如果您有基因数据，包括全基因组WGS原始数据或VCF数据、全外显子组WES原始数据、基因芯片数据等所有个人基因组数据都可以交给我们，将根据您的需求，提供标准解读方案。
我们采用行业金标准数据分析流程和美国医学遗传学学会（ACMG）标准出具可靠的变异致病性检测结果，检测结果提供可编辑word版报告和在线对接报告。
如果您想在您的产品或服务上+基因, 那么请联系我们。我们将根据您的产品或服务特点挖掘适合的基因对接方案，提供定制、研发、测序、解读、 报告对接全流程服务。
将基因检测与客户所属行业相结合，在客户现有产品或服务中增加基因属性，点燃新的火种。
目前我们的服务已涉及健身机构、减肥中心、美容行业等多个机构和行业。
基云惠康是国内领先的全基因组、全外显子数据分析和解读服务提供商，采用大数据计算、文本挖掘、统计学等多种技术，结合多个国际权威的人群、表型、常见病、遗传病、药物等数据库和美国医学遗传学学会（ACMG）标准，对基因数据进行科学、严谨的解读，同时紧跟最新的科研成果，每周增加新的解读项目。目前已累计超过二千多项检测，全面覆盖疾病易感性检测、遗传疾病筛查、遗传性肿瘤检测、用药风险评估、个体特质解读等方面。
任何对基因检测感兴趣，有资源有渠道的企业或个人都可0投入对接基因解读。客户只需要利用自己的渠道和资源获取样本，剩下的采集盒产品包装、测序实验、数据分析、解读注释、报告生成都由我们来做，提供可编辑的word版和在线检测报告。
149+种疾病易感性检测
高血压，动脉瘤，冠心病，高血脂症，心肌梗死，心房颤动，腹主动脉瘤，淀粉样变性，心脏性猝死，原发性高血压，静脉血栓栓塞症，低密度脂蛋白胆固醇，家族性肥厚性心肌病，主动脉瓣二瓣化畸形
哮喘，肺癌，结核病，过敏性鼻炎，慢性阻塞性肺病
膀胱癌，睾丸癌，前列腺癌，膀胱结石，肾母细胞瘤，男性不育症
癫痫，多动症，自闭症，躁郁症，麻风病，脑膜瘤，抑郁症，偏头痛，强迫症，脑卒中，惊恐障碍，语言障碍症，阅读困难症，发作性睡病，神经胶质瘤，丛集性头痛，精神分裂症，额颞叶痴呆，多发性硬化症，阿尔茨海默病，神经母细胞瘤，帕金森综合症，神经性厌食症，进行性核上性麻痹
肝癌，胃癌，牙周炎，大肠癌，乳糜泻，食管癌，胰腺癌，克罗恩病，胆囊结石，消化性溃疡，先天性巨结肠，嗜酸细胞性食管炎，原发性胆汁性肝硬化
痤疮，耳炎，腭裂，耳硬化症，恶性高热，滴状角膜，重症肌无力，基底细胞瘤，不宁腿综合征，肌营养不良症，皮肤弹力过度症，低钾性周期性麻痹，肌萎缩侧索硬化症，非黑色素瘤性皮肤癌
痛风，卟啉病，胆管癌，甲状腺癌，I型糖尿病，II型糖尿病，爱迪生氏病，原发性痛风，血色素沉着症，毒性弥漫性甲状腺肿，成人隐匿性自身免疫性糖尿病
过敏，川崎病，银屑病，白癜风，红斑狼疮，多发性骨髓瘤，强直性脊柱炎，艾滋病毒感染，霍奇金淋巴瘤，类风湿性关节炎，复发性口腔溃疡，非霍奇金淋巴瘤，慢性粒细胞白血病
喉癌，疟疾，色盲，莱姆病，鼻咽癌，结节病，白内障，青光眼，骨关节炎，脑胶质瘤，骨质疏松症，血管性水肿，线状体肌病，滤泡性淋巴瘤，老年性黄斑变性，腰椎间盘突出症
2091+种遗传疾病筛查
家族性地中海热，XI凝血因子缺乏症，X连锁精神发育迟滞综合征，α-1抗胰蛋白酶缺乏症，α地中海贫血，β-地中海贫血，丙二酸单酰辅酶A脱羧酶缺乏，丙酮酸激酶缺乏症，丙酮酸激酶缺乏症红细胞，丙酮酸羧化酶缺乏症，丙酸血症，中环性早熟1型，中链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症，丹吉尔病，乳清酸尿症，乳酸脱氢酶B缺乏症，二氢嘧啶脱氢酶缺乏症，亚胺甲基转移酶缺乏症，伽马转氨酶缺失，佩吉特骨病3型，佩梅病，佩罗综合征5型，假性醛固酮减少症，儿童失神性癫痫易感症2型，先天性21-羟化酶缺乏腺皮质增生症，先天性D型青光眼3型，先天性Rett综合征，先天性中枢性低通气综合征，先天性唇腭裂症5型，先天性常染色体隐性小头畸形，先天性常染色体隐性鱼鳞病，先天性眼外肌纤维化3A型，先天性糖基化紊乱1A型，先天性糖基化紊乱IIn型，先天性肌无力综合征，先天性脂肪营养不良，先天性脊柱骨骺发育不良，先天性脑桥小脑发育不全2A型，先天性蔗糖酶-异麦芽糖酶缺乏症，克斯提洛氏弹性蛋白缺陷症，免疫缺陷13型，全前脑畸形，全面性愈痫伴热性惊厥附加症，内脏异位2型，凝血因子VII缺乏症，凝血因子V缺乏症，A亚基缺失，凝血因子X缺乏症，凝视麻痹，动脉迂曲综合征，努南综合征，半乳糖血症，南斯-霍兰综合征，卵黄样黄斑营养不良2型，原发性免疫缺陷病，原发性糖皮质激素抵抗综合征，原发性纤毛运动障碍，原发性肉碱缺乏症，双侧额顶多小脑回畸形，吡哆醇依赖性癫痫，哈特纳普病，囊肿性纤维化，家族性假高血钾，家族性心房颤动13型，家族性神经纤维瘤病，家族性肥厚心肌病10型，家族性肥厚心肌病1型，家族性肥厚性心肌病，家族性腺瘤性息肉病2型，家族性自主神经异常，家族性部分脂肪营养不良......
22+项遗传性肿瘤检测
胃癌，肾癌，乳腺癌，卵巢癌，胰腺癌，Wilms瘤，结直肠癌，前列腺癌，甲状腺癌，黑色素瘤，软骨肉瘤，子宫内膜癌，嗜铬细胞瘤，甲状旁腺癌，布罗姆综合征，着色性干皮病，多发性内分泌瘤，视网膜母细胞瘤，多发性神经纤维瘤，范可尼贫血（Fanconi），von Hippel-Lindau综合征，毛细血管扩张性共济失调症
73+种用药风险评估
异烟肼，氯胍，氯吡格雷，氯氮平，波立维，奥美拉唑，莫达非尼，兰索拉唑，埃索美拉唑，氟尿嘧啶，氨甲喋呤，吉非替尼，美沙酮，伊立替康，顺铂，奥氮平，卡马西平，安非他酮，吉西他滨，华法林，阿米替林，利培酮，他克莫司，万拉法新，甲苯磺丁脲，维拉帕米，佐米曲普坦，巯嘌呤，舒马曲坦，他汀类药物，纳曲酮，普伐他汀，利扎曲坦，瑞舒伐他汀，苯妥英，帕罗西汀，辛伐他汀，雷米普利，去甲替林，那拉曲坦，美托洛尔，美芬妥英，依伐卡托，西酞普兰，西妥昔单抗，卡维地洛，布地奈德，博来霉素，β-受体阻滞剂，硫唑嘌呤，立普妥，阿替洛尔，氨氯地平，阿莫曲坦，阿巴卡韦，氯丙咪嗪，可待因，丙咪嗪，夫罗曲坦，依立曲坦，地尔硫卓，右美沙芬，地昔帕明，5-氟尿嘧啶，柔红霉素，环孢菌素，环磷酰胺，苯丙香豆素，艾司西酞普兰，阿司匹林，利巴韦林联合聚乙二醇干扰素α2a注射液，多西他赛，罗格列酮
54+项个体特质解读
绝对音高，抗压能力，海洛因成瘾性，秃发基因，碘元素补充，运动代谢率，长寿基因，诺如病毒，维生素A吸收，维生素K吸收，饮酒基因，最大耗氧量，少睡基因，钙吸收，番茄红素补充，维生素D吸收，乳糖代谢，维生素E代谢，力量运动表现，耐力运动表现，中暑基因，耳屎干湿，Omega-3吸收，叶酸吸收，铁吸收，运动基因，苦味敏感，肥胖基因，甜食偏好，好奇基因，酒精成瘾，抗艾基因，胆碱补充，尼古丁依赖，运动软组织损伤，镁吸收，幸福感，香菜基因，近视风险，咖啡基因，身高基因，见光喷嚏，战士基因，同情基因，记忆能力，运动积极性，高原反应
基云惠康围绕全基因组数据，提供特色的基因应用开发服务，将基因解读应用到不同的场景中。每个基因应用即可在全基因组的数据基础上使用，又可形成自己独立的产品体系。我们目前提供酒神基因PK赛、基因亲密度等基因应用服务，更多应用正在持续开发中。
基因亲密度
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努南综合征PTPN11基因突变鉴定1例
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