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刚得到血清唐筛的结果
病情描述及疑问：我今年37岁 ，刚得到血清唐筛的结果为：Free-hCG B： 18.80ng/ml mom值1.68 hAFP： 24.2 U/ml mom值0.61 NTD风险：筛查阴性！参考值为“筛查阴性低风险，≥1/250 高风险 ”是不是就是可以确诊为唐筛婴儿。看上面的结果还有没有必要去抽羊水检查？
发病时间：不清楚
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北京玛丽妇婴医院
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唐筛不排除有假阴性或是假阳性的可能，建议进一步完善羊水穿刺的检查来明确实际情况，遵医嘱处理。
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孕妇血清唐氏筛查正常 还有必要做无创DNA吗？
华声在线-大众卫生报
　　舞蹈教师小阳今年38岁，上个月检查出怀孕了，成了一名幸福的准妈妈。因职业原因，小阳二十多岁时曾做过人流，之后又忙于工作，她和老公也一直未要小孩。这次怀孕后，夫妻俩既兴奋又紧张，担心年龄大了，胎儿会不会有什么问题。听同事介绍说孕检要做唐筛，也有人说要做无创DNA，小阳也不知如何是好。那么，什么是唐筛呢？做了唐筛如果正常，还有必要再做无创DNA吗？
　　血清唐筛适合
　　34岁以下16-18孕周的准妈妈
　　唐筛检查是唐氏综合征产前筛选检查的简称，它是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏综合征的危险程度，在早期妊娠15-20周内，最好是16-18周之间检查。
　　唐筛适合34岁以下的年轻孕妇，临床医生通过检测孕妇血清中的甲型胎儿蛋白、绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇和抑制素等值，再配合孕妈妈的年龄、怀孕周数和体重，计算出胎儿罹患唐氏综合征的风险。
　　唐氏综合征又称先天愚型，患儿表现为智力低下、语言发育障碍、生长发育障碍、运动发育迟缓、特殊面容等。唐氏筛查可筛检出60%-70%的唐氏患儿。
　　无创DNA能检测胎儿
　　是否患三大染色体疾病
　　无创DNA产前检测技术是采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中游离DNA片段（包含胎儿游离DNA）进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患三大染色体疾病。其检测时间：12~24周，不要太早也不能太迟。该方法能准确检测唐氏综合征（T21）、爱德华综合征（T18）、帕套综合征（T13）三大染色体疾病，准确度达99%。
　　高危孕妇及自愿要求的孕妇
　　可做无创DNA
　　无创DNA检测具有极高的敏感性和特异性，但由于其费用相对较高，因此目前只推荐用于高危孕妇，12周以后即可检测。
　　可以做无创DNA的高危孕妇包括：1、高龄孕妇（分娩年龄≥35岁）；2、胎儿超声软指标提示13-三体、18-三体、21-三体的风险增加者，如果出现胎儿结构异常，则建议直接行介入性穿刺确诊；3、既往有13、18或21三体儿病史者；4、父母有染色体平衡罗氏易位可导致其胎儿13或21三体风险增高；5、也可作为血清学筛查高风险或临界风险孕妇的二次筛查；6、其他自愿接受该项检查的孕妇。
　　湖南省第二人民医院 刘莉回复: 72 | 浏览: 1294408
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本帖最后由 鹿鹿西子 于
00:21 编辑
怀孕15周后，孕麻麻们都得去医院做一个唐氏筛查，主要是为了避免先天性唐氏儿的出生。这是孕期一项非常重要的检测。卫生部规定所有的孕妇都应该在孕15周-19周之间做唐氏筛查，所以大多数的准妈妈都要去做。但是以下这些唐筛的秘密你都了解了吗？
温馨提示：各位姐妹们可以看看这篇文章也许你会用的到。
首先我们先要了解唐筛是什么？
唐筛，全称唐筛检查，是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。
为什么要做唐筛？
唐氏症胎儿并不是高龄孕妇的专利，虽然35岁以上的高龄孕妇与唐氏症有密切关系，年龄愈高，生出唐氏征患儿的机率也越大。但是年青的也有可能生出唐氏症患儿，而且只有20％的唐氏症出现在高龄孕妇，其它80％的唐氏征胎儿出生在小于35岁的年轻孕妇。所以如果只有高龄孕妇接受检查并不能很好的预防唐氏综合症。 但另一方面，如果所有的孕妇都接受羊膜穿刺检查或绒毛检查，不但费用比较高，还会增加流产的机会，所以没有必要所有的女性都做羊膜穿刺检查或绒毛检查。目前预防唐氏症最好的办法是：所有的年青孕妇都做唐筛检查，其中显示危险性高的孕妇再进行羊膜穿刺或绒毛检查，通过羊膜穿刺检查或绒毛检查，确定胎儿染色体是否正常、是否患有唐氏症。
什么类型的孕麻麻可以不用做唐筛？
已经超过34岁的高龄孕妇、家族中有唐氏症患者、已经生过唐氏症患儿的女性，已经属于高危险的人，所以就不需要再进行唐筛检查，而应直接做羊膜穿刺检查或绒毛检查。
唐筛准确率有多高？
唐筛检查可筛检出60～70％的唐氏征患儿。需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有唐的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。如同35岁以上的高龄孕妇怀有唐宝宝的机会较高，但不代表她们的胎儿一定有问题。另一方面，即使化验指数正常，也不能保证胎儿肯定不会患病。 唐筛检查指数超出正常的孕妇应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查，如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常，才可以百分之百的排除唐氏症的可能。
唐筛结果怎么看？
目前唐筛检查是化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白（AFP）、人类绒毛膜性腺激素（β-hCG）的浓度，并结合孕妇的年龄，运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏症胎儿的危险性。甲胎蛋白的正常值应大于2.5MoM，化验值越低，胎儿患唐氏症的机会越高。而绒毛膜促性腺激素越高，胎儿患唐氏症的机会越高。另外，医生还会将甲胎蛋白值、绒毛膜促性腺激素值以及孕妇的年龄、体重、怀孕周数输入电脑，由电脑算出胎儿出现唐氏症的危险性，如果化验结果显示危险性低于1/270，就表示危险性比较低，胎儿出现唐氏症的机会不到1%。但如果危险性高于1/270，就表示胎儿患病的危险性较高，应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查。
我国每年约有26600 唐氏综合征患儿出生，所以唐氏筛查，是每个孕期妈妈都必经的检查。检查的结果两重天，要么可能是健康聪慧的宝宝，要么可能是严重智力障碍的愚儿，让有的妈妈欢喜，有的妈忧，但是检查结果并不是最后的定论。
每位即将面对唐筛的妈妈内心都十分不安和纠结，看到这个数据这就让我想到了自己当时怀宝宝的时候，因为刚怀宝宝听到这个唐筛检查，都不知道这是什么，在医院就直问医生，后来知道这个东西后，我就一直担心宝宝不会有问题之类的问题，现在想一想当时真的太多不懂的了，还出了蛮多笑话的！为了给正要准备做唐筛的妈妈更多信息支援 ，我就以自己的经历来讲述下唐筛的全攻略，愿各位麻麻们都有一个健康漂亮的Baby！
误区一：唐筛结果通过了就没事。
很多的准爸妈对于唐筛寄予了极高的期望值，认为只要做了通过就一定可以排除胎儿异常。但实际上唐筛通过只能说明能否是唐氏儿的概率比平均值要低，即使风险系数为1/10000，那还有万分之一的可能。我国每年都会出生大量的唐氏儿，其中极大一部分是唐筛通过的人群生育的。
正确理解：筛查结果通过的孕妇，在以后的产检，一旦发现有羊水多、胎儿生长慢等**B超异常等异常时，要格外注意唐氏儿的可能。
误区二：唐筛高危就完蛋了，孩子一定有问题。
并非高风险宝宝就一定有问题，比如21三体风险系数为1/100，意思是21号染色体发生变异产生先天愚型胎儿的概率为1/100，也许你是那个有问题的1/100，也许是没问题的那99/100。如果想最终确诊，可以采用羊水穿刺或者无创DNA产前检测。因为羊水穿刺具有损伤性，更多的人会容易接受无创DNA检测这种温和的方式。
误区三：第一次唐筛结果不好，换个大医院再做一次会更准确。
唐筛是通过测孕妇血里的激素，结合孕周、体重后用公式算出来的，所以结果很容易受到影
响。孕周早算或晚算一周、孕期吃过影响激素的药（保胎药等）都会严重影响唐筛结果。甚至同一位孕妇同一天去不同医院做唐筛，结果也不一定相同，因为不同的医院有不同的计算方法和指标。所以唐筛做一次就够了，真想要准确结果，只有羊水穿刺和无创DNA产前检测的结果相对稳定。因为羊水穿刺是检查胎儿脱落细胞，无创DNA检测是检测母血中胎儿的DNA。这些硬指标是不会改变的。
误区四：唐筛可知生男生女。
网络上流传的看AFP和HCG数据能知道生男生女，但实际上唐筛检查是对孕妇血清的检查，并不是针对胎儿的。有的时候结果吻合也仅仅只是巧合而已，因为人的性别是由基因决定的。根据唐筛看男女娱乐一下可以，认真就没必要了。
误区五：唐筛准确率不高，我完全不想做。国家应该取消唐氏筛查。
尽管唐筛结果不能十分准确地判断宝宝是否是唐氏儿，但从全国考虑，这毕竟是判断宝宝是否愚型的最经济、简便的方法。如果取消唐筛，准妈妈只能通过羊水穿刺和无创DNA产前检测直接排除唐氏儿。但羊水穿刺是有一定的风险，有可能引起羊膜破裂，导致流产，并不适用于对所有的孕妇开展。而无创DNA产前检测虽然方便易检，目前只有北京、上海、成都、南宁等省
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温馨提示：最早知道胎儿性别的方法6/7周即可查出，权威专家推荐可详细咨询微信；DNAXY12 该方法科学 安全 准确。抽取怀孕7周孕妇少量静脉血液，从血液中分享染色体DNA物质，无疑是怀孕早期就能知道胎儿性别的科学方法.
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很不错，很专业！
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确实不错！收着了
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这个检查在孕期确实很重要呢~
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收着，到时候有用！
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太齐全了！
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太齐全了！！
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这个检查确实重要，不可忽视！
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本帖最后由 DO紫菱 于
10:14 编辑
好东西，果断收藏！
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刚开始还不知道这是个啥检查，一看这就明白了蛮多呢！
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这个很赞呢！学到了不少知识！
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真的很详细呢！
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这么多关于这个检查啊的问题看到这个终于明白了
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好全面呀！
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好全齐的~收着！
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这个真的很全面呢！
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这个确实不错哦~分享给孕妈妈们是个不错的选择~
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