【儿童潜能基因检测】指导儿童个性化成长
　　我们都知道基因遗传影响我们每个人的遗传性状，也决定着一个人是否容易得某种疾病和癌症，还会影响药物治疗的效果和副作用。在一定程度上，基因还决定着我们的身高、性格智力和行为习惯等等，甚至可能影响到我们对职业和配偶的选择等等。
　　中源协和公司的潜能基因检测可以从生物遗传学角度解决了儿童早期辨识潜能问题，准确预测儿童成长过程中可能出现的问题以及最佳天赋培育时期、最佳培育方法、培育强度等问题。
　　根据基因检测出来的结果，敏锐地观察每个孩子的特点以及成长的需求，通过各种途径帮助孩子认识到他自己的长处和短处，并帮助他发挥自身优势，树立自信，从而获得成功感。这才是个性发展的真正动力和源泉。
　　第三曲线(Third curves
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鉴于第三曲线在网络营销上的专业性，中源协和基因委托第三曲线承接公司基因产品在网络上的推广、销售工作，让更多顾客成为基因检测的受益者。
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儿童潜能基因检测报告出来后指导吗?
我有更好的答案
1.儿童潜能基因检测并不是像一般人想的那样会告诉你的孩子一定会在哪方面成才，而是细分到很多项目，告诉你的孩子在各个方面的优势和劣势，为后期的培养提供一定的指导。2.如果按照孩子的优势方向培养，孩子的成长过程相对来说会不那么吃力。中源协和儿童潜能基因检测涵盖了儿童情商、智商、运动、疾病等各个方面。
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与马云神似的小孩接受基因检测，结果却出人意料
基因大数据
近日网上一段短短8秒钟的视频爆红了范小勤，爆红的原因主要是里面的主角跟首富马云小时候的照片太像了！在乡村版“小马云”在网络走红后，此次事件的主角马云也亲自发文回应此事件。家境十分贫寒，一日三餐能吃饱饭就是最大的梦想，连学都上不起。11月13日，重庆晨报报道了《网红“小马云”：9岁才读一年级》，在网上引起强烈反响。尽管每月都有约700元的政府补贴，但范小勤一家只有单腿残疾的范家发一个劳动力，依然过着十分贫困的日子。范小勤，2008年出生于江西省永丰县石马镇严挥村委会河山自然村，因家境贫困，范小勤和他哥哥从来没有上过学（幼儿园也没上过）。父亲年轻时因蛇咬被迫截肢而成残疾，母亲从小患小儿麻痹症，又不幸被牛戳瞎一只眼睛。奶奶83岁患老年痴呆症。全家五口人只靠59岁的父亲支撑这个贫困的家庭。　据报道，当地政府已经将范小勤一家列为建档立卡贫困户，进行精准扶贫。目前全家四口都享受了180元/月低保补助，安居工程建房补助1.65万元，新农合120/人全部由政府垫付，父亲享受50/月残疾补贴，奶奶享受80/月高龄补贴，补助5000元帮扶资金购买牛用于脱贫。据永丰县门户网站“永丰网”称，11月10日，永丰县宣传部部长李冬根到“小马云”家慰问，并从身上拿出500元慰问金送至“小马云”父亲手上，对方激动得无法言语。永丰县志愿者协会会长裘忠坚表示，每月定期为范小勤家庭发放贫困物质（一袋大米和一桶5升食用油），特批两份壹基金温暖包给小马云及他哥哥，并不定期看望他们。日，马云在微博上作连环画，其中一幅也提到“小马云”。“乍一看到这小子，还以为是家里人上传了我小时候的照片，这英武的神态，我真的感觉自己是在照镜子啊。这个暑假小马云范小勤在杭州培训学习，由于长相酷似马云备受网友关注，由于家庭贫困，发育会比同年的小孩小，所以在杭州的小马云将接受一家机构进行基因检测。这次小马云范小勤将进行一次全面的基因检测。本次基因项目多达200多项。包括遗传疾病、常见疾病风险、营养吸收能力、情商智商、潜能特质等，价值逾万元。范小勤接受基因采样过程不到五分钟，工作人员只用棉签在范小勤口腔两侧内壁轻轻地刮了20来下就结束了。工作人员解释到：基因检测不仅可以获知儿童是否存在遗传性疾病，也可以全面的了解孩子的先天个性特质。这则新闻报道以后，很多人对基因检测很感兴趣，今天小编就来解释以下究竟什么是基因检测。一、基因检测是通过血液、其他体液、或细胞对DNA进行检测的技术。基因是DNA分子上的一个功能片段，是遗传信息的基本单位，是决定一切生物物种最基本的因子；基因决定人的生老病死，是健康、靓丽、长寿之因，是生命的操纵者和调控者。因此，哪里有生命，哪里就有基因，一切生命的存在与衰亡的形式都是由基因决定的，包括您的长相、身高、体重、肤色、性格等均与基因密不可分。基因检测可以确定个体性，也可以通过群体比较而确定其群体（祖源）特征，大海捞针先缩小区域、再检测个体性。代医学研究证明，除外伤外，几乎所有的疾病都和基因有关系。像血液分不同血型一样，人体中正常基因也分为不同的基因型，即基因多态型。不同的基因型对环境因素的敏感性不同，敏感基因型在环境因素的作用下可引起疾病。另外，单独由异常基因直接引起疾病，被称为为遗传病。二、基因检测的概念基因检测是通过血液、其他体液或细胞对DNA进行检测的技术，是取被检测者脱落的口腔黏膜细胞或其他组织细胞，扩增其基因信息后，通过特定设备对被检测者细胞中的DNA分子信息作检测，预知身体患疾病的风险，分析它所含有的各种基因情况，从而使人们能了解自己的基因信息，从而通过改善自己的生活环境和生活习惯，避免或延缓疾病的发生。基因检测可以诊断疾病，也可以用于疾病风险的预测。疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。目前应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。目前有1000多种遗传性疾病可以通过基因检测技术做出诊断。预测性基因检测即利用基因检测技术在疾病发生前就发现疾病发生的风险，提早预防或采取有效的干预措施。目前已经有20多种疾病可以用基因检测的方法进行预测。检测的时候，先把受检者的基因从血液或其他细胞中提取出来。然后用可以识别可能存在突变的基因的引物和PCR技术将这部分基因复制很多倍，用有特殊标记物的突变基因探针方法、酶切方法、基因序列检测方法等判断这部分基因是否存在突变或存在敏感基因型。基因检测：指通过基因芯片等方法对被测者细胞中的DNA分子进行检测，并分析被检测者所含致病基因、疾病易感性基因等情况的一种技术。目前基因检测的方法主要有：荧光定量PCR、基因芯片、液态生物芯片与微流控技术等三、与传统检测的区别我们通常的医疗检测手段是针对疾病的具体症状或已有病变进行检测。现代科学的发展促进了医疗检验手段的不断发展，可以深入细微之处对疾病进行纵向或横向的剖析。大家都知道，人体的基本组成部分是细胞，如果可以对细胞展开一种实质的剖析，就可以找到疾病产生的根源。如癌症是人体细胞发生突变并大量复制的结果。一般医疗检测手段是要看你身体是否已经有癌细胞存在，而对于没有产生癌变的细胞但已经具有的风险却无从得知。基因检测则不然，通过基因检测完全可以准确地告诉你，未来某个生命时段是否存在发生某种疾病的可能性或机率，给你一个预警通知，以便及早采取有效的防病措施。疾病易感基因检测与常规体检都能起到预防的作用，但二者反映的是不同的阶段。一种疾病从开始到发病要经历很长的时间。基因检测是人在没发病时，预防将来会发生什么疾病，属于检测的第一阶段;而常规检测是发生疾病后，疾病到达什么程度。如：早期、中期等等，这属于检测的第二个阶段，是临床医学的范畴。所以说，基因检测是主动预防疾病的发生，而传统的体检手段则无法起到这样的预防作用。传统体检主要针对人体已经出现的临床病变进行诊断和检查，它的主要任务是配合疾病的治疗，无法在病变之前预知，下更多、更深的结论。也就是说，在疾病的预防上，传统体检十分的被动和滞后。现实中很多疾病并无明显征兆，而一旦发病，现代医学往往束手无策，患者及其家人就可能一生痛苦和麻烦。四、检测疾病类别1.恶性肿瘤疾病31种：肺癌、胃癌、急性淋巴细胞白血病、慢性淋巴细胞白血病、直肠癌、喉癌、食管癌、鼻咽癌、膀胱癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、子宫肌瘤、原发性肝癌、胰腺癌、甲状腺癌、脑膜瘤、口腔癌、皮肤黑色素瘤、神经母细胞瘤、神经胶质瘤、多发性骨髓瘤、皮肤鳞状细胞癌、脑动脉瘤、肾癌、睾丸癌、皮肤基底细胞癌、胆囊癌、皮肤癌、滤泡性淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤、霍奇金淋巴瘤等2.心脑血管疾病18种：肥胖症、高血压、高胆固醇、腹主动脉瘤、冠心病、脑中风、瓜氨酸血症、范可尼贫血、酪氨酸血症酪氨酸血症、病窦综合症、深静脉血栓、周围动脉疾病、枫糖尿病、血色病、心肌梗死、高甲硫氨酸尿症、房颤、同型胱氨酸尿症等。3.代谢与免疫系统疾病19种：2 型糖尿病、Iga系肾病、选择性Iga系膜增值性肾炎、哮喘、类风湿性关节结炎、过敏性鼻炎、牙周炎、白塞氏病、慢性荨麻疹、视神经炎、干燥综合症、过敏性鼻炎、尿毒症、慢性重型肝炎、原发性胆汁肝硬化、1型糖尿病、肝炎后肝硬化等。4.呼吸、消化与泌尿生殖系统疾病17种：妊娠性肝内胆汁淤积症、支气管哮喘、胎盘早剥、克罗恩病、溃疡性结肠炎、先兆子痫、α-1抗胰蛋白酶缺陷、胆结石、结节病、呼吸暂停综合征、多囊性卵巢综合症、慢性阻塞性肺病（COPD）、非酒精性脂肪性肝病、子宫内膜异位症、囊性纤维化、慢性肾病、乳糜泻等。5.肌肉、骨骼关节及神经类疾病27种：佩吉特骨病、Gaucher病、Mucolipidosis病、偏头痛、骨性关节炎、糖原累积病1a型、苯丙酮尿症、泰-萨克斯病、RCDP1病、肌萎缩侧索硬化症、丛集性头痛、老年痴呆症、周期性头痛、肌扭转张力障碍、克雅氏病（CJD）、肢带型营养不良症、Canavan病、布卢姆氏综合症、第十一因子缺乏症、背痛、腰椎间盘突出症、帕金森氏症、进行性核上性麻痹、多发性硬化症、家族性自律神经失调、原发性震颤、不宁腿综合症等。6.眼耳鼻喉科及皮肤科疾病12种：麻风、白癜风、硬皮病、屈光不正、剥脱性青光眼、红斑狼疮、瘢痕形成、耳硬化症、异位性皮炎、尿道下裂、老年性黄斑变性、牛皮癣等。7.精神类疾病13种：酒精性成瘾、躁狂症、阅读障碍、精神分裂症、强迫症、学习行为失调、抑郁症、多动症、双相情感障碍、失读症、抽动性秽语综合症、迟发性运动障碍等。
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