产前筛查结果异常
产前筛查结果异常
产前筛查结果异常您好，我产前筛查结果如下:AFP:40.21U/mlMOM值:1.15Free-β-HCG:42.51ng/mlMOM值:2.85唐氏综合症风险率:1/60618-三体风险率:1/1000000神经管缺陷风险:1.15母龄风险率:21.59请问我可以不做羊水穿刺吗
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问题分析： 产前筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。意见建议：筛查异常不表示胎儿就一定为唐氏儿，所以，接下来要近一步确诊胎儿是否真的是唐氏儿。确诊唐氏儿一般都用羊膜腔穿刺。羊膜腔穿刺适宜孕16～20周的孕妇。建议还是做的好。
问唐氏筛查结果异常怎么办？
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病情分析： 你好，唐氏筛查是在怀孕15-21周之间才能检查的指标，它主要是为了检测宝宝得唐氏综合症的可能性比例大小，只能作为参考，不能作准。意见建议：这方面的检查也是医生根据你的身体情况来确定你是否需要这方面的检查。检查时只需要验血即可，一般与其它血检同时做，来后配合你近期的B超来确定宝宝的危险几率。
问甘油三脂2.85，以后会有什么问题出现？
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您好，这种情况需要积极进行治疗，首先要降血脂治疗，可以服用贝特类的降脂药物。同时要多运动，低脂肪饮食，避免饮酒，适当减肥，这些是最重要的，药物治疗只是辅助作用。
问我孕期18周！18-三体风险率为1／1000000唐氏综合症1／...
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病情分析： 您好！感谢您的咨询。根据您的检查结果来看，18-三体风险率为1／1000000属于正常，但唐氏风险为1/276，属于临界高风险，建议您不要过于紧张，这只是一个风险系数的计算。进一步的确诊需要加做羊水穿刺，特别需要提醒您的是，羊水样本必须去正规的三甲或三甲以上的医院，并在有丰富经验的注册妇产科医生的建议和帮助下提取。以保证孕妇和胎儿的安全。孕期多少可以抽取取决于医生对于您身体情况的诊断。希望我的解答可以帮助到您，祝您好孕！
问唐氏综合征风险率1/66918三体综合征风险率1/1000000正...
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专长：心血管疾病，糖尿病，高血压
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问题分析：你好,从你说的情况来看.这些风险都是非常小的,不必担心,宝宝是会出生很健康的意见建议：由于不确定受精卵着床的时间,临床上一般以女性末次月经的第一天为妊娠的开始.这样,妊娠期就是四十周.
问我孕期18周！21三体风险率1／27618-三体风险率1／1000...
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病情分析： 你好，唐筛检查指数超出正常的孕妇应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查，如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常，才可以百分之百的排除唐氏症的可能。建议羊膜穿刺检查或绒毛检查。
问孕15周，唐式筛查，唐式综合征风险率1...
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问题分析：你好，根据你提供的检测报告看应该是有早期孕检的情况，目前检查结果应该是大致正常的，考虑应该是患有唐氏综合症和地中海贫血类疾病的概率很小，因此不要担心紧张，可以适当放松心态，避免情绪不稳定。意见建议：建议，目前考虑临床对遗传代谢类疾病都会进行筛查，一般主要是提高优生优育的情况，因为上述疾病一旦出现其治疗非常困难，而影响家庭生活，希望我的回复可以帮助你。
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评价成功！产前筛查:21-三体综合症，风险值是1:606，这个值在正常...
产前筛查:21-三体综合症，风险值是1:...
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：产前筛查:21-三体综合症，风险值是1:606，这个值在正常范围内吗？感谢医生为我快速解答——该如何治疗和预防我也要咨询
医院出诊医生
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问题分析：您好，总的来说，唐氏筛查的结果没有正常和不正常的范围，只有高风险和低风险的说法，低于临界值可以认为是低风险，但是低风险仍然还是有风险。意见建议：21-三体综合症，风险值是1：606，这样的数值，就我个人的观点来说，还是比较高的风险。
问请教产前筛查
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意见建议：你好 不是说对胎儿有没有影响，它的意思是，胎儿是唐氏综合症的可能性是240分之一，属于高风险，一般建议羊水穿刺。
问产前筛查结果
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21三体综合征筛查正常是1：270，你21三体综合征风险值：1：290是正常的.
问唐氏综合征产前筛查的21三体综合征生化标志物风险结果...
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病情分析： 唐氏综合症筛查是为了能生育一个健康宝宝，降低遗传病的概率，有必要检查意见建议：保持良好心情，定期复查胎儿情况
问血清产前筛查21三体综合征筛查
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1唐氏综合症又叫做21三体是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量结合孕妇的年龄体重孕周计算的风险值临界值为1/275大于为高危小于则为低危普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750筛查结果为高危建议做羊水穿刺但即使为高危也不一定就是唐氏儿但为了保险起见还是建议做DS筛查唐氏患儿具有严重的智力障碍生活不能自理并伴有复杂的心血管疾病需要家人的长期照顾会给家庭造成极大的精神及经济负担
问产前筛查
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病情分析：按照您的检查结果报告都属于低风险范围，不属于高风险，只要做好以后常规定期孕检即可。无需做羊水穿刺检查
意见建议：
问四个月的时候做了产前筛查，21-三体综合征的风险值是1...
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病情分析： 你好，根据你的筛查结果分析，21-三体综合征的风险值是1：280属于高风险，其余正常。最好继续检查确定孩子是否为唐氏儿，产用的检查为晕16到20周时进行羊水检查或绒毛检查。意见建议：建议：正规医院妇产科就诊，进行羊水穿刺或绒毛检查，确诊孩子是否为唐氏儿。现在不要过于紧张，毕竟只是筛查表示的是可能性。希望对你有帮助。
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评价成功！你好，我昨天刚拿到唐氏综合征检查报告18/13三体风险率1:606中危，需要做进一步检查吗？_百度宝宝知道这7类夫妻易生“唐氏儿”_健康_新浪育儿_新浪网
&&&&&&&&&&&&正文
这7类夫妻易生“唐氏儿”
　　心提示：唐氏综合征又称“先天愚型”或“21三体综合征”，特指21号染色体由正常2条变成3条，是我国发生率最高的出生缺陷之一。
　　唐氏综合征又称“先天愚型”或“21三体综合征”，特指21号染色体由正常2条变成3条，是我国发生率最高的出生缺陷之一。
　　林女士在怀孕18周的时候做了唐氏筛查，结果1/100，医生一句轻描淡写这孩子可能不能要，有唐氏综合症的可能。她一出医院眼泪就控制不住了，吓坏了，那几天她度日如年，辗转反侧，这还孩子能要不？什么是唐氏综合症
　　关于唐氏综合症
　　唐氏综合征又称“先天愚型”或“21三体综合征”，特指21号染色体由正常2条变成3条，是一种先天性染色体异常的多基因畸变造成的疾病，是我国发生率最高的出生缺陷之一。患唐氏综合征的孩子大多为严重智能障碍，并伴有其他问题，如先天性心脏病、白血病、消化道畸形等，生活不能自理，且寿命短，平均存活年龄只有20-30岁，智商一般在20-50之间。
　　哪些夫妻易生“唐氏综合征” 缺陷婴儿
　　据悉，我国唐氏综合征的发病率为1/800-1/600，神经管畸形的发病率为1/700。据专家介绍，现代人因为环境影响及不正常的生活习惯，容易产生自身的基因突变，任何一对健康夫妇都有生育“唐氏儿”的潜在危险。生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。
　　专家提醒，下列7类夫妻属高发人群：
　　1、妊娠前后，孕妇有病毒感染史，如流感、风疹等
　　2、受孕时，夫妻一方染色体异常
　　3、夫妻一方年龄较大
　　4、妊娠前后，孕妇服用致畸药物，如四环素等
　　5、夫妻一方长期在放射性荧幕下工作或污染环境下工作
　　6、有习惯性流产史、早产或死胎的孕妇
　　7、夫妻一方长期饲养宠物者。
　　唐氏综合征，目前既无有效预防方法，也无有效治疗方法，只有通过产前筛查及早发现，及时采取措施。目前可通过唐氏筛查发现唐氏综合征，通过产前筛查和产前诊断能发现80%的唐氏综合征。
　　关于唐氏筛查
　　1、唐氏筛查的目的
　　通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查。
　　2、唐氏筛查的方法
　　多采用联合血清学的方法筛查唐氏综合征。抽取孕妇的外周血，提取血清(不用空腹)，检测母亲血清中甲型胎儿蛋白(AFP)和血清绒毛促性腺激素(HCG)的浓度，结合孕妇的预产期、年龄和抽血时的孕周和体重计算出“危险系数”，这样可以查出80%的先天愚儿。同时此项检查还可以检查神经管缺损、18三体综合症以及13三体综合征的高危孕妇。
　　3、选择合适的孕期进行唐氏筛查
　　一般建议怀孕的14周到20周之间，作为准妈妈来讲，一定要到医院去做这方面的检查，如果在筛查的过程当中，医院的报告确定是高危的情况。
　　4、得知化验结果的时间
　　孕妇于抽血后2―3周回门诊做例行产前检查时由门诊医生告知结果，若血清筛查呈阳性者需再做羊水检查，明确诊断。
　　5、唐氏筛查的化验结果
　　甲胎蛋白(AFP)的正常值应大于2。5MoM，化验值越低，胎儿患唐氏症的机会越高。而绒毛膜促性腺激素(HCG)越高，胎儿患唐氏症的机会越高。另外，医生还会将甲胎蛋白值、绒毛膜促性腺激素值以及孕妇的年龄、体重、怀孕周数输入电脑，由电脑算出胎儿出现唐氏症的危险性，如果化验结果显示危险性低于1/270，就表示危险性比较低，胎儿出现唐氏症的机会不到1%。但如果危险性高于1/270，就表示胎儿患病的危险性较高，应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查。
　　6、需要做唐氏筛查的人群
　　每一个孕妇都应该作唐氏筛查。唐氏的发生具有随机性，只有大约1%的唐氏患者与遗传因素相关，其它发病因素不明。据文献统计所有出生的唐氏儿中35岁以上妇女娩出的占30%，35岁以下的孕妇娩出70%。
　　温馨提示：
　　关于唐氏筛查的准确率
　　唐筛检查可筛检出60--70%的唐氏症患儿。需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有“唐”宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。如同35岁以上的高龄孕妇怀有“唐”宝宝的机会较高，但不代表她们的胎儿一定有问题。另一方面，即使化验指数正常，也不能保证胎儿肯定不会患病。
　　唐筛检查指数超出正常的孕妇应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查，如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常，才可以百分之百的排除唐氏症的可能。
　　医院的唐筛结果只能说明能否是唐氏儿的概率，并非高风险宝宝就一定有问题，比如21三体风险系数为1/100，意思是21号染色体发生变异产生先天愚型胎儿的概率为1/100，也许你是那个有问题的1/100，也许是没问题的那99/100；低风险也并不说明宝宝就一定没问题，即使风险系数为1/10000，那还有万分之一的可能呢。因此，高危孕妇的胎儿未必是愚型；非高危孕妇的胎儿未必不是愚型儿。
　　尽管唐筛结果不能十分准确地判断宝宝是否愚型，但毕竟这是判断宝宝是否愚型的最经济、简便，对胎儿无损伤的检测方法，如果查出结果可疑，可以进一步作羊膜穿刺检查。中国大约每20分钟就有一位唐氏儿出生。唐氏儿由于智力严重低下，生活完全不能自理，并且携带多系统并发症，终生无法治愈，因此给家庭带来沉重的精神和经济负担。所以去医院做个唐氏筛查很必要。
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?唐氏筛查的准确率有多少，我老婆25岁，唐筛显示21三体综合体风险值1:606，这个风险非常高吗？很有必要做无创或羊膜穿刺吗？
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你好，你的考虑是临界风险的，因为这个是一个估算值是有孕龄孕妇的年龄及血检计算的，因此不能精确的计算胎儿的是否正常，为了宝贝的健康最好是做无创检查
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