→ 我是肌无力患者，想知道这种病能治好吗
我是肌无力患者，想知道这种病能治好吗
来自黑龙江
健康咨询描述：
四肢无力，眼睛睁不开，总是感觉很疲惫，眼睛比以前小了很多，干活也没有力气
曾经的治疗情况和效果：
想得到怎样的帮助：想知道哈市有没有能治疗肌无力的医院，比较有效的，需要多少钱能治好，都需要那些检查
其他类似问题
医生回复区
擅长: 擅长小儿感染性腹泻,溃疡病、厌食症、消化道出血、炎
微信扫描关注直接与我沟通已扫5926次
&&&&&&病情分析：&&&&&&肌无力是一种感觉或临床症状，而且我们对此并不陌生。当劳动、走路、大病初愈时，都会有肌肉无力感觉，但这种感觉会随着休息调整而逐渐消失。&&&&&&指导意见：&&&&&&肌无力是一种慢性疾病，生活调养很重要，患者应从饮食方面开始注意，学会自我保养。凡食疗物品，一般不采取炸、烤、爆等烹调方法，以免其有效成份破坏，或使其性质发生改变而失去治疗作用。应采取蒸、煮、炖、煲汤等方法。
擅长: 心血管内科消化内科神经内科儿科
微信扫描关注直接与我沟通已扫5242次
&&&&&&病情分析：&&&&&&下肢酸软无力，一般多可能有机体缺钙或缺钾导致的可能性较大，&&&&&&指导意见：&&&&&&建议最好到医院做个血钙血钾检测，明确下诊断和缺乏程度，再做针对性地补充，一般可以适当多吃肉类，鱼虾等，多吃香蕉，可以适当服用钙片。
擅长: 各种外科常见疾病，妇科常见病，以及麻醉常见的问题
微信扫描关注直接与我沟通已扫9351次
&&&&&&病情分析：&&&&&&重肌无力症，中国内地称为“重症肌无力”，医学学名为MyastheniaGravis，简称M.G.。此乃神经肌的疾病引致肌肉颤动、软弱及容易疲劳。这是一种自我免疫系统的紊乱，它会阻碍抗体的循环，阻塞乙酰胆素感受体在突触后神经肌的接合点。&&&&&&指导意见：&&&&&&临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力，经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解。也可累及心肌与平滑肌，表现出相应的内脏症状。治疗重症肌无力通常以扶正生肌为原则。&&&&&&以上是对“我是肌无力患者，想知道这种病能治好吗”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
微信扫描关注直接与我沟通已扫2396次
&&&&&&肌无力是神经肌肉传递障碍所致之慢性疾病。临床特征为受累的骨路肌肉极易疲劳，经休息和使用抗胆碱酯酶药物治疗后部分恢复。该病的发生与遗传因素有一定的关系，任何年龄均可罹病，但以10～35岁最多见，亦有中年以上发病者。肌无力是一种慢性进行展性疾病，它不但给病人身体上造成很大的痛苦，也给家庭和社会带来很大的负担，该病因病程长而且难治，给患者带来的心理压力也很大，从而影响疾病的好转和康复。好的心理状态会给患者增添无比强大的抗病能力，坚定的生活信念能促进疾病早日康复。
参考价格：0
参考价格：0
参考价格：8.6
您可能关注的问题
用药指导/吃什么药好
补气血，养心肾，健脑安神。本品用于神经衰弱，健忘...
参考价格：￥28
温肾固精。用于心肾衰弱，目眩耳鸣，腰膝酸痛，四肢...
参考价格：￥300重症肌无力的克星--复元生肌疗法_重症肌无力吧_百度贴吧
&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&签到排名：今日本吧第个签到，本吧因你更精彩，明天继续来努力！
本吧签到人数：0成为超级会员，使用一键签到本月漏签0次！成为超级会员，赠送8张补签卡连续签到：天&&累计签到：天超级会员单次开通12个月以上，赠送连续签到卡3张
关注：7,071贴子：
重症肌无力的克星--复元生肌疗法收藏
复元生肌疗法是由人参 鹿茸 藏红花 羚羊角粉 石斛 雪莲 红景天 白花蛇 炮山甲 海马 鹿角胶 血竭 麝香 杜仲等几十种名贵草药配伍而成的。此疗法能够全面激活、修复脑神经，快速治疗神经系统疾病，攻克脑病难题，是目前能彻底治疗神经系统疾病的特效疗法。为：1，3，3，4，1，0，1，0，7，0，4
便宜，吧主拿了骗子的多少好处，整天让骗子打广告。
登录百度帐号推荐应用复元生肌疗法-重症肌无力的症状体征
复元生肌疗法-重症肌无力的症状体征
ydcg32666本病可见于任何年龄，我国病人发病年龄以儿童期较多见，20～40岁发病者女性较多，中年以后发病者多为男性，伴有胸腺瘤的较多见。女性病人所生新生儿，其中约10%经过胎盘转输获得烟碱型乙酰胆碱受体抗体可暂时出现无力症状。少数有家族史。起病隐袭，也有急起暴发者。1.传统的分型：眼肌型、延髓肌型和全身型。(1)眼肌型重症肌无力：肌无力通常晨轻晚重，亦可多变，后期可处于不全瘫痪状态；全身肌肉并非平均受累，眼外肌最常累及，为早期症状，亦可长期局限于眼肌。轻者睁眼无力，眼睑下垂，呈不对称性分布，额肌代偿性地收缩上提。眼球运动受限，出现斜视和复视，重者眼球固定不动。眼内肌一般不受影响，瞳孔反射多正常。(2)延髓型重症肌无力：面肌、舌肌、咀嚼肌及咽喉肌亦易受累；闭眼不全，额纹及鼻唇沟变平，笑时口角后缩肌比上唇提肌更无力，提唇露齿如怒吼状；咀嚼无力，吞咽困难，舌运动不自如；软腭肌无力，发音呈鼻音；谈话片刻后音调低沉或声嘶。(3)全身型重症肌无力：颈肌、躯干及四肢肌也可罹病，表现抬头困难，常用手托住头颅；胸闷气短，行走乏力，不能久行；洗脸、梳头、穿衣难于支持；腱反射存在，无感觉障碍；偶见肌萎缩。以上分型并非绝然分隔，往往混杂存在，而以某类症状较为突出。本病病程稽延，其间可缓解、复发或恶化。感冒、腹泻、激动、过劳及月经、分娩或手术等常使病情加重，甚至出现危象危及生命。2.危象
是指肌无力突然加重，特别是呼吸肌(包括膈肌、肋间肌)以及咽喉肌的严重无力，导致呼吸困难，喉头与气管分泌物增多而无法排出，需排痰或人工呼吸。多在重型肌无力基础上诱发，伴有胸腺瘤者更易发生危象。危象可分为3种：(1)肌无力危象
为疾病本身肌无力的加重所致，此时胆碱酯酶抑制药往往药量不足，加大药量或静脉注射腾喜龙后肌力好转。常由感冒诱发，也可发生于应用神经-肌肉阻滞药(如链霉素)、大剂量皮质类固醇及胸腺放射治疗或手术后。(2)胆碱能危象
是由于胆碱酯酶抑制药过量，使Ach免于水解，在突触积聚过多，表现胆碱能毒性反应；肌无力加重、肌束颤动(烟碱样反应，终板膜过度除极化)；瞳孔缩小(于自然光线下直径小于2mm)、出汗、唾液增多(毒蕈碱样反应)，头痛、精神紧张(中枢神经反应)。注射腾喜龙无力症状不见好转，反而加重。(3)反拗性危象
对胆碱酯酶抑制药暂时失效，加大剂量无济于事。3.Ossermen改良法分型
为标明MG肌无力的分布部位、程度及病程。一般采用Ossermen改良法的分型：Ⅰ型：眼肌型，症状主要是单纯眼外肌受累，表现为一侧或双侧上睑下垂，有复视或斜视现象。肾上腺皮质激素治疗有效，预后好。Ⅱ型：全身型，累及一组以上延髓支配的肌群，病情较I型重，累及颈、项、背部及四肢躯干肌肉群。据其严重程度可分为Ⅱa与Ⅱb型。Ⅱa型：轻度全身型，常伴眼外肌无力，无咀嚼、吞咽及构音障碍，下肢无力明显，登楼抬腿无力，无胸闷或呼吸困难等症状。对药物反应好，预后较好。Ⅱb型：中度全身型，明显全身无力，生活尚可自理，伴有轻度吞咽困难，时有进流汁不当而呛咳，感觉胸闷，呼吸不畅。Ⅲ型：急性暴发型或重症激进型，起病快，进展迅速，常数周就可出现严重全身肌无力和呼吸肌麻痹。药物治疗不理想，预后不良。Ⅳ型：迟发重症型，起病隐匿，缓慢进展，药物治疗不理想。2年内逐渐由Ⅰ型、Ⅱ型发展出现球麻痹和呼吸肌麻痹。药物治疗差，预后差。Ⅴ型：肌萎缩型，起病半年出现肌肉萎缩，生活不能自理，吞咽困难，食物误入气管而由鼻孔呛出。口齿不清或伴有胸闷气急。因长期肌无力而出现继发性肌萎缩者不属于此型。病程反复2年以上，常由Ⅰ型或Ⅱ型发展而来。“复元生肌疗法”是结合临床上治愈很多重症肌无力总结出来的特效药，经过数十年的潜心钻研，经过无数的临床试验，攻克和治疗神经科疑难杂症的权威疗法。　　第一步：能有效地对肌肉病灶 部位的肌神经细胞进行修复，诱导和激活肌肉病灶部位处于休眠和抑制状态的肌细胞进行分化和增殖，促进人体组织和肌肉的再次发育。　　第二步：改善肌细胞生存的内部环境和改善神经传导功能障碍，恢复肌神经支配功能。　　第三步：通过康复治疗改善 重症肌无力 患者肢体功能，恢复动态平衡，实现患者运动自如，改善生活质量。
本文仅代表作者观点，不代表百度立场。系作者授权百家号发表，未经许可不得转载。
百家号 最近更新：
简介: 为广大病友谋福利，为大家健康养生做贡献
作者最新文章全部答案（共7个回答）
重症肌无力是神经肌肉接头处传递障碍的慢性疾病，主要表现为受累骨路肌极易疲劳，经休息和服抗胆碱酯酶后部分恢复为特征。
脾肾两虚。 主证：四肢无力，步履困难，腰膝痠...
突触前缺陷：乙酰胆碱合成缺陷，乙酰胆碱释放障碍
您好，重症肌无力是一种神经肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病，对这种病，目前世界上还没有特效的治疗办法。通常多用胆硷酯酶抑制类药物，改善患者神经肌接头传递障碍，...
答: 广州治疗三叉神经痛好评医生有哪些
答: 你家是哪里的，我给你推荐几家比较专业的医院？
答: 一般需5万元以上
答: 癫痫是一种神经疾病，且有着不同的类型，要想治愈癫痫，就需要患者能够及时的到正规的医院进行检查，专家会根据患者的实际病情给出最佳的治疗方法，患者积极配合治疗才能达...
大家还关注
确定举报此问题
举报原因(必选)：
广告或垃圾信息
激进时政或意识形态话题
不雅词句或人身攻击
侵犯他人隐私
其它违法和不良信息
报告，这不是个问题
报告原因(必选)：
这不是个问题
这个问题分类似乎错了
这个不是我熟悉的地区}