& 顶空气相色谱法测定水中三氯甲烷及四氯化碳
顶空气相色谱法测定水中三氯甲烷及四氯化碳
摘 要：目的建立饮用水中微量三氯甲烷和四氯化碳的顶空气相色谱分析方法。方法采用项空毛细管气相色谱法测定饮用水中微量的三氯甲烷和四氯化碳。结果三氯甲烷、四氯化碳的最低检出浓度分别为0.06μg／L和0.01μg
【题　名】顶空气相色谱法测定水中三氯甲烷及四氯化碳
【作　者】陈小丽 陈敏 梁春霞
【机　构】广州铁路疾病预防控制中心,广州广东510010
【刊　名】《中国热带医学》 2009年第9卷第1期,155-156页
【关键词】饮用水 三氯甲烷 四氯化碳 硕空气相色谱法
【文　摘】目的建立饮用水中微量三氯甲烷和四氯化碳的顶空气相色谱分析方法。方法采用项空毛细管气相色谱法测定饮用水中微量的三氯甲烷和四氯化碳。结果三氯甲烷、四氯化碳的最低检出浓度分别为0.06μg／L和0.01μg／L，水样平均加标回收率为88.0％-99.3％，RSD为3.2％-5.3％。结论所建立的方法具有操作简单、快捷，灵敏度高，分离度好等优点，适合水中三氯甲烷和四氯化碳的测定。
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饮用水,三氯甲烷,四氯化碳,硕空气相色谱法
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主题：[求助]有用顶空测水中三氯甲烷和四氯化碳的同仁吗？
从明天起，做一个幸福的人求方法和实例
如果你找过了没有找到，那么证明你不了解这属于哪一类的国家标准和分析方法。
你要的有关资料是2006年制定的国家标准，全名叫做“GB-T 6 生活饮用水标准检验方法 消毒副产物指标”
介绍几个关键词：
1）“生活饮用水”
2）“消毒副产物”
3）“检验方法”
看这里（还有很多其他地方）：
序列 卷 积 的 计 算 我 们 常 常 遇 到， 但 能 用 的 方 法 老 师 教 过 两 种： 图 解 法 和 列 表 法。 图 解 法 主 要 用 来 ...
氯仿，也就是三氯甲烷，是有极性的！在有机分离中还应用比较普遍，是一种很好的极性溶剂！极性和溶剂是两个不同的概念！！！至于结构，恐怕得用化学金排来描述了～～～
CCL4与土壤混合
a.加热土壤并加水，使四氯甲烷生成甲酸、一氧化碳和盐酸；
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矿泉水是从地下深处自然涌出的或经人工揭露的、未受污染的地下矿水；含有一定量的矿物盐、微量元素或二氧化碳气体；在通常情况下，其化学成分、流量、水温等动态在天然波动...
自来水中氯对人体的危害
添加氯，作为一种有效的杀菌消毒手段，仍被世界上超过80%的水厂使用着。所以，市政自来水中必须保持一定量的余氯，以确保饮用水的微生物指标安...
答: 第二胎比第一胎反应大，有人是知道的呀，这个反应会不会特别厉害呀？
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这个不是我熟悉的地区李琳,郑春贤,刘瑞锦,张书胜,毛细管气相色谱顶空法测定饮用水中的三氯甲烷和四氯化碳
擅长领域&专家姓名
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&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
&>&&>&内容
文献名称：毛细管气相色谱顶空法测定饮用水中的三氯甲烷和四氯化碳
&&&&前言：目的:建立测定饮水中和的含量的新方法。同时考察了饮用水煮沸时间对消除和四氯化碳含量的影响。方法:采用顶空进样技术,用大口径测定。结果:的为0.999,相对为2.1%~4.4%,三氯甲烷、四氯化碳的平均率85.2%~95%。结论:该方法和良好,是一种简便、快速、可行的测定水中的方法。煮沸处理可有效消除氯仿和四氯化碳。&&&&Objective:To set up a method of capillary GC to determine chloroform and tetrachloromethane in drinking water.We also investigated the effect on the removing of chloroform and tetrachloromethane in drinking water by boiling treatment.Methods:Using heavy caliber capillary gas chromatography with headspace sampling.Results:The correlation coefficient was 0.999,RSD 2.1%~4.4%,the average recovery rate of chloroform and tetrachloromethane 85.2%~95%.Conclusion:The method has good accuracy and precision.It′s a fas...
毛细管气相色谱顶空法测定饮用水中的三氯甲烷和四氯化碳
Article Name英文(英语)翻译
Determination of chloroform and tetrachloromethane in drinking water by capillary GC wit
Li Lin1;Zheng Chun-xian1;Liu Rui-jin2;Zhang Shu-sheng2（1.Zhengzhou Railway Bureau Center for Disase Control and PZhengzhou .Department of CZhengzhou UChina）;
作者单位Author Agencies
郑州铁路局疾病预防控制中心;
郑州大学化学系;
郑州大学化学系 郑州;
文献出处 Article From
中国科学院上海冶金研究所; 材料物理与化学(专业)
博士论文 2000年度
顶空毛细管气相色谱法;
Headspace capillary GC;DCT
<FONT color=# &2005&&京ICP备号&主题：【求助】用气相色谱做水中三氯甲烷和四氯化碳标准范围应选多少合适？？？
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发表于： 13:10:55
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以前检测器状态不是很好 三氯甲烷5～100ug/L 四氯化碳 0.5～10ug/L 都可以成线性。。。。因检测器漂得厉害，返厂进行清洗，然后又优化了一下条件，灵敏度一下提高了很多，但线性一下子减少了10倍。。。三氯甲烷在10ug/L曲线就会弯曲。。。。 各位老师一般这两个指标在那个范围内做标准曲线？？？？
最佳答案：回复于
谢谢& 因为我们所检测的样品一般都在10～20ug/L左右，超过了现在条件下的线性范围，是否可以改变条件（降温或是增大尾吹气），降低检测器灵敏度，使标准曲线的范围更大一些呢？？？？可以的，最好的选择就是提高分流比或减少样品量，例如原来的分流比为10:1，那现在可以提高至20:1；如果前处理方法是吹扫捕集法，还可以降低吹扫时间，如果是顶空法，可以适当降低平衡温度。分析条件是可以优化的，不过尾吹似乎只是为了减小检测器的死体积，对降低灵敏度的作用我就不清楚了，一般就固定某个值。条件定了，不管是标准曲线还是样品，均需采用统一的方法分析
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你之前说可以成线性，又说检测状态不好，是指哪方面不满足你的要求了？？
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原文由 郭景t(guojingyi-2010) 发表:你之前说可以成线性，又说检测状态不好，是指哪方面不满足你的要求了？？清洗前的灵敏度不好， 以三氯甲烷为例，清洗前5ug/L出的峰面积仅有清洗后0.5ug/L的一半多一点，但是清洗前线性范围很大，可以从5ug/L做100ug/L，曲线不发生明显弯曲。。。。 清洗后，做到10ug/L后曲线就明显弯了。。。。。
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线性范围，不是越大越好的，得考虑具体样品的浓度，而且当浓度大至其响应值达到仪器的检测上限时，就测不准了，所以得对仪器的响应上限有一定的了解，与分光光度计类似，在分光光度法中，一般光度值要在1.000以内，不然就得稀释例如，如果仪器的检测上限为1000万峰高，则三氯甲烷的配制浓度最高点的响应值建议500万以内
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标曲的浓度范围最好根据常见样品的浓度范围进行调整，当然也不能超过仪器的检测上限，浓度太高的样品就得稀释了按照楼主仪器的目前情况，如果样品中三氯甲烷的浓度约为1~10ug/L，则标曲浓度最高为10ug/L，样品浓度高于10ug/L，就得适当稀释
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原文由 谁折腾(yzhlai) 发表:线性范围，不是越大越好的，得考虑具体样品的浓度，而且当浓度大至其响应值达到仪器的检测上限时，就测不准了，所以得对仪器的响应上限有一定的了解，与分光光度计类似，在分光光度法中，一般光度值要在1.000以内，不然就得稀释例如，如果仪器的检测上限为1000万峰高，则三氯甲烷的配制浓度最高点的响应值建议500万以内谢谢& 因为我们所检测的样品一般都在10～20ug/L左右，超过了现在条件下的线性范围，是否可以改变条件（降温或是增大尾吹气），降低检测器灵敏度，使标准曲线的范围更大一些呢？？？？
15:04:54 Last edit by zmxorhhxa
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原文由 zmxorhhxa(zmxorhhxa) 发表:原文由 谁折腾(yzhlai) 发表:线性范围，不是越大越好的，得考虑具体样品的浓度，而且当浓度大至其响应值达到仪器的检测上限时，就测不准了，所以得对仪器的响应上限有一定的了解，与分光光度计类似，在分光光度法中，一般光度值要在1.000以内，不然就得稀释例如，如果仪器的检测上限为1000万峰高，则三氯甲烷的配制浓度最高点的响应值建议500万以内谢谢& 因为我们所检测的样品一般都在10～20ug/L左右，超过了现在条件下的线性范围，是否可以改变条件（降温或是增大尾吹气），降低检测器灵敏度，使标准曲线的范围更大一些呢？？？？可以的，最好的选择就是提高分流比或减少样品量，例如原来的分流比为10:1，那现在可以提高至20:1；如果前处理方法是吹扫捕集法，还可以降低吹扫时间，如果是顶空法，可以适当降低平衡温度。分析条件是可以优化的，不过尾吹似乎只是为了减小检测器的死体积，对降低灵敏度的作用我就不清楚了，一般就固定某个值。条件定了，不管是标准曲线还是样品，均需采用统一的方法分析}