与分光光度法相关的文献报道
医学百科提醒您不要相信网上药品邮购信息！
百科词条： （最后修订于 23:04:52）[共671字]摘要：分光光度法的定义分光光度法是通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内的吸光度或发光强度，对该物质进行定性和定量分析的方法。分光光度法是根据物质对不同波长的单色光的吸收程度不同而对物质进行定性和定量分析的方法。分光光度法的常用波长分光光度法常用的波长范围为：（1）200～400nm的紫外光区；（2）400～760nm的可见光区；（3）760～2500nm的近红外光区；（4）2.5～25μm（按波数计为cm-1）的中红外光区。分光光度法的常用仪器分光光度法所用仪器为紫外分光光度计、可见分光光度计（或比色计）、红外分光光度计或原子吸收分光光度计。为保证测量的精密度和准确度，所用仪器应按照国家计量检定规程或本附录规定，定期进行校正检定。分光光度法的原理单色光辐射穿过被测物质溶液时，在一定的浓度范围内被该物质吸收的量与该物质的浓度和液层的厚度（光路长度）成正比，其关系如下式：式中A为吸光度；T为透光率；E为吸收系数，采用的表示方法是（），其物理意义为当溶液浓度为1%（g/ml），液层厚度为1cm时的吸光度数值；c为100ml溶液中所含被测物质的重量（按干燥品或无水物计算），g......&&&
相关文献：【摘要】0.05），二氮杂菲分光光度法的回收率为96%～103%，标准偏差0.011～0.008，相对标准偏差为2.5%～7.5%。原子吸收分光光度法的回收率是95%～106%，标准偏差为0.008～0.007，相对标准偏差为2.5%～6.3%。结论两种测定方法均能达到较好的准确度和精密度，原子吸收分光光度法工作效率高，但仪器昂贵。可根据各自的实际条件选用不同的测定方法。【关键词】分光光度法原子否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本部分。　　　　GB/T水质pH值的测定玻璃电极法　　GB/T水质六价铬的测定二苯碳酰二肼分光光度法　　GB/T水质总汞的测定冷原子吸收分光光度法　　GB/T水质铜、锌、铅、镉的测定原子吸收分光光谱法（neqISO/DP8288）　　GB/T励根据本部分达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本部分。GB/T6920水质pH值的测定玻璃电极法GB/T7467水质六价铬的测定二苯碳酰二肼分光光度法GB/T7468水质总汞的测定冷原子吸收分光光度法GB/T7475水质铜、锌、铅、镉的测定原子吸收分光光度法neqISO/DP8288GB/T7484水质氟化物的测定离子选择电极法GB/T748的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本部分。GB/T水质pH值的测定玻璃电极法GB/T水质六价铬的测定二苯碳酰二肼分光光度法GB/T水质总汞的测定冷原子吸收分光光度法GB/T水质铜、锌、铅、镉的测定原子吸收分光光谱法neqISO/DP8288GB/T水质氟化物的测一、基本要求掌握：本章要求掌握分光光度法的特点、基本原理、测定方法及计算方法；分子吸收光谱与电子跃迁类型，物质对光的选择吸收与吸收光谱曲线，摩尔吸收系数与吸收系数，吸光度与透光度，偏离朗伯-比尔定律的原因；掌握显色反应条件及光度测量条件的选择；掌握紫外—可见分光光度计的主要部件，各部件的作用及仪器原理，主要类型及特点；掌握差示分光光度法的原理、特点。理解：物质分子结构与紫外吸收光谱的关系，吸收波节　酶活性测定的常用技术和方法　　从广义上说，任何一种可以测定反应物变化速度的分析技术，不论是经典的比色法、容量法，还是现代的仪器分析技术都可用来测定酶活性浓度，但从历史和发展来看，主要还是使用分光光度法和量气法。　　一、量气法　　在封闭的反应系统中如有气体变化，通过测量变化后的气体体积或压力很容易计算出气体变化量，这是量气法的基本原理。曾在检验科广泛应用的Van-slyke测二氧化碳结合力的方）　　摘要:目的简化水中挥发酚测定样品的处理过程，减少毒性大的有机溶剂与操作者接触。方法利用酚类物质在酸性水溶液中溶解度很小的性质，通过调节水溶液的pH值，乙醚萃取水中的挥发酚，用4-AAP直接分光光度法测定。结果乙醚萃取4-氨基安替比林直接分光光度法测定水中挥发酚的准确度、回收率符合生活饮用水卫生规范的要求，与国标法检测结果相比对，经统计学检验，相差无显著性。结论乙醚萃取4-氨基安替比林直接分料二氯甲烷、乙酸乙酯、甲酸，均为分析纯。对照品：原儿茶醛（中国药品生物制品检定所）。薄层层析硅胶G（青岛海洋化工有限公司）化学纯。水为蒸馏水。香丹注射液（10ml/支）。　　1.2仪器752紫外可见分光光度计（上海菁华科技仪器有限公司）。微量点样器（5μl）。分析天平。　　2实验方法　　2.1薄层层析条件的考察　　2.1.1对照品溶液的制备精密称取原儿茶醛对照品1.1mg,置10ml容量瓶中，加水【摘要】　　目的建立四阶导数分光光度法测定果冻中糖精钠的方法。方法样品经NaOH浸提,酸化乙醚萃取,NaHCO3反萃取，在紫外210～290nm扫描光谱，经四阶导数转换，并对结果进行分析。结果231～235nm处的峰谷和与浓度在0～40μg/ml范围内具有良好线性关系，相关系数r=0.999,并在该方法条件下对两大类果冻样品检测不干扰测定，在5μg/ml的浓度下,RSD=4.76%（n=5），加【摘要】目的建立润舒滴眼液中氯霉素的含量测定方法。方法采用一阶导数分光光度法，样品不经分离处理直接测定润舒滴眼液中氯霉素的含量，检测波长为298nm。结果线性范围为10～40mg/L，r=0.9996，平均回收率为99.8%，RSD为1.64%。结论本法可消除其他组分的干扰，简便易行，适合作为润舒滴眼液的质量控制。　　【关键词】一阶导数分光光度法;润舒滴眼液;氯霉素;含量测定【Abstract】1材料二氯甲烷、乙酸乙酯、甲酸，均为分析纯。对照品：原儿茶醛（中国药品生物制品检定所）。薄层层析硅胶G（青岛海洋化工有限公司）化学纯。水为蒸馏水。香丹注射液（10ml/支）。1.2仪器752紫外可见分光光度计（上海菁华科技仪器有限公司）。微量点样器（5μl）。分析天平。2实验方法2.1薄层层析条件的考察2.1.1对照品溶液的制备精密称取原儿茶醛对照品1.1mg，置10ml容量瓶中，加水溶解稀释至刻标题分光光度法附录序号附录Ⅴ内容全文　　分光光度法　　分光光度法是通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内光的吸收度，对该物质进行定性和定量分析的方法。　　常用的波长范围为：(1)200～400nm的紫外光区，(2)400～760nm的可见光区，(3)2.5～25μm(按波数计为4000cm-1～400cm-1)的红外光区.所用仪器为紫外分光光度计，可见光分光光度计（或比色计）、红外分光光度palCenterforDiseaseControlandPrevention，Diaobingshan112700，Liaon-ing，P.R.China）摘要:目的探讨5-Br-PADAP在分光光度法测定水中微量镍的可行性。方法以2-［（5-溴2-吡啶）偶氮］-5-二乙氨基酚（5-Br-PADAP）为显色剂，利用非离子表面活性剂聚乙二醇辛基苯基醚（OP）作增溶剂，测定水中微量镍。结果该方法相标题原子吸收分光光度法附录序号附录Ⅴ内容全文　　D.原子吸收分光光度法　　由待测元素灯发出的特征谱线通过供试品蒸气时，被蒸气中待测元素的基态原子所吸收，吸收遵循一般分光光度法的吸收定律，通过测定辐射光强度减弱的程度可求出供试品中待测元素的含量。通常借比较标准品和供试品的吸收度，求得样品中待测元素的含量。　　原子吸收分光光度法所用仪器为原子吸收分光光度计，它由光源、原子化器、单色器和检测器等部件组【摘要】目的：采用紫外分光光度法对石淋通片进行含量测定。方法：UV－3050型紫外可见分光光度计，测定波长272nm处吸光度。结果：方法重复性、稳定性、精密度、回收率试药均符合有关规定。结论：方法简单、快捷、精确，可作为石淋通片质量控制方法之一。【关键词】紫外分光光度法；总黄酮styracifolium(Osb.)Merr.的干燥地上部分，具有清热除湿、利尿通淋之功效。用于治疗各种淋证、水肿等疾病元素中的&抗癌之王，具有抗氧化、抗病毒等多种生理活性〖2〗。本实验采用紫外分光光度法测定蒲公英中不同部位硒的含量，为蒲公英的药用价值研究提供参考依据。　　1仪器与试剂　　UV-752紫外分光光度计（上海光谱仪器有限公司）、AL104电子天平（上海梅特勒-托利多仪器有公司）。高纯硒粉（99.99%）、10%盐酸溶液、浓硝酸、高氯酸、5%EDTA-2Na（乙二胺四乙酸二钠）溶液、1%邻苯二【摘要】　　目的　利用聚酰胺柱层析分离蜂胶中总黄酮，并运用紫外分光光度法(UV)对其进行含量测定。方法　利用聚酰胺柱层析，干法上样，分别用30％、95％不同浓度的乙醇进行洗脱，盐酸—镁粉反应定性检测及分光光度法定量测定，并对分光光度法进行了改进。结果　经定性检测，30％乙醇洗脱液几无黄酮，紫外分光光度法测量95％洗脱液中总黄酮的含量为0.956mg/ml。结论　利用聚酰胺柱层析初步纯化蜂胶中总黄酮0.82%，RSD1.30%(n=5)。2．9样品测定：按2．3项制备供试品溶液，对11批来源不同的广金钱草进行了总黄酮的含量测定。3讨论3．1测定方法的选择：黄酮类化合物含量测定方法有比色法、紫外分光法等。很多文献报道总黄酮的含量测定均以芦丁为对照品，采用NaNO2A1(NO3)3-NaOH为显色剂进行含量测定。郭亚健等选择了一些黄酮类成分和非黄酮类成分，照上述比色法在波长400～700nm进行【摘要】目的建立川明参药材中总香豆素含量测定方法。方法采用紫外分光光度法，以8?羟基?5?甲氧基补骨脂素为对照品，检测波长为273nm。结果在1.53～7.65μg/ml质量浓度范围内，对照品8?羟基?5?甲氧基补骨脂素的吸光度和浓度线性关系良好，r=0.9991。平均回收率为101.8%，RSD=2.37%（n=6）。结论该法简便，可靠，为有效控制川明参药材质量奠定了一定的基础。【关键词】川明摘要　建立了薄层色谱-荧光分光光度法测定黄连中小檗碱的含量。以1%盐酸甲醇为溶剂超声提取，用苯-醋酸乙酯-甲醇-异丙醇-氨(6∶3∶1.5∶1.5∶0.5)展开，甲醇洗脱，调节pH值为12，在Ex＝365nm，Em＝409nm的条件下测定其荧光强度，线性范围为0.012～0.12ng/ml，r＝0.9991，平均回收率为97.5%。关键词：薄层色谱-荧光分光光度法；黄连；小檗碱　　黄连为毛莨科植于维生素C易被空气中的氧所氧化，再加上制剂辅料对测定的干扰，测定前必须先做处理。采用紫外分光光度法测定维生素C时，存在于维生素C或复合维生素制剂中的辅料一般不对测定产生干扰［2］。所以本法既可以测定维生素C各种制剂及复合维生素片剂，也可以测定多种饮料中的维生素C的含量。　　1仪器与试剂　　UV-260紫外分光光度计，VitC对照品及VitC片（规格:50mg）均由河南某药厂提供，硫酸溶液（pH=相法，国内尚未见报。笔者试用紫外分光光度法测定该药的血浓度，方法简便、准确、实用。其原理是血清中的甲硝唑经氯仿提取，再从氯仿中转溶于0.1mol/LHCl中，在（277±1）nm处测定吸收值，换算成甲硝唑在每ml血清中的含量（μg）。1实验材料甲硝唑:天津产品，无水乙醇重结晶2次，温度160℃～162℃，E1%cm380。氯仿:分析纯;盐酸:分析纯。仪器:751分光光度计（上海分析仪器厂）。80—【摘要】目的建立用分光光度法测定维C银翘片中马来酸氯苯那敏含量均匀度的方法。方法利用马来酸氯苯那敏在酸性水溶液中与锌试剂形成1：1络合物的光谱特征，选择533nm为测定波长。结果马来酸氯苯那敏在7～28μg/ml的范围内与吸收度呈良好线性关系，r=0.9994，平均回收率100.81%，RSD=0.79%。结论该方法快速、简单，准确可靠，可用于测定维C银翘片中马来酸氯苯那敏的含量均匀度。【关键词些因素干扰，不能满足医院制剂快速分析的需要。为此，采用紫外分光光度法（UV）测定盐酸普鲁卡因注射液（pH范围为3.5～5.5）含量，方法简便、快速、准确，结果令人满意。1材料与仪器752C型紫外可见分光光度计（上海第二分析仪器厂）;半自动双盘电光天平（湘仪天平厂）;盐酸普鲁卡因，符合《中国药典》2000年版规定（西南制药二厂生产）。2实验与结果2.1对照品溶液的配制精密称取盐酸普鲁卡因100mg置、抗内毒素作用，同时，靛玉红还能够抗癌，增强机体的免疫力。为保证临床使用的板蓝根制剂的质量，通常选用靛玉红、靛蓝作为板蓝根的质量控制标准。我们选择靛玉红作为标准品，测定板蓝根的含量。1仪器与药品紫外分光光度计（贝克曼公司），靛玉红（中国药品生物制品检定所），板蓝根滴眼液（自制），其它试剂均为分析纯。2方法及结果2.1检测波长的选择通过对靛玉红标准品的紫外扫描，从图1可见靛玉红在290nm处有显著吸【摘要】目的建立医院制剂盐酸普鲁卡因注射液的快速含量测定方法。方法采用紫外分光光度法直接测定盐酸普鲁卡因注射液的含量，测定波长为290nm。结果回归方程为A=0.040，相关系数r=0.9997，平均回收率为100.4%，RSD为0.44%。结论紫外分光光度法测定盐酸普鲁卡因注射液的含量，浓度在4.0～12.0μg/ml范围内，结果准确，重现性好，较亚硝酸钠法快捷、作者：卜【摘要】目的建立测定血、骨、肝中铅的含量的测定方法。方法采用石墨炉原子吸收分光光度法，用混合酸湿法消解,测定的血、骨、肝中铅的含量。结果大鼠血、骨、肝中铅的平均回收率分别为96.3%、95.8%、95.3%。结论该方法适用于分析动物组织中铅元素的含量测定。【关键词】石墨炉原子吸收分光光度法；血铅；骨铅；肝铅铅是一种常见的对人体有害的重金属元素，对神经系统、消化系统和造血系统等都有毒性作用［1］，羊线虫、羊鼻蝇蛆、螨和蜱感染，具有广谱、高效、长效、方便等优点。我国于1991年开发研制出该药，1995年由农业部批准沈阳市兽药厂生产。注射液中的碘硝酚含量测定，1996年农业部兽药质量标准采用分光光度法，取样方法为精密量取样品。因为碘硝酚注射液黏度大，易造成取样误差，导致结果误差大。本方法改为精密称取样品并同时测定其相对密度，操作可行，结果准确。1仪器与试药1.1仪器：日本岛津1601分光光度【摘要】研究使用甲基橙褪色分光光度法测定酱油中碘。酱油经处理后，碘酸盐与溴化钾在酸性条件下可使甲基橙褪色，根据褪色程度，于508nm下与标准系列比较定量。方法检出限0.3μg，线性范围为0.3～10mg/L，标准曲线|r|=0.9995，加标准1、2、5μg，回收率为99.6%～106.7%，RSD为2.47%～4.20%（n=6）。方法灵敏稳定、干扰少，可适用于日常卫生监督监测。　　碘是人体必在制过程中，培养液中亚硒酸钠的浓度分别为50、100、150、0、350、400mg／L，培养时间为72h。　　5结语　　笔者筛选了培育富硒决明子的适宜亚硒酸钠浓度和培时间，优化了石墨炉原子吸收分光光度法测定决明子中硒含量的介质，提高了测定的准确度，优化了原子分光光度法的测定条件。以标准硒溶液的系列稀释液建立的标准曲线为基准，测定了富硒决明子芽的含硒量，测定结果基本可靠。作者：【摘要】目的快速准确检测水中微量锡。方法流动注射氢化物发生－原子吸收分光光度法。结果r=0.9988，检出限0.35μg/L，RSD2.3%～9.5%，回收率93.6%～107.7%。结论本法具有灵敏度高，选择性强，简便快速，适合于基层化验室。【关键词】流动注射；氢化物；水；微量锡锡作为一种工业原料，随着工业的&三废污染对环境影响的日趋严重，使水体遭到不同影响。锡通常不易与空气和水发【关键词】铝；饮用水；铬天青S；分光光度法Modificationofdetectionofleadinwaterbyspectrophotometrywithchormazurol-s.　　WENHuan-ping,TANQian,OUTian-cheng.　　（ZhaoqingMunicipalCenterforDiseaseControlandPrevention,Zhaoqing5260一致，重现性差。我们改用微波消化法后，能彻底消化样品中有机成分，不但重现性有了很大提高，线性范围、检出限也有很大的改善。　　1材料与方法1.1仪器MK-Ⅲ微波消化炉、VARIAN-250AA原子吸收分光光度仪。1.2试剂硝酸:优级纯;肝素钠:5μg/L;铅标准溶液:使用国家认可铅标标准配制。1.3样品采集运输与保存采集早晨空腹静脉血5ml，置于事先加入肝素钠溶液的（100μl）的具塞四氟乙烯离心管饲料中铁的测定，目前多采用国标法即原子吸收光度法(ＡＡＳ)。由于仪器价格昂贵，很多饲料生产企业无力购置，而常规方法又因严重的干扰问题使得测定难以进行。本文向读者推荐一种紫外分光光度法测定饲料中的铁的方法，运用本方法使用分光光度计就可测定饲料原料、成品料以及预混剂中铁的含量，简单可靠，不失为饲料生产企业控制产品质量的好方法。１　试验材料与方法１.１　试验仪器与试剂紫外分光光度计；电子天平(ＤＴｌ００1适用范围　　本方法适用于豆类样品中10种营养元素的快速测定。　　2原理　　将豆类样品采用硝酸-高氯酸消化体系消化定容后，分取两部分稍作处理分别用分光光　　度法测磷及用无色散原子荧光光谱法测硒，剩余溶液用以测定铜锌铁钙镁钾钠锰等8种元素　　实现了豆类样品中10种营养元素的快速、准确测定。　　3试剂　　硝酸；　　硫酸；　　高氯酸；　　盐酸；　　氢氧化钠；　　硝酸锶溶液(200g/L)；　　硝酸铯溶液空气中甲醛检测方法-----酚试剂分光光度法　　1．原理　　空气中的甲醛与酚试剂反应生成嗪，嗪在酸性溶液中被高铁离子氧化成蓝绿色化合物，根据颜色深浅，比色定量。　　2．仪器设备　　2.1气泡采样管或多孔玻板采样管；　　2.2QC-2A大气采样仪或TMP1500电子控时采样器；　　2.310mL具塞比色管；　　2.4723型可见分光光度计。　　3．药品试剂　　本法中所用水均为重蒸馏水或去离子交换水（一）使用的吸收池必须洁净，并注意配对使用。量瓶、移液管均应校正、洗净后使用。（二）取吸收池时，手指应拿毛玻璃面的两侧，装盛样品以池体的4/5为度，使用挥发性溶液时应加盖，透光面要用擦镜纸由上而下擦拭干净，检视应无溶剂残留。吸收池放入样品室时应注意方向相同。用后用溶剂或水冲洗干净，晾干防　尘保存。（三）供试品溶液浓度除各该品种已有注明外，其吸收度以在0.3～0.7之间为宜。（四）测定时除另有规定外杏叶提取物中总黄酮含量的测定多有报道E2-33。事实验以不同溶媒及方法提取银杏叶。并用紫外分光光度法对各批银杏叶粗提物中的芦丁含量进行了初步鉴定。1材料和仪器银杏叶.1999-10采于湖北竹溪t由湖北省十堰市药捡所鉴定；芦丁标准品，由中冒药品生物制品检定所提供。日本岛津公司UV-2201全自动紫外可见光分光光度计。本实验所用试剂均为分析纯或化学纯，水为纯化水。2提取物的制备过程粉碎的干叶，60%摘要目的：建立分光光度法测定石膏中砷的含量。方法：先将砷转化为砷化氢，砷化氢使二乙基二硫代氨基甲酸银还原为胶态银，于510nm波长处测定吸收度。结果：在0.4～2.4ug/ml范围线形关系良好（r=0.9980、n=6），加样回收率99.4%（RSD=1.71%、n=5）。结论：本法准确可靠。（云南省禄劝县药品检验所禄劝651500）本文摘自《中国药品质量标准》volumn3Number2作者：antipyrine　　安替比林属于吡唑酮类解热镇痛药，具有解热、镇痛作用。目前安替比林检测方法有流动注射化学发光法［1］、液相色谱法［2］、系数倍率法［3］、分光光度法［4］等。但用紫外分光光度法测定安替比林的研究，尚未见报道。本研究发现在硫酸介质中，亚硝酸盐使安替比林亚硝基化，生成亚硝基安替比林，该溶液在波长345nm处有特征紫外吸收，据此建立测定安替比林的【摘要】目的本研究应用一种新的荧光分光光度法检测颞下颌关节紊乱病患者关节液中一氧化氮含量，探讨一氧化氮与颞下颌关节紊乱病的关系。方法对77例颞下颌关节紊乱病患者，经临床及X线检查（包括双侧颞下颌关节开闭口位及患侧关节造影检查）分为三组：滑膜炎组、关节盘前移位组、骨关节病组。10名正常健康人作对照。采用改良荧光分光光度法检测下颌关节液中一氧化氮含量。结果关节盘前移位与滑膜炎、骨关节病之间NO含量差目前，测定绿原酸含量的方法很多，常采用毛细管电泳法、HPLC法、可见分光光度法和纸层析-紫外可见分光光度法等。但样品处理均采用索氏回流提取，后经层析分离洗脱等步骤。时间长、效率低。本文采用紫外可见分光光度法测定绿原酸含量，只需超声波提取一小时。不经分离纯化而直接测定，具有快速准确、稳定性好等特点，适合大批量样品分析测试。1材料与方法紫外可见分光光度计：UV-160A(日本岛津)；超声波洗涤器：MhoraiaponicaL．f．pendulaLoud．Arb．Brit)三种槐叶中芦丁含量的测定。采用紫外分光光度法。以期为拓宽芦丁的天然来源以及槐叶的开发利用提供参考依据。1仪器与试剂S54紫外分光光度计(上海棱光)，超声波振荡提取器(昆山，KQ-500E)；芦丁对照品由中国药品生物制品检定所提供(供含量测定用)，批号：。所用试剂均为分析纯(AR)。三种槐叶采自泰山医学院院内【摘要】建立双波长分光光度法测定盐酸洛美沙星滴眼液含量的方法。方法选择测定波长为277.0nm，参比波长为223.8nm。结果回归方程为ΔA=0..1009C，r=0.9999(n=6），平均回收率为99.75％，RSD＝0.35％。结论该方法简便、快捷，结果准确，回收率高。【关键词】双波长分光光度法盐酸洛美沙星尼泊金乙酯洛美沙星为喹诺酮类抗菌药，具有广谱、高效、低毒等特点，广泛，用氢氧化钠试液调节pH值至中性，按总糖项下方法,自“精密加入碘滴定液(0.1mol/L)25m1……”起，同法操作。52丹参【检查】重金属及有害元素照铅、镉、砷、汞、铜测定法（附录ⅨB原子吸收分光光度法或附录ⅪD电感耦合等离子体质谱法）测定，【检查】重金属及有害元素照铅、镉、砷、汞、铜测定法（附录ⅨB原子吸收分光光度法或电感耦合等离子体质谱法）测定，56水飞蓟【含量测定】第4行“理论板数按水飞该制剂的质量控制，除了利用中和法测定水杨酸含量外［1］，本文通过实验考察建立了仪器测定法，即采用紫外分光光度法测定水杨酸的含量［2］，该方法简便、快速、结果满意。1仪器与药品日本岛津uv-2401型分光光度计；水杨酸对照品（中国药品生物制品检定所）；60%乙醇（自制）；纯化水（自制）；樟柳酊（自制）。2方法与结果2.1标准溶液的制备精密称取水杨酸对照品0.1000g，置50ml容量瓶中，用60%乙脑动脉硬化、脑血管疾病等所致记忆及思维功能减退等。其注射液含量测定的方法，目前国家药品标准采用高效液相色谱法［1］测定，但许多基层医院不具备高效液相色谱仪，不适于医院药房快速分析的要求。本文采用分光光度法测定吡拉西坦的含量，现介绍如下。　　1仪器与试药日本岛津UV-2501PC紫外分光光度仪;吡拉西坦（东北制药厂，经105℃干燥至恒重含量为100.1%，批号0109821），吡拉西坦氯化钠注射液的治疗。《中国药典》采用高效液相色谱法测定其含量［1］，黑龙江省药品标准采用定氮方法测定其含量［2］，我们采用紫外分光光度法测定其含量，结果准确，重线性好，且操作简便快速。1仪器与试药1.1仪器紫外分光光度计（日本岛津UV-210）;超声波清洗器（TCQ-250）。1.2试药利巴韦林对照品（中国药品生物制品检定所629-200202）;利巴韦林含片（四川××;四川××2004010断指标,血中锰含量的检验对预防和治疗锰中毒有一定的参考价值［1］。本文根据《生物材料分析方法的研制准则》的要求，提出了直接用石墨炉原子吸收分光光度法测定血中锰的方法。结果证明，该方法具有灵敏度高，准确度好，简便易行等特点。1仪器及工作条件1.1仪器（1）原子分光光度仪（北京东西电子）；（2）锰空心阴极灯（北京东西电子）。仪器参数见表1。表1仪器参数1.2试剂（1）锰标准贮备液:1.00ml=1.0载药品1310种。分一、二两部，二部收载化学药品667种。在1963年版药典中容量分析法仍然占绝对优势，重量分析法由于其分析速度慢，分析时间长的缺点，在本版中收载率有所下降(降低8％)。当时紫外分光光度法正迅猛发展。该版药典也充分体现了分析方法发展的特点，在该版药典中紫外分析法第一次出现。就有38个品种使用紫外分光光度法进行该药物的质量控制。3、1977年版药典共收载药品1925种。其中二部收载励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T6920水质pH值的测定玻璃电极法GB/T7467水质六价铬的测定二苯碳酰二肼分光光度法GB/T7468水质总汞的测定冷原子吸收分光光度法GB/T7475水质铜、锌、铅、镉的测定原子吸收分光光度法GB/T7485水质总砷的测定二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法GB/T7487水质氰化
特别提示：本文内容为开放式编辑模式，仅供初步参考，难免存在疏漏、错误等情况，请您核实后再引用。对于用药、诊疗等医学专业内容，建议您直接咨询医生，以免错误用药或延误病情，本站内容不构成对您的任何建议、指导。
关于医学百科 | 隐私政策 | 免责声明
链接及网站事务请与Email:联系
编辑QQ群：8511895 （不接受疾病咨询）实验报告-紫外-可见分光光度法测铁的含量-_百度文库
两大类热门资源免费畅读
续费一年阅读会员，立省24元！
实验报告-紫外-可见分光光度法测铁的含量-
阅读已结束，下载文档到电脑
想免费下载更多文档？
定制HR最喜欢的简历
你可能喜欢君，已阅读到文档的结尾了呢~~
紫外-可见光谱法快速测定乙酸乙酯含量
扫扫二维码，随身浏览文档
手机或平板扫扫即可继续访问
紫外-可见光谱法快速测定乙酸乙酯含量
举报该文档为侵权文档。
举报该文档含有违规或不良信息。
反馈该文档无法正常浏览。
举报该文档为重复文档。
推荐理由：
将文档分享至：
分享完整地址
文档地址：
粘贴到BBS或博客
flash地址：
支持嵌入FLASH地址的网站使用
html代码：
&embed src='/DocinViewer--144.swf' width='100%' height='600' type=application/x-shockwave-flash ALLOWFULLSCREEN='true' ALLOWSCRIPTACCESS='always'&&/embed&
450px*300px480px*400px650px*490px
支持嵌入HTML代码的网站使用
您的内容已经提交成功
您所提交的内容需要审核后才能发布，请您等待！
3秒自动关闭窗口}