王镜岩生物化学课后题详解_百度文库
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王镜岩生物化学课后题详解
&&王镜岩生化第三版课后题的详细答案
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生物化学计算题
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生物化学习题解答
&&生化学习
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你可能喜欢生物化学真题及解答
&&&&生物化学真题及解答
一、在做某一多肽样品的一级结构分析时，样品与 dnfb反应，再经酸水解得到 dnp-asn；
将样品进行氨基酸组成分析，得到如下结果：
a -5f -1k-2p-3t -1c -2g -3l -2q-1v-1d-3h -2m -2r-1w-2e-0i-3n-2s-2y-0
&&&&根据以上信息你能得出哪些结论(1996 年，北医)
考点：多肽链中氨基酸序列分析即蛋白质一级结构测定。
解析：本题具有一定难度，首先应知道氨基酸的单符号英文名缩写，比如 k 代表赖氨酸，
其次应掌握氨基酸序列分析的基本步骤及原理，各步常用的化学试剂和酶，比如本题中 k-2
要知道这是在氨基酸组成分析中表示有 2 个赖氨酸残基，再如要知道 dnfb 是用在哪一步
上，作用是什么，才能得出相应的结论。
答案：1.从题目所给氨基酸组成分析的结果：k-2 表示有 2 个赖氨酸残基，r-1 表示有 1
个精氨酸残基，其他同理，我们可知道多肽链中氨基酸残基的种类和数目，该肽链共有 38
个氨基酸组成。
2.dnfb 即二硝基氟苯，用于氮末端氨基酸分析，题中样品与 dnfb 反应，再经酸水解得
到 dnp-asn，说明此肽链 n 末端氨基酸为 asn(天冬酰胺)。
3.对于氨基酸序列分析，常需先将整条肽链切成小的肽段，常用的胰蛋白酶法水解赖氨酸(k)
或精氨酸(r)的羧基形成的肽键，溴化氰法水解甲硫氨酸(m)羧基侧的肽键，胰凝乳蛋白酶
水解芳香族氨基酸(f、w、y)羧基侧的肽键，所以此题中如果这些氨基酸残基都不在碳末
端的话，下一步如果用胰蛋白酶将切在 1 个 r 和 2个 k 羧基侧肽键，形成 4 个肽段，同理
若用溴化氰，因为 m 有 2 个，将得到 3 个片段，用胰凝乳蛋白酶酶切，因为 f 有 1 个，w
有 2 个，y 为 0 个，也将得到 4 个片段。(1996 年北医)
二、说明酶的结构与功能的关系
考点：酶的分子结构与功能
解析：1.酶的分子组成：分单纯酶和结合酶，其中结合酶的酶蛋白部分决定反应的特异性，
辅助因子部分决定反应的种类与性质。
2.酶分子的结构与功能：酶分子中与酶的活性密切相关的基团称必需基团。一些必需基团在
空间结构上彼此靠近，组成具有特定空间结构的区域，能与底物特异结合并将其转化为产物，
这一区域即为酶的活性中心，酶分子中各种结构基团与其功能关系如下：
三、如何从血液中分离纯化清蛋白(mw：68500，pi＝4.9)请举出两种分离纯化的方法，
简要说明各种方法的基本原理及基本流程。(1998 年，北医)
考点：蛋白质的分离与纯化
解析：分离纯化蛋白质的方法有多种，应利用蛋白质物理、化学性质的差异，选择合适的方
法，将其分离纯化。如本题中可利用清蛋白分子量与其他蛋白不同的性质，采用凝胶过滤层
析的方法，也可利用蛋白质沉淀的性质，采用盐析的方法，或利用其两性游离及等电点、分
子大小等与其他蛋白的差异采用电泳的方法等。
答案：1.凝胶过滤层析：层析柱内填充带有网孔的凝胶颗粒，根据清蛋白分子量，选用合适
大小网孔的凝胶，将血液加于柱顶端，以其所含的清蛋白球蛋白为例，清蛋白分子小进入凝
胶孔内，球蛋白分子量大于网孔的分离上限，不进入孔内而直接流出，清蛋白因在孔内被滞
留随后流出，从而清蛋白与球蛋白得以分离，而血液中含有的其他杂蛋白同理因其与清蛋白
的分子大小的差异，可以与清蛋白分离，最终得到纯化的清蛋白。
2.盐析：硫酸铵等中性盐因能破坏蛋白质在溶液中稳定存在的两大因素，故能使蛋白质发生
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沉淀，不同蛋白质分子颗粒大小不同，亲水程度不同，盐析所需要的盐浓度也不同，从而将
蛋白质得以分离。如用硫酸铵分离纯化清蛋白，在半饱和的硫酸铵溶液中，球蛋白即可从血
清中沉淀析出而除掉，再加硫酸铵溶液至饱和，则清蛋白沉淀析出，从而清蛋白可以分离出
来，再用透析，除去清蛋白中所含的硫酸铵，清蛋白即可被纯化。
四、酶的活性中心以外的结构有何作用(1998 北医)
考点：酶的分子结构与功能
解析：酶的活性中心的作用是与底物结合并催化底物转化为产物，而其他活性中心以外的结
构也是不可缺的，其主要作用如下：
1.活性中心外的一些基团为维持酶活性中心应有的空间构象所必需，是维系活性中心三维结
构的骨架。
2.还可与作用物广泛性的结合，所释放的能量，可在热力学上推动反应的进行。
3.可决定酶促反应的特异性。
4.一些活性中心外的结构具有调节区，体内一些代谢物可与此调节部位特异结合，引起酶蛋
白分子构象变化，从而影响酶与底物的结合，改变酶活性，这即为酶的变构调节。
五、牛胰核糖核酸酶能否水解 pgpgpapgpapa 序列，若能在何处水解，产物为何物若
不能说明原因(1993 北医)
考点：核糖核酸酶的分类及作用机理
解析：水解核酸的酶称核酸酶，分 rna 酶和 dna 酶，也可从作用部位分内切核酸酶和外
切核酸酶，一般性的 内切核酸酶特异性较低，识别作用于某一种或多种核苷酸残基，牛胰核
糖核酸酶，作用于 rna 链中嘧啶核苷酸残基 c-3′磷酸基与下一核苷酸残基 c-5′的磷酸二
酯键，将 rna 链断裂。题中所给序列不含嘧啶核苷酸，故牛胰核糖核酸酶不能水解。
六、a：有份核酸样品，可能混有少许蛋白质，只允许定性测定一种元素即可确定其有无蛋
白质污染，你选测哪一种元素，为什么
b有多种方法可区分高分子量 dna 与 rna 分子，请写出一种最简便可行的分析方法，简
要说明理由(1994北医)
考点：核酸的组成及性质
解析：a：要确定有无蛋白质污染，只须测定样品中是否含有只存在于蛋白质而不存在于核
酸的元素，如果样品中有此元素存在，很明显说明存在蛋白质污染，满足此条件的是硫，核
酸一般不合 s，而大多数蛋白质含有 s。
b：dna 与 rna 一大区别在于 dna 为双链结构，而 rna 为单链结构，只在局部形成双
链。故 dna 在加热时，双链可解开，其 260nm 吸光度值会升高，而 rna 即使加热变性，
其 260nm 吸光值也变化不大，故可通过加热前后 dna 与 rna 在 260nm 处吸光值的变
化来区分 dna 和 rna。
七、某生物化学家发现并纯化了一种新的酶，纯化过程及结果如下表：
操作程序总蛋白(mg)活性(u)
2.盐析沉淀
4.离子交换层析
5.亲和层析
6.排阻层析
根据表中结果：
a)计算每一步纯化程序后酶的比活性。
b)指出哪一步对酶的纯化最有效。
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c)指出哪一步对酶的纯化最无效。
d)表中结果能否说明该酶已被纯化若估计酶的纯化程度还需要做些什么
e)若该单纯酶由 682 个氨基酸残基组成，该酶的分子量约为多少(1997，北医)
考点：酶活力测定及酶的分离纯化。
解析：a)酶含量须用酶活力来表示，即在 1 分钟内转化 1 微摩尔的底物所需的酶量为一个
单位，而每毫克酶蛋白所具有的酶活力，称比活力，用单位/毫克蛋白表示。
故每一步纯化程序后酶的比活性为 1.4000000〖〗2(u/mg)
2.3000000〖〗(u/mg)
3.1000000〖〗(u/mg)
4.800000〖〗200＝4000(u/mg)
5.750000〖〗50＝15000(u/mg)
6.675000〖〗45＝15000(u/mg)
b)对同一种酶来说，比活力愈高，表明酶愈纯，从第 4 步到第 5 步酶的比活力明显提高，
故亲和层析一步对酶的纯化最有效。
c)从第 5 步到第 6 步，酶的比活力无变化，所以第 6 步对酶的纯化最无效。
d)因为第 5 步和第 6 步的比活力一样，也就是说经过排阻层析后酶的纯度无变化，所以该
酶基本上已被纯化。
e)一般每个氨基酸残基含一个氮原子，原子量为 14，而每种蛋白质分子的含氮量都约为
16%故，设蛋白质分子量为 x，则 14×682〖〗x＝16%，x=59675。
八、已知某多肽组成是 ala5、lys1，phe1 与 2，4-二硝基氟苯(dnfb)反应后再酸解产
生一个游离的 dnfb-ala，胰蛋白酶解得一个三肽：lys1,ala2 和一个四肽 ala3、phe1，
整个多肽经糜蛋白酶解产生一个六肽和一个游离氨基酸，写出这个多肽的一级结构(1992
北医)
考点：氨基酸序列分析
解析：1.多肽与 dnfb 反应再酸解产生一个游离的 dnfb-ala，说明此肽的 n 末端氨基酸
残基是 ala。
2.胰蛋白酸水解 lys、arg 羧基侧的肽键，题中多肽无 arg。且被此酸水解成一个三肽和一
个四肽，说明第 3 位氨基酸残基是 lys。
3.糜蛋白酶水解 phe、tyr、trp 羧基侧的肽键，此多肽中只存在 phe，且被此酶水解成一
个六肽和一个游离氨基酸，说明其第 6 位氨基酸残基是 phe。
4.此多肽一共有 7 个氨基酸残基组成 5 个 ala，1 个 lys，1 个 phe，所以剩余的 2、4、5、
7 位全是 ala。故此多肽一级结构为(从 n 端到 c 端)：ala-ala-lys-ala-ala-phe-ala
九、磷酸酶、磷酸化酶、激酶、蛋白激酶有何区别各举一例(1994 北医)
考点：对酶定义的理解
解析：磷酸酶是将酶或蛋白质上磷酸基水解下来的酶，如 磷 蛋白磷酸酶可将磷酸化的糖原合
酶上的磷酸基水解掉使其恢复活性。
磷酸化酶是将某一物质水解并将其磷酸化的酶，如 糖 原 磷 酸 化酶是在糖原分解过程中从糖链
上水解掉葡萄糖生成 1-磷酸葡萄糖的酶。
激酶包括多种，能将 atp 磷酸基转移给接受体的反应都由激酶催化，如己糖激酶即可催化
葡萄糖生成 6-磷酸葡萄糖。
蛋白激酶也是激酶的一种，它多是在酶活性调节中发挥作用，将酶 的丝氨酸、苏氨酸等残基
磷酸化，发挥共价修饰作用，使其活性升高或降低，如蛋白激酶 a 可将糖原合成酶磷酸化
使其失去活性。
十、从以下几方面对蛋白质及 dna 进行比较(1999 北医)
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(1)分子组成(2)一、二级结构(3)主要生理功能
十一、叙述 trna 一、二级结构要点及其与当前已知的分子结构与功能的关系(1999 北医)
考点：trna 的分子结构与功能
解析：trna 一级结构：由核糖核苷酸通过磷酸二酯键连成的单链分子
二级结构：核苷酸链中存在着一些局部互补配对的区域，可以形成局部双链，进而形成一种
发夹结构，局部配对的双链构成茎状，中 间不配对的部 分膨出成环状，故其二级结构成三叶
草形，左右两侧稀有碱基环称二氢尿嘧啶环和假尿嘧啶环，位于下方的称反密码环，此环中
间 3 个碱基即为反密码子，3′端为 cca-oh 末端。
与分子功能的关系：trna 功能是在细胞蛋白质合成过程中作为各种氨基酸的载体并将其转
呈给 mrna，具体来说靠其 3′末端 cca-oh 与氨基酸结合成氨基酰-trna，反密码子与
mrna 上的密码子形成碱基互补，蛋白质生物合成时靠反密码子辨认 mrna 上密码子，然
后携带密码子编码的氨基酸至核蛋白体，参与蛋白质合成。
十二、(1)何谓酶蛋白、辅酶、活性部位它们在酶催化反应中起何作用
(2)何谓竞争性抑制就酶反应动力学有关参数指出它与非竞争性抑制的区别(1999 北医)
考点：酶的分子结构及功能，抑制剂对酶促反应速度的影响
解析：(1)酶分单纯酶、结合酶，后者由蛋白质和非蛋白质部分组成，其中的蛋白质部分即
为酶蛋白。非蛋白质部分中与酶蛋白结合疏松，可用透析等方法除去的称辅酶，酶分子中必
需基团空间结构上相互靠近，组成具有特定空间结构的区域，这一区域称酶活性中心。
酶蛋白决定反应特异性，辅酶决定反应种类与性质，活性中心包括催化基团和结合基团，能
与底物结合，并催化底物发生化学反应将其转变为产物。
(2)与底物结构相似，可与底物竞争酶的活性中心，从而阻碍酶与底物结合的即为竞争性抑
制剂它能使反应 vmax 不变 km 值变大，故这种抑制作用可通过增加底物浓度来消除，非
竞争性抑制剂使反应 vmax 降低，km 不变，其与酶活性中心外的必需基团结合，不影响
酶与底物的结合，故 km 值不变，因抑制剂与底物之间无竞争关系，故此抑制作用不能通
过增加底物浓度来消除。
十三、测定酶活性时，对底物浓度有何要求，为什么(1991 北医)
考点：酶活性测定的条件
解析：测定酶活性时，首先底物的量要足够，以使酶被充分饱和，获取最高反应速度，充分
反映待测酶的活力，但底物量也不能过多，以 20～100km 为宜，过高的底物浓度有时反
会对酶有抑制作用，这是因为同一酶分子上同时结合几个作用物分子，使酶分子的诸多必需
基团不能针对一个作用物分子进行催化攻击。
十四、简要说明，设计一个定量测定胰液中脂肪酶活性的方法需要考虑哪些因素(1995 北
医)
考点：酶活性的测定
热点：因为在生物组织中，酶蛋白含量甚微，所以我们要确定酶量的多寡主要是测定酶活性，
即在规定的实验条件下，测定该酶催化反应的速度，用单位时间内底物的消耗或产物的生成
量表示，因而测定过程中，要保持一定的实验条件，这就是酶活性测定中最重要的内容。
解析：许多因素可影响酶促反应速度，故要测胰液中脂肪酶活性需要考虑如下因素，使各种
因素相对恒定：
①酶的样品应作适当的处理；
②底物的量要足够，使酶被充分饱和，以充分反映待测酶活力；
③应保持酶足够的浓度；
④根据反应时间选择最适反应温度；
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⑤根据不同底物、缓冲液选择最适 ph 值；
⑥反应体系中应有适当的辅助因子、激活剂，除去抑制剂；
⑦可以终止反应或有连续监测装置能追踪反应过程
自测题及模拟训练题
一、胰蛋白酶主要水解()(1995 北医)
a.赖氨酸或精氨酸的羧基组成的肽键
b.氨基末端肽键
c.芳香族氨基酸残基组成的肽键
d.中性脂肪族氨基酸组成的肽键
e.羧基末端肽键
考点：多肽链中氨基酸序列分析常用的酶
解析：蛋白质进行氨基酸序列分析除了应知道其基本步骤外，还应知道每一步基本原理及其
中用到的试剂或酶，这些酶作用位点的区别，如：胰凝乳蛋白酶水解芳香族氨基酸羧基侧的
肽键，溴化氰水解甲硫氨酸羧基侧的肽键；测定氨基末端常用的试剂为二硝基氟苯，丹磺酰
氯，测定羧基末端氨基酸常用羧肽酶，edman 降解法测氨基酸排列顺序用的是异硫氰酸苯
酯。
二、维持球蛋白三级结构稳定的最重要的键或作用力是()(1995 北医)
a.二硫键 b.盐键
c.氢键 d.范德华力
考点：维持蛋白质结构的化学键
解析：维持蛋白质一级结构的主要是肽键，二级结构主要是氢键，三级和四级结构靠次级键
维持，这其中最主要的是疏水作用，疏水键、盐键、氢键、范德华力、二硫键都参与三级结
构的形成，要区分这些化学键的含义：蛋白质中众多疏水基团之间的作用力即为疏水键；酸
性和 碱性氨基酸可带电荷，正负电荷相互作用形成盐键；与氢共用电子对形成的键为氢键；
半胱氨酸之间可以二硫键结合。
三、下列关于蛋白质的叙述，哪一项不正确()(1995北医)
a.蛋白质的糖基化或磷酸化可影响蛋白质的构象
b.β—片层的形成需要二硫键
c.加入硫酸铵可使溶液中蛋白质变性
d.有些蛋白质可以两种不同构象存在
e.肽键的部分双键特性对蛋白质的二级结构形成极为重要
考点：蛋白质的空间结构组成
解析：首先要明确构象与构型的区别，一般来说构型改变需要涉及共价键的断裂与生成，而
构象的改变无需共价键破坏，只需单键的旋转和非共价键改变就可形成新的构象，蛋白质中
共价键常指的是肽键，蛋白质的变构调节和共价修饰都可引起构象改变，故 a、d 是正确的，
其次要记住蛋白质各级结构中主要的化学键，象 β 片层二级结构之间主要是氢键，所以 b
是错的，肽键的部分双键特性对形成肽单元是重要的，对二级结构的形成也是重要的。
四、某种酶的活性需要解离的异吡唑基和巯基，当底物含赖氨酸残基时，为了与酶结合，
氨基必须带正电荷，此反应最适 ph 是()(注各基团 pk 值①异吡唑基＝6②巯基＝8③氨
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a.5b .6c .7d.8e.9(1996 北医)
考点：蛋白质的两性电离，酶最适 ph 值。
解析：此反应最适 ph 值要满足两个条件：①酶的异吡唑基与巯基要处于解离状态②底物的
氨基必须带正电荷，即三个基团都要处于解离状态，对-nh2 来说要解离，ph 应小于其
pk 值，h+才会与-nh2 结合为-nh+3 对-sh 来说要解离，ph 值应大于其 pk 值，故最
适 ph 值至少应大于 8，小于 10.5 选 e。
五、已知某种酶的 km 值为 0.05mol/l，试问要使此酶催化的反应速度达最大反应速度的
80%，底物浓度应是多少()(1996 北医)
a.0.04 mol/lb.0.08mol/lc.0.02mol/ld.0.05mol/le.0.20mol/l
考点：米氏方程的理解和应用
解析：米氏方程 v＝vmax［s］〖〗km+［s］，对同一酶与底物，同样的反应环境，vmax，
km 是一定值，故 v 只与［s］有关，所以可将题中条件代入公式得 80%vmax＝vmax
［s］〖〗0.05+［s］→［s］＝0.2mol/l。
六、下列关于 b-dna 双螺旋结构模型的叙述中哪一项是错误的()(1997 北医)
a.两股链方向相反
b.两链通过碱基之间的氢键相连
c.为右手螺旋，每个螺旋为 10 个碱基对
d.碱基位于螺旋外侧
e.螺旋直径为 2nm
考点：dna 的二级结构
解析：b-dna 即我们通常所说的 watson-crick 模型结构，其碱基位于螺旋内侧，核糖和
磷酸基骨架才位于外侧。
七、在核酸中占 9-11%，可用于计算核酸含量的元素是()(1997 北医)
a.cb.oc.nd.he.p
考点：核酸的化学组成
解析：正如 n 在蛋白质中含量稳定一样，p 在核酸中含量较多且较恒定，可以通过测定样
品中 p 的含量对核酸进行定量分析。
八、下列对活化能的描述哪项是恰当的()(1997 北医)
a.随温度而改变
b.是底物和产物能量水平的差值
c.酶降低反应活化能的程度与一般催化剂相同
d.是底物分子从初态转变到过渡态所需要的能量
考点：酶的催化原理
解析：酶就是通过降低反应活化能而增加反应速度的，且比一般催化剂更有效地降低活化能。
九、下列哪种试剂可使蛋白质的二硫键打开()(1996北医)
c.2，4-二硝基氟苯
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d.三氯醋酸
e.β-巯基乙醇
考点：蛋白质序列测定中拆开二硫键的方法
解析：拆开二硫键的方法有两类：过甲酸氧化法和巯基化合物还原法。后者常用的试剂为 β-
巯基乙醇、二硫苏糖醇。
十、多肽链中主链骨架的组成是()(1996 北医)
a.-nccnnccnnccn-
b.conhconhconh-
c.-chnochnochno-
d.cnohcnohcnoh-
考点：肽键的组成
解析：多肽链是通过氨基酸相连成肽键而构成的。故其骨架组成为前一氨基酸的羧基脱-oh
与后一氨基酸的氨基脱氢，然后二者以酰胺键相连，即肽键组成为 conh。
十一、细菌核糖体 rna 中的大亚基由以下物质组成()(1996 北医)
a.5srrna、18srrna、5.8srrna 和 49 种蛋白质
b.5srrna、28srrna、5.8srrna 和 49 种蛋白质
c.5srrna、23srrna 和 21 种蛋白质
d.5srrna、23srrna 和 31 种蛋白质
e.5srrna、16srrna 和 31 种蛋白质
考点：核蛋白体的结构
解析：这是记忆性的内容，记住原核、真核生物在核蛋白体组成上的区别就可作答。
十二、试选出胰蛋白酶原激活的正确形式()(1996 北医)
a.蛋白激酶水解掉酶原分子上的 4 肽
b.胰蛋的酶水解掉酶原分子上的 4 肽
c.肠激酶水解掉酶原分子上的 6 肽
d.胰蛋白酶水解掉酶原分子上的 8 肽
考点：酶活性的调节中酶原的激活
解析：酶原的激活是调节酶活性的重要方式，多是在酶 的作用下水解掉一个或几个短肽，转
化成相应的酶。
十三、dna 受热变性时()(1998 北医)
a.在 260nm 处的吸光度下降
b.多核苷酸链断裂成寡核苷酸链
c.碱基对可形成氢键
d.加入互补 rna 链，再冷却，可形成 dna/rna 杂交分子
e.溶液粘度增加
考点：dna 的变性、复性和杂交
解析：dna 变性时是双链之间的氢键被解开，而核苷酸链并不断裂，dna 降解才是核苷酸
链断裂成寡核苷酸或单核苷酸，且变性时吸光值上升，本来核酸是高分子，粘度很大，变性
后粘度不会增加。
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十四、dna 的共价键包括下列哪几种键()(1990 北医)
a.连在脱氧核糖 c-1′上的腺嘌呤以 β-糖苷键相连
b.3′-5′磷酸二酯键
c.磷酸—核糖的 5′-oh 的酯键
d.磷酸——核糖 2′-oh 的酯键
答案：a、b、c
考点：dna 的分子结构组成及其化学键
解析：dna 共价键指 dna 一级结构中的各种化学键 a、b、c 都是但 d 不对，因 dna 是
脱氧核糖核苷酸，其核糖 2′位上无-oh 而是-h。
十五、从组织提取酶时，最理想的结果是()(1991 北医)
a.蛋白质的产量最多，酶单位数最大
b.酶单位数最大，比活力最高
c.需要补充的辅酶量最大
d.km 值最低
e.比活力最高
考点：酶的活力测定及其活力的含义。
解析：提取酶时，酶含量常用酶活力表示：即在 1 分钟内转化 1umol 底物所需的酶量为一
个单位，而每毫克酶蛋白所具有的酶活力，称比活力。对同一种酶来说，比活力越高，表明
酶愈纯，提取酶时，最理想的结果是酶量多，纯度高，所以也就是酶活力单位最大，比活力
最高。
十六、测定蛋白质分子量的方法()(1991 北医)
b.sds-聚丙烯酰胺凝胶电泳
c.紫外分光光度法
d.超速离心
答案：b、d
考点：蛋白质的分离纯化常用的几种方法的应用
解析：a 只可分离纯化蛋白质，但是不能测定分子量，c.可测蛋白质含量，b、d 都是利用
蛋白质分子量的差异分离纯化蛋白质的方法，故可用于测定蛋白质分子量。
十七、丙二酸对于琥珀酸脱氢酶的影响属于()(2000北医)
a.反馈抑制 b.作用物抑制
c.竞争性抑制 d.非竞争性抑制
e.反竞争性抑制
考点：抑制剂对酶促反应速度的影响
解析；丙二酸与琥珀酸结构相似，其与酶的亲和力远大于琥珀酸与酶的亲和力，其 对琥珀酸
脱氢酶的抑制作用是竞争性抑制的典型实例。
十八、同工酶()(2000 北医)
a.催化的化学反应相同 b.酶蛋白的分子结构相同
c.酶蛋白的理化性质相同 d.电泳行为相同
e.km 值相同
考点：同工酶的定义、性质
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解析：同工酶分子结构、理化性质、km 值皆不同，但催化同一化学反应
十九、不直接参与维系蛋白质三级结构的化学键是()(2000 北医)
a.氢键 b.盐键
c.疏水键 d.二硫键
考点：蛋白质各级结构中主要的化学键。
解析：肽键是蛋白质一级结构的主要化学键，直接维系三级结构的是各种次级键——氢键、
盐键、疏水键、二硫键，其中疏水键是主要的键。
二十、用高聚脱氧胸苷酸纤维素(oligo-dt纤维素)分离纯化 mrma 的层析方法称()(1994
北医)
a.离子交换层析 b.排阻层析
c.亲和层析 d.反相层析
e.高效液相层析
考点：层析技术的类别及原理
解析：层析是利用各组分理化性质的不同，使各组分以不同程度分布在两相中，当流动相流
过固定相时，各组分以不同速度移动，而达到分离，根据两相相互作用的原理的不同分为不
同的类型：如 离 子 交换层析是指流动相可与固定相因带电荷性质不同而结合，而亲和层析是
指流动相与固定相具有专一而又可逆的亲和力而使生物分子分离，本题中 oligo-dt 纤维素
可与 mrna 的多聚腺苷酸尾碱基配对结合，故属亲和层析。
一、在假尿苷中，碱基和核糖是以键相连的(1995 北医)
答案：杂环上的 c-5 与糖环的 c-1′
考点：trna 分子和稀有碱基
解析：要记住 trna 转录后加工各种稀有碱基的生成原理，如一般的嘧啶核苷是以杂环上
n-1 与糖环的 c-1′连成糖苷键，这正是与假尿嘧啶核苷的区别。
二、别构酶都含有和两种结构或亚基(1995 北医)
答案：调节部位催化部位
考点：别构酶的定义、结构
解析：酶的两种最主要的活性调节方式：变构调节与共价修饰调节，要记住相应的调节原理
三、可以按蛋白质的分子量、电荷及构象分离蛋白质的方法是(1995 北医)
答案：电泳
考点：蛋白质的性质及分离纯化方法
解析：蛋白质分离纯化方法是蛋白质一章中很重要的部分，最好结合蛋白质的理化性质来记
忆，因为其分离纯化采用的方法是由其相应的性质决定的。
四、位于酶活性中心的必需基团有和(1995 北医)
答案：催化基团和结合基团
考点：酶的分子结构
解析：酶的活性中心结构要记住，因为这是酶发生催化作用的基础，也便于对酶促反应机制
的理解。
五、蛋白质变性时，其溶液粘度溶解度(1999 北医)
答案：增加，降低
考点：蛋白质的理化性质
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解析：蛋白质变性主要发生二硫键和非共价键的破坏，变性后其理化性质改变，生物活性丧
失。
六、反竞争性抑制物存在时，酶反应动力学特点，km(1999北医)
答案：降低、减小
考点：抑制剂对酶促反应速度的影响
解析：竞争性抑制 km 增大 vm 不变
非竞争性抑制 km 不变 vm 降低
反竞争性抑制 km 减小 vm 降低
七、目前常用的蛋白质序列分析法有和，可直接测量蛋白质分子空间结构的方法是(1996
北医)
答案：多肽链氨基酸序列分析，快速 dna 序列分析，x 射线晶体衍射法
考点：蛋白质一级结构和空间结构的测定
解析；蛋白质一级结构测定方法中，通过氨基酸的自动连续切除和鉴定是常用的方法，但不
是唯一的办法，还可以先分离编码蛋白质的基因，再测定 dna 序列，按照三联密码原则推
断出氨基酸序列。两项技术还可以补充互用。
八、实验测得 tyr 的 pk1＝2.20，pk2＝9.11，pkr＝10.07，tyr 的 pi 应为。(1996
北医)
答案：5.66
考点：氨基酸等电点的计算
解析：写出 tyr(酪氨酸)的电离式，可以看出其兼性离子两边的 pk值分别是 pk1、pk2 与
pkr 无关，故其 pi＝1〖〗2(pk1+pk2)＝1〖〗2(2.20+9.11)＝5.66
九、琥珀酸脱氢酶的竞争性抑制剂为和。(1996 北医)
答案：丙二酸、戊二酸
考点：抑制剂对酶促反应速度的影响
解析：丙二酸、戊二酸与琥珀酸结构类似，所以可以与琥珀酸竞争酶的结合部位，发挥竞争
性抑制的作用。
十、蛋白质和核酸对紫外光均有吸收，蛋白质的最大吸收波长为 nm，核酸是 nm(2000 北
医)
答案：280、260
考点：蛋白质、核酸的理化性质
解析：蛋白质最大吸收峰是因其含有酪氨酸、色氨酸残基，核酸是因其嘌呤、嘧啶环中有共
轭双键。
十一、蛋白质变性时一级结构不变，蛋白质一级结构是指氨基酸的排列顺序而言(1992)
十二、km 值是指酶促反应速度达最大反应速度一半时的底物浓度(1990)
十三、酶结构的调节包括变构调节和共价修饰调节(1994)
十四、就化学本质而言，酶原的激活过程就是酶的活性中心形成或暴露的过程(1993)
十五、一定条件下，核酸分子 tm 值的大小与 g+c 含量和核酸分子大小及变性条件有关
(1997)
一、奇数碳原子长链脂肪酸经 β 氧化原产生多个乙酰 coa 和一分子丙酰 coa，请以中文物
质名称及箭头图写出丙酰 coa 的彻底氧化途径(不含水的生成过程)，标出脱氢、脱羧反应
步骤所需要的酶的名称，并计算 atp 生成数量。(1999 年 北医)
考点：丙酰 coa的氧化代谢过程
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热点：机体内一些途径中的中间代谢产物要彻底氧化，往往要经过三羧酶循环、糖异生、氧
化磷酸化多种过程，这就需要将每个过程及其与别的代谢途径之间的联系搞清楚，且要记住
三羧酸循环的中间产物不能直接在循环中被氧化成 co２和 h2o，如苹果酸必须循糖异生
途径转化为丙酮酸，才能在线粒体中被氧化。
由上述看出1分子丙酰coa 生成 2 分子 fadh２4 分子 nadh+h+，及直接生成 2 分子
atp
所以彻底氧化生成atp 数量为 2×2+4×3+2=18 分子 atp
二、若肝中含有大量 6-磷酸葡萄糖，试述其主要去路。()
考点：糖代谢中重要中间产物的代谢方式。
解析：1.在葡萄糖-6-磷酸酶作用下生成糖。
2.转化为 1-磷酸葡萄糖，再合成糖原。
3.循糖分解代谢途径进行酵解或有氧氧化。
4.循磷酸戊糖途径生成 5-磷酸核糖和 nadph，也可再进一步生成 3-磷酸甘油醛转化为甘
油
三、甘油如何氧化成 co２和 h2o以中文物质名称及箭头图写出其氧化途径(不含水的生
成过程)并计算 atp 生成量(1999 北医)
考点：甘油氧化代谢过程，甘油既可异生成糖，也可氧化分解，本题是考查其后一过程
atp 计算：从丙酮酸到氧化成 co２和 h2o 共生成 15 分子 atp(计算略)
从甘油到丙酮酸：共生成 2 分子 nadh+h+，2 分子 atp，消耗 1 分子 atp，故此过程
atp 量为 2×2+2-1=5 或 2×3+2-1=7 分子 atp(1 分子 nadh+h+不同方式穿梭至线
粒体，可生成 2 分子或 3 分子 atp)
所以甘油彻底氧化，1 分子生成 atp 量为 20 分子或 22 分子 atp
四、体内脂肪酸可否转变为葡萄糖，为什么(1999，北医)
考点：糖、脂、蛋白质代谢的相互联系
解析：脂肪酸分解成乙酰 coa，要转变为糖乙酰 coa 首先应变成丙酮酸，但糖分解代谢过
程中，丙酮酸至乙酰 coa 这步反应为不可逆反应，故乙酰 coa 不能朝糖异生的方向进行，
脂肪酸也就不能转变为葡萄糖
五、写出下列物质中文名称，生成过程及生理意义 1.sam2.paps(2000，北医)
考点：含硫氨基酸的代谢
解析：1.sam：s-腺苷甲硫氨酸，生成：甲硫氨酸+atp 腺苷转移酶 sam
生理意义：是活性甲基的供体，可通过转甲基作用生成多种含甲基的重要生理活性物质，如
肾上 腺素、肌酸、肉毒碱等。
2.paps：3′-磷酸腺苷-5′-磷酸硫酸
生成过程：半胱氨酸脱去巯基和氨基，生成 h2s，h２s 氧化成 h2so４
atp+so4２ 腺苷-5′——磷酸硫酸+atppaps
生理意义：paps 性质较活泼，可与某些物质形成硫酸酯，这在肝生物转化中有重要意义，
一些物质形成硫酸酯被灭活，使其毒性降低，另一些物质形成硫酸酯，水溶性增加，可排出
体外，也能起到灭活及解毒作用。此外，paps 可参与硫酸角质素及硫酸软骨素等分子中硫
酸化氨基糖的合成。
六、葡萄糖能变成脂肪吗脂肪能变成葡萄糖吗若能，写出简要反应过程(中文)，若不能说
明理由(2000 北医)
考点：物质代谢之间的联系
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因乙酰coa 不能逆行生成丙酮酸循糖异生途径生成葡萄糖
所以糖异生通路被阻断，脂肪酸不能生成糖，所以虽然脂肪分解的甘油可转变为葡萄糖，但
与脂肪酸生成的乙酰 coa 比是微不足道的，所以葡萄糖可以转化为脂肪，而脂肪大部分不
能转化为葡萄糖，糖供应不足时，可以靠脂肪供能，却不能靠其升高血糖。
七、试述核苷酸的生物学功能。(1996，北医)
考点：核苷酸的功能
解析：1.多个核苷酸相连合成核酸，这是核苷酸最主要的功能。2.体内能量的利用形式，如
atp、gtp、utp 等。3.参与代谢和生理调节，如 camp 是体内重要的第二信使，参与细
胞信号转导，从而调节代谢。4.组成辅酶，如腺苷酸是 nad、辅酶 a 等的组分。5.作为活
性中间代谢物的载体部分，如 udp-葡萄糖，cdp-甘油二酯、sam 等都含有核苷酸。
八、含奇数碳原子的脂肪酸在体内能否被彻底氧化成 co2 和 h2o为什么这类脂肪酸在
体内能否变为糖为什么(1997 北医)
考点：脂肪酸 β 氧化，脂肪酸代谢和葡萄糖代谢之间的联系
解析：奇数碳原子的脂肪酸经 β 氧化除生成乙酰 coa，还生成 1 分子丙酰 coa，乙酰 coa
可经三羧酸循环而氧化磷酸化彻底氧化成 h2o 和 co2。而丙酰 coa 也可被彻底氧化成
co2 和 h2o，其大体的氧化路程如下：
因为乙酰 coa 不能逆行生成丙酮酸，所以这类脂肪酸分解产生的乙酰 coa 不能变为糖。但
丙酰 coa 可以转化为草酰乙酸 pep 循糖异生通路生成葡萄糖。
九、回答出甘氨酸在体内 5 种可能代谢途径，并简述其意义。(1997 北医)
考点：体内个别氨基酸的代谢
解析：①甘氨酸可转变为丙酮酸，循糖异生途径生成葡萄糖，意义：做为糖异生的原料，补
充血糖。
②甘氨酸转变为丙酮酸，彻底氧化成 co2 和 h2o，意义：氧化供能，为机体提供能量。
③甘氨酸做为嘌呤核苷酸从头合成的原料，可合成嘌呤碱。
④甘氨酸在裂解酶作用下生成 n5，n10 甲烯四氢叶酸，意义：n5，n10-甲烯四氢叶酸属
于一碳单位，提供胸苷酸合成时甲基的来源。
⑤甘氨酸与琥珀酰辅酶 a 生成 ala（δ-氨基乙酰丙酸），意义：ala 可进一步转化生成血
红素，故甘氨酸是合成血红素的基本原料。
十、天冬氨酸在肝脏分解时如何脱去氨基并产生氨脱氨基后生成的 α-酮酸在体内能否变为
葡萄糖、甘油、软脂酸、亚油酸、丙氨酸、苏氨酸、亮氨酸和乙酰乙酸(如能转变请用箭头
简图表明，如不能请说明原因)。(1998 北医)
考点：氨基酸的脱氨基代谢，物质代谢的联系及必需氨基酸，必需脂肪酸有哪些。
十一、请列举五种肝脏特有代谢途径(在正常情况下，其他组织器官很难或很少进行的代谢
过程)，并分别说明其生理意义。(1998 北医)
考点：组织器官的代谢特点。
解析：1.糖原合成：肌肉也可合成糖原，但其量无法与肝糖原相比。肝糖原可在糖供不足的
情况下迅速的补充血糖。
2.糖原分解：肝有葡萄糖-6-磷酸酶，可将糖原分解为葡萄糖，维持血糖恒定，肌肉缺乏此
酶，故肌糖原不能补充血糖。
3.糖异生：肝在饥饿时可异生糖，也是用来补充血糖，肾在长期饥饿时，异生能力才加强。
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4.合成尿素：肝将氨合成尿素解毒，若肝功受损，含产生高血氨症，严重的会发生肝昏迷。
5.合成酮体：酮体是机体重要的能源物质，尤其在长期饥饿时，因脑组织不能利用脂肪酸，
此时，酮体对脑组织能量的供给尤为重要。
十二、何谓呼吸链，它有什么重要意义(1990 北医)
考点：生物氧化中生成 atp 的氧化体系——呼吸链定义及作用。
解析：代谢物脱下的氢通过多种酶和辅酶所催化的连锁反应逐步传递，最终与氧结合成
h2o，此过程与细胞呼吸有关，所以将此传递链称为呼吸链。它由四种具有传递电子功能
的合复合体构成。意义：通过呼吸链，物质代谢过程中产生的 nadh+h+、fadh2 才能
将氢传递给氧结合成水并在此过程中，偶联 adp 磷酸化生成 atp，为机体各种代谢活动提
供能量，这是机体能量的主要来源。
十三、写出四种不同类型的高能磷酸化合物，请写出生成它们的直接的反应(1992 北医)
考点：机体内能量的储存和利用形式
十四、回答以下嘌呤核苷酸合成的有关问题
1.标出嘌呤碱合成的元素来源
2.写出下列化合物的中文名称，指出哪一种化合物是 amp 和 gmp 合成的前体哪些化合物
分别是合成该前体的原料及中间产物：xmp、imp、prpp、gln、asp、glu 合成 amp、
gmp 后，又如何生成 atp 和 gtp。(1992北医)
考点：嘌呤核苷酸的合成代谢
解析：1.答案略
2.xmp：黄嘌呤核苷酸
imp：次黄嘌呤核苷酸
glu：谷氨酸
prpp：磷酸核糖焦磷酸
gln：谷氨酰胺
asp：天冬氨酸
imp 是 amp、gmp 合成的前体，prpp、gln、asp 是合成该前体的原料及中间产物。
3.amp 和 gmp 在腺苷酸激酶催化下经两步磷酸化反应，由 atp 提供磷酸基，生成 atp、
gtp。
十五、回答以下有关一碳单位的问题
1.何为一碳单位，写出四种体内重要的一碳单位基团。
2.一碳单位的辅酶是什么，又如何与之结合。
3.一碳单位主要来源于哪几种氨基酸代谢。
4.简述一碳单位的生理功能(1992 年北医)
考点：一碳单位的定义、代谢、功能
解析：1.答案略
2.一碳单位不能游离存在，需与四氢叶酸结合转运或参加代谢，所以可以将四氢叶酸看作是
要来作为其辅酶，一碳单位结合在其分子上的 n5n10 位上。
3.一碳单位主要来源于丝氨酸、组氨酸、甘氨酸、色氨酸的代谢。
4.答案略。
十六、在大鼠肝匀浆悬液中加入丙二酸，再加入苹果酸，孵育后发现有大量琥珀酸堆积，请
解释为什么(1992 北医)
考点：糖代谢中中间产物的互相转化
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解析：丙二酸可转变为乙酰 coa，乙酰 coa 和苹果酸可通过柠檬酸-丙酮酸循环进入线粒
体，苹果酸脱氢生成草酰乙酸，乙酰 coa 与草酰乙酸可循三羧酸循环过程生成琥珀酸。
十七、试述血氨的来源和去路(1994北医)
考点；氨的代谢
解析：体内血氨有三个来源：1.氨基酸脱氨基作用产生的氨是体内氨的主要来源。
2.肠道吸收入血的氨
3.肾小管上皮细胞分泌的氨入血
血氨去路：1.转运至肝合成尿素，这是体内氨的主要去路。
2.小部分氨分泌到肾小管中与尿中的 h+结合成 nh4+，以铵盐的形式由尿排出体外
十八、说明体内丙氨酸变为葡萄糖的过程，写出关键步骤与酶(1991 北医)
考点：糖异生过程
二十、甲基化作用是体内重要的代谢反应，具有广泛的生理意义，哪 种 氨基酸可以提供甲基
其活化形式如何又如何代谢转变，重新生成循环利用(写出主要反应过程和所需要的酶，
并列举不少于 2 种甲基化产物)(北京医科大学 1995年试题)
考点：含硫氨基酸代谢
热点：体内有几种重要的生理活性物质，如 sam、paps、一 碳 单 位 等 ，要记住它们的生成，
生理意义及主要的代谢转变过程。
解析：甲硫氨酸分子含有 s-甲基，通过转甲基作用可以生成其他重要的活性物质。但其在
转甲基之前，必须生成 s-腺苷甲硫氨酸(sam)，sam 中的甲基为活性甲基，故 sam 为甲
硫氨酸的活化形式。甲硫氨酸通过甲硫氨酸循环提供甲基给别的物质，同时自己重新生成循
环利用，主要反应过程如下：
常见的甲基化产物如：肾上腺素、肌酸、肉毒碱、胆碱等。
二十一、试比较 1 分子软脂酸和 8 分子丙酮酸彻底氧化所生成 atp 的数量，并简要写出与
能量相关的反应过程。(北医，1995年)
考点：葡萄糖及脂肪酸氧化代谢的能量计算。
热点：葡萄糖有氧氧化及脂肪酸 β-氧化是机体主要的能量供应方式，故应记住能量生成的
步骤及生成方式，反应过程 atp 的计算。
解析：软脂酸氧化时与能量相关的反应过程：
1分子软脂酸含 16 个 c 原子，每一次 β 氧化生成 1 分子 fadh2，1 分子 nadh+h+，
脱下 1 分子乙酰 coa，最后一次丁酰 coa 彻底氧化生成 2 分子乙酰 coa，故 1 分子软脂
酸彻底氧化共进行 7 次 β-氧化，产生 7 分子 fadh2，7 分子 nadh+h+和 8 分子乙酰
coa，1 分子 fadh2 通过呼吸链氧化磷酸化生成 2 分子 atp，1 分子 naph+h+生成 3
分子 atp，1 分子乙酰 coa 通过三羧酸循环生成 12分子 atp，其乙酰 coa 能量生成相关
过程见下面丙酮酸的过程，故生成总能是为 7×2+7×3+8×12-2＝129 分子 atp。
丙酮酸氧化时与能量相关的反应过程：
故 1 分子丙酮酸通过三羧酸循环可直接生成 1 分子 gtp，4 分子 nadh+h+，1 分子
fadh2。1 分子 nadh+h+通过氧化磷酸化生成 3 分子 atp，1 分子 fadh2 生成 2 分子
atp。
所以 1分子丙酮酸彻底氧化能量生成为 1+4×3+1×2＝15 分子 atp
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8 分子丙酮酸即为 8×15＝120 分子 atp，小于 1 分子软脂酸生成的 atp 数量。
下列哪种酶催化反应属于底物水平磷酸化()(1995，北医)
a.3-磷酸甘油酸激酶
b.3-磷酸甘油醛脱氢酶
c.己糖激酶
d.琥珀酸脱氢酶
e.丙酮酸脱氢酶
考点：糖代谢过程中与能量生成有关的过程
首先要明确体内 atp 生成有两种方式：底物水平磷酸化、氧化磷酸化，底物水平磷酸化即
是将底物的高能磷酸基直接转移给 adp 生成 atp，不涉及电子传递及耗氧过程，葡萄糖有
氧氧化过程中一共有三步底物水平磷酸化过程，要记住：
二、下列关于氧化磷酸化偶联机理的化学渗透学说的描述哪一项是错误的()(1995 北医)
a.h+不能自由通过线粒体内膜
b.呼吸链中各递氢体可将 h+从线粒体内转运到内膜外
c.在线粒体膜内外 h+形成跨膜梯度
d.线粒体内膜外侧 ph 值比膜内侧高
e.能量用于由 pi+adp 合成 atp
考点：氧化磷酸化偶联机制
解析：氧化磷酸化化学渗透假说基本原理要弄清：电子经呼吸链传递给氧时，可将 h+从线
粒体内膜基质侧泵到内膜外侧，产生膜内外质子电化学梯度和跨膜电位差，并以此储存能量，
当 h+顺浓度梯度回流时，驱动 adp+pi 生成 atp。
三、嘧啶核苷酸生物合成时 co2 中 c 原子进入嘧啶环哪个部位()(1995)
a没有进入 bc6cc5dc4ec2
考点：嘌呤、嘧啶合成的各原子的来源
解析：嘌呤、嘧啶核苷酸从头合成时，其碱基环上各原子的元素来源要记住，嘧啶核苷酸合
成过程中，co2+谷氨酰胺 cps-ⅱ〖〗谷氨酸+氨基甲酰磷酸，其中氨基甲酰磷酸提供嘧
啶环上 c2 和 n3 的来源，而氨基甲酰磷酸的 c 原子全部来自 co2 非谷氨酰胺故本题答案
为 e。
四、脑中氨的主要去路是()(1995 北医)
a.合成尿素 b.扩散入血
c.合成嘌呤 d.合成谷氨酰胺
e.合成嘧啶
考点：机体中氨的代谢
解析：氨主要在肝中合成尿素而代谢。脑和肌肉等肝外组织也需将氨转运至肝合成尿素，肌
肉靠丙氨酸—葡萄糖循环，而脑主要靠氨与谷氨酸合成谷氨酰胺而将氨转运到肝解毒。
五、催化软脂酸碳链延长的酶系存在于()(1995 北医)
a.胞液 b.细胞质膜
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c.线粒体 d.溶酶体
e.高尔基复合体
考点：脂肪酸碳链加长的部位
解析：软脂酸合成是在胞液中进行，而更长碳链脂肪酸的合成是对软脂酸的加工，使其碳链
延长，此过程主要在内质网和线粒体中进行。
六、嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸合成共同需要的物质是()(1995 北医)
a.延胡索酸 b.甲酸
c.谷氨酰胺 d.天门冬酰胺
e.核糖-1-磷酸
考点：核苷酸合成尤其是从头合成碱基上元素来源
解析：嘌呤碱合成的元素来源是 co2、天冬氨酸、甘氨酸、一碳单位、谷氨酰胺，嘧啶碱
的元素来源是天冬氨酸、氨基甲酰磷酸，而后者是由谷氨酰胺和 co2 合成的，其上的 n 原
子即来自谷氨酰胺。
七、生理条件下，磷酸果糖激酶的最强变构激活剂是()(1995 北医)
a.ampb.adp
c.atpd.2，6-二磷酸果糖
e.1，6-二磷酸果糖
考点：葡萄糖代谢中关键酶的调节
解析：三大物质代谢过程中，关键酶的名称，催化的步骤及酶的调节都要记清楚，尤其是这
些酶最重要的变构调节剂。
八、胆固醇在体内不能代谢转变为()(1999 北医)
a.肾上腺皮质激素 b.胆汁酸
c.胆色素 d.维生素 d3
考点：胆固醇的转化
解析：胆固醇可转变为胆汁酸、类固醇激素、vitd3，而胆色素是体内铁卟啉化合物的分解
代谢产物如血红蛋白、肌红蛋白、细胞色素等。
九、通常高脂蛋白血症中，下列哪种脂蛋白可能增高()(2000 北医)
a.乳糜微粒 b.极低密度脂蛋白
c.高密度脂蛋白 d.低密度脂蛋白
考点：血浆脂蛋白作用及代谢异常
解析：高脂蛋白血症实际上是血脂即甘油三酯和胆固醇升高，高密度脂蛋白作用是逆向转运
胆固醇至肝分解，所以其升高，只能起降血脂的作用，而在高脂血症中，其余三种皆可能增
高。
十、酶的变构调节()(2000 北医)
a.无共价键变化 b.有构型变化
c.作用物或代谢物常是变构剂
d.酶动力学遵守米氏方程
答案：a、c
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考点：对酶的调节方式的理解
解析：酶的变构调节指变构剂与酶结合，引起其构象变化，而构型变化一般指酶的一级结构
有共价键的断裂或生成，变构调节不涉及共价键的破坏，且其动力学反应不遵守米氏方程。
十一、严重肝功能障碍时，可能的表现有()(2000 北医)
a.血氨降低 b.血中尿素增加
c.血中清蛋白降低 d.血中性激素水平增加
答案：c、d
考点：肝脏在物质代谢和生物转化中的作用
解析：氨在肝中合成尿素而解毒，清蛋白主要由肝细胞合成，而血中激素须在肝中经过生物
转化而灭活，故肝功严重障碍时，上述功能皆受影响。
十二、胰岛素的作用包括()(2000 北医)
a.糖氧化增加 b.糖原合成增加
c.糖转变成脂肪增加 d.氨基酸转变成糖增加
答案：a、b、c
考点：胰岛素对血糖水平的调节
解析：胰岛素是体内唯一降血糖的激素，也是唯一促进糖原、脂肪、蛋白质合成的激素，其
所有的作用都是为了降低血糖，故只有 d 是错的。
十三、酪氨酸可转变生成哪些物质()(2000 北医)
a.黑色素 b.肾上腺皮质激素
c.肾上腺素 d.甲状腺素
答案：a、c、d
考点：芳香族氨基酸的代谢
解析：肾上腺皮质激素是以胆固醇为原料合成的，其余 三种 皆可由 酪氨酸转变而来，胆固醇
还可合成性激素。
十四、合成脂肪酸所需的氢由下列哪种物质提供()(2000 北医)
a.nadpb.fadh2
c.fadd.nadph
考点：nadph的生理意义，脂肪酸的合成
解析：磷酸戊糖通路生成的 nadph 是体内合成许多物质的供氢体，如合成脂肪酸、胆固
醇、鞘磷脂，α-酮戊二酸与氨合成谷氨酸等。
十五、氰化物中毒是由于()(2000 北医)
a.作用于呼吸中枢，换气不足
b.干扰血红蛋白带氧能力
c.破坏线粒体结构
d.抑制呼吸链
e.使呼吸肌群麻痹
考点：氧化磷酸化的影响因素
解析：氰化物是呼吸链抑制剂，阻断氧化磷酸化电子传递链，使细胞生命活动终止。
十六、胆固醇在体内代谢的最终去路是()(2000 北医)
a.转变为类固醇激素 b.转变为性激素
c.转变为 vitd3d.转变为胆汁酸
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e.转变为类固醇
考点：胆固醇的代谢转化
解析：胆固醇可转变为胆汁酸、类固醇激素、7-脱氢胆固醇、vitd3，但其通过胆汁酸路径
而排泄
十七、在胞液内进行的代谢途径有()(2000 北医)
a.三羧酸循环 b.氧化磷酸化
c.丙酮酸羧化 d.脂肪酸 β 氧化
e.脂肪酸合成
考点：物质代谢途径在细胞内的分布
解析：糖、脂肪、氨基酸的主要代谢途径在细胞内的分布要分清楚，这与其途径需要的酶有
关，有些酶只存在于某一亚细胞结构中，相应的化学反应也只能在此区域内进行。
十八、由 dump 转变为 dtmp 的反应需要()(1996 北医)
a.二氢叶酸 b.四氢叶酸
c.n5，n10-甲烯四氢叶酸 d.n5-甲基四氢叶酸
考点：嘧啶核苷酸的从头合成。
解析：嘧啶核苷的从头合成需先合成 ump→udp→dudp→dump→tmp，最后一步的反
应是由 n5，n10甲烯四氢叶酸通过转甲基作用而生成的。
十九、别嘌呤醇主要通过抑制何种酶以治疗痛风症()(1996 北医)
a.核苷酸酶 b.尿酸酶
c.黄嘌呤氧化酶 d.腺苷脱氨酶
e.鸟嘌呤酶
考点：嘌呤核苷酸的分解代谢。
解析：amp 转变为次黄嘌呤，在黄嘌呤氧化酶的作用下经两步最终变成尿酸，别嘌呤醇与
次黄嘌呤结构类似，故可抑制黄嘌呤氧化酶，从而抑制尿酸的生成。
二十、葡萄糖在体内代谢时，通常不会转变生成的化合物是()(1996 北医)
a.胆固醇 b.乙酰乙酸
c.脂肪酸 d.丙氨酸
考点：糖和脂肪酸的代谢及其之间的联系。
解析：乙酰 coa 是联系糖、脂肪、氨基酸代谢的枢纽性中间产物，葡萄糖分解代谢可产生
丙酮酸，再生成乙酰 coa，而前者可通过转氨基生成丙氨酸，后者可合成胆固醇、脂肪酸，
虽然它也可以合成酮体——乙酰乙酸，但正常糖代谢时，有氧时乙酰 coa 会彻底氧化，无
氧时进行糖酵解，乙酰 coa 一般不用于生成酮体，只有在饥饿糖供不足时，脂肪酸代谢增
强，它产生的乙酰 coa 才转变为酮体。核糖可由葡萄糖的磷酸戊糖途径生成。
二十一、下列哪种化合物中不含高能磷酸键()(1996北医)
a.1，6—二磷酸果糖 b.二磷酸腺苷
c.1，3-二磷酸甘油酸 d.pep
e.磷酸肌酸
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考点：高能磷酸键的含义。
解析：磷酸酯键水解时释放能量较多的键才是高能磷酸键，象 a 中虽然含有磷酸键，但它
却只是普通的化学键，并不能提供能量，其他各个选项的物质，磷酸键都可提供能量生成
atp。
二十二、在酵解过程中可被别构调节的主要限速酶是()(1996 北医)
a.磷酸己糖异构酶
b.6-磷酸果糖-1-激酶
d.乳酸脱氢酶
考点：糖代谢的调节
解析：糖酵解过程有 3 种限速酶，但其中最主要的是 b。
二十三、下列关于营养素在体内氧化和体外燃烧的叙述哪项是正确的()(1997 北医)
a.都需要催化剂
b.都需在温和条件下进行
c.都是逐步释放能量
d.生成的终产物基本相同
e.氧与碳原子直接化合生成 co2
考点：生物氧化定义的理解
解析：生物氧化也是营养物质最终代谢生成 co2 和 h2o 的过程，但其与体外燃烧有很大
不同，其中 a、b、c 是生物氧化才有的特征，而 e 是体外燃烧的特点，生物氧化中的 co2
是通过物质脱羧产生的。
二十四、体内的甲基供体和一碳单位的载体分别是()(1997 北医)
a.甲硫氨酸、fh4b.肾上腺素，叶酸
c.肌酸，samd.vitb2、fh4
考点：个别氨基酸的代谢
解析：体内甲基供体是甲硫氨酸，而 sam 是其活性形式，一碳单位须与四氢叶酸结合参加
代谢，体内一些个别氨基酸的代谢途径作用要掌握。
二十五、脂酸在肝脏进行 β 氧化，不生成下列哪一种化合物()(1997 北医)
a.h2ob.乙酰 coa
c.脂酰 coad.nadh
考点：脂肪酸 β 氧化过程及能量生成。
解析：脂肪酸 β 氧化过程中 b、c、d、e 四种物质皆可生成，但 h2o 是乙酰 coa 通过三
羧酸循环和氧化磷酸化才会最终生成的。
二十六、三羧酸循环中不提供氢和电子对的步骤是：()(1997 北医)
a.柠檬酸→异柠檬酸
b.异柠檬酸→α-酮戊二酸
c.α-酮戊二酸→琥珀酸
d.琥珀酸→延胡索酸
e.苹果酸→草酰乙酸
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考点：糖代谢中 能量生成
解析：题中所给 b、c、d、e 正是三羧酸循环中脱氢生成 fadh2 和 nadh+h+的过程。
这几步过程及其酶要记住。
二十七、生理情况下，胰岛素引起下列哪一种作用增加()(1997 北医)
a.脂肪动员
b.酮体生成
c.糖原分解
d.蛋白质分解
e.蛋白质合成
考点：激素对血糖水平的调节
解析：胰岛素是体内唯一降血糖，也是唯一同时促进糖原、脂肪、蛋白质合成的激素，它所
有的作用都是为了降低血糖浓度，因此凡能升血糖的作用比如脂肪动员，糖原分解它都不会
发生。
二十八、糖酵解中生成的丙酮酸必须进入线粒体氧化是因为()(1997 北医)
a.乳酸不能通过线粒体膜
b.胞液可保持中性
c.丙酮酸脱氢酶系在线粒体内
d.丙酮酸与苹果酸交换。
考点：细胞水平代谢调节中酶的隔离分布。
解析：物质代谢之所以只能在细胞的某一区域内进行，就是因为有关代谢途径的酶只存在于
一定的亚细胞结构内。
二十九、使用氮杂丝氨酸为核苷酸抗代谢物时，不能阻断以下核苷酸代谢的哪些环节
()(1998 北医)
a.imp 的从头合成
b.amp 从头合成
c.dumpdtmp
d.xmp→gmp
e.utp→ctp
考点：核苷酸抗代谢物
解析：氮杂丝氨酸是氨基酸类似物，结构与谷氨酰胺相似，所以会干扰有谷氨酰胺参加的反
应过程，只有 dump→dtmp 无谷氨酰胺的参与，所以不会阻断此过程。
三十、下列关于脂肪酸合成酶的说法哪种是正确的()(1998 北医)
a.催化不饱和脂肪酸合成
b.催化脂肪酰 coa 延长二个碳原子
c.大肠杆菌的脂肪酸合成酶是多酶复合体，由一个脂肪酰载体蛋白和七种酶组成
d.催化由乙酰 coa 生成丙二酰 coa 的反应
e.催化脂肪酸活化成脂肪酰 coa
考点：脂肪酸合成酶系的作用及组成
解析：大肠杆菌的脂酸合成酶是 7 种酶组成的多酶体系；而在哺乳动物有活性的酶由两条
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亚基组成，每条亚基是由 7 种酶组成的多功能酶，每一亚基上还含有酰基载体蛋白，大肠
杆菌的酶也有此结构，主要催化软脂酸的合成。
三十一、甲状腺素，儿茶酚胺合成需要的氨基酸是()(1998 北医)
a.trpb.phec.tyrd.sere.met
考点：本题主要考查氨基酸的三字符英文缩写，题中所需的氨基酸为酪氨酸，即 tyr
三十二、当肝细胞内 atp 供应充分时，下列叙述哪一项是错误的()(1998 北医)
a.果糖二磷酸酶被抑制
b.6-磷酸果糖激酶-1 被抑制
c.丙酮酸激酶受抑制
d.异柠檬酸脱氢酶被抑制
e.进入三羧酸循环的乙酰 coa 减少。
考点：葡萄糖有氧氧化的调节
解析：细胞内 atp 供应充分时，细胞的调节作用所有的目的都只有一个：那就是限制 atp
的产生，这是一种反馈抑制，防止能量产生过多，题中 b、c、d、e 中各酶的作用都是促
进 atp 的产生所以都被抑制，只有 a 是促进糖异生，可以增加 atp 消耗的酶，所以不会被
抑制。
三十四、肌肉中氨基酸脱氨基的主要方式是()(1998北医)
a.联合脱氢基
b.氧化脱氢基
d.嘌呤核苷酸循环
考点：不同组织器官脱氨基方式
解析：肝、肾中谷氨酸脱氢酶活性强，所以可进行氧化脱氨基，肌肉中是通过嘌呤核苷酸循
环脱氨基的。
三十五、柠檬酸对下列何种酶有变构激活作用()(1998 北医)
a.磷酸果糖激酶
b.丙酮酸激酶
c.乙酰 coa 羧化酶
d.己糖激酶
e.异柠檬酸脱氢酶
考点：体内重要代谢途径关键酶的调节。
解析：柠檬酸主要对两种酶有变构调节作用，一种是磷酸果糖激酶，起抑制作用，一种是乙
酰 coa 羧化酶起激活作用。
三十六、在正常生理情况下，仅在肝脏合成的物质是()(1999 北医)
a.糖原 b.血浆蛋白质 c.脂肪酸 d.胆固醇 e.尿素
考点：物质合成部位
解析：糖原可在肝、肌肉合成，血浆蛋白质中的球蛋白是由免疫细胞中的 b 细胞产生的，
脂肪酸、胆固醇在机体多个器官均可合成，尿素主要在肝脏合成，肾也能合成，但正常情况
下，含量甚微。
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三十七、下述氨基酸中，不属于必需氨基酸的是()(1999 北医)
a.metb.lysc.tyrd.trpe.phe
考点：8 种必需氨基酸名称及三字符号缩写
解析：8 种必需氨基酸分别是：缬、亮、异亮、苏、甲硫、赖、苯丙、色氨酸，即 val、l
eu、lle、thr、met、lys、phe、trp。
三十八、嘧啶环中的两个氮原子来自()(1999 北医)
a.谷氨酰胺
b.谷氨酸、氨基甲酰磷酸
c.谷氨酰胺、天冬酰胺
d.天冬氨酸、氨基甲酰磷酸
考点：核苷酸从头合成中碱基的元素来源
解析：这属于记忆性内容，要准确掌握嘌呤、嘧啶碱基中所有原子的来源物质。
三十九、下列酶促反应中，可逆反应是()(1999 北医)
a.己糖激酶酶促反应
b.磷酸果糖激酶酶促反应
c.磷酸甘油酸激酶酶促反应
d.丙酮酸激酶酶促反应
e.糖原磷酸化酶酶促反应
考点：糖代谢中的限速步骤，即不可逆反应
解析：糖酵解中有三步不可逆反应，即 a、b、d 相应的酶只催化单向反应，同样糖原磷酸
化酶酶促反应也是不可逆反应，其相应的糖原合成过程由糖原合成酶催化。
四十、健康成人饥饿 3 天时，血浆代谢物浓度变化最大的可能是()(1999 北医)
a.葡萄糖 b.脂肪酸
c.亮氨酸 d.丙酮酸
e.乙酰乙酸
考点：人在饥饿状态下整体物质代谢的调节
解析：健康成人饥饿 3 天时尚可看作是短期饥饿，此时，糖原已利用殆尽，葡萄糖浓度有
所降低，但由于机体各种调节机制，其变化不是很大，如机体可分解蛋白质加强糖异生，降
低组织对葡萄糖的利用等。而脂肪酸和酮体的需要大大增加，成为机体能量的主要来源，但
由于正常情况下血酮体浓度很低，故相对来说，酮体的浓度变化最大。
四十一、下列关于酶的磷酸化叙述错误的是()(1999北医)
a.磷酸化和去磷酸化都是酶促反应
b.磷酸化和去磷酸化可伴有亚基的聚合和解聚
c.磷酸化只能使酶变为有活性形式
d.磷酸化反应消耗 atp
e.磷酸化发生在酶的特定部位
考点：酶的共价修饰特点
解析：磷酸化是在蛋白激酶作用下完成的，去磷酸化需磷蛋白磷酸酶，故都是酶促反应，可
伴有酶结构的改变，且是使酶特定的丝/苏氨酸残基磷酸化，但有些酶磷酸化后是活性形式，
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有些酶磷酸化后却失活。
四十二、呼吸链与磷酸化相偶联的部位是()(1993 北医)
a.fad→coqb.fmn→coq
c.coq→cytbd.cytc→cytaa3
e.nadh→fmn
考点：氧化磷酸化偶联部位
解析：体内氧化磷酸化存在三个偶联部位：复合体ⅰ：nadh→fmn→coq
复合体ⅲ：coq→cytc
复合体ⅳ：cytc→o2
自测题及模拟训练题
一、某些氨基酸的脱羧基作用可产生多胺类物质，如 鸟 氨酸脱羧基生成，然后转生成精脒和。
(2000 北医)
答案：腐胺、精胺
考点：个别氨基酸的代谢——氨基酸的脱羧基作用
解析：氨基酸的脱羧基作用、一碳单位代谢、含硫氨基酸代谢、芳香族氨基酸的代谢，会产
生很多体内很重要的生理活性物质，也会产生一些很重要的含氮化合物，如 sam、嘌呤碱、
儿茶酚胺、组胺、γ 氨基丁酸等，所以这些个别氢基酸的代谢过程要有重点的记住。
二、氧化磷酸化抑制剂主要有和两类。(2000 北医)
答案：呼吸链抑制剂、解偶联剂。
考点：影响氧化磷酸化的因素。
解析：氧化磷酸化过程中要明白呼吸链的组成、偶联部位、偶联机制，就很容易理解抑制剂
的作用原理。
三、脱氧核苷酸所含的脱氧核糖是通过核糖核苷酸的还原作用，以氢取代核糖中 c-2 上的
羟基而生成，还原反应就是在分子中，由酶催化进行(2000)
答案：二磷酸核苷，核糖核苷酸还原。
考点：脱氧核苷酸的生成
解析：脱氧核苷酸不是先形成脱氧核糖再与碱基相连的。
四、酮体在肝中不能被氧化主要是因为肝脏中缺乏酶(2000)
答案：琥珀酰 coa 转硫酶
考点：酮体的生成及利用
解析：酮体是体内一种重要的供能物质，尤其对于长期饥饿下的大脑尤为重要，要记住酮体
主要在肝合成，但肝却不能利用酮体，肝外组织不能生成酮体，却能利用酮体，脑不能利用
脂肪酸，但可利用酮体。
五、5-fu 的结构和胸腺嘧啶相似，它本身无生物学活性，5-fu必须在体内转变为及后才
能发挥作用。前者是胸苷酸合成酶的抑制剂，可使 tmp 合成受阻；后者掺入 rna 分子，
破坏了它的结构和功能(2000)
答案：一磷酸脱氧核糖氟尿嘧啶核苷(fdump)、三磷酸氟尿嘧啶核苷(futp)
考点：嘧啶核苷酸的抗代谢物
解析：嘌呤、嘧啶核苷酸的几种主要抗代谢物及其作用原理要记住，即嘌呤、嘧啶、氨基酸、
叶酸的类似物中有代表性的都有哪些
六、神经鞘磷脂的分子结构中，不含甘油、含有脂肪酰基、和(2000)
答案：鞘氨醇、磷酸胆碱
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考点：鞘磷脂的化学组成
解析：鞘磷脂由鞘氨酸、脂肪酸和极性基团组成，若极性基团为糖基即为鞘糖脂，若为磷酸
胆碱，即为神经鞘磷脂，为鞘磷脂的一种。
七、合成胆固醇的限速酶是(1999)
答案：hmgcoa 还原酶
考点：胆固醇合成的限速反应
解析：要区分 hmgcoa 在胆固醇和酮体生成中的不同转化方式。线粒体中，hmgcoa 在
hmgcoa 裂解酶催化下生成酮体，在胞液，hmgcoa 则还原生成 mva，合成胆固醇。
八、因为肌组织缺乏酶，所以肌糖原不能直接补充血糖(1999)
答案：葡萄糖-6-磷酸酶
考点：糖原的分解代谢
解析：肝糖原可补充血糖，但肌糖原只能分解至 6-磷酸-葡萄糖，不能再生成糖
九、葡萄糖有氧氧化与脂肪酸氧化分解成co2和 h2o途径中的第一共同中间代谢产物是(1
999)
答案：乙酰coa
考点：三大物质代谢的联系
解析：乙酰 coa是联系葡萄糖、脂肪酸、氨基酸的共同中间代谢产物，而一碳单位将氨基
酸代谢与核酸代谢联系起来。
十、别构酶由多亚基组成，按功能区分，有的亚基为亚基，有的为亚基，别构酶反应动力学
曲线呈形，不遵循规律性(1999)
答案：催化、调节、s、米氏方程
考点：别构酶的结构特点及反应动力学特点
解析：别构酶反应动力学类似于 o2 与血红蛋白结合，故反应曲线为 s 形
十一、血浆脂蛋白中 vldl 的主要生理功能是，ldl 主要功能是(1999)
答案：转运内源性甘油三酯和胆固醇，转运内源性胆固醇
考点：四种血浆脂蛋白的主要生理功能
十二、由于 ldl 受体缺失，可导致(1996)
答案：家族性高胆固醇血症。
考点：血浆脂蛋白代谢异常。
解析：ldl 主要作用是转运内源性胆固醇，故 ldl 受体缺失，ldl 不能正常代谢，血浆胆
固醇即可升高，且因其是常染色体显性遗传，故引起的高胆固醇血症常是家族性。
十三、脂肪酸合成的限速酶是(1996)
答案：乙酰辅酶a羧化酶。
考点：体内一些重要代谢途径的关键酶。
解析：体内重要代谢途径发生的亚细胞定位和关键酶一定要记住，因为它们决定代谢发生的
部位，速度和方向。
十四、合成糖原时，葡萄糖活性供体是，合成卵磷脂时所需的活性胆碱是(1997)
答案：udp—葡萄糖 cdp—胆碱
考点：糖原合成及磷酯合成代谢
解析：主要是要知道卵磷脂即为磷脂酰胆碱，是主要通过甘油二酯途径合成的，而磷脂酰肌
醇是通过 cdp 甘油二酯途径合成，其活性中间物即为 cdp-甘油二酯。
十五、苯酮酸尿症是由于酶缺乏所致，白化病是由于酶缺乏所致。(1998)
答案：苯丙氨酸羟化酶、酪氨酸酶
考点：苯丙氨酸和酪氨酸的代谢过程是经常考查的内容，要弄清楚。
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十六、糖原合成过程的关键酶是，camp 可促使其磷酸化从而使该酶活性(1998)
答案：糖原合成酶，降低
考点：记住一点就是糖原合成酶磷酸化后活性降低，而磷酸化酶磷酸化后活性升高。
十七、nadh 进入线粒体内膜的两种穿梭机制是和(2000 北医)
答案：α-磷酸甘油穿梭，苹果酸—天冬氨酸穿梭
考点：胞液中 nadh 的氧化过程
解析：胞液中产生的 nadh 必须进入线粒体才能进行氧化磷酸化，其两种穿梭机制进入线
粒体后参与的氧化呼吸链也不同，这也正是 1 分子葡萄糖彻底氧化可以产生 38 或 36 分子
atp 的原因。
十八、线粒体内两条主要的呼吸链分别为和(2000 北医)
答案：nadh 氧化呼吸链琥珀酸氧化呼吸链
考点：呼吸链的组成
解析：不同物质经过不同的呼吸链传递电子，产生不同数目的 atp。
十九、临床上应用的核苷酸抗代谢药物中，最常用的嘌呤类似物是嘧啶类似物是(2000 北
医)
答案：6-巯基嘌呤，5-氟尿嘧啶
考点：核苷酸抗代谢物
解析：核苷酸的抗代谢物是一些碱基、氨基酸、叶酸的类似物，其中的代表药物应记住，如
6-巯基嘌呤、氮杂丝氨酸、甲氨嘌呤、阿糖胞苷等。
二十、体内h2o2 的重要来源之一是由 2o-2+2h+h2o2+o2，此反应是在酶催化下进
行的(1997)
答案：超氧物歧化酶(sod)
考点：体内 sod 氧化体系
解析：体内超氧离子经 sod 作用生成 h2o2，h2o2 再被过氧化物酶分解，如此可避免超
氧离子对机体的损伤。
二十一、牛磺酸是半胱氨酸的脱羧基产物(1991)
二十二、腺嘌呤、鸟嘌呤结构上的差别是 c2 和 c6 上取代基团不同(1991)
二十三、体内由丝氨酸合成胆碱过程中，甲基是由 sam 提供的(1991)
二十四、每合成 1分子胆固醇需 18 分子乙酰 coa(1991)
二十五、合成 utp 的直接前体是 udp，合成 ctp 的直接前体是 utp。(1994)
二十六、次黄嘌呤核苷酸合成腺苷酸过程中由天冬氨酸提供氨基(1994)
二十七、代谢物脱氢氧化通过第一条呼吸链 p/o 比值是 3，通过第二条呼吸链 p/o 值是 2
(1994)
二十八、肌肉中释出的丙氨酸主要是从丙酮酸和谷氨酸为原料合成的(1990)
二十九、肝脏因缺乏琥珀酰 coa 转硫酶和乙酰乙酰 coa 硫解酶，故不能氧化利用酮体(19
92)
三十、饥饿可使肝内糖代谢的糖原分解和异生途径增强，脂肪代谢的分解途径增强。(199
2)
一、选择题
1.阻遏蛋白(阻抑蛋白)识别操纵子中的(北医 2000)()
a.启动基因 b.结构基因
c.操纵基因 d.内含子
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考点：原核生物基因表达调控，操纵子
解析：原核生物无内含子和外显子之分。原核操纵子由操纵基因、启动基因和结构基因组成，
阻遏蛋白与操纵基因结合，抑制 rna 聚合酶与启动基因结合，从而封闭结构基因表达。
2.下述序列中，在双链状态下属于完全回文结构的序列是(北医 1999)()
a.agtcctgab.agtcagtc
c.agtcgactd.gactctga
e.ctgagatc
考点：回文结构
解析：大部分ⅱ类限制性内切核酸酶识别 dna 位点的核苷酸序列呈二元旋转对称，通常称
这种特殊的结构顺序为回文结构。
解题技巧：回文结构的 3′末端和 5′末端碱基互补，本题所给答案中，只有 c 符合。
3.从功能方面讲，可将端粒酶看作是(北医 1999)()
a.一种反转录酶 b.一种 dna 聚合酶
c.一种 rna 聚合酶 d.一种 dna 连接酶
e.一种 rna 连接酶
考点：端粒酶和反转录
解析：端粒酶是一种逆转录酶，由酶和含重复序列的 rna 分子组成，它以自身的 rna 分
子为模板从随从链的 3′端合成端粒的重复序列，使随从链延长，以防止随从链在每次复制
时被缩短。
4.就当前认识，基因表达调控最主要的环节是(北医 1999)()
a.dna 复制 b.rna 转录激活
c.rna 转录后加工 d.rna 转录后转运
e.翻译及翻译后加工
考点：基因表达调控的控制点
解析：基因表达调节机制复杂，基因表达可在染色质、转录、转录后加工、翻译和翻译后加
工等水平上调节，但最主要的是转录水平的调节。
5.决定 e.colirna 聚合酶识别启动子特异性的是(北医 1999)()
a.rna 聚合酶的 α 亚基
b.rna 聚合酶的 β 亚基
c.rna 聚合酶的 β′亚基
考点：原核生物 rna 聚合酶的特点
解析：σ 因子是原核生物 rna 聚合酶全酶的成份，功能是辨认转录起始区。
6.参与转录终止的因素是(北医 1998)()
a.rho 因子
c.转录产物 3′端发夹结构
d.pho 因子或转录产物 3′端发夹结构
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e.σ 因子或转录产物 3′端发夹结构
考点：转录
解析：转录的终止在原核生物分为依赖 rho 因子与非依赖 rho 因子两类。rho 因子有 at
p 酶和解螺旋酶两种活性，因此能结合转录产物的 3′末端区并使转录停顿及产物 rna 脱离
dna 模板。非依赖 rho 因子的转录终止，其 rna 产物 3′-端往往形成茎环结构，其后又
有一串寡聚 u。茎环结构可使聚合酶不再前移，寡聚 u 则有利于 rna 不再依附 dna 模板
链而脱出。
7.下列单股 dna 片断中，哪一条在双链状态下可形成回文结构(北医 1998)()
a.atgccgtab.atgctacg
c.gtcatgacd.嘌呤环
e.嘧啶核苷酸
考点：回文结构
解析：回文结构的 5′和 3′端应该互补。
8.一个 mrna 的部分顺序和密码编号如下：…cag cuc uaa cgguag aau agc…
140 141 142 143 144 145 146
以此mrna 为模板，经翻译后生成多肽链含有的氨基酸残基数是：(北医 1998)()
a.140b.141
c.142d.143
考点：密码子
解析：uag、uaa、uga 为肽链合成的终止信号。
9.氯霉素的抗菌作用是由于抑制了细菌的(北医 1998)()
a.细胞色素氧化酶
b.嘌呤核苷酸代谢
c.二氢叶酸还原酶
d.核蛋白体上的转肽酶
e.基因表达
考点：蛋白质合成的抑制剂
解析：氯霉素抑制细菌转肽酶活性，使肽链延伸受到影响，菌体蛋白质不能合成。
10.与 dna 修复有关的疾病是(北医 1998)()
a.卟啉症 b.黄疸
c.着色性干皮病 d.痛风症
e.黄嘌呤尿症
考点：dna 损伤修复
解析：正常人的修复系统在皮肤受到紫外线伤害时可以对皮肤进行某种程度的修复，而着色
性干皮病患者的修复系统却由于基因出现变异，紫外线对皮肤造成伤害，往往导致皮肤癌的
发生。
11.分解代谢基因活化蛋白(cap)对乳糖操纵子表达是(北医 1998)()
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a.正性调控
b.负性调控
c.正，负性调控
d.无调控作用
e.可有可无
考点：操纵子
解析：细菌内葡萄糖缺乏时，camp 水平升高，camp-cap 复合物形成并与 cap 结合位点
结合，促进 rna 聚合酶与启动序列结合并启动转录。
12.dna 复制需要〈1〉dna 聚合酶；〈2〉解链蛋白；〈3〉dna 聚合酶 i；〈4〉dna
指导的 rna 聚合酶；〈5〉dna 连接酶，其作用顺序是(北医 1997)()
a.4.3.1 .2.5b.2.3.4.1.5
c. 4.2.1 .5.3d.4.2.1.3.5
e. 2.4.1 .3.5
考点：参与 dna 复制的酶类
解析：解链酶可以将 dna 双链解开成为单链。引物酶催化合成引物。dna pol ⅲ是复制
延长中真正起催化作用的。dna pol ⅰ切除引物。dna 连接酶用于连接双链中的单链缺
口。
13.反转录过程中需要的酶是：(北医 1997)()
a.dna 指导的 dna 聚合酶
c.rna 指导的 rna 聚合酶
d.dna 指导的 rna 聚合酶
e.rna 指导的 dna 聚合酶
考点：dna 的反转录合成
解析：反转录酶属 rna 指导的 dna 聚合酶，具有三种酶活性，即 rna 指导的 dna 聚合
酶，rna 酶，dna 指导的 dna 聚合酶。
14.mrna5′端帽结构为(北医 1996)()
a. pppmgb.gpppg
c.mgpppgd.gpppmg
考点：mrna 转录后加工
解析：mrna5′端修饰主要是指生成帽子结构，即把 5′-pppg 转变为 5′-pmgpppg。
15.关于 mrna 模板功能论述正确的是(北医 1996)()
a.除 5′帽外，其余 mrna 序列均可被转译
b.除 3′多聚 a 外，其余 mrna 序列均可被转译
c.除 5′帽外，3′多聚 a 外，其余 mrna 序列均可被转译
d.除 5′帽外，3′多聚 a 外，大部分 mrna 序元旦均可被转译
e.以上论述都不对
考点：mrna 转录后加工
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解析：mrna 生成后要将内含子剪切掉，翻译起始点之前和终止点之后的区域也不翻译，
即 5′和 3′末端非翻译区。
16.嘌呤酶素抑制蛋白质生物合成的机制是(北医 1996)()
a.抑制转肽酶活性
b.可与核蛋白体受位上的氨基酰-trna 形成肽酰嘌呤酶素
c.抑制氨基酸 trna 合成酶的活性，阻止氨基酰 trna 的合成
d.结构与蛋氨酰 trna 相似，与蛋氨酸竞争结合 mrna
e.进入核蛋白体受位，并与给位上的肽酰-trna 形成肽酰嘌呤酶素
考点：蛋白质合成的抑制剂
解析：嘌呤霉素结构与氨酰-trna 相似，从而取代一些氨酰-trna 进入核糖体的 a 位，当
延长中的肽转入此异常 a 位时，容易脱落，终止肽链合成。
17.关于 e.colirna 聚合酶的叙述不正确的是(北医 1996)()
a.核心酶由 α２ββ′组成
b.全酶由核心酶及 σ 因子组成
c.β′亚单位的功能是结合 dna
d.全酶对于转录起始、延长必需的
e.全酶功能可被一抗结核菌素抑制
考点：rna 聚合酶
解析：转录延长只需核心酶即可，无需全酶。
二、多项选择题
1.真核细胞 mrna 的转录后加工方式有(北医 2000)()
a.在 3′端加多聚 a 尾巴
b.去除内含子，拼接外显子
c.合成 5′端的帽子结构
d.加接 cca 的 3′末端
答案：a、b、c
考点：mrna 转录后加工
解析：mrna 转录后修饰包括首、尾修饰和剪接。trna 的转录后修饰需要加上 3′端的 c
ca 序列。
2.需要 dna 连接酶参与的过程有(北医 2000)()
a.dna 复制 b.dna 体外重组
c.dna 损伤的切除修复 d.rna 逆转录
答案：a、b、c
考点：dna 复制、损伤修复和 dna 重组
解析：dna 复制在连接岗崎片段时需要连接酶。dna 损伤修复通过连接酶将修复片段和正
常片段连接。dna 重组中将外源基因和载体连接中需要连接酶。
3.蛋白质生物合成需要(北医 2000)()
a.mrnab.trna
c.atpd.gtp
答案：a、b、c、d
考点：蛋白质生物合成
解析：参与翻译过程的物质：需要 20 种氨基酸作为原料、三种 rna、蛋白质因子(起始因
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子 if、延长因子 ef 及释放因子 rf）、酶和 atp、gtp 等，共同协调完成蛋白质合成。
三、填空题
1.与一般 dna 复制不同，pcr 需要的 dna 聚合酶具有()性质。(北医 1999)
答案：耐热
考点：pcr 的概念和原理
解析：pcr 要经过变性、退火、延伸的往复循环，dna 聚合酶需要耐 94 度的高温变性步
骤。
2.列举转录因子 dna 结合区的两种基本形式：。(北医 1998)
答案：锌指结构，碱性-亮氨酸拉链
考点：转录因子
解析：与 dna 结合的功能域常见有：锌指结构、碱性 α-螺旋、螺旋-转角-螺旋、螺旋-环-
螺旋、碱性-亮氨酸拉链。
3.端粒酶是一种由和组成的酶。(北医 1998)
答案：逆转录酶，含重复序列的 rna 模板
考点：端粒酶
解析：端粒酶是一种逆转录酶，由酶和含重复序列的 rna 分子组成，它以自身的 rna 分
子为模板从随从链的 3′端合成端粒的重复序列，使随从链延长，以防止随从链在每次复制
时被缩短。
4.除噬菌体，和也是分子克隆最常用的载体。(北医 1998)
答案：质粒，病毒
考点：基因工程
解析：常用基因载体包括质粒、噬菌体、病毒等，另外还有可插入大片段外源基因的柯斯质
粒载体、酵母人工染色体载体。
5.dna 合成的方向是，多肽合成的方向是。(北医 1998)
答案：5′端→3′端，n端→c端
考点：dna 合成、蛋白质合成
解析：dna 聚合酶只能催化核苷酸从 5′→3′方向合成。mrna 密码阅读方向是从 5′到 3′，
决定翻译的方向性。
6.举出一种常见的顺式作用元件：。(北医 1998)
答案：tata 盒
考点：顺式作用元件
解析：例如，真核生物典型的启动子由 tata 盒及其上游的 gc 盒和 caat 盒组成。
7.hnrna 分子形成成熟 mrna 的剪接过程包括去除拼接。(北医 1997)
答案：内含子，外显子
考点：转录后加工
解析：真核生物基因由内含子隔断编码序列的外显子。内含子一般也出现在转录初级产物 h
nrna。剪接加工将切除内含子，把外显子连结在一起。
8.在 dna 合成过程中改变 dna 分子超螺旋构型的酶是。(北医 1997)
答案：拓扑异构酶
考点：dna 复制
解析：拓扑异构酶通过切断并连接 dna 双链中的一股或双股，改变 dna 分子拓扑构象，
避免 dna 分子打结、缠绕、连环，在复制的全程中都起作用。其种类有：拓扑异构酶ⅰ和
拓扑异构酶ⅱ。
9.在原核细胞操纵子调控模式中，阻遏蛋白能与基因结合，rna 聚合酶与结合。(北医 19
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答案：操纵基因，启动基因
考点：原核生物基因表达调控，操纵子
解析：原核操纵子由操纵基因、启动基因和结构基因组成，阻遏蛋白与操纵基因结合，抑制
rna 聚合酶与启动基因结合，从而封闭结构基因表达。
10.一种氨基酸可能有个密码子，一个密码子可能代表种氨基酸。(北医 1997)
答案：多个，一种或 0 种
考点：遗传密码的生物特性
解析：大部分氨基酸有多个密码子，以 2～4 个居多，可有 6 个。这种由多种密码编码一种
氨基酸的现象称为简并性。aug 可代表起始密码和蛋氨酸，uag、uaa、uga 为终止信
号，其余 61 个密码子代表 20 种氨基酸。
11.蛋白质合成的调控，主要是在水平进行。(北医 1997)
答案：转录水平
考点：基因表达调控
解析：基因表达可在 dna、染色质、转录、转录后加工、翻译和翻译后加工等水平上调节，
但最主要的是转录水平的调节。
12.cech 意外地发现个别核糖酸具有酶的催化活性，叫做。(北医 1996)
答案：核酶
考点：核酶
解析：核酶是具有催化功能(酶的作用)的 rna 分子。
13.重组 dna 技术中常用的限制性核酸内切酶可识别某些特异碱基序列，如 aagctt(hi
ndⅲ识别位点)等序列者具有结构。(北医 1996)
答案：回文结构
考点：限制性内切酶
解析：ⅱ类限制性内切酶识别 dna 位点的核苷酸序列呈二元旋转对称，称为回文结构。
14.trna 反密码的第一位碱基可出现ⅰ(次黄嘌呤)，它可与之间形成氢键而结合，这是最
常见的摆动现象。(北医 1996)
答案：u、c、a
考点：密码配对的摆动性
解析：mrna 密码第三位感基与 trna 反密码第一位碱基不严格遵守配对规则，称为密码
配对的摆动性。常见有 trna 反密码子ⅰ与 mrna 密码子 u、c、a 配对。
15.进行 dna 碱基序列分析时(双脱氧法)，人工合成引物与待测 dna 的端互补，由引物按
方向延长，形成互补链。(北医 1996)
答案：3′端，5′端向3′端
考点：dna 复制的方向性
解析：催化 dna 合成的 dna 聚合酶只能催化核苷酸从 5′→3′方向合成。
16.真核基因总长往往与 hnrna 一致或接近，但却比编码蛋白质 mrna 的长数倍，这是
因为真核生物基因往往是。(北医 1996)
答案：断裂基因
考点：rna 转录后加工
解析：真核生物基因由内含子隔断编码序列的外显子，是断裂基因。
四、问答题
1.试述 pcr 的作用原理，并举出四种在实际工作中的应用。(北医 2000)
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pcr 是以拟扩增的 dna 分子为模板，以一对分别与模板 5′末端和 3′末端相互补的寡核苷
酸片段为引物，在 dna 聚合酶作用下，按照半保留复制的机制沿着模板链合成目的 dna
的过程。
1.目的基因的克隆可以用特异引物、简并引物或随机引物从基因文库或 cdna 文库中克隆
基因以供研究。
2.基因突变研究可以通过设计引物引入突变，造成嵌合、缺失或点突变。
3.遗传病的诊断用胎儿羊膜细胞，羊水或甚至母血可以检查胎儿的遗传病，如地中海贫血、
镰刀状细胞分血、凝血因子缺乏等。也用于检查有遗传倾向的疾病，如糖尿病、高脂症、肿
瘤。
4.致病病原体的检测用 pcr、rt-pcr 或杂交方法来检测细菌、病毒、原虫及寄生虫、霉
菌、立克次氏体、衣原体和支原体等一切微生物的核酸。检测的灵敏度和特异性高，时 间 短 ，
这对于难于培养的病毒(乙肝)，细菌(如结核、厌氧菌)和原虫(如梅毒螺旋体)等来说尤为适
用。
5.dna 指纹、个体识别、亲子关系鉴别及法医物证灵敏度已达到一根头发、一个细胞、一
个精子取得个体特征图谱，这一领域也已发展到骨髓或脏器移植配型及动物种系的研究中。
6.高科技生物医学领域中的应用在转基因动植物中检查植入基因的存在。pcr 技术尚可应
用于基因拼接、测序等领域。
考点：pcr 原理和应用
2.在生物界 dna合成的方式有几种大肠杆菌及真核生物中有哪些 dna聚合酶及它们各有
何功能(北医 2000)
dna 合成有三种方式：(1)dna 复制。细胞增殖时，dna 通过复制使遗传信息从亲代传递
到子代。(2)修复合成。dna 受到损伤后进行修复，需要进行局部的 dna 的合成，用以保
证遗传信息的稳定遗传。(3)反转录合成。以 rna 为模板，由逆转录酶催化合成 dna。原
核生物的 dna 聚合酶有 dna polⅰ、dna polⅱ和 dna polⅲ，dna polⅲ是复制延长
中真正起催化作用的，除具有 5′→3′聚合活性，还有 3′→5′核酸外切酶活性和碱基选择功
能，能够识别错配的碱基并切除，起即时校读的作用；dna polⅰ具有 5′→3′聚合活性、
3′→5′和 5′→3′核酸外切酶活性，5′→3′核酸外切酶活性可用于切除引物以及突变片段，
起切除、修复作用。另外，klenow 片断是 dna polⅰ体外经蛋白酶水解后产生的大片段，
具有 dna 聚合酶和 3′→5′外切酶活性，是分子生物学的常用工具酶。dna polⅱ在无 dn
a polⅰ和 dna polⅲ时起作用，也具有 5′→3′和 3′→5′核酸外切酶活性。
真核细胞含有 5 种 dna 聚合酶：α、β、γ、δ 和 ε。除了 γ 外，所有 dna 聚合酶存在于
核内。dna 聚合酶 α 和 δ 在复制延长中起催化作用，dna 聚合酶 α 延长随从链，dna 聚
合酶 δ 延长领头链。dna 聚合酶 β 和 ε 在复制过程中起校读、修复和填补缺口的作用。d
na 聚合酶 γ 在线粒体中，用于线粒体 dna 的复制。真核细胞还有一种端粒酶，是一种逆
转录酶，由酶和含重复序列的 rna 分子组成，它以自身的 rna 分子为模板从随从链的 3′
端合成端区的 dna，使随从链延长，以防止随从链在每次复制时被缩短。
考点：dna 的生物合成，dna 聚合酶
3.什么叫限制性内切核酸酶任举一例说明其应用。(北医 2000)
限制性内切核酸酶是能够识别 dna 的特异序列，并在识别位点或其周围切割双链 dna 的
一类内切酶。限制性内切核酸酶存在于细菌体内，与 相 伴 存 在的甲基化酶共同构成细菌的限
制-修饰体系，限制外源 dna、保护自身 dna，对细菌遗传性状的稳定遗传具有重要意义。
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限制性内切核酸酶分为三类。重组 dna 技术中常用的限制性内切核酸酶为ⅱ类酶，例如，
ecori、bamhⅰ等就属于这类酶。ⅱ类酶识别 dna 位点的核苷酸序列呈二元旋转对称，
即回文结构，切断的双链 dna 都产生 5′磷酸基和 3′羟基末端。
举例(举一例即可)：①可以识别 dna 特定序列，切割 dna 片段和载体，产生互补的粘性
末端，用于定向克隆。②通过单一或两种限制性内切核酸酶酶切插入了外源片段的载体，判
断外源片段是正向插入还是反向插入。③每种细菌和质粒都有特异的限制性内切核酸酶酶切
图谱，可用于粗略判断细菌或质粒的种类。④切割染色体 dna，用于构建基因文库。⑤限
制性片段长度多态性(rflp)。检测 dna 在限制性内切酶酶切后形成的特定 dna 片段的大
小。因此凡是可以引起酶切位点变异的突变如点突变(新产生和去除酶切位点)和一段 dna
的重新组织(如插入和缺失造成酶切位点间的长度发生变化)等均可导致 rflp 的产生。
考点：dna 重组的工具酶，限制性内切核酸酶
4.简述 pcr 技术的基本原理及应用。(北医 1999)
基本原理：聚合酶链反应是一种 dna 的体外扩增技术。其基本原理是以拟扩增的 dna 分
子为模板，以一对分别与模板相互补的寡核苷酸片段为引物，在 dna 聚合酶作用下，按照
半保留复制的机制沿着模板链合成目的 dna 的过程。反应体系的基本成分；模板 dna、
特异性引物、耐热性 dna 聚合酶、dntp、含镁离子的反应缓冲液。基本反应步骤：①变
性：反应系统加热至 95℃ ，使模板 dna 双链解离。②退火：将温度下降至适宜位置，是
引物与模板 dna 退火结合；③延伸：温度上升至 72℃ ，dna 聚合酶以 dntp 为底物催
化 dna 的合成反应。
pcr 的主要用途：①目的基因的克隆；②基因的体外突变；③dna 的微量分析。
考点：pcr 概念原理和应用
5.写出几种 dna 合成方式的名称及其生物学意义；e.coli 经 uv 照射后其 dna 可能发生
哪些形式的损伤可能通过哪些机制进行修复(北医 1999)
dna 分子在生物体内的合成有三种方式：(1)dna 指导的 dna 合成，也称复制，是细胞
内 dna 最主要的合成方式。遗传信息储存在 dna 分子中，细胞增殖时，dna 通过复制使
遗传信息从亲代传递到子代。(2)修复合成，即 dna 受到损伤(突变)后进行修复，需要进
行局部的 dna 的合成，用以保证遗传信息的稳定遗传。(3)rna 指导的 dna 合成，即反
转录合成，是 rna 病毒的复制形式，以 rna 为模板，由逆转录酶催化合成 dna。
e.coli 经 uv 照射后，同一条 dna 链上相邻的嘧啶以共价键连成二聚体，相邻的两个 t、
或两个 c、或 c 与 t 间都可以环丁基环连成二聚体，其中最容易形成的是 tt 二聚体。紫外
线照射还能引起 dna 链断裂等损伤。
光修复。由光修复酶修复因紫外照射引起的嘧啶二聚体，使其还原。
切除修复。由 uvra、uvrb、uvrc、dna pol ⅰ、dntp、连接酶参与。首先 uvra、uv
rb 辨认损伤部位并与之结合，uvrc 切除损伤的 dna，dnapolⅰ以 dntp 为原料，填实
切除空隙，最后由连接酶连接缺口，完成修复。
考点：dna 合成、损伤及修复
6.写出真核生物 mrna 的结构特点，简明叙述真核生物 mrna 前体的加工过程。(北医 1
998)
mrna 的结构特征：5′端有帽，即 5′-pmgpppg；3′端含多聚腺苷酸的尾；不含内含子；
个别核苷酸有甲基化修饰。
①5′端加帽：5′端加帽，即把 5′-pppg 转变为 5′-pmgpppg。其过程需磷酸解、磷酸化
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和碱基的甲基化。
②3′端加尾：polya 聚合酶识别 mrna 的游离 3′-oh 端，并加上约 200 个 a 残基。
③剪接：剪接加工能够切除内含子，把外显子连结在一起。剪接加工中，需要由多种 snrn
a 与蛋白质共同组成的并接体，基本过程为二次转酯反应。
④甲基化修饰：在mrna 中存在甲基化核苷酸，位于 5′端和非编码区。
⑤mrna 编辑：插入、删除、或取代某些核苷酸，使 mrna 获得正确的翻译功能。
考点：rna 转录后加工
7.解释：①ribozyme, ②molecular disease, ③cdna, ④reverse transcriptase(北
医 1998)
①核酶：具有催化功能(酶的作用)的 rna 分子。核酶通常具有特殊的分子结构，如锤头结
构。
②分子病：如果 dna 分子的碱基发生变化，由它编码的蛋白质结构或量就发生相应的改变，
从而引起机体功能障碍的一类疾病称为分子病。例如运输性蛋白病、凝血及抗凝血因子缺}