Synthesis and Properties of Monodisperse Gd_2O_3∶Eu~(3+)@SiO_2 Particles--《Advanced Ceramics》2015年04期
Synthesis and Properties of Monodisperse Gd_2O_3∶Eu~(3+)@SiO_2 Particles
Lv MWu LLi XCollege of Materials Science and Engineering,Qingdao University of Science and TShandong JinanShijichuangxin Cement Co.,L
Gd2O3 ∶Eu3+layers were deposited on monodisperse SiO2 particles via a sol-gel process,resulting in the formation of Gd2O3∶Eu3+@SiO2core-shell particles with the size of 250 nm.The as-prepared samples were characterized by X-ray diffraction(XRD),Fourier transform infrared spectroscopy(FT-IR),scanning electron microscopy(SEM),transmission electron microscopy(TEM),Energy Dispersive X-Ray Spectroscopy(EDS),and photoluminescence spectra(PL).The XRD results indicated the Gd2O3∶Eu3+layers began to crystallize on the silica surfaces at 600℃and the crystallinity increased with the elevation of annealing temperature.The SEM and TEM images showed that obtained the core-shell particles were in spherical shape with narrow size distribution and non-agglomeration.Under the excitation of ultraviolet(255nm),the Eu3+ion mainly showed its characteristic red(610nm,5D0-7F2)emission in the core-shell particles from Gd2O3∶Eu3+shell.
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HPLC同时测定复方鱼腥草片中4个有效成分的含量
【摘要】：目的建立HPLC同时测定复方鱼腥草片中绿原酸、连翘酯苷A、槲皮苷和黄芩苷含量的方法。方法采用CAPCELL PAK MG(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B),梯度洗脱(0~12 min,9%A;12~15 min,9%→15%A;15~32 min,15%A;32~48 min,15%→29%A;48~60 min,29%A),流速1.0 m L·min~(-1),柱温35℃,检测波长:330 nm。结果绿原酸、槲皮苷浓度在2~100μg·m L-1内,连翘酯苷A浓度在4~200μg·mL~(-1)内,黄芩苷浓度在12~600μg·m L-1内,与峰面积均呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均回收率(n=6)分别为98.0%,99.8%,99.1%和98.3%,RSD均2.0%。结论建立的HPLC可实现同时测定绿原酸、连翘酯苷A、槲皮苷和黄芩苷4种有效成分,方法快速、简便、结果准确,可为复方鱼腥草片提供更全面、可靠的质量控制方法。
【作者单位】：
【关键词】：
【分类号】：O657.72;R286.0【正文快照】：
引用本文:关潇滢,陈雪莲,王淑红,等.HPLC同时测定复方鱼腥草片中4个有效成分的含量[J].中国现代应用药学,):.复方鱼腥草片收载于中国药典2015年版一部[1],由鱼腥草、黄芩、板蓝根、连翘、金银花5味药组成,现行质量标准规定了性状、鉴别、检查和黄芩苷的含量
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400-819-9993枯草芽孢杆菌胞外酶的原核表达与纯化及其降解活性初探--《第十三届全国杂草科学大会论文摘要集》2017年
枯草芽孢杆菌胞外酶的原核表达与纯化及其降解活性初探
【摘要】：烟嘧磺隆是我国玉米田化学除草剂的主导品种,对杂草具很好的防治效果,但其对后茬作物以及农业生产和生态环境安全造成的威胁已日趋严重。目前微生物的原位生物修复是解决残留药害的有效途径,而微生物修复又主要分为微生物降解菌修复和降解酶的修复两大部分。本课题主要对降解酶展开试验。实验室前期从高效降解烟嘧磺隆的枯草芽孢杆菌中分离得到三种可以降解烟嘧磺隆的胞外酶,分别为锰结合ABC转运蛋白、植物过氧化氢酶1和乙偶姻脱氢酶E1。本实验通过原核表达的方法对此三种胞外酶进行克隆与纯化,即根据枯草芽孢杆菌基因组测序结果以及锰结合ABC转运蛋白、植物过氧化氢酶1和乙偶姻脱氢酶E1的降解基因设计引物,进行PCR扩增,PCR产物回收,采用限制性内切酶Ndel和Xhol双酶切后与pET15b进行连接,转化TOP10,涂布Amp抗性LB平板,37℃过夜培养;挑取转化子接种LB培养基,37℃,160rpm,培养5h,PCR菌检阳性转化子。挑取单克隆接种至新鲜的LB液体培养基(含50mg/L的氨苄青霉素)37℃培养约4小时,OD_(600)为0.6左右,加入终浓度为0.6 mM的IPTG诱导表达。37℃诱导两个小时后收集菌体,处理后的菌体蛋白样品进行13%SDS-PAGE电泳。将各自的菌种放大培养,15℃诱导12h,超声波破碎细胞,上清采用Ni-IDA蛋白纯化试剂盒对锰结合ABC转运蛋白、植物过氧化氢酶1和乙偶姻脱氢酶E1进行纯化。纯化具体步骤为:1L菌液培养15℃诱导12h,收集细胞,并用2×35ml冰浴的BufferA(20mMTris-HCl,300mMNaCl,1%Triton-100,pH8.0)重悬,超声裂解细胞,离心取上清过Ni-IDA柱。100ml Buffer E(20mMTris-HCl pH8.0,2MNaCl,0.1%TritonX-100)洗涤Ni-IDA柱;50ml Buffer F(20mMTris-HCl pH8.0,50mMNaCl,0.1%TritonX-100,10mM咪唑)洗涤Ni-IDA柱;50ml Buffer G(20mMTris-HCl pH8.0,50mMNaCl,0.1%TritonX-100,250mM咪唑)洗涤Ni-IDA柱。洗脱后将蛋白透析至20mMTris,50mMNaCl pH=8.0中,透析结束,上清蛋白进行13%SDS-PAGE电泳检测蛋白的纯度。透析浓缩后上清蛋白经BCA方法测定蛋白溶液的浓度分别为:锰结合转运蛋白浓度1.34 mg/mL,植物过氧化氢酶1浓度0.72mg/mL,乙偶姻脱氢酶E1浓度1.12 mg/mL。通过烟嘧磺隆平板法检测纯化得到的各个胞外酶对烟嘧磺隆的降解活性,不同时间段取样,通过高效液相色谱检测检测烟嘧磺隆的降解率,结果表明植物过氧化氢酶1对烟嘧磺隆降解效果最好,在36 h时降解率可达76.7%,锰结合ABC转运蛋白和乙偶姻脱氢酶E1的降解效果次之,降解率分别为50.7%和40.1%。此后将研究三种胞外酶与烟嘧磺隆的作用模式,通过降解产物鉴定的方法以及大分子互作方法探究酶与小分子之间的结合模式,同时可采用计算机分子模拟方法进行模拟和验证,为以后解决烟嘧磺隆的残留问题提供理论的参考。
【作者单位】：
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【分类号】：S481.8;X172【正文快照】：
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