&&&&&&&&&&&&裂解原料评价
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裂解原料评价
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中沙（天津）石化有限公司O.、裂解反应描述1一、裂解原料性能指标3三、烃族、轻烃、石脑油裂解性能目录4四、结语裂解原料性能指标?烃组成直接表征其裂解反应性能适用于轻烃?族组成烯收率较高;烯收率较高O裂解性能不如相应的烷烃N裂解性能不如相应的直链烷烃，且容易生成芳烃裂解较难，易生成重质芳烃甚至结焦。裂解原料性能指标?氢含量、碳氢比和氢饱和度氢含量氢含量是指烃分子结构中的氢的含量碳氢比是烃原子结构中的的重量比裂解原料中氢含量越高，表明裂解生产乙烯等目的产物的潜在收率愈高。裂解原料性能指标?平均分子量与平均分子式对于烃类混合物可以将其看作是虚拟的单一烃，此时其具有平均分子式平均分子量为12nm可以通过氢含量和碳氢比计算;裂解原料性能指标?沸点、馏程及平均沸点沸点是一个化合物的重要的物理常数之一，对于单一烃，在一定的压力下，只有一个沸点值，分子量愈大，沸点相应愈高由于液体烃类是各种烃的混合物，其沸点不是一个值，而是有一个较宽的范围，称为馏程，也叫沸程一般采用恩氏蒸馏曲线表示其馏程目前对于石脑油多采取密度、馏程来评价其性能?特性因数K计算值，烷烃次之，芳烃最低裂解原料性能指标?关联指数关联指数是由比重与沸点组合的一个参数8640/（273）473.7以绝对温度（K）表示的平均沸点d相对密度（正己烷的，苯的00。目前解原料性能指标参数名称说明问题适用较高乙烯产率烃组成本质气体原料及轻烃高直链烷烃族组成粗本质石脑油、柴油高直链烷挺氢含量及碳氢比潜在乙烯收率均适用高氢含量平均分子量及平均分子式分子量大小对应裂解性能的劣优均适用低平均分子量馏程及平均沸点高低对应劣优液体原料低平均沸点比重液体原料比重小特性因素芳香性液体原料高特性因素香性重质油低一阶段链引发反应，自由基产生第二阶段链增长反应，自由基转变第三阶段链终止反应，自由基消失。裂解反应描述乙烷第一阶段第二阶段H2三阶段H2一阶段第二阶段2H2第三阶段32一阶段烷烃的链引发主要是断裂是因为二阶段链增长反应是一种自由基转化为另一种自由基的过程，本质上可以归结为自由基的夺氢反应和自由基的分解反应两类第三阶段链终止反应是自由基与自由基结合生成分子的过程。裂解反应描述自由基的分解反应生成烯烃的反应，而裂解的目的产物是烯烃，因此这类反应是裂解的关键反应自由基的分解反应会一直进行下去直到生成一些自由基的分解反应正丙基乙烯甲基自由基丙基丙烯氢自由基（23H正丁基乙烯乙基自由基2丁基丙烯甲基自由基（23丁基丙烯甲基自由基3丁基异丁烯氢自由基（3CH裂解反应描述自由基如果分解生成氢自由基，活化能较大自由基分解生成碳原子数较少的烯烃时的活化能较小一般自由基中带有未配对电子的那个碳原子如果连接的氢比较少，较容易生成氢自由基，否则就主要生成碳原子数较少的烯烃裂解反应描述裂解过程一般按照自由基链式反应机理进行部分烃是按分子反应机理进行的戊烯烯1实际上裂解反应系统复杂，是分子反应和自由基组成的混合系统。实际研究时会简化考虑。裂解反应描述各种不同的烃混合裂解时会相互影响影响有促进和抑制两类本身易生成H、甲基、乙基自由基的物质，有可能作为裂解的促进剂烷烃对环烷烃的裂解有促进作用，环烷烃则抑制烷烃的裂解烷烃烯、丙烯、丁二烯等对烷烃表现出不同程度的抑制实际收率则是各种影响共同作用的结果。烃族裂解性能原料乙烯丙烯双烯丁二烯乙烷构烷烃的裂解性能综合收率族裂解性能原料乙烯丙烯双烯丁二烯2－甲基丙烷基丁烷基戊烷3－二甲基丁烷考虑特别关注正、异构烃的实际含量烃族裂解性能异构烷烃的乙烯收率远低于同碳数的正构烷烃随着侧链的增多，乙烯收率进一步下降异构烷烃的丙烯收率高于同碳数的正构烷烃。烃族裂解性能原料乙烯丙烯双烯丁二烯环己烷族裂解性能烯烃裂解性能可以发生裂解反应，但易于结焦芳烃裂解性能难以发生裂解反应，易于生成焦炭。由于共裂解效应的存在，实际油品的裂解性能并非纯组分的简单加合，促进、抑制。轻烃裂解性能混合碳四1组成烷1混合碳四1入口温度℃650650出口温度℃850875出口压力油比wt/气烯1混合碳四2入口温度℃650650出口温度℃850875出口压力留时间油比wt/气轻烃裂解性能组成烷1混合碳四3入口温度℃650650出口温度℃850875出口压力油比wt/气轻烃裂解性能组成烷1炼油厂加氢液化气入口温度℃出口温度℃出口压力wt/解产品收率气烯烷1化工厂液化气入口温度℃出口温度℃出口压力wt/气合利用轻烃资源可以有效地提高效益?不是所有的轻烃都适合作为裂解原料或者是好的裂解原料?由于轻烃基本为碳七以前的组分，现有的分析仪器可以方便迅速的得到其全组成?得到组成后可以按照不同的单烃的裂解性能对混合的轻烃的裂解性能进行判断，以确定其作为裂解原料的优劣。石脑油裂解性能比重，20℃PNA留时间甲烷乙烯丙烯丁二烯苯甲苯二甲苯0初馏点9185裂解温度氢气甲烷乙烯丙烯丁二烯苯甲苯二甲苯800留时间油比30℃，停留时间油比物分布的影响比重20初馏点9185气甲烷乙烯丙烯丁二烯苯甲苯3解温度830℃，水油比0初馏点9185停留时间氢气甲烷乙烯丙烯丁二烯苯甲苯解温度830℃，停留时间对产物分布的影响比重20初馏点9185稀释比氢气甲烷乙烯丙烯丁二烯苯甲苯52脑油并非越轻越好，其中直链烷烃对乙烯收率的贡献最大?不同的石脑油的最佳的裂解温度不同?石脑油裂解生成芳烃的含量和油品芳烃的含量关联度不高?温度对产物分布影响最大。结语?正构烷烃是优质的裂解原料环烷烃也可以作裂解原料5异构烷烃乙烯收率低，不适合作裂解原料?不同石脑油的裂解性能因为组成的变化存在很大差异，在原料选择范围较宽时，选择烷烃尤其是正构烷烃含量高的原料是提高双烯收率的有效手段?在原料和裂解炉均已确定时，可以通过优化裂解炉的操作条件提高裂解产物的收率。you
资源描述：中 沙（天 津）石 化 有 限 公 司SINOPEC SABIC TIANJIN PETROCHEMICAL CO. LTD.裂解原料评价2 二、裂解反应描述1 一、裂解原料性能指标3 三、烃族、轻烃 、石脑油裂解 性能目录：4 四、结语裂解原料性能指标?烃组成：直接表征其裂解反应性能；适用于轻烃；?族组成：NP：乙烯收率较高 ;IP:丙烯收率较高；O:裂解性能不如相应的烷烃；N:裂解性能不如相应的直链烷烃，且容易生成芳烃 .适合生成丁二烯；A:裂解较难，易生成重质芳烃甚至结焦。裂解原料性能指标?氢含量、碳氢比和氢饱和度o氢含量：氢含量是指烃分子结构中的氢的含量；o碳氢比是烃原子结构中的 C与 H的重量比；o裂解原料中氢含量越高，表明裂解生产乙烯等目的产物的潜在收率愈高。裂解原料性能指标?平均分子量与平均分子式o对于烃类混合物可以将其看作是虚拟的单一烃，此时其具有平均分子式 CnHm，其平均分子量为 12n+m；o可以通过氢含量和碳氢比计算 ;裂解原料性能指标?沸点、馏程及平均沸点：o沸点是一个化合物的重要的物理常数之一，对于单一烃，在一定的压力下，只有一个沸点值，分子量愈大，沸点相应愈高；o由于液体烃类是各种烃的混合物，其沸点不是一个值，而是有一个较宽的范围，称为馏程，也叫沸程；一般采用恩氏蒸馏曲线表示其馏程；目前对于石脑油多采取密度、馏程来评价其性能；?特性因数 K：计算值， K值以烷烃最高，环烷烃次之，芳烃最低；裂解原料性能指标?关联指数 BMCI值：o关联指数是由比重与沸点组合的一个参数：oBMCI=48640/（ T体 +273） +473.7*d15.615.6-456.8T—— 以绝对温度（ K）表示的平均沸点；d—— 相对密度（ 15.6/15.6℃）o正己烷的 BMCI值为 0，苯的 BMCI值为 100。o目前 HCR惯用评价方法；裂解原料性能指标参数名称 说明问题 适用 较高乙烯产率烃组成 本质 气体原料及轻烃 高直链烷烃族组成 粗本质 石脑油、柴油 高直链烷挺氢含量 及碳氢比 潜在乙烯收率 均适用 高氢含量平均分子量及平均分子式分子量大小对应裂解性能的劣优均适用 低平均分子量馏程 及平均沸点 高低对应劣优 液体原料 低平均沸点比重 液体原料 比重小特性因素 芳香性 液体原料 高特性因素BMCI 芳香性 重质油 低 BMCI值实测裂解反应描述自由基反应机理：第一阶段：链引发反应，自由基产生；第二阶段：链增长反应，自由基转变；第三阶段：链终止反应，自由基消失。裂解反应描述乙烷：第一阶段： C2H6 2CH3·；第二阶段： C2H6 + CH3·---- CH4 +C2H5 ·C2H5 ·-------C2H4+H · C2H6 +H · ------- H2 +C2H4 第三阶段： C2H5 ·+H ·-------- C2H6丙烷：第一阶段： C3H8 CH3·+C2H5·；第二阶段： C3H8 + C2H5· ---- C2H6 +C3H7 ·C3H8 + CH3·----- CH4 +C3H7 · C3H7 ·-------C2H4+CH3 · C3H7 ·-------H · +C3H6C3H8 +H · ------- H2 +C3H7 ·第三阶段： C3H7 ·+CH3·------- C3H6+CH42CH3·-------- C2H6裂解反应描述烷烃：第一阶段：烷烃的链引发主要是断裂 C-C键而生成两个自由基的过程，这是因为 C-H键的解离能比 C-C键的解离能大的缘故；第二阶段：链增长反应是一种自由基转化为另一种自由基的过程，本质上可以归结为自由基的夺氢反应和自由基的分解反应两类；第三阶段： 链终止反应是自由基与自由基结合生成分子的过程。裂解反应描述o 自由基的分解反应：生成烯烃的反应，而裂解的目的产物是烯烃，因此这类反应是裂解的关键反应；自由基的分解反应会一直进行下去直到生成 H自由基和甲基自由基为止；o 一些自由基的分解反应：正丙基：乙烯 +甲基自由基 CH3CH2CH2·------C2H4+ CH3·异丙基：丙烯 +氢自由基 （ CH3） 2CH·------ C3H6+ H·正丁基：乙烯 +乙基自由基 CH3CH2CH2CH2·------ C2H4+ C2H5·异丁基：丙烯 +甲基自由基 （ CH3） 2CHCH2·------ C3H6+ CH3·仲丁基：丙烯 +甲基自由基 CH3CH2（ CH3） CH·------ C3H6+ CH3·叔丁基：异丁烯 +氢自由基 （ CH3） 3C·------i-C4H8+ H·裂解反应描述o 自由基如果分解生成氢自由基，活化能较大；自由基分解生成碳原子数较少的烯烃时的活化能较小；o 一般自由基中带有未配对电子的那个碳原子如果连接的氢比较少，较容易生成氢自由基，否则就主要生成碳原子数较少的烯烃；裂解反应描述o 裂解过程一般按照自由基链式反应机理进行；o 部分烃是按分子反应机理进行的；戊烯 -1经实验确认按分子机理进行生成乙烯和丙烯；庚烯 -1经实验确认按分子反应机理进行生成乙烯和丁烯 -1；实际上裂解反应系统复杂，是分子反应和自由基组成的混合系统。实际研究时会简化考虑。裂解反应描述o 各种不同的烃混合裂解时会相互影响；o 影响有促进和抑制两类；o 本身易生成 H、甲基、乙基自由基的物质，有可能作为裂解的促进剂；o 烷烃对环烷烃的裂解有促进作用，环烷烃则抑制烷烃的裂解；o 烷烃 -烯烃混和裂解时，乙烯、丙烯、丁二烯等对烷烃表现出不同程度的抑制；o 实际收率则是各种影响共同作用的结果。烃族裂解性能原料 乙烯 丙烯 双烯 丁二烯乙烷 79.88 1.63 81.51 1.37丙烷 41.53 14.47 56.00 3.72正丁烷 40.78 16.08 56.86 4.24正戊烷 41.82 16.77 58.59 4.18正己烷 39.32 17.34 56.66 4.95 正构烷烃的裂解性能 综合收率 WT%烃族裂解性能原料 乙烯 丙烯 双烯 丁二烯2－甲基丙烷 12.1 24.8 36.9 0.912－甲基丁烷 21.9 17.3 39.2 4.72－甲基戊烷 24.2 28.6 52.8 4.42、 3－二甲基丁烷 16.0 31.8 47.8 3.7异构烷烃裂解性能 (wt%)考虑 C4， C5馏分作为裂解原料时，要特别关注正、异构烃的实际含量烃族裂解性能o 异构烷烃的乙烯收率远低于同碳数的正构烷烃；o 随着侧链的增多，乙烯收率进一步下降；o 异构烷烃的丙烯收率高于同碳数的正构烷烃。烃族裂解性能原料 乙烯 丙烯 双烯 丁二烯环己烷 37.0 11.0 48.0 8.8甲基环戊烷 18.3 33.2 51.5 7.8甲基环己烷 21.9 10.3 32.2 13.2环烷烃裂解性能 wt%烃族裂解性能烯烃裂解性能：o 可以发生裂解反应，但易于结焦；芳烃裂解性能：o 难以发生裂解反应，易于生成 焦炭。由于共裂解效应的存在，实际油品的裂解性能并非纯组分的简单加合，促进、抑制。轻烃裂解性能混合碳四 1组成 mol%乙烷 0.01乙烯 0.02丙烷 0.16丙烯 0.05异丁烷 56.30正丁烷 42.20丁烯 -1 0.02异丁烯 0.16丁二烯 0.05C5++ 0.82苯 0.14甲苯 0.02油品名称： 混合碳四 1入口温度 ℃ 650 650出口温度 ℃ 850 875出口压力 Mpa 0.09 0.09停留时间 sec 0.30 0.30 水油比 wt/wt 0.40 0.40裂解产品收率 wt%氢 气 1.03 1.23甲烷 18.33 23.30乙 烯 17.51 22.36丙 烯 22.86 20.18丁二烯 1.90 2.38轻烃裂解性能组成 mol%乙烯 0.02丙烷 0.07异丁烷 80.90正丁烷 18.14丁烯 -1 0.02异丁烯 0.08丁二烯 0.30C5++ 0.25苯 0.10甲苯 0.02油品名称： 混合碳四 2入口温度 ℃ 650 650出口温度 ℃ 850 875出口压力 Mpa 0.09 0.09 停留时间 sec 0.30 0.30 水油比 wt/wt 0.40 0.40裂解产品收率 wt%氢气 1.17 1.19甲烷 18.92 22.35乙烯 10.75 15.97丙烯 23.20 20.46丁二烯 1.05 2.31混合碳四 2轻烃裂解性能组成 mol%丙烷 0.05丙烯 0.02丙炔 0.08异丁烷 18.45正丁烷 78.71丁烯 -1 0.01异丁烯 0.38丁二烯 1.95C5++ 0.23苯 0.05甲苯 0.01油品名称： 混合碳四 3入口温度 ℃ 650 650出口温度 ℃ 850 875出口压力 Mpa 0.09 0.090停留时间 sec 0.30 0.30 水油比 wt/wt 0.40 0.40裂解产品收率 wt%氢气 0.85 1.00甲烷 16.20 19.57乙烯 23.63 29.35丙 烯 21.87 19.96丁二烯 2.47 3.34混合碳四 3轻烃裂解性能组成 mol%乙烷 2.99丙烷 32.38丙烯 0.02丙炔 0.01异丁烷 52.39正丁烷 11.09丁烯 -1 0.16异丁烯 0.16反丁烯 0.26顺丁烯 0.21碳五 ++ 0.33油品名称： 炼油厂加氢液化气入口温度 ℃ 630 640 652出口温度 ℃ 845 855 865出口压力 Mpa 0.072 0.072 0.072停留时间 sec 0.275 0.275 0.275水油比 wt/wt 0 相关资源
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化学工艺学复习题及答案[1]
1、 基本有机化学工业的任务是什么？
指生产有机小分子化合物的工业部门。进行的主要反应有裂解、氧化还原、加氢-脱氢、水解-水合和羰基化等。产品有低级烯烃、醇、酸、脂和芳烃等
2、 天然气中的甲烷化工利用主要有哪三条途径？
● 经转化先制成合成气，或含氢很高的合成氨原料气，然后进一步合成甲醇、氨、高级醇和羰基化学品； 经部分氧化制乙炔； 直接制造化工产品，如制造炭黑、氢氰酸、各种氯甲烷、硝基甲烷、甲醇和甲醛。 烷烃的的裂解，产物以C3、C4和中等大小的分子居多 异构化、芳构化、环烷化，使裂解产物中异构烷烃、环烷烃和芳香烃的含量增多； 氢转移反应（即烯烃还原成饱和烃），使催化汽油中容易聚合的二烯烃类大为减少 聚合、缩合反应 3、 催化裂化条件下，主要发生的化学反应？
4、 催化重整过程所发生的化学反应主要有那几类？
六环环烷烃的脱氢；五元环烷烃异构化再脱氢；烷烃环化再脱氢；烷烃异构化；加氢裂化
5、 加氢裂化过程发生的主要反应有哪些？
加氢裂化是催化裂化技术的改进，在临氢条件下进行催化裂化，可抑制催化裂化时的发生的脱氢缩合反应，避免焦炭的生成。主要反应有加氢精制、加氢裂化。加氢精制，以除去原料中的硫、氮、氧等杂质，和二烯烃，以改善加氢裂化所得的油料的质量；加氢裂化，在裂化活性较高的催化剂上进行裂化反应和异构化反应，最大限度的生产汽油和中间馏分油
6、 基本有机化学工业中有关煤的化学加工方法有哪些？
焦化-气化-液化；热解-气化-发电；气化-合成-燃料；液化-燃料-气化；液化-加氢气化
7、 什么叫烃类热裂解法？
烃类热裂解：轻质烃类在高温（850°C ）下受热分解生成分子量较小的烃类以制取乙烯、丙烯、丁二烯和芳烃等基本有机化工产品的化学过程。
8、烷烃热裂解的一次反应主要有哪些？
脱氢反应：R-CH2-CH3
断链反应：R-CH2-CH2-R ’ ●
● R-CH=CH2+H2 ’H 9简述在烷烃热裂解中，烷烃脱氢和断链难易的规律？ 同碳原子数的烷烃，C-H 键能大于C-C 键能，固断链比脱氢容易 烷烃的相对稳定性随碳链的增加而降低 脱氢难易与烷烃的分子结构有关，叔氢最易脱去，仲氢次之 带支链的C-H 键或C-C 键，较直链的键能小 低分子烷烃的C-C 键在分子两端断裂比在分子链中央断裂容易，较大分子量的烷烃反之。
环烷烃热裂解易得芳烃，含环烷烃较多的原料，裂解产物中丁二烯、芳烃的收率较高，乙烯较低，单环烷烃生成乙烯、丁二烯、单环芳烃
多环烷烃生成C4以上烯烃、单环芳烃
11、芳烃热裂解的反应类型？
芳烃不易裂解为烯烃，主要发生侧链断链脱Ｈ及脱H 缩合反应。芳烃的一次反应中，芳烃经脱氢缩合转化为稠环芳烃，再转化为焦炭。固有：脱Ｈ缩合、断侧链反应，脱氢反应、开环脱氢。
12、简述各类烃类热裂解的规律？
烷烃：正构烷烃最利于乙烯、丙烯的生成，且烯烃的分子量越小，总产率越高。异构烷烃的烯烃总产率低于同碳原子数的正构烷烃；
烯烃：大分子烯烃裂解为乙烯和丙烯；烯烃能脱氢生成炔烃、二烯烃，进而生成芳烃；
环烷烃：环烷烃生成芳烃的反应优于生成单烯烃的反应；
芳烃：无烷基的芳烃基本上不易裂解为烯烃，有烷基的芳烃，主要是烷基发生断和脱氢反应，芳环不开裂，可脱氢缩合为多环芳烃，进而结焦 在高温下，烷烃和烯烃还会发生分解反应生成少量的碳。
13、烃类热裂解中二次反应有哪些？
二次反应则是指一次反应产物继续发生的后继反应乙烯、丙烯消失，生成分子量较大的液体产物以至结焦生炭的反应。
10、环烷烃热裂解的规律是什么？
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(12分)丁烷在一定条件下裂解可按两种方式进行：
C4H10C2H6+C2H4，&&& C4H10
CH4+C3H6。
下图是某化学兴趣小组进行丁烷裂解的实验流程。(注：CuO能将烃氧化成CO2和H2O，G后面装置与答题无关，省略)
按上图连好装置后， 需进行的实验操作有： ①给D、 G装置加热； ②检查整套装置的气密性； ③排出装置中的空气等　……
⑴这三步操作的先后顺序依次是____&&&&&
▲&&&&&&&
_____。
⑵氧化铝的作用是___& ▲&&& _，写出甲烷与氧化铜反应的化学方程式&&& ▲&&&&
⑶B装置所起的作用是____________ ▲&&&&&&&&&
______。
⑷若对E装置中的混合物(溴水足量)， 再按以下流程实验：
&①操作I、操作II分别是 &&&&&▲&&&&&& 、&&&&& ▲&&&&&&
②已知D的氢核磁共振谱图上只有一种峰，则D的结构简式&&&&& ▲&&&&&&
③Na2SO3溶液的作用是&&&&&&& ▲&&&&&
(5)假定丁烷完全裂解，当(E+F)装置的总质量比反应前增加了0.7 g， G装置的质量减少了1.76
g，则丁烷的裂解产物中甲烷和乙烷的物质的量之比n (CH4) : n (C2H6)
=___▲___(假定流经D、G装置中的气体能完全反应)
【解析】略
考点分析：
考点1：烷烃
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(9分)Ⅰ：选择一种试剂鉴别下列各组物质，将所选试剂的化学式或名称写在横线上：
&① 苯、甲苯&&&& ▲&&& &&② 苯、硝基苯、乙醇&&& ▲&&&
③ 苯酚溶液、己烯、己烷、醋酸溶液&&&&&&& ▲&&&&&
Ⅱ：为了探究苯酚和乙醇分子中羟基上氢原子的活泼性，甲、乙两位同学分别设计如下甲、乙两方案。
实验1：取少量无水乙醚于试管中，加入少量金属钠。
实验2：各取3mL无水乙醚于试管中，分别加入少量等物质的量的苯酚和乙醇，再投入大小相同的钠块。
各取少量等物质的苯酚和乙醇于试管中，均在60℃的水浴加热，待苯酚熔化后，各放入相同大小的一小块金属钠。(已知：苯酚的密度为1.07g/mL)
(1)方案甲设计实验1的目的是&&&&&&&&&&&&&
▲&&&&&&&&&&&&&&&&
。
(2)方案乙中观察到：在乙醇中，钠很快与乙醇反应产生气体，溶液保持澄清；在苯酚中，钠块表面有少量气泡，且表面产生白色悬浮物，最后白色悬浮物充满苯酚熔融液。
①实验中观察到的白色悬浮物为&&&&&
▲&&&&& ；
②苯酚熔融液与钠的反应速率不如无水乙醇与钠的反应快，其可能原因有
______▲______、_______▲______。
(9分)某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84，红外光谱表明分子中含有碳碳双键，核磁共振谱表明分子中只有一种类型的氢。
(1)A的结构简式为& ▲ &&&&&&&；
(2)A中的碳原子是否都处于同一平面？&&
▲ &&&&&&(填“是”或者“不是”)；
(3)在下图中，D1 、D2互为同分异构体，E1 、E2互为同分异构体。
反应②的化学方程式为&& ▲ &&&&&；C的化学名称为 &&&▲&&&& ；
E2的结构简式是&& ▲ &&&&&&；④、⑥的反应类型依次是&&
▲&&&&& 。
(7分)A、B、C、D四种烃分子中均含有8个氢原子，其中A、B常温下呈气态， C 、D呈液态。
(1)A是符合上述条件中相对分子质量最小的，则A的分子式为&& ▲&&& ；
(2)B属于链状单烯烃，且与HBr加成的产物只有一种，试写出B与HBr反应的化学方程式&&&&& ▲&&&&&&&&&&&&&&&&&
。
(3)C属于芳香烃，1mol C最多能和3molH2加成，试写出C的结构简式&&& ▲&& 。
(4)已知：；
烃D存在如下转化关系：(唯一产物)
试写出D的结构简式&& ▲&& 。
(8分)有人设想合成具有以下结构的烃分子.
(1)结构D显然是不可能合成的，原因是&&&&&&&&
▲&&&&&&&&&& .
(2)在结构A的每两个碳原子之间插入一个CH2原子团，可以形成金刚烷的结构，金刚烷的分子式为　　▲　　
(3)B的一种同分异构体是最简单的芳香烃，能证明该芳香烃中的化学键不是单双键交替排列的事实是　 ▲　　
a．它的对位二元取代物只有一种&&&&&&&& b．它的邻位二元取代物只有一种
c．分子中所有碳碳键的键长均相等&&&&&& d．能发生取代反应和加成反应
(4)C的一种属于芳香烃的同分异构体是生产某塑料的单体，写出合成该塑料的化学方式&&&&&&&&
▲&&&&&&&&&
(9分)根据要求填空：
(1)写出下列有机物的键线式：
&_____▲ ______&
&CH3CH2CH2COOH __&&& ▲ _______
(2)写出有机物的名称&&&
▲&&&&
(3)写出下列原子团的电子式：①甲基 &&&&▲&&& &②氢氧根离子 &&&&▲&&&
(4)在有机物分子中若某一个碳原子连接4个不同的原子或基团，则这种碳原子称为“手性碳原子”。C7H16的同分异构体中具有“手性碳原子”的有___▲ ____种.
(5)某有机高分子化合物的结构片段如下：
则合成它的单体是&&&& ▲&&&&&&
、&&&&&
▲&&&&&& 、&&&& ▲&&&&&
题型：填空题
难度：简单
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