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红外光谱基团频率分析及应用【分享】
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基团频率和特征吸收峰-物质的红外光谱是其分子结构的反映，谱图中的吸收峰与分子中各基团的振动形式相对应。多原子分子的红外光谱与其结构的关系，一般是通过实验手段得到。这就是通过比较大量已知化合物的红外光谱，从中总结出各种基团的吸收规律。实验表明，组成分子的各种基团，如O-H、N-H、C-H、C=C、C=OH和C?C等，都有自己的特定的红外吸收区域，分子的其它部分对其吸收位置影响较小。通常把这种能代表及存在、并有较高强度的吸收谱带称为基团频率，其所在的位置一般又称为特征吸收峰。4}}一、基团频率区和指纹区BC)（一）基团频率区?)Df:
中红外光谱区可分成4000 cm-1 ~1300 cm-1和1800cm-1 （1300 cm-1 ）~ 600 cm-1两个区域。最有分析价值的基团频率在4000 cm-1 ~ 1300 cm-1 之间，这一区域称为基团频率区、官能团区或特征区。区内的峰是由伸缩振动产生的吸收带，比较稀疏，容易辨认，常用于鉴定官能团。~HVe&d
在1800 cm-1 （1300 cm-1 ）~600 cm-1 区域内，除单键的伸缩振动外，还有因变形振动产生的谱带。这种振动|Jy&与整个分子的结构有关。当分子结构稍有不同时，该区的吸收就有细微的差异，并显示出分子特征。这种情况就像人的指纹一样，因此称为指纹区。指纹区对于指认结构类似的化合物很有帮助，而且可以作为化合物存在某种基团的旁证。6d基团频率区可分为三个区域：g（1） cm-1 X-H伸缩振动区，X可以是O、H、m
C或S等原子。VJZ#z
O-H基的伸缩振动出现在 cm-1 范围内，它可以作为判断有无醇类、酚类和有机酸类的重要依据。'Y当醇和酚溶于非极性溶剂（如CCl4），浓度于0.01mol. dm-3时，在 cm-1 处出现游离O-H基的伸缩振动吸收，峰形尖锐，且没有其它吸收峰干扰，易于识别。当试样浓度增加时，羟基化合物产生缔合现象，O-H基的伸缩振动吸收峰向低波数方向位移，在 cm-1 出现一个宽而强的吸收峰。~k&oP
胺和酰胺的N-H伸缩振动也出现在 cm-1 ，因此，可能会对O-H伸缩振动有干扰。07:(C
C-H的伸缩振动可分为饱和和不饱和的两种。f&v\6S
饱和的C-H伸缩振动出现在3000 cm-1以下，约3000u-WXI~2800 cm-1 ，取代基对它们影响很小。如-CH3 基的伸缩吸收出现在2960 cm-1和2876 cm-1附近；- CH2基的吸收在2930 cm-1 和2850 cm-1附近；?CH（不是炔烃）基的吸收基出现在2890 cm-1 附近，但强度很弱。#&
不饱和的C-H伸缩振动出现在3000 cm-1以上，以此来判别化合物中是否含有不饱和的C-H键。Y..
苯环的C-H键伸缩振动出现在3030 cm-1附近，它的特征是强度比饱和的C-H浆稍弱，但谱带比较尖锐。JqE
不饱和的双键=C-H的吸收出现在 cm-1范围内，末端= CH2的吸收出现在3085 cm-1附近。*1叁键?CH上的C-H伸缩振动出现在更高的区域（3300 cm-1 ）附近。]3('1Y（2）
为叁键和累积双键区。r&
主要包括-C?C、 -C?N等等叁键的伸缩振动，以及-C =C=C、-C=C=O等累积双键的不对称性伸缩振动。对于炔烃类化合物，可以分成R-C?CH和R?-C ?C-R两种类型， R-C?CH的伸缩振动出现在 cm-1附近， R?-C ?C-R出现在 cm-1附近。如果是R-C ?C-R，因为分子是对称，则为非红外活性。-C ?N基的 伸缩振动在非共轭的情况下出现在 cm-1附近。当与不饱和p0键或芳香核共轭时，该峰位移到 cm-1附近。若分子中含有C、H、N原子， -C ?N基吸收比较强而尖锐。若分子中含有O原子，且O原子离-C ?N基越近， -C ?N基的吸收越弱，甚至观察不到。+4++;N（3） cm-1为双键伸缩振动区REO[T/
该区域重要包括三种伸缩振动：k mr①
C=O伸缩振动出现在 cm-1 ，是红外光谱中\U
很特征的且往往是最强的吸收，以此很容易判断酮类、2
醛类、酸类、酯类以及酸酐等有机化合物。酸酐的羰e
BX&=基吸收带由于振动耦合而呈现双峰。{1czH3② C=C伸缩振动。烯烃 的C=C伸缩振动出现在+\x-h
cm-1 ，一般很弱。单核芳烃的C=C伸缩振动出现在FiA
1600 cm-1和1500 cm-1附近，有两个峰，这是芳环的骨yYi
架结构，用于确认有无芳核的存在。{③
苯的衍生物的泛频谱带，出现在 cm-1范围，n
是C-H面外和C=C面内变形振动的泛频吸收，虽然强1N_&tW
度很弱，但它们的吸收面貌在表征芳核取代类型上是mqUjBQ
有用的。uszS（二）指纹区x;u
1. ）~900 cm-1区域是C-O、C-N、C-F、C-P、C-S、 P-O、Si-O等单键的伸缩振动和C=S、S=O、P=O等双键的伸缩振动吸收。]1Z
其中?1375 cm-1的谱带为甲基的?C-H对称弯曲振动，对识别甲基十分有用，C-O的伸缩振动在 cm-1 ，是该区域最强的峰，也较易识别。*qg（2）900~650 cm-1区域的某些吸收峰可用来确认化合物的顺反构型。p@a/G 例如，烯烃的=C-H面外变形振动出现的位置，很大程度上决定于双键的取代情况。对于RCH=CH2结构，在990 cm-1和910 cm-1出现两个强峰；为RC=CRH结构是，其顺、反构型分别在690 cm-1和970 cm-1出现吸收峰，可以共同配合确定苯环的取代类型。:5!}(C)分析化学论坛 -- 化学人，化学分析，仪器分析理论与应用的天地　　E,Zoe 二、常见官能团的特征吸收频率O
（教材P.63~64）JbhZ(C)分析化学论坛 -- 化学人，化学分析，仪器分析理论与应用的天地　　`U三、影响基团频率的因素h$Q&
基团频率主要是由基团中原子的质量和原子间的化学键力常数决定。然而，分子内部结构和外部环境的改变对它都有影响，因而同样的基团在不同的分子和不同的外界环境中，基团频率可能会有一个较大的范围。因此了解影响基团频率的因素，对解析红外光谱和推断分子B结构都十分有用。C?iq||
影响基团频率位移的因素大致可分为内部因素和外部因素。jV\2b$内部因素：p!sx91. 电子效应N:(L
包括诱导效应、共轭效应和中介效应，它们都是由于化学键的电子分布不均匀引起的。uK(-（1）诱导效应（I 效应）}*0e?n
由于取代基具有不同的电负性，通过静电诱导作用，+7引起分子中电子分布的变化。从而改变了键力常数，使基团的特征频率发生了位移。%N2nw
例如，一般电负性大的基团或原子吸电子能力强，与烷基酮羰基上的碳原子数相连时，由于诱导效应就会发生电子云由氧原子转向双键的中间，增加了C=O键的力常数，使C=O的振动频率升高，吸收峰向高波数移动。随着取代原子电负性的增大或取代数目的增加，诱导效应越强，吸收峰向高波数移动的程度越显著。G5){（2）中介效应（M效应）R#h当含有孤对电子的原子（O、S、N等）与具有多重键的原子相连时，也可起类似的共轭作用，称为中介效应。由于含有孤对电子的原子的共轭作用，使C=O上的电子云更移向氧原子，C=O双键的电子云密度平均化，造成C=O键的力常数下降，使吸收频率向低波数位移。XH
对同一基团，若诱导效应和中介效应同时存在，则振动频率最后位移的方向和程度，取决于这两种效应的结果。当诱导效应大于中介效应时，振动频率向高波数移动，反之，振动频率向低波数移动。(T8`n2 . 氢键的影响4!氢键的形成使电子云密度平均化，从而使伸缩振动频率降低。游离羧酸的C=O键频率出现在1760 cm-1 左右，在固体或液体中，由于羧酸形成二聚体， C=O键频率出现在1700 cm-1 。XP2x
分子内氢键不受浓度影响，分子间氢键受浓度影响较大。O &t+V3.
振动耦合7_gFz
当两个振动频率相同或相近的基团相邻具有一公共原子时，由于一个键的振动通过公共原子使另一个键的长度发生改变，产生一个“微扰”，从而形成了强烈的振动P,!#R 相互作用。其结果是使振动频率发生感变化，一个向高频移动，另一个向低频移动，谱带分裂。振动耦合常出现在一些二羰基化合物中，如，羧酸酐。dNIh''（4）Fermi共振$%B;&:
当一振动的倍频与另一振动的基频接近时，由于发生相互作用而产生很强的吸收峰或发生裂分，这种现象称为Fermi共振。?i\5X外部因素PFX&4
外部因素主要指测定时物质的状态以及溶剂效应等因素。y
同一物质的不同状态，由于分子间相互作用力不同，所得到光谱往往不同。,&&5
分子在气态时，其相互作用力很弱，此时可以观察到伴随振动光谱的转动精细结构。xt
液态和固态分子间作用力较强，在有极性基团存在时，可能发生分子间的缔合或形成氢键，导致特征吸收带频率、强度和形状有较大的改变。例如，丙酮在气态时的inA?C-H为1742 cm-1 ，而在液态时为1718 cm-1 。|5+SX
在溶液中测定光谱时，由于溶剂的种类、溶剂的浓度和测定时的温度不同，同一种物质所测得的光谱也不同。通常在极性溶剂中，溶质分子的极性基团的伸缩振动频率随溶剂极性的增加而向低波数方向移动，并且强度增大。因此，在红外光谱测定中，应尽量采用非极性的溶剂。c
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请问si—o—c键的红外吸收峰的波数是多少到多少
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红外光谱PPT
第一章红外光谱红外光谱又称振动光谱，是分子在振动能级 间跃迁所产生的吸收光谱。它是结构鉴定的重 要仪器方法。1第一节 红外光谱的基本原理波谱区 波长 波数 跃迁类型近红外光 0.75~2.5 ?m中红外光 2.5
~25 ?m远红外光 25~1000 ?m 400~10 cm-1 分子转动(750~2500 nm) cm-1( nm) cm-1分子振动分子吸收红外辐射，由振动基态跃迁至激发态，所 吸收的光能等于振动能级之差。 红外光谱由振动能级跃迁产生，并伴随转动能级的 3 变化。一、双原子分子的振动模型 1．双原子振动模型 双原子分子近似看成是质量m1、m2的两个原子通 过化学键力连接起来的振动模型。42.振动频率 根据力学的Hooke(胡克 )定律：振动频率1 ?? 2?k?ν(nu)为化学键的振动频率；k 为化学键的力 常数，μ为双原子的折合质量。 m A mB ?? m A ? mB 1 ? 1 k ? ? ? ? ? ? c 2?c ? 104 ? (cm ?1 ) ? ?(?m )5用原子A、B的折合原子量 ? ? 代替折合质量μ?? ? ? ? 6.023?1023? ? 1304k??双原子基团的基本振动频率取决于键两端原子的 折合原子量和键力常数。 化学键越强(k越大)，折合原子量越小，化学 键的振动频率越大，红外吸收峰将出现在高波数 6 区。键 H-F H-Cl H-Br H-I H-O H-S H-N C-H分子 HF HCl HBr HI H2O H2S NH3 CH3Xk 9.7 4.8 4.1 3.2 7.8 4.3 6.54.7～５.0键 H-C C-Cl C-C C=C C≡C C-O C=O C≡N分子 CH2=CH2 CH3Clk 5.1 3.4 4.5～5.6 9.5～9.9 15～17 5.0～5.8 12～13 16～1８例：C=C键的K 为9.6 N?cm-1，计算波数值。? 9.6 ? ? 1304 ? 1304 ? 1649 ?1 cm ?? 12?12 /(12 ? 12) -1。7 正己烯中C=C键伸缩振动频率实测值为1652 cmμ相同:C-C 1429 cm-1 C=C C≡C 2222cm-11667 cm-1 C-N C-O 1330 cm-1k相近:C-C 1429 cm-1 1280cm-18二、振动形式、振动自由度 1、振动形式伸缩振动 振动形式弯曲振动对称性伸缩振动 s 反对称性伸缩振动 面内弯曲振动 β 面外弯曲振动变形振动δ?? as剪式振动δ 面内摇摆ρ 面外摇摆ω 扭曲振动τγ对称变形振动 δ S 反对称变形振动 δaS9(1) 伸缩振动ν（stretching vibration）对称伸缩振动 ? s 不对称伸缩振动 ? asAX2AX3(2)弯曲振动δ（bending vibration）面内弯曲（β）面外弯曲（γ）102、振动自由度 分子总自由度等于该分子中各原子在空间 坐标的总和。在空间确定一原子的位置需三个 坐标(x,y,z)，故一原子有三个自由度。含N个 原子的分子总自由度为3N。而分子作为一个整 体,其运动状态可分为振动、平动、转动三类. 分子总自由度应该等于平动、转动和振动自由 度的总和，即: z f总＝f振+f平+f转＝3N f振＝3N －f平－f转y x11无论是线形分子还是非线形分子其平动的自由度都等于3 对于线形分子,可绕X,Y轴转动，绕键轴(如z 轴）方向转动时,原子空间位置不发生变化,故 不产生自由度。即线形分子只有两个转动自由 度，所以线形分子振动自由度 f振 = 3N－3－2 = 3N－5 对于非线形分子，绕任一轴转动，其原子在 空间位置均有变化，故有三个转动自由度，所 以非线形分子自由度 f振 = 3N－3－3 = 3N－612水分子――非线性分子f ? 3? 3 ? 6 ? 3? as 3756cm ?1 OH ? sOH 3652cm ?1 ? OH 1595cm ?113CO2分子 ――线性分子f ? 3? 3 ? 5 ? 4?S ?O 1388 C ?as?O 2349 C ?C?O 667 ? C?O 66714
3、红外活性多原子分子可能存在多种振动方式，但并不是所有的分子振动 都能吸收红外光。当分子的振动不改变分子的偶极矩时，它就不 能吸收红外辐射，即它不具有红外活性。只有使分子的偶极矩发 生变化的分子振动才具有红外活性。例如：N2、O2、Cl2、H2 没有红外活性 。分子的对称性越高，Δμ就越小，红外吸收强度越弱。 完全对称的结构，Δμ=0，产生红外非活性振动。不对称的结构，Δμ≠0，产生红外活性振动。Cl C Cl C Cl HCl C Cl CCl Cl16? C ? C ~ 1585cm ?1没有 ? C? C 峰＋ －CO2+ -? ? qr ? q ? 0 ? 0 ?? ? 0? ? qr＞0 ?? ? 0实际观察到的红外吸收峰数目并不等于分子振 动自由度，其主要原因是： ①红外非活性振动使峰数减少， ②吸收峰简并使峰数减少， ③仪器的灵敏度和分辨率不够高使峰数减少， ④仪器的测量波数范围不够宽使峰数减少。174、红外峰的峰位 红外吸收的峰位决定于振动能级差，对于某一 基团，通常： ?E ? ?E ? ?E伸缩 面内 面外峰位顺序???? ?1819三、影响峰位的因素1、内部结构因素 （1）诱导效应 吸电子基团的诱导效应，使吸收峰向高频方向移动O R C R'O R C O R'O R C Cl羰基υ1715 cm-11735 cm-11780 cm-1双键性增加，力常数增大20（2）共轭效应 不饱和基团的共轭效应，使吸收峰向低频方向移动O R C R'R C O C C R'羰基υ 1715 cm-11690 cm-1共轭使π键离域，双键性减弱，伸缩振动 力常数减小。21（3） 氢键氢键的形成使键力常数k 减小，吸收峰向低波数方向移动。HO CCH3 OCH3O羟基伸缩振动：2835 cm1（正常约3450 cm-1） 羰基伸缩振动：1623 cm1（正常约1700 cm-1）分子内氢键不受浓度影响，分子间氢键受浓度影响222.外部因素(1) 物质状态及制样方法通常，物质由固态向气态变化，其波数将增加。 如: 丙酮 液态时： ?C=O=1718 cm-1; 气态时： ?C=O=1742 cm-1，正己酸在液态和气态的红外光谱 a 蒸气（134℃）b 液体（室温）23(2) 溶剂效应极性基团的伸缩振动频率通常随溶剂极性增加而降低。 如： 羧酸中的C=O： 气 态： ?C=O=1780 cm-1 非极性溶剂： ?C=O=1760 cm-1乙 醚 溶 剂： ?C=O=1735 cm-1乙 醇 溶 剂： ?C=O=1720 cm-1因此，溶液红外光谱通常需在非极性溶剂中测量。24四、红外吸收峰的表示方法vs (very strong) 很强 s (strong) 强 m (medium) 中强 w (weak) 弱 br (broad) 宽峰 sh (shoulder) 肩峰[Zn(D-cam)(phen)(H2O)]n? 2O nH 将phen (0.1 mmol)、D-H2cam (0.1 mmol)、三乙 胺 (25 μL)加入到6 ml无水乙醇中，搅拌下滴加 溶有0.1 mmol Zn(NO3)2?6H2O 的2 ml水溶液，搅 拌该混合物10 min后过滤，滤液在室温下静置 两周，得到适合X-射线单晶衍射的无色块状晶 体。分别用水、乙醇洗涤，空气干燥，产物根 据Zn计算产率为39%。FT-IR (KBr pellet, cm-1)： 3445(s, br), 3065(w), 2969(m), 2878(w), 1559(s), 1515(m), 1426(s), 1397(s), 850(m), 728(m)。1009011 72.44807011 02.60 10 50.66% Tr ans mitta nce30 56.436028 78.3713 69.2284 9.574029 68.5014 59.255016 22.6312 85.93302034 44.5814 25.55 13 97.0415 15.1172 8.2564 0.88-0 400 0 350 0 300 0 250 0 200 0 150 0 100 0 500W av enu mber s ( c m- 1)15 58.961025第三节 红外分光光谱仪与制样一、 傅立叶变换红外吸收光谱仪（FT-IR）光源迈克尔逊干涉仪吸收池干涉图 检测器傅里叶变换红外吸收光谱 图数据处理 仪器控制二、制样方法(1) 气体样品: 气态样品 可在玻璃气槽内进行测定，它 的两端粘有红外透光的NaCl或KBr窗片。先将气槽抽 真空，再将试样注入。(2) 液体和溶液样品(液体池)：液体样品可滴在可拆卸池两窗之间形成薄的液膜。对于一些吸收很强 的液体，可用适当的溶剂配成稀溶液进行测定。 常用的溶剂应在所测光谱区内本身没有强烈的吸 收，不侵蚀盐窗，如常用CCl4 、CS2等。（3）固体试样 a. KBr压片法：将1~2 mg样品与约100 mg干燥的KBr 研细混匀，置于模具中，在油压机上压成透明薄片。 b. 石蜡糊法(液体石腊法，Nujol油): 将干燥处理后 的试样研细，与液体石蜡或全氟代烃混合，调成糊 状，夹在盐片中测定。c. 薄膜法：主要用于高分子化合物测定。可将它们 直接加热熔融后涂制或压制成膜。也可将试样溶解 在低沸点的易挥发溶剂中，涂在盐片上，待溶剂挥 发后成膜测定。第三节 特征红外吸收峰和四个分区? ? ? ? 第一峰区： cm-1，X-H单键的伸缩振动。 1 k ? ? 第二峰区： cm-1，三键的伸缩振动。 2?c ? 第三峰区： cm-1，双键的伸缩振动。 m A mB 第四峰区(指纹区)： cm-1，X-Y单键(除H) ? ? m A ? mB 伸缩振动，弯曲振动。30红外光谱的九个重要区段波数/cm-1
振动类型 ν ν νO-H、ν N-H ≡CHν ＝CH≈ν Ar-H C-H(-CH3, -CH2, -CH, -CHO)C≡NνC≡C、ννC＝O (酸酐、酰氯、酯、醛、酮、羧酸、酰胺) νC＝C、νC＝N0～650βC-H、β O-H(各种面内弯曲振动)C－OνC-C、 νC-N 、ν(酚、醇、醚、酯、羧酸)γ＝C-H (不饱和C-H面外弯曲振动)31基团吸收带数据　 　 　 　 特 征 吸 收 带 （ 伸 缩 振 动 ） 　 　 　 　 　 　 　 　 指 纹 吸 收 带 　　　 　　活 　　泼 　　氢 　　　 含　不 氢　饱 化　和 学　氢 键　　 　饱 　和 　氢 　　 　三 　键 　　 　双 　键 　 伸 缩 振 动 　 变 形 振 动Ｏ－Ｈ ３６３０ Ｎ－Ｈ ３３５０ Ｐ－Ｈ ２４００ Ｓ－Ｈ ２５７０ ? 　　　 Ｃ－Ｈ ３３３０ 　　　Ａr－Ｈ ３０６０ 　　　＝Ｃ－Ｈ ３０２０ －ＣＨ３ ２９６０，２８７０ 　ＣＨ２ ２９２６，２８５３ －ＣＨ ２８９０ ? Ｃ 　　　Ｃ ２０５０ ? Ｎ 　　　Ｃ ２２４０ Ｒ２Ｃ＝Ｏ １７１５ ＲＨＣ＝Ｏ １７２５ Ｃ＝Ｃ １６５０ Ｃ－Ｏ １１００ Ｃ－Ｎ １０００ Ｃ－Ｃ ９００ Ｃ－Ｃ－Ｃ ＜５００ Ｃ－Ｎ－Ｏ ?５００ Ｈ－Ｃ＝Ｃ－Ｈ ９６０（反） Ｒ－Ａr－Ｈ ６５０－９００ Ｈ－Ｃ－Ｈ １４５０第四节 红外谱图解析示例1．烷烃725
2. 烯烃1-辛烯红外谱图3079cm-11642cm-1~2900=C-H伸缩振动cm-1 C-H伸缩振 动993, 910cm-1=C-H 弯曲振动C=C 伸缩振动363.醇、醚? C ?O 1300 ~ 1000 cm ?1氢键
4. 醛、酮丙酸睾酮的红外光谱40% Tr ans mitta nce100 10 20 30 40 50 60 70 80 90 -0400 05．羧酸及 其衍生物350 034 44.58300 030 56.43 29 68.50 28 78.37250 0 200 0[Zn(D-cam)(phen)(H2O)]n? 2O nHW av enu mber s ( c m- 1)16 22.63 15 58.96 14 25.55 13 97.04 13 69.22 12 85.93 11 72.44 11 02.60 10 50.66 84 9.57 72 8.25 64 0.88500 100 0150 015 15.11 14 59.25426. 芳香烃类(1) 芳氢伸缩振动? ? ? H 3100 ~ 3000 cm ?1 （弱 ? 中）形成数个吸收峰 (2) 芳环骨架伸缩振动? C ?（芳环） ~ 1600 和 ~ 1500 cm ?1 （强） 双峰 ? C当芳环与不饱和基团共轭或含n电子基团相连时， 1600峰分裂为，1500峰分裂为1450（与 甲基δas和亚甲基δ 重叠）和1500（变弱甚至消失）43(3) 芳氢面外弯曲振动 ? ?? H 910 ~ 665cm ?1 γφ-H峰常用来鉴别芳环的取代情况单取代 邻二取代 间二取代 对二取代 710～690、770 ～730 770～735 710～690、750～810、860～900（次要） 800～8604. 泛频峰 出现在2000 ～1667 cm-1 （Weak）4445甲苯的红外光谱46γOH苯酚的红外光谱47壬二酸水杨酸487. 酰胺1. 2.? C?O （酰胺）1680 ~ 1630cm ?1（强） ? NH （酰胺）3500 ~ 3100cm ?1（强）伯酰胺：双峰 仲酰胺： 尖锐单峰 叔酰胺：无? NH 峰3.???? NH （酰胺）1640 ~ 1550cm ?1?? ? NH (酰胺） ~ 700cm?149γN-H对-乙酰氨基酚508. 硝基化合物as 1 ? ? NO2 1600 ~ 1500 cm ?（强） s ? ? NO2 1390 ~ 1300 cm ?1 （强）100 80100% T60 40 20 0ν C ?C ν C ?C液膜法ν as NO 215171344 ν sNO 2852792? CH 702? C?C5100 00 00 00 00
700 600图 6-18 硝基苯的红外光谱9. 腈类化合物85 80 75 65 601 ? C ? N 2260 ~ 2215cm ?（强）3060.63702071.283.57 1124.7750 453444.375535 30 25 20 15 10 5 0 -5 -10 00 2500 cm-12119.34200015001521.561358.81[Cu7(CN)7(3-tpt)2]n1599.961000802.19 697.54500%T401423.141314.621029.77671.40 643.69853.2552未知物结构的红外表征红外光谱解析方法： 先特征后指纹，先强峰后弱峰； 先粗查后细找，先否定后肯定； 一组相关峰确认一个官能团。图谱中的吸收峰往往不可能全部解析，特别是指纹区。 解析完后，要进行验证：不饱和度与计算值是否相符，性 质与文献值是否一致，与标准图谱是否相同。对照标准红外光谱集或已知化合物的红外光 谱进行验证。?萨特勒（Sadtler）标准红外光谱集：美国sadtler research laborationies 编辑出版的。收集的图 谱最多。53未知物1下图是含有C、H和O的有机化合物红外光谱，试问：00 00 900 800 700T/100%18 1378（1） （2） （3） （4）该化合物是脂肪族还是芳香族？ 是醇吗？ 是醛、酮、羧酸吗？ 是否含有碳碳双键或三键？55某一有机化合物的分子式为C3H6O2，试根据IR 光谱，确定其分子结构式。T/% 13909354000300025002000150013001100900700O CH3 CH2 C OH565758无机化合物的特征红外吸收举例{[Cu2(tpt)2(SO4)2(H2O)2]? 2O }n 4H60%Transmittance16195034274073642 80430 00 -115170[Mo8O26Co(Htpt)2(H2O)2]n[Ni(N3)2(1,2-diaminocyclohexane)]n100286480%Transmittance2223 15916040204040003500300025002000-115001000500Wavenumber(cm )10080%Transmittance604 96 403224200208900 2000-115001000500Wavenumber(cm )[Ni(SCN)2(1,2-diaminocyclohexane)]10080%Transmittance60163240203427701438207500 2000-11109100076550040001500Wavenumber(cm )[Mn(2,2’-bipy)2(N3)(H2O)](ClO4)
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