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特发性震颤别名：家族性震颤
特发性震颤
特发性震颤(essential tremor，ET)又称家族性或良性特发性震颤，是临床常见的运动障碍性疾病，呈常染色体显性遗传，姿势性或动作性震颤是惟一表现，缓慢进展或长期不进展。...
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特发性震颤找问答
答：你好，根据你说的情况，推荐你可以用甲磺酸溴隐亭片(溴隐亭)主要医治甲磺酸溴隐停片用于抗震颤麻痹(尤其是禁用或不能耐受左旋多巴或左旋多巴不能奏效者)、闭经或乳溢、催乳激素增高所致经前
答：你好！特发性震颤又称家族性或良性特发性震颤，是临床常见的运动障碍性疾病，呈常染色体显性遗传，姿势性或动作性震颤是惟一表现，缓慢进展或长期不进展。建议服用天麻钩藤颗粒(无糖型)，此药
答：你好，患了特发性震颤首先要正视这个现实，不能怕人知道，使心情放平和。另外生活要规律，避免激动劳累，对病程有好处。用药量根据病人的情况，震颤轻时可以服量低，或者间断服用，严重的就要持
答：你好！特发性震颤又称家族性或良性特发性震颤，是临床常见的运动障碍性疾病，呈常染色体显性遗传，姿势性或动作性震颤是惟一表现，缓慢进展或长期不进展。建议服用天麻钩藤颗粒，另外，建议多以
答：安坦 心得安治疗特发性震颤的常见药作为二级预防，降低心肌梗死死亡率。 2. 高血压(单独或与与其它抗高血压药合用)。 3. 劳力型心绞痛。 4. 控制室上性快速心律失常、室性心律失
答：你好，根据你说的情况，推荐你可以用甲磺酸溴隐亭片(溴隐亭)主要医治甲磺酸溴隐停片用于抗震颤麻痹(尤其是禁用或不能耐受左旋多巴或左旋多巴不能奏效者)、闭经或乳溢、催乳激素增高所致经前
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赵国光&主任医师首都医科大学附属宣武医院神经外科
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什么是特发性震颤？
参与医生中南医院 张捷 主任医师
特发性震颤，又称为原发性震颤，是最常见的运动障碍性疾病，主要表现为姿势性震颤和动作性震颤，无僵硬、动作缓慢等表现，临床上应与帕金森病相鉴别。导致特发性震颤的原因目前尚不清楚，可能主要与遗传因素有关，约50%的患者有家族史。
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1.92万次播放特发性震颤的遗传学基础
作者：lilyfighting
特发性震颤(essential tremor, ET)为第二位常见的运动障碍疾病。目前临床与基础研究已发现特发性震颤具有一定的遗传倾向，特发性震颤患者阳性家族史十分常见，相当一部分家庭很可能为常染色体显性遗传，且具有家族史的特发性震颤患者起病年龄将更早。特发性震颤没有可靠地生物标记物或影像学证据，故而遗传学研究显得尤为重要。 来自德国基尔大学医学实验学院的Gregor Kuhlenb?umer哲学博士与其同事针对特发性震颤的临床与分子遗传学进行了一项综合荟萃分析与综述，文章最近发表在Neurology杂志上。 本研究对文献进行回顾综述。辨别疾病与遗传因素之间关系的连锁研究分析使用了单基因遗传病采用的标准。对于关联研究，先提取出等位基因计数，合适时进行等位基因关联分析。对存在超过三项研究分析的遗传标记物，将进行荟萃分析。 连锁研究显示只有ETM2位点在单个家族中存在结论性结果，ETM2即特发性震颤单基因遗传位点2，其lod值（即优势得分的对数值）&3.3。而在单个家族的确定分析中，三种ETM位点均不能独立地得到&2.0的lod值。 一项特发性震颤的外显子测序研究发现了FUS基因的一种变异。另有两项全基因组关联分析证明LINGO1基因及SLC1A2基因的变异各自均与特发性震颤存在关联。我们的荟萃分析确认了LINGO1基因的rs9652490多态与特发性震颤的关联性。候选基因突变分析与关联研究并没有发现任何可重复的关联结果。 研究整合了超过70项实验结果。研究发现ETM2可能为有价值的候选基因，FUS基因的突变可能为单基因遗传性特发性震颤的一项罕见病因，另有2种风险基因（LINGO1、SLC1A2）需进一步的研究证明其价值。 文章还发现特发性震颤的遗传学研究难题主要源于缺乏严格的诊断标准、样本量过小、缺乏生物标记物、高拟表型概率、非孟德尔式遗传及特发性震颤潜在单基因遗传位点的高度异质性等。随着更广泛的国际合作以及最新遗传学技术的使用，上述难题可能都将随之解决。本研究为今后特发性震颤的遗传学研究提供基础。
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关于丁香园特发性震颤会遗传发病规律吗？
男，29岁，特发性震颤，中学时候出现，为家族遗传性，目前症状较轻微，不影响生活，但是父亲出现过神经性瘫痪，50多岁就死了，儿子会不会随着年龄增长病情加重危及生命呢？还是说病情相对独立？，，应该采取怎样的措施预防病情加重呢？
医生回复（2）
问题分析：特发性震颤是独立疾病不会危及生命，避免精神紧张，放松心情。}