北京看乙型肝炎病毒去哪比较好

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验证码输入错误,请重新输入丁型病毒性肝炎的病因有哪些你知道丁型病毒性肝炎的病因有哪些吗?HDAg是一种核蛋白,能使机体诱生抗-HDIgM及抗-HDIgG。抗-HDIgM出现较早,一般在急性HDV感染的早期即呈阳性,恢复期逐渐消失,抗-HDIgM持续高滴度提示病情慢性化。你知道丁型病毒性肝炎的病因有哪些吗?丁型病毒性肝炎是由丁型肝炎病毒(HDV)与乙型肝炎病毒(HBV)等嗜肝DNA病毒共同引起的传染病。完整的HDV颗粒呈球形,直径35~37nm,内含HDVRNA及HDAg,其外壳为HBsAg。HDVRNA是HDV的基因组,由个核苷酸组成,呈单链、环状,并可折叠成不分支的杆状结构。HDV-RNA有9个编码区(ORF),ORF5可编码HDAg。下面就来为您介绍丁型病毒性肝炎的病因。HDAg是一种核蛋白,能使机体诱生抗-HDIgM及抗-HDIgG。抗-HDIgM出现较早,一般在急性HDV感染的早期即呈阳性,恢复期逐渐消失,抗-HDIgM持续高滴度提示病情慢性化。抗-HDIgG出现较晚,多在发病后3~8周出现可保持多年低滴度阳性,病情活动时抗-HDIgG升高。现症感染常表现为抗-HDIgM阳性,既往感染则抗-HDIgM阴性,而抗-HDIgG阳性。抗-HD不是中和抗体,阳性时仍可有传染性。HDV感染可明显抑制HBVDNA的合成。血清学检测证明,HDAg出现与血清中HBVDNA减少一致,当HDAg表达增加时,HBVDNA减少。在HDAg表达处于高峰时,HBVDNA常已消失,但随着HDAg阴性和抗-H图老师D的出现,HBVDNA又恢复至原来水平。既往认为HDV的装配依赖于HBsAg的合成,它的复制与表达也需要HBV或其他嗜肝病毒的协助。体外转染试验证明HDV-RNA的复制和HDAg的表达并不需要嗜肝病毒的帮助,HDV本身可以独立完成,但在形成完整的HDV时,必须由嗜肝病毒为其提供外壳才能完成。以上就是关于丁型病毒性肝炎的病因的介绍了,希望能够帮助到您。病毒性肝炎的传播途径有哪些甲
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(www.tulaoshi.com)戊型病毒性肝炎有哪些症状?戊型病毒型肝炎的症状根据其肝炎类型的不同而不同,具体临床表现如下叙述。一、戊型病毒性肝炎的潜伏期究竟有多长,目前认识尚不统一。各地的流行病学特点不完全相同,统计条件不一致,病毒感染的数量以及病毒株的某些差异等因素导致其潜伏期不尽相同。综合国内外报告可知,戊肝潜伏期比甲肝略长,比乙肝又短,一般为2~9周,平均为6周。二、临床表现:目前被公认的临床型有急性肝炎、重型肝炎及淤胆型肝炎,对慢性肝炎尚有争议。1、急性戊肝:占戊肝的86.5%~90.0%,包括急性黄疸型和急性无黄疸型,二者之比约为1:5~10。(1)急性黄疸型:占急性戊肝的75%,临床表现与甲肝相似,但其黄疸期更长,症状更重。①黄疸前期:起病急,起病时有畏寒、发热、头痛、咽痛、鼻塞等上呼吸道感染症状(出现率约20%),关节痛(7%~8%),倦怠乏力(60%~70%),继之出现食欲不振(75%~85%)、恶心(60%~80%)、呕吐、上腹部不适、肝区疼痛、腹胀、腹泻等消化道症状,部分患者肝轻度增大,伴触痛和叩击痛。此期持续数天至半月,在本期末尿色渐深,已出现尿胆红素和尿胆原,血胆红素(Bil)及谷丙转氨酶(ALT)上升。②黄www.TULAoSHi.com疸期:体温复常,黄疸迅速加深,尿深如浓茶,大便色浅,皮肤瘙痒(29%),消化道症状加重,持续至黄疸不再上升后方可逐渐缓解。此期一般为2~4周,个别病例可持续8周。肝功检查也发现各指标均升至高峰,此后逐渐缓解。③恢复期:症状、体征及化验全面好转,预后良好。各种症状减轻至消失平均约15天,肝脏回缩及肝功能复常平均约27天,此期一般为2~3周,少数达4周。(2)急性无黄疸型:有急性期与恢复期两个阶段,但表现比黄疸型轻。部分患者无临床症状,呈亚临床型,而成人则多表现为临床型感染。2、重型戊肝:约占戊肝的5%。通过各项调查
丁型病毒性肝炎是什么?丁型病毒性肝炎(viral hepatitis type D)是由丁型肝炎病毒(HDV)引起的急性和慢性肝脏炎症病变。HDV是一种缺陷病毒,只能存在于HBV感染的人及某些嗜肝DNA病毒表面抗原阳性的动物中,极少有单独HDV感染。丁型肝炎的临床表现在一定程度上取决于同时伴随的HBV感染状态。HDV与HBV重叠感染后,可促使肝损害加重,并易发展为慢性活动性肝炎、肝硬化和重型肝炎。丁型病毒性肝炎容易与哪些疾病混淆?本病易注意与甲肝、丙肝、药物性肝病等肝脏疾病相鉴别。丁型病毒性肝炎可以并发哪些疾病?易并发慢性活动性肝炎、肝硬化和重型肝炎等疾病。丁型病毒性肝炎是由什么原因引起的?(一)发病原因完整的HDV颗粒呈球形,直径35~37nm,内含HDV RNA及HDAg,其外壳为HBsAg。HDV RNA是HDV的基因组,由个核苷酸组成,呈单链、环状,并可折叠成不分支的杆状结构。HDV-RNA有9个编码区(ORF),ORF5可编码HDAg。HDAg是一种核蛋白,能使机体诱生抗-HDIgM及抗-HDIgG。抗-HDIgM出现较早,一般在急性HDV感染的早期即呈阳性,恢复期逐渐消失,抗-HDIgM持续高滴度提示病情慢性化。抗-HDIgG出现较晚,多在发病后3~8周出现可保持多年低滴度阳性,病情活动时抗-HDIgG升高。现症感染常表现为抗-HDIgM阳性,既往感染则抗-HDIgM阴性,而抗-HDIgG阳性。抗-HD不是中和抗体,阳性时仍可有传染性。HDV感染可明显抑制HBV DNA的合成。血清学检测证明,HDAg出现与血清中HBV DNA减少一致,当HDAg表达增加时,HBV DNA减少。在HDAg表达处于高峰时,HBV DNA常已消失,但随着HDAg阴性和抗-HD的出现,HBV DNA又恢复至原来水平。既往认为HDV的装配依赖于HBsAg的合成,它的复制与表达也需要HBV或其他嗜肝病毒的协助。体外转染试验证明HDV-RNA的复制和HDAg的表达并不需要嗜肝病毒的帮助,HDV本身可以独立完成,但在形成完整的HDV时,必须由嗜肝病毒为其提供外壳才能完成。
丙型病毒性肝炎的症状都有哪些肝炎是一种威胁人们健康比较常见的疾病,此病治疗起来比较麻烦,原因就是因为肝病的种类较多,很容易导致误诊。所以,对于各类肝炎的症状,大家也应该有一定的了解。今天,我们就一起来了解一下丙型病毒性肝炎的常见征兆,下面是专家对此病的症状进行的详细讲解。1.急性丙型病毒性肝炎成人急性丙型肝炎病情相对较轻,多数为急性无黄疸型肝炎,ALT升高为主,少数为急性黄疸型肝炎,黄疸为轻度或中度升高。可出现恶心,食欲下降,全身无力,尿黄眼黄等表现。单纯丙肝病毒感染极少引起肝功能衰竭。在自然状态下,其中仅有15%的患者能够自发清除HCV达到痊愈,在不进行抗病毒治疗干预的情况下,85%的患者则发展为慢性丙型肝炎;儿童急性感染丙型肝炎病毒后,50%可自发性清除HCV。2.慢性丙型病毒性肝炎症状较轻,表现为肝炎常见症状,如容易疲劳,食欲欠佳,腹胀等。也可以无任何自觉症状。化验ALT反复波动,HCVRNA持续阳性。有1/3的慢性HCV感染者肝功能一直正常,抗HCV和HCVRNA持续阳性,肝活检可见慢性肝炎表现,甚至可发现肝硬化。3.肝硬化感染HCV20~30年有10%~20%患者可发展为肝硬化,1%-5%患者会发生肝细胞癌(HCC)导致死亡。肝硬化一旦出现失代偿情况,如出现黄疸,腹腔积液,静脉曲张破裂出血,肝性脑病等,其生存率则急剧下降。肝病科专家提醒:丙型病毒性肝炎在临床上有急慢性之分,如果被感染急性丙型病毒性肝炎的话,不能尽早治疗的话,就可能会导致病情恶化,继而形成慢性丙型病毒性肝炎,这会加大治疗难度。因此,如果不幸患上丙型病毒性肝炎的话,患者需要赶紧去医院救治,以免病情进一步恶化。引起丙型病毒性肝炎的原因有哪些肝炎是一种传染性非常强的疾病,任何年龄阶段的人都有可能感染肝炎。因此,对于肝炎的预防,大家一定要重视起来。丙型病毒性肝炎是继甲肝和乙肝之后,对人们健康威胁最大的一种肝病。那么,对于丙型病毒性肝炎的病发原因您了解吗?一起看看图老师小编的讲解吧。1.血液传播(1)经输血和血制品传播 由于抗-HCV存在窗口期、抗-HCV检测试剂的质量不稳定及少数感染者不产生抗-HCV,
怎样管理丙型病毒性肝炎传染源?图钉问:我是一名志愿者,最近我要去到丙肝病发去做义工,这要求我需要有个健康的身体状态,所以我想知道怎么管理丙型病毒性肝炎的传染源呢?图老师答:你好,管理传染源,按肝炎型别隔患者,采用一次性医疗用品;宣传丙型肝炎防治知识,遵守消毒隔离制度。丙型病毒性肝炎需要哪些检查丙型病毒性肝炎的早期症状并不是很明显,跟其他的肝脏疾病很是相似,所以要想诊断它,就必须要相关的检查措施。下面是关于该疾病的检查方法介绍,希望对大家有用。一、实验室检查(一)血常规急性肝炎初期白细胞总数正常或略高,一般不超过10×109/L,黄疸期白细胞总数正常或稍低,淋巴细胞相对增多,偶可见异型淋巴细胞。重型肝炎时白细胞可升高,红细胞下降,血红蛋白下降。肝炎肝硬化伴脾功能亢进可有血小板、红细胞、白细胞减少的“三少”现象。(二)尿常规尿胆红素和尿胆原的检测是早期发现肝炎的简易有效方法,同时有助于黄疸的鉴别诊断。肝细胞性黄疸时两者均阳性,溶血性黄疸时以原为主,梗阻性黄疸以尿胆红素为主。深度黄疸或发热患者,尿中除胆红素阳性外,还可出现蛋白质、红、白细胞或管型。(三)肝功能检查1、血清酶测定(1)丙氨酸氨酶(ALT,曾称为谷丙氨酶GpT):是目前林装上反映肝细胞功能的最常用指标。ALT在肝细胞损伤时释放入血流。血清 ALT升高,对肝病诊断的特异性比天冬氨酸氨酶(AST)高,因为其他脏器中ALT含量比AST低地得多。急性肝炎时ALT明显升高,AST/ALT常小于1,黄疸出现后ALT开始下降。慢性肝炎和肝硬化时ALT轻度或中度升高或反复异常,AST/ALT常大于1。比值越高,则预后愈差,病程中AST /ALT比值降低,提示未损及肝细胞线粒体,预后较佳。重型肝炎患者可出现ALT快速下降,胆红素不断酶升高、胆分离现象,提示肝细胞大量坏死。(2)天冬氨酸转氨酶(AST,曾称为谷草转氨酶GOT):此酶在心肌含量最高,依次为肝、骨骼肌、肾、胰。在肝脏,AST80%存在于肝细细胞线粒体中,仅 20%在胞浆。在肝病时血清AST升高,与肝病严重程度呈正相关。当病变持久且较严重时,线粒体中AST释放入血流,其值
病毒性肝炎症状具体有哪些?图钉问:最近这些日子总是感觉腹部有些不舒服的现象,也不知是怎么了,偶尔会感觉肝部有些隐隐作痛的现象,看见油腻的东西会有恶心的现象,家里人不放心叫我去检查是病毒性肝炎的病。图老师答:您好,病毒性肝炎可分为甲、乙、丙、丁、戊五种类型,各型之间无交叉免疫,可同时或先后感染,混合感染或重叠感染,使症状加重。病毒性肝炎的症状之重症肝炎:急性重症:骤起高热,来势凶险,黄疽出现后迅速加深,肝脏缩小,伴有明显肝臭,肝功能显着减退。常有出血或出血倾向、腹水、下肢浮肿、蛋白尿、管型尿等,并可出现烦躁不安、谵妄、狂躁等精神症状,随后进入肝昏迷状态等。甲型病毒性肝炎有哪些症状甲型肝炎病初,病人会出现疲乏无力、不思饮食、小便颜色加深、有时伴有发热等症状,严重时巩膜、皮肤发黄。临床分为显性感染和无临床症状的隐性感染两种类型。成人感染后多表现为显性感染,而儿童或老年感染后易表现为隐性感染。1、急性黄疸型(1)潜伏期:甲型肝炎潜伏期为15~45日,平均持续30天。患者在此期常无自觉症状,但在潜伏期后期,大约感染25天以后,粪便中有大量的HAV排出,潜伏期的患者的传染性最强。(2)黄疸前期起病急,多数患者有发热畏寒,体温在38~39℃之间。平均热程3日,少数达5日,可出现全身乏力、食欲不振、厌油、恶心、呕吐、上腹部饱胀感或轻度腹泻等症状。少数患者以上呼吸道感染症状为主要表现,尿色逐渐加深呈浓茶色。本期持续5~7日。(3)黄疸期自觉症状好转,热退后黄疸出现,可见巩膜、皮肤不同程度黄染,肝区痛,肝脏肿大,有压痛和叩痛,部分患者有脾肿大。本期可有短期大便颜色变浅,皮肤瘙痒。肝功能明显异常。持续2~6周。(4)恢复期黄疸逐渐消退,症状好转以至消失,肝脾回缩到正常,肝功能逐渐恢复正常,IgG介导的免疫系统建立。本期持续2周至4月,平均1个月。2、急性无黄疸型较黄疸型少见。起病较缓,临床症状较轻,仅表现乏力、食欲减退、肝区痛和腹胀等。体征多有肝肿大、有轻压痛和叩痛,脾肿大少见。转氨酶升高。一般在3月内恢复。3、瘀胆型旧称毛细胆管性肝炎,现证明其原发病变在肝细胞泌胆机制而
丁型病毒性肝炎的症状(一)发病原因完整的HDV颗粒呈球形,直径35~37nm,内含HDV RNA及HDAg,其外壳为HBsAg。HDV RNA是HDV的基因组,由个核苷酸组成,呈单链、环状,并可折叠成不分支的杆状结构。HDV-RNA有9个编码区(ORF),ORF5可编码HDAg。HDAg是一种核蛋白,能使机体诱生抗-HDIgM及抗-HDIgG。抗-HDIgM出现较早,一般在急性HDV感染的早期即呈阳性,恢复期逐渐消失,抗-HDIgM持续高滴度提示病情慢性化。抗-HDIgG出现较晚,多在发病后3~8周出现可保持多年低滴度阳性,病情活动时抗-HDIgG升高。现症感染常表现为抗-HDIgM阳性,既往感染则抗-HDIgM阴性,而抗-HDIgG阳性。抗-HD不是中和抗体,阳性时仍可有传染性。HDV感染可明显抑制HBV DNA的合成。血清学检测证明,HDAg出现与血清中HBV DNA减少一致,当HDAg表达增加时,HBV DNA减少。在HDAg表达处于高峰时,HBV DNA常已消失,但随着HDAg阴性和抗-HD的出现,HBV DNA又恢复至原来水平。既往认为HDV的装配依赖于HBsAg的合成,它的复制与表达也需要HBV或其他嗜肝病毒的协助。体外转染试验证明HDV-RNA的复制和HDAg的表达并不需要嗜肝病毒的帮助,HDV本身可以独立完成,但在形成完整的HDV时,必须由嗜肝病毒为其提供外壳才能完成。(二)发病机制临床及动物实验观察HDV感染后,肝脏功能损害与血清及肝内HDAg滴度成正比,应用原位杂交技术检测肝内HDV RNA多分布在肝细胞损害程度较明显的区域,故认为HDV有直接致肝细胞损伤作用。有的学者亦发现慢性乙肝或HBsAg携带者重叠HDV感染后临床表现轻重不等,肝组织从正常、轻微炎症反应到严重肝坏死,伴有门脉区较重的炎症细胞浸润,提示丁型肝炎的发病除HDV直接细胞毒作用外尚与宿主的免疫应答有关。丁型病毒性肝炎的治疗丁型病毒性肝炎西医治疗方法,对HDV感染尚无有效的治疗方法,关键在于预防。临床以护肝对症治疗为主。抗病毒药物如干扰素等主要是干扰HBV- DNA的合
戊型病毒性肝炎有哪些症状?戊型病毒型肝炎的症状根据其肝炎类型的不同而不同,具体临床表现如下叙述。一、戊型病毒性肝炎的潜伏期究竟有多长,目前认识尚不统一。各地的流行病学特点不完全相同,统计条件不一致,病毒感染的数量以及病毒株的某些差异等因素导致其潜伏期不尽相同。综合国内外报告可知,戊肝潜伏期比甲肝略长,比乙肝又短,一般为2~9周,平均为6周。二、临床表现:目前被公认的临床型有急性肝炎、重型肝炎及淤胆型肝炎,对慢性肝炎尚有争议。1、急性戊肝:占戊肝的86.5%~90.0%,包括急性黄疸型和急性无黄疸型,二者之比约为1:5~10。(1)急性黄疸型:占急性戊肝的75%,临床表现与甲肝相似,但其黄疸期更长,症状更重。①黄疸前期:起病急,起病时有畏寒、发热、头痛、咽痛、鼻塞等上呼吸道感染症状(出现率约20%),关节痛(7%~8%),倦怠乏力(60%~70%),继之出现食欲不振(75%~85%)、恶心(60%~80%)、呕吐、上腹部不适、肝区疼痛、腹胀、腹泻等消化道症状,部分患者肝轻度增大,伴触痛和叩击痛。此期持续数天至半月,在本期末尿色渐深,已出现尿胆红素和尿胆原,血胆红素(Bil)及谷丙转氨酶(ALT)上升。②黄疸期:体温复常,黄疸迅速加深,尿深如浓茶,大便色浅,皮肤瘙痒(29%),消化道症状加重,持续至黄疸不再上升后方可逐渐缓解。此期一般为2~4周,个别病例可持续8周。肝功检查也发现各指标均升至高峰,此后逐渐缓解。③恢复期:症状、体征及化验全面好转,预后良好。各种症状减轻至消失平均约15天,肝脏回缩及肝功能复常平均约27天,此期一般为2~3周,少数达4周。(2)急性无黄疸型:有急性期与恢复期两个阶段,但表现比黄疸型轻。部分患者无临床症状,呈亚临床型,而成人则多表现为临床型感染。2、重型戊肝:约占戊肝的5%。通过各项调查发现,此型女性比男性多(2:1~5:1),孕妇占60%
甲型病毒性肝炎的症状有哪些?1.急性黄疸型(1)黄疸前期:感染者经15~45天(平均30天)的潜伏期,大多急性起病,有畏寒发热、倦怠无力、肌肉酸痛、食欲缺乏、恶心厌油、呕吐及上腹不适等,持续数日至2周。少数患者无明显症状。主要体征有肝区压痛及叩击痛。末梢血白细胞总数正常或略低,淋巴细胞增高,可见异常淋巴细胞,尿胆红素阳性,ALT升高,抗-HAV IgM阳性。(2)黄疸期:大约在发病后1周,发热消退,尿黄似浓茶,巩膜、皮肤黄染,1~2周内黄疸达高峰。肝大,有压痛及叩击痛,部分患者有轻度脾大,ALT升高,血清胆红素超过17.1μmol/L,持续2~6周。(3)恢复期:黄疸消退,症状消失,肝功能恢复正常,持续2周至4个月,少数有达6个月者。2.急性无黄疸型 一般较轻,病程较短,易忽略,仅表现为乏力、食欲减退、腹胀和肝区疼,部分患者无临床症状(亚临床型),可有肝大。抗-HAV IgM阳性及ALT升高,总胆红素在17.1μmol/L以下。3.急性淤胆型甲型肝炎 起病急,消化道症状不明显,尿色深黄,巩膜、皮肤明显黄染,可有灰白便及皮肤瘙痒。血清胆红素明显升高,以直接胆红素为主,血清转肽酶、碱性磷酸酶、胆固醇等明显升高,ALT中度升高,黄疸持续3周以上,少数达3个月以上,并除外其他肝外梗阻性黄疸者。4.重型甲型肝炎 急性重型起病急,发展快,病程在10天内,黄疸迅速加深,频繁恶心呕吐、高度腹胀、极度乏力、出血倾向,并迅速出现神经精神症状。主要体征有tulaoShi.com意识障碍、扑翼震颤,及肝浊音界缩小等。血清总胆红素171μmol/L以上,凝血酶原时间明显延长,活动度低于40%,胆碱酯酶活力、C3、血清胆固醇及胆固醇脂均明显降低。但亦有黄疸不明显或无黄疸而先出现精神症状者。病程在10天以上者为亚急性重型肝炎,临床表现同急性重型。重型肝炎的主要并发症如下。(1)肝性脑病:常见,根据其临床表现的不同程度分为Ⅳ级。Ⅰ级:睡眠障碍,精神紊乱,行为失常,表情淡漠或兴奋;Ⅱ级:精神错乱,定向力障碍,计算力下降,腱反射亢进,肌张力增强,有扑翼样震颤及踝阵挛,巴宾斯基征阳性,脑电图改变;Ⅲ级:昏睡
庚型病毒性肝炎是什么?早在1993年前,就有人发现在甲、乙、丙、丁、戊型肝炎病毒之外,还存在一些新型肝炎病毒,当时暂定名为&非甲、乙、丙、丁、戊型肝炎(HNA-E)病毒&。根据序列不同分别称为GBV-A和GBV-B。不久又从HNA-E病人血清中分离到另一个新的病毒因子GBr-C。1995年在澳大利亚召开的第三届国际丙型肝炎及相关病毒会议上,Kim和Bradley分别报道发现一种新型黄病毒样病毒的RNA序列,其基因序列与GBV-A/GBV-C有较高的同源性,并暂时命名为庚型肝炎病毒(HGV),其正式命名有待国际病毒分类与命名委员会最后确定。庚型病毒性肝炎应该做哪些检查?目前HGV感染的实验室诊断主要是运用反转录聚合酶链反应法(RT-PCR),来检测血清中HGV RNA以及用酶联免疫试验(EIA)检测血清中抗-HGV抗体。人或动物感染庚型肝炎病毒后约1周左右,血清中可检测到HGV RNA,一般于感染3周才出现抗-HGV抗体阳性。因此,RT-PCR法可作为庚型肝炎病毒感染的早期诊断。国外报道EIA法与RT-PCR法的阳性符合率仅为3%~18%,不宜作为HGV感染的实验室诊断。但最近我国自行研制的抗-HGV EIA法与RT-PCR法的阳性符合率可高达60%,可望用于HGV感染的筛查。目前暂无相关资料庚型病毒性肝炎容易与哪些疾病混淆?须与乙肝、丙肝相鉴别。庚型病毒性肝炎可以并发哪些疾病?反复发作形成慢性肝炎、肝硬化。庚型病毒性肝炎应该如何预防?HGV感染的主要来源是输血和应用血液制品,因此筛选血源和血产品是预防HGV感染的主要措施。这就需要有明确、快速、简便的检测方法,并减少血液制品的污染。庚型病毒性肝炎治疗前的注意事项(一)治疗由于对HGV较系统研究时间尚短,且研究主要集中于病原学、分子生物学和流行病学等方面,临床治疗尚需较长时间的疗效观察才能得出结论。除一般保肝治疗外,目前研究较多的是干扰素治疗。一些学者从曾经接受干扰素&(&-IFN)治疗的慢性丙型肝炎和乙型肝炎病例中,发现有HGV同时感染的病例,研究结果发现,HGV的重叠感染
病毒性肝炎的病因?图钉问:我一个朋友最近被诊断患了病毒性肝炎。听说肝炎是刚脏的炎症,主要是由病毒引起的。我对这个病不太了解,请问病毒性肝炎的病因是什么呢?图老师答:病情分析:病毒性肝炎的发病机理颇为复杂。对病毒性肝炎病因学的认识病毒性肝炎,是由肝炎病毒引起的一种传染性疾病,具有致病性、传染性、嗜肝性及潜伏性等特征。指导意见:一般采取综合疗法。绝大多数肝炎病人都可恢复健康。治疗原则以适当休息。合理营养为主。适当辅以药物。避免饮酒。过度劳累和使用对肝脏有损害的药物。甲型病毒性肝炎是怎么引起的甲型肝炎病毒HAV是小核糖核酸病毒科的一员,为嗜肝RNA病毒属。HAV经口进入体内后,经肠道进入血流,引起病毒血症,约过一周后到达肝脏,随后通过胆汁排入肠道并出现粪便中。粪便排毒能维持1-2周。病毒侵犯的主要器官是肝脏,咽部和扁桃体可能是HAV肝外繁殖的部位。HAV引起肝细胞损伤的机制尚未明确,一般认为HAV不直接引起肝细胞病变,肝脏损害是HAV感染肝细胞的免疫病理反应所引起的。1、传染源甲型肝炎患者和无症状感染者为传染源,甲型肝炎患者仅从粪便中排出病原体,血液中HAV主要出现在黄疸发生前14-21天,在此期患者的血液有传染性,有报道通过输血传播,但黄疸发生后患者血液通常无传染性。患者在起病前2周和起病后1周从粪便中排出HAV的数量最多,此时传染性最强。但至起病后30天仍有少部分患者从粪便中排出HAV。2、传播途径甲型肝炎以粪口途径为主要传播途径,粪口传播的方式是多样的,一般情况下,日常生活接触传播是散发性发病的主要传播方式,因此在集体单位如托幼机构,学校和部队中甲型肝炎发病率高。水和食物的传播,特别是水生贝类如毛蚶等是甲型肝炎爆发流行的主要传播方式。3、易感性与免疫力人群未注射甲肝疫苗者对HAV普遍易感,患过甲型肝炎或感染过甲型肝炎病毒的人可以获得持久的免疫力。甲型病毒性肝炎是由什么原因引起的?1.急性黄疸型(1)黄疸前期:感染者经15~45天(平均30天)的潜伏期,大多急性起病,有畏寒发热、倦怠无力、肌肉酸痛、食欲缺乏、恶心厌油、呕吐及上腹不适等,持续数日至2周。少
图老师百科病毒性肝炎有几型专题提供病毒性肝炎有几型,北京看肝病哪家好,2017肝病分哪几种等最新信息,希望对您有所帮助,关注图老师微信获取更多病毒性肝炎有几型信息。病毒性肝炎有几型百科专题更新时间: 19:54:24北京最好的肝炎治疗方法是什么&?哪里治肝病好&?
北京最好的肝炎治疗方法是什么&?哪里治肝病好&?
11-08-30 &*健康问题描述(发病时间、主要症状、症状变化等)
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我得酒精肝两年了,期间病情一直很稳定,最近因为应酬喝了几次酒,病又开始严重了,正好有个爱喝酒的朋友之前也是酒精肝患者,现在已经治愈了请问北京看肝比较好的医院是哪里啊?
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擅长:肝硬化、肝腹水、丙肝、肝炎
擅长:乙肝、大三阳、小三阳
共3位网友提供帮助
会员9227747 08:02:44
你好,建议去正规三级医院治疗,建议做个肝功能及DNA的检查,通过肝功能检查可以明确你的肝脏是否有受损的迹象,通过DNA检查可以明确你体内病毒数,体内病毒是否处于复制繁殖阶段,传染性强不强,只要肝功能及DNA在正常范围内就可以暂时不用治疗,定期复查就可以了
会员9227307 08:07:44
你好,80%的患者对抗病毒治疗的长期性缺乏认识,70%的患者认为经济上无法承担两年以上的治疗费用,25%的患者频繁更换药物。同时,就诊病历不连续、治疗记录不完整、医院之间信息不共享等原因也对治疗效果影响很大。
会员9227841 08:12:44
你好,通过诊断、治疗、服务、公益一体化解决方案和个案管理服务,对慢性肝病患者进行长期管理,提高诊疗效率,并为科研积累数据。“爱肝一生健康管理中心”即在肝病门诊开设独立的患者管理室
问治疗酒精肝最好的方法
职称:医师
专长:肿瘤内科 、乙肝等
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问题分析:你好,看你说的情况,有患了酒精肝的病情了,那像这种病情首先是要进行戒酒才可以的,并且在根据肝功能有的化验结果保肝治疗的好意见建议:还有就是平时也是需要有一个合理的生活和饮食习惯的好,饮食上要清淡些,规律些,不要吃不易消化的食物和刺激性大的食物是会比较好的,也要低脂饮食才好
问肝病治疗哪个医院好 该吃些什么?
专长:梅毒、淋病、湿疹
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你好,80%的患者对抗病毒治疗的长期性缺乏认识,70%的患者认为经济上无法承担两年以上的治疗费用,25%的患者频繁更换药物。同时,就诊病历不连续、治疗记录不完整、医院之间信息不共享等原因也对治疗效果影响很大。
问肝病比较好的医院有什么表现?
专长:乳腺外科、肛肠疾病、烧烫伤
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病情分析:你好,建议去正规三级医院治疗,建议做个肝功能及DNA的检查,通过肝功能检查可以明确你的肝脏是否有受损的迹象,通过DNA检查可以明确你体内病毒数,体内病毒是否处于复制繁殖阶段,传染性强不强,只要肝功能及DNA在正常范围内就可以暂时不用治疗,定期复查就可以了意见建议:你好,80%的患者对抗病毒治疗的长期性缺乏认识,70%的患者认为经济上无法承担两年以上的治疗费用,25%的患者频繁更换药物。同时,就诊病历不连续、治疗记录不完整、医院之间信息不共享等原因也对治疗效果影响很大。
问最近喝酒很多,会得酒精肝吗?
职称:主治医师
专长:肿瘤科、内科
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问题分析:您好,酒精肝患病的原因主要是因为饮酒量以及饮酒年限引起的,但也会有其它原因。像您这种经常应酬,经常喝酒则很容易患有酒精肝,不要小看酒精肝,它会引发心肌梗塞、脑血栓等严重的疾病。意见建议:在生活中还是要注意作息,尤其是尽量少喝或不喝酒。要是实在避免不了应酬的话,可以服用护肝片进行解酒护肝。它可以很好地解酒保肝,增强肝功能,有效促进酒精代谢,对肝脏形成有效的保护。
问诊疗肝病的专科医院有哪些
专长:脑萎缩、癫痫病、帕金森
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病情分析:您好酒精肝是指由酒精所导致的各种肝脏病变包括酒精肝、酒精性肝炎、酒精性肝纤维化、酒精性肝硬化等。意见建议:建议去正规三级医院治疗,建议做个肝功能及DNA的检查,通过肝功能检查可以明确你的肝脏是否有受损的迹象,通过DNA检查可以明确你体内病毒数,体内病毒是否处于复制繁殖阶段,传染性强不强,只要肝功能及DNA在正常范围内就可以暂时不用治疗,定期复查就可以了。
问肝病医院那家最好 该怎么办?
专长:性早熟、小儿肥胖症小儿厌食症
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你好,80%的患者对抗病毒治疗的长期性缺乏认识,70%的患者认为经济上无法承担两年以上的治疗费用,25%的患者频繁更换药物。同时,就诊病历不连续、治疗记录不完整、医院之间信息不共享等原因也对治疗效果影响很大。
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