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治疗小儿指甲-髌骨综合征大概多少钱
治疗小儿指甲-髌骨综合征大概多少钱相关问答
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大家都在问民间组织《中国罕见病参考名录》发布_百度宝宝知道
民间组织《中国罕见病参考名录》发布
树军的小皮鞋
宝宝1岁LV.8
　　 9月23日，由罕见病发展中心与树兰医疗联合主办的第五届中国罕见病高峰论坛在杭州开幕。会上发布了《中国罕见病参考名录》。名录定义了147种罕见病。
　　 附：中国罕见病参考名录（原文）
　　罕见病是指那些发病率很低的一类疾病，这些疾病往往是严重的、慢性的、遗传性的且常常危及生命。罕见病是人类医学面临的最大挑战之一，目前已知的近7000种罕见病，我们对它们的了解还很有限，普遍存在科研投入少、诊断率低、缺乏有效治疗手段且药物往往不在医保体系中，包括中国在内的绝大多数国家的患者，面临"病无所医"、"医无所药"、 "药无所保"的窘境。
　　在过去的30年，欧美等国家和地区已经探索出了一条积极有效的道路，在各利益相关方的共同努力下，在罕见病的研究、诊断、治疗、药物研发及市场准入、医疗保障等方面都取得了很大发展，纵观这些国家和地区的经验，最关键的举措就是"以患者为中心"设计出一套具有创新激励的制度体系。
　　虽然中国在罕见病领域和欧美等国家和地区仍有较大差距，但近些年的发展速度迅猛，在各相关方的努力下，公众意识得到了有效提升，罕见病诊疗水平不断提高、各地积极探索罕见病医保路径及患者组织纷纷呼吁呐喊，正朝着积极、有效的方向去整体解决罕见病的问题。
　　罕见病发展中心(CORD)作为一家专注于国内罕见病领域的非营利机构，在此大背景之下发布《中国罕见病参考名录》，共计147种疾病，为国家及各省市相关部门制定罕见病政策提供参考，为各方在罕见病的科研、诊治、药物研发及市场准入、医疗保障以及社会救助等方面提供优先参考。
　　关于本名录发布相关问题，作如下说明:
　　1、我们认为任何一种罕见病都应该得到国家和社会的关注，每个疾病群体的权益都应该得到足够的保障，不该有优劣、先后之别;
　　2、本名录不具有法律效力，仅为推动政府部门及社会各界尽快采取积极有效举措提供参考;
　　3、本名录是在中国罕见病发展水平较低且近些年取得了广泛发展的大背景之下所制定的，针对目前罕见病关注度较低、无广泛认同的罕见病定义、药物研发及上市进程缓慢及罕见病医保覆盖不足等实际情况下采取的必要方式;
　　4、我们认为发布罕见病名录是目前国内现状下的一个积极举措，但并非是唯一或最有效的方式;
　　5、本名录所列疾病名是依据罕见病发展中心(CORD)多年来的专业研究以及合作伙伴、专家顾问的贡献而产出的，综合评估以下各项因素:全球发病率、国内相应患者组织、社会关注度、临床基因检测率、国内外有相应治疗药物的疾病、台湾地区罕见病名录及上海名录2016版等；
　　6、本文件遵循 CC 3.0 署名-非商业性使用-相同方式共享协议。如需商业性使用请与我们联系并获得书面授权。
　　我们期待各方关注本名录的疾病及群体所面临的实际困难和挑战，为寻求积极有效的解决方案而共同努力。
　　罕见病发展中心（CORD） 日
　　中国罕见病参考名录列表
　　中文名称英文名称
　　1 苯丙酮尿症 Phenylketonuria (PKU)
　　2 肝豆状核变性 Wilson disease (WD)
　　3 杜氏肌营养不良症 Duchenne muscular dystrophy (DMD)
　　4 糖原累积病 Glycogen storage disease (GSD)
　　5 粘多糖贮积症 Mucopolysaccharidosis (MPS)
　　6 范可尼贫血 Fanconi anemia (FA)
　　7 血友病 Hemophilia
　　8 戈谢病 Gaucher disease (GD)
　　9 先天性肾上腺皮质增生症 Congenital adrenal hyperplasia (CAH)
　　10 原发性肉碱缺乏症 Primary carnitine deficiency (PCD)
　　11 甲基丙二酸血症 Methylmalonic academia (MA)
　　12 大疱性表皮松解症 Epidermolysisbullosa (EB)
　　13 遗传性进行性肾炎
　　（Alport综合征） Alport syndrome
　　14 马凡综合征 Marfan syndrome
　　15 亨廷顿舞蹈症 Huntington?disease (HD)
　　16 脊髓性肌萎缩症 Spinal muscular atrophy (SMA)
　　17 半乳糖血症 Galactosemia
　　18 脊髓小脑性共济失调 Spinocerebellar ataxia (SCA)
　　19 先天性高胰岛素性低血糖血症 Familial hyperinsulinemic hypoglycemia (HHF)
　　20 成骨不全症（脆骨病） Osteogenesisimperfecta (OI)
　　21 常染色体隐性多囊肾病 Autosomal recessive polycystic kidney disease (ARPKD)
　　22 软骨发育不全 Achondroplasia
　　23 脊髓延髓肌肉萎缩症
　　(肯尼迪氏症) Spinal and bulbar muscular atrophy (Kennedy disease)
　　24 枫糖尿症 Maple syrup urine disease (MSUD)
　　25 尿素循环障碍 Urea cycle disorder
　　26 湿疹血小板减少伴免疫缺陷综合征 Wiskott-Aldrich syndrome (WAS)
　　27 白化病 Albinism
　　28 结节性硬化症 Tuberous sclerosis complex (TSC)
　　29 法布雷病 Fabry disease
　　30 雷特综合征 Rett syndrome
　　31 普拉德-威利综合征
　　（小胖威利综合征） Prader-Willi syndrome (PWS)
　　32 威廉姆斯综合征 Williams syndrome (WS)
　　33 小儿X连锁无丙种球蛋白血症 X-linked agammaglobulinemia (XLA)
　　34 神经纤维瘤 Neurofibromatosis (NF)
　　35 异戊酸血症 Isovalericacidemia (IVA)
　　36 β-酮硫解酶缺乏症 Beta-ketothiolase deficiency
　　37 阵发性睡眠性血红蛋白尿症 Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH）
　　38 肢带型肌营养不良 Limb-girdle muscular dystrophy (LGMD)
　　39 尼曼-匹克氏病 Niemann-Pick disease (NPD)
　　40 戊二酸血症 Glutaric academia (GA)
　　41 重症联合免疫缺陷 Severe combined immunodeficiency (SCID)
　　42 酪氨酸血症 Tyrosinemia
　　43 多发性硬化 Multiple Sclerosis (MS)
　　44 脂肪酸氧化作用缺陷 Fatty acid oxidation defect
　　45 家族性痉挛性截瘫 Hereditary spastic paraplegia (HSP)
　　46 X连锁肾上腺脑白质营养不良 X-linked adrenoleukodystrophy (XLD)
　　47 努南综合征 Noonan syndrome (NS)
　　48 瓜氨酸血症 Citrullinemia
　　49 中链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症 Medium chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency (MCADD)
　　50 特发性肺动脉高压 Primary Pulmonary Hypertension (PPH)
　　51 肌萎缩侧索硬化症 Amyotrophic lateral sclerosis (ALS)
　　52 视网膜色素变性症 Retinitis pigmentosa (RP)
　　53 佩梅病 Pelizaeus-Merzbacher disease (PMD)
　　54 腓骨肌萎缩症 Charcot-Marie-Tooth disease (CMT)
　　55 白塞病 Beh?et disease
　　56 克罗恩病 Crohn's disease
　　57 热纳综合征 Asphyxiating Thoracic Dystrophy (Jeune syndrome)
　　58 淋巴管肌瘤病 Lymphangioleiomyomatosis (LAM)
　　59 肢端肥大症 Acromegaly
　　60 早发性帕金森病 Early-onset Parkinson disease
　　61 多发性骨髓瘤 Multiple myeloma
　　62 掌跖角化症 Palmoplantarkeratoderma
　　63 生物素酶缺乏症 Biotinidase deficiency
　　64 原发性慢性肉芽肿病 Chronic primary granulomatous disease
　　65 先天性角化不良 Dyskeratosiscongenita
　　66 丙酸血症 Propionic academia
　　67 四氢生物蝶呤缺乏症 Tetrahydrobiopterin deficiency
　　68 X-连锁高IgM综合症 X-linked hyper IgM syndrome
　　69 低碱性磷酸酯酶血症 Hypophosphatasia
　　70 脆性X染色体综合征 Fragile X syndrome (FX)
　　71 Leber遗传性视神经病变 Leber hereditary optic neuropathy (LHON)
　　72 地中海贫血 Thalassemia
　　73 卡尔曼综合征 Kallmann syndrome
　　74 天使综合征 Angelman syndrome (AS)
　　75 视网膜母细胞瘤 Retinoblastoma
　　76 线粒体脑肌病伴高乳酸血症和脑卒中样发作 (MELAS综合征) Mitochondrial encephalopathy, lactic acidosis, and stroke-like episodes (MELAS)
　　77 先天性红细胞生成障碍性贫血 Congenital dyserythropoietic anemia (CDA)
　　78 生长激素缺乏症 Growth hormone deficiency
　　79 婴儿严重肌阵挛性癫痫
　　(Dravet综合征) Dravet syndrome
　　80 永久性新生兒糖尿病 Permanent Neonatal Diabetes Mellitus
　　81 体质性肝功能不良性黄疸 (Gilbert综合征） Gilbert's syndrome (GS)
　　82 季肋发育不全 Hypochondroplasia
　　83 非典型溶血性尿毒症综合征 Atypical hemolytic-uremic syndrome (aHUS)
　　84 朗格汉斯细胞组织细胞增生症 Pulmonary Langerhans cell histiocytosis (PLCH)
　　85 烟雾病 Moyamoya disease
　　86 家族性低血钾症 Familial Hypokalemia
　　87 林岛综合征（VHL综合征） Von Hippel–Lindau disease (VHL syndrome)
　　88 硬皮病 Scleroderma
　　89 红细胞增多症 Erythocytosis
　　90 先天性肌无力综合征 Congenital Myasthenic Syndromes (CMS)
　　91 视神经脊髓炎 Neuromyelitisoptica (NMO)
　　92 遗传性血管性水肿 Hereditary angioedema (HAE)
　　93 全羧化酶合成酶缺乏症 Holocarboxylasesynthetase deficiency
　　94 低磷性佝偻病 Hypophosphatemic rickets
　　95 侏儒综合征 Laron syndrome
　　96 溶酶体酸性脂肪酶缺乏症 Lysosomal acid lipase deficiency
　　97 重症先天性粒细胞缺乏症 Severe congenital neutropenia
　　98 卟啉病 Porphyria
　　99 Aicardi-Goutières综合症 Aicardi-Goutières syndrome （AGS）
　　100 动脉肝脏发育不良综合征 Alagille syndrome
　　101 轴前肢端骨发育不全 Nageracrofacialdysostosis (Preaxialacrodysostosis)
　　102 多发性骨骺发育不良 Multiple epiphyseal dysplasia
　　103 进行性骨化性肌炎 Myositis ossificansprogressiva (MOP)
　　104 色素失禁症 Incontinentiapigmenti
　　105 遗传性果糖不耐受症 Hereditary fructose intolerance
　　106 无脑回畸形 Lissencephaly
　　107 竹节状毛发综合征
　　（Netherton综合征） Netherton syndrome
　　108 遗传性出血性毛细血管扩张症 Heriditary hemorrhagic telangiectasia (HHT)
　　109 Rubinstein-Taybi综合征 Rubinstein-Taybi syndrome
　　110 隐眼-并指(趾)综合征 Cryptophthalmos-syndactylysyndrom
　　111 指甲髌骨综合症 (Turner-Kieser综合征) Nail-patella syndrome (Turner-Kieser syndrome)
　　112 谷固醇血症 Sitosterolemia
　　113 自身免疫性肠病第I型 Immune dysregulation-polyendocrinopathy-enteropathy-X-linked syndrome （IPEX）
　　114 高前列腺素E综合征
　　（巴特综合征） Hyperprostaglandin E syndrome (Bartter syndrome)
　　115 先天性Cajal氏间质细胞增生合并肠道神经元发育异常 Congenital Interstitial Cell of Cajal Hyperplasia with Neuronal
　　116 先天性胆酸合成障碍 Inborn errors of bile acid synthesis
　　117 弗里曼-谢尔登氏综合征 Freeman-Sheldon syndrome (FSS)
　　118 躯干发育异常 Campomelic dysplasia（CD）
　　119 Lennox-Gastaut综合征 Lennox-Gastaut syndrome (LGS)
　　120 神经病-共济失调-色素性视网膜炎综合征 Neuropathy - ataxia, and retinitis pigmentosa (NARP syndrome)
　　121 肌强直性营养不良 Myotonic dystrophy (MD)
　　122 面肩胛肱型肌营养不良症 Facioscapulohumeral muscular dystrophy
　　123 共济失调-毛细血管扩张症 Ataxia-telangiectasia (AT)
　　124 低血钾型周期性麻痹 Hypokalemic periodic paralysis
　　125 线粒体肌病 Nemaline myopathy
　　126 再生障碍性贫血 Aregenerative anemia
　　127 高苯丙氨酸血症 Hyperphenylalaninemia
　　128 特纳综合征 Turner syndrome
　　129 X联锁鱼鳞病 Recessive X-linked ichthyosis
　　130 镰刀型细胞贫血病 Sickle cell disease
　　131 骨髓增生异常综合征 Myelodysplastic syndromes (MDS)
　　132 歌舞伎面谱综合征 Kabuki syndrome
　　133 假性软骨发育不全 Pseudoachondroplasia
　　134 进行性家族性肝内胆汁淤积症 Progressive familial intrahepatic cholestasis
　　135 新生儿呼吸窘迫综合征 Neonatal respiratory distress syndrome
　　136 囊性纤维化 Cystic fibrosis (CF)
　　137 遗传性多发脑梗死性痴呆 Hereditary multi-infarct dementia (Cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy, CADASIL)
　　138 Gitelman综合征 Gitelman syndrome
　　139 Joubert综合征 Joubert syndrome
　　140 McCune-Albright综合征 McCune-Albright syndrome (MAS)
　　141 家族性高胆固醇血症 Familial hyperchylomicronemia （FH）
　　142 黑斑息肉综合征 Peutz-Jeghers syndrome (PJS) 143 黑斑息肉综合征 Peutz一Jeghers syndrome (PJS)
　　143 庞贝氏症 Pompe disease
　　144 腹膜假黏液瘤 Pseudomyxoma ?peritone (PMP)
　　145 克氏综合症 Klinefelter syndrome
　　146 重症肌无力 Myasthenia gravis (MG)
　　147 猫叫综合征（5P-综合征） cri-du-chat syndrome (5p- syndrome)（信息来自网络）
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何谓指甲―髌骨综合征
加入时间： 15:39:55
&&& 指甲髌骨综合征亦称遗传性指甲骨关节发育不全Fong综合征，本病为常染色体显性遗传，基因位点在常染色体9位长臂臂远端，在同一家族中病伯血型都相同。主要临床表现是指甲骨关节异常和肾病，指甲发痛缺损或发痛不良，从拇指开始逐渐累及食、中、小指等，髌骨发育不全或缺失可导致巨膝、关节脱位或反复脱臼，继发性髌骨软化。肾病主要表现蛋白尿，镜下血尿，高血压和肾小管功能不全，1/3患者死于尿毒症。&&&&本病无特殊治疗，病人常死于尿毒症，透析可延长生命。
来源：资料　
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疾病分类：外科 →
→ 指甲髌骨综合征
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指甲髌骨综合征
疾病别名：
指甲膝盖综合征,甲髌综合征,骨指甲发育不全,遗传性骨指甲发育异常,Tumer-Kister 综合征
疾病代码：
人体部位：
就诊科室：
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相关药品：
指甲髌骨综合征概述（指甲髌骨综合征是什么病？）：
&&&&&&& 本病是家族遗传性疾病，属常染色体显性遗传，临床表现为指甲萎缩、角化不全， 髌骨发育不良，过小或缺如，肾脏损害，对于本病的肾脏损害，治疗上同一般慢性肾炎基本相同。对髌骨脱位可做股四头肌成形术。
指甲髌骨综合征症状体征（指甲髌骨综合征症状是什么？）：
1.指甲萎缩、角化不全 部分患者指甲完全缺如，纵裂，表面凹凸不平，最常见于拇指和食指，小指和趾甲较少见。指骨一般无畸形。
2.骨发育不良 髌骨发育不良，过小或缺如，膝、肘关节发生脱位或出现膝、肘外翻及小腿外旋畸形。桡骨小头发育不良、缺如或脱位，髂骨两侧形成圆锥状，称为髂骨角(iliac horns)畸形，在髂骨角的顶端可出现第二骨化中心，使骨盆形态类似象耳。
指甲髌骨综合征诊断检查（确诊指甲髌骨综合征需要做什么检查？）：
诊断：根据临床表现、X 线片显示的骨骼畸形，结合家族遗传史可以作出诊断。通常无类似病变可与之鉴别。但有时可能仅注意桡骨头脱位，髌骨缺如或过小，髂骨角以及肾炎等，而忽略了相互间的关系，特别是容易忽视指甲的改变。
实验室检查：无相关实验室检查。
其他辅助检查：X 线检查：髌骨小或缺如，桡骨小头、肱骨小头发育不良、脱位或半脱位。髂骨角从…
指甲髌骨综合征治疗方案（指甲髌骨综合征如何治疗？）：
对于本病的肾脏损害，治疗上同一般慢性肾炎基本相同。对髌骨脱位可做股四头肌成形术。对膝、肘关节畸形，重者可手术矫正。对合并的其他畸形应给予相应的治疗或手术矫正。
指甲髌骨综合征预防及预后（如何预防指甲髌骨综合征？）：
预后：髌骨和桡骨头脱位会影响正常的活动功能。至中年期，大约有1/3 的患者可并发肾炎出现蛋白尿，最终会发生肾功能衰竭而危及生命。
预防：无相关资料。
指甲髌骨综合征注意事项（指甲髌骨综合征应该注意什么？）：
（指甲髌骨综合征是什么病？）
（指甲髌骨综合征怎么引起的？）
（指甲髌骨综合征病理生理变化是怎样的？）
（指甲髌骨综合征容易与那些病混淆？）
（指甲髌骨综合征会引发哪些病？）
指甲髌骨综合征相关出处：《外科学》（第6版）、《医疗护理技术操作常规》
参与编辑者：
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指甲髌骨综合征治疗用药
规格：每片重0.4g。价格：0规格：每片相当于总药材0.97g（0.35g/片）。价格：0规格：每粒装生药粉0.3克价格：0规格：150mgx50片/盒价格：0规格：300ml:600mg价格：0
指甲髌骨综合征咨询
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称呼：&&&&|
我浏览过的疾病
查找周围的药店本站已经通过实名认证，所有内容由陈秋大夫本人发表
指甲髌骨综合征
状态：就诊前
希望提供的帮助：
曾无意间问过杨大夫，得知是指甲髌骨综合征，但并没有详细的解答，网上可参考的资料有限，所以想求助于陈主任，这样的症状会不会是指甲髌骨综合征之一髌骨发育问题，孩子太小，没有给孩子做X线片，所以不知道是不是髌骨脱位，如果是，是不是需要尽早治疗。如果您百忙之中看到求助，希望得到您专业的指点，再次感谢！
所就诊医院科室：
北京积水潭医院 先天性马蹄足内翻
需要当面详细检查病人才能确定。所以应该到门诊就诊！
陈秋大夫通知通知:跳出体制一年多，许多患者因为我执业的医院是民营医院而不能医保报销。所以说我国的鼓励医生多点执业是一句空话！最近又正式接收了两个徒弟，此时复旦大学附属公共卫生临床中心主任暨中山医院南院院长朱同玉热情邀请我的团队加盟。所以经过认真准备以后，我们的医生团队正式落户上海公共卫生临床中心，公立的三甲医院。这回患者的医保报销问题彻底解决！感谢朱同玉院长的热情邀请。我决定为朱院长建一个专业齐全的大骨科，当然目前小儿骨科是特色！
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
陈秋大夫通知通知:通知。
日，是上海公共卫生临床中心暨中山医院南院骨科病房试运营。想来公共卫生临床中心住院的朋友，注意啦！坐飞机和火车来上海的朋友先到水电路院区的门诊，因为医院送病人每天11点半从水电路院区发车到金山院区。这样比较容易。如果自己开车来上海的朋友，导航仪就可以了。非常方便。水电路院区的详细地址是上海市公共卫生临床中心，同心路921号(近水电路)，或水电路56号。地铁3,8号线虹口足球场站下，沿花园路一直往北走，至水电路左转。
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
陈秋大夫通知通知:10月8号去绍兴柯桥绍兴市中心医院出门诊！从现在开始每个月的第三个周六在绍兴市中心医院上海名医馆看门诊，浙江省的朋友可以就近安排看诊！希望朋友们互相转告。
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
陈秋大夫通知通知:10月8号去绍兴柯桥绍兴市中心医院出门诊！从现在开始每个月的第三个周六在绍兴市中心医院上海名医馆看门诊，浙江省的朋友可以就近安排看诊！希望朋友们互相转告。预约电话00
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
陈秋大夫通知通知:我希望有一天医生是最不容易被想起来的人，这说明大家都很健康，不需要我。感谢我的患者朋友对我的信任，圣诞节祝愿你们平安健康幸福。陈秋医生
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
陈秋大夫通知通知:新年的钟声即将响起！我衷心祝福好大夫在线网站上的孩子们身体健康成长快乐。2017年是我们陪伴你，一起度过难关。
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
陈秋大夫通知分享:
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
陈秋大夫通知通知:患者朋友你好，中秋、国庆假期即将来临，假期间我所有门诊暂时停诊。如有问题请在我的个人网站留言，看到后我会尽快回复。需要面诊的患者节日后即可预约，这边也提前祝大家中秋、国庆节日快乐！收到请回复！谢谢！
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
陈秋大夫通知通知:患者直线电话021—预约挂号
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
疾病名称：小儿斜颈&&
希望得到的帮助：需要做手术嘛 我担心眼睛也会有影响
病情描述：孩子6个月发现斜颈 现在1岁8个月了 头还是歪
疾病名称：腿不直 怀疑O型腿
臀纹不对称&&
希望得到的帮助：是否缺钙引起，小孩子能长期不钙吗？是否需要做矫正？矫正最佳年龄是多大？
病情描述：孩子十个月会走路，但一直走不稳老摔跤，后来发现腿不直，俩膝距离较远，进行了三个月的补钙之后，目前情况已有所改善！但不确定是缺钙还是o型腿
疾病名称：大腿疼&&
希望得到的帮助：宝宝大腿疼
病情描述：宝宝三岁半，前几天自己玩劈叉过，然后过了两天才说腿疼，大腿根疼现在又说大腿疼，敢走，与劈叉有关系吗还去医院看嘛？那为啥劈叉了两三天才说疼
疾病名称：滑膜炎&&
希望得到的帮助：怎么治疗，有没有好方法
病情描述：患者的爸爸也是滑膜炎，患者就是歪了一下，就不敢走路了
疾病名称：右脚踝骨突出（内侧）&&
希望得到的帮助：需要做什么检查和治疗？
病情描述：没有摔伤和骨折，突然发现右脚内侧踝骨比左脚大，按压宝宝没有哭闹，应该不疼，走路的时候，右脚有一点八字脚。
疾病名称：屁股后面有凹陷&&
希望得到的帮助：需要就诊吗？应该检查什么。
病情描述：屁股后面有一个三角形状的凹陷，摸着是骨头，一点肉没有。拉屎用纸尿裤，都会流出来。孕期做过简单的四维
疾病名称：腰痛腿疼脚痛&&
希望得到的帮助：到医院检查不出来，寻求名医
病情描述：有次上体育课做青蛙跳，后来到家过两天腿麻，在后来，腰痛腿疼脚痛
疾病名称：生长痛&&
希望得到的帮助：是否要去看门诊
病情描述：小孩昨晚脚很痛，先右后左，弯曲伸直感觉疼痛剧烈，今早右脚好转了先，外表看没任何症状，请问是不是生长痛
疾病名称：髋骨，腿关节疼&&滑膜炎&&
希望得到的帮助：如何治疗
病情描述：女,6岁。您好，近日孩子一直说髋关节，膝关节难受，今天去医院拍了磁共振，结果是滑膜炎，孩子现在状况越来越明显，走路腿都疼，需要做什么样的治疗，需要住院治疗吗？还有内风湿因子系数也高，...
疾病名称：小儿斜颈&&
希望得到的帮助：因字数限制，把需要帮助写在了病情详情内！
病情描述：尊敬的 医生，您好！我家孩子今天6个月又20天了，一周前在本地中心医院就医，医生诊断为小儿斜颈。百度发现这个病对孩子的危害还是挺大的，现在我非常担心孩子的情况，刚好身边一位朋友的孩子就...
疾病名称：2月走路时右侧屁股一起扭动，3天膝盖喊疼&&
希望得到的帮助：请问是否需要到门诊就诊
病情描述：暑期运动量相对较大，医院未确诊，根据核磁显示结果，请问如何治疗，能确诊么，还是怀疑有其他病症？
疾病名称：小儿先天性颈椎畸形&&
希望得到的帮助：小孩现快两岁了，还不会独走，下肢无力，不知是否有影响，需要手术治疗吗？
病情描述：1岁前曾有发现斜颈现象，至国庆期间喊脖子疼去医院照x光诊断为环枢椎半脱位住院后CT诊断为颈椎二三段畸形脱位，后来照MRI显示有压迫颈髓
疾病名称：脊椎侧凸&&T3-6半椎及蝶椎&&先天性脊椎畸形&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议,目前病情是否需要手术？,是否需要就诊？就诊前做哪些准备...
病情描述：出生两个月时发现斜颈就诊发现X线片异常。
疾病名称：半夜腿疼&&
希望得到的帮助：看看怎么回事，怎么治疗，
病情描述：半夜腿疼三次哭醒
疾病名称：宝宝摔了一跤，这两天走路有点波&&
希望得到的帮助：请问一下，要不要紧，需不需要去拍个片子
病情描述：走路的时候往前趴了一下，双脚跪地，双手撑在地上，回来脚就有点痛，这两天走路还是有一点一缺一捌的
疾病名称：斜颈&&
希望得到的帮助：两个月的宝宝是否能按摩好？
病情描述：宝宝一个月检查先天性斜颈，右侧转头困难，大小脸大小眼，让回家自己扳头转头。
疾病名称：10周岁女儿膝盖无法完全弯曲&&
希望得到的帮助：1、请您帮忙看看片子，看看半月板和前交叉韧带损伤到底什么情况，严重吗？目前孩子就是...
病情描述：10岁女儿左膝盖前段时间一直不舒服，运动量稍大就感觉左腿酸胀。一直以为生长痛就没在意。最近一段时间发现孩子的左腿很难做到完全伸直和完全弯曲到底，经过一段时间烤电热敷，感觉伸直好多了，...
疾病名称：脖子和肩膀痛&&
希望得到的帮助：不需要手术
病情描述：经常肩痛和背板子痛
疾病名称：孩子头向右偏&&
希望得到的帮助：是属于斜颈吗？怎么纠正？谢谢医生
病情描述：从一岁多就有点偏，一直没在意，以为慢慢会好的
疾病名称：腿疼&&
希望得到的帮助：这是什么原因，如何就诊
病情描述：小孩自己时不时说腿疼，不能走路
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陈秋大夫的信息
脊柱侧弯等畸形，先天性和后天性四肢畸形，各种复杂的创伤以及后遗症的治疗，肢体良性及恶性肿瘤的诊治，各...
陈秋，男，1979年~1984年在中国医科大学65期儿科系儿科专业学习，获学士学位。1984年毕业后留校在中国医科大...
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