药品简介/头孢克洛颗粒
通用名：头孢克洛颗粒
英文名：CEFACLOR GRANULES
拼音名：TOUBAOKELUO KELI
药品类别：头孢菌素及
性状：本品为加矫味剂的颗粒。
贮藏：遮光，密封，在凉暗干燥处保存。
主要成分/头孢克洛颗粒
头孢克洛颗粒结构式&
通用名：头孢克洛 化学名：(6R，7R)-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-3-氯-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸一水合物
拼音名:TOUBAOKELUO
英文名:CEFACLOR
分子式:C15H14ClN3O4S·H2O
分子量:385.82
规格:按C15H14ClN3O4S计算 (1)0.1g (2)0.125g (3)0.25g
药理毒理/头孢克洛颗粒
本品为广谱半合成头孢菌素类。对产青霉素酶金黄色葡萄球菌、A组溶血性链球菌、草绿色链球菌和表皮葡萄球菌的活性与头孢羟氨苄相同，对不产酶金黄色和的抗菌作用较头孢羟氨苄强2～4倍。对革兰阴性杆菌包括对大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌等的活性较头孢氨苄强，与头孢羟氨苄相仿，对、沙门菌属和志贺菌属的活性较头孢羟氨苄强。2.9～8mg/L的本品可抑制所有流感嗜血杆菌，包括对氨苄西林耐药的菌株。卡他莫拉菌和淋病奈瑟菌对本品很敏感。吲哚阳性变形杆菌、沙雷菌属、和铜绿假单胞菌均对本品耐药。本品的作用机制是抑制细菌细胞壁的合成。
药代动力学/头孢克洛颗粒
本品口服后迅速从肠道吸收，分布于全身组织中。口服本品500mg的血药峰浓度（Cmax）约为13.44mg/L，达峰时间（tmax）约0.56小时，血消除半衰期（t1/2β）为0.57小时。本品在中耳脓液中可达到足够的浓度；在唾液和泪液中浓度高。本品的结合率约为25%。给药量的约15%在体内代谢。本品主要自肾排泄，8小时内给药量的约77%以原形自尿中排出，尿药浓度高；约0.05%自胆汁排泄，中药物浓度较血药浓度低。血液透析能清除部分本品。
适应症/头孢克洛颗粒
本品主要适用于所致的呼吸系统、泌尿系统、耳鼻喉科及皮肤、软组织感染等。
用法用量/头孢克洛颗粒
口服。成人:一次0.25g，一日3次。严重感染患者剂量可加倍，但一日总量不超过4g。或遵医嘱。小儿:按一日20～40mg/kg，分3次给予，但一日总量不超过1g。
不良反应/头孢克洛颗粒
1．多见胃肠道反应：软便、、胃部不适、食欲不振、恶心、呕吐、暖气等。
2．血清病样反应较其他抗生素多见，小儿尤其常见，典型症状包括皮肤反应和关节痛。
3．过敏反应：皮疹、、嗜酸性粒细胞增多、外阴部瘙痒等。
4．其他：血清氨基转移酶、及肌酐轻度升高、蛋白尿、管型尿等。
禁忌症/头孢克洛颗粒
对本品及其他头孢菌素类过敏者禁用。
注意事项/头孢克洛颗粒
头孢克洛颗粒
1．本品与青霉素类或头霉素（cephamycin）有交叉过敏反应，因此对青霉素类、、青霉胺及头霉素过敏者慎用。
2．肾功能减退及肝功能损害者慎用。
3．有胃肠道疾病史者，特别是溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗生素相关性结肠炎者慎用。
4．长期服用本品可致菌群失调，引发继发性感染。
5．对实验室检查指标的干扰：（Coombs）试验可出现阳性；硫酸铜尿糖试验可呈假阳性，但不受影响；血清丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶和血尿素氮可升高；采用Jaffe 反应进行血清和尿肌酐值测定时可有假性增高。
6．本品宜空腹口服，因食物可延迟其吸收。不影响本品吸收。
用药/头孢克洛颗粒
孕妇及哺乳期妇女用药：1．孕妇慎用。2．本品可经排出，故哺乳期妇女应慎用或暂停哺乳。
儿童用药:的用药安全尚未确定。
老年患者用药：老年患者应在医师指导下根据肾功能情况调整用药剂量或用药间期。
药物相互作用/头孢克洛颗粒
1．、、布美他尼等强利尿药，卡氮芥、链佐星等抗肿瘤药及氨基糖苷类抗生素等肾毒性药物与本品合用有增加肾毒性的可能。
2．可增强本品对某些因产生β内酰胺酶而对本品耐药的革兰阴性杆菌的抗菌活性。
3．口服丙磺舒可延迟本品的排泄。&
鉴别/头孢克洛颗粒
取本品适量，加水溶解并制成每1ml中约含2mg的溶液，滤过，取续滤液作为供试品溶液，照头孢克洛项下的鉴别(1)或(2)项试验，应显相同的结果。
检查/头孢克洛颗粒
酸度：取本品，加水制成每1ml中含头孢克洛25mg的，依法测定，pH值应为3.0～5.0。
水分：取本品，照水分测定法测定，含水分不得过3.0％。
含量测定/头孢克洛颗粒
取装量差异项下的内容物，混合均匀，精密称取适量(约相当于头孢克洛100mg)，置量瓶中，加流动相溶解并稀释成每1ml中约含头孢克洛0.2mg的溶液(必要时可超声处理)，摇匀，滤过，取续滤液20μl注入液相色谱仪，照头孢克洛项下的方法测定。
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贡献光荣榜头孢克洛干混悬剂是饭前服用还是饭后服用？
导读：头孢克洛干混悬剂为加矫味剂的粉末；气芳香，味甜，主要成分为头孢克洛。功能主治适用于敏感菌所致的呼吸系统、泌尿系统、耳鼻喉科及皮肤、软组织感染等。
一日三餐是我们日常生活必不可少的，但是万一我们生病了需要服用的时候，就一定要选一个合适的时间段来服药，只有这样才能使药效更好的发挥出来。那么是饭前服用还是饭后服用？
干混悬剂为加矫味剂的粉末；气芳香，味甜，主要成分为头孢克洛。功能主治适用于敏感菌所致的、泌尿系统、耳鼻喉科及皮肤、软组织感染等。的用法用量为口服。成人一次0.25g，一日3次。严重感染患者剂量可加倍，但一日总量不超过4g。或遵医嘱。小儿按体重一日20&40mg/kg，分3次给予，但一日总量不超过1g。本品及其他头孢菌素类过敏者禁用，孕妇慎用。
头孢克洛干混悬剂为广谱半合成头孢菌素类抗生素。对产青霉素酶金黄色葡萄球菌、A组溶血性链球菌、草绿色链球菌和表皮葡萄球菌的活性与头孢羟氨苄相同，对不产酶金黄色葡萄球菌和肺炎球菌的抗菌作用较头孢羟氨苄强2～4倍。对革兰阴性杆菌包括对大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌等的活性较头孢氨苄强，与头孢羟氨苄相仿，对奇异变形杆菌、沙门菌属和志贺菌属的活性较头孢羟氨苄强。2.9～8mg/L的本品可抑制所有流感嗜血杆菌，包括对氨苄西林耐药的菌株。卡他莫拉菌和淋病奈瑟菌对本品很敏感。吲哚阳性变形杆菌、沙雷菌属、不动杆菌属和铜绿假单胞菌均对本品耐药。本品的作用机制是抑制细菌细胞壁的合成。
服用头孢克洛干混悬剂引起的不良反应有：
1.多见胃肠道反应：软便、腹泻、胃部不适、食欲不振、恶心、呕吐、暖气等。
2.血清病样反应较其他抗生素多见，小儿尤其常见，典型症状包括皮肤反应和关节痛。
3．过敏反应：皮疹、荨麻疹、嗜酸性粒细胞增多、外阴部瘙痒等。
4．其他：血清氨基转移酶、尿素氮及肌酐轻度升高、蛋白尿、管型尿等。
其实吃药要看药物的药性来决定饭前服用还是饭后服用的,比如增加胃动力力的药就应该在饭前30分钟服用,而一些刺激性比较强的药物就应该在饭后30以后服用,这样不会刺激到胃部!而且一般的抗炎药物都是在饭后服用的!建议吃药前要看一下说明书才可以服用,这样才可以达到最好的药效!
健客药师温馨提醒：该药适合饭后服用，如需服用请依照医生吩咐正确服用。
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（实习编辑：谭惠民）
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All rights reserved本品主要成分为头孢克洛。
本品为加矫味剂的颗粒。
对本品及其他头孢菌素类过敏者禁用。
孕妇及哺乳期妇女用药：
1. 孕妇慎用。
2. 本品可经乳汁排出，故哺乳期妇女应慎用或暂停哺乳。
儿童用药：
新生儿的用药安全尚未确定。
老人用药：
老年患者应在医师指导下根据肾功能情况调整用药剂量或用药间期。
药物相互作用：
1. 呋塞米、依他尼酸、布美他尼等强利尿药，卡氮芥、链佐星等抗肿瘤药及氨基糖苷类抗生素等肾毒性药物与本品合用有增加肾毒性的可能。
2. 克拉维酸可增强本品对某些因产生β－内酰胺酶而对本品耐药的革兰阴性杆菌的抗菌活性。
3. 口服丙磺舒可延迟本品的排泄。
药理作用：
头孢克洛为第二代头孢菌素，属口服半合成抗菌素．具有广谱抗菌作用，其作用机理与其它头孢菌素相同．主要通过抑制细胞壁的合成达到杀菌作用。该品对某些细菌的β-内酰胺酶稳定，所以，某些产β-内酰胺酶的微生物可能对该品是敏感的。体外和临床研究已证实该品对以下多数微生物有抗菌活性：
革兰氏阳性菌：金黄色葡萄球菌、化脓链球菌、肺炎链球菌；该品对抗甲氧西林钠的葡萄球菌无效。
革兰氏阴性菌：流感嗜血杆菌（仅针对非产β-内酰胺酶的菌株）、卡他莫拉菌（包括产β-内酰胺酶的菌株）。
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