放射性元素的半衰期激光为什么可以将植物基因发生变异

为什么植物要产生大量种子
为什么植物要产生大量种子
09-10-10 &匿名提问
根据植物是否产生种子,可以将它们分为两大类,一类是能产生种子的植物为种子植物,另一类是?非种子植物?可能也不确切,还是叫孢子植物? 如果按照两界系统划分,后者又包括藻类植物、菌类植物、地衣植物、苔藓植物和蕨类植物;如果按照六界系统(现在普遍的分界):后者又包括藻类植物、地衣植物、苔藓植物和蕨类植物;注意这里藻类植物不包括蓝藻(cyanobacterium),真菌(fungi)不属于植物界。
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太空有很多的宇宙射线,这些射线可以和种子作用,对它的遗传基因做稍许改变,这种改变,有的时候是不良的,但有的时候可能产生一些地上需要很长时间才能培育出的良种。 所以这次神六带了很多种子去太空,这些种子回来培养,可能会从中发现一些良种。但也可能什么都得不到。
送上太空的种子,在微重力,宇宙射线辐射等太空特有、地球没有的条件下,有可能诱发种子的基因突变,产生有利于人类使用的农作物性状。而且对基因工程是很好的实验啊!
在近太空种子可以失重!其他环境和地球一致!失重可以导致种子不受重力!在种子发育成植株时会分泌生长素,这是一种激素,受重力影响!可以使这些种子长成的植株比地球更大!更好!
其实说简单点就是想得到更符合人类需要的农作物品种。种子变异能产生一定量的有利变异,可能使植物长的更健壮,收获更多,生命力更强。种子变异一般有3种途径:物理因素(如激光),化学因素(如亚硝酸),病毒。把种子送上太空属于基因变异,采用的是物理方法,让宇宙的各种射线照射种子,使种子变异,以获得符合人类需要的品种。
这个答案更接近事实。
种子送上太空-〉受射线辐射发生变异-〉回地球种植-〉选择其中生长产量高好的-〉推广
 航天育种是利用卫星、飞船等返回式航天器将作物的种子、组织、器官或生命个体搭载到宇宙空间,在强辐射、微重力。高真空等太空诱变因子的作用下,使其发生遗传性状变异,利用有益变异选育出农作物新品种的育种新技术。它是航天技术与农业遗传育种技术相结合的产物,作为农作物诱变育种的新兴领域,航天育种可以创造出新的种质资源,培育出更多的优良品种。   航天诱变育种已发展成一门集多学科为一体的交叉学科。航天育种技术及其产品已为越来越多的科技工作者和生产者所接受和认可。许多研究表明,空间条件能引发许多植物性状的遗传变异,空间的诸多因子影响植物的生存、生长发育,引起植物种子细胞膜的透性和染色体畸变频率的增长及同功酶的变异,如高真空、微重力、强辐射、超净工作环境、高能粒子辐射、宇宙射线、强烈的紫外线照射和交变磁场等都能引起染色体的损伤和对损伤后的恢复产生影响。虽然目前尚未搞清楚引起这些变异的确切原因,但一般认为空间环境引起的变异有可能是多因素的综合诱变,其中的辐射和微重力为主要影响因素。  一)作物有效变异源丰富卫星和飞船飞行的空间存在着各种质子、电子、离子、a粒子、高空重离子等高能粒子以及X射线、Y射线和其他宇宙射线,它们都能穿透宇宙飞行器的外壁,作用于飞行器中的生物,有很高的相对生物效益,是有效的变异源。如当植物种子被宇宙射线中的高能重粒子击中,种子中会发生多重染色体畸变。而且高能重粒子击中的部位不同,畸变的频率亦不同。根尖分生组织和胚性细胞被击中时畸变频率最高。也有研究指出DNA和生物膜(尤其是核膜)是射线作用的靶子,DNA被击中后引起的断裂或其他损伤能引起细胞的一系列修复活动,若损伤未被修复或被错误修复做p染色体缺失、倒置、异位和重复等)就可能引起遗传性状变异。(二)卫星在近地高空条件下,备种物质都处于微重力状态许多研究表明微重力对植物的向性、生理代谢、激素分布、Ca2++含量分布和细胞结构等均有明显影响。尤其能观察到植物在微重力条件下细胞核畸变、分裂紊乱、浓缩的染色体增加、核小体数目减少等现象,这就更能说明与遗传有关的物质受到微重力的强力影响,从而引起植物形态和生理代谢的变化。也有人认为,微重力对空间植物材料引起的诱变作用是通过提高生物对诱变因素的敏感性和抑制DNA的修复,从而加剧了生物损伤,并提高变异频率。 (三)太空环境使潜伏的转座子激活,活化的转庄子通过移位、插入和丢失,可以导致基因和染色体的变异。基因组序列测定表明,在植物中存在大量转座子序列和逆转座子序列,太空环境激活了这些转座子,这一新的发现为航天育种的机理研究又增加了新的内容。
  主要是辐射和重力作用,改变植物的基因组序列,使植物基因发生变异(并非所有的变异都是好的,多数是不好的),从中选出变异优良的品种,进行培养,使得植物所具有的优势得以遗传!
   主要是利用宇宙中高宇宙射线辐射,微重力,真空等这些地球不具备的条件进行育种,因为这些条件比地球环境更有利于引起作物种子遗传物质的变异,带回地球后更容易选育出符合人们育种目的的优良品种。
太空特殊环境有利于产生变异,从而挑选出想得到品种
因为作物的种子、组织、器官或生命个体在宇宙空间的强辐射、微重力、高真空等太空诱变因子的作用下,会发生遗传性状变异,回到地球后,科学家选育其中有益的变异,可以得到在地球上培育不出的新品种。类似的在地球上辐射农作物发生变异的技术,在我们身边还有很多。比如,“一骑红尘妃子笑,无人知是荔枝来”的荔枝,以前的保质期非常短,现在的保质期长了很多,就是辐射诱变的结果。而太空中的辐射诱发的变异比这又强得多了。
大家说的都大同小异啦,但是这种方法是否会对地球的生态造成破坏,是否可能蕴涵其他不利于大自然的因素,是谁也不敢肯定的~~
太空上有其独具一格的条件,把种子送上太空是利用其无重力和辐射使种子变异,产生更加优异的品种。
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把含核元素的废水排海里不好,为什么这么做呢?
把含核元素的废水排海里不好,为什么这么做呢?
会不会流到我国海域?
东京电力公司4日决定把低放射性污水排入大海核污染可能导致海洋生物基因变异
为缓解福岛第一核电站设施内的高放射性污水问题,这些污水的放射性物质浓度是法定限度的约100倍,为高放射性污水让出存储空间,现在只能把低放射性污水排入海中,此次排入海水的核污水只是短暂排放,同时受日本以东洋流影响,辐射物质会随洋流向东流向太平洋。同时辐射量会因洋流扰动而减小。
日方说,为高放射性污水让出空间,对我国沿海影响较小。如果准备顺利,污水从5日就将开始排放。
福岛第一核电站1至4号机组涡轮机房等处都有大量含高浓度放射性物质的积水。东京电力公司说,由于来不及设置转移这些高放射性污水的临时水罐。
日本称污水对人体影响有限
东京电力公司4日宣布,将把福岛第一核电站内含低浓度放射性物质的1.15万吨受污染水排入海中。
核污水流入太平洋,是否会飘至中国沿海造成影响?中国核问题专家滕建群介绍
日本把核污水排到海里,海生物变异会不会变 ……
变异是指子代与亲代之间的差异,子代个体之间的差异的现象.按照变异对生物是否有利分为有利变异和不利变异...为什么日本的核污水不能现在陆地储存,比如用大型水泥水库或者用万吨油轮装载,而一定要排到海里呢? ……
为什么日本的核污水不能现在陆地储存,比如用大型水泥水库或者用万吨油轮装载,而一定要排到海里呢?可以制...海洋被日本核电站污染 海里的食品能吃吗 ……
不想吃也不用勉强。1.2亿日本人,70万在日华人,将近六年了,天天吃你说的这种被核电站污染的海洋食品...为什么日本敢向海里排放核废料 ……
日本政府表示:很无奈,没办法。其实是违反国际法的,特别是对周边国家不尊重,无礼也无耻。
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在丰富多彩的生物界中,蕴含着形形色色的变异现象。在这些变异现象中,有的仅仅是由于环境因素的影响造成的,并没有引起生物体内的的变化,因而不能够遗传下去,属于不遗传的变异。有的变异现象是由于内的遗传物质的改变引起的,因而能够遗传给后代,属于。可遗传的变异有三种来源:,,。没有变异就没有进化,这是从古到今所有进化论者毋庸置疑的共识。但是,关于变异的来源以及如何交织于成种过程(渐变—突变)却是历来进化论者争论的焦点问题之一。
生物变异基因突变
正常人的是圆饼状的,型细胞贫血症患者的红细胞却是弯曲的镰刀状的。这样的红细胞容易破裂,使人患溶性贫血,严重时会导致死亡,分子生物学的研究表明,镰刀型细胞是由基因突变引起的一种遗传病。
基因突变的概念
人们在对镰刀型细胞贫血症患者的进行检查时发现,患者血红蛋白分子的多肽链上,一个谷氨酸被缬氨酸替换。为什么发生氨基酸分子结构的改变呢?经过研究发现,这是由于控制合成血红蛋白分子的DNA的碱基序列发生了改变,这种改变最终导致了镰刀型细胞贫血症的产生。
除的替换以外,控制合成血红蛋白分子的DNA的碱基序列发生碱基的增添或缺失,有时也会导致血红蛋白病的产生。由于DNA分子中发生碱基对增添、缺失或改变,而引起的的改变,就叫做基因突变。
突变是染色体的某一个位点基因的改变。基因突变使一个基因变成它的等位基因,并且通常会引起一定的表现型变化。例如,从高秆变成矮秆,普通羊群中出现了短腿的等,都是基因突变的结果。
基因突变在中具有重要意义。它是生物变异的根本来源,为生物进化提供了最初的原材料。
引起基因突变的因素很多,可以归纳为三类:一类是物理因素,如、激光等;另一类是化学因素,是指能够与DNA分子起作用而改变DNA分子性质的物质,如亚硝酸、碱基类似物等;第三类是生物因素,包括病毒和某些细菌等。
生物变异特点
基因突变作为生物变异的一个重要来源,它具有以下主要特点。
生物变异普遍性
无论是低等生物,还是高等的动植物以及人,都可能发生。基因突变在自然界的特种中广泛存在。例如,棉花的短果枝,水稻的矮秆、糯性,的白眼、残翅,羽毛的灰红色,以及人的色盲、糖尿病、白化病等遗传病,都是。自然条件下发生的基因突变叫做,人为条件下诱发产生的基因突变叫做。
生物变异随机性
它可以发生在生物个体发育的任何时期。一般来说,在生物个体发育的过程中,基因突变发生的时期越迟,生物体表现突变的部分就越少。例如,植物的叶芽如果在发育的早期发生基因突变,那么由这个长成的枝条,上面着生的叶、花和都有可能与其他枝条不同。如果基因突变发生在时,那么,将来可能只在一朵花或一个花序上表现出变异。
基因突变可以发生在体细胞中,也可以发生在生殖细胞中。发生在中的突变,可以通过直接传递给后代。发生在中的突变,一般是不能传递给后代的。
生物变异频率低
第三,在自然状态下,对一种生物来说,基因突变的频率是很低的。据估计,在高等生物中,约10五次方到10的八次方个生殖细胞中,才会有1个生殖细胞发生,是10的负五次方到10的负八次方。
生物变异多有害
由于任何生物都是长期进化过程的产物,它们与环境条件已经取得了高度的协调。如果发生基因突变,就有可能破坏这种协调关系。因此,基因突变对于生物的生存往往是有害的。例如,绝大多数的人类遗传病,就是由造成的,这些病对人类健康构成了严重威胁。又如,植物中常见的白化苗,也是基因突变形成的。这种苗由于缺乏叶绿素,不能进行光合作用制造有机物,最终导致死亡。但是,也有少数基因突变是有利的。例如,植物的抗病性突变、突变、微生物的抗药性突变等,都是有利于生物生存的。
生物变异不定向
一个基因可以向不同的方向发生突变,产生一个以上的等位基因。例如,控制小鼠毛色的灰色基因可以突变成黄色基因,也可以突变成黑色基因。
人工诱变在育种上的应用 人工诱变是指利用物理因素(如X射线、γ射线、紫外线、激光等)或化学因素(如、等)来处理生物,使生物发生基因突变。用这种方法可以提高,创造人类需要的变异类型,从中选择、培育出优良的生物品种。
生物变异基因重组
基因重组是指在生物体进行的过程中,控制不同性状的基因的重新组合。告诉我们,在生物体通过形成时,随着体的自由组合,也自由组合,这样,由雌雄配子结合形成是一种类型的基因重组。在减数分裂形成时,由于同源染色体的之间常常发生局部交换,这些染色体单体上的基因组合,是另一种类型的基因重组。
基因重组是通过有性生殖过程实现的。在有性生殖过程中,由于父本和母本的遗传特质基础不同,当二者杂交时,基因重新组合,就能使子代产生变异,通过这种来源产生的变异是非常丰富的。父本与母本自身的杂合性越高,二者的遗传物质基础相差越大,产生变异的可能性也越大。以豌豆为例,当具有10对(控制这10对相对性状的分别位于10对上)的亲本进杂交时,如果只考虑基因的自由组合所引起的基因重组,F2可能出现的就有1024种(即2的十次方)。在生物体内,尤其是在高等动植物体内,控制性状的基因的数目是非常巨大,因此,通过有性生殖产生的杂交后代的表现型种类是很多的。如果把同源染色体的非姐妹染色单体交换引起的基因重组也考虑在内,那么生物通过有性生殖产生的变异就更多了。
由此可见,通过有性生殖过程实现的基因重组,为生物变异提供了极其丰富的来源。这是形成生物多样性的重要原因之一,对于生物进化具有十分重要的意义。
生物变异染色体变异
基因突变是染色体的某一个位点上基因的改变,这种改变在光学显微镜下是看不见的。而染色体变异是可以用显微镜直接观察到的比较明显的染色体变化,如染色体结构的改变、染色体数目的增减等。
生物变异结构变异
人类的许多遗传病是由染色体结构改变引起的。例如,猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病,因为患病儿童哭声轻,音调高,很像猫叫而得名。猫叫综合征患者的两眼距离较远,耳位低下,生长发育迟缓,而且存在严重的智力障碍。
在自然条件或人为因素的影响下,染色体发生的结构变异主要有4种:1.染色体中某一片段的缺失;2.染色体增加了某一片段;3.染色体某一片段的位置颠倒了180度;4.染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上。
上述染色体结构的改变,都会使排列在染色体上的基因的数目和排列顺序发生改变,从而导致性状的变异。大多数对生物体是不利的,有的甚至会导致物体死亡。
生物变异数目变异
一般来说,每一种生物的染色体数目都是稳定的,但是,在某些特定的环境条件下,生物体的染色体数目会发生改变,从而产生可遗传的变异。染色体数目的变异可以分为两类:一类是细胞内的个别染色体增加或减少,另一类是细胞内的染色体数目以的形式成倍地增加或减少。
染色体组 在大多数生物的体细胞中,染色体都是两两成对的。例如,果蝇有4对共8条染色体,这4对染色体可以分成两组,每一组中包括3条和1条性染色体。就雄果蝇来说,在的过程中,经过,染色体的数目减半,所以雄果蝇的精子中含有一组(Ⅹ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ 或 Y、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ)
细胞中的一组非同源染色体,它们在形态和功能上各不相同,但是携带着控制一种生物生长发育、遗传和变异的全部信息,这样的一组染色体,叫做一个染色体组。例如,雄果蝇精子中的这组染色体就组成了一个。
生物变异二倍多倍
由受精卵发育而成的个体,体细胞中含有两个的叫做二倍体。体细胞中含有三个或三个以上染色体组的叫做多倍体。其中,体细胞中含有三个染色体组的叫做;体细胞中含有四个染色体组的叫做四倍体。例如,人、果蝇、玉米是二倍体,香蕉是三倍体,马铃薯是四倍体。多倍体在植物中很常见,在动物中比较少见。
多倍体产生的主要原因,是体细胞在有丝分裂的过程中,染色体完成了复制,但是细胞受到外界环境条件(如温度骤变)或生物内部因素的干扰,纺锤体的形成受到破坏,以致染色体不能被拉向两极,细胞也不能分裂成两个子细胞,于是就形成染色体数目加倍的细胞。如果这样的细胞继续进行正常的有丝分裂,就可以发育成染色体数目加倍的组织或个体。
生物变异育种应用
与二倍体植株相比,多倍体植株的茎秆粗壮,叶片、果实和种子都比较大,糖类和蛋白质等营养物质的含量都有所增加。例如,的果实比二倍体品种的大得多,四倍体番茄的维生素C的含量比二倍体的品种几乎增加了一倍。因此,人们常常采用人工诱导多倍体的方法来获得多倍体,培育新品种。
人工诱导多倍体的方法很多。目前最常用而且最有效的方法,是用秋水仙素来处理萌发的种子或幼苗。当秋水仙素作用于正在分裂的细胞时,能够抑制形成,导致,从而引起细胞内染色体数目加倍。染色体数目加倍的细胞继续进行正常的有丝分裂,将来就可以发育成多倍体植株。目前世界各国利用人工诱导多倍体的方法已经培育出不少新品种,如含糖量高的和甜菜。此外,我国科技工作者还创造出自然界没有的作物----八倍体小黑麦。
在生物的体细胞中,染色体的数目不仅可以成倍地增加,还可以成倍地减少。例如,蜜蜂的蜂王和工蜂的中有32条染色体,而雄蜂的体细胞中只有16条染色体。像蜜蜂的雄蜂这样,体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体,叫做单倍体。
在自然条件下,玉米、、水稻、番茄等高等植物,偶尔也会出现单倍体植株。与正常植株相比,单倍体植株长得弱小,而且高度不育。但是,它们在育种上有特殊的意义。育种工作者常常采用的方法来获得单倍体植株,然后经过人工诱导使染色体数目加倍,重新恢复到正常植株的染色体数目。用这种方法得到的植株,不仅能够正常生殖,而且每对染色体上的成对的基因都是纯合的,产生的后代不会发生。因此,利用单倍体植株培育新品种,只需要两年时间,就可以得到一个稳定的纯系品种。与常规的杂交育种方法相比,明显缩短了育种年限。
生物变异变异与进化——认识历程
变异从何而来?没有变异就没有进化,这是从古到今所有进化论者毋庸置疑的共识。但是,关于变异的来源以及如何交织于成种过程(渐变—突变)却是历来进化论者争论的焦点问题之一。总体来看可分为两大阵营:以拉马克和达尔文为代表的博物学家信奉渐变论,他们以“自然无跃进”为箴言,而以德弗里斯和摩尔根为代表的遗传学家则信奉突变论。[1]
生物变异达尔文—环境决定变异
达尔文承认他并不知道变异产生的真正原因,这也是他的进化论常常遭受攻击的重要原因之一。他在《物种起源》中说,“在较早驯化的动植物中个体之间的差异……一般都比自然状态下任何一个物种或变种的个体之间的差异更显著”,他认为将家养动物饲养在不同环境之中就会产生更多的变异,而事实上这可能并不准确,因为,有人甚至认为家畜和栽培植物的品系或品种的个体之间的变异是非常小的。在达尔文的思想中,作为个体变异来源的有性生殖只具有非常次要的作用。
拉马克则强调动物的主动性适应,他认为生物在趋于完美意志力的驱动下进行变异与适应而获得遗传,而这种适应的形式就是所谓的用进废退。相比之下,达尔文更相信不同的生存环境引起变异(虽然他时而也承认拉马克的用尽废退可导致变异),认为这样的变异主要是随机的,并通过自然选择而获得遗传。虽然拉马克强调主动性适应而达尔文更强调被动性适应,但他们都认为生理体制上的变化最终会走向遗传(这似乎是博物学家的一种直觉)。但是,现代生物学家(特别是分子遗传学家)则认为这有悖于所谓的中心法则![2]
生物变异魏斯曼—有性生殖是变异的唯一来源
德国遗传学家魏斯曼(1834年~1914年)认为有性繁殖是能产生无限的个体变异的唯一途径,而这正是生物种群的主要特征,在受精时“就好像是两股遗传趋势汇合(结合)在一起。我认为这种结合是可以遗传的个体性状的起因,而且我还相信产生这样的性状是有性繁殖的真谛。这一过程(有性繁殖)的目的是产生作为自然选择形成新物种的素材的那个个体差异”(迈尔1990)[3]
。魏斯曼将有性繁殖作为个体变异的唯一途径未免过于夸张(虽然是主要途径),但他意识到有性生殖对个体变异的重要性还是值得肯定的,虽然那时还不可能认识到有性生殖的分子机制和本质。谢平(2013)指出,有性生殖也不是如魏斯曼所说的是为了产生变异:进行有性生殖的物种是以群体基因库的形式保存着变异性状(如通过等位基因),此外,虽然有性生殖在减数分裂中容易导致基因变异,但它只是一种偶然的结果而非原因[4]
生物变异柏格森—生命的原始冲动是变异的根本原因
法国哲学家柏格森(1907)认为,“……生命的原始冲动(original impetus),通过连接代际间隔的成熟有机体从前一代胚芽传给下一代胚芽。这种冲动沿着进化的路线持续,被这些路线分开,它就是变异的根本原因,至少是那些被有规则地传递的变异的根本原因,是那些积累和创造新物种的变异的根本原因。总之,从物种开始从共同的祖先分化起,它们就在各自的进化过程中强化了自己的差异。然而,在某些确定的点上,它们又可能出现共同的演变;实际上,倘若接受‘共同冲动’的假定,它们就必须如此”[5]
那什么是这个原始冲动呢?柏格森说,“所谓原始冲动,就是一种使生命得以发展的内在冲动,其形式越来越复杂,其最终目标越来越高”。这不就是拉马克所说的一切生命就具有一种内禀的趋于向高级生命进化的趋势么?
生物变异薛定谔—只有突变才能遗传
奥地利理论物理学家薛定谔在其1944年出版的《生命是什么》一书中,对达尔文的“变异”进行了猛烈的抨击,他说,“今天我们已经明确地知道,达尔文是错误地把即使在最纯的群体里也会出现的细微的、连续的、偶然的变异,当作是自然选择的原始材料。因为后来已经证明,这些变异是不遗传的”(Schr?dinger 1944),另一方面,他对德弗里斯的突变论大加赞赏,甚至将其吹捧为“生物学的量子论”!薛定谔彻底否定达尔文的连续变异理论,认为那些细微的、连续的的变异是不可能遗传的[6]
但薛定谔也说,“突变肯定是遗传宝库中的一种变化……突变是达尔文描述的自然选择的合适的原料,在此过程中,通过不适者被淘汰、最适者生存从而产生新种……只要用‘突变’来代替‘细微的偶然变异’(正如在量子论中用‘量子跃迁’来代替‘能量的连续转移’),达尔文学说的其他方面是不需要作什么修改的”(Schr?dinger 1944)。笔者认为,物理学家的量子理论看上去与分子遗传学家的基因突变理论十分情投意合,这在较短的时间尺度上似乎也无可非议,但是,这在本质上也是一种唯基因论(基因万能、基因决定论)!
当然,薛定谔也意识到,“如果突变是如此的频繁,以致有很多的机会,比如说,在同一个体内出现了十几个不同的突变,而其中有害的突变又总比有利突变占优势,那么,物种非但不会通过选择而得到改良,反而会停滞,甚至会消亡。由基因的高度持久性形成的相当程度的保守性是十分必要的”(Schr?dinger 1944)。
事实上,生物体内的生化机制表明,物种并未放任变异,它们时刻都在努力减少DNA复制过程中的错误以维护遗传的稳定性,这是因为生物界普遍存在着DNA的修复机制。但是DNA修复又需付出能量与时间的代价,因此是对少量错误的一种“无奈”的放弃(正是这种“无奈”,也是生物界得以如此繁盛的重要契机之一)。此外,有时不能保证对一切错误的完全修复,譬如,当在DNA双链的同样位点同时出错(无论是复制错误还是受到物理化学条件的诱导)时,则修复就不再可能,要么由于它是有害的突变而被淘汰,或中性的突变而被保留,或有利的突变而被保留,如果足够幸运的话,甚至可在种群中扩散。或许可以设想,如果再多一份拷贝(二倍体),或许就能保证更好的遗传稳定性,但事实上,这样的结果往往会导致一个新物种的出现!
谢平。生命的起源-进化理论之扬弃与革新。科学出版社,2014,北京(电子版下载地址: http://wetland./lwycbw/qt/)
.科学网.[引用日期]
迈尔 E. 1990. 生物学思想发展的历史. 涂长晟等译. 成都:四川教育出版社
谢平.从生态学透视生命系统的设计、运作与演化——生态、遗传和进化通过生殖的融合.北京:科学出版社,2013(电子版下载 http://wetland./lwycbw/qt/)
伯格森 H. 2000. 创造进化论. 肖津译. 北京:华夏出版社(原版出版于1907)
Schr?dinger E. 1944. What Is Life? Macmillan(薛定谔E. 2003.生命是什么?罗来欧,罗辽复译. 湖南:湖南科学技术出版社)君,已阅读到文档的结尾了呢~~
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