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轻度地中海贫血症会加重吗
健康咨询描述：
宝宝在这次的体检中检查出来是地中海贫血，让我很着急，但是医生说只是轻度的，现在不需要特别的治疗，但是很害怕变成重度的，影响以后宝宝的生活。
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&&&&&&海洋性贫血又称地中海贫血.是一组遗传性溶血性贫血.其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成.导致血红蛋白的组成成分改变本组疾病的临床症状轻重不一大多表现为慢性进行性溶血性贫血.&&&&&&(1)重型：出生数日即出现贫血肝脾肿大进行性加重黄疸并有发育不良其特殊表现有：头大眼距增宽马鞍鼻前额突出两颊突出其典型的表现是臀状头长骨可骨折.骨骼改变是骨髓造血功能亢进骨髓胜变宽皮质变薄所致.少数患者在肋骨及脊椎之间发生胸腔肿块亦可见胆石症下肢溃疡.常见并发症有急性心包炎继发性脾功能亢进继发性血色病.&&&&&&(2)中间型：轻度至中度贫血患者大多可存活至成年.&&&&&&(3)轻型：轻度贫血或无症状一般在调查家族史时发现.没有防护的话是会加重成为严重的病症的。
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&&&&&&病情分析：&&&&&&一般来说只要得了地中海贫血只要没有症状的话问题不会很大的&&&&&&指导意见：&&&&&&平时注意一下观察症状即可，定期的复查血常规是可以很好的治疗的，不要过于担心
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&&&&&&珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性，使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。轻度地中海贫血会加重的.对地中海贫血的治疗目前还没有特效方法。轻型病人不需要特别治疗，仅进行观察即可。但感染和某些药物有时会使贫血加剧，应尽量避免。&&&&&&以上是对“轻度地中海贫血症会加重吗”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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&&&&&&地中海贫血是一种遗传病，主要有α地中海贫血和β地中海贫血两大类，又可分为有极轻型、轻型、中间型及重型四等级。正常的情况下，每个人会拥有两组正常的血红蛋白基因；一组来自父亲，另一组来自母亲。如果从父母处遗传了一个或多个不正常的基因，就可患上地中海贫血。地中海贫血一定由父母遗传，它是不会传染的。极轻型地中海贫血无贫血所以又叫做地贫基因携带者，轻型地中海贫血仅有轻度贫血，多在体检时才发现，轻度地中海贫血会加重的。这两型患者大多数都不会知道自己带有这种遗传基因。中间型患者中度贫血，可接受药物治疗和脾切除手术，提高血红蛋白，但仅仅是改善贫血，不能治愈，相对较重的还要输血。重型地中海贫血是一种非常严重的疾病，出生后3-6个月发病，他们需要终生定期的输血和接受除铁剂治疗.
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&&&&&&如果诊断为轻型的B地中海贫血的话, 是可以存活到老的.轻型往往症状很轻 甚至是没有症状, 通常是在作遗传调查的时候被发现,也就是不发病.它的治疗效果还是不错的. 但是对于这两型--非重型的治疗都是对症支持治疗,主要是营养,输血,铁剂,脾亢时切脾. &&&&&&1.β珠蛋白生成障碍性贫血（β地中海贫血）&&&&&&β珠蛋白生成障碍性贫血（简称β地贫）的发生的分子病理相当复杂，已知有100种以上的β基因突变，主要是由于基因的点突变，少数为基因缺失。&&&&&&2.α珠蛋白生成障碍性贫血（α地中海贫血）&&&&&&大多数α珠蛋白生成障碍性贫血（地中海贫血）（简称α地贫）是由于α珠蛋白基因的缺失所致，少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致，少数由基因点突变造成。
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&&&&&&这个需要看病情是否维持的好,维持好可能一直都是轻微的，不会有太大的影响，如果发展不好,可能就回转为重型的。根据病情轻重的不同，分为以下3型。&&&&&&1.重型&&&&&&出生数日即出现贫血、肝脾肿大进行性加重，黄疸，并有发育不良，其特殊表现有：头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出，其典型的表现是臀状头，长骨可骨折。骨骼改变是骨髓造血功能亢进、骨髓腔变宽、皮质变薄所致。少数患者在肋骨及脊椎之间发生胸腔肿块，亦可见胆石症、下肢溃疡。&&&&&&2.中间型&&&&&&轻度至中度贫血，患者大多可存活至成年。&&&&&&3.轻型&&&&&&轻度贫血或无症状，一般在调查家族史时发现。
疾病百科| 贫血
挂号科室：血液内科
温馨提示：注意对引起贫血的病因的防治。
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这些表现就是地中海贫血,说起贫血，大家应该都不陌生，我们平时所了解的关于贫血的疾病有缺铁性贫血，失血性贫血等，但是今天要给大家介绍的是一种名为地中海贫血的疾病。那到底什么是地中海贫血呢，地中海贫血症状有哪些呢，患上地中海贫血应该怎样治疗呢?一起来看看下面的内容吧。
top1:地中海贫血症状 这些表现就是地中海贫血
　　说起贫血，大家应该都不陌生，我们平时所了解的关于贫血的疾病有，失血性贫血等，但是今天要给大家介绍的是一种名为的疾病。那到底什么是地中海贫血呢，地中海贫血症状有哪些呢，患上地中海贫血应该怎样治疗呢?一起来看看下面的内容吧。
　　珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性疾病。由于遗传的基因缺陷致使中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性，使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。
　　地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
　　①综合征
　　胎盘大而易碎，胎儿全身水肿，轻度黄疸，皮肤可见出血点，;肺发育不全，胸腺缩小，，腹水，胸腔及心包内积液，常于30～40周死于宫内、其胎儿血中均为HbBarts,而无HbH、HbA2及HbF。
　　② HbH病
　　出生时可无症状，随着年龄的增长出现贫血、黄疸、肝脾肿大，并因妊娠、感染等加重贫血，骨骼改变轻。其脐血中可发现含量在25%左右的HbBarts。
　　③标准型与静止型
　　一般无明显临床表现，或见轻度贫血及小细胞低色素红细胞。出生时可查出 HbBart小体。HbAZ 可略降低。
　　珠蛋白链的分子结构及合成是由基因决定的。&、&、&和&珠蛋白基因组成&基因族&，&和&珠蛋白组成&基因族&。正常人自父母双方各继承2个&珠蛋白基因(&&/&&)合成足够的&珠蛋白链;自父母双方各继承1个&珠蛋白基因合成足够的&珠蛋白链。由于珠蛋白基因的缺失或点突变，肽链合成障碍导致发病。地中海贫血分为&型、&型、&&型和&型4种，其中以&和&地中海贫血较为常见。
　　1.&珠蛋白生成障碍性贫血
　　&珠蛋白生成障碍性贫血(简称&地贫)的发生的分子病理相当复杂，已知有100种以上的&基因突变，主要是由于基因的点突变，少数为基因缺失。
　　2.&珠蛋白生成障碍性贫血
　　大多数&珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称&地贫)是由于&珠蛋白基因的缺失所致，少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致，少数由基因点突变造成。
　　轻型地贫无需特殊治疗。中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗。输血和去铁治疗，在目前仍是重要治疗方法之一。
　　1.一般治疗
　　注意休息和营养，积极预防感染。适当补充叶酸和。
　　2.红细胞输注
　　输血是治疗本病的主要措施，最好输入洗涤红细胞，以避免输血反应。少量输注法仅适用于中间型&和&地贫，不主张用于重型&地贫。对于重型&地贫应从早期开始给予中、高量输血，以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变。其方法是：先反复输注浓缩红细胞，使患儿血红蛋白含量达120～150g/L;然后每隔2～4周输注浓缩红细胞10～15ml/kg，使血红蛋白含量维持在90～105g/L以上。但本法容易导致含铁血黄素沉着症，故应同时给予铁螯合剂治疗。
　　3.铁螯合剂
　　常用去铁胺，可以增加铁从尿液和粪便排出，但不能阻止胃肠道对铁的吸收。通常在规则输注红细胞1年或10～20单位后进行铁负荷评估，如有铁超负荷则开始应用铁螯合剂。去铁胺，每晚1次连续皮下注射12小时，或加入等渗葡萄糖液中静滴8～12小时;每周5～7天，长期应用。或加入红细胞悬液中缓慢输注。去铁胺副作用不大，偶见过敏反应，长期使角偶可致白内障和长骨发育障碍，剂量过大可引起视力和听觉减退。维生素C与螯合剂联合应用可加强去铁胺从尿中排铁的作用。
　　4.脾切除
　　脾切除对血红蛋白H病和中间型&地贫的疗效较好，对重型&地贫效果差。脾切除可致免疫功能减弱，应在5～6岁以后施行并严格掌握适应证。
top2:地中海贫血症状 这些表现就是地中海贫血（2）
　　5.造血干细胞移植异基因
　　造血干细胞移植是目前能根治重型&地贫的方法。如有HLA相配的造血干细胞供者，应作为治疗重型&地贫的首选方法。
　　6.基因活化治疗
　　应用化学药物可增加&基因表达或减少&基因表达，以改善&地贫的症状，已用于临床的药物有羟(经)基脲、5-氮杂胞苷(5～AZC)、阿糖胞苷、马利兰、异烟肼等，目前正在研究中。
　　地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成，导致血红蛋白的组成成分改变。正因为如此，地中海贫血的危害是很大的，学会预防也很重要。
　　1、开展人群普查和遗传咨询
　　作好婚前指导以避免地贫基因携带者之间联姻，对预防本病有重要意义。采用基因分析法进行产前诊断，可在妊娠早期对重型&和&地贫胎儿作出诊断并及时中止妊娠，以避免胎儿水肿综合征的发生和重型&地贫患者出生，是目前预防本病行之有效的方法。
　　2、地中海型贫血带因者
　　外表、成长与正常人无异。通常轻型的地中海贫血无需特殊治疗。中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗。
　　3、维他命之补充
　　同平常人，专家认为必要时投予。因外表不易查觉此病，常被给予铁剂补血，应注意。
　　4、婚前检查
　　结婚对象应检验是否为地中海型贫血带因者，若是则特别注意产前检查。
　　5、产前检查
　　若夫妻均为带因者，每胎怀孕第12周以后即应抽取胎儿检体检，若确定为地中海型贫血重型胎儿即可予，以免将来照顾上的负担。
　　6、生活须知
　　地中海贫血患者往往体虚，要慎起居，适寒温，注意预防外感;多进行户外活动，呼吸新鲜空气，进行适宜的体育锻炼，气功锻炼，打太极拳等有助于增强体质和抗病能力。
　　7、饮食调理
　　注意饮食调养，宜进食营养丰富的食物，凡辛辣厚味，过于滋腻，生冷不洁之物，当禁食或少食。由于小儿脾肾常不足的生理特点，喂养要合理，以免饥饱无常，偏食，饮食不洁损伤小儿脾胃。
　　8、注意精神调养
　　对于虚劳血虚的预防有重要意义。七情过激，易使阴血暗耗，既是致病之因，又可加剧进程。所以本病患者应保持心情舒畅，乐观。
　　9、避免使用氧化剂药物
　　如磺胺类、非那西汀类药物。对于脾亢、者，应防止空气污染及交叉感染。
　　10、生活调理
　　地中海贫血患者往往体虚，卫外不固，要慎起居，适寒温，注意预防外感;多进行户外活动;呼吸新鲜空气;进行适宜的体育锻炼，气功锻炼，打太极拳等有助于增强体质和抗病能力。
　　图老师小结：以上就是关于地中海贫血的相关知识了地中海贫血对我们的身体有着非常大的伤害，因此在生活中一定要注意对它的预防。在平时我们要做好对身体的护理，要有科学的饮食习惯，还要保持乐观的心态，加强体育锻炼，这样才能有一个健康的身体。
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