结构特征/脑干网状结构
网状结构神经元的轴突有长的上升支和下降支。分别可抵达丘脑及脊髓(图1)，同一神经元可通过它的侧支影响其上下不同水平的许多神经元。网状结构神经元的树突与其长的轴突常呈垂直方向排列，表明多方面来源的传入冲动可在网状结构内整合(图2)。传入纤维有的来自脊髓网状束，大部分终止于内侧2/3的网状结构。 大脑皮层许多区的纤维都可向网状结构某一局部汇集。网状结构还接受来自小脑顶核、基底核（基底神经节）、、内耳等处的传入纤维。脑干网状结构脑干网状结构脑桥及延髓的内侧2/3的网状结构,含有较多的大型神经细胞，此区可以看作网状结构的执行区。因为它发出超过中脑的上行性投射，主要到达丘脑的非特异性核如下丘脑、视前区等部位；它又是发出网状脊髓束的部位。脑桥内的蓝斑神经元含去甲肾上腺素；中脑到延髓的中线及其附近有中缝核群，其中的许多神经元含有5-羟色胺，它们的轴突在脑内也有广泛的投射，并且也可投射到脊髓。所以这两类神经元对脑和脊髓的活动有着广泛的影响。脑干网状结构与大脑皮层兴奋性的维持网状结构对大脑皮层的作用，是与睡眠发生的机制相关联的。网状结构的一部分在动物的行为上有激活作用，使之清醒；同时对脑电有去同步化作用。下位脑干的网状结构还有与上述相对抗的、使脑电同步化的作用，此部活动增强，将导致睡眠（见睡眠）。脑干网状结构孤立头及孤立脑在脊髓与延髓之间切断形成的与脊髓脱离的标本，叫做孤立头，孤立头动物的眼睛仍能作灵巧的活动，它的脑电图也与清醒动物近似。如在中脑水平切断，则这个头端的标本称为孤立脑。孤立脑动物完全与昏睡的动物一样,眼睛固定不动,脑电图是睡眠型（图3）。孤立头与孤立脑的实验提示，从延髓到中脑这一段脑内的某些结构对于维持清醒状态是相当重要的。脑干网状结构网状结构去激活与睡眠用 50～200赫的电脉冲刺激脑干,可以引起脑电图(EEG)激活现象（表现为脑电的去同步化）。激活区的范围自延髓向上延伸到中脑、间脑交界处（图4）。电刺激网状结构所引起的脑电激活与自然刺激所引起的激醒相似。如果取消了网状激活系统的强化作用，就会发生睡眠或昏睡；如先在动物脑内埋藏电极，在其睡眠时刺激网状结构，则可引起觉醒及脑电去同步化；如果预先在中脑切断上行的感觉传导系统（丘系）,再刺激网状结构则仍有同样的激醒效应;但在广泛地损害网状结构后，再进行刺激则无激醒效应。网状结构被广损害后的动物接受此等刺激时无效。动物在损害网状结构后的几天内呈昏迷状态，对各种感觉刺激均不反应；但在存活一定时期后，可对各种感觉刺激有良好反应并保持运动功能，但非常嗜睡，对激醒刺激也无反应。包括嗅觉和内脏感觉在内的一切传入信息都可以引起激醒。电生理实验也证实，所有感觉性刺激都可以激活网状结构的神经元，而且单个神经元上常可表现对多种感觉的会聚特征。可见，网状结构的神经元不是提供某一种感觉的特异信息的，它不会分析此种感觉的时间、空间和强度诸因素，即它是非特异性的。网状结构的上行性影响通过两条上行传导路径：①通过丘脑非特异投射核，再经它广泛影响大脑皮层各区的兴奋性，②通过底丘脑上行。下位脑干的脑电同步化作用在延髓孤束核及其邻近脑区的下位脑干有与上述激活作用相颉颃的作用，即可以引起睡眠及脑电的同步化。根据是：①对此区进行10赫兹的低频刺激,可引起脑电的同步化而导致睡眠,但高频刺激则引起激醒；②清醒和自由活动的动物睡眠开始前1～2分钟，此区的神经元单位放电频率增加，清醒时则放电较少；③在向延髓、脑桥供血的椎动脉内注射戊巴比妥钠溶液，可以产生脑电激活现象。下位脑干如何与网状结构激活系统相互作用，还不清楚。大脑皮层对网状结构的反作用大脑皮层神经元发出的纤维可投射到网状结构。电刺激孤立头标本的大脑皮层许多区域，均可导致脑电的一般性激活。在切断胼胝体后此效应依然存在。用慢性实验的埋藏电极刺激大脑皮层所引起的行为和脑电激醒反应，在高位横切中脑后,不再发生。可见,大脑皮层对网状结构有反作用。已发现，当切除动物的双侧皮层听区后，原来能引起激醒反应的听觉刺激不能再引起激醒。所以皮层－网状结构系统可能对不同种类感觉刺激的激醒反应有分化或选择作用。在日常生活中，轻声呼唤入睡受试者的姓名可以很容易把他唤醒，但用更响的声音呼唤另一个人的名字，就不容易唤醒;母亲身旁婴儿的轻微哭声可以唤醒她,但强得多的噪声不一定能使她惊醒。听觉皮层可能与这种选择作用有关。网状结构对脊髓的作用网状结构可经其下行系统参与调节呼吸、循环、消化道分泌和运动、排尿等各种自主性功能。临床上看到大脑皮层损伤或中脑以上损伤(去大脑)都导致肌肉强直,其特点是抗重力的伸肌肌紧张增强,有时也伴有屈肌的肌紧张加强；出现深反射增强和阵挛。在动物实验中如在中脑的上丘与下丘之间横断脑干，则出现去大脑强直，其主要特征也是抗重力的伸肌肌紧张加强，同时出现腱反射的亢进。去大脑强直和强直的发生，一是由于对脊髓牵张反射的抑制性影响的消除；二是由于易化性影响的持续存在。这些抑制性和易化性影响发源于大脑、小脑、红核、前庭神经核、脑干网状结构等多处脑区。但其中直接对脊髓发挥作用的主要是前庭神经核和脑干网状结构。网状结构通过对脊髓的作用而影响肌紧张，既有易化性的，又有抑制性的。用电脉冲刺激猫、猴的广泛脑区，包括背侧丘脑、下丘脑、底丘脑、中脑的中央灰质和被盖、小脑、脑桥被盖以及延髓网状结构的大部，可以明显地加强刺激大脑皮层所得的运动反应和膝跳反射。这种效应是双侧性的，是经过网状脊髓束而下传到脊髓的。以上脑区构成了一个易化系统，而脑干网状结构是一个非常重要，并且是最终发挥效应的脑区。在慢性猫的实验中发现，已切除大脑皮层十字沟周围部分的猫呈强直状态。如给以麻醉则强直可以减轻，但如此时再刺激脑干网状结构的易化系统，肌强直会再度出现。用电脉冲刺激脑，发现在延髓网状结构的腹内侧部，还有一个区域，可抑制肌紧张。刺激此抑制区可以完全取消猫、猴的多种运动反应，包括刺激大脑皮层所引起的运动，单突触及双突触脊髓反射等。在去大脑强直动物,刺激此抑制区可使原来的伸肌紧张完全消失,牵张反射也消失。这种抑制效应是经过网状脊髓束实现的。此外，大脑、小脑前叶及纹状体对肌紧张也有抑制性效应，其中小脑、纹状体的效应是经过网状脊髓束的途径实现的。作用于脊髓神经元链的哪一个环节？根据微电极研究，抑制性影响可能是经过脊髓中间神经元，再作用于运动神经元，引起其上的突触后抑制；也可能作用于中间神经元传递这个环节。对于网状脊髓束的易化性影响了解的还少。
临床表现/脑干网状结构
1意识障碍维持意识清醒主要依靠觉醒反应和认知反应。觉醒状态主要由上行网状激活系统来维持，因而脑干网状结构病变可丧失睡眠觉醒周期的反应，导致意识丧失。2幻觉按幻觉的责任病灶可分为皮层感觉中枢性幻觉、颞叶性幻觉和脑干性幻觉3种。脑干性幻觉的概念是Lhermitte（1992）首先提出中脑、桥脑被盖部病变导致梦幻状态的报告，以后Van Bogaert报告表现同样状态的梅素性脑动脉炎剖检病例命名为脑脚幻觉症。其特征为：⑴以实体性、感觉性明显的动物、人物、情景等幻觉为主体，可伴有动作的幻觉；⑵多发生于黄昏时间；⑶对幻觉保有批判能力；⑷伴有睡眠周期异常，脑脚幻觉的责任病灶可为中脑、桥脑甚至延髓，病变位于脑干背侧上行性网状激活系统的广泛区域。3眩晕眩晕可分为旋转性眩晕（vertigo）、动摇性眩晕（dizziness）和振动幻觉（oscillopsia），脑干网状结构与小脑有纤维联系，与眼球运动相关，也与前庭系有间接联系，脑干网状结构所致眩晕的动摇性眩晕较旋转性眩晕多见。也可能出现视性眩晕（振动幻觉）。4眼球运动障碍桥脑旁正中网状结构为脑干侧视中枢，中脑网状结构内有脑干垂直眼球运动中枢，因而脑干网状结构病变时可出现各种眼球运动障碍，包括同向侧视麻痹、核间性眼肌麻痹、Foville征状群、Millard-Gubler症群、一个半征候群和Parinoud症候群等。5循环功能障碍延髓病变可致急性神经原性高血压，实验证实，孤束核和尾侧延髓腹外侧部限局性障碍可导致急性神经源性高血压。临床观察证实，延髓受压、缺血可引起急性神经源性高血压。其机制可能为：⑴调压反射障碍；⑵从丘脑下部到脑干的下行经路被激活或抑制；⑶由于缺血导致延髓交感神经系直接受刺激，包括孤束核在内的延髓病变时由于压力感受反射障碍可致心跳、血压波动，发生急骤血压增高。6呼吸功能障碍在延髓有控制呼吸的呼吸中枢，控制呼吸节律，此外尚有高位中枢，来自末梢的神经性调节以及血中化学物质等构成复杂的呼吸调节机制，延髓吸气中枢位于延髓网状结构的腹内侧，下橄榄核上方4/5处散在分布，吸气中枢对脊髓吸气神经元和膈肌神经元有兴奋作用，而对脊髓呼气神经元有抑制作用。呼气中枢位于其背外侧，对脊髓呼气神经元有兴奋作用而对脊髓吸气神经元有抑制作用。吸气、呼气中枢之间有中间神经元，对其兴奋、抑制有调节作用。7呃逆呃逆为膈肌阵挛，认为是由于呼吸中枢附近机能异常所致，除胃等消化道及胸腔脏器的反射性因素外，下部脑干的血管病变常可出现，有时可合并软腭肌阵挛。
相关疾病/脑干网状结构
1脑血管病脑干网状结构由椎基底动脉系统供血，包括旁正中、短旋、长旋支等均为穿动脉供血，缺乏侧支循环，因而容易受血流灌注压低下的影响，脑干网状结构常见的脑血管病与脑其他部位一样，多为脑出血、脑梗塞和蛛网膜下腔出血。⑴脑出血。脑干网状结构所见的脑出血多为高血压性脑出血，其他尚可有海绵状血管瘤等脑血管畸形所致脑出血、原发或转移肿瘤脑出血以及继发性脑干出血（Duret hemorrhage）等。脑出血后，与网状结构受损有关的神经征候可出现意识障碍，由于上行性网状激活系统受损而致不同程度意识障碍甚至昏迷。桥脑至延髓网状结构的呼吸中枢受损可致各型呼吸障碍，眼球运动障碍可表现为侧视注视麻痹、内侧纵束征候群或一个半综合征等。⑵脑梗死。基底动脉闭塞、脑干全部梗死时可出现昏迷、高热、脑胃综合征、去脑强直发作及四肢瘫等。如梗死灶较局限，可出现内侧纵束症候群或一个半症候群。⑶蛛网膜下腔出血。基底动脉瘤破裂所致蛛网膜下腔出血可出现明显的意识障碍甚至昏迷。各型脑血管病所致脑干网状结构受损，主要导致意识障碍、眼球运动障碍、眩晕及顽固性呃逆等，恢复较慢，是康复治疗的难点。2肿瘤发生于脑干部位的常见肿瘤为星形细胞瘤、胶质母细胞瘤、恶性淋巴瘤、胚胎瘤等，少见的肿瘤有颅咽管瘤，少树突细胞瘤等，此类肿瘤可侵犯脑干网状结构。早期多表现为复视、步态不稳、构音障碍、咽下障碍、呕吐等，症状逐渐加重，出现多颅神经受损、锥体束征及小脑受损征，继续发展出现颅内压力增高，意识障碍多在晚期发生。3多系统萎缩多系统萎缩，原因不明，主要包括Shy?Drager综合征、橄榄桥小脑萎缩和纹状体黑质变性。此类疾病在病程中可出现脑干网状结构受损的表现。⑴REM睡眠行动障碍；⑵睡眠无呼吸症候群；⑶Shy?Drager综合征病例发生周期性20～40s无呼吸的Biot呼吸；⑷仰卧位时呼吸正常，立位后发生反复8～22s周期性无呼吸现象；⑸呼吸节律不整及睡眠呼吸频数；⑹声带外展麻痹（Gerhardt征群）；⑺睡眠时血压明显下降。
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贡献光荣榜猫、家兔迷走神经原发性传入纤维与脑干网状结构神经元联系的实验形态学研究--《中国医科大学学报》1978年01期
猫、家兔迷走神经原发性传入纤维与脑干网状结构神经元联系的实验形态学研究
【摘要】：正 关于迷走神经原发性传入纤维与脑干某些神经核的联系,自从上世纪以来,已有许多形态学者,在不同动物体上,利用不同的方法进行了一系列工作但各家见解不一,争论很多。至于与脑干网状结构的研究,更极为少见,在这一方面的研究,对探
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关于迷走神经原发性传人纤维与脑干某些神经核的联系,自从上世纪以来,已有许多形态学者,在不同动物体上,利用不同的方法进行了一系列工作(飞一‘色)但各家见解不一,争论很多。至于与脑干网状结构的研究,更极为少见,在这一方面的研究,对探讨内脏与网状结构的联系,迫待解决。
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京公网安备75号求大脑结构及功能详细分析
大脑中决定聪明程度的是哪部分结构?
08-12-31 &
脑encephalon（或brain）位于颅腔内，在成人其平均重量约1400g，起源于胚胎时期神经管的前部，一般可分五个部分：端脑、间脑、中脑、后脑和延髓其中端脑和间脑合称前脑prosencephalon（或forebrain），后脑与延髓合称菱脑rhomben cephalon（或hindbrain），后脑metencephalon（或afterbrain）又由脑桥和小脑构成。依据其所处的位置，人们习惯上把中脑、脑桥和延髓三部分合称为脑干。延髓向下经枕骨大孔连接脊髓。随着脑各部的发育，胚胎时期的神经管就在脑的各部内部形成一个连续的脑室系统。 1.脑干 脑干brain stem是中枢神经系统中位于脊髓和间脑之间的一个较小部分，自下而上由延髓、脑桥和中脑三部分组成。延髓和脑桥的背面与小脑相连，它们之间的室腔为第四脑室。此室向下与延髓和脊髓的中央管相续，向上连通中脑的中脑水管。若将小脑与脑干连接处割断，摘去小脑，就能见到第四脑室的底，即延髓上部和脑桥的背面，呈菱形，故称菱形窝。脑干的内部结构主要有三种类型：神经核团、长的纤维束和网状结构，后者是各类神经元与纤维交错排列而相对散在分布的一个特定区域。 2.小脑 小脑cerebellum占据颅后窝的大部分，其上面平坦，贴近由硬脑膜形成的小脑幕（见后），下面的中部凹陷，两侧呈半球形隆起，凸面依托在颅后窝底。小脑中部比较狭窄的部分，称为蚓 vermis；两侧膨大的部分则为半球 hemispheres。小脑在前方籍三对小脑脚与脑干背面相连接，起于脊髓和下橄榄核的小脑下脚位于中脚内侧（其与中脚的边界不易区分）；小脑上脚主要由小脑的传出纤维构成，呈薄板状，位置靠前，左右上脚之间有上髓帆。下髓帆自小脑向下连接第四脑室脉络组织。 小脑总体积约占整脑的10％，然而其所含的神经元数量却超过全脑神经元总数的一半以上。大量的神经元胞体集中于小脑的表层，形成小脑皮质cerebellar cortex，皮质表面可见许多大致平行的横沟，将小脑分成许多横行的薄片，称为叶片folia。小脑的白质破皮质包裹称髓体medullary center，髓体内还埋有灰质核团，称为小脑核cerebellar nu－clei或中央核central nulclei。小脑核是小脑向外发出传出纤维的部位，由三组成对核团所组成：顶核fastigial nucleus位于第四脑室顶的上方；其外侧有中间核illterposed byckei， 在人类，中间核可分为球状核globosenucleus和栓状核 emboliform nucle-us；中间核的外侧为形如袋状、体积也最大的齿状核 dentate nucleus。 尽管接受大量的感觉信息，小脑的功能主要与运动控制有关，即维持人体平衡并协调骨胳肌的运动。小脑的损伤不会引起随意运动的丧失（瘫痪），但可表现有平衡失常以及肌张力特别是运动协调的障碍。随着脊椎动物的进化，小脑体积增大，在人类达到高峰。这与高等动物特别是人能从事精密细致的复杂运动有关 3.间脑 间脑diencephalon由前脑发展而来，位于脑干和端脑之间，其体积不到中枢神经系的2％，但结构和功能十分复杂，仅次于大脑皮质。间脑的两侧和背面被高度 发展的大脑半球所掩盖，仅腹侧部的视交叉、视束、灰结节、漏斗、垂体和乳头体外露于脑底。 间脑可分为5部：背侧丘脑、上丘脑、下丘脑、后丘脑和底丘脑。 间脑的内腔为位于正中矢状面的窄隙，称第三脑室third ventricle，其顶部成自脉络组织；底由视交叉、灰结节、漏斗和乳头体构成；前界为终板；后通中脑水管；侧壁为背侧丘脑和下丘脑。 4.端脑 端脑telencephalon与间脑同自前脑发展而来，端脑是脑的最高级部位，由两侧大脑半球借胼胝体连接而成。在种系发生上，从鱼类开始，端脑的功能与嗅觉有关。随着动物向高级发展，从爬行类开始，端脑具有嗅觉以外的更多功能。人类端脑的皮质重演种系发生的次序，分为原皮质archicortex、旧皮质paleocortex和新皮质neocortex。原皮质和旧皮质与嗅觉和内脏活动有关；新皮质高度发展，占大脑半球皮质的96％以上，成为机体各种生命活动的最高调节器，而将原皮质和旧皮质推向半球的内侧面下部和下面，构成边缘叶。
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大脑皮质（cerebral cortex）是大脑的表层，由灰质构成，其厚度约为1到4mm，其下方大部分则由白质构成。大脑中间有一裂沟（大脑纵裂，longitudinal fissure），由前至后将大脑分为左右两个半球，称为大脑半球（cerebral hemisphere）。两个半球之间，由胼胝体（corpus collosum）连接在一起，使两半球的神经传导得以互通。 编辑本段构成大脑皮质的神经元类型 大脑皮质的神经元类型 大脑皮质的神经元都是多极神经元，按其细胞的形态分为锥体细胞、颗粒细胞和梭形细胞三大类。 （1）锥体细胞（pyramidal cell）：数量较多，可分大、中、小三型。胞体形似锥形，尖端发出一条较粗的主树突，伸向皮质表面，沿途发出许多小分支，胞体还向四周发出一些水平走向的树突。轴突自胞体底部发出，长短不一，短者不越出所在皮质范围，长者离开皮质，进入髓质（白质），组成投射纤维（下行至脑干或脊髓）或联合纤维（到同侧或对侧的另一皮质区）。因而，锥体细胞是大脑皮质的主要投射（传出）神经元。 （2）颗粒细胞（granular cell）：数目最多。胞体较小，呈颗粒状，包括星形细胞（stellate cell）、水平细胞（horizontal cell）和篮状细胞（basket cell）等几种。以星形细胞最多，它们的轴突多数很短，终止于附近的锥体细胞或梭形细胞。有些星形细胞的轴突较长，上行走向皮质表面，与锥体细胞顶树突或水平细胞相联系。水平细胞的树突和轴突与皮质表面平行分布，与锥体细胞顶树突联系。所以，颗粒细胞是大脑皮质区的局部（中间）神经元，构成皮质内信息传递的复杂微环路。 （3）梭形细胞（fusiform cell）：数量较少，大小不一。大梭形细胞也属投射神经元，主要分布在皮质深层，胞体梭形，树突自细胞的上、下两端发出，上端树突多达皮质表面。轴突自下端树突的主干发出，进入髓质，组成投射纤维或联合纤维。 编辑本段大脑皮质神经元的排列方式 大脑皮质的分层 大脑皮质的这些神经元是以分层方式排列的，除大脑的个别区域外，一般可分为6层，从表面至深层的结构如下： （1）分子层（molecular layer）：神经元小而少，主要是水平细胞和星形细胞，还有许多与皮质表面平行的神经纤维。 （2）外颗粒层（external granular layer）：主要由许多星形细胞和少量小型锥体细胞构成。 （3）外锥体细胞层(external pyramidal layer)：此层较厚，由许多中、小型锥体细胞和星形细胞组成。 （4）内颗粒层（internal granular layer）：细胞密集，多数是星形细胞。 （5）内锥体细胞层（internal pyramidal layer）：主要由中型和大型锥体细胞组成。在中央前回运动区，此层有巨大锥体细胞，胞体高120μm，宽80μm，称Betz 细胞，其顶树突伸到分子层，轴突下行到脑干和脊髓。 （6）多形细胞层（polymorphic layer）：以梭形细胞为主，还有锥体细胞和颗粒细胞。 大脑皮质的1－4层主要接受传入冲动。从丘脑来的特异传入纤维（各种感觉传入的上行纤维）主要进入第4层与星形细胞形成突触，星形细胞的轴突又与其他细胞建立广泛的联系，从而对传入皮质的各种信息进行分析，作了反应。起自大脑半球同侧或对侧的联合传入纤维则进入第2、3层，与锥体细胞形成突触。大脑皮质的传出纤维分投射纤维和联合纤维两种。投射纤维主要起自第5层的锥体细胞和第6层的大梭形细胞，下行至脑干及脊髓。联合纤维起自第3、5、6层的锥体细胞和梭形细胞，分布于皮质的同侧及对侧脑区。皮质的第2、3、4层细胞主要与各层细胞相互联系，构成复杂的神经微环路对信息进行分析、整合和贮存。大脑的高级神经活动可能与其复杂的微环路有密切关系。 大脑皮质的6层结构因不同脑区而有差异。例如中央前回（运动同）的第4层不明显，第5层较发达，有巨大锥体细胞（细胞）；视皮质则第4层特别发达，第5层的细胞较小。有些学者对大脑皮质进行了组织学普查，根据细胞的排列和类型以及有髓神经纤维的配布型式等的差异，作出了人脑皮质的分区图。不同的学者有不同的分区法，较常用的是Brodmann(1909）的分区法，把大脑皮质分为52区，并以数字表示之。 编辑本段垂直柱 虽然大脑皮质的神经元是以分层方式排列的，但对大脑皮质结构与功能的研究发现，皮质细胞是呈纵向柱状排列的，称此为垂直柱（vertical column）。垂直柱可能是构成大脑皮质的基本功能单位，如感觉皮质区的一个垂直柱内的神经元。具有相同或近于相同的周围感受野，即这些神经元都对同一类型的周围刺激起反应。同垂直柱贯穿皮质全厚，大小不等，直戏约350～450μm，它包括传入纤维，传出神经元和中间神经元，传入纤维直接或间接通过柱内各层细胞构成复杂的反复回路，然后作用于同的传出神经元。皮质垂直柱内除垂直方向的反复回路外，还可通过星形细胞和锥体细胞的基底树突使兴奋横向扩布，影响更多垂直柱的神经元活动。 编辑本段大脑皮质的主要功能 大脑皮质的主要功能就是交换产出样本，样本点亮丘脑的丘觉产生意识。大脑皮质有着极其强悍的样本操作功能，包括样本的分析、存储、产出，这都是通过交换实现的。大脑皮质不同的脑叶或功能区参与不同的功能系统，每个功能系统的脑叶或功能区都能独立交换产出样本，进而点亮丘觉产生多个独立的意识。各个意识相互作用导致心理活动。
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人类和动物的大脑在形态和结构上有着很多的共同点，尤其是现生猿类的大脑与人类大脑在外表上粗看起来更是有着诸多的类同之处（有的统计资料证明人类大脑和类人动物大脑之间的相同点有396处）。但是像归像，如果较起真来，那么两者间的差距就相去十万八千里了。 首先从组织形态上看，人与动物相比其额叶、顶下叶、颞顶枕联合区域，以及颞极区都特别发达。这一点除了可以从这些部位的大脑神经组织在颅骨外观形态上的凸隆情况检视出来外，我们还可以从连接两半球新皮质的胼胝体的异常粗壮方面看得出来。人的胼胝体共包含有二亿到三亿五千万根神经纤维（F．克里克则认为，人的胼胝体内包含有五亿根神经纤维），而狗的胼胝体却只有二千二百万根神经纤维（胼胝体的数量是与大脑皮层神经细胞的数量和结构的复杂程度直接相关的）。 再是从皮质结构上看，最突出的是围绕着言语机能，人脑左半球侧分化出了许多高度专门化的区域，如在颞叶有对语音进行分析综合的专门区域（威尔尼克区），在枕叶分化出对感受言语的视觉成分进行分析综合的区域，在顶下区有对作为发音之基础的皮肤-动觉感受的分析综合区域，在额叶前区后部则有把口头语分节音改变成复杂的顺序性综合体区域（布洛卡区）等等，这些都是高等动物所没有的。 更为重要的是，决定智力基质的大脑前额叶组织部位，人与高等猿类相比更有着本质的差别。猿类的这一部位不论在体积、结构，还是在神经联系上都是低微的，比如猿类大脑额叶皮质区只占整个大脑比例的17%，而决定智力形态的前额叶中部区域在现生猿类脑中几乎没有存在；比如联合额叶与颞叶等区的神经纤维联合系统（沟束和弓形束——这也是因为这部分大脑神经组织缺乏的结果），猿类根本就没有。 根据结构-功能相关性原理（如同弗罗伊德所说：“结构便是行为”；或如同功能主义所说：“功能同构”），决定着智力基质的大脑神经组织的缺乏，就必然决定着智力这种机能的缺乏（详细的理论阐述容当后叙）。因而也必然决定着人类与动物在智力上的本质差异。
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脑encephalon（或brain）位于颅腔内，在成人其平均重量约1400g，起源于胚胎时期神经管的前部，一般可分五个部分：端脑、间脑、中脑、后脑和延髓其中端脑和间脑合称前脑prosencephalon（或forebrain），后脑与延髓合称菱脑rhomben cephalon（或hindbrain），后脑metencephalon（或afterbrain）又由脑桥和小脑构成。依据其所处的位置，人们习惯上把中脑、脑桥和延髓三部分合称为脑干。延髓向下经枕骨大孔连接脊髓。随着脑各部的发育，胚胎时期的神经管就在脑的各部内部形成一个连续的脑室系统。 1.脑干 脑干brain stem是中枢神经系统中位于脊髓和间脑之间的一个较小部分，自下而上由延髓、脑桥和中脑三部分组成。延髓和脑桥的背面与小脑相连，它们之间的室腔为第四脑室。此室向下与延髓和脊髓的中央管相续，向上连通中脑的中脑水管。若将小脑与脑干连接处割断，摘去小脑，就能见到第四脑室的底，即延髓上部和脑桥的背面，呈菱形，故称菱形窝。脑干的内部结构主要有三种类型：神经核团、长的纤维束和网状结构，后者是各类神经元与纤维交错排列而相对散在分布的一个特定区域。 2.小脑 小脑cerebellum占据颅后窝的大部分，其上面平坦，贴近由硬脑膜形成的小脑幕（见后），下面的中部凹陷，两侧呈半球形隆起，凸面依托在颅后窝底。小脑中部比较狭窄的部分，称为蚓 vermis；两侧膨大的部分则为半球 hemispheres。小脑在前方籍三对小脑脚与脑干背面相连接，起于脊髓和下橄榄核的小脑下脚位于中脚内侧（其与中脚的边界不易区分）；小脑上脚主要由小脑的传出纤维构成，呈薄板状，位置靠前，左右上脚之间有上髓帆。下髓帆自小脑向下连接第四脑室脉络组织。 小脑总体积约占整脑的10％，然而其所含的神经元数量却超过全脑神经元总数的一半以上。大量的神经元胞体集中于小脑的表层，形成小脑皮质cerebellar cortex，皮质表面可见许多大致平行的横沟，将小脑分成许多横行的薄片，称为叶片folia。小脑的白质破皮质包裹称髓体medullary center，髓体内还埋有灰质核团，称为小脑核cerebellar nu－clei或中央核central nulclei。小脑核是小脑向外发出传出纤维的部位，由三组成对核团所组成：顶核fastigial nucleus位于第四脑室顶的上方；其外侧有中间核illterposed byckei， 在人类，中间核可分为球状核globosenucleus和栓状核 emboliform nucle-us；中间核的外侧为形如袋状、体积也最大的齿状核 dentate nucleus。 尽管接受大量的感觉信息，小脑的功能主要与运动控制有关，即维持人体平衡并协调骨胳肌的运动。小脑的损伤不会引起随意运动的丧失（瘫痪），但可表现有平衡失常以及肌张力特别是运动协调的障碍。随着脊椎动物的进化，小脑体积增大，在人类达到高峰。这与高等动物特别是人能从事精密细致的复杂运动有关 3.间脑 间脑diencephalon由前脑发展而来，位于脑干和端脑之间，其体积不到中枢神经系的2％，但结构和功能十分复杂，仅次于大脑皮质。间脑的两侧和背面被高度 发展的大脑半球所掩盖，仅腹侧部的视交叉、视束、灰结节、漏斗、垂体和乳头体外露于脑底。 间脑可分为5部：背侧丘脑、上丘脑、下丘脑、后丘脑和底丘脑。 间脑的内腔为位于正中矢状面的窄隙，称第三脑室third ventricle，其顶部成自脉络组织；底由视交叉、灰结节、漏斗和乳头体构成；前界为终板；后通中脑水管；侧壁为背侧丘脑和下丘脑。 4.端脑 端脑telencephalon与间脑同自前脑发展而来，端脑是脑的最高级部位，由两侧大脑半球借胼胝体连接而成。在种系发生上，从鱼类开始，端脑的功能与嗅觉有关。随着动物向高级发展，从爬行类开始，端脑具有嗅觉以外的更多功能。人类端脑的皮质重演种系发生的次序，分为原皮质archicortex、旧皮质paleocortex和新皮质neocortex。原皮质和旧皮质与嗅觉和内脏活动有关；新皮质高度发展，占大脑半球皮质的96％以上，成为机体各种生命活动的最高调节器，而将原皮质和旧皮质推向半球的内侧面下部和下面，构成边缘叶。
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