免疫组化：CgA(+)、Syn(+)、S-100(+)、CD34(血管+）、CK(-)、Ki-67阳性细胞数10-15%
免疫组化：CgA(+)、Syn(+)、S-100(+)、CD34(血管+）、CK(-)、Ki-67阳性细胞数10-15%.能否知道良恶性?患者信息：女 55岁 山东 青岛 病情描述(发病时间、主要症状等)：不慎摔伤,CT检查时发现腹部包快,做了穿刺活检.想得到怎样的帮助：想知道肿瘤的良、恶性
判断肿瘤的良恶性主要靠HE染色后显微镜下的诊断免疫组化只是辅助诊断、或者排除诊断而已目前做的几个项目CgA(+)、Syn(+)、S-100(+),医生可能考虑神经内分泌来源良恶性凭你提供的这些项目是无法确定的还是耐心等待病理科的诊断吧祝早日康复!
与《免疫组化：CgA(+)、Syn(+)、S-100(+)、CD34(血管+）、CK(-)、Ki-67阳性细胞数10-15%》相关的作业问题
低度恶性 意思转移慢 容易治疗
是不是鼻咽癌,应该是未分化型非角化癌吧.如果是的话,这是鼻咽癌最常见的类型,对放疗比较敏感.免疫组化结果验证是该类型的癌 再问： 应该是.从这上面还能看得出来什么吗 再答： 没有了，就这么多了再问： 鼻咽癌局部中晚期怎么办？再问： 没有骨转移
Ki67,在很多肿瘤病理中做,它是判断肿瘤细胞增殖情况的一个指标,越高表示正在肿瘤细胞增殖多,恶性程度越高
CD31血管内皮标志,这里阳性表示看见血管内浸润.D240 淋巴管内皮标志,判断有无淋巴管增生和淋巴管内浸润.CD34 原始间质细胞起源标志,可用于标记非内皮性血管和部分肿瘤.Ki67属于低增殖 TG用于标记甲状腺内皮,这里和CK19 Galectin3 CD56 CgA syn 和MC联合应用,用于鉴别甲状腺髓样癌.
P63(+)、Ck8/18(+)、Ki-67(+10%)这些都是提示癌基因阳性的结果,其结果是医生用来判断癌症预后及治疗时的参考用的.
她需要接受化疗,放疗,内分泌治疗.至于化疗方案,你得听从主治医生的意见,这是根据每个患者的具体情况因人而异的,还要考虑患者的身体状况,有无其他并发症,家庭环境等.伤口未愈合不影响化疗,但是不能接受放疗.内分泌治疗则在化疗结束后按相应情况进行.另外,每个人对化疗药都有不同的敏感性,所以预后什么的无法判断.现在国内通过对乳
这个倒是不在行!
如果是肝穿刺的报告的话:hep是肝细胞特异性标记物,ck19为胆管标记物,cd34这里用于标记肝血窦,lca白细胞共同抗原,标记淋巴细胞,HbsAg乙肝病毒标记,vim用于标记纤维.从上看,至少存在慢性乙型病毒性肝炎,有无肝硬化,是否为活动期需要看组织切片才能诊断 再问： 是有肝硬化还是没有呢？ 这就是手术活体病理结果
CD34是免疫组化的一个表型,CD34+表示阳性,具有判定肿瘤的意义
这个是针对这个癌变的检查看这个组织变化的程度检查结果应该是良性,具体情况以主诊医师意见为准.根据情况应用中医方法或手术治疗
CD34是血管内皮标记,血管应该是（+）.正常.
当然是稀释10倍啦,3%的双氧水就是所谓的医用双氧水,它的浓度3%是对纯过氧化氢而言的.纯的过氧化氢属于易制爆化学品,你是买不到的.
　　Ki-67为细胞增值的一种标记,在细胞周期G1、S、G2、M期均有表达,G0期缺如,其和许多肿瘤分化程度、浸润、转移、预后密切相关.PCNA(增埴细胞核抗原).　　多数腺癌表达CEA　　Rb (retinoblastoma视网膜母细胞瘤) 基因是肿瘤抑制基因,调节细胞周期.　　P53在免疫组化中均为突变型,阳性率越
伴有神经内分泌的卵巢肿瘤,多数为卵巢神经内分泌癌,少数为小细胞癌或类癌等.请一定要结合显微镜HE的检查,否则,单独的免疫组化表型毫无意义.
报告中有些指标是给病理医生看的，比如说“AE1/AE3, Syn, CgA，Ki-67”，有些是给临床医生看的，比如说“C-erbB-2”，有些是家属需要了解的，比如说“类癌”，属于前两者的指标建议您不用非得弄明白，因为那是资深的医生才能明白的事情，您也不用在这里过于纠结。我倒是觉得您的叙述中有一个很重要的问题需要关注
是乳腺癌的术后病理及免疫组化结果吗？
免疫组化是利用抗原与抗体间的特异结合原理和特殊的标记技术,对组织和细胞内的特定抗原、抗体进行定位、定性、定量的一们技术.我们都是先进行免疫组化,在DAB染色后进行HE染色.既能看到免疫组化的结果,又能看到细胞的形态,CD34+免疫组化染色后是棕色的颗粒,效果很好.1）做免疫组化的片子最好不要同时做HE染色,因为那样会掩
细胞爬片的免疫组化过程大概如下：1.细胞爬片,5天后进行免疫细胞组织化学染色定.2.PBS清洗标本 3次 各 1 min.3 .冰丙酮固定 15 min(或4%多聚甲醛固定30min).4.空气干燥 5min.5.PBS清洗标本 3次 各 2 min.6.0.5%Triton X-100( DPBS配 ) 孵育 1次
复染以后 经过70% 80% 90% 100%酒精脱水以后 在经过两次二甲苯 各两到三分钟的过程叫做透明 增加标本的透光率免疫组化染色:CK上皮（+），CD3、CD20淋巴细胞部分（+），CD56（-），Syn(-),CgA（-），P63上皮（+），KI67局部阳性细胞数10%。
上述指标说明什么意思？病情怎样？如何治疗？
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病理检查是疾病诊断的金标准，尤其是肿瘤的诊治必须有病理诊断依据。病理诊断是在组织和细胞形态学基础上，辅以免疫和分子指标，结合临床和其它影像和化验检查结果，综合分析得出的诊断性的结论。免疫组织本身没有独立的诊断意义，只能起到辅助HE染色形态学观察的作用，不能独立得出任何诊断性的结论。如你列出的“免疫组化染色:CK上皮（+），CD3、CD20淋巴细胞部分（+），CD56（-），Syn(-),CgA（-），P63上皮（+），KI67局部阳性细胞数10%。”这些免疫组化指标本身不能得出诊断结论，更不可能独立用于分析病情和讨论治疗问题。其加减号的意思是阳性和阴性，用于提供给病理医生分析诊断结论时用，必须看HE染色的病理切片的基础上上述免疫组化指标才有意义。
那我还要做什么，才能查出来？
将完整的病理报告拍照发上来，看病理诊断结论是怎样。病理报告上面应该是不仅有免疫组化结果的，主要是应该有个诊断结论。
这样的情况还是考虑存在恶性的可能性大的
最好是积极的病理检查看看较好的
Ki67，在很多肿瘤病理中做，它是判断肿瘤细胞增殖情况的一个指标，越高表示正在肿瘤细胞增殖多，恶性程度越高。P16，是一个抑癌基因，直接作用于细胞周期、抑制细胞...
病理是诊断的最终手段，特别是肿瘤的诊治必须要有病理依据。尽管病理检查是诊断金标准，但是不是所有的病理项目都具有独立的诊断能力或确诊意义。常规HE染色是病理诊断金...
免疫组化是免疫学与组织化学技术的结合，基本原理是应用抗原与抗体的特异性结合，再用显色剂显色达到标记细胞的某种抗原物质的定性与定位检测，是一种肿瘤标记技术。根据不...
答: 去重庆重医附二院泌尿外科就可以看尿路刺激征，该科室专家有：张荣贵
答: 你好！你的情况应该是泌尿系感染表现，可能与过度劳累、熬夜、喝水少、免疫力下降有关，可以药物治疗，生活调理。
你的情况建议口服头孢克肟胶囊、呋喃妥因肠溶片治...
答: 慢性前列腺炎一般多是无菌性的，可考虑看看中医，通过补肾利水、活血散结的方法是可治愈的，常用的中成药
答: 您好，常用的几种治癌方法有(1)用手术的方法将癌症完全切除，或大部切除。(2)对放射治疗敏感或比较敏感的恶性肿瘤适宜放射治疗。(3)化疗主要用于对化疗敏感的恶性...
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这个问题分类似乎错了
这个不是我熟悉的地区ki67是什么-5
免疫表型多表达CD38、CD138、VS38c和MUM1,不表达或弱表达CD45、 CD20和PAX5,但Ki67指数常较高(&90%) ? 多伴EB病毒阳性,EB病毒编码的RNA(EBER)原位杂交检测...
(10HPF)和/或Ki67标记指数 神经内分泌标志物:Syn、CgA、其它 浸润深度/范围 切缘情况:阳性、阴性或邻近(&5mm时测量具体数值) 淋巴结转移、脉管侵犯、外周神经...
Ki67, IMP3, ER/PR等 与浆液性上皮内癌EIC和ESC/UPSC高度相关 同样的p53基因突变 在ESC发生以前 细胞核的异型性程度较EIC或ESC/UPSC低 癌细胞中有更多的p53...
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Ki67抗原表达水平与乳腺癌淋巴结转移密切相关。肿 瘤淋巴结转移是与肿瘤细胞的增殖活性密切相关的, Ki67 抗原是与增殖细胞相关的核抗原,故Ki67 抗原表 达水平高者...
Ki67是与增殖相关的核抗原,Ki67标记G0期( 非增殖期)以外的细胞,Ki67阳性细胞比例越 高,处于增殖时期的细胞比例越高,肿瘤恶性 程度越高。 GFP Ki67 GFP+Ki67 ...
Hugh根据ER、PR、HER2和Ki67的表达情况 将BCIRG 001研究中1350例乳腺癌患者分为 ER-/PR-/HER2-型、ER-/PR-/HER2+型、ER 或PR+/HER2+/Ki67+型和ER或PR+...
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? 准确的病理诊断 为临床个体化诊治提供依据 组织学:肿瘤类型、大小、分级、脉管侵犯、淋巴结状况、 治疗反应的评估免疫表型及分子分型:ER、PR、Her2、ki67、CK5...}