鉴别间乙基氯苯、苯甲基氯、3-氯-环戊烯、1-氯环戊烯
鉴别间乙基氯苯、苯甲基氯、3-氯-环戊烯、1-氯环戊烯
1）加入硝酸银氨溶液,间乙基氯苯、1-氯环戊烯不反应；反应的两个物质中,出现沉淀的快慢次序是3-氯-环戊烯＞苯甲基氯；2）剩余两种物质中加入酸性高锰酸钾溶液,使酸性高锰酸钾溶液褪色的是间乙基氯苯；有疑问再详细解释.
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与《鉴别间乙基氯苯、苯甲基氯、3-氯-环戊烯、1-氯环戊烯》相关的作业问题
是要合成吗,1）由乙苯硝化,还原(硝基保护)然后氯化,水解后和亚硝酸反应,经次磷酸还原得到2）苯甲基氯是甲苯和氯气在光照下反应得到3）环戊烯在光照下和氯气反应得到4）和氯气加成后,经氢氧化钠醇溶液消去得到氯代环戊烯 再问： 不好意思 是鉴别题 再答： 这个鉴别啊，有点难啊，什么地方的题目啊， 所有化合物都和和氢氧化钠加
a-蒎烯可以使溴的四氯化碳和高锰酸钾都褪色苯甲基氯、甲苯加溴的四氯化碳产生沉淀可以从四个里面区分出来,他们两者区分用硝酸银,因为只有苯甲基氯水解会产生氯离子与硝酸银产生沉淀而环己烷不反应
你是遵义医学院的吧..我已经把这个课题给做好了.. 我也是遵医的... 再问： 说下原理
加水,比水重的肯定是氯化苄（烃的卤素取代物密度大于水）,松节油一般是浅黄色的,加溴水会褪色（含有较多不饱和烃）；剩下的,加入酸性高锰酸钾,褪色的是甲苯,没现象的是环己烷
加水,比水重的肯定是氯化苄（烃的卤素取代物密度大于水）,松节油一般是浅黄色的,加溴水会褪色（含有较多不饱和烃）；剩下的,加入酸性高锰酸钾,褪色的是甲苯,没现象的是环己烷
邻间对三种吧. 再问： 额，我表述有点问题。我是指已经在对位上取代了一个氯原子和羧基，再问这种化合物的一氯代物 再答： 再问： 为什么会等效？碳氧双键不是不对称吗？ 再答： 你不用去考虑这个了，一个基团里面不需要考虑了，肯定是对称的。
氯为给电子基团,使苯上的电子云增加,而磺酸,基团和硝基为吸电子基团,有利于亲电子反应.溴和氯为给的电子基团不利于亲电子反应,且氯大于溴的给电子效应,硝基虽然是吸电子基团,但是反应条件苛刻,则得到磺化〉溴代〉硝化〉氯化的结果,不知道是否对你有了解哦1
甲苯的一卤代物中,甲基的临位,间位,对位分别有一种同分异构体,而甲基上的三个氢原子也可以发生取代,所以是4种.注意官能团的位置,可以判断出苯环上的氢原子的取代种类,再看官能团能否取代.
不能用硝酸银溶液,即应选D若用溴水,苯和四氯化碳会萃取溴水中的溴,使水层呈极淡的颜色,但一个橙色溶液在水层上方（苯）,另一个在水层的下方（四氯化碳）.加入NaI溶液中,溴可以将碘置换出来,水层因溶解了碘而显紫色.溴水与NaCl溶液不反应,只会使整个溶液呈现溴水的颜色.而与Na2SO3反应则使溴水的颜色褪去.有关化学反应
氢硫酸溶液有恶臭,通过直观鉴别直接鉴别出乙酸有明显的酸味,通过直观鉴别直接鉴别出纯苯酚是五种试剂中唯一的固体,通过直观鉴别直接鉴别出己烯可以使修的四氯化碳溶液褪色,苯不能,由此鉴别出苯和己烯
取少量液溴溶于水,各取少量待测液体分别加入少量溴水,振荡、静置.溴水褪色的是己烯 (发生加成反应)液体分层,且上层呈橙红色的是苯 （萃取,苯的密度比水小,在上层）液体分层,且下层呈橙红色的是CCl4（萃取,CCl4的密度比水大,在下层）
1.用紫色石蕊试剂,乙醇会与它混溶,乙酸加入石蕊试剂会变红,苯会与试剂分层.2.加入钠,钠与乙醇缓慢反应,与乙酸剧烈反应,不与苯反应 再问： 我的问题不是这个- = 再答： 闻气味的方法一般不建议，如果是有毒有害的怎么办，考试回答闻气味是不给分的
把氯化铁分别滴入样品：1.显色的是苯酚2.互溶的是乙醇3.分层,上层黄色,在下层的是溴乙烷4.分层,下层黄色,在上层的是苯
应该选C的四氯化碳,密度比水大,会在下面有色分层,上层无色乙醇,会溶进去,没现象乙酸,会生成气体,CO2苯,会分层,两层都是无色的,但是能看出来.楼上的说的有点问题乙酸是不与溴水发生反应的,更别说褪色了.
碳酸钠溶液和紫色石蕊溶液都行碳酸钠溶液：乙酸和碳酸钠生成CO2气体2CH3COOH+Na2CO3==2CH3COONa+CO2↑+H2O；苯不溶,分层；氢氧化钡和碳酸钠生成BaCO3白色沉淀Ba(OH)2+Na2CO3==BaCO3↓+2NaOH；乙醇无明显现象 紫色石蕊溶液：乙酸——变红 氢氧化钡——变蓝 乙醇——无
水.乙醇有酒精味乙酸有醋酸味四氯化碳密度大于水,与水不溶,分层,水在上层苯密度小于水,与水不溶,分层,水在下层
用红外光谱-------得到官能团用核磁氢谱------得分子中有几种氢,极其比例
氯化铁溶液.苯、四氯化碳与氯化铁溶液不能互溶,黄色氯化铁溶液在下层则上层油状液体为苯,黄色溶液在上层则下层液体为四氯化碳.氯化钠和氯化铁溶液混合无明显现象,亚硫酸钠和氯化铁混合则发生氧化还原反应,黄色褪去.若用硝酸银溶液,和氯化钠、亚硫酸钠溶液的反应都会出现白色沉淀,无法区分.
主体的范围应尽量大,取代基则应尽量小,苯乙烯是很常用的名称,你说苯乙烯,明白的都知道是什么,不会有谁说不是Ph-CH=CH2（Ph是苯基）.基本上都是X-X基苯XXXX当前位置：
＞＞＞下列鉴别方法不可行的是A．用水鉴别1-丙醇、甲苯和硝基苯B．用燃烧..
下列鉴别方法不可行的是&&&&&&&&&&&&&A．用水鉴别1-丙醇、甲苯和硝基苯B．用燃烧法鉴别甲醇、苯和四氯化碳C．用饱和碳酸钠溶液鉴别乙醇、乙酸和乙酸乙酯D．用溴水鉴别乙苯、苯酚、环己烷和乙醇
题型：单选题难度：中档来源：不详
D试题分析：A、1-丙醇与水互溶，甲苯不溶于水且密度小于水，硝基苯不溶于水且密度大于水；B、甲醇燃烧淡蓝色火焰，苯燃烧明亮火焰有浓烟，四氯化碳不燃烧；C、乙醇与饱和碳酸钠溶液互溶、乙酸可与饱和碳酸钠溶液反应产生气泡，乙酸乙酯不溶；D、乙苯与溴水发生萃取现象，苯酚与浓溴水产生白色沉淀，环己烷与溴水发生萃取现象，乙醇与溴水互溶，用溴水无法进行鉴别。
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据魔方格专家权威分析，试题“下列鉴别方法不可行的是A．用水鉴别1-丙醇、甲苯和硝基苯B．用燃烧..”主要考查你对&&苯，芳香烃的通式，苯的同系物&&等考点的理解。关于这些考点的“档案”如下：
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苯芳香烃的通式苯的同系物
苯的分子结构：
苯的性质：
1．物理性质苯通常是无色、带有特殊气味的液体，有毒，不溶于水，密度比水小，熔点为5．5℃，沸点为80．1℃。若用冰冷却，苯就会凝结成无色的晶体。 2．化学性质由于苯分子中的碳碳键是介于碳碳单键与碳碳双键之间的独特的键，所以它既有饱和烃的性质，又有不饱和烃的一些性质(苯的性质比不饱和烃的性质稳定)。 (1)氧化反应①燃烧：苯易燃烧，所以在苯的生产、运输、贮存和使用过程中要注意防火。苯在空气中燃烧时有明亮火焰斤带有浓烟。因为苯分子含碳量高，没有得到充分燃烧，有碳单质产生，所以燃烧时有浓烟。 ②苯与酸性高锰酸钾溶液不反应向试管中加入2mL苯，然后加入几滴酸性高锰酸钾溶液，振荡后静置，出现分层现象，上层(苯层)为无色，下层(水层)呈紫色。说明苯与酸性高锰酸钾溶液不反应。 (2)取代反应 ①卤代反应装置图如下图所示。操作：把苯和少量液溴放在烧瓶里，同时加入少量铁屑作催化剂。用带导管的瓶塞塞紧瓶口，跟瓶口垂直的一段导管可以起冷凝器的作用。现象：在常温时，很快就会看到在导管口附近出现白雾(由溴遇水蒸气所形成)。反应完毕后，向锥形瓶内的液体里滴入AgNO3溶液，有浅黄色沉淀生成。把烧瓶里的液体倒在盛有冷水的烧杯里，烧杯底部有褐色不溶于水的液体(不溶于水的液体是溴苯，它是密度比水大的无色液体，由于溶解了溴而显示褐色)。 注意a．苯只能与液溴发生取代，不与溴水反应，溴水中的溴只可被苯萃取。b．反应中加入的催化剂是Fe屑，实际起催化作用的是FeBr3c．生成的是无色液体，密度大于水。d．欲得到较纯的溴苯，可用稀NaOH溶液洗涤，以除去Br2。 ②硝化反应硝化反应是指苯分子中的氢原子被一NO2所取代的反应，也属于取代反应的范畴。 注意a．硝酸分子中的“一NO2”原子团叫做硝基，要注意硝基(一NO2)与亚硝酸根离子(NO2-)化学式的区别。b．硝基苯是一种带有苦杏仁味的、无色的油状液体，不溶于水，密度比水大。硝基苯有毒。c.为便于控制温度，采用水浴加热。 (3)加成反应苯分子中的碳碳键不是典型的碳碳双键，不容易发生加成反应(不能使溴的四氯化碳溶液褪色)，但在一定条件下可与氢气发生加成反应，生成环己烷，反应的化学方程式为：芳香烃的通式：芳香烃的通式为CnH2n-6（n≥6）。烷烃、烯烃、炔烃、苯及其同系物中碳的质量分数的变化特点：
苯的同系物:
(1)概念苯的同系物是指苯环上的氧原子被烷基取代的产物，如甲苯(C7H8)、二甲苯(C8H10)等。苯的同系物的通式为(2)简单苯的同系物的物理性质甲苯、二甲苯、乙苯等简单的苯的同系物，在通常状况下都是无色液体，有特殊的气味，密度小于1g· cm-3，不溶于水，易溶于有机溶剂，本身也是有机溶剂。 (3)苯的同系物的化学性质苯环和烷基的相互作用会对苯的同系物的化学性质产生一定的影响。如苯环使甲基的还原性增强，甲基使苯环上邻、对位氢原子更易被取代。 ①苯的同系物的氧化反应：苯的同系物(如甲苯) 能使酸性KMnO4溶液褪色。注意:甲苯、二甲苯等苯的同系物被酸性 KMnO4溶液氧化，被氧化的是侧链。如但有结构的苯的同系物则不能被 KMnO4(H+)溶液氧化。侧链上的氧化反应是苯环对侧链(烷基)影响的结果，说明了苯环上的烷基比烷烃性质活泼。 ②苯的同系物的硝化反应，甲苯跟浓HNO3和浓H2SO4的混合酸可以发生反应，苯环上的氢原子被硝基取代，可以发生一硝基取代、三硝基取代等。注意:甲苯比苯更易发生硝化反应，这说明受烷基的影响，苯的同系物分子里的苯环比苯分子性质更活泼，而且使苯环上烷基的邻、对位H原子更活泼。 ③苯的同系物的加成反应：苯的同系物还能发生加成反应。如注意:发生加成反应：苯、苯的同系物比烯烃、炔烃困难。
发现相似题
与“下列鉴别方法不可行的是A．用水鉴别1-丙醇、甲苯和硝基苯B．用燃烧..”考查相似的试题有：
32944775298395037346993316545395139导读：一、选择题1.下列不是苯的同系物的物质是？[2分]A.甲苯B.乙苯C.间二甲苯D.苯乙烯参考答案：D2.能鉴别丙烷与环丙烷的试剂是？[2分]A.Br2/CCl4B.K2Cr2O7/H+C.托伦试剂D.卢卡斯试剂参考答案：A3.下列化合物不易被氧化的是？[2分]A.乙烯B.甲苯C.环丙烷D.环戊烯参考答案：C4.下列符合芳香性化合物特征反应的叙述正确是？[2分一、选择题 1.下列不是苯的同系物的物质是？[2分] A.甲苯
C.间二甲苯
D.苯乙烯 参考答案：D
2.能鉴别丙烷与环丙烷的试剂是？[2分] A.Br2/CCl4
B.K2Cr2O7/H+
C.托伦试剂
D.卢卡斯试剂 参考答案：A
3.下列化合物不易被氧化的是？[2分]
D.环戊烯 参考答案：C
4.下列符合芳香性化合物特征反应的叙述正确是？[2分] A.易催化加氢
B.易氧化开环
C.易发生取代反应
D.易发生加成反应 参考答案：C
6.下列化合物互为同分异构体的是？[2分]
A.甲基环丙烷和丙烯
B.环丙烷和丙烷 C.甲基环丙烷和丁烷
D.甲基环丙烷和1-丁烯 参考答案：D
8.下列能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但不能使溴水褪色的化合物是？[2分] A.戊烷
D.甲苯 参考答案：D
10.能鉴别环丙烷与丙烯的试剂是？[2分]
A.Br2/CCl4
B.K2Cr2O7/H+
C.硝酸银醇溶液
D.卢卡斯试剂 参考答案：B
11.苯及其同系物的分子通式是？[2分]
D.CnH2n-6 参考答案：D
12.在下列化合物中，最容易与Br2发生反应的是？[2分] A.环丙烷
D.环己烷 参考答案：A
二、判断题 13.C6H5CH2-称为苯甲基，又称为苄基。[2分] 14.第二类定位基（即间位定位基）均钝化苯环。[2分] 15.环丙烷能使高锰酸钾溶液褪色，但不能使溴水褪色。[2分] 16.甲苯在三氯化铁作用下和光照条件下进行氯代反应，取代部位相同。[2分] 17.称为三甲基环丙烷。[2分] 18.第一类定位基（即邻、对位定位基）均致活苯环。[2分] 19.碳原子相互连接成环，其性质与开链烃相似的烃类，称为脂环烃。[2分] 20.苯与1-氯丙烷进行傅-克烷基化反应生成丙基苯。[2分] 21.叔丁基苯能被酸性高锰酸钾溶液氧化。[2分] 22.一般来说，环烷烃的反应活性是：三元环 > 四元环 > 五、六环。[2分] 23.单环芳烃的沸点随分子量的增大而升高，熔点除与分子量有关，还与结构的对称性有关，二元取代芳烃中以邻位异构体为最高。[2分] 24.苯分子是平面型分子，分子中有一个闭合的共轭大π键。[2分] 25.环烷烃和烯烃的分子组成相同，均可用通式CnH2n表示。[2分] 26.下列化合物进行硝化反应时，其由易到难排列为：甲苯 > 硝基苯 > 苯。[2分] 四、多项选择题
39.下列基团中属于第二类定位基（即间位定位基）的有?[3分] A.-COOH
E.-CH3 参考答案：ACD
40.能用来鉴别苯和乙苯的试剂是?[3分]
A.Br2/CCl4
B.KMnO4/H+
C.硝酸银的醇溶液
D.K2Cr2O7/H+
E.卢卡斯试剂 参考答案：BD
41.下列物质能与环丙烷反应的有？[3分]
A.Br2/CCl4
C.KMnO4/H+
D.K2Cr2O7/H+
E.HBr 参考答案：ABE
42.下列基团中属于第一类定位基（即邻、对位定位基）的有？[3分] A.-NO2
C.-OHD.-Cl
E.-CH2CH3 参考答案：CDE 包含总结汇报、考试资料、资格考试、教学教材、办公文档、人文社科、文档下载、教程攻略以及环烃等内容。
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