化学中，分子式、电子式、结构式、结构简式、键线式等分别具有什么作用？ - 知乎13被浏览3200分享邀请回答2添加评论分享收藏感谢收起3添加评论分享收藏感谢收起有机物键线式结构的特点是以线示键.每个折点和线端点处表示有一个碳原子.并以氢补足四价.C.H不表示出来.降冰片烷立体结构如图所示(1)写出其分子式 .其分子式符合 烃的通式.请你写出一种这种烃类物质的结构简式 .(2)当降冰片烷发生一氯取代时.能生成 种沸点不同的产物.(3)结合降冰片烷及其键线式.请你判断:降冰片烷属于 .a．环烷烃 题目和参考答案——精英家教网——
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有机物键线式结构的特点是以线示键，每个折点和线端点处表示有一个碳原子，并以氢补足四价，C、H不表示出来。降冰片烷立体结构如图所示（1）写出其分子式__________，其分子式符合__________烃的通式，请你写出一种这种烃类物质的结构简式 _______________。（2）当降冰片烷发生一氯取代时，能生成________种沸点不同的产物。（3）结合降冰片烷及其键线式，请你判断：降冰片烷属于________。a．环烷烃 b．饱和烃 c．不饱和烃 d．芳香烃（4）降冰片烷具有的性质是__________。a．能溶于水 b．能发生氧化反应 c．能发生加成反应 d．常温常压下为气体 e．能发生取代反应
（1）C7H12；炔；CH≡CCH2CH2CH2CH2CH3（2）3（3）ab　（4）be
科目：高中化学
来源：学习周报　化学　人教课标高二版(选修5)　学年　第20期　总第176期 人教课标版(选修5)
有机物键线式结构的特点是以线示键，每个折点和线端点处均表示有一个碳原子，并以氢原子补足四价，碳原子、氢原子不表示出来．已知椅式环己烷的立体结构和平面结构如图所示：
立体结构：平面结构：
(1)写出其分子式________，写出一种和环己烷互为同分异构体的链烃类有机物的结构简式________(任写一种)．
(2)当椅式环己烷发生一氯取代时，生成的产物有________种．
(3)含6个碳原子的链状有机物，每个分子中最多可形成________个C－C单键．
科目：高中化学
来源：2013届浙江省杭州市高二上学期期中联考化学（理）试卷
题型：填空题
（8分）有机物键线式结构的特点是以线示键，每个折点和线端点处表示有一个碳原子，并以氢补足四价，C、H不表示出来。降冰片烷立体结构如图所示：（1）写出其分子式&&&&&&&&&&&&。（2）当降冰片烷发生一氯取代时，能生成&&&&&&&&&&&&&种沸点不同的产物。?（3）根据降冰片烷的键线式结构，请你判断：降冰片烷属于&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&。a.环烷烃&&&&&&b.饱和烃&&&&&&&&c.不饱和烃&&&&&&&&&d.芳香烃（4）降冰片烷具有的性质是&&&&&&&&&&&&&&&&&&。?a.能溶于水&&&&&&&&&&&b.能燃烧&&&&&&&&&&&&&&&c.能使酸性高锰酸钾溶液褪色?d.能发生加成反应&&&&& e.能发生取代反应?&& &&f. 常温常压下为气体&
科目：高中化学
来源：同步题
题型：填空题
有机物键线式结构的特点是以线示键，每个折点和线端点处表示有一个碳原子，并以氢原子补足四键，C、H原子不表示出来，降冰片烷的立体结构如图所示。
(1)写出其分子式___________，其分子式符合图中_________________烃的通式，请你写出一种这种烃类物质的结构简式____________________。(2)当降冰片烷发生一氯取代时，能生成________________种沸点不同的产物。(3)结合降冰片烷及其键线式，请判断降冰片烷属于_______（选填序号，下同）。a．环烷烃 b．炔烃 c．不饱和烃 d．芳香烃(4)降冰片烷具有的性质是_____________。 a．能溶于水b．能发生氧化反应 c．能发生加成反应d．常温常压下为气体e．能发生取代反应f密度小于水
科目：高中化学
（8分）有机物键线式结构的特点是以线示键，每个折点和线端点处表示有一个碳原子，并以氢补足四价，C、H不表示出来。降冰片烷立体结构如图所示：
（1）写出其分子式&&&&&&&&&&&& 。 （2）当降冰片烷发生一氯取代时，能生成&&&&&&&&&&&&& 种沸点不同的产物。? （3）根据降冰片烷的键线式结构，请你判断：降冰片烷属于&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& 。 a.环烷烃&&&&&& b.饱和烃&&&&&&&& c.不饱和烃&&&&&&&&& d.芳香烃 （4）降冰片烷具有的性质是&& &&&&&&&&&&&&&&&&。? a.能溶于水&&&&&&&&& b.能燃烧&&&&&&&&&&& c.能使酸性高锰酸钾溶液褪色? d.能发生加成反应&&&&&&& e. 能发生取代反应?&&&& f. 常温常压下为气体
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根据问他()题库系统分析，
试题“有机物常用键线式表示其结构简式，比如表示2-甲基丁烷，则所表...”，相似的试题还有：
有机物常用键线式表示其结构简式，比如表示2-甲基丁烷，则所表示的有机物的分子式为_____．
(10分)有机物分子组成和结构的表示方法具有多样性。(1)某有机物X的结构简式可以用键线式简单表示为。则下列与X互为同分异构体的是&&&&&&&&；A．B．C．D．(2)下式是一种形状酷似一条小狗的有机物，化学家Tim Rickard将其取名为“doggycene”。则 doggycene的分子式为________；该分子中所有碳原子________(填“可能”或“不可能”)处于同一平面。(3)2－甲基-1-丁烯的键线式为&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&。&(按系统命名法)名称为&&&&&&&&&&&。
(1)键线式表示的分子式_____；名称是_____．(2)有机物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的名称是_____．(3)1mol某不饱和烃可以和1molCl2发生加成反应，生成2，3-二氯-2-甲基戊烷，该不饱和烃结构简式为：_____，其系统命名为_____．(4)立方烷的结构简式如图所示，每个顶点是一个碳原子．则：①其分子式为_____．②它的一氯取代物有_____种．③它的二氯取代物有_____种．当前位置：
＞＞＞有机物的结构可用“键线式”简化表示。如：CH3－CH=CH－CH3可简写为某..
有机物的结构可用“键线式”简化表示。如：CH3－CH=CH－CH3可简写为某有机物X的键线式为（1）有机物X的分子式为________________。（2）X与足量的H2在一定条件下反应可得到有机物Y，则Y分子的一氯取代产物有____________种。（3）X的同分异构体Z属于芳香烃，能使溴水褪色，Z的结构简式为______________，该芳香烃Z在一定条件下可发生聚合反应，写出其反应的化学方程 ___________________________________。（4）某醇W与X的相对分子质量相同，1mol W与足量Na反应能产生标准状况下的氢气22.4 L，经测定W分子有如下特点：①一个碳原子最多连接一个官能团；②该分子不存在官能团位置异构现象。则W的结构简式为___________________
题型：推断题难度：偏难来源：0116
（1）C8H8（2）2（3）；（4）
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据魔方格专家权威分析，试题“有机物的结构可用“键线式”简化表示。如：CH3－CH=CH－CH3可简写为某..”主要考查你对&&有机物的推断&&等考点的理解。关于这些考点的“档案”如下：
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有机物的推断
有机物推断的一般方法： ①找已知条件最多的，信息量最大的。这些信息可以是化学反应、有机物性质（包括物理性质）、反应条件、实验现象、官能团的结构特征、变化前后的碳链或官能团间的差异、数据上的变化等等。 ②寻找特殊的或唯一的。包括具有特殊性质的物质（如常温下处于气态的含氧衍生物--甲醛）、特殊的分子式（这种分子式只能有一种结构）、特殊的反应、特殊的颜色等等。 ③根据数据进行推断。数据往往起突破口的作用，常用来确定某种官能团的数目。 ④根据加成所需的量，确定分子中不饱和键的类型及数目；由加成产物的结构，结合碳的四价确定不饱和键的位置。 ⑤如果不能直接推断某物质，可以假设几种可能，结合题给信息进行顺推或逆推，猜测可能，再验证可能，看是否完全符合题意，从而得出正确答案。 推断有机物，通常是先通过相对分子质量，确定可能的分子式。再通过试题中提供的信息，判断有机物可能存在的官能团和性质。最后综合各种信息，确定有机物的结构简式。其中，最关键的是找准突破口。 根据反应现象推知官能团:①能使溴水褪色，可推知该物质分子中可能含有碳碳双键、三键或醛基。 ②能使酸性高锰酸钾溶液褪色，可推知该物质分子中可能含有碳碳双键、三键、醛基或为苯的同系物。 ③遇三氯化铁溶液显紫色，可推知该物质分子含有酚羟基。 ④遇浓硝酸变黄，可推知该物质是含有苯环结构的蛋白质。 ⑤遇I2水变蓝，可推知该物质为淀粉。 ⑥加入新制氢氧化铜悬浊液，加热，有红色沉淀生成；或加入银氨溶液有银镜生成，可推知该分子结构有-CHO即醛基。则该物质可能为醛类、甲酸和甲酸某酯。 ⑦加入金属Na放出H2，可推知该物质分子结构中含有-OH或-COOH。 ⑧加入NaHCO3溶液产生气体，可推知该物质分子结构中含有-COOH或-SO3H。 ⑨加入溴水，出现白色沉淀，可推知该物质为苯酚或其衍生物。 根据物质的性质推断官能团:能使溴水褪色的物质，含有C=C或CC或-CHO；能发生银镜反应的物质，含有-CHO；能与金属钠发生置换反应的物质，含有－OH、－COOH；能与碳酸钠作用的物质，含有羧基或酚羟基；能与碳酸氢钠反应的物质，含有羧基；能水解的物质，应为卤代烃和酯，其中能水解生成醇和羧酸的物质是酯。但如果只谈与氢氧化钠反应，则酚、羧酸、卤代烃、苯磺酸和酯都有可能。能在稀硫酸存在的条件下水解，则为酯、二糖或淀粉；但若是在较浓的硫酸存在的条件下水解，则为纤维素。 (4)根据特征数字推断官能团 ①某有机物与醋酸反应，相对分子质量增加42，则分子中含有一个－OH；增加84，则含有两个－OH。缘由－OH转变为-OOCCH3。 ②某有机物在催化剂作用下被氧气氧化，若相对分子质量增加16，则表明有机物分子内有一个－CHO（变为－COOH）；若增加32，则表明有机物分子内有两个－CHO（变为－COOH）。 ③若有机物与Cl2反应，若有机物的相对分子质量增加71，则说明有机物分子内含有一个碳碳双键；若增加142，则说明有机物分子内含有二个碳碳双键或一个碳碳叁键。 根据反应产物推知官能团位置:①若由醇氧化得醛或羧酸，可推知－OH一定连接在有2个氢原子的碳原子上，即存在-CH2OH；由醇氧化为酮，推知－OH一定连在有1个氢原子的碳原子上，即存在； 若醇不能在催化剂作用下被氧化，则－OH所连的碳原子上无氢原子。 ②由消去反应的产物，可确定－OH或－X的位置 ③由取代反应产物的种数，可确定碳链结构。如烷烃，已知其分子式和一氯代物的种数时，可推断其可能的结构。有时甚至可以在不知其分子式的情况下，判断其可能的结构简式。 ④由加氢后碳链的结构，可确定原物质分子C=C或CC的位置。 根据反应产物推知官能团的个数:①与银氨溶液反应，若1mol有机物生成2mol银，则该有机物分子中含有一个醛基；若生成4mol银，则含有二个醛基或该物质为甲醛。 ②与金属钠反应，若1mol有机物生成0.5molH2，则其分子中含有一个活泼氢原子，或为一个醇羟基，或酚羟基，也可能为一个羧基。 ③与碳酸钠反应，若1mol有机物生成0.5molCO2，则说明其分子中含有一个羧基。 ④与碳酸氢钠反应，若1mol有机物生成1molCO2，则说明其分子中含有一个羧基。 根据反应条件推断反应类型:①在NaOH水溶液中发生水解反应，则反应可能为卤代烃的水解反应或酯的水解反应。 ②在氢氧化钠的醇溶液中，加热条件下发生反应，则一定是卤代烃发生了消去反应。 ③在浓硫酸存在并加热至170℃时发生反应，则该反应为乙醇的消去反应。 ④能与氢气在镍催化条件下起反应，则为烯、炔、苯及其同系物、醛的加成反应（或还原反应）。 ⑤能在稀硫酸作用下发生反应，则为酯、二糖、淀粉等的水解反应。 ⑥能与溴水反应，可能为烯烃、炔烃的加成反应。
根据反应类型推断官能团：利用官能团的衍生关系进行衍变(从特定的转化关系上突破)：（1）（2）芳香化合物之间的相互转化关系
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与“有机物的结构可用“键线式”简化表示。如：CH3－CH=CH－CH3可简写为某..”考查相似的试题有：
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