在纳米供氧膜菌袋活矿石中的噬氧菌,如何能检测到?

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混合细菌浸出铁矿石中磷的研究 ...
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混合细菌浸出铁矿石中磷的研究
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混合细菌浸出铁矿石中磷的研究论文.pdf 57页
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武汉理工大学硕+学位论文
我国虽然铁矿资源丰富、储量大,但贫矿多、富矿少,绝大多数铁矿石都 需要进行选矿处理以满足冶炼要求,尤其是我国储量丰富的高磷赤铁矿石资源
尚未得到利用。研究铁矿石脱磷技术,对提高国内铁矿质量和促进我国钢铁工 业的发展具有重要的现实意义。传统的物理分选法脱磷效果并不理想,化学方 法由于成本高且对环境的高污染也使其应用受到限制,而微生物湿法冶金技术
thiooxidans, 简称At.t菌)能利用空气中的氧气来氧化还原态的铁或硫,从而获得能量并浸出 矿石中的有用物质,因此已成为湿法冶金的主要浸矿细菌。由于各种浸矿菌在 矿物浸出中所起的作用不同,且混合菌的使用又可起到优势互补的作用,因此 利用混合菌的协同作用进行脱磷研究是可行的。
本文对At.t菌和4∥菌进行了初步的研究,然后利用两种细菌的混合协同作 用进行浸矿,研究了不同浸矿工艺条件对浸矿效果的影响。通过摇瓶试验结果 表明:单独的么‘厂菌和At.t菌都对赤铁矿有一定的脱磷作用,当它们按照体积比 彳∥菌:At.t菌为1:2混合浸矿时脱磷效果较单独菌种浸矿好,脱磷率可以达到 84%:10%的细菌接种量对混合菌浸矿比较适宜,更高的接种量并不能增强除磷 效果;矿浆初始pH值的大小对脱磷效果影响较大,在pH值为1.8&-'2.5条件下, 细菌脱磷能力较强,当初始pH值&4时,几乎没有脱磷效果;摇瓶试验中矿浆 浓度对细菌的脱磷效果有着很大的影响,当矿浆浓度超过5%时,细菌生长明显 受到抑制作用。
由于At.t菌与4t厂菌对亚铁离子、元素硫的不同作用,为了优化混合菌的培 养基组份,本文研究了在不同亚铁含量,单质S含量及添加黄铁矿条件下的混 合菌的浸矿情况。试验结果表明:亚铁离子作为彳t厂菌的能源物质直接影响了浸 矿效果,当培养基中亚铁含量为零时,细菌脱磷率仅为36%,随着亚铁离子的 增多,脱磷率也随之增加;在不影响脱磷率的情况下,培养基中S的含量可以 减少为原来的75%;黄铁矿也能作为混合菌的能源物质,对矿石脱磷有促进作 用,当黄铁矿的配比占原矿质量的20%时,浸矿效果较好,但浸矿周期增加。
关键词:铁矿石,At.t菌,彳t厂菌,混合菌,协同作用,脱磷
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正在加载中,请稍后...& 人类对遗传物质的探索过程知识点 & “(8分)1952年“噬菌体小组”的赫尔希...”习题详情
276位同学学习过此题,做题成功率63.7%
(8分)1952年“噬菌体小组”的赫尔希和蔡斯研究了噬菌体的蛋白质和DNA在侵染过程中的功能,请回答下列有关问题:(1)如何获得被32P和35S标记的噬菌体&&&&。(2)用标记的噬菌体侵染未标记的大肠杆菌。一段时间后,用搅拌器搅拌,然后离心得到上清液和沉淀物。检测上清液中的放射性,得到如图所示的实验结果。搅拌的目的是&&&&,所以搅拌时间应至少大于&&&&min,否则上清液中的放射性较低。当搅拌时间足够长时,上清液中的35S和32P分别占初始标记噬菌体放射性的80%和30%,说明&&&&;但上清液中32P的放射性仍达到30%,其原因可能是&&&&。图中“被侵染细菌”的存活率曲线的意义是作为对照,如果明显低于100%,则上清液放射性物质32P的含量会&&&&。(3)32P标记的某一个噬菌体侵染未标记的大肠杆菌,最后产生100个子代噬菌体。子代噬菌体的DNA含有的P元素为&&&&,其形成的噬菌体的比例为&&&&。(1)用含32P和35S的培养基分别培养大肠杆菌,再用噬菌体分别侵染被32P和35S标记的大肠杆菌(2)使噬菌体和细菌分离  1.5&& DNA进入细菌,蛋白质没有进入细菌 部分噬菌体未侵染进入细菌&&增高 (3)31P 32P&& 50:1(或32P 31P 1:50) &
本题难度:一般
题型:解答题&|&来源:2014-湖北黄冈中学高二上期期中考试生物卷
分析与解答
习题“(8分)1952年“噬菌体小组”的赫尔希和蔡斯研究了噬菌体的蛋白质和DNA在侵染过程中的功能,请回答下列有关问题:(1)如何获得被32P和35S标记的噬菌体____。(2)用标记的噬菌体侵染未标记的大肠杆菌。一...”的分析与解答如下所示:
试题分析:(1)噬菌体是病毒,只能寄生在活的细胞中,不能用一般培养基培养,所以获得被32P和35S标记的噬菌体,就先用含32P和35S的培养基分别培养大肠杆菌,再用噬菌体分别侵染被32P和35S标记的大肠杆菌。(2)用标记的噬菌体侵染未标记的大肠杆菌。一段时间后,用搅拌器搅拌,然后离心得到上清液和沉淀物。搅拌的目的是使噬菌体和细菌分离。从图中看出,搅拌时间大于1.5min,上清液中的放射性较高。当搅拌时间足够长时,上清液中的35S和32P分别占初始标记噬菌体放射性的80%和30%,说明DNA进入细菌,蛋白质没有进入细菌。上清液中仍有少量32P的放射性,主要原因是部分噬菌体未侵染进入细菌。如果时间过长,被侵染的细菌破裂,会释放出噬菌体,上清液放射性物质32P的含量会增高。(3)由于半保留复制,最初被标记的两条链只参与形成两个DNA分子,100个子代噬菌体中,只有两个是含有标记链的。考点:本题考查噬菌体侵染细菌实验及DNA复制的知识。意在考查能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系,能用文字、图表以及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面的内容,能运用所学知识与观点,通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理,做出合理的判断或得出正确的结论的能力。
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(8分)1952年“噬菌体小组”的赫尔希和蔡斯研究了噬菌体的蛋白质和DNA在侵染过程中的功能,请回答下列有关问题:(1)如何获得被32P和35S标记的噬菌体____。(2)用标记的噬菌体侵染未标记的大...
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经过分析,习题“(8分)1952年“噬菌体小组”的赫尔希和蔡斯研究了噬菌体的蛋白质和DNA在侵染过程中的功能,请回答下列有关问题:(1)如何获得被32P和35S标记的噬菌体____。(2)用标记的噬菌体侵染未标记的大肠杆菌。一...”主要考察你对“人类对遗传物质的探索过程”“DNA的结构与复制”
等考点的理解。
因为篇幅有限,只列出部分考点,详细请访问。
人类对遗传物质的探索过程
DNA的结构与复制
与“(8分)1952年“噬菌体小组”的赫尔希和蔡斯研究了噬菌体的蛋白质和DNA在侵染过程中的功能,请回答下列有关问题:(1)如何获得被32P和35S标记的噬菌体____。(2)用标记的噬菌体侵染未标记的大肠杆菌。一...”相似的题目:
下列是关于32P标记的噬菌体侵染无标记细菌实验的叙述,其中正确的是与细菌转化实验相同,都是根据遗传物质具有控制性状的特性而设计的所使用的噬菌体,必须是接种在含32P的大肠杆菌中再释放出来的采用搅拌和离心等手段,是为了把蛋白质和DNA分开再分别检测其放射性在沉淀物中放射性很高,说明遗传物质是DNA而不是蛋白质
用32P和35S的培养基培养细菌,将一个未标记的噬菌体在此细菌中培养9小时,经检测共产生了64个子代噬菌体,下列叙述正确的是&&&&32P和35S只能分别标记细菌的DNA和蛋白质子代噬菌体的DNA和蛋白质一定具有放射性DNA具有放射性的子代噬菌体占1/32噬菌体繁殖一代的时间约为1.0小时
下列说法中正确的是&&&&肺炎双球菌的转化实验证明了DNA是主要的遗传物质噬菌体侵染细菌的实验证明了DNA是遗传物质基因是DNA分子携带的遗传信息DNA是遗传物质,遗传物质是DNA
“(8分)1952年“噬菌体小组”的赫尔希...”的最新评论
该知识点好题
该知识点易错题
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矿业微生物与铀铜金等细菌浸出.PDF 187页
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矿业微生物与铀铜金等细菌浸出
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矿业微生物 与铀铜金等细菌浸出
主编 王昌汉
主审 丁德馨
编著 王昌汉 童 雄 才锡民
王文涛 谢水波 王帅力
樊希葆 伍衡山
中南大学出版社
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本书较全面地介绍了微生物浸 矿的基本理论和一些主要工艺、方 法,可作为研究生和大学生用的参 考教材,也可供从事这方面研究工 作者参阅。
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微生物浸铀和溶浸采铀是最近五十年来几乎同时迅速发展起 来的一种新的采矿技术。与此同时,微生物浸矿也随着溶浸采矿 技术而得到发展,特别是对难浸金矿取得十分突出的效果。生产 实践证明,微生物浸矿对发展采矿技术,保护环境,提高矿山企业 的经济效益和资源利用率有重大意义,是2 1 世纪生物工程的组成 部分。
微生物浸出目前主要指氧化铁硫杆菌等自养细菌的浸出,所 以简称细菌浸出。细菌浸出是一个比一般化学浸出更复杂的反应 过程,目前还在迅猛发展,其浸出规律已基本掌握。细菌浸出是一 种特殊浸出方法,有其独特之处,既有细菌生长繁殖和生物化学反 应,又有浸矿剂和矿物之间的化学反应,而且前者比后者慢得多, 所以前者不仅制约了反应速度,而且也限制了其应用范围。随着 菌种的发展、驯化的加速及应用范围的扩大,出现了许多激动人心 的前景。
微生浸铀或微生物浸矿始终不能与溶浸采铀和溶浸采矿截然 分开,其使用条件与溶浸采矿十分密切,所以在学了溶浸采矿之后 才便于深入学习微生物浸矿的有关知识。
本书由王昌汉等编著,丁德馨任主审。第一章由王昌汉编,第 二章王昌汉、童雄合编,第三章、第四章、第五章由王昌汉、童雄、才 锡民合编,第六章由才锡民、王昌汉、伍衡山合编,第七章由王昌 汉、才锡民、付水波、樊希葆合编,第八章由童雄编,第九章由童雄、 才锡民、王昌汉合编,第十章由才锡民编。参加本书的编著者还有 王文涛、王帅力。
本书主编深感目前尚缺乏一种适合于采矿工程专业的新教材
4------------------------------———微生物采矿学,而已出版的与此有关的书非常少,这是编写本 书的主要原因之一。
考虑到主编力量有限以及促进学习者加强查阅参考资料的能 力,本书中引入或制作的图件较少,恳请谅解。
由于微生物浸矿是一门正在不断发展的交叉学科和新的技 术,加上编著者的水平和经验不足,书中不当之处在所难免,恳请 批评指正。
王昌汉 丁德馨
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…………………………………………………第一章 概述 )
第一节 微生物浸矿的发展沿革………………………
第二节 微生物浸矿的发展动态………………………
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