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你可能喜欢→ 您好！请问病理报告免疫组化CK7(+)TTF
您好！请问病理报告免疫组化CK7(+)TTF
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健康咨询描述：
您好！请问病理报告免疫组化CK7(+)TTF-1(+)P63(-)CK5/6(+)医生判断是肺低分化癌。请问是不是很严重的肺癌，手术能不能治好？谢谢！
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&&&&&&病情分析：&&&&&&据病情所诉，低分化就是恶性程度有点高的&&&&&&指导意见：&&&&&&这要看你的病情现在什么程度，如果没有转移的话，手术效果很好
谢谢您，韩医生，现在身体基本无不适症状，肿瘤是长在右肺下，2.1cm*1.9cm，如果做手术可以做微创吗？
21:18医生回答：
不建议微创，这要好好的做手术，配合医院的治疗
疾病百科| 肺癌
挂号科室：肿瘤科
温馨提示：生活要规律，注意劳逸结合，合理安排饮食。禁止和控制吸烟，防治慢性支气管炎，哮喘，肺气肿和肺结核等疾病。
肺癌肺癌是肺部最常见的恶性肿瘤。绝大多数的肺癌起源于支气管粘膜上皮，故称支气管肺癌。近50年来许多国家都报道肺癌的发病率明显增高，在男性癌瘤病人中，肺癌已居首位，在女性发病率也迅速增高，占女性常见恶性...
好发人群：40岁以上男性
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目的观察三叶青散结抗癌方对三阴性乳腺癌（TNBC）新辅助化疗后病理完全缓解率影响及相关因素。方法 107例TNBC患者随机分为治疗组（55例）和对照组（52例）,对照组予FEC（5-氟尿嘧啶500 mg/m2＋表阿霉素90 mg/m2＋环磷酰胺600 mg/m2）或TEC（多西他赛75 mg/m2＋表阿霉素60 mg/m2＋环磷酰胺500 mg/m2）方案化疗,每21天1次;治疗组于每次化疗后第3天开始服用三叶青散结抗癌方,每日1剂,连服2周。于治疗前,第2、4周期化疗后行乳房彩超、核磁共振增强扫描;并于第4周期化疗后2周行手术,单因素分析治疗组病理完全缓解率与临床病理学指标、分子病理学指标的相关性。结果 FEC方案新辅助化疗4周期后,治疗组病理完全缓解率为30.43%,对照组为4.76%,治疗组明显优于对照组（P〈0.05）。TEC方案新辅助化疗4周期后,治疗组病理完全缓解率为31.25%,对照组为9.68%,治疗组明显优于对照组（P〈0.05）。单因素分析结果提示,治疗组CK5/6、BRCA1与病理完全缓解率呈正相关（P〈0.05）。结论三叶青散结抗癌方能有效提高TNBC新辅助化疗病理完全缓解率,对CK5/6阳性、BRCA1突变者疗效更佳。
目的：检测三阴性乳腺癌组织中EGFR、CK5/6的表达情况,探讨二者与三阴性乳腺癌患者临床与病理特征之间的关系。方法：回顾性分析94例三阴性乳腺癌患者的临床及病理资料,应用PV-9000免疫组化三步法检测EGFR、CK5/6在三阴性乳腺癌组织中的表达情况,分析二者与患者临床及病理指标之间的关系。结果：1EGFR、CK5/6在三阴性乳腺癌组织中的表达率分别为66.0%,74.5%;且二者的表达有关联性（r=0.287,P〈0.05）。2EGFR的表达与年龄、肿瘤大小、组织学分级、民族、ki-67等临床及病理指标之间无统计学意义（P〉0.05）,在淋巴结有转移组及临床分期Ⅲ期组的表达率明显升高,差异有统计学意义（P〈0.05）;CK5/6的表达与淋巴结转移有关,而与其他临床病理指标无关,有淋巴结转移组CK5/6的表达率高于无转移组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：1在三阴性乳腺癌中,EGFR与CK5/6表达率高,二者表达趋于一致。2EGFR、CK5/6的高表达率与淋巴结转移有关,临床分期III期者EGFR阳性表达率高,二者可能与三阴性乳腺癌预后不良有关。
目的探讨三阴性乳腺癌（TNBC）中EGFR、CK5／6的表达与TNBC患者临床病理特征之间的关系。方法回顾性分析135例TNBC的临床病理资料，用免疫组织化学法检测EGFR、CK5／6的表达情况，并统计二者与患者临床病理资料间的关系。结果135例TNBC中，106例（78．5％）表达EGFR和，或cK5，6，二者的单独表达率分别为68．9％、53．3％。二者的表达与患者年龄、肿瘤大小、淋巴结转移情况差异均无统计学意义，而与Ki67有统计学意义。结论TNBC中EGFR、CK5／6的表达率较高，EGFR、CK5，6的表达与Ki67表达有关，二者可能与TNBC患者的预后不良有关。
目的：观察乳腺癌新辅助化疗（neoadjuvant chemotherapy,NAC）前后雌激素受体（ER）,孕激素受体（PR）、人类表皮生长因子受体2（HER-2）、细胞角蛋白5/6（CK5/6）、表皮生长因子受体（EGFR）表达及对化疗疗效的预测价值.方法：收集82例确诊为乳腺浸润性导管癌的病例,临床Ⅱa～Ⅲb期,取NAC前后乳腺癌灶组织,应用免疫组织化学（IHC） Envision二步法检测ER、PR、HER-2、EGFR及CK5/6的表达水平,并将指标表达情况与化疗效果进行对比,评价其对化疗效果的预测价值.结果：7例患者化疗后达病理完全缓解（pCR）不能进行IHC检测,其余75例患者在NAC前后ER、PR、HER-2、EGFR、CK5/6的表达变化差异无统计学意义,完全缓解（CR）8例,部分缓解（PR）61例,客观有效率（CR＋ PR）84.1％ （69/82）,疾病稳定（SD）7例,无疾病进展（PD）病例;ER（＋）组与ER（-）组、PR（＋）组与PR（-）组化疗疗效差异具有统计学意义（P＜0.05）,但HER-2（＋）组与（-）组、EGFR（＋）组与EGFR（-）组、CK5/6（＋）组与CK5/6（-）组的化疗有效率差异均无统计学意义（P＞0.05）.结论：NAC前后ER、PR、HER-2、EGFR及CK5/6表达变化对乳腺癌化疗效果判断的参考意义不大,NAC前ER、PR阳性的乳腺癌病人对化疗更敏感,二者可作为预测化疗疗效的指标.
目的检测CK7、TTF-1、Napsin A、CK5/6及p63在非小细胞肺癌（NSCLC）活检标本中的表达及其意义。方法采用免疫组化SP法检测100例NSCLC活检标本中CK7、TTF-1、Napsin A、CK5/6及p63的表达,并结合NSCLC的临床病理特征进行分析。结果 CK7、TTF-1和Napsin A在68例肺腺癌中的阳性率分别为98.5%（67/68）、92.6%（63/68）和97.1%（66/68）,表达水平明显高于CK5/6（7.3%,5/68）和p63（8.8%,6/68）（P〈0.05）;而CK5/6和p63在32例肺鳞状细胞癌中的阳性率分别为96.9%（31/32）和93.8%（30/32）,表达水平明显高于CK7、TTF-1和Napsin A的阳性率28.1%（9/32）、9.4%（3/32）和3.1%（1/32）（P〈0.05）,两者差异均具有统计学意义。结论 CK7、TTF-1、Napsin A、CK5/6及p63在对肺活检标本腺癌和鳞状细胞癌的鉴别中具有重要意义,可作为非小细胞肺癌鉴别诊断的特异性免疫组化套餐。
目的探讨乳腺导管内乳头状病变的临床病理特征及其鉴别诊断。方法对64例乳腺导管内乳头状病变进行HE染色和CK5/6、p63、CK8、ER免疫组化染色观察。结果导管内乳头状瘤（IP）51例,伴不典型导管增生（ADH）或导管原位癌（DCIS）6例,导管内乳头状癌（IPC）4例,实性乳头状癌3例。32例伴普通型导管增生的IP其增生上皮CK5/6呈镶嵌状（＋）,CK8呈分散或簇状（＋）,其中21例ER呈不均匀（＋）;纤维血管轴心肌上皮呈p63和CK5/6（＋）。导管内乳头状瘤伴ADH、IP伴DCIS、IPC和SPC的增生上皮CK5/6（-）,CK8片状（＋）,ER均匀强（＋）;纤维血管轴心肌上皮呈p63和CK5/6（-）或（＋）。结论乳腺导管内乳头状病变是一组良、恶性混合存在的病变,应通过特定的组织形态、增生上皮CK5/6、CK8和ER的表达情况以及肌上皮的位置进行鉴别。
目的探讨Calponin、p63及CK5/6联合检测在鉴别乳腺导管上皮普通型增生(UDH)、非典型增生(ADH)、导管原位癌(DCIS)、微小浸润性导管癌(MIDC)及浸润性导管癌(IDC)中的意义。方法收集8例UDH、5例ADH、6例DCIS、5例MIDC及10例IDC,采用免疫组化染色检测Calponin、p63及CK5/6在各种病变中的表达及分布特点。结果 Calponin及CK5/6表达于肌上皮细胞浆,肌上皮细胞在正常乳腺导管和腺泡的周围围成连续的一圈,p63表达于肌上皮的细胞核,呈串珠状围绕在导管和腺泡的周围;Calponin也表达于间质的血管平滑肌及肌纤维母细胞,而CK5/6和p63只表达于肌上皮细胞;Calponin、CK5/6和p63阳性的肌上皮细胞在UDH、ADH、DCIS、MIDC中依次减少,而IDC中则消失。结论 Calponin、p63及CK5/6联合检测在判定肌上皮细胞存在与否时可相互补充,相互印证,应作为乳腺UDH、ADH、DCIS、MIDC及IDC鉴别诊断的常规检测。
目的检测细胞角蛋白5/6（cytokeratin5/6,CK5/6）、P63蛋白、甲状腺转录因子-1（thyroid transcription factor-1,TTF-1）和细胞角蛋白8/18（cytokeratin8/18,CK8/18）在人非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer,NSCLC）中的表达情况,研究其表达对于肺鳞癌和肺腺癌的诊断和鉴别诊断价值,探讨其临床意义。方法采用免疫组化（EnVision法）检测CK5/6、P63、TTF-1和CK8/18在1 067例病理确诊的NSCLC中的表达情况,分析其表达与NSCLC临床及病理资料的相关性。结果 CK5/6、P63、TTF-1和CK8/18在NSCLC中的阳性表达率分别为50.2%（227/452）、59.6%（164/275）、61.6%（257/417）和94.3%（116/123）。CK5/6诊断肺鳞癌的灵敏度和特异度分别为96.1%和89.8%,准确度为92.9%。P63诊断肺鳞癌的灵敏度和特异度分别为97.0%和73.9%,准确度为86.1%。TTF-1诊断肺腺癌的灵敏度和特异度分别为88.1%和91.7%,准确度为89.2%。CK8/18诊断肺腺癌的灵敏度和特异度分别为100.0%和13.5%,准确度为70.9%。CK5/6和P63共同表达阳性诊断肺鳞癌的灵敏度和特异度为84.1%和94.5%,准确度为89.0%。TTF-1和CK8/18共同表达阳性诊断肺腺癌的灵敏度和特异度为86.5%和100.0%,准确度为90.7%。CK5/6、P63主要表达在肺鳞癌,在男性、吸烟患者中升高明显（P〈0.05）;TTF-1、CK8/18主要表达在肺腺癌,TTF-1在女性、不吸烟患者中升高明显（P〈0.01）。NCSLC患者T分期越晚,其CK5/6、P63、TTF-1的阳性表达率越高（P〈0.01）。NSCLC患者淋巴结转移N分期越早,其CK5/6、P63的阳性表达率越高（P〈0.01）。P63的表达与肿瘤TNM分期呈负相关（P〈0.05）。结论单个指标中CK5/6、TTF-1的阳性表达对于肺鳞癌、肺腺癌的鉴别诊断具有较高价值。CK5/6和P63,TTF-1和CK8/18联合诊断有利于提高诊断的特异性。NSCLC中CK5/6、P63和TTF-1的表达与肿瘤生长浸润程度呈正相关,CK5/6、P63的阳性表达程度与淋巴结转移分期呈负相关,P63的表达与
目的 探讨在非小细胞肺癌支气管内超声引导针吸活检 （ EBUS-TBNA ）标本中 TTF-1 、CK7 、 CK5 / 6 和 p63 的 表 达 及 其 意 义。方 法 采 用 免 疫 组 化 SP 法 检 测 64 例 非 小 细 胞 肺 癌 患 者EBUS-TBNA 标本的 TTF-1 、 CK7 、 CK5 / 6 和 p63 的表达情况。结果 TTF-1 和 CK7 在肺腺癌患者EBUS-TBNA 标本中的表达阳性率分别为 75.00% 和 100.00% ,明显高于肺鳞癌 （ χ^2值分别为 16.94 、32.00 , P 值均 〈0.05 ）; CK5 / 6 和 p63 在肺鳞癌患者 EBUS-TBNA 标本中的表达阳性率分别为 91.67%和 75.00% ,明显高于肺腺癌 （χ^2 值分别为 11.45 、 4.80 ,P 值均 〈0.05 ）。结论 检测非小细胞肺癌EBUS-TBNA 标本的 TTF-1 、 CK7 、 CK5 / 6 和 p63 对鉴别肺鳞癌和腺癌有重要意义。
目的探讨联合检测34βE12、p65、角蛋白CK5/6对前列腺癌鉴别诊断的意义。方法采用免疫组化法检测34βE12、p65、CK5/6在70例良性增生(BPH)、140例前列腺癌(PCA)、16例前列腺低级别上皮内瘤(LGPIN)和20例前列腺高级别上皮内瘤(HGPIN)间的表达差异。结果在34βE12的比较中,良性增生组织、PCA、LGPIN和HGPIN中阴性率分别为10.00%(7/70)、79.29%(111/140)、6.25%(1/16)和35.00%(7/20),PCA组阴性率比其他三组间表达水平高,差异有统计学意义(Z=185.344,P<0.01)。在p65的比较中,良性增生组织、PCA、LGPIN和HGPIN中阴性率分别为4.29%(3/70)、91.43%(128/140)、6.25%(1/16)和15.00%(3/20),PCA组阴性率比其他三组间表达水平高,差异有统计学意义(Z=267.107,P<0.01)。在CK5/6的比较中,良性增生组织、PCA、LGPIN和HGPIN中阴性率分别为11.43%(8/70)、88.57%(124/140)、0(0/16)和30.00%(6/20),PCA组阴性率比其他三组间表达水平高,差异有统计学意义(Z=228.111,P<0.01)。结论单独检测一项指标无法区分四种组织,通过联合检测34βE12、p65、CK5/6表达水平有助于区分四种前列腺组织。
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TTF1、Napsin A、CK7、P63和CK56在肺癌活检组织学分型中的诊断价值
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