[实验]γ-丁内酯水解制取γ-羟基
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[实验]γ-丁内酯水解制取γ-羟基丁酸钠γ-羟基丁酸&γ-羟基丁酸，又称4-羟基丁酸，或GHB，，是一种在中枢神经系统中发现的天然物质，亦存在于葡萄酒、牛肉、柑橘属水果中，也少量存在于几乎所有动物体内。它也是一种神经药物，在许多国家被认定为毒品，在许多地区被禁用。&基本信息γy-羟基丁酸，又称4-羟基丁酸（4-Hydroxybutanoic acid），或GHB，是一种在中发现的天然物质，亦存在于葡萄酒、牛肉、柑橘属水果中，也少量存在于几乎所有动物体内。它也是一种神经药物，在许多国家被认定为毒品。这种物质在美国属于限制使用药物，被称作Xyrem，由Jazz Pharmaceuticals公司销售，用于治疗与发作性嗜睡病患者的日间状。历史上，γ-羟基丁酸曾被用作常用镇静剂，用于治疗失眠、抑郁症、发作性嗜睡病和酗酒，也被用于提高运动员成绩。该物质也被用作麻醉剂，在许多地区被禁用。γ-羟基丁酸可在人体细胞内合成，结构上与酮体β-羟基丁酸酯相似。在实际使用中，通常使用γ-羟基丁酸的钾盐或钠盐。γ-羟基丁酸也可由发酵产生，因此也存在于一些啤酒或葡萄酒中。琥珀酸半醛脱氢酶缺乏症可造成GHB在血液中累积，造成麻醉效果。&信息识别CAS号：591-81-1ATC编码：N01AX11PubChem：CID 3037032DrugBank：DB01440ChemSpider：9984异名：GHB化学性质化学式 C4H8O3分子量 104.10 g/mol (γ-羟基丁酸)126.09 g/mol (钠盐)142.19 g/mol (钾盐)&药学性质生物利用度25% (口服)代谢 95%，主要为肝脏代谢，其次为血液和组织半衰期 30–60分钟排泄 5% (肾脏)&治疗考量怀孕分级 B合法状态违禁药物(S9) (澳) 附录三 (加) ? (英) Class B (NZ), Schedule I and III (US)途径 口服、静脉注射&历史信息GHB由亚历山大·扎伊采夫（Alexander Mikhaylovich Zaytsev）于1874年首次合成。20世纪60年代初，Henri Laborit博士在研究神经递质γ-氨基丁酸（GABA）时对GHB对人的作用进行了全面研究。GHB很快被大量使用，因为它副作用小，持续时间短，缺点是应用剂量范围窄（虽然有很高的半数致死量），且当与酒精或其他中枢神经系统镇静剂混用时会有危险。在法国、意大利和其他欧洲国家，γ-羟基丁酸几十年来一直被大量使用，作为一个安眠药和分娩时的麻醉剂。但其被滥用的问题和新药的开发已导致GHB的使用日益减少。现在γ-羟基丁酸一般只被用于治疗嗜睡症，同时也越来越少地被用于酗酒的治疗。&制取信息一般γ-羟基丁酸由向γ-丁内酯（GBL）与乙醇或水溶液中加入氢氧化钠（碱液）的方法合成。但是由于原料γ-丁内酯被限制使用，现在开始更多地采用以（THF）为原料进行合成。4-羟基丁酸钠&性质、用途与生产工艺生产方法由γ-丁内酸开环而得。将氢氧化钠在搅拌下溶于水中,于50-60℃滴加γ-丁内酯,加毕,继续保温搅拌2h,加活性炭脱色40min,过滤,滤液减压深缩至干,加乙醇搅拌成浆状,过滤,用少量乙醇洗涤,80℃以下干燥,得γ-羟基丁酸钠。收率90%。&相关信息药理学在中枢神经系统中，GHB至少有两个特异性结合位点。γ-羟基丁酸可作用于新发现的γ-羟基丁酸受体产生兴奋，也可作用于γ-氨基丁酸受体产生抑制。γ-羟基丁酸可在哺乳动物大脑内自然合成，并发挥神经递质的作用。γ-羟基丁酸可在γ-氨基丁酸神经元中由γ-氨基丁酸合成，并在神经元兴奋时释放出去&医疗用途医疗用途γ-羟基丁酸自20世纪60年代药物名称】羟基丁酸钠【英文名】Sodium Hydroxybutyrate【别名】γ-羟基丁酸钠 ,羟丁酸钠,羟基丁酸钠,茄玛【外文名】Sodium γ-Hydroxybutyrate ,Sodium Hydroxybutyrate, Gamma-OH, γ-OH【适应症】为静脉麻醉药。适用于老人、儿童及脑、神经外科手术，外伤、烧伤病人的麻醉。【用量用法】1.诱导麻醉：１次静注，成人每日每千克体重６０ｍｇ。 2.麻醉：分次静注，１小时后以首次剂量的一半作第２次静注，总量不超过８ｇ。 3.小儿，每次每千克体重１００～２００ｍｇ。【注意事项】1.单用或注射过快可出现运动性兴奋、谵妄、肌肉抽搐等，甚至呼吸停止。 2.本品能抑制氮的分解代谢，促进钾离子进入细胞而引起血钾过低，故需同时给予钾盐。 3.严重高血压、心脏房室传导阻滞者以及癫痫病人禁用。 4.低血钾症及糖尿病病人慎用。【规格】针剂：每支２．５ｇ。【类别】全身麻醉药\静脉麻醉药γ-羟基丁酸(GHB)及相关物质 limengran9087上传于|暂无评价|0人阅读|0次下载|文档简介|举报文档 γ?-?羟?基?丁?酸?(?G?H?B?)?及?相?关?物?质 阅...
γ-羟基丁酸分析研究综述中国人民公安大学(自然科学版) No.22008JournalofChinesePeople’SPublicSecurityUniversity(Sciencea...γ-羟基丁酸的分析研究进展,γ 羟基丁酸,羟基丁酸,3 羟基丁酸,聚羟基丁酸酯,4 羟基丁酸,a羟基丁酸脱氢酶,3 羟基丁酸乙酯,a羟基丁酸脱氢酶偏高,γ&羟基丁酸&合成第32卷第10期2013年lO月分析测试学报FENXICESHIXUEBAO(JournalofInstrumentalAnalysis)V01.32No.6分子氧氧化四氢呋喃产物中y一丁内酯、4?羟基丁酸...[实验]γ-丁内酯水解制取γ-羟基丁酸钠的条件是什么？度是多少？比例是多少？知道的说。谢谢！需要加热氢氧化钠存在下水解
γ-丁内酯水解生成什么γ-羟基丁酸钠！
丁二醇请问丁二醇主要用于制造什么？有什么作用？,丁二醇是一种重要的有机化工和精细化工原料，是生产聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)工程塑料和PBT纤维的基本原料；PBT塑料是最有发展前途的五大工程塑料之一。,...
内酯的命名内酯命名时为什么要加上羟基的位置?如果不加好象也不会造成歧异.-戊内酯,-...这样写的目的，就是为了避免同类物质中同分异构体的互叫现象，用以分的。
各种酸的性质SUP甲酸生产新工艺本工艺与传统的甲酸钠酸解法比较，技术路线先进，工艺流程合理。由本法制取甲酸碱耗用少，生产成本约为甲酸钠酸解法的二分之一。是目前...
成环丙烷,环丁烷一般是用什么反应的?反应简单，难做的有：.乙烯类与碳烯类加成，可以制得环丙烷。.乙烯类发生[+]反应，可以制得环丙烷。其它反应（多了，仅举例说明）：.丁内酯经溴、酯化、...
香料的种类有多少技术问吧.foobos.·乙酸戊基环己酯技术·乙酸香芹酯技术·水酸丁酯技术·乙酸龙脑酯技术·乙酸丁酯技术·异戊酸丁酯技术·乙酸乙酯技术·乙酰...
请问谁知道环丙基溴的生产方法请问谁知道环丙基溴的生产方法三步法:γ-丁内酯开环酯化→γ-氯丁酸异丙酯合环水解→环丙甲酸脱羧加溴
试剂买（伽玛）丁内酯，再用氢氧化钠水解。用一定的醋酸水解就...这里不会有人知道的…
盐酸对丁内酯的开环作用在什么条件下效果最好？大概开环的时间需要多少？开环后是否稳定？加热、%浓度效果最好
羟基丁内酯是吗？不是，是一种无色液体，溶于水，用来治疗高血脂，是脑新谢的促进剂，也出其合成；将其还原可得(s)--羟基四氢呋喃，后者是治疗病物的一种重要中间体；...&y-羟基丁酸合成&目前有 甲醇 y-丁内酯 氟化钠 氢氧化钠 请问谁可以告诉我详细的配比和制取的方法吗？一九散二吧二八就五酒 扣扣我 或者在线留言！谢谢！感谢不尽！还有一套蒸馏设备 ！不要复制网上的 不然我就是关闭问题也不会给分的！成功后想要多少分都可以！一般来说丁内酯环是不稳定的，远不如五元环和六元环。所以用温和条件就可以了，常用的如：原料溶于四氢呋喃/甲醇 2:1溶剂，加入4M的氢氧化钠水溶液，室温搅拌至原料消失。后处理先蒸干溶剂，用2M HCl水溶液调节酸性至7左右，萃取，干燥，蒸干得酸。加入稀NaOH并水浴加热,同时蒸出生成的4-羟基丁酸,使反应向正反应反应完全合成羟基丁酸钠屡次失败什么原因导致药品: γ-丁内脂 CP ≥97% (44.3G 约0.5MOL) 氢氧化钠 AR ≥96% (20.8G 越0.5MOL)&步骤: 将20.8G氢氧化钠溶于80G水中配制成20%的溶液 将44.3G丁内脂倒入500ML烧杯置于热水浴中加热至90℃ 用滴管逐滴滴加氢氧化钠溶液3分钟加完. 继续加热10分钟后从水浴中取出冷却至室温 取少量溶液测PH&9(因为用的5.5~9的试纸,根据颜色很明显已大于9) 溶液丁内脂气味也很浓,没有很大变化. 溶液表面有一层油状物&今天准备用γ-丁内脂和氢氧化钠反应制取γ-羟基丁酸钠&&药品:&&&&&&&γ-丁内脂&CP&&≥97%&&(44.3G&约0.5MOL)&&&&&&&氢氧化钠&AR&&≥96%&&(20.8G&越0.5MOL)&&步骤:&&&&&&&将20.8G氢氧化钠溶于80G水中配制成20%的溶液&&&&&&&将44.3G丁内脂倒入500ML烧杯置于热水浴中加热至90℃&&&&&&&用滴管逐滴滴加氢氧化钠溶液3分钟加完.&&&&&&&继续加热10分钟后从水浴中取出冷却至室温&&&&&&&取少量溶液测PH&9(因为用的5.5~9的试纸,根据颜色很明显已大于9)&&&&&&&溶液丁内脂气味也很浓,没有很大变化.&&&&&&&溶液表面有一层油状物&&请问一下:很明显水解的很不彻底,请问丁内脂水解条件要怎样呢?&&&&&&&&&&&实验有很大的缺陷吗?&调整加热时间至十五分钟以内，试试理论依据不对:用γ-丁内脂和氢氧化钠反应制取γ-羟基丁酸钠,氢氧化钠的量要大于γ-丁内脂,促进γ-丁内脂完全水解(化学平衡问题)&试纸选择不当:将20.8G氢氧化钠溶于80G水,浓度大于5MOL/L,pH&&9(依据实验中的操作,就不用反应了,可以说是没反应的时候就可以停止反应,岂不荒谬?)&建议:1.查γ-羟基丁酸钠pH=?&&2.配制适当的量和浓度的氢氧化钠溶液.&&3.增加反应时间&&4.多做几个对比实验,选择最优条件.碱浓度可大一点且要过量&丁内脂与氢氧化钠混合再加热，烧瓶上可加冷凝管（冷凝回流）&---------------没做过，你试试！-----&丁内脂量取少??更正楼上:丁内脂与氢氧化钠混合再加热&&最好按试验中的(用滴管逐滴滴加氢氧化钠溶液3[时间可调整]分钟加完)&&"烧瓶上可加冷凝管（冷凝回流）",最好用三颈烧瓶:滴管,温度计,冷凝管.这样的实验要是不知道用冷凝管,实验就不用做了,好好复习一下实验基础.y一羟基丁酸自己合成.? 新型迷奸药Y一羟基丁酸爹||LGHB||Y及相关物质刘伟,沈敏,马栋(司法部司法...除了GHB简单到能自己合成外,这些药物很 容易从英特网上订购或在街头和跳舞俱乐部...关键词 : 3&羟基丁酸&生物降解&合成&3&羟基丁酸&的分子式 为: C4 H8 O3 , 结构式 : CH3 C H ( O H) CH2 COO H 。英文名称为: 3 Hydrox&Ybuty...器 中以 3 羟基 丁醛 、一 氧气 为原 料, 相氧 化合成&3一羟基丁酸&。...836 ? 石 油 化 工 PTRCEMIA EHNO E0HCLTCOLGY200 4年第3 3卷 由图...HBH 关键 词 ^一羟基 丁酸&;检测 ;综述&Y&中 图分类 号 D1. 991 1 一...3-羟基丁酸甲酯的合成研... 暂无评价 2页 1.00 聚Β-羟基丁酸项目可行...21第10 0年期 中国 饲料 ∞■ | ∞“ ≯# , A&Y氨基丁酸&的合成&研究 一西 北 大 学 杨 东元 陈开勋 西 安利 君 制药 有 限公 司 王亚 红 【...3_羟基丁酸的生产方法及用途探讨_高广龄_能源/化工...的污 染物 且 , R F O E 用 S T K&Y&...效益 。 2 6 非对 称合成&《安徽科技 》加 0 ....( 5HO,643 ()3 22&一羟 基戊二酸() 制备 .. 3的 13一 羟基&戊二...高效利用L-谷氨酸合成Y-... 暂无评价 5页 3.00 _氨基丁酸的合成研究 3...利用标 准样对 照并结合质 谱分一 析确 定了 化学&合成&系数 为 , 3 ...制备生物降解塑料的一种重要单体其聚合物聚 3 一 P&Y经基丁酸醋 ( O L ...聚-4-羟基丁酸的微生物合成及医学应用_专业资料。聚-4-羟基丁酸[P(4HB)]是...研究表明,生物发酵合成的P(4HB)是一种优良的医用生物材料。4 8 工程塑料应用...( 学名称是Y&GB~-&羟基丁酸&) 在神经 医学方面...2014一级建造师考试 一级建造师《建设工程项目管理...3-羟基丁酸甲酯的合成研... 57人阅读 2页&1...y-羟基丁酸如何合成？(羟基丁酸,内酯,功效,水溶液,氢氧化钠)&&&&&&γ-羟基丁酸如何合成有没有相关文献报道？感激不尽网友回复γ-羟基丁酸是一种神经药物，在许多国家被认定为毒品，被用于提高运动员成绩。γ-羟基丁酸的合成由向γ-丁内酯（GBL）的乙醇或水溶液中加入氢氧化钠（碱液）的方法合成。但是由于原料γ-丁内酯被限制使用，现在开始更多地采用以四氢呋喃（THF）为原料进行合成。楼主要要合成它，不知道中国是否禁止生产。网友回复引用内容:γ-羟基丁酸是一种神经药物，在许多国家被认定为毒品，被用于提高运动员成绩。γ-羟基丁酸的合成由向γ-丁内酯（GBL）的乙醇或水溶液中加入氢氧化钠（碱液）的方法合成。但是由于原料γ-丁内酯被限制使用，现在 ...多谢 想不到还有如此功效。看来得放弃了网友回复引用内容:多谢 想不到还有如此功效。看来得放弃了是啊，搜索了解了下，叫俱乐部毒品，近年在娱乐场所流行的毒品，主要品种为具有强效兴奋、致幻或欣快作用的毒品，如摇头丸、氯胺酮、氟硝西泮、γ-羟基丁酸、γ-丁内酯。网友回复LZ小心点，这种工艺方面的东西，不敢乱发，搞不好就进去了网友回复市面上可以买到廉价的γ氨基丁酸，不知道能不能脱去氨基来生成γ羟基丁酸网友回复最近买了好多γ-丁内酯，做开环，貌似没说什么限制。相关热词：&&&&&&1.2.3.4.5.6.7.8.9.10.11.12.13.14.15.16.17.18.19.20.21.22.23.24.25.
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（S）-3-羟基丁内酯的合成
摘 要：以乳糖为原料经分解酯化、官能团保护、酸化制得目标化合物。反应条件温和，原料易得，方法简单，具有一定的工业化应用前景。
【题　名】（S）-3-羟基丁内酯的合成
【作　者】章小波 蒋永祥 汪劲松
【机　构】杭州广林生物医药有限公司，浙江杭州310028 浙江大学化学系，浙江杭州310027
【刊　名】精细化工中间体,
2004(3): 25-26
【关键词】（S）-3-羟基丁内酯 苹果酸 酯化 合成
【文　摘】以乳糖为原料经分解酯化、官能团保护、酸化制得目标化合物。反应条件温和，原料易得，方法简单，具有一定的工业化应用前景。
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