苯环为什么易在邻位和对位上取代？
全部答案（共1个回答）
乙苯上有三种,分别是在乙基的邻位,间位,对位
邻二甲苯有两种,分别是在随便一个甲基的邻位和间位,如果是在对位,将会是另一个甲基的间位
间二甲苯有三个,分别在两个...
苯酚之所以在邻位和对位上加成是涉及到一个极性问题。
羟基上的氧周围电子云密显微负性相对而言邻对位显正性所以大多数官能团在这里加成。
不过也有例外：
甲基为邻对位定位基，甲苯的甲基也可以被溴化，虽然是邻对位定位基，严格来说也会有微量的间位取代
他们都是邻对位的定位基团了，这种情况下看谁的强一些就依据谁，同时还兼顾下位置的影响，所以是你说的那个四号位的邻位（其实不是这样编号的），当然这是个理论，实际上就...
答: CinemaDSP的理想功放数量是多少
答: 我是高中生，我认为化学的教育的话让人理解的同时一定要让化学的实验设备跟上，这样的话会让人更加深刻。还有的就是课外的知识老师一定要多言传身教，更多的知识对考试是相...
答: 白糖和香灰混合后可以点燃，因为香灰中的锂化物能催化白糖氧化
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这个不是我熟悉的地区邻位和对位硝基氯苯--《农药工业译丛》1980年06期
邻位和对位硝基氯苯
【摘要】：正 1.毒性与硝基苯的毒性相似,由吸入蒸气或通过皮肤渗透会引起中毒。对血液有破坏作用。 2.制法将氯苯硝化,大致可得:邻位34%、对位65%、间位1%以下比例的三种异构体。可用分馏或结晶相结合的方法进行混合物的分离。 3.生产由(表2)所示的日本的三个公司,向来均以氯苯为原料生产邻、对位硝基氯苯。在国外的主要制造公司有美国的Dopont、M英国的ICI;法国的沙比克
【作者单位】：
【关键词】：
【正文快照】：
钊一工八刹一(CMC)┌───┬───────────────────┬────────────────────┐│ │邻硝基氯苯 │对硝基苯氯 │├───┼───────────────────┴────────────────────┤│分子量│157.56 │├
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京公网安备75号能活化苯环,使苯环取代反应容易进行,引入基团进入苯环的邻对位.这道题是对还是错啊
能活化苯环,使苯环取代反应容易进行,引入基团进入苯环的邻对位.这道题是对还是错啊芳香烃
苯基是弱的第一类定位基其他芳香烃应该也是这样
与《能活化苯环,使苯环取代反应容易进行,引入基团进入苯环的邻对位.这道题是对还是错啊》相关的作业问题
斥电子基是把自己的电子云浓度降低,使苯环活化,也可以是在苯环大π键的作用下强行把其他基团（原子）的电子云拉向自己使自己的电子云密度变大,自身活化.苯环活化,是整体都活化,但是斥电子基的邻对位更为明显.希望对你有所帮助!
苯不能和甲烷反应的 任何条件任何反应都不行 苯和乙烯一定条件下生成乙苯 估计是催化剂一类的条件 具体我也不太清楚
会发生的,生成溴苯和溴化氢 再问： 条件需要吗，老师上课没讲啊，只说和液溴在条件下反应啊 再答： - - 好吧，刚刚看错了，溴气是不会反应的，我看成溴了，不好意思
首先应该明确这一点：有机合成中的产率一般都是比较低的.当引上钝化基团时,容易在基团间位引上别的基团.当引上活化基团时,容易在邻对位引上机团.这两种都是不好控制的.并不是有了钝化机团就容易控制条件了.副产物还是比较多的.
以氯苯为例,由于氯原子诱导效应（主要）吸电子（电负性决定）,使共1号位C负电,于是2号位C带正电（即电子云密度降低）,同理对位也是.因此卤代基对苯环上亲电取代有钝化效应.其共轭效应是给电子的,而共轭效应总小于诱导效应,稍微提高了电子密度,电子云密度还是降低了,因此是邻对位定位基.这句话的意思并不是说共轭作用只影响邻对位
羟基中氧的的p轨道与苯环的大π键共轭（p-π共轭）,原本p轨道上的电子密度就比大π键上的大,所以共轭后电子由氧向苯环上偏移（均一化的结果）,使得苯环得到活化.之所以是邻对位,可以这样理先写出苯环的凯库勒式,你就会发现氧以及与他相连一对含双键的炭,构成了一个类似烯丙基的结构,这个结构也有p-π共轭,共轭后的电荷分离的共振
苯不能使溴水或酸性KMnO4褪色,这说明苯中没有碳碳双键.由于大π键的存在,使苯的结构稳定,难于发生加成和氧化反应,易于发生取代反应.
苯酚与钠和氢氧化钠反应,是苯环影响羟基,使其比水活泼苯酚与溴水反应,是取代反应,羟基对苯环有致活作用,使环上的氢变活泼,可以被取代.很高兴为你解决问题!
楼上的解释正好反了.亲电取代、亲核取代可以用进攻试剂和受体的相对电性来判断.如果进攻试剂是带负电的,肯定是亲核；如果进攻试剂是带正电的,肯定是亲电.杂环化合物和苯都有大pai键电子云密度较大,而且未成键的P轨道很容易与正离子成键.
看情况!一般来说是取代.也有特殊的,比如 3moL氯气与1moL反应生成六六六（杀虫剂）就是加成反应.（光照条件）
不一定的,首先,苯的大派键是均匀的,6个C完全一样但当苯环上有其它取代基时,大派键会受到影响,而导致C原子不一样,所带电性会有区别,而其电性是依次变化的即＋－＋－＋－交替的.苯环上的取代属于亲电取代,所以,C原子带负电荷,更容易发生取代.若是甲苯,则CH3中的C显负电性,导致与它连接的苯环上的C显正电性,然后依次交替,
哪些化合物和Br反应? 再问： 再答： B C。 再答： A中的乙基是邻对位取代基，Br取代乙基的邻对位，因此只有两种 再答： D中只有一种取代
P-pai共轭是使得二者之间的键的键长变短,稳定性增加 再问： 为什么苯酚中O的电子云密度降低？ 再答： 就是因为p-pi共轭额存在，才使得苯酚中O的电子云密度降低啊，书上有的哦再问： P--派共轭使得O的电子给了苯环，所以苯环上的O电子云密度降低，而苯环的电子云密度增大了。是吗？ 再答： 不是给，是偏向于苯环
这个是很据密度计算的
亲电定位能力的大小,和反应的带电荷性有很大的关系,和亲电试剂也有很大的关系比如强供电子基团,如羟基和氨基,也就是苯酚和苯胺类化合物,和溴水即可很快反应,而且是邻间对位都被取代没有供电子基团的苯环,反应的话,需要提高反应条件,比如苯和纯溴在铁催化下加热取代如果是吸电子基团,比如是硝基的话,那么反应条件更加苛刻,一般的亲电
本质是苯环上电子云密度的改变,反应实质是亲电取代,是先生成络合物,之后H+离去
这与取代基的性质有关有的是吸电子的,就是邻对位有的是推电子的,就是间位的至于啥是吸电子,啥是推电子的取代基,我手上没书也没法说...
高锰酸钾直接将苯环氧化为苯甲酸甚至对苯二甲酸 高锰酸钾被还原为Mn2+,或其他价态
很简单,苯环上的胺基活性很高,在进行一些取代反应时容易被氧化,进行乙酰化可以将胺基保护起来,而且不影响取代的位置,等取代反应完成后再进行脱乙酰化,通俗地说就是把胺基又变回来,这样就可以得到目标产物.}