克氏的精子能生育正常孩子吗?【克氏综合症吧】_百度贴吧
&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&签到排名：今日本吧第个签到，本吧因你更精彩，明天继续来努力！
本吧签到人数：0成为超级会员，使用一键签到本月漏签0次！成为超级会员，赠送8张补签卡连续签到：天&&累计签到：天超级会员单次开通12个月以上，赠送连续签到卡3张
关注：2,940贴子：
克氏的精子能生育正常孩子吗?收藏
06年确诊染色体46xy/47Xxy29/1，经治疗后现在媳妇已怀孕3个月，想问广大客友，这个孩子敢要吗?
6个月后给孩子做个染色体检测就行了真心希望你孩子能非常健康，如果也是克的话建议还是别生了，生下来你是成功了但是孩子却要忍受一辈子抬不起头的痛苦
染色体不能提前测吗?6个月后如果有问题对媳妇伤害太大了，群里有没有克友生过正常孩子的?
三个月时就可以做产前无创基因检测，更早点可以做绒毛穿刺，这些都是查胎儿染色体的。
好像只有嵌合体克能生孩子
你好，请问你们是自然怀孕还是试管，我老公也是克氏嵌合体，希望可以联系
其实听到这个消息和原子弹试爆成功一样兴奋，祝贺你了给孩子做染色体吧
没人知道吗
国外有嵌合体可以生出正常小孩的案例...
已做穿刺，结果等待中
恭喜恭喜说不定那天一觉醒来我也被嵌合了 哈哈
结果已出,胎儿染色体结果正常
六蛋准爸爸，先恭喜你！想问你去做染色体是怕孩子也是克氏吧？如果做出是克，你就不要了吗？？
速速 查染色体，行就要，有嵌合就只能//////虽然很残忍，但是克友都知道他们的辛酸，不要让一时的疏忽给下一代也带来痛苦！
我的郁闷，老婆怀孕了1，不知道孩子能不能遗传
克氏嵌合体 很多都是正常的。
并且非嵌合体克氏征极少患者外周存在精子
哭！还有2个月染色体结果才数来……
染色体检查要好久吗?
克氏还能怀孕啊，恭喜，恭喜，我接喜棒，希望我们能沾沾你们的福气
你们怎么冶疗的啊，我们47XXY都找不到可以冶疗的
请问能给个联系方式吗
您好，您是在哪治疗的？我弟弟克氏综合症爸妈知道以后每天以泪洗面，我也痛苦万分，求好心人分享治疗方法。万分感激
好心人您是在哪里治疗的？能否告之，急求，我弟弟才22岁，刚刚结婚，帮帮他吧！
请问您的治疗方案是？
要啊，咋能不要嘛？上天恩赐，可喜可贺，现在医学这么优越，别担心，迎接属于自己的幸福
我去医院询问过医生这个问题，他说现行的试管第三代，可以生小孩，但是下一代只能女孩，如果男孩就有可能跟你一样的情况。
登录百度帐号推荐应用双亲正常生出了一个染色体组成为44+XXY的孩子.关于此现象的分析.正确的是A．若孩子不患色盲.出现的异常配子一定为父亲产生的精子B．若孩子患色盲.出现的异常配子一定为母亲产生的卵细胞C．若该孩子长大后能产生配子.则产生含x染色体配子的概率是2／3D．正常双亲的骨髓造血干细胞中含有23个四分体  题目和参考答案——精英家教网——
暑假天气热？在家里学北京名师课程，
& 题目详情
双亲正常生出了一个染色体组成为44+XXY的孩子，关于此现象的分析，正确的是A．若孩子不患色盲，出现的异常配子一定为父亲产生的精子B．若孩子患色盲，出现的异常配子一定为母亲产生的卵细胞C．若该孩子长大后能产生配子，则产生含x染色体配子的概率是2／3D．正常双亲的骨髓造血干细胞中含有23个四分体 
【答案】B【解析】试题分析：根据题意分析可知：双亲正常生出一个染色体组成为44+XXY的孩子，则该孩子是由精子和卵细胞的染色体组成为22+X和22+XY或22+XX和22+Y两种情况结合形成的。如果是孩子不患色盲，出现异常配子的可能为父亲产生的精子也可能为母亲产生的卵细胞，A项错误；如果孩子患色盲，则孩子的基因型为XbXbY，根据色盲的遗传方式，如果孩子患色盲，则色盲基因只能来自母亲，则出现异常配子一定为母亲产生的卵细胞，B项正确；如果该孩子长大后能产生配子，则配子类型为X、XY、XX、Y，则含X染色体配子的概率占3/4，C项错误；四分体出现在减数第一次分裂前期，而正常双亲的骨髓造血干细胞只能进行有丝分裂，故不会出现四分体，D项错误。考点： 本题考查减数分裂染色体异常情况，意在考查考生识记所列知识点，并能运用所学知识做出合理的判断或得出正确的结论的能力。 
科目：高中生物
双亲正常却生出了一个染色体组成为44+XXY的患红绿色盲的孩子，则双亲的配子中，出现异常的配子及发生的时期是（　　） & & A．精细胞、减数第一次后期& B．卵细胞、减数第一次后期 & & C．精细胞、减数第二次后期& D．卵细胞、减数第二次后期
科目：高中生物
来源：2013年全国普通高等学校招生统一考试生物（海南卷带解析）
题型：综合题
造成人类遗传病的原因有多种。在不考虑基因突变的情况下，回答下列问题：(1) 21三体综合征一般是由于第21号染色体____异常造成的。A和a是位于第21号染色体上的一对等位基因，某患者及其父、母的基因型依次为Aaa、AA和aa，据此可推断，该患者染色体异常是其____的原始生殖细胞减数分裂异常造成的。(2)猫叫综合征是第5号同源染色体中的l条发生部分缺失造成的遗传病。某对表现型正常的夫妇（丈夫的基因型为BB，妻子的基因型为bb）生出了一个患有猫叫综合征的孩子，若这个孩子表现出基因b的性状，则其发生部分缺失的染色体来自于____（填“父亲”或“母亲”）。(3)原发性高血压属于____基因遗传病，这类遗传病容易受环境因素影响，在人群中发病率较高。(4)就血友病和镰刀型细胞贫血症来说，如果父母表现型均正常，则女儿有可能患____，不可能患____。这两种病的遗传方式都属于单基因____遗传。
科目：高中生物
双亲正常却生出了一个染色体组成为44+XXY的患红绿色盲的孩子，则双亲的配子中，出现异常的配子及发生的时期是（　　） & & A．精细胞、减数第一次后期& B．卵细胞、减数第一次后期 & & C．精细胞、减数第二次后期& D．卵细胞、减数第二次后期
科目：高中生物
来源：2011届河南省周口市高三上学期期中考试生物卷
题型：单选题
双亲正常却生出了一个染色体组成为44+XXY的患红绿色盲的孩子，则双亲的配子中，出现异常的配子及发生的时期是（　　）A．精细胞、减数第一次后期B．卵细胞、减数第一次后期C．精细胞、减数第二次后期D．卵细胞、减数第二次后期
精英家教网新版app上线啦！用app只需扫描书本条形码就能找到作业，家长给孩子检查作业更省心，同学们作业对答案更方便，扫描上方二维码立刻安装！
请输入姓名
请输入手机号(sunnyyyyyy)
(一只小鹿叫斑比)
第三方登录：→ 47xxy胎儿生下来有什么危害？
47xxy胎儿生下来有什么危害？
健康咨询描述：
儿媳怀胎五个半月经检查为47xxy胎儿全家忧心忡忡，不知今后有何后患，该怎么办？
想得到的帮助：
咨询胎儿生下来有何病状，怎么补救，是否终止妊娠？
其他类似问题
医生回复区
擅长: 妇科疾病，月经不调，不孕不育
微信扫描关注直接与我沟通已扫6624次
&&&&&&病情分析：&&&&&&你好，根据你的检查情况，属于染色体畸形的表现，宝宝是不能够保留的，容易双性畸形。&&&&&&指导意见：&&&&&&建议你到医院做引产的方法终止妊娠，上述情况，宝宝不能够保留，出后后成长会有影响。
擅长: 中医治疗内分泌失调、胃炎、消化不良、阴道炎、宫颈糜
微信扫描关注直接与我沟通已扫7873次
&&&&&&病情分析：&&&&&&你好，47xxy胎儿最好是不能要的，如果保留的话长大后绝大多数无生育能力，且性生活也有问题，智商比普通人低&&&&&&指导意见：&&&&&&只能由你们双方自行决定，主要看是否能够承受异常的风险。孩子去留还是取决于你们家庭对孩子健康程度的期望值。
微信扫描关注直接与我沟通已扫5611次
&&&&&&病情分析：&&&&&&性染色体是染色体中的一种，人的性染色体一般都是一对，&&&&&&指导意见：&&&&&&根据你叙说的情况，如果确诊胎儿的性染色体为XXY，则这样的染色体属于三倍体，最好选择终止妊娠，生下来的孩子会出现男性女性特征混杂的现象，且将来不能生育&&&&&&以上是对“47xxy胎儿生下来有什么危害？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
您可能关注的问题
用药指导/吃什么药好
本品用于湿热瘀滞所致的带下病。...
参考价格：￥28
本品用于跌打损伤，跖骨、趾骨骨折，瘀血肿痛，吐血...
参考价格：￥17.5}