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【性状】本品为白色或类白色片。【药理毒理】本品为血小板聚集抑制剂，能选择性地抑制ADP与血小板受体的结合，随后抑制激活ADP与糖蛋白GPⅡb/Ⅲa复合物，从而抑制血小板的聚集。本品也可抑制非ADP引起的血小板聚集，不影响磷酸二酯酶的活性。本品通过不可逆地改变血小板ADP受体，使血小板的寿命受到影响。【适应症】预防和治疗因血小板高聚集状态引起的心、脑及其它动脉的循环障碍疾病。【用法用量】口服，可与食物同服也可单独服用。每日一次，每次二片。【生产企业】深圳信立泰药业股份有限公司
预防和治疗因血小板高聚集状态引起的心、脑及其它动脉的循环障碍疾病。
请仔细阅读说明书，并在医师指导下使用通用名：硫酸氢氯吡格雷片曾用名：硫酸氯吡格雷片英文名：Clopidogrel Bisulfate Tablets汉语拼音：Liusuanqing L&bigelei Pian本品主要成份及其化学名称为：本品主要成份是硫酸氯吡格雷，其化学名为S( )-2-(2-氯苯基)-2-(4,5,6,7-四氢噻吩[3,2-c]并吡啶-5）乙酸甲酯硫酸氢盐。分子式：C16H16ClNO2SoH2SO4 分子量：419.91查看完整本品为白色或类白色片。本品为血小板聚集抑制剂，能选择性地抑制ADP与血小板受体的结合，随后抑制激活ADP与糖蛋白GPⅡb/Ⅲa复合物，从而抑制血小板的聚集。本品也可抑制非ADP引起的血小板聚集，不影响磷酸二酯酶的活性。本品通过不可逆地改变血小板ADP受体，使血小板的寿命受到影响。据国外资料报道，本品口服易吸引，氯吡格雷在肝脏被广泛代谢，主要代谢产物是羧酸衍生物（占85％），该代谢物没有抗血小板聚集作用，原药的血浆浓度很低。服药后约1小时，主要代谢物羧酸衍生物达血浆峰浓度，其清除半衰期约8小时。本品及代谢物50％由尿排泄，46％由粪便排泄。预防和治疗因血小板高聚集状态引起的心、脑及其它动脉的循环障碍疾病。口服，可与食物同服也可单独服用。每日一次，每次二片。偶见胃肠道反应(如腹痛、消化不良、便秘或腹泻)、皮疹、皮肤粘膜出血，罕见白细胞减少和粒细胞缺乏。 1. 对本品成份过敏者禁用。2. 近期有活动性出血者（如消化性溃疡或颅内出血等）禁用。 1. 使用本品的病人需手术时应告知外科医生。2. 肝脏损伤、有出血倾向患者慎用。3. 肾功能不全患者使用本品时不需调整剂量。由于对妊娠及哺乳期妇女没有足够的临床研究，对妊娠妇女只有在必须应用时才可应用。动物研究表明本品可进入乳汁，所以应以用药对哺乳期妇女的重要性来决定是否停止哺乳还是停药。尚没有儿童用药的安全性资料。老年患者使用本品时不需调整剂量。阿司匹林：本品增加阿司匹林对胶原引起的血小板聚集的抑制效果，长期合并用药的安全性无进一步的研究资料。肝素：健康志愿者研究表明，本品与肝素无相互作用。但合并用药时应小心。非甾体抗炎药（NSAIDs）：健康志愿者同时服用本品和萘普生，胃肠潜血损失增加，故本品与NSAIDs合用时应小心。华法林：无合并用药的安全性研究。如急需逆转本品的药理作用可进行血小板输注。25mg（以C16H16ClNO2S计）遮光、密封、阴凉干燥处保存（20℃以下）药用塑料瓶包装，10片/瓶, 20片/瓶。36个月国药准字H深圳信立泰药业股份有限公司
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为什么不用波立维呢 泰嘉是仿制品啊 疗效和纯度都差远了 氯吡格雷的所有研究剂量都是75mg,泰嘉的说明书上是用50mg,你用三片从治疗角度是对的但是从用药角度就不对了,毕竟说明书上没有说75mg,出了问题咋办波立维的一片剂量是75mg
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這是一個重定向條目，共享了的內容。為方便閱讀，下文中的氯吡格雷已經自動替換為硫酸氯吡格雷，可點此恢復原貌，或使用備注方式展現目錄1 拼音liú suān lǜ bǐ gé léi 2 硫酸氯吡格雷說明書2.1 藥品名稱
2.2 英文名稱Clopidogrel2.3 硫酸氯吡格雷的別名氯吡格雷；；；；Clopidogrel Bisulfate；Plavix2.4 分類 & 抗血栓 & 抗制劑2.5 劑型25mg，75mg。2.6 硫酸氯吡格雷的藥理作用硫酸氯吡格雷是誘導的血小板聚集的劑，它是通過直接抑制二與其結合以及繼發ADP介導的GPⅡb/Ⅲa復合物活化而起的。的量為419.9。硫酸氯吡格雷必須經生物轉化才能抑制血小板的聚集，但是還沒有出產生這種作用的活性產物，除了ADP外，硫酸氯吡格雷還能通過由釋放的ADP引起的血小板活化的擴增，抑制其他的劑誘導的血小板聚集，硫酸氯吡格雷不能抑制碳酸二酯酶的活性。硫酸氯吡格雷還通過不可逆的修飾血小板ADP起作用，暴露于硫酸氯吡格雷的血小板的壽命受到影響。2.7 硫酸氯吡格雷的藥代動力學硫酸氯吡格雷的血小板抑制是依賴性的。從第一天起，每天重復給硫酸氯吡格雷75mg，抑制ADP誘導血小板聚集，抑制作用在3～5天達到。在穩態，每天服用硫酸氯吡格雷75mg平均抑制水平維持在40%～60%，在治療終止后一般在5天內血小板聚集和逐漸回到基線。在多次口服硫酸氯吡格雷75mg以后，沒有血小板抑制活性的的濃度很低。主要由代謝，血中代謝產物主要是鹽，其對血小板聚集也無影響，占血漿物化合物的85%。在口服14C標記的硫酸氯吡格雷以后，在5天內約有50%由排除，約46%由糞便排出，一次和重復給藥后，血漿中主要的代謝產物的消除為8h，與血小板共價結合的占放射性標記的2%，其半衰期為11天。2.8 硫酸氯吡格雷的適應證預防和治療因血小板高聚集狀態引起的心、腦及其他的障礙疾病，如近期發作的腦、和確診的外周動脈疾病。可減少性疾病（心肌梗死、卒中和疾病所致死亡）。
2.9 硫酸氯吡格雷的禁忌證1.對硫酸氯吡格雷成分過敏者。
2.嚴重的肝損害。
3.近期理性，如或顱內出血。
4.最初幾天。
5.腎功能不全或有尿結石禁用。
6.活動性患者禁用。2.10 注意事項1.（1）、經皮穿刺冠狀動脈內支架安置術、等；（2）急性（發病時間少于7天）；（3）由于、手術或其他病理原因而可能引起出血增多以及有傷口（特別是在胃和眼內）易出血的患者；（4）服用易出現胃腸道藥物（如非甾體解熱）的患者；（5）腎功能損害者；（6）孕婦及婦女。
2.擇期手術患者可在術前1周停止使用硫酸氯吡格雷。
3.硫酸氯吡格雷無專用的藥。如果迅速恢復正常的出血時間，可進行血小板輸注以拮抗硫酸氯吡格雷的藥理作用。
4.藥物對老人的影響：老年人在血漿中主要濃度明顯高于年輕健康志愿者，但較高的血漿濃度與血小板聚集及出血時間的差異無關，故沒有必要對老年人調整劑量。
5.用藥及用藥時應當或和。2.11 硫酸氯吡格雷的不良反應1.常見出血，包括胃腸道出血、、、、和眼部出血（主要是出血）。偶見顱內出血，嚴重血小板減少。罕見嚴重減少，。有引起的報道。
2.胃腸道：常見、消化不良、、、和等，偶見胃及。
3.：常見皮疹、、紅、及皮膚瘙癢。
4.和：常見、和等。
5.其他：偶見痙攣、或類過敏性。2.12 硫酸氯吡格雷的用法用量每次50mg或75mg，每天1次，可與食物同服也可單獨服用。2.13 硫酸氯吡格雷與其它藥物的相互作用1.與同用可增加出血的危險，服用硫酸氯吡格雷時不推薦同時使用華法林。
2.與、同用可能增加胃腸道出血的潛在危險性。
3.與、、辣素、黑葉、、、等合用，可增加出血的危險性。
4.硫酸氯吡格雷與并用應慎用。
5.硫酸氯吡格雷高濃度可抑制CyP2C9，使，，氟伐他丁及甾體抗炎藥的代謝降低，從而使后者的增強，應予。
6.可增強其他口服的抗原作用。
2.14 專家點評國外報道，有一雙盲、對照、多中心的臨床研究中，19 185例患者分成兩組，分別應用硫酸氯吡格雷或阿司匹林，每次75mg，每天1次，或阿司匹林每次0.325g，每天1次，隨訪3年，結果兩組在降低腦缺血性卒中，心肌梗死及血管病變的致死亡率方面，硫酸氯吡格雷為5.32%，后者為5.83%，硫酸氯吡格雷優于阿司匹林。硫酸氯吡格雷的藥理作用與相類似，優點為起效快、相對輕微，特別是對抑制作用輕微，較少引起減少癥。硫酸氯吡格雷療效略高于阿司匹林，不良反應輕微，但價格十分昂貴，主要證為不能耐受阿司匹林的心腦血管疾病患者。3 硫酸氯吡格雷中毒3.1 臨床表現1.皮膚黏膜出血，創傷后出血不止，嚴重者重要臟器出血而危及。
2.可敏反應，出現皮疹，如紅斑、蕁麻疹等。3.2 實驗室檢查出血時間延長，可有白細胞、血小板減低；可有血、增高。3.3 診斷要點1.有服用本品史。
2.具備出血等臨床表現。3.實驗室檢查支持。3.4 治療要點1.服用本品后出血者應立即停藥，過量服用者立即催吐、洗胃。
2.嚴重出血者可小板懸液、新鮮血補充。4 參考資料 [1] 張彧主編.急性中毒[M].西安：第四軍醫大學出版社，7. 相關文獻
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