择题) 以下关于亮氨酸拉链蛋白的叙述哪一项是正确的?( ) ---(选择题) 选出所有正确的选项：( ) ---(选择题) 下列哪些转录因子含有TBP?( ) ---(选择题) 下列哪些转录因子是装配因子?( ) ---(选择题) 以下关于TBP的陈述哪些是正确的?( ) ---(选择题) TATA框存在于( ) ---(选择题) RNA聚合酶Ⅱ的C端结构域(CTD)的磷酸化与( )相关 ---(选择题) 下列哪个(些)情况能解释为什么一些基因在它们的转录因子存在时并不总是处于活性状态?( ) ---(选择题) 真核细胞中的RNA聚合酶仅在细胞核中有活性。 ---(判断题) 在RNA的合成过程中，RNA链沿3’到5’方向延长。 ---(判断题) 候选三磷酸核苷通过对生长中RNA链的α磷酸的亲和攻击加到链上。 ---(判断题) 核不均一RNA是mRNA和rRNA的前体而不是tRNA的前体. ---(判断题) 密码子AUG专门起mRNA分子编码区的终止作用。 ---(判断题) fMet的tRNA的反密码子是TAC。 ---(判断题) RNA聚合酶能以两个方向同启动子结合，并启动相邻基因的转录。但是，模板链的选择由另外的蛋白因子确定。 ---(判断题) 细菌细胞用一种 RNA聚合酶转录所有的RNA，而真核细胞则有三种不同的RNA聚合酶。 ---(判断题) 转录因子具有独立的DNA结合和转录激活结构域。 ---(判断题) 每个转录因子结合位点被单个转录因子识别。 ---(判断题) 纠正下列一段话中的错误： 在E.coli中，通过RNA聚合酶同操纵基因的结合来起始转录。与转录起点碱基互 补的dNTP同δ亚基结合，然后是第二个dNTP通过与第一个dNTP形成2’—5’磷酸 二酯键而结合上。当生成的RNA链约有12个核苷酸长度时，β亚基脱离DNA聚合酶，RNA链在全酶的作用下继续延伸。当DNA聚合酶在RNA链上遇到终止密码子时，转录作用停止。 ---(判断题) 真核生物的mRNA加工过程中，5’端加上（），在3’端加上（），后者由（）催化。如果被转录基因是不连续的，那么，（）一定要被切除，并通过（）过程将（）连接在一起。这个过程涉及许多RNA分子，如Ul和U2等，它们被统称为（）。它们被统称为（）。它们分别与一组蛋白质结合形成（），并进一步地组成40S或60S的结构，叫（）。 ---(填空题) 胶原蛋白通过在不同的脯氨酸残基上添加（）基团而被化学修饰。这个反应是由两种酶催化的，它们是（）和（）。其他的一些蛋白质被（）磷酸化。蛋白质上添加寡聚糖的过程叫（）．而添加脂肪酸链则叫（）。O—寡聚糖是一种同（）或（）残基上氧连接的寡聚糖，而N—寡聚搪是通过与（）上的氮原子连接而成。N—寡聚糖又是从同一种叫做（）脂的前体寡聚糖衍生而来。 ---(填空题) 阿黑皮素原是（）被切割以后可以产生很多活性蛋白质的一个例予。如（）之类的RNA病毒也能合成类似的结构物。蛋白水解过程也涉及细胞外毒素的活性，如蜜蜂的（）和动物激素的活性，如（）和（）。 ---(填空题) 剪接小体是( ) ---(选择题) 在O—连接寡聚糖中，直接同多肽相连的糖基是( ) ---(选择题) 正常情况下，同乙酰化蛋白质氨基末端的甘氨酸相连的脂肪酸是( ) ---(选择题) 在阿黑皮素原中被识别和切割的氨基酸残基是( ) ---(选择题) 哪些有关剪接位点的叙述是正确的?( ) ---(选择题) 分支位点核苷酸( ) ---(选择题) 转酯反应：( ) ---(选择题) 选出所有有关snRNA的正确叙述：( ) ---(选择题) 参与前体mRNA剪接的snRNP( ) ---(选择题) 剪接小体的组装( ) ---(选择题) SR蛋白( ) ---(选择题) Ⅱ型剪接与前体mRNA剪接的相似之处是( ) ---(选择题) 可变剪接( ) ---(选择题) 多数情况下，剪接发生在同一个RNA分子内部。但反式剪接( ) ---(选择题) tRNA中的内含子( ) ---(选择题) 在前体mRNA上加多聚腺苷酸尾巴( ) ---(选择题) 真核细胞mRNA前体的长度由( ) ---(选择题) 下列关于mRNA降解的正确叙述是( ) ---(选择题) 可变剪接能增加转录产物，这些转录产物问的区别在于( ) ---(选择题) 在哺乳动物细胞中，RNA编辑( ) ---(选择题) 在锥虫的线粒体中，RNA编辑( ) ---(选择题) 产生单个碱基变化的突变叫（ ）突变，如果碱基的改变产生一个并不改变氨基酸残基编码的（ ），并不会造成什么影响，这就是（ ）突变。如果改变了氨基酸残基的密码，这就是（ ）突变。这种突变对蛋白质功能影响程度要根据被改变的氨基酸残基在蛋白质（ ） 或（ ）结构中的重要程度，或是与酶的（ ）的密切性来决定，活性变化范围可从（ ）到接近正常。 ---(填空题) 一种由于蛋白质序列中丢失了( )残基引起的突变将会阻止( )桥的形成，这种蛋白质更容易( )。如果在（ ）温度是稳定的而在（ ）温度是不稳定的，将它称为（ ）突变，是（ ）突变的一个例子。 ---(填空题) 无义突变是将一种氨基酸的（ ）转变成（ ）密码子，结果使蛋白质链（ ）。一个碱基的插入或（ ）叫（ ）突变。由于三联（ ）的移动，突变位置（ ）的整个氨基酸序列都会被改变。上述两种类型的突变(插入和缺失)所产生的蛋白质同（ ）的不同，通常是完全（ ） ---(填空题) 下面所列的是由突变而产生的一些异常表型(A)，同时也列出了表型由突变而造成的缺陷的可能原因(B)。请尽可能地将A项所列的异常表型同B项所列的可能原因配对。 A 异常表型： B 缺陷可能出现在： (a) 细菌的营养缺陷型 (t) 合成途径 (b) 细菌温度敏感突变体 (u) 降解途径 (c) 细菌的诱导酶变成组成酶 (v) DNA的修复 (d) 果蝇的红眼变成白眼 (w) 转录控制 (e) 果蝇形成两个胸节 (x) 细胞分裂控制 (f) 人的镰状细胞贫血症 (y) 胚胎发育控制 (g) 人的原叶啪症 (z) 蛋白质的稳定性 (h) 人着色性干皮病 (i) 苯丙酮尿症 (j) 人肿瘤的发生 ---(填空题) 下面各句是对不同诱变剂作用的叙述，写出相应情况的诱变剂的名称： (1) 通过同双螺旋的结合，引起变构，并激活修复性内切核酸酶的诱变剂是：（ ） (2)引起总染色体的损伤如断裂和转位的诱变剂是：（ ） (3)取代正常的碱基而掺入到DNA中，并通过互变异构引起复制错误的诱变剂是：（ ）（4)只能够除去胞哦暖和甲基密嘧啶胞的氨基基团的诱变剂是：（ ） (5)主要是引起同一条链上的相邻嘧啶间的交联的诱变剂是：（ ）（6）主要是在DNA双螺旋的形变和链的错排过程中引起插入或缺失的诱变剂是（ ）。 (7)可以除去DNA中任何一个带有氨基基团的碱基上氨基基团的诱变剂是：（ ）。 ---(填空题) 原核生物的核糖体RNA和tRNA相对较稳定并且半衰期长，而mRNA却不稳定，很快被降解、请解释这种稳定性的差异。 ---(简答题) 列举两种受调控蛋白控制的、与氨基酸的生物合成有关的操纵子。 ---(简答题) 什么是安慰诱导物? ---(简答题) 葡萄糖是如何影响涉及糖代谢的操纵子(葡萄糖敏感型操纵子)的表达? ---(简答题) 在大多数细菌操纵子中，结构基因通常紧靠在一起并由单个操纵序列—启动子区调控，而在一些例子中结构基因分散在染色体上。请问这些基因是如何以简单的方式达到协同调节的。 ---(简答题) 阐述原核生物的转录终止。 (1)转录终止的两种主要的机制是什么? (2)描述翻译怎样能调节转录终止。 (3)为什么在细菌转录终止中很少涉及到Rho因子? (4)怎样能阻止转录的终止? ---(问答题) 复制DNA的聚合酶(DNA依赖的DNA聚合酶)也有校正功能，解释为什么RNA聚合酶没有这种功能。 ---(问答题) 讨论原核生物基因表达的聚合作用反应定向的重要性。假如核糖体从3’端到5’端读它的模板mRNA的话，那么将会发生什么情况? ---(问答题) 概括细菌细胞内的转录过程。 ---(问答题) 概括典型原核生物启动子的结构和功能，并解释什么是保守序列。 ---(问答题) 转录如何在基因或基因组末端终止? ---(问答题) (1)如何区分由启动子起始转录的RNA片段与5’端被加工过的RNA片段； (2)证明多肽是从氨基端到羧基端方向合成的。 ---(问答题) 比较E.coli rRNA和tRNA的转录和加工。 ---(问答题) 区别可诱导和可阻遏的基因调控。 ---(问答题) 衰减作用如何调控E.coli中色氨酸操纵子的表达? ---(问答题) 试证明一个基因中只有一条DNA链作为模板被转录。 ---(分析题) 经过测序分析，欲克隆的一段DNA序列如下： GAATTCCGGCGGCGGGGTTTTCATTATTATGATCGTTGACATGGGACAAGGGGCTCCTATAATAGGTGCATTTGTAGGGGATGTGGCCACATGATAGCGCGTCGAGGCATTCAGGACCGATATTGTCATATTGCCAGCATGCTGCAGCGCGCCAACTTAGTTACAACTTATACGATGATTTTAAAAAAAAGAATATAAATAGCCATCCACCCGAAAGACCACCGCAAGTATCGGTACGATCGTACCAGCACACACCACAGTCGCCAGTCTGTTACCAAATAATAAAGTTGATAATTAATTCACATCTACCTGGGTAACCCAGGTAGATGTGAATTTTTAGAATTC 这段序列被克隆到某多拷贝质粒的一个EcoRI限制性位点，并表达了一个小肽，请找出这段序列中所含有的以下几个功能位点： （1）两个EcoRI位点 (2)一个启动子 (3)一个转录起始位点 （4)一个转录终止子 (5)一个核糖体结合位点 (6)一个翻译起始密码子 (7)一个翻译终止子 另请标出相应的调控序列及编码区的氨基酸。 ---(分析题) 分析比较细菌转座子的结构与特点。 ---(分析题) 比较基因组的大小和基因组复杂性的不同： 一个基因组有两个序列，一个是A，另一个是B，各有2000bp长。其中一个是由400bp 的序列重复5次而成，另一个则由50bp的序列重复40次。而成，问： (1)这个基因组的大小怎样? (2)这个基因组的复杂性如何? ---(简答题) 一个基因如何产生两种不同类型的mRNA分子? ---(简答题) 在一个克隆基因的分析中发现：一个含有转录位点上游3.8kbDNA的克隆，其mRNA直接转录活性比仅含有3.1kb上游DNA的克隆的转录活性大50倍. 这表明了什么? ---(简答题) 被加工的假基因与其他假基因有哪些不同?它是如何产生的? ---(简答题) 非转录间隔区与转录间隔区分别位于rRNA重复的什么位置?转录间隔区与内含子有何区别? ---(简答题) 请描述C值矛盾，并举一个例说明. ---(简答题) 在酵母基因中，其生活必需基因占多大比例?．为什么有些基因可能是不必要的? ---(简答题)酵母mRNA的大小一般与基因的大小相一致。而哺乳动物mRNA比对应的基因明 显小。为什么? ---(简答题) 在一个基因复制后，外显子发生突变的机率比内含子小。但是，所有DNA的突变率是相同的。请解释原因. ---(简答题) 什么证据表明外显子与蛋白质的功能结构域相一致?这一证据如何支持外显子改组(exon shuffling)假说? ---(简答题) 为什么卫星DNA在密度梯度离心时会形成一个清晰的峰? ---(简答题) 为什么基因组DNA在用限制性内切核酸酶消化时，哺乳类的卫星DNA．会产生特异的带? ---(简答题) 举例说明什么是梯级重复，这样的序列是如何产生的? ---(简答题) 跳跃复制的结果是什么? ---(简答题) 重复序列并不是在选择压力下存在，因此能快速积累突变。这些特性表明重复序列相互间应存在很大的不同，但事实并不是这样的。请举例说明。 ---(简答题) 哪些细胞器带有自身基因组?为什么这些细胞器带有自身的基因组? ---(简答题) 线检体DNA的突变率与细胞核DNA突变率有什么不同?为什么? ---(简答题) 人线粒体DNA的哪些特征表明了其基因组的组织方式具有经济性? ---(简答题) RNA分子能被运到细胞器中吗? ---(简答题) 什么证据表明细胞器与原核生物关系比真核生物关系密切? ---(简答题) 酵母rho-小菌落突变株的线粒体DNA发生了什么变化? ---(简答题) 图9．1给出了基因组DNA的7—个区域和该区域相对应的cDNA的限制性酶切图谱。有多少个内含子存在于该基因组DNA上 ---(分析题) 现在对人类基因组的主要研究工作是进行基因组的序列测定。然而，有人根据人类基因组是由重复序列组成为由，认为反复对同一种DNA进行测序是不明智的。你能否拟定两份计划，一份计划应保证仅仅单一序列DNA被测序，第二个计划应允许仅仅转录的单一DNA序列被测序。请简述你的两份计划。 ---(分析题) 除了自身免疫疾病，机体如何实现不对“自己”产生免疫? ---(简答题) 简述重链免疫球蛋白基因重排的步骤。 ---(简答题) 列举产生免疫多样性的途径。 ---(简答题) 当J区与V区发生重排后，其5’端的命运如何? 3’端呢? ---(简答题) 假设免疫球蛋白是由基因组中完整的基因编码，而不是多个片段组装而成，那么人体识别百万个不同的抗原需要多少个基因参与免疫反应?这些基因占人基因组的多大比率? ---(简答题) 地中海贫血症是一类因α和β珠蛋白合成降低而导致的疾病，什么类型的DNA重排能引发这些疾病? ---(简答题) 列举一个已知的DNA序列编码一种以上蛋白质的三种方法。 ---(简答题) 哺乳动物中，从母亲与父亲遗传而来的基因是差异表达的，这种现象的理论基础是什么? ---(简答题) 简述T-DNA转化所需的细菌及质粒基因。 ---(简答题) 氨甲喋吟对哺乳动物细胞有何作用?细胞是如何对这种药物产生抗性的?其中稳定和不稳定抗性有什么不同？ ---(简答题) 什么证据表明活性基因带有DNaseI的超敏位点? ---(分析题) 表面抗原的变异和哺乳动物免疫多样性都是DNA重排的结果。锥虫通过DNA重 排选择表达所携带的一千多个不同的VSG基因中的一个。而哺乳动物细胞则通过 DNA重排产生成百上千个不同的抗体，包括与VSG蛋白反应的抗体，尽管抗体在 数量上的优势，锥虫仍然能够成功地逃避宿主的免疫系统，为什么? ---(分析题) 请解释酵母的交配型系统为什么可以作为DNA重组、染色质结构对基因表达的调控、染色体结构域的保持、转录元件间的蛋白互作、基因表达的细胞类型特异性以及信号传递激活基因的例子。 ---(分析题) 锥虫的表面抗原转变与酵母中的交配型转换有何相似之处?有何不同? ---(分析题) 解释剂量补偿，在哺乳动物和果蝇中是怎样实现的? ---(分析题) 列举证明雌性哺乳动物中X染色体失活随机发生的证据。 ---(分析题) 一个tRNA基因的启动子序列突变将会分别对(1)基因产物和(2)细胞或生物体 的表型有什么影响? ---(简答题) 列举原核生物同真核生物转录的差异。 ---(简答题) 增强子具有哪些特点? ---(简答题) 哪些转录因子含有TBP？为什么它们被称为定位因子？请用一个模型解释为什么所有三种RNA聚合酶都能与TBP发生作用? ---(简答题) 什么是转录起始前复合体? ---(简答题) RNA聚合酶Ⅲ的内部启动子位于起始位点下游50个核苷酸的位置，它是如何被定 位并正确起始转录的? ---(简答题) 对带有内部启动子的RNA聚合酶Ⅱ基因有什么样的编码限制因素? ---(简答题) 当一段活性转录DNA受损时，模板首先被修复。请用一个模型解释这一现象。 ---(简答题) 真核生物中，基因的表达受不同水平的调控，请列举其中3种。 ---(简答题) 甾醇类转录因子与锌指蛋白类转录因子的区别是什么? ---(简答题) 亮氨酸拉链蛋白所识别的DNA有何特点?如何理解亮氨酸拉链转录因子的二聚体结构同识别位点的关系？ ---(简答题) 虽然同源异型蛋白与锌指蛋白差别很大，但是它们识别DNA序列的结构元件相似的，这个元件是什么？ ---(简答题) 协同控制(coordinate control)下的基因是如何被同时激活的? ---(简答题) 列出调控转录因子被激活的7种途径，并各举一例。 ---(简答题) 许多转录因子是细胞原癌基因的产物，为什么突变的转录因子可能导致癌变? ---(简答题) 转录因子能够与装配成核小体的DNA序列结合吗? ---(简答题) 有两个模型可以解释染色质中的基因是如何被转录的。优先模型(preemptive mode1)中，转录因子和RNA聚合酶是如何与启动子结合的?为什么在动态模型中需要ATP? ---(简答题) 为什么酵母SWI与SNF基因的突变会影响不同靶基因的转录? ---(简答题) 一般认为，染色体中具有多个调控基因表达的结构域。每个结构域中可以找到哪些功能位点，它们的作用如何? ---(简答题) MyoD是一种bHLH蛋白，对肌肉细胞的发育很重要，它的活性是如何被调控的? ---(简答题) 酵母U6sRNA基因有一个TATA盒位于上游，在基因内有一个弱的A盒，基因下游的远端还有一个保守的B盒。体外实验时，RNA聚合酶Ⅱ和Ⅲ都可以转录这个基因，但体内实验发现只有RNA聚合酶Ⅲ可以转录它。如何确定该基因启动子的聚合酶特异性? ---(简答题) 举例说明单链核酸中形成茎环结构的重要性。 ---(简答题) 用负超螺旋环状DNA样品进行体外转录实验。但是预实验中并没有获得满意的结果，试讨论改进实验的可行方法。 ---(简答题) 组蛋白H2A基因在所有细胞中都进行表达，而免疫球蛋白基因只在淋巴样细胞中表达。两类基因的启动子都含有转录因子0ct-l的结合位点，0ct-1也存在于这两 类细胞中，但为什么免疫球蛋白只在淋巴样细胞中表达? ---(简答题) RNA聚合酶Ⅱ起始转录后，起始复合物必须转变为延伸复合物。因此聚合酶复合物必须解旋一小段DNA。在线性DNA上，解旋需要ATP，TFⅡE，TFⅡH和解旋酶活性。然而，超螺旋DNA的转录并不需要这些因子。请解释这一现象。 ---(简答题) RNA聚合酶Ⅲ特异性地转录小分子RNA，但为什么不转录5.8SrRNA? ---(简答题) 在RNA聚合酶的分析中，3H—UTP作为标记的核苷酸，它的比活性是500μCi/μmol(1μCi=2.2×106计数／分钟)。温育10分钟之后，经三氯乙酸沉淀，用对3H效率为60％的液闪计数器测得放射性强度为692521计数／每分钟。 (1) 请计算掺入到RNA分子中UTP的量(nmol)。 (2) 假定RNA分子中的尿嘧啶占30％，请计算RNA分子中掺入核苷酸总的纳摩尔数。 (3) 如果DNA模板改用poly(dGdC)，?UTP是否可以掺入? (4) 如果新合成的RNA分子的核苷酸组成是：20％的C；32％的G,30％的U和18％ 的A，写出转录的DNA链及双链DNA的核苷酸组成的百分比。 ---(分析题) TFA是5SRNA基因表达所需的转录因子，这个蛋白含有9个锌指结构域，与5SrRNA基因内的一段序列和5SrRNA本身结合。 (1)如何定位TFⅢA蛋白的DNA结合位点? (2)什么样的突变可以证明锌指是DNA结合所需的? (3)有人发现TFⅢAC端缺失19个氨基酸后与DNA结合的能力与野生型一样，但是不能激活5SrRNA基因的转录，请解释原因。 （4）Xenopus的卵母细胞中合成并贮存了大量的5SrRNA，随着5SrRNA的积累， TFⅢA与之结合，这对5SrRNA基因的转录有何影响?调控这个过程的机制是什么? ---(分析题) 为什么被RNA聚合酶Ⅲ识别的启动子不常见? ---(分析题) 什么是增强子?它们与其他调控序列有何不同? ---(分析题) 在酵母中，上游激活序列是如何调控半乳糖基因的表达? ---(简答题) （ ）可使每个氨基酸和它相对应的tRNA分子相偶联形成一个( )分子 ---(填空题) （ ）包括两个tRNA分子的结合位点：( )即P位点，紧密结合与多肽链延伸尾端连接的tRNA分子，和( ),即A位点，结合带有一个氨基酸的tRNA分子。 ---(填空题) ( )催化肽键的形成，一般认为这个摧化反应是由核糖体大亚基上的( )分子介导的。 ---(填空题) 释放因子蛋白与核糖体上A位点的( )密码结合，导致肽基转移酶水解连接新生多肽tRNA分子的化学键。 ---(填空题) 任何mRNA序列能以三种（ ）的形式被翻译，而且每一种都对应一种完全不同的多肽链。 ---(填空题) 蛋白质合成的起始过程很复杂，包括一系列被（ ）催化的步骤。 ---(填空题) 在所有细胞中，都有一种特别的（ ）识别（ ）密码子AUG，它携带一种特别的氨基酸即（ ），作为蛋白质合成的起始氨基酸。 ---(填空题) 核糖体沿着mRNA前进，它需要另一个延伸因子（ ），这一步需要（ ）的水解。当核糖体遇到终止密码（ ）、（ ）、（ ）的时候，延长作用结束，核糖体和新合成的多肽被释放出来。翻译的最后一步被称为（ ），并且需要一套（ ）因子。 ---(填空题) 氨酰tRNA分子同核糖体结合需要下列哪些蛋白因子参与？( ) ---(选择题) 在真核生物细胞中，翻译的哪一个阶段需要GTP?( ) ---(选择题) 下列关于原核生物转录的叙述中哪一项（那一些)是正确的？( ) ---(选择题) 下面关于真核生物翻译的叙述中，哪一个（一些)是正确的？( ) ---(选择题) 下列叙述不正确的是：( ) ---(选择题) 起始因子IF-3的功能是：( ) ---(选择题) 真核起始因子eIF—3的作用是：( ) ---(选择题) 核糖体的E位点是：( ) ---(选择题) 下列关于核糖体肽酰转移酶活性的叙述正确的是：( ) ---(选择题) 核糖体肽链的合成因( )终止 ---(选择题) 下列复合物中哪些不是起始反应的产物?( ) ---(选择题) 反密码子中哪个碱基对参与了密码子的简并性(摇摆)。( ) ---(选择题) GAUC四个碱基中，在密码子的第三位上缺乏特异性的是：( ) ---(选择题) “同工tRNA”是：( ) ---(选择题) 氨酰tRNA合成酶催化tRNA负载的氨基酸是否正确，由( )来判断。 ---(选择题) 氨酰tRNA合成酶的数量由：( ) ---(选择题) 下列有助于抑制功能的是：．( ) ---(选择题) 密码子—反密码子间的相互作用构成了翻译准确度的一个薄弱点。在体内它受以下因素控制：( ) ---(选择题) 在tRNA分子中普遍存在的修饰核昔酸是在掺入tRNA转录物结合前由标准核苷酸共价修饰而来。 ---(判断题) 如果tRNATyr的反密码子发生单个碱基变化后成为丝氨酸的反密码子，被加入到无细胞系统，所得的蛋白质在原来应为丝氨酸的位置都变成了酪氨酸。 ---(判断题) 当剪接的分支位点被移到内含子内的另—个位置，其活性将会消失。相反，正确位置附近隐藏的一个分支位点被激活。请作出解释。 ---(简答题) 在肽链延伸的过程中，加入下一个氨基酸比加入氨酰tRNA更能激活每个氨酰tRNA间的连接。 ---(判断题) 请列举剪接体组装过程中的各个步骤，其中哪一个复合物是具有活性的剪接体? ---(简答题) 摇摆碱基位于密码子的第三位和反密码子的第一位。 ---(判断题) 核糖体小亚基最基本的功能是连接mRNA与tRNA，大亚基则催化肽键的形成。 ---(判断题) U1snRNP与5’剪接位点间作用的基础是什么?如何证明? ---(简答题) 列举前体mRNA队剪接过程中发生的6种RNA-RNA相互作用? ---(简答题) 蛋白质合成时，每加入一个氨基酸要水解4个高能磷酸键(4个／密码子)，所消耗的总能量比起DNA转录(每加入一个核苷酸用两个高能磷酸键（6个／密码子)要少。 ---(判断题) 通过遗传筛选；在酵母中分离得到许多与前体则mRNA剪接有关的基因。其中九个 基因编码RNA解旋酶。如何解释前体mRNA的剪接需要多个RNA解旋酶?这些酶可能在哪一步反应中起作用? ---(简答题)因为AUG是蛋白质合成的起始密码子，所以甲硫氨酸只存在于蛋白质的N末端。 ---(判断题) 前体mRNA剪接体的催化中心是什么?它是如何形成的?有什么证据可以证明这个模型? ---(简答题) 通过延缓负载tRNA与核糖体结合以及它进一步应用于蛋白质合成的时间，可使与不适当碱基配对的tRNA离开核糖体，提高萤白质合成的可靠性。 ---(判断题) 据说前体mRNA的剪接是从Ⅱ型剪接进化而来的。有什么证据可以证明这一点?是如何发生的?这种进化为什么对生物体有利? ---(简答题) 延伸因子．Eef-1α帮助氨酰tRNA进入A位点依赖于ATP内一个高能键的断裂。 ---(判断题) 可变剪接如何控制果蝇中的性别分化? ---(简答题) 三种RNA必须相互作用以起始及维持蛋白质的合成。 ---(判断题) 可变剪接如何控制果蝇中的性别分化? ---(简答题) G—U碱基负责fMet-tRNA对GUG的识别； ---(判断题) 比较RNA聚合酶I、 Ⅱ、Ⅲ摧化的转录终止过程和转录产物3’端的形成。 ---(简答题) 组蛋白Mrna3’端的加工需要什么样的RNA结构?如何证明所涉及的是BRA的，二级结构而不是初级结构?在其他反应中会形成类似的结构吗? ---(简答题) 为什么把同样的第一外显子(SL外显子)加在所有mRNA上对锥虫是有利的? ---(简答题) 如何确定在一个多内含子基因的剪接过程中，内含子被切除的顺序? ---(简答题) 区别重叠遗传密码和非重叠遗传密码，何以证明遗传密码是非重叠的? ---(分析题) 通过限制性片段分析，可以对等位基因进行精确的分析比较，其原因是：( ) ---(选择题) 限制性片段长度多态性(RＦＬP)是：( ) ---(选择题) 简述最初证明遗传密码一般性质的实验。 ---(分析题) 为了正确地构建一个真核基因组的物理图谱：( ) ---(选择题) 下面有关限制酶的叙述哪些是正确的?( ) ---(选择题) 在用T4噬菌体rⅡB突变体进行的实验中，Crick和Brenner将不同的单碱基插入 或单碱基缺失突变重组到单一基因型的菌株中。大多数双重突变体为野生型，而其 他仍然是rⅡB突变型，解释原因。 ---(分析题) 因研究?噬菌体的限制与修饰现象的本质而获得诺贝尔奖的科学家是：(　　) ---(选择题) 第一个被分离的II类酶是： ( ) ---(选择题) 双链DNA中一段自我互补的序列被称为回文序列，这种序列一般具有下列特征： ( ) ---(选择题) 在体外的蛋白质合成系统中，多聚(AC)刺激苏氨酸和组氨酸掺入多肽链，而多聚(AAC)可产生多聚天冬氨酸，多聚苏氨酸和多聚谷氨酸。从中判断哪一个密码能被确定编码哪一个特定的氨基酸? ---(分析题) 在下列进行DNA部分酶切的条件中，控制那一项最好?( ) ---(选择题) 在下列试剂中，那一种可以整合Ca2+离子?( ) ---(选择题) 在下列工具酶中，那一种可以被EGTA抑制活性？( ) ---(选择题) MS2噬菌体含有一单链的RNA，既是染色体又作为信使。下面是编码蛋白质外 壳基因开始的一段序列及蛋白质外壳相应的N端氨基酸序列： 密码 l 2 3 4 5 6 7 8 9 10 核苷酸AUG GCU UCU AAC UUU ACU CAG UUC GUU CUC… 氨基酸 A1a —Ser一Asn—Phe—Thr—G1n—Phe —Val —Leu… (1)为什么蛋白外壳的N端没有甲硫氨酸残基? (2)下列的突变将会对蛋白外壳的氨基酸组成有何影响? ①密码4中缺失一个A。 ②密码4中的C缺失。 ③密码6中的U被G替代。 ④密码6中的A被G替代。 ---(分析题) 限制性内切核酸酶可以特异性地识别： ( ) ---(选择题) 在下列酶中，催化反应不需要ATP的是( ) ---(选择题) 许多自发突变涉及DNA中单碱基的置换，而且当它们发生在编码序列之内时可能 引起多肽中单个氨基酸的置换，当Try被其他氨基酸替代时可能是由于哪些单碱基的置换? ---(分析题) 下列关于限制性内切核酸酶的表示方法中，正确一项的是( ) ---(选择题) 限制性内切核酸酶的星号活性是指：( ) ---(选择题) 一种野生型E.coli菌株的一种蛋白质的108位为Val残基，分离出三种突变体(A，B和C)发现它们在这个位置分别是G1y，G1u和Leu。 A和B的回复突变株中这个位置上的氨基酸分别是Trp和Lys，突变C没有做进一步的实验，解释上述结果并推 测六种菌株中该位置上的密码。 ---(分析题) 上题中A，B和C中哪两个菌株的杂交将会由于108位密码内的交换而产生野生型 重组体? ---(分析题) 下面哪一种不是产生星号活性的主要原因?( ) ---(选择题) DNA被某种酶切割后，电泳后得到的电泳带有些扩散，下列原因中，那一项不 太可能?( ) ---(选择题) 在一个体外蛋白翻译系统，po1y(UC)可被翻译成由Phe和Cys组成的蛋白，但其中没有Ala。1962年Chapeville用拉内镍（Raney nickel）处理携带Cys的tRNA，削弱了Cys与Ala的连接，当这种被改变的氨酰tRNA用于体外系统中时，Ala能掺入蛋白中，解释该结果的重要性。 ---(分析题) 关于回文序列，下列各项中，( )是不正确的 ---(选择题) 关于宿主控制的限制修饰现象的本质，下列描述中只有( )不太恰当 ---(选择题) 为什么说基因工程技术是60年代末70年代初发展起来的? ---(简答题) 重组DNA的含义是什么? ---(简答题) 如何理解基因工程的两个特点? ---(简答题) 在Cohen构建有生物功能重组体的第一步实验中，用EcoRI切割了R6—5质粒，然后转化E.coliC600，在卡那霉素抗性平板上筛选到了pSCl02，它是由R6—5的三个EcoRI片段组成，请推测这个质粒具有什么遗传特性? ---(简答题) 什么是动物乳腺生物反应器? ---(简答题) S.N Cohen于1973年构建了三个重组体，pSCl02，pSCl05，pSCl09请说明这三个重组体是如何获得的?各说明了什么? ---(问答题) 基因克隆是如何使含有单个基因的DNA片段得到纯化的? ---(问答题) 遗传工程 ---(概念题) 生物技术 ---(概念题) 基因工程 ---(概念题) 细胞工程 ---(概念题) 细胞分泌工程 ---(概念题) 酶工程 ---(概念题) 蛋白质工程 ---(概念题) 发酵工程 ---(概念题) 移动基因 ---(概念题) 断裂基因 ---(概念题) 重叠基因 ---(概念题) 假基因 ---(概念题) 现分离到X 82噬菌体的一个突变型，它同野生型的噬菌斑相当不同，并已分离到这两种噬菌体的DNA，请设计一个实验，初步鉴定是点突变?插入突变还是缺失突变? ---(简答题) 说明Sanger DNA测序法的原理。 ---(简答题) 在酶切反应缓冲液中加入BSA的目的是什么?机理是什么？ ---(简答题) Fredrick和McClarin等用一个由13个碱基对的DNA片段与EcoRI反应，然后分离到酶和DNA共结晶的复合物，通过X射线分析发现了什么? ---(简答题) 有些噬菌体和质粒常常编码一些抗限制性酶的蛋白以中和宿主的限制系统。你认为噬菌体和质粒还有哪些可能的方式避免宿主的限制作用? ---(简答题) 某学生在EcoRI切割外源片段时，出现了星号活性，请分析可能的原因? ---(简答题) 在序列5’-CGAACATATGGAGT-3’中含有一个的6bp的II类限制性内切核酸酶的识别序列，该位点的序列可能是什么? ---(简答题) 下面几种序列中你认为哪一个（一些)最有可能是II类酶的识别序列： GAAGCG，AAATTT，GATATC，ACGGCA？为什么? ---(简答题) 用连接酶将Sau3AI(?GATC)切割的DNA与经BamHI(G?GATCC)切割的DNA连接起来后，能够被BamHI切割的机率有多大(用百分比表示)? ---(简答题) 用Klenow酶填补的办法可使5’粘性末端转变成平末端。这种方法常使DNA上的某些限制酶的识别位点消失。请问，对于下列限制酶，用这种方法处理会不会使它们的识别序列都消失？BamHI(G?GATCC)；Taq I(T?CGA),BssH II(G?CGCGC)。 ---(简答题) 请推测
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zhoujueyu 编辑于
丁香园荣誉版主
最好能附答案。
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mcli 主任真不好意思，这个习题集没有答案，要自己做就难了点！在这里是希望大家有关于分子生物学习题的就汇总到这里来！
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